95 Bài tập trắc nghiệm nâng cao chủ đề Cơ sở vật chất di truyền cấp độ phân tử Sinh học 12 nâng cao có lời giải chi tiết

Tuy nhiên không phải lúc nào mARN bị đột biến cũng tạo ra chuỗi polipeptit bị đột biến vì có trường hợp trên gen xảy ra đột biến thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác dẫn [r]

(1)

95 BÀI TẬP TRẮC NGHIỆM NÂNG CAO CHỦ ĐỀ CƠ SỞ VẬT CHẤT DI TRUYỀN CẤP PHÂN TỬ SINH HỌC 12 NÂNG CAO CÓ LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Vật chất di truyền chủng gây bệnh người phân tử axit nuclêic có tỷ lệ loại nucleotit gồm 24%A, 24%T, 25%G, 27%X Vật chất di truyền chủng virut

A. ADN mạch kép B. ADN mạch đơn C. ARN mạch kép D. ARN mạch đơn

Câu 2: Ở ADN mạch kép, số nuclêơtít loại A ln có số nuclêơtít loại T, ngun nhân vì:

A. hai mạch ADN xoắn kép A liên kết với T, T liên kết với A

B. hai mạch ADN xoắn kép A với T có khối lượng

C. hai mạch ADN xoắn kép A với T loại bazơ lớn

D. ADN nằm vùng nhân nằm nhân tế bào

Câu 3: Nucleotit đơn phân cấu tạo nên

A. protein B. ARN polimeraza

C. ADN polimeraza D. ADN ARN

Câu 4: Khi nói gen phân mảnh, nhận định sau đúng?

A. có tế bào lồi sinh vật

B. có khả hình thành nhiều loại phân tử mARN trưởng thành

C. nằm nhân tế bào chất tế bào nhân thực

D. bị đột biến đoạn intron cấu trúc prơtêin bị thay đổi

Câu 5: Điều sau có gen sinh vật nhân thực mà khơng có gen sinh vật nhân sơ

A. Mang thơng tin di truyền đặc trưng cho lồi

B. Có cấu trúc hai mạch xoắn kép, xếp song song ngược chiều

C. Được cấu tạo từ loại nucleotit theo nguyên tắc đa phân nguyên tắc bổ sung

D. Vùng mã hóa số gen có chứa đoạn exon xen kẻ đoạn intron

Câu 6: Các phân tử ADN nhân tế bào sinh dưỡng

(2)

B. có số lượng, hàm lượng ổn định đặc trưng cho loài

C. mang gen không phân mảnh tồn theo cặp alen

D. có độ dài số lượng nucleotit

Câu 7: Đặc điểm sau khơng có ADN vi khuẩn?

A. Hai đầu nối lại thành ADN vòng

B. Cấu tạo theo nguyên tác đa phân

C. Cấu tạo theo nguyên tác bổ sung

D. Liên kết với prôtêin histon để tạo nên NST

Câu 8: Đặc điểm sau có ADN ti thể mà khơng có ADN nhân tế bào

A. Được cấu trúc từ loại đơn phân A, T, G, X theo nguyên tắc đa phân

B. Mang gen quy định tổng hợp prôtêin cho bào quan ti thể

C. Có cấu trúc dạng vịng, có hàm lượng ổn định đặc trưng cho lồi

D. Được phân chia khơng cho tế bào phân bào

Câu 9: Trong đặc điểm nêu đây, đặc điểm có q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân thực mà khơng có q trình nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ là:

A. Một mạch tổng hợp gián đoạn, mạch tổng hợp liên tục

B. Nucleotit tổng hợp gắn vào đầu 3 chuỗi pôlinucleotit

C. Trên phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu trình tái

D. Diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn

Câu 10: Hàm lượng ADN hệ gen nấm men có kích thước lớn hàm lượng ADN hệ gen E.Coli khoảng 100 lần, tốc độ tổng hợp lắp ráp nucleotit vào ADN E.Coli nhanh nấm men khoảng lần Cơ chế giúp toàn hệ gen nấm men chép hồn chỉnh chậm hệ gen E.Coli khoảng vài chục lần

A. tốc độ chép ADN enzim nấm men nhanh E.Coli

B. nấm men có nhiều loại enzim ADN polimeraza E.Coli

C. cấu trúc ADN nấm men giúp cho enzim dễ tháo xoắn, dễ phá vỡ liên kết hidro

(3)

Câu 11: Khi nói trình nhân đơi ADN (tái ADN) tế bào nhân thực, phát biểu sau không đúng?

A. Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ADN polimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN

B. Trong q trình nhân đơi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ

C. Trong q trình nhân đơi ADN, có liên kết bổ sung A với T, G với X ngược lại

D. Sự phân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản)

Câu 12: Trong đặc điểm nêu đây, có đặc điểm có q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân thực có q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ?

(1) Có hình thành đoạn Okazaki

(2) Nucleotit tổng hợp liên kết vào đầu 3 mạch

(3) Trên phân tử ADN có nhiều điểm khởi đầu trình tái

(4) Diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn

(5) không làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN

(6) Sử dụng loại nucleotit A, T, G, X, A, U, G, X làm nguyên liệu

A. B. C. D.

Câu 13: Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền truyền từ tế bào mẹ sang tế bào nhờ chế

A. giảm phân thụ tinh B. nhân đôi ADN

C. phiên mã D. dịch mã

Câu 14: Khi nói q trình nhân đơi ADN, kết luận sau không đúng?

A. Trên phân tử ADN sinh vật nhân sơ có điểm khởi đầu nhân đôi ADN

B. Enzim ADN polimerazaza làm nhiệm vụ tháo xoắn phân tử ADN kéo dài mạch

C. Sự nhân đôi ADN ti thể diễn độc lập với nhân đôi ADN nhân tế bào

D. Tính theo chiều tháo xoắn, mạch khn có chiều 53 mạch tổng hợp gián đoạn

(4)

A. Enzim ADN polimerazaza loại enzim có khả tháo xoắn xúc tác cho q trình nhân đơi ADN

B. Enzim ARN polimerazaza loại enzim có khả tháo xoắn tách mạch phân tử ADN

C. Enzim ligaza có chức lắp ráp nucleotit tự môi trường vào đoạn Okazaki

D. Enzim ADN polimerazaza có chức tổng hợp nucleotit mở đầu mạch

Câu 16: Khẳng định sau không nói q trình nhân đơi ADN?

