Các dạng bài tập ôn tập Chuyên đề - Di truyền học người Sinh học 12

A.. ĐH 2013 Câu 16: Ở người, xét một gen nằm trên nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A không gây bệnh trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh. Một người phụ nữ bình thường nhưng có [r]

Trang |

PHÂN DẠNG BÀI TẬP

CHUYÊN ĐỀ - DI TRUYỀN

HỌC NGƯỜI SINH HỌC 12

I Bài tập liên quan đến quy luật di truyền Menđen

1.1 Phương pháp chung:

+ Xác định mối quan hệ gen tính trạng

+ Biện luận tìm mối quan hệ kiểu gen, kiểu hình bố mẹ 1.2 Ví dụ minh hoạ

Câu 1. Ở người, gen trội A qui định thuận tay phải trội so với gen qui định thuận tay trái Một người thuận tay phải (AA):

A Có thể sinh thuận tay trái kết hôn với người mang Aa B Có thể sinh thuận tay trái kết với người mang aa C Có thể sinh thuận tay trái kết hôn với người mang AA D. Không thể sinh thuận tay trái

Câu 2. Bố mẹ thuận tay phải sinh đứa thuận tay trái Kiểu gen bố mẹ nào?

A Đều có kiểu gen AA B Một người mang Aa người mang aa C. Đều có kiểu gen Aa D Một người mang aa người mang AA

Câu 3. Ở người, tính trạng tóc xoăn trội hồn tồn so với tính trạng tóc thẳng Bệnh bạch tạng gen đột biến lặn gây ra; alen trội tương phản qui định màu da bình thường Các gen nói có tượng phân li độc lập nằm nhiễm sắc thể thường

Bố mẹ có kiểu hình tóc xoăn, da bình thường sinh đứa có kiểu hình tóc thẳng, da bạch tạng Kết luận sau đúng? Biết trình giảm phân thụ tinh bố mẹ bình thường

Trang | C Một người dị hợp cặp gen, người cịn lại mang gen đồng hợp

D Đều có kiểu gen dị hợp cặp gen

Câu 4. Ở người, gen lặn qui định hồng cầu có dạng bình thường Đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu có dạng lưỡi liềm Có đứa trẻ sinh đơi trứng: đứa có kiểu gen đồng hợp lặn đứa thể dị hợp

Phát biểu sau đúng?

A Hợp tử lúc tạo mang kiểu gen dị hợp

B. Ở lần nguyên phân hợp tử có tế bào mang đột biến gen C Đột biến xảy trình giảm phân bố

D Đột biến xảy trình giảm phân mẹ II Bài tập liên quan đến quy luật đồng trội

2.1.Phương pháp chung

Xác định kiểu gen quy định nhóm máu

Nhóm máu Kiểu gen

O IOIO

AB IAIB

A IAIA, IAIO

B IBIB, IBIO

2.2 Ví dụ minh hoạ

Câu 1. Trường hợp sau không sinh nhóm máu O?

A P: IAIO x IOIO B IBIO x IAIO C.IBIO x IAIB D IBIO x IOIO Câu 2. Trường hợp sau sinh đứa mang nhóm máu khác nhau? A. P: IAIO x IBIO C P: IAIB x IOIO B P: IAIA x IBIO D.P:IAIOxIBI4

Câu Mẹ có máu A sinh có máu O, nhóm máu bố trường hợp sau đây?

A Máu AB B Máu A đồng hợp

Trang | 3.1 Phương pháp chung

Xác định quy luật di truyền: Gen NST X: QL di truyền chéo Gen NST Y: QL di truyền thẳng 3.2 Ví dụ minh hoạ

Câu 1. Bệnh máu khó đông người bệnh đột biến gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Bệnh có đặc điểm sau đây?

A Di truyền thẳng B. Bệnh thường có nam C Bệnh không xảy nữ D Bệnh thường có nữ

Câu 2. Ở người, nhiễm sắc thể thường, gen A qui định thuận tay phải, gen a qui định thuận tay trái Trên nhiễm sắc thể giới tính X, gen M qui định nhìn màu bình thường gen m qui định mù màu Đứa sau sinh từ cặp bố mẹ: AaXMXm x aaXMY?

