Đang tải... (xem toàn văn)
Câu 20: Hieän töôïng kieåu hình cuûa moät cô theå coù theå thay ñoåi tröôùc caùc ñieàu kieän moâi tröôøng khaùcA. nhau ñöôïc goïi laø:.[r]
(1)SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRÀ VINH
ĐỀ CHÍNH THỨC ( Đề có trang )
ĐỀ KIỂM TRA HỌC KỲ I LỚP 12 NĂM HỌC 2010-2011 Môn: SINH HỌC - Giáo dục trung học phổ thông Thời gian làm bài: 60 phút, không kể thời gian giao đề
Mã đề thi 569
Họ, tên thí sinh: Số báo danh :
I PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH 32 CÂU (Từ câu đến câu 32)
Câu 1: Các nhân tố sau đây làm thay đổi cả tần số alen thành phần kiểu gen của quần thể? A Đột biến, di - nhập gen, yếu tố ngẫu nhiên giao phối không ngẫu nhiên
B Đột biến, chon lọc tự nhiên, yếu tố ngẫu nhiên giao phối không ngẫu nhiên C Đột biến, chon lọc tự nhiên, di - nhập gen giao phối không ngẫu nhiên
D Đột biến, chon lọc tự nhiên, di - nhập gen yếu tố ngẫu nhiên Câu 2: Phân tử ADN gồm 3000 nuclêơtit có số guanin chiếm 30% tổng số thì:
A ADN dài 10200Ao với A = T = 900; G = X = 600 B ADN dài 10200Ao với A = T = 600; G = X = 900 C ADN dài 5100Ao với A = T = 600; G = X = 900 D ADN dài 5100Ao với A = T = 900; G = X = 600 Câu 3: Nguyên nhân của thường biến
A tác động trực tiếp của tác nhân vật lý hoá học B rối loạn cơ chế phân li tổ hợp của nhiễm sắc thể C tác động trực tiếp của điều kiện môi trường
D rối loạn trình trao đổi chất nội bào
Câu 4: Phép lai sau đây cho đời có 100% kiểu hình lặn?
A Bố: AA x Mẹ: AA B Bố aa x Mẹ: AA C Bố: aa x Mẹ: aa D Bố: AA x Mẹ: aa Câu 5: Những dạng đột biến phát sinh trình nguyên phân đột biến
A xôma đột biến tiền phôi B giao tử đột biến xôma C cấu trúc nhiễm sắc thể đột biến tiền phôi D tiền phôi đột biến giao tử Câu 6: Ở người 2n= 46, tế bào ở người bị hội chứng Đao chứa NST ?
A 48 B 46 C 45 D 47
Câu 7: Trong kĩ thuật chuyển gen, enzim ligaza được sử dụng để : A nối ADN của tế bào cho vào ADN plasmit
B nối ADN của tế bào cho với vi khuẩn E coli C cắt ADN của tế bào cho ở những điểm xác định D cắt mở vòng plasmit
Câu 8: Ở người, bệnh mù màu (đỏ lục) gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên(Xm), gen trội M tương ứng quy định nhìn màu bình thường Một cặp vợ chồng sinh được một trai bình thường một gái mù màu Kiểu gen của cặp vợ chồng là:
A XMXM x X MY B XMXm x XmY C XMXM x XmY D XMXm x X MY Câu 9: Điều kiện nghiệm đúng đặc trưng của quy luật phân li độc lập?
A Các cặp gen nằm cặp NST khác B Tính trạng trội hồn tồn phản
C Mỗi cặp gen alen quy định cặp tính trạng tương D Thế hệ xuất phát thuần chủng
Câu 10: Để tạo ưu thế lai, khâu quan trọng nhất :
A thực hiện lai thuận nghịch B tạo dòng thuần
C thực hiện lai khác dòng kép D thực hiện lai khác dòng đơn Câu 11: Điều kiện riêng của hiện tượng hoán vị gen :
(2)B xảy tiếp hợp trao đổi chéo NST giữa crômatit C cặp gen nằm cặp NST khác
D gen phải nằm NST thường
Câu 12: Tỉ lệ kiểu hình thuộc tương tác bổ sung?