A. Ở mạch khuôn 53, mạch tổng hợp gián đoạn cần nhiều đoạn mồi

B. Sự tổng hợp mạch hai mạch khuôn cần đoạn mồi

C. Enzim ligaza hoạt động hai mạch khuôn

D. Ở mạch khuôn 35, mạch tổng hợp liên tục không cần đoạn mồi

Câu 17: Ở loài động vật, hàm lượng ADN NST tế bào kì sau giảm phân II x Hỏi hàm lượng ADN NST tế sinh dưỡng lồi kì sau ngun phân bao nhiêu?

A. x B. 4x C. 2x D. 0,5x

Câu 18: Một phân tử ADN có cấu trúc xoắn kép, giả sử phân tử ADN có tỉ lên A T / G  X

4

   tỉ lệ nucleotit loại G phân tử ADN

A. 10% B. 40% C. 20% D. 25%

Câu 19: Nucleotit đơn phân cấu tạo nên

A. hoocmôn insulin B. ARN polimeraza C. ADN polimeraza D. Gen

Câu 20: Khi nói gen ngồi nhân, phát biểu sau không đúng?

A. Gen ngồi nhân di truyền theo dịng mẹ

B. Ở lồi sinh sản vơ tính, gen ngồi nhân khơng có khả di truyền cho đời

C. Gen ngồi nhân có khả nhân đơi, phiên mã bị đột biến

D. Gen nhân cấu tạo từ loại đơn phân A, T, G, X

Câu 21: Điểm khác ADN tế bào nhân sơ ADN nhân tế bào nhân thực

(5)

B. ADN tế bào nhân sơ có đạng vịng cịn ADN tế bào nhân thực khơng có dạng vòng

C. bazơ nitơ hai mạch ADN nhân tế bào nhân thực liên kết theo nguyên tắc bổ sung

D. ADN tế bào nhân sơ có chuỗi pơlinucleotit cịn ADN nhân tế bào nhân thực gồm hai chuỗi pôlinucleotit

Câu 22: Trong q trình nhân đơi ADN, vai trò enzim ADN polimeraza

A. bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch phân tử ADN

B. nối đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục

C. tổng hợp mạch theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN

D. tháo xoắn làm tách hai mạch phân tử ADN

Câu 23: Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền truyền từ tế bào mẹ sang tế bào nhờ chế

A. giảm phân thụ tinh B. nhân đôi ADN

C. phiên mã D. dịch mã

Câu 24: Một đặc điểm khác trình nhân đơi ADN sinh vật nhân thực với q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ

A. số lượng đơn vị nhân đôi B. nguyên liệu dùng để tổng hợp

C. chiều tổng hợp D. nguyên tắc nhân đôi

Câu 25: Khi nói số lần nhân đơi số lần phiên mã gen tế nhân thực, trường hợp khơng có đột biến, phát biểu sau đúng?

A. Các gen nhiễm sắc thể khác có số lần nhân đôi số lần phiên mã thường khác

B. Các gen nằm nhiễm sắc thể có số lần nhân đơi khác số lần phiên mã thường khác

C. Các gen nhiễm sắc thể khác có số lần nhân đôi khác số lần phiên mã thường khác

D Các gen nằm tế bào có số lần nhân đơi số lần phiên mã

Câu 26: Hãy chọn phát biểu

(6)

B. Đơn phân cấu trúc ARN gồm loại nuclêơtít A, T, G, X

C. Ở sinh vật nhân chuẩn, axít amin mở đầu cho chuỗi polipeptit metionin

D. Phân tử mARN rARN có cấu trúc mạch kép

Câu 27: Tính thối hóa mã di truyền tượng:

A. ba mang thông tin quy định cấu trúc loại aa

B. ba mang thông tin quy định cấu trúc nhiều loại aa

C. nhiều ba khác mang thông tin quy định loại aa

D. trình tiến hóa làm giảm dần số mã di truyền loài sinh vật

Câu 28: Chuyển gen tổng hợp Insulin người vào vi khuẩn, tế bào vi khuẩn tổng hợp prơtêin Insulin mã di truyền có

A. tính thối hóa B. tính phổ biến C. tính đặc hiệu D. ba kết thúc

Câu 29: Trong bảng mã di truyền, người ta thấy có loại ãm di truyền quy định tổng hợp axit amin prolin XXU3 ; XXA3 ; XXX3 ; XXG3  Từ thông tin cho thấy việc thay đổi nucleotit ba thường không làm thay đổi cấu trúc axit amin tương ứng chuỗi polipeptit

A. Thay đổi vị trí tất nucleotit ba

B. Thay đổi nucleotit ba

C. Thay đổi nucleotit thứ ba

D. Thay đổi nucleotit thứ hai ba

Câu 30: Khi nói đặc điểm mã di truyền, kết luận sau không đúng?

A. Mã di truyền đọc từ điểm xác định, theo ba theo chiều từ 3 đến 5 mARN

B. Mã di truyền có tính phổ biến, tức tất lồi có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ

C. Mã di truyền có tính thối hóa, tức nhiều ba khác xác định loại axit amin, trừ AUG UGG

D. Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức ba mã hóa cho loại axit amin

(7)

A. tARN B. rARN C. mARN D. tARN rARN

Câu 32: Đặc điểm sau có q trình phiên mã sinh vật nhân chuẩn mà khơng có phiên mã sinh vật nhân sơ

A. diễn theo nguyên tắc bổ sung

B. có mạch gốc gen dùng để làm khuôn tổng hợp ARN

C. sau phiên mã, phân tử mARN cắt bỏ đoạn intron

D. chịu điều khiển hệ thống điều hòa phiên mã

Câu 33: Loại enzim sau có khả làm tháo xoắn phân tử ADN, tách mạch ADN xúc tác tổng hợp mạch polinucleotit bổ sung với mạch khuôn?

