Nghiên cứu chiết tách, xác định thành phần hóa học và phân lập chất tinh khiết của lá cây mơ tam thể (paederia scandens)

Đ IăH CăĐĨăN NG TR NGăĐ IăăH CăS ăPH Mă - LểăPH NGăTH O NGHIểNăC UăCHI TăTÁCH,ăXÁCăĐ NHăTHĨNHăPH NăHịAăH Că VĨăPHỂNăL PăCH TăTINHăKHI TăC AăLÁăCỂYăM ăTAMăTH ă (PAEDERIA SCANDENS) ChuyênăngƠnh:ăHịAăH UăC Mƣăs :ă8440114 LU NăVĔNăTH CăSƾă HịAăH C ĐƠăN ng,ănĕmă2019 ĐƠăN ngậ Đ IăH CăĐĨăN NG TR NGăĐ IăăH CăS ăPH Mă - LểăPH NGăTH O NGHIểNăC UăCHI TăTÁCH,ăXÁCăĐ NHăTHĨNHăPH NăHịAăH Că VĨăPHỂNăL PăCH TăTINHăKHI TăC A LÁăCỂYăM ăTAMăTH ă (PAEDERIA SCANDENS) ChuyênăngƠnh:ăHịAăH UăC Mƣăs :ă8440114 LU NăVĔNăTH CăSƾă HịAăH C Ng iăh ngăd năkhoaăh c:ă GS.TS ĐĨOăHỐNGăC ĐƠăN ng,ănĕmă2019 ĐƠăN ngậ NG  TLC  GclH4  CC  ESI-MS  NMR  1HNMR  13CNMR DANHăM CăCH ăVI TăT TăTRONGăLU NăVĔN : Thin Layer Chromatography (sắc kí lớp mỏng) : Glucozo : Column Chromatography (sắc kí cột) : Electronspray ionization mass spectroscopy (Phổ khối l ợng ion hóa phun mù điện tử) : Nuclear Magnetic Resonance Spectrum (Phổ cộng h ng từ hạt nhân) : Proton Nuclear Magnetic Resonance (Phổ cộng h ng từ proton) : Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance (Phổ cộng h ng từ Cacbon-13) M CăL C M đầu 1 Mục đích nghiên c u 2 Đối t ợng phạm vi nghiên c u Ph ơng pháp nghiên c u C u trúc c a khóa luận Ch ơng Tổng quan 1.1 Giới thiệu họ cà phê 1.2 Chi Paediria 1.2.1 Mơ leo (Paederia foetida) 1.2.2 Mơ tam thể (Paederia scandens) 1.3 Giới thiệu loài mơ tam thể (Paederia scandens) 1.3.1 Khái quát mơ tam thể 1.3.2 Các thuốc kinh nghiệm sử dụng mơ tam thể 1.4 Thành phần hóa học mơ tam thể 10 1.4.1 Các iridoid glucosid 10 1.4.2 Các iridoid glucosid dạng đime 11 1.4.3 Các anthraquinon 13 1.5 Các ph ơng pháp nghiên c u hợp ch t hữu 15 1.5.1 Ph ơng pháp chiết lỏng - lỏng 15 1.5.2 Ph ơng pháp sắc ký ghép khối phổ (GC-MS) 17 1.5.3 Ph ơng pháp sắc ký b n mỏng 22 1.5.4 Ph ơng pháp sắc ký cột 24 Ch ơng Nguyên liệu 27 2.1 Nguyên liệu, hóa ch t dụng cụ 27 2.1.1.Nguyên liệu 27 2.1.2 Hóa ch t 28 2.1.3 Dụng cụ 28 60 TĨIăLI UăTHAMăKH O Ti ngăVi t [1] Trần Ngọc Ninh (1987), “Góp phần vào việc thống kê lồi thực vật có ích thuộc họ cà phê (Rubiaceae Juss) Việt nam”, Tạp chí Sinh học, 9, 40-44 Ti ngăAnh [2] Birgitta Bremer, Torsten Eriksson (2009), “Time tree of Rubiaceae: phylogeny and dating the family, subfamilies, and tribes”, International Journal of Plant Sciences, 170(6), 766-793 [3] cay-thuoc-quy/cay-mo-tam-the-dieu-tri-benh-duong-ruot, ngày cập nhật 8/2018 [4] Dang Ngoc Quang, Toshihiro Hashimoto, Masami Tanaka, Nguyen Xuan Dung, Yoshinori Asakawa (2002), “Iridoid glucosides from roots of Vietnamese Paederia scandens”, Phytochemistry, 60, 505-514 [5] Dang Ngoc Quang (2009), “Anthraquinones from the roots of Paederia scandens”, Journal of Chemistry (Vietnam), 47, 95-98 [6] Dang Ngoc Quang and Le Huy Nguyen (2009), “Anthraquinones and cumarin from the roots of Paederia