A Con trai thuận tay phải, mù màu

B Con gái thuận tay trái, nhìn màu bình thường C. Con gái thuận tay phải, mù màu

D Con trai thuận tay trái, nhìn màu bình thường

Câu 3. Ở người, bệnh mù màu gen m, bệnh máu khó đơng gen d nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định Các gen trội tương phản qui định kiểu hình bình thường Bố mẹ bình thường sinh đứa trai mang bệnh Kết kuận kiểu gen người mẹ nói là:

A.

X X

MD DM B.

X X

DM Dm

X X

DM dM C.

X X

DM dm

X X

Dm dM D

X X

DM Dmhoặc

X X

Dm dM

Câu 4. Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X qui định, alen trội tương phản qui định máu đơng bình thường.Có đứa cháu ngoại trai sinh bị bệnh máu khó đơng Biết bố, mẹ bà ngoại có kiểu hình bình thường Hãy cho biết ơng ngoại đứa cháu có kiểu hình sau đây?

A Chỉ bình thường B Chỉ máu khó đông

Trang | Câu 5.ĐH 2013 Câu 35:

Khi nói nhiễm sắc thể giới tính người, phát biểu sau đúng?

A Trên vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Y không mang gen B. Trên vùng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Y, gen tồn thành cặp alen C Trên vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X Y, gen tồn thành cặp

D Trên vùng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính, gen nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y

IV Bài tập liên quan đến di truyền quần thể

4.1 Xác định tổng số KG, số KGĐH, KGDH trường hợp nhiều cặp gen PLĐL, gen có nhiều alen

4.1.1 Phương pháp chung n: số gen, r: số alen/gen

Số kiểu gen: r( r + 1)/2 ( đồng hợp: r, dị hợp là: r( r – 1)/2) Trường hợp gen nằm NST giới tính

Gen nằm X(khơng có alen tương ứng Y) Số KG tối đa QT = r( r + 1)/2 + r

Gen nằm nhiễm sắc thể Y alen tương ứng nằm X Số kiểu gen tối đa quần thể = r

4.1.2 Ví dụ minh họa:

Câu 1. Số alen gen I, II III 3, 5.Biết gen nằm NST thường khơng nhóm liên kết Xác định QT:

Số KG ĐH tất gen dị hợp tất gen là:

A 60 90 B 120 180 C 60 180 D 30 60 Số KG ĐH cặp gen dị hợp cặp gen là:

A 240 270 B 180 270 C 290 370 D. 270 390 Số KG dị hợp

Trang | Gợi ý:

1) Số Kg ĐH tất gen = 3.4.5 =60 ; Số Kg dị hợp tất gen = 3.6.10 =180 2) Số Kg ĐH căp, dị hợp cặp = (3.4.10+4.5.3+3.5.6) =270

Số Kg dị hợp cặp, ĐH cặp = (3.6.5+6.10.3+3.10.4) =390 3) Số KG dị hợp = (6.10.15) – (3.4.5) = 840

Câu 2 Gen I có alen, gen II có alen , gen III có alen Biết gen I II nằm X khơng có alen Y gen III nằm Y alen X Số KG tối đa QT

A 154 B 184 C 138 D 214 Gợi ý:

Số KG XX= 3.4(3.4+1) = 78 số Kg XY = 3.4.5 = 60 Tổng số KG = 78+60= 13

Câu 3. Ở người gen A Quy định mắt nhìn màu bình thường, alen a quy định bệnh mù màu đỏ lục; gen B quy định máu đơng bình thường, alen b quy định bệnh máu khó đơng Các gen nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y Gen D quy định thuận tay phải, alen d quy định thuận tay trái nằm NST thường Số KG tối đa locut QT người là:

A. 42 B 36 C 39 D 27 Gợi ý:

Các gen ( AaBb ) nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y : Số alen hai gen : 2.2=4

-Số kiểu gen NST gới tính X : (4+1).4 /2= 10

-Số kiểu gen NST Y=4.Vậy số kiểu gen tối đa cặp XY =10+4=14 -Số kiểu gen tối đa quần thể : 14.3=42

Câu 4. Trong QT lồi thú, xét hai lơcut: lơcut có alen A1, A2, A3; lơcut hai có alen B b Cả hai lôcut nằm đoạn không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X alen hai lơcut liên kết khơng hồn tồn Biết khơng xảy đột biến, tính theo lí thuyết, số KG tối đa hai lôcut QT là:

A.18 B 36 C.30 D. 27

Trang | + Ta coi cặp NST XX cặp NST tương đồng nên viết KG với gen liên kết với cặp NST XX giống với cặp NST thường nên ta có 21 loại KG tối đa xét hai lơcut: lơcut có alen A1, A2, A3; lơcut hai có alen B b.ứng với trường hợp cặp XX là:

1

A B A B,

1

A b A b,

1 A B A b A B A B,

1

A b A b,

1 A B A b A b A B,

1

A b A B,

2 A b A B 2 A B A B,

2

A b A b,

2 A B A b A B A B,

1

A b A b,

1 A B A b 3 A B A B ,

3

A b A b,

3 A B A b A B A B,

2

A b A b,

2

A B A b

(Có thể viết cặp gen liên kết với cặp XX: A1 A1

B B

X X )

+ Với cặp XY cặp không tương đồng nên có tối đa loại KG xét hai lơcut: lơcut có alen A1, A2, A3; lơcut hai có alen B b là:

1

A B

X Y, A2

B

X Y, A3

B

X Y A1

b

X Y, A2

b

X Y, A3

b

X Y

→ Nếu khơng xảy đột biến, tính theo lí thuyết, số KG tối đa hai lôcut QT là:21 + = 27 loại KG

→ đáp án là: D 27

4.2 Áp dụng định luật hacdi- Van bec( Quần thể ngẫu phối) 4.2.1 Phương pháp chung

+ Tần số tương đối kiểu gen

Gọi D; H; R : Lần lượt số cá thể mang kiểu gen đồng hợp trội AA; dị hợp Aa; đồng lặn aa d, h, r tần số tương đối kiểu gen AA, Aa, aa

p, q tần số tương đối alen A, a Khi là:

d = D N ; h =

H N ; r =

R

N d+ h + r = Tần số tương đối alen

p = 2D+H

2N = d + h ; q =

2R+H 2N = r +

h

Trang | Với gen có 3alen Xét gen A gồm alen a1, a2, a3 có thứ tự trội lặn hoàn toàn a1> a2 > a3 với tần số tương ứng p,q,r Cấu trúc di truyền quần thể cân là:

p2(a1a1) + 2pq (a1a2)+ 2pr(a2a3 ) + q2 (a2a2) + 2qr (a1a3 ) + r (a3a3) Tần số kiểu hình 1: p2(a1a1) + 2pq (a1a2) + 2qr (a1a3 )

Tần số kiểu hình 2: 2pr(a2a3 ) + q

(a2a2) Tần số kiểu hình lặn: r (a3a3)

+ Xác định thành phần kiểu gen biết kiểu hình:

Xác định tỷ lệ KH lặn-> tần số alen lặn -> tần số alen trội-> thành phần kiểu gen + Xác suất sinh mang kiểu hình lặn từ bố mẹ mang kiểu hình trội

(2pq)/(p2 + 2pq) x (2pq)/(p2 + 2pq) x 1/4 4.2.2 Ví dụ minh hoạ

Câu 1. Bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường Qđ Ở huyện A có 106 người, có 100 người bị bệnh bạch tạng Xác suất bắt gặp người bình thường có KG dị hợp là:

A.1,98 B.0,198 C.0,0198 D.0,00198 Giải: Gọi a làgen lặn gây bệnh bạch tạng  KG aa: người bị bệnh bạch tạng

Ta có : q2aa = 100 / 1000.000 => qa = 1/100 = 0,01 Mà : pA + qa = => pA = 1- qa = – 0,01 = 0,99 2pqAa = x 0,01 x 0,99 = 0,0198  chọn C

Câu 2. QT người có TL máu A chiếm 0,2125; máu B chiếm 0,4725; máu AB chiếm 0,2250; máu O chiếm 0,090 TS tương đối alen bao nhiêu?

A) p(IA) = 0,25; q(IB) = 0,45; r(i) = 0,30 B) p(IA) = 0,35; q(IB) = 0,35; r(i) = 0,30 C) p(IA) = 0,15; q(IB) = 0,55; r(i) = 0,30 D) p(IA) = 0,45; q(IB) = 0,25; r(i) = 0,30 Giải : Gọi : p(IA); q(IB), r(i) TS tương đối alen IA, IB, IO