A. Enzim ADN polimerazaza B. Enzim ligaza

C. Enzim ARN polimerazaza D. Enzim restrictaza

Câu 34: Khi nói ba mở đầu mARN, chọn kết luận

A. Trên phân tử mARN có nhiều ba AUG có ba làm nhiệm vị mã mở đầu

B. Trên phân tử mARN có ba mở đầu, ba nằm đầu 3 mARN

C. Trên phân tử mARN có ba AUG

D. Tất ba AUG mARN làm nhiệm vụ mở đầu

Câu 35: Đặc điểm sau khơng với q trình dịch mã?

A. Ở phân tử mARN, ribôxom khác tiến hành đọc mã từ điểm khác nhau, điểm đọc đặc hiệu với loại ribôxom

B. Quá trình dịch mã diễn theo nguyên tắc bổ sung, nguyên tắc bổ sung thể ba đối mã tARN với ba mã hóa mARN

C. Các ribơxom trượt theo ba mARN theo chiều từ 5 đến 3 từ ba mở đầu gặp ba kết thúc

D. Mỗi phân tử mARN tổng hợp nhiều chuỗi polipeptit, chuỗi polipeptit tổng hợp từ mARN ln có cấu trúc giống

(8)

A. 27aa B. 25aa C. 26aa D. 28aa

Câu 37: Trong trình dịch mã tổng hợp chuỗi polipeptit, loại tARN có ba đối mã sau sử dụng để vận chuyển axit amin tiến vào tiểu phần bé riboxom?

A. tARN có ba đối mã UAX3  B. tARN có ba đối mã GUA5 

C. tARN có ba đối mã AUG5  D. tARN có ba đối mã XAU3 

Câu 38: Cho kiện diễn trình dịch mã tế bào nhân thực sau:

(1) Bộ ba đối mã phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) mARN

(2) Tiểu đơn vị lớn riboxom kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành riboxom hoàn chỉnh

(3) Tiểu đơn vị bé riboxom gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu

(4) Côđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu)

(5) Riboxom dịch đị cô đon mARN theo chiều 53

(6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu aa1

Thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit là:

A.  3  1  2  4  6  5 B.  5  2  1  4  6  3 C.  1  3  2  4  6  5 D.  2  1  3  4  6  5 Câu 39: Mỗi phân tử ARN vận chuyển

A. có ba đối mã, ba đối mã khớp bổ sung với ba mARN

B. gắn với loại aa, aa gắn vào đầu 3 chuỗi pơlinucleotit

C. có chức vận chuyển axit amin (aa) vận chuyển chất khác dịch mã

D. có cấu trúc theo nguyên tắc bổ sung nên A = U G = X

Câu 40: Cho biết cô đon mã hóa axit amin tương ứng sau: GGG–Gly; XXXPro; GXUAla; XGAArg; UXGSer; AGXSer Một đoạn mạch gốc gen vi khuẩn có trình tự nucleotit AGXXGAXXXGGG3  Nếu đoạn mạch gốc mang thơng tin mã hóa cho đoạn polipeptit có loại axit amin trình tự axit amin

(9)

C. ProGlyAlaSer D. Gly ProSerAla

Câu 41: Hãy chọn kết luận mối quan hệ gen, mARN, prôtêin sinh vật nhân chuẩn

A. Biết trình tự ba mARN biết trình tự axit amin chuỗi polipeptit

B. Biết trình tự axit amin chuỗi polipeptit biết trình tự nucleotit mARN

C. Biết trình tự nucleotit gen biết trình tự axit amin chuỗi polipeptit

D. Biết trình tự nucleotit mARN biết trình tự axit amin chuỗi polipeptit

Câu 42: Mạch gốc gen có trình tự đơn phân ATGXTAG5  Trình tự đơn phân tương ứng đoạn mạch phân tử mARN gen tổng hợp

A. ATGXTAG5  B. AUGXUA3  C. UAXGAUX5  D. UAXGAUX3 

Câu 43: Trong trình dịch mã, riboxom cuối poliriboxom tiếp xúc với đon kết thúc mARN kiện sau xảy sau đó?

A. Quá trình dịch mã poliriboxom kết thúc

B. Các riboxom ngừng tổng hợp protein tự phân hủy

C. Riboxom tách khỏi mARN riboxom khác poli riboxom tiếp tục dịch mã

D. Chỉ có số riboxom ngừng dịch mã, riboxom khác tiến hành dịch mã mARN

Câu 44: Cho biết đon mã hóa axit amin tương ứng sau: GGXGly; XXGPro; GXXAla; XGGArg; UXGSer; AGXSer Một đoạn mạch gốc gen vi khuẩn có trình tự nucleotit GGXXGAXGGGXX3  Nếu đoạn mạch gốc mang thơng tin mã hóa cho đoạn polipeptit có axit amin trình tự axit amin

A. AlaGlySerPro B. ProGlySerArg

C. ProGlyAlaSer D. GlyProSerAla

Câu 45: Mỗi phân tử ARN vận chuyển

(10)

B. có ba đối mã, ba đối mã khớp bổ sung với ba mARN

C. gắn với loại aa, aa gắn vào đầu 3 chuỗi pơlinucleotit

D. có cấu trúc sợi đơn tạo liên kết hiđrô theo nguyên tắc bổ sung

Câu 46: Xét phát biểu sau đây:

(1) Một mã di truyền mã hóa cho loại axit amin

(2) Đơn phân cấu trúc ARN gồm loại nuclêôtit A, T, G, X

(3) Ở sinh vật nhân thực, axit amin mở đầu cho chuỗi polipeptit metionin

(4) Phân tử tARN rARN phân tử có cấu trúc mạch kép

(5) Ở tế bào, loại ARN mARN có hàm lượng cao

(6) Ở tế bào, ADN loại axit nucleic có kích thước lớn

Trong phát biểu nói có phát biểu đúng?