A 15:1 B 12:3:1 C 9:7 D 13:3
Câu 13: Khi ADN tự nhân đơi, đoạn Ơkazaki là: A đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 5’ 3’ B đoạn êxôn của gen không phân mảnh C đoạn intrôn của gen phân mảnh
D đoạn pôlinuclêôtit sinh từ mạch khuôn 3’ 5’ Câu 14: Số nhóm gen liên kết ở mỗi lồi bằng số
A nhiễm sắc thể bộđơn bội n của loài B giao tử của loài
C tính trạng của lồi D nhiễm sắc thể lưỡng bội của loài
Câu 15: Một quần thể thực vật, thế hệ xuất phát P có 100% thể dị hợp (Aa) Qua tự thụ phấn tỉ lệ kiểu gen Aa ở thế hệ thứ nhất thứ hai lần lượt là:
A 50%, 25% B 87,5%, 12,5% C 75%, 50% D 75%, 25% Câu 16: Tần số một alen quần thểđược xác định bằng:
A số cá thể mang alen đó quần thể B một nửa tỉ lệ của thể dị hợp quần thể C tỉ lệ của thểđồng hợp về alen đó quần thể D tỉ lệ của loại giao tử mang alen đó quần thể
Câu 17: Nếu thế hệ P tứ bội có kiểu gen là: AAaa, nếu tiến hành tự thụ phấn, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường tỷ lệ kiểu gen ở thế hệ F1 sẽ là:
A AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa B 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAa C 1aaaa : AAaa : 18 Aaa : 8Aaaa : AAAA D AAAA : AAaa: 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa
Câu 18: Hợp tửđược tạo sự kết hợp của giao tử (n-1) sẽ phát triển thành: A thể khuyết nhiễm B thể một nhiễm
C thể tam nhiễm D tam nhiễm kép
Câu 19: Xét alen A, a tạo kiểu gen bình thường quần thể vị trí của gen : A NST giới tính Y B ngồi tế bào chất
C NST thường D NST giới tính X
Câu 20: Hiện tượng kiểu hình thể thay đổi trước điều kiện môi trường khác
nhau gọi là:
A sự mềm dẻo kiểu hình B biến dị tổ hợp
C đột biến cấu trúc NST D mức phản ứng kiểu gen
Câu 21: Tác động gây đột biến của 5-brôm uraxin (5BU) minh họa bằng sơđồ:
A T – A T – 5BU X – 5BU X – G B A – T A – 5BU G – 5BU G – X C T – A T – 5BU G – 5BU G – X D A – T A – 5BU X – 5BU X – G Câu 22: Trường hợp di truyền liên kết xảy khi:
A cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể đồng dạng khác B bố mẹ thuần chủng khác bởi hai cặp tính trạng tương phản
C cặp gen quy định cặp tính trạng nằm một cặp nhiễm sắc thể tương đồng D tính trạng trội phải trội hồn tồn
Câu 23: Hiện tượng di truyền làm hạn chế biến dị tổ hợp :
A phân li độc lập B liên kết gen C tương tác gen D hoán vị gen Câu 24: Bệnh di truyền phân tử những bệnh được nghiên cứu cơ chế :
(3)Câu 25: Một lồi mới được hình thành bằng đường dịđa bội từ hai lồi bố mẹ có 2n = 2n = 8 Tế bào xôma của lồi mới có nhiễm sắc thể ?
A 48 B C 12 D 24
Câu 26: Phân tử mARN được từ mạch khuôn của gen được gọi là:
A Bản dịch mã B Bản đối mã C Bản mã D Bản mã gốc
Câu 27: Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên xét gen có alen A a, tần số tương đối của alen A là 0,2, cấu trúc di truyền của quần thể là:
A 0,32AA + 0,64Aa + 0,04aa B 0,04AA + 0,32Aa + 0,64aa C 0,01AA + 0,18Aa + 0,81aa D 0,25AA + 0,50Aa + 0,25aa Câu 28: Cá thể mang đột biến, biểu lộ thành kiểu hình đột biến gọi :
A đột biến gen B đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể C đột biến số lương nhiễm sắc thể D thểđột biến
Câu 29: Khi có n cặp gen dị hợp nằm n cặp NST khác nhau, số loại giao tử là:
A n B 2n C 22n D 2n
Câu 30: Phiên mã khác dịch mã như thế nào?