Ta có : p + q + r = ( * ) Máu O chiếm 0,090 => r(i) = 0,30

TL máu A: IA IA + IA IO = 0,2125 => p2 + pr = 0,2125

Trang | Vậy: TS tương đối alen : p(IA) = 0,25; q(IB) = 0,45; r(i) = 0,30  chọn A

Câu 3. Ở người, tính trạng nhóm máu alen IA, IB IO quy định Trong QT CBDT có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A Vợ có nhóm máu A lấy chồng có nhóm máu B khơng có quan hệ họ hàng với

a Xác suất để họ sinh máu O:

A 11,11% B 16,24% C. 18,46% D 21,54%

b Nếu họ sinh đứa đầu trai máu O khả để sinh đứa thứ gái có nhóm máu khác bố mẹ

A 44,44% B 35,77% C 42% D. 25% Gợi ý:

Gọi p, q, r TS alen IA , IB , IO Vì QT CB nên cấu trúc DT là: p2IAIA + q2IBIB +r2IOIO + 2pqIAIB + 2qrIBIO + 2prIAIO

Từ gt → IA = 0,3 ; IB = 0,1 ; IO = 0,6

(♀A) p2IAIA + 2prIAIO x (♂ B) q2IBIB + 2qrIBIO

(0,9) (0,36) (0,01) (0,12) TS IA = 3/5 ; IO = 2/5 IB = 7/13 ; IO = 6/13 1/ XS sinh máu O = (2/5)(.6/13) = 12/65 (Đáp án C)

2/ Đứa đầu máu O →KG bố,mẹ: IAIO x IBIO XS sinh trai khác nhóm máu bố, mẹ = 1/2.1/2 = 25% (Đáp án D)

V.Bài tập liên quan đến phả hệ 5.1.Phương pháp chung

+Xác định mối quan hệ gen gây bệnh kiểu hình:

+ Dựa vào cá thể có kiểu hình lặn xác định kiểu gen cá thể có quan hệ huyết thống 5.2.Ví dụ minh họa

Câu 1. Bệnh mù màu người gen lặn m qui định, gen trội hoàn toàn M qui định nhìn màu bình thường Các gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X

Trang | : nữ bình thường I

: nam bình thường

: nam bị mù màu II

Kiểu gen qui định người nữ có kiểu hình bình thường là:

A XMXM XmXm B XMXm XmXm C XMXM XMY D. XMXM MXm Câu

Sơ đồ nhánh phả hệ nghiên cứu di truyền bệnh Điều nhận định sau không đúng?

A Bệnh di truyền gen lặn nằm NST thường B. Cá thể thứ truyền bệnh cho hệ sau C Bệnh di truyền gen lặn

D.Bệnh di truyền gen lặn nằm NST giới tính X VI Bài tập liên quan đến xác suất

5.1 Quy tắc xác suất

Nhân xác suất: P(AB) = P(A).P(B) Cộng xác suất: P(A+B) = P(A) + P(B)

Hoán vị Pn = n (n-1)…2.1 = n!

Chỉnh hợp Ank = n(n-1) (n-k-1).

1

2

3

4

Trang | 10

Tổ hợp Ckn = n!

k!(n-k)!

Xác suất biến cố. P(A) = n(A)

n(Ω) 5.2.Các dạng toán

5.2.1 Quy luật men đen xác suất

Câu 1. Bệnh pheninketo niệu (PKU) người gen lặn NST thường qui định di truyền theo qui luật Menden Một người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có người anh trai bị bệnh Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh ? Biết người em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ, bên chồng khơng cịn khác bị bệnh Giải:

Để sinh bị bệnh (aa) bố mẹ, phải có kiểu gen Aa Xác suất có kiểu gen Aa = 2/3

Sơ đồ lai: 2/3Aa × 2/3Aa

 Xác suất bị bệnh là: (2/3.1/2)(2/3.1/2) = 1/9

Câu 2. Ở người, tính trạng tầm vóc thể dạng tóc di truyền độc lập với Tầm vóc thấp tóc xoăn trội hồn tồn so với tầm vóc cao tóc thẳng

Bố mẹ có tầm vóc thấp tóc xoăn , sinh đứa có tầm vóc cao, tóc thẳng Hãy cho biết xác suất để xuất đứa nói phần trăm?