A. B. C. D.

(1) Tính thối hóa mã di truyền tượng ba mang thông tin quy định cấu trúc loại aa

(2) Trong q trình nhân đơi ADN, mạch tổng hợp gián đoạn mạch có chiều 35 so với chiều trượt enzim tháo xoắn

(3) Tính phổ biến mã di truyền tượng loại aa nhiều ba khác quy định tổng hợp

(4) Trong trình phiên mã, hai mạch gen sử dụng làm khuôn để tổng hợp phân tử mARN

(5) Trong trình địch mã, riboxom trượt phân tử mARN theo chiều từ đầu 3 mARN đến đầu 5 mARN

Trong phát biểu nói có phát biểu đúng?

A. B. C. D.

Câu 48: Ở vi khuẩn E.Coli, nói hoạt động gen cấu trúc operon Lac, kết luận sau đúng?

A. Các gen có số lần nhân đơi số lần phiên mã

(11)

C. Các gen có số lần nhân đơi khác số lần phiên mã khác

D. Các gen có số lần nhân đơi khác số lần phiên mã

Câu 49: Điều hịa hoạt động gen

A. điều hòa lượng sản phẩm gen tạo

B. điều hòa lượng mARN gen tạo

C. điều hòa lượng tARN gen tạo

D. điều hòa lượng rARN gen tạo

Câu 50: Ở operon Lac, theo chiều trượt enzim phiên mã thứ tự thành phần

A. Vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gen cấu trúc A, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc Z

B. Gen điều hòa, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gen cấu trúc Z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A

C. Vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gen cấu trúc Z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A

D. Gen điều hòa, vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gen cấu trúc Z, gen cấu trúc Y, gen cấu trúc A

Câu 51: Ở operon Lac, có đột biến làm đoạn ADN trường hợp sau làm cho tất gen cấu trúc không tổng hợp prôtêin

A. Mất vùng khởi động (P) B. Mất gen điều hòa

C. Mất vùng vận hành (O) D. Mất gen cấu trúc

Câu 52: Trong chế điều hòa hoạt động operon Lac, kiện sau thường xuyên diễn ra?

A. Một số phân tử lactozơ liên kết với prôtêin ức chế

B. Gen điều hòa R tổng hợp prôtêin ức chế

C. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng

D. ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động operon Lac tiến hành phiên mã

Câu 53: Ở vi khuẩn E.Coli, nói hoạt động gen operon Lac, phát biểu sau đúng?

A. Khi môi trường có lactozơ gen có số lần nhân đôi số lần phiên mã

(12)

C. Khi mơi trường khơng có lactozơ gen khơng nhân đơi tiến hành phiên mã

D. Khi mơi trường có lactozơ gen có số lần nhân đơi có số lần phiên mã khác

Câu 54: Ở vi khuẩn E.Coli, giả sử có chủng đột biến sau đây:

Chủng I: Đột biến gen cấu trúc A làm cho phân tử protein gen quy định tổng hợp bị chức

Chủng II: Đột biến gen cấu trúc Z làm cho phân tử protein gen quy định tổng hợp bị chức

Chủng III: Đột biến gen cấu trúc Y không làm thay đổi chức protein

Chủng IV: Đột biến gen điều hòa R làm cho phân tử protein gen quy định tổng hợp bị chức

Chủng V: Đột biến gen điều hòa R làm cho gen khả phiên mã

Chủng VI: Đột biến vùng khởi động (P) operon làm cho vùng bị chức

Khi mơi trường cos đường lactozơ, có chủng có gen cấu trúc Z, Y, A khơng phiên mã?

A. B. C. D.

Câu 55: Trong cấu trúc Operon, vùng khởi động có vai trò

A. nơi gắn enzim tham gia dịch mã tổng hợp prôtein

B. nơi mà ARN polymeraza bám vào khởi đầu phiên mã

C. nơi tổng hợp Prôtêin ức chế

D. nơi gắn Prôtêin ức chế làm ngăn cản phiên mã

Câu 56: Khi nói mã di truyền, phát biểu sau đúng?

A. Ở sinh vật nhân thực, cơđon AUG5  có chức khởi đầu dịch mã mã hóa axit amin metionin

B. Cơđon UAA5  quy định tín hiệu kết thúc q trình dịch mã

C. Tính thối hóa mã di truyền có nghĩa cơđon mã hóa cho nhiều loại axit amin

D. Với ba loại nucleotit A, U, G tạo 24 loại cơđon mã hóa axit amin

(13)

(1) ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã)

(2) ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 35

(3) ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc theo gen có chiều 35

(4) Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc dừng phiên mã

Trong trình phiên mã, kiện diễn theo trình tự là:

A.  1  4  3  2 B.  2  3  1  4 C.  1  2  3  4 D.  2  1  3  4 Câu 58: Quá trình phiên mã sinh vật nhân thực,

A. diễn mạch mã gốc gen

B. cần có tham gia enzim ligaza

C. xảy nhân mà không xảy tế bào chaasrt

D. cần môi trường nội bào cung cấp nucleotit A, T, G, X

Câu 59: Trong trình dịch mã,

A. thời điểm, mARN thường có số riboxom hoạt động gọi pôlixôm

B. nguyên tắc bổ sung côđon anticôđon thể tồn nucleotit mARN

C. có tham gia trực tiếp ADN, mARN, tARN rARN

D. riboxom dịch chuyển mARN theo chiều

Câu 60: Ở sinh vật nhân thực, nguyên tắc bổ sung G-X, A-U ngược lại thể cấu trúc phân tử trình sau đây?