scandens”, Journal of Chemistry (Vietnam), 47, 428-431 [7] Goevarts R, M Ruhsam, L Andersson, E Robbrecht, D Bridson, A Davis, I Schanzer, B Sonke´(2006), World checklist of Rubiaceae, Royal Botanic Gardens, Kew [8] G V Shevchuk, A S Shashkov, and V Ya.Chirva (1994) “Glycosides of (+)Syringaresinol and 2-methylbut-3-en-2-yl β-D-glucopyranoside from the leaves of Nolina microcarpa”, Chemistry of Natural Compounds, 30, 699-703 [9] Inouye, H., Saito, S., Taguchi, H and Endo, T (1969), “Zwei neue iridoidglucoside aus gardenia jasminoides: gardenosid und geniposid”, Tetrahedron Letters, 28, 2347-2350 61 [10] Inouye, H., Inouye, S., Shimokawa, N and Okigawa, M (1969), “Studies on monoterpene glucosides VII, Iridoid glucosides of Paederia scandens” Chemical Pharmaceutical Bulletin, 17,1942-1948 [11] Inouye, H., Okigawa, M and Shimokawa, N (1969), “Studies on monoterpene glucosides VIII Artefacts formed during extraction of asperuloside and paederoside”, Chemical Pharmaceutical Bulletin, 17, 1949-1954 [12] J Koyama, I Morita, K Tagahara, M Ogata, T Mukainaka, H Tokuda, H Nishino (2001), “Inhibitory effects of anthraquinones and bianthraquinones on Epstein-Barr virus activation”, Cancer lett, 170, 15-18 [13] Kapadia, G J., Shukla, Y N., Bose, A K., Fujiwara, H and Lloyd, H A (1979) “Revised structure of paederoside, a novel monoterpene S- methyl thiocarbonate”, Tetrahedron Letters, 22, 1937-1938 [14] M Miyagoshi, S Amagaya, and Y Ogihara (1987) “The structural transformation of gardenoside and its related iridoid compounds by acid and –glucosidase”, Planta medica, 462-464 [15] R F Schinazi, C K Chu, J R Babu, B J Oswald, V Saalmann, D L Cannon, B F Eriksson, M Nasr (1990), “Anthraquinones as a new class of antiviral agents against human immunodeficiency virus”, Antiviral research, 13, 265-272 [16] Shukla, Y N., Lloyd, H A., Morton, J F and Kapadia, G J (1976), “Iridoid glucosides and other constituents of Paederia foetida”, Phytochemistry, 15, 1989-1990 [17] T S Wu, D M Lin, L S Shi, A G Damu, P C Kuo, Y H Kuo (2003) “Cytotoxic anthraquinones from the stems of Rubia wallichiana Decne” Chem Pharm Bull, 51, 948-450 [18] https://nilp.vn/la-mo-long-chua-benh-da-day/, ngày cập nhật 2/11/2018 [19] Phạm Luận (2014), “ ph ơng pháp phân tích sắc ký chiết tách”, 35, 123150 ... Kết qu định danh thành phần hóa học dịch chiết chloroform từ mơ tam thể Kết qu định danh thành phần hóa học dịch chiết ethyl acetate từ mơ tam thể Kết qu định danh thành phần hóa học dịch chiết. .. hóa học dịch chiết n-hexane từ mơ tam thể Kết qu định danh thành phần hóa học dịch chiết diethyl ether từ mơ tam thể Kết qu định danh thành phần hóa học dịch chiết dichloromethane từ mơ tam thể. .. Thành phần hóa học dịch chiết dichloromethane 40 3.2.4 Thành phần hóa học dịch chiết chloroform 41 3.2.5 Thành phần hóa học dịch chiết ethyl acetate 42 3.2.6 Thành phần hóa học dịch chiết ethanol