A 6,25% B 12,5% D.18,75% D.25%

Câu 3. ĐH 2014 Câu 39:

Ở người, bệnh Q alen lặn nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội tương ứng quy định khơng bị bệnh Một người phụ nữ có em trai bị bệnh Q lấy người chồng có ơng nội bà ngoại bị bệnh Q Biết không phát sinh đột biến hai gia đình khơng cịn khác bị bệnh Xác suất sinh đầu lịng khơng bị bệnh Q cặp vợ chồng

A 1/9 B 8/9 C 1/3 D 3/4

Giải:

Phía người vợ: có em trai aa => KG có người vợ 1/3AA 2/3Aa 1/3AA gt 1/3A

Trang | 11 2/3A: 1/3a

Phía người chồng: ơng nội bà ngoại bị bệnh (aa) nên KG bố mẹ người chồng Aa KG có người chồng 1/3AA 2/3Aa

Xác suất để cặp vợ chồng sinh bị bệnh là: 1/3 x 1/3 = 1/9 Xác suất để không bệnh là: – 1/9 = 8/9

Đáp án B

Câu 4. ĐH 2013 Câu 16: Ở người, xét gen nằm nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A khơng gây bệnh trội hồn tồn so với alen a gây bệnh Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh kết với người đàn ơng bình thường có em gái bị bệnh Xác suất để đầu lòng cặp vợ chồng không bị bệnh bao nhiêu? Biết người khác hai gia đình không bị bệnh

A

2 B.

8

9 C

5

9 D

3

Giải:

+ ông bà nội ơng bà ngoại có KG Aa sinh có tỉ lệ 1/ AA, 2/ Aa 1/ aa + Vì lấy KG bố bình thường mẹ bình thường số cá thể bình thường nên số liệu 1/ AA, 2/ Aa

+ Vì bố bình thường mẹ bình thường nên có phép lai xảy tương ứng với dạng ngẫu phối vậy, ta có A = 2/ 3, a = 1/ Lập bảng ta tính Kiểu hình A- 8/ A- theo bảng sau:

2/ A 1/ a

2/ A 4/ AA 2/ Aa

1/ a 2/ Aa 1/ aa

Chỉ có phép lai 2/ 3Aa x 2/ Aa tạo aa → aa = 1/ x 2/ x 2/ = 1/ Vậy A- = – 1/ = 8/ → Đáp án B

5.2.2 Liên kết giới tính xác suất

Câu 1. Bệnh mù màu đỏ-lục gen lặn nằm NST X quy định Một người phụ nữ bình thường có em bố bị bệnh mù màu lấy người chồng bình thường

Trang | 12 Sơ đồ lai: A a

X X × A

X Y

a) 1/2.1/2 =1/4 b) =

Câu 2. (Bài SGK sinh học 12 trang 53)

Bệnh mù màu đỏ-lục gen lặn nằm NST X quy định Một người phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy người chồng bình thường Nếu cặp vợ chồng sinh người trai xác suất để người trai bị bệnh mù màu bao nhiêu? Biết biết bố mẹ cặp vợ chồng không bị bệnh

Giải:

Phân tích phả hệ cho thấy: Người mẹ vợ có kiểu gen: A

X Xa

Người chồng có kiểu gen: XAY

Để sinh trai bị bệnh(XaY) người vợ phải có kiểu gen: X XA a Xác suất có kiểu gen X XA a

0,5 Sơ đồ lai: 0,5 A a

X X × A

X Y

Xác suất người trai bị bệnh là: 0,5.0,5.1 = 0,25 5.2.3 Phả hệ xác suất.

Câu 1. Câu 14- Đề thi chọn HSG Quốc gia 2010

Bệnh mù màu đỏ-lục bệnh máu khó đơng gen nằm NST X quy định, cách 12cM Theo sơ đồ phả hệ sau cho biết:

a Trong người hệ thứ III (1-5) người kết tái tổ hợp (trao đổi chéo) gen, người khơng? Giải thích

b Hiện người phụ nữ II-1 lại mang thai, xác suất người phụ nữ sinh bé trai bình thường (khơng mắc bệnh di truyền trên) bao nhiêu? Giải thích

Trang | 13

a) Quy ước: A: bình thường B: bình thường

a: Mù màu b: máu khó đơng

Từ phả hệ  kiểu gen I.1 : a b

X Y, II.1: A B

X a

b

X , II.2: A b

X Y Người kết tái tổ hợp: III.5 ( A

b

X Y) Người không tái tổ hợp III.1( a

b

X Y) III.3 ( A B

X Y) b) Sơ đồ lai: A

B

X Xba × A b

X Y Giao tử: 0,44 A

B

X 0,5Y Con trai bình thường: A

B

X Y = 0,44.0,5 = 22.% Câu (ĐH 2014 Câu 1):

Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định

Biết không phát sinh đột biến tất cá thể phả hệ, xác suất sinh đầu lịng khơng mang alen gây bệnh cặp vợ chồng III.14 - III.15

A. 7/15 B 4/9 C 29/30 D 3/5

Giải:

Căn vào sơ đồ ta thấy bệnh gen lặn nằm NST thường (A bình thường; a bị bệnh) Người số 5, có KG aa => KG người số số 15 là: 1/3AA 2/3Aa

=> Tỷ lệ giao tử người số 15: 1/3AA gt 1/3A 2/3Aa gt 1/3A: 1/3a

2/3A: 1/3a (1)

Trang | 14 Từ (1) (2) KG người số 14 là: 2/5AA 3/5Aa

=> Tỷ lệ giao tử là: 2/5AA gt 2/5A 3/5Aa gt 3/10A: 3/10a

7/10A: 3/10a (3)

Từ (1) (3) => xác suất để cặp vợ chồng sinh không mang alen gây bệnh là: 7/10 x 2/3 = 7/15

 Đáp án A

5.2.4 Di truyền thể xác suất. Câu 1.ĐH 2012 Câu 6:

Ở người, gen nhiễm sắc thể thường có hai alen: alen A quy định thuận tay phải trội hoàn toàn so với alen a quy định thuận tay trái Một quần thể người trạng thái cân di truyền có 64% số người thuận tay phải Một người phụ nữ thuận tay trái kết hôn với người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể Xác suất để người đầu lòng cặp vợ chồng thuận tay phải

A 37,5% B 50% C 43,75% D. 62,5%

Giải:

Tính theo cách dùng biến cố đối lập

+ Ta có xác suất nhận người đàn ông thuận tay phải thuộc quần thể nói là: 0,48/0,64

+ Chỉ có phép lai P : ♂Aa x aa ♀ tạo thuân tay trái có tỉ lệ 1/2 aa

Vậy ta có xác suất nhận thuận tay trái là: / x 0,48/0,64 = 0,625 = 62,5 % → đáp án D.

Câu 2. Ở người, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm NST thường, alen trội tương ứng quy định da bình thường Giả sử quần thể người, 100 người da bình thường có người mang gen bạch tạng Một cặp vợ chồng da bình thường, xác suất sinh bệnh bạch tạng họ bao nhiêu?

Giải:

Cặp vợ chồng da bình thường, để sinh bạch tạng họ phải có kiểu gen dị hợp (Aa) Xác suất người vợ người chồng có kiểu gen dị hợp 1/100

Trang | 15 Xác suất bị bạch tạng: aa = (1/100.1/2).(1/100.1/2) = 1/40000 = 0,0025%

Câu 3. Một quần thể người có tần số người bị bệnh bạch tạng 1/10000 Giả sử quần thể cân di truyền Tính xác suất để hai người bình thường quần thể lấy sinh đầu lòng bị bệnh bạch tạng

Giải:

- Tần số alen A p = 0,99, a = 0,01

Xác suất người vợ người chồng có kiểu gen dị hợp = 2pq/(p2+2pq) =2/0,99.0,01/(0,992+2.0,99.0,01) =0,0198

Sơ đồ lai: 2pq/(p2+2pq) Aa × 2pq/(p2+2pq) Aa

Xác suất bị bạch tạng: aa = [2pq/(p2+2pq)1/2] [2pq/(p2+2pq)1/2] Câu Câu 8 - Đề thi chọn HSG Quốc gia 2011

Trong quần thể người, có tới 84% dân số có khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide, số cịn lại khơng Khả nhận biết mùi vị chất alen trội A nằm nhiễm sắc thể thường quy định; khơng có khả alen a quy định

a) Quần thể phải có điều kiện tính tần số alen A a? Giải thích b) Trong quần thể nêu trên, người đàn ơng có khả nhận biết mùi vị chất phenyltiocarbamide lấy người vợ khơng có quan hệ họ hàng với có khả nhận biết chất hóa học Hãy tính xác suất cặp vợ chồng sinh trai đầu lịng khơng có khả nhận biết chất phenyltiocarbamide, quần thể cân di truyền

c) Giả sử số nhiều cặp vợ chồng mà vợ chồng dị hợp tử cặp alen nói (Aa) có con, tỉ lệ phần trăm số cặp vợ chồng có ba người có khả nhận biết mùi vị chất hóa học phenyltiocarbamide người khơng có khả bao nhiêu?