(1) Phân tử ADN mạch kép (2) phân tử tARN

(3) Phân tử protein (4) Quá trình dịch mã

A. (1) (2) B. (2) (4) C. (1) (3) D. (3) (4)

Câu 61: Quá trình phiên mã sinh vật nhân thực,

A. diễn mạch mã gốc gen

(14)

C. xảy nhân mà không xảy tế bào chất

D. cần môi trường nội bào cung cấp nucleotit A, T, G, X

Câu 62: Các ba mARN có vai trị quy định tín hiệu kết thúc q trình dịch mã là:

A. UAG5 ; UAA5 ; UGA5      B. GAU5 ; AAU5 ; AGU5     

C. UAG5 ; UAA5 ; AGU5      D. GAU5 ; AAU5 ; AUG5     

Câu 63: cho biết đon mac hóa axit amin tương ứng sau: GGGGly; XXXPro; GXUAla; XGAArg; UXGSer; AGXSer Một đoạn mạch gốc gen vi khuẩn có trình tự nucleotit AGXXGAXXXGGG3  Nếu đoạn mạch gốc mang thơng tin mã hóa cho đoạn polipeptit có axit amin trình tự axit amin

A. SerAlaGlyPro B. ProGlySerAla

C. SerArgProGly D. GlyProSerArg

Câu 64: Cho thông tin sau đây:

(1) mARN sau phiên mã trực tiếp dùng làm khuôn để tổng hợp prôtêin

(2) Khi riboxom tiếp xúc với mã kết thúc mARN trình dịch mã hoàn tất

(3) Nhờ enzim đặc hiệu, aixt amin mở đầu cắt khỏi chuỗi polipeptit vừa tổng hợp

(4) mARN sau phiên mã cắt bỏ intron, nối exon lại với thành mARN trưởng thành

Các thông tin phiên mã dịch mã với tế bào nhân thực tế bào nhân sơ

A. (3) (4) B. (1) (4) C. (2) (3) D. (2) (4)

Câu 65: Trong q trình sinh tổng hợp prơtêin, giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trị cung cấp lượng

A. để cắt bỏ axit amin mở đầu khỏi chuỗi polipeptit

B. để gắn ba đối mã tARN với ba mARN

C. để axit amin hoạt hóa gắn với tARN

D. để riboxom dịch chuyển mARN

Câu 66: Cho thành phần

(1) mARN gen cấu trúc; (2) Các loại nucleotit A, U, G, X;

(15)

(5) ADN polimeraza

Các thành phần tham gia vào trình phiên mã gen cấu trúc operon Lac E.Coli

A. (2) (3) B. (1), (2) (3) C. (3) (5) D. (2), (3) (4)

Câu 67: Trong mơ hình cấu trúc opêron Lac vi khuẩn E.Coli, vùng khởi động

A. mang thông tin quy định cấu trúc enzim ADN polimeraza

B. nơi prơtêin ức chế liên kết để ngăn cản phiên mã

C. nơi ARN polimeraza bám vào khởi đầu phiên mã

D. mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế

Câu 68: Trong chế điều hòa hoạt động opêron lac, kiện sau diễn mơi trường có lactozơ mơi trường khơng có lactozơ?

A. Một số phân tử lactozơ liên kết với prôtêin ức chế

B. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng

C. Gen điều hịa R tổng hợp prơtêin ức chế

D. ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động opêron Lac tiến hành phiên mã

Câu 69: Ở sinh vật nhân sơ, có nhiều trường hợp gen bị đột biến chuối polipeptit gen quy định tổng hợp khơng bị thay đổi Ngun nhân

A. mã di truyền có tính thối hóa B. mã di truyền có tính đặc hiệu

C. ADN vi khuẩn có dạng vịng D. Gen vi khuẩn có cấu trúc theo operon

Câu 70: Trong gen có bazơ Timin trở thành dạng (T*) gây đột biến thay cặp A-T thành cặp G-X theo sơ đồ

Trên phân tử ADN có bazơ nitơ Timin trở thành dạng qua q trình nhân đơi gây đột biến thay cặp A-T thành cặp G-X Sơ đồ sau mô tả chế gây đột biến làm thay cặp A-T cặp G-X bazơ nitơ dạng hiếm?

A. A-T*  T*-G  G-X B. A-T*  T*-X  G-X

C. A-T*  G-T*  G-X D. A-T*  A-G  G-X

Câu 71: Khi nói đột biến gen, kết luận sau khơng đúng?

A. Q trình nhân đơi khơng theo ngun tắc bổ sung dẫn tới đột biến gen

(16)

C. Đột biến gen phát sinh mơi trường có tác nhân đột biến

D. ADN không nhân đơi khơng phát sinh đột biến gen

Câu 72: Một bazơ nitơ gen trở thành dạng qua q trình nhân đơi ADN làm phát sinh dạng đột biến

A. thêm cặp nucleotit B. thêm cặp nucleotit

C. cặp nucleotit D. thay cặp nucleotit

Câu 73: Trong số dạng đột biến sau đây, dạng thường gây hậu

A. Mất cặp nuclêơtít B. Thêm cặp nuclêơtít

C. Thay cặp nuclêơtít D. Đột biến đoạn NST

Câu 74: Ở sinh vật nhân sơ, nhiều đột biến thay cặp nucleotit đột biến trung tính

A. Do tính chất thối hóa mã di truyền, đột biến khơng làm biến đổi ba thành ba khác

B. Do tính chất thối hóa mã di truyền, đột biến làm biến đổi ba thành ba khác mã hóa cho loại axit amin

C. Do tính chất phổ biến mã di truyền, đột biến làm biến đổi ba thành ba khác

D. Do tính đặc hiệu mã di truyền, đột biến làm biến đổi ba thành ba khác làm prôtêin biến đổi

Câu 75: Tần số đột biến gen thấp đột biến gen nguồn nguyên liệu chủ yếu cung cấp cho trình chọn lọc vì:

(1) Ảnh hưởng đột biến gen đến sức sống thể sinh vật nghiêm trọng so với đột biến NST

(2) Số lượng gen quần thể lớn

(3) Đột biến gen thường trạng tái lặn

(4) Quá trình giao phối phát tán đột biến làm tăng xuất biến dị tổ hợp

A. (1), (2), (3), (4) B. (1), (3)

C. (1), (2) D. (1), (2), (3)

Câu 76: Khi nói đột biến gen, kết luận sau không đúng?