A phiên mã tạo ADN con, dịch mã tổng hợp ARN B Dịch mã tổng hợp ARN, phiên mã tổng hợp protein C Phiên mã tổng hợp ARN, dịch mã tổng hợp protein D Dịch mã xảy trước, phiên mã xảy sau
Câu 31: Đặc điểm cơ bản của gen không phân mảnh là: A Gen gồm đoạn ADN nằm ở nơi
B Gen khơng đoạn ơkazaki nối lại C Gen có nuclêôtit nằm ở nơi
D Vùng mã hóa chỉ chứa bộ ba mã hóa axit amin Câu 32: Đặc điểm nổi bật của thểđa bội là:
A rối loạn giới tính nghiêm trọng, dị dạng quái thai B tế bào sinh dưỡng to, lượng ADN tăng, sinh sản tốt C bộ NST tăng theo bội sốđơn bội, sinh sản tốt D năng suất cao, chống chịu tốt, nhưng khó sinh sản II PHẦN RIÊNG
Thí sinh chỉ được làm một hai phần (phần A hoặc B)
A Theo chương trình chuẩn câu (Từ câu 33 đến câu 40) - Câu 33: Theo Đacuyn, trình chọn lọc tự nhiên có vai trị :
A tích lũy biến dị có lợi, đào thải biến dị có hại đối với sinh vật q trình đấu tranh sinh tồn
B hình thành tập quán hoạt động ởđộng vật
C giúp cơ thể sinh vật thích ứng với những biến đổi của ngoại cảnh D nhân tố hình thành đặc điểm thích nghi cơ thể sinh vật Câu 34: Ở người, ung thư máu hậu quả của đột biến:
A đảo đoạn B lặp đoạn C mất đoạn D chuyển đoạn Câu 35: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm dạng chính:
A Lệch bội, đa bội
B Mất, thêm, thay hay đảo vị trí gen ở NST C Khuyết nhiễm, một nhiễm, ba nhiễm, đa nhiễm D Mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST
Câu 36: Nguồn nguyên liệu thứ cấp cho q trình tiến hóa :
A biến dị tổ hợp B biến dị không xác định
C đột biến NST D đột biến gen
Câu 37: Điều hịa hoạt động của gen :
(4)A tiến hóa hóa học, tiến hóa tiền sinh học tiến hóa sinh học B tiến hóa hóa học tiến hóa tiền sinh học
C tiến hóa hóa học tiến hóa sinh học D tiến hóa tiền sinh học tiến hóa sinh học Câu 39: NST giới tính khơng có đặc tính:
A có gen quy định tính trạng khơng thuộc giới tính B có gen quy định tính trạng thuộc giới tính
C tồn tại thành từng cặp tương đồng
D có đoạn tương đồng đoạn khơng tương đồng Câu 40: Vai trò chủ yếu của đột biến tiến hóa :
A phân hóa khả năng sinh sản của những kiểu gen khác quần thể B tạo nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa
C tạo nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa
D qui định chiều hướng nhịp điệu biến đổi thành phần kiểu gen quần thể , định hướng cho q trình tiến hóa
B Theo chương trình nâng cao câu (Từ câu 41 đến câu 48)
Câu 41: Một gen cấu trúc bịđột biến mất cặp nuclêôtit thuộc bộ ba mã hóa kế tiếp ở giữa gen không phải đột biến vô nghĩa Chuỗi pôlipeptit gen tổng hợp sẽ bị :
A thay thế axit amin B mất axit amin C thay thế axit amin D mất axit amin
Câu 42: Ở người, 2n = 46 nhiễm sắc thể, vậy người bị hội chứng claiphenter, tế bào chứa nhiễm sắc thể?
A 47 B 45 C 23 D 46
Câu 43: Trong một đàn bị, số lơng đỏ chiếm 64%, số lơng khoang chiếm 36% Biết rằng lông đỏ trội hồn tồn, quy định bởi alen A, lơng khoang lặn, quy định bởi alen
A A = 0,8 ; a = 0,2 B A = 0,2 ; a = 0,8 C Tần số của mỗi alen quần thể là: A A = 0,6 ; a = 0,4 D A = 0,4 ; a = 0,6
Câu 44: Đột biến xôma đột biến tiền phôi khác ở chỗ
A đột biến tiền phơi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính, cịn đột biến xôma không truyền lại cho thế hệ sau được
B đột biến tiền phơi chỉ có thể nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng, đột biến xơma có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính
C đột biến tiền phôi không thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu, cịn đột biến xơma có thể truyền lại cho thế hệ sau được
D đột biến xơma chỉ có thể nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng, cịn đột biến tiền phơi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính
Câu 45: Khi tiến hành lai Xơma giữa tế bào có 2n1 nhiễm sắc thể với tế bào có 2n2 nhiễm sắc thể sẽ tạo tế bào lai có bộ nhiễm sắc thể là:
A 2n1+ 2n2 B 2n C 4n D n1 + n2
Câu 46: Loại đột biến gen xảy làm tăng một liên kết hidro của gen? A Thay thế một cặp A-T bằng cặp T-A B Thêm một cặp nucleotit C Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X D Mất một cặp nucleotit Câu 47: Thường biến có đặc điểm những biến đổi:
A Riêng lẻ, không xác định, di truyền
B Đồng loạt, không xác định, không di truyền C Đồng loạt, xác định, không di truyền
D Đồng loạt, xác định, một số trường hợp có thể di truyền
Câu 48: Đột biến gen trội phát sinh trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng khơng có khả năng :
A nhân lên mô sinh dưỡng B di truyền qua sinh sản hữu tính C tạo thể khảm D di truyền qua sinh sản vơ tính