Giải

a) Điều kiện để tính tần số alen A a

-Gen không xảy đột biến xảy tần số đột biến thuận nghịch - Người nhận biết mùi vị không nhận biết mùi vị có sức sống khả sinh sản

Trang | 16

-Khi lấy vợ lấy chồng người ta không để ý đến tính trạng (giao phối ngẫu nhiên)

-Quần thể người phải cách li với quần thể khác (khơng có di nhập gen) b).Tần số kiểu gen aa = 1- 0,84 = 0,16  qa = 0,4; pA = 0,6

Cấu trúc quần thể: 0,36AA : 0,48Aa : 0,16aa

Để sinh khơng nhận biết chất hóa học bố mẹ, phải có kiểu gen Aa Xác suất có kiểu gen Aa = (2pq / p2 +2pq) = 0,48/0,84 = 0,571

Sơ đồ lai: 0,571Aa × 0,571Aa

 Xác suất hai người có kiểu gen dị hợp kết với sinh trai khơng có khả nhận biết mùi vị chất hóa học là:

Aa = (0,571 0,5)( 0,571 0,5) 0,5 = 0.04 c) Kiểu gen cặp vợ chồng Aa

Xác suất để sinh đứa nhận biết mùi vị (3/4)1 Xác suất để sinh đứa nhận biết mùi vị là: (3/4)3 Xác suất để sinh đứa conkhông nhận biết mùi vị (1/4)1

Vậy xác suất sinh đứa có đứa nhận mùi vị đứa không nhận mùi vị

4

Trang | 17

Website HOC247 cung cấp môi trường học trực tuyến sinh động, nhiều tiện ích thơng minh, nội dung giảng biên soạn công phu giảng dạy giáo viên nhiều năm kinh nghiệm, giỏi kiến thức chuyên môn lẫn kỹ sư phạm đến từ trường Đại học trường chuyên danh tiếng

I. Luyện Thi Online

- Luyên thi ĐH, THPT QG: Đội ngũ GV Giỏi, Kinh nghiệm từ Trường ĐH THPT danh tiếng xây dựng khóa luyện thi THPTQG các mơn: Tốn, Ngữ Văn, Tiếng Anh, Vật Lý, Hóa Học Sinh Học

- Luyện thi vào lớp 10 chun Tốn: Ơn thi HSG lớp 9 luyện thi vào lớp 10 chuyên Toán trường PTNK, Chuyên HCM (LHP-TĐN-NTH-GĐ), Chuyên Phan Bội Châu Nghệ An trường Chuyên khác TS.Tràn Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Trịnh Thanh Đèo Thày Nguyễn Đức Tấn.

II Khoá Học Nâng Cao HSG

- Tốn Nâng Cao THCS: Cung cấp chương trình Toán Nâng Cao, Toán Chuyên dành cho em HS THCS lớp 6, 7, 8, u thích mơn Tốn phát triển tư duy, nâng cao thành tích học tập trường đạt điểm tốt kỳ thi HSG

- Bồi dưỡng HSG Toán: Bồi dưỡng phân mơn Đại Số, Số Học, Giải Tích, Hình Học và Tổ Hợp

dành cho học sinh khối lớp 10, 11, 12 Đội ngũ Giảng Viên giàu kinh nghiệm: TS Lê Bá Khánh Trình, TS Tràn Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Lưu Bá Thắng, Thày Lê Phúc Lữ, Thày Võ Quốc Bá Cẩn đơi HLV đạt thành tích cao HSG Quốc Gia

III. Kênh học tập miễn phí

- HOC247 NET: Website hoc miễn phí học theo chương trình SGK từ lớp đến lớp 12 tất môn học với nội dung giảng chi tiết, sửa tập SGK, luyện tập trắc nghiệm mễn phí, kho tư liệu tham khảo phong phú cộng đồng hỏi đáp sôi động

- HOC247 TV: Kênh Youtube cung cấp Video giảng, chuyên đề, ôn tập, sửa tập, sửa đề thi miễn phí từ lớp đến lớp 12 tất môn Toán- Lý - Hoá, Sinh- Sử - Địa, Ngữ Văn, Tin Học Tiếng Anh

Vững vàng tảng, Khai sáng tương lai

Học lúc, nơi, thiết bi – Tiết kiệm 90%

Học Toán Online Chuyên Gia