(17)

B. Cơ thể mang đột biến gen trội gọi thể đột biến

C. Đột biến gen gọi biến dị di truyền tất đột biến gen di truyền cho đời sau

D. Tần số đột biến gen phụ thuộc vào cường độ, liều lượng tác nhân gây đột biến đặc điểm cấu trúc gen

Câu 77: Cho trường hợp sau:

(1) Gen tạo sau tái ADN bị cặp nucleotit

(2) Gen tạo sau tái ADN bị thay cặp nucleotit

(3) mARN tạo sau phiên mã bị nucleotit

(4) mARN tạo sau phiên mã bị thay nucleotit

(5) chuỗi polipeptit tạo sau dịch mã bị axit amin

(6) chuỗi polipeptit tạo sau dịch mã bị thay axit amin

Có trường hợp dẫn tới đột biến gen?

A. B. C. D.

(1) Trong điều kiện tác nhân đột biến phát sinh đột biến gen

(2) Gen tế bào chất bị đột biến thành gen lặn kiểu hình đột biến ln biểu

(3) Cơ thể mang đột biến gen lặn trạng thái dị hợp không gọi thể đột biến

(4) Đột biến gen dẫn tới làm thay đổi cấu trúc chức protein

(5) Nếu gen bị đột biến dạng thay cặp nucleotit khơng làm thay đổi tổng liên kết hidro gen

Có phát biểu đúng?

A. B. C. D.

Câu 79: Alen B dài 221nm có 1669 liên kết hiđrô, alen B bị đột biến thành alen Từ tế bào chứa cặp gen Bb qua hai lần ngun phân bình thường, mơi trường nội bào cung cấp cho q trình nhân đơi cặp gen 1689 nucleotit loại timin 2211 nucleotit loại xitôzin Dạng đột biến xảy với alen B

A. thay cặp G-X cặp A-T

(18)

C. cặp A-T

D. cặp G-X

Câu 80: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng?

(1) Đột biến thay cặp nucleotit dẫn đến kết thúc sớm trình dịch mã

(2) Đột biến gen tạo alen làm phong phú vốn gen quần thể

(3) Đột biến điểm dạng đột biến gen liên quan đến số cặp nucleotit

(4) Đột biến gen có lợi, có hại trung tính thể đột biến

(5) Mức độ gây hại alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen điều kiện môi trường

A. (1), (2), (3) B. (2), (4), (5) C. (3), (4), (5) D. (1), (3), (5)

Câu 81: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng?

A. Trong dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay cặp nucleotit thường làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi polipeptit gen tổng hợp

B. Dưới tác động tác nhân gây đột biến, với cường độ liều lượng tần số đột biến tất gen

C. Khi bazơ nitơ dạng xuất q trình nhân đơi ADN thường làm phát sinh đột biến gen dạng thêm cặp nucleotit

D. Tất dạng đột biến gen có hại cho thể đột biến

Câu 82: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau không đúng?

A. Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể

B. Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể

C. Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen

D. Đột biến gen hầu hết có hại

Câu 82: Mức độ có lợi hay có hại gen đột biến phụ thuộc vào

A. môi trường sống tổ hợp gen B. tần số phát sinh đột biến

C. số lượng cá thể quần thể D. tỉ lệ đực, quần thể

(19)

A. đa số đột biến gen có hại, chọn lọc tự nhiên loại bỏ chúng nhanh chóng, giữ lại đột biến có lợi

B. alen đột biến có lợi hay có hại khơng phụ thuộc vào tổ hợp gen mơi trường sống, chọn lọc tự nhiên tích lũy gen đột biến qua hệ

C. alen đột biến thường trạng thái lặn trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gen tần số gen lặn có hại khơng thay đổi qua hệ

D. đột biến gen phổ biến đột biến nhiễm sắc thể ảnh hưởng đến sức sống, sinh sản thể sinh vật

Câu 84: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau không đúng?

A. Đột biến gen có lợi, có hại trung tính thể đột biến

B. Phần lớn đột biến điểm dạng đột biến cặp nucleotit

C. Đột biến gen nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu q trình tiến hóa

D. Phần lớn đột biến gen xảy q trình nhân đơi ADN

Câu 85: Cho thông tin

(1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp

(2) Gen bị đột biến làm tăng giảm số lượng protein

(3) Gen bị đột biến làm thay đổi axit amin axit amin khác không làm thay đổi chức protein

(4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin tổng hợp bị thay đổi chức

Các thông tin sử dụng làm để giải thích nguyên nhân bệnh di truyền người

A. (2), (3), (4) B (1), (2), (4) C. (1), (3), (4) D. (1), (2), (3)

Câu 86: Cho biết kiện sau xảy trình tự ADN:

(1) Enzim ligaza nối đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục

(2) Nhờ enzim tháo xoắn, phân tử ADN tách tạo chạc chữa Y

(3) Hình thành nên hai phân tử ADN con, phân tử chứa mạch cũ ADN ban đầu mạch

(20)

Thứ tự kiện là:

A.  1  2  4  3 B.  2  4  3  1 C.  2  4  1  3 D.  2  1  4  3

Câu 87: Cho biết: AUG3  quy định Met; UAU3  UAX3  quy định Tyr; UGG3  quy định trp; UAA3 , UAG3 , UGA3      kết thúc dịch mã Xét đoạn trình tự mARN nhân tạo:

5 AUG UAU UGG3  Thứ tự nucleotit tương ứng là: 123 456 789 Trong dự đốn dau đây, có dự đốn đúng?

(1) Nếu nucleotit thứ bị thay thành A chuỗi polipeptit tương ứng khơng thay đổi

(2) Nếu nucleotit thứ bị thay thành A chuỗi polipeptit tương ứng bị ngắn chuỗi bình thường

(3) Nếu nucleotit thứ bị thay thành X chuỗi polipeptit tương ứng khơng thay đổi

(4) Nếu nucleotit thứ bị thay thành A chuỗi polipeptit tương ứng dài chuỗi bình thường

A. B. C. D.

Câu 88: Mỗi phân tử Hêmôglôbin (Hb) prôtêin cấu trúc bậc IV gồm chuỗi  chuỗi  liên kết với Nếu axit amin thứ chuỗi  glutamin bị thay valin hồng cầu biến dạng thành hình lưỡi liềm

Cho biết mARN có ba mã hóa cho axit amin:

Valin: -GUU-3 ; -GUX-3 ; -GUA-3 ; -GUG-3       

Glutamin: -GAA-3 ; -GAG-3   ; Aspactic: -GAU-3 ; -GAX-3   

Phân tích sau việc xác định dạng đột biến cụ thể xảy gen mã hóa chuỗi  gây bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm?

A. Nucleotit thứ côđon tương ứng với glutamin valin G, thay nucleotit G X ba mã hóa valin

B. Nếu thay nucleotit thứ ba cơđon tương ứng với glutamin, xuất côđon -GUA-3 ; -GAX-3   , mã hóa cho axit aspactic valin

C. Nếu thay nucleotit thứ hai cơđon mã hóa glutamin, cụ thể thay A U cơđon -GUA-3  -GUG-3  mã hóa cho valin

(21)

Câu 89: Khi nói mối liên quan ADN, ARN protein sinh vật nhân thực, phát biểu sau đúng?

A. ADN làm khuôn để tổng hợp ARN ngược lại

B. Một phần tử ADN mang thơng tin di truyền mã hóa cho nhiều phân tử protein khác

C. ADN trực tiếp làm khuôn cho trình phiên mã dịch mã

D. Quá trình phiên mã, dịch mã diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo toàn

Câu 90: Trong phát biểu sau, có phát biểu nói prơtêin ức chế chế điều hòa hoạt động opêron Lac?

(1) Khi mơi trường khơng có lactozơ, prơtêin ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản trình phiên mã

(2) Prôtêin ức chế gen R tổng hợp mơi trường khơng có lactozơ

(3) Khi mơi trường có lactozơ, số phân tử lactozơ liên kết với prôtêin ức chế liên kết làm biến đổi cấu trúc không gian ba chiều

(4) Prơtêin ức chế có hoạt tính sinh học có tác động chất cảm ứng môi trường

A. B. C. D.

Câu 91: Ở sinh vật nhân sơ, đột biến thay cặp nucleotit vùng mã hóa gen làm thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác không làm thay đổi trình tự axit amin chuỗi polipeptit gen quy định

Có thể khẳng định chắn đột biến điểm không thể xảy ba sau mạch mã gốc gen?

(1) TAX5  (2) AGX5  (3) AXX5  (4) XXA5 

Phương án là:

A. (1), (3) B. (1), (4) C. (2), (3) D. (2), (4)

Câu 92: Nhận xét không đúng chế phiên mã dịch mã?

A. Trong giai đoạn tổng hợp chuỗi polipeptit, riboxom dịch chuyển mạch mARN theo chiều 53

(22)

C. Trong trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch mã gốc gen mạch có chiều 53

D. Trong trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch ARN tổng hợp kéo dài theo chiều 53

Câu 93: Một đoạn gen cấu trúc có trật tự nucleotit mạch gốc sau:

3 TAXAAGGAGAATGTTTTAXXTXGGGXGGXXGAAATT 5

Đột biến thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác vị trí -5ở ba sau gây hậu nghiêm trọng nhất?

A. 3TAX5 B. 3ATX5 C. 3ATT5 D. 3GAX5

Câu 94: Khi nói hoạt động opêron Lac, phát biểu sau sai?

A. Trong opêron Lac, gen cấu trúc Z, Y, A có số lần nhân đơi phiên mã

B. Đường lactozơ làm bất hoạt prôtêin ức chế cách số phân tử đường bám vào prôtêin ức chế làm cho cấu trúc không gian prôtêin ức chế bị thay đổi

C. Gen điều hòa gen cấu trúc Z, Y, A có số lần nhân đơi

D. Trong opêron Lac, gen cấu trúc Z, Y, A có số lần nhân đơi phiên mã khác

Câu 95: Cho biết ba AAA, XXX, GGG, UUU (trên mARN) xác định axit amin là: Lizin (Lys), prolin (Pro), glicin (Gli) phênylalanin (Phe) Một trình tự ADN sau bị đột biến thay nucleotit A G mang thông tin mã hóa chuỗi polipeptit có trình tự axit amin: ProGliLysPhe Trình tự nucleotit mạch gốc ADN trước đột biến

A. 5GAG XXX UUU AAA3 B. 3XXX GAG AAA TTT5

C. 3GAG XXX TTT AAA5 D. 5GAG XXX TTT AAA3

HƯỚNG DẪN GIẢI Câu 1:Chọn đáp án B

Vật chất di truyền chủng virut cấu tạo loại đơn phân A, T, G, X chứng tỏ phân tử ADN

Ở phân tử ADN có A = T = 24%, G = 25% X = 27% chứng tỏ khơng cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung Chỉ có ADN mạch đơn có tỷ lệ % GX

Câu 2:Chọn đáp án A

(23)

Câu 3:Chọn đáp án

Nucleotit đơn phân cấu tạo nên ADN ARN

Câu 4:Chọn đáp án B

Gen có vùng vùng điều hịa, vùng mã hóa vùng kết thúc Nếu vùng mã hóa gen có đoạn intron xen kẻ đoạn exon gọi mã hóa khơng liên tục loại gen gọi gen phân mảnh

- Gen phân mảnh có tế bào sinh vật nhân thực mà khơng thấy có tế bào sinh vật nhân sơ, nhiên tất gen sinh vật nhân thực gen phân mảnh  Đáp án A sai

- Ở tế bào nhân thực, gen nằm nhân tế bào nằm tế bào chất (trong ti thể lục lạp) tát gen nằm tế bào chất gen có vùng mã hóa liên tục (gen không phân mảnh)  Đáp án C sai

- Sau phiên mã, phân tử mARN gen phân mảnh tổng hợp cắt bỏ đoạn intron nối đoạn exon để nên mARN trưởng thành, với tách nối khác tạo nên loại mARN khác  Đáp án B

- Sau phiên mã đoạn intron bị cắt bỏ bị đột biến đoạn intron khơng làm thay đổi cấu trúc prôtêin  Đáp án D sai

Câu 5:Chọn đáp án D

Gen đoạn phân tử ADN mang thông tin di truyền đặc trưng cho loài kể sinh vật nhân sơ nhân chuẩn Gen cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà đơn phân loại

nucleotit: A, T, G, X Các nucleotit hai mạch liên kết với theo nguyên tắc bổ sung, A liên kết với T ngược lại, G liên kết với X ngược lại Hai mạch gen xếp song song ngược chiều Ở sinh vật nhân sơ gen có vùng mã hóa liên tục gọi gen khơng phân mảnh, cịn sinh vật nhân thực gen có vùng mã hóa khơng liên tục, xen kẻ đoạn mã hóa (exon) đoạn khơng mã hóa (intron) gọi gen phân mảnh Tuy nhiên tất gen sinh vật nhân thực gen phân mảnh

Tất tế bào sinh dưỡng (tế bào sơma) loài sinh vật chứa hàm lượng ADN ổn định đặc trưng cho lồi, khơng phụ thuộc vào phân hóa chức hay trạng thái trao đổi chất Cịn số lượng ARN biến đổi tùy thuộc vào trạng thái sinh lí tế bào

- Các đáp án khác chưa xác, vì:

(24)

+ ADN sinh vật nhân sơ mang gen khơng phân mảnh cịn ADN sinh vật nhân thực mang gen phân mảnh  Đáp án C sai

+ Các gen khác có độ dài số lượng nucleotit khác giống  Đáp án D sai

- Phân tử ADN vật chất mang thông tin di truyền, ADN cấu tạo theo nguyên tắc đa phân mà đơn phân nucleotit: T, A, G, X đa số ADN cấu hai mạch đơn liên kết song song có chiều ngược nhau, nucleotit hai mạch đơn liên kết theo nguyên tắc bổ sung ADN sinh vật nhân sơ sinh vật nhân thực có số điểm khơng giống nhau: đa số ADN sinh vật nhân sơ có cấu tạo mạch vịng khép kín cịn sinh vật nhân thực có cấu tạo mạch thẳng ADN sinh vật nhân thực có liên kết với prơtêin histon để tạo nên NST sinh vật nhân sơ khơng Hiện khái niệm NST dùng cho vi khuẩn, hiểu sợi ADN

- Cả ADN ti thể ADN nhân tế bào cấu trúc từ bốn loại đơn phân A, T, G, X theo nguyên tắc đa phân, mang gen quy định tổng hợp protein cho ti thể

- Đối với ADN nhân hàm lượng ổn định đặc trưng cho loài ADN vi khuẩn có cấu trúc dạng vịng ADN ti thể ADN nhân phân chia đồng cho tế bào (trong trường hợp không xảy đột biến)

- Đối với ADN ti thể trình phân bào tế bào chất phân chia không nên ADN ti thể phân chia không cho tế bào

Câu 9:Chọn đáp án C

Trong đặc điểm nói điểm khác biệt số đơn vị tái ( số điểm khởi đầu trình nhân đôi) Phân tử ADN sinh vật nhân thực có kích thước lớn nên nhiều điểm khởi đầu tái để làm tăng tốc độ tái ADN Các đặc điểm lại giống tất phân tử ADN

Nhờ có nhiều điểm khởi đầu tái nên tốc độ nhân đôi ADN rút ngắn nhiều lần

- Q trình nhân đơi ADN diễn nhân tế bào, pha S chu kì tế bào Dưới tác động enzim tháo xoắn làm hai mạch đơn tách để lộ hai mạch đơn

(25)

- Vì enzim ADN polimerazaza tổng hợp mạch theo chiều 53 nên mạch khn 35 mạch bổ sung tổng hợp liên tục, cịn mạch khn 53 mạch bổ sung tổng hợp gián đoạn tạo thành đoạn Okazaki, sau nhờ enzim Ligaza nối đoạn Okazaki lại với Bắt đầu từ vị trí khởi đầu chép trình tháo xoắn chép diễn hai phía gen nên mạch gốc nucleotit mạch tổng hợp liên tục nửa lại mạch tổng hợp gián đoạn nên hai mạch đơn có tác động enzim nối Ligaza  Đáp án B sai

- Một điểm khác biệt trình nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ nhân thực sinh vật nhân sơ có đơn vị tái (replicon), sinh vật nhân thực có nhiều đơn vị tái  Đáp án D

Như so với chiều trượt enzim tháo xoắn mạch tổng hợp gián đoạn mạch có chiều 35

Trong đặc điểm nói điểm khác biệt số đơn vị tái (số điểm khởi đầu q trình nhân đơi) Phân tử ADN sinh vật nhân thực có kích thước lớn nên có nhiều điểm khởi đầu tái để làm tăng tốc độ tái ADN Các đặc điểm cịn lại giống q trình nhân đơi tất phân tử ADN

 Trong đặc điểm có đặc điểm chung  Đáp án A

(Ở đặc điểm số (6), nhân đôi ADN sử dụng loại nucleotit A, T, G, X, A, U, G, X làm nguyên liệu hình thành đoạn ARN mồi cần loại nucleotit A, U, G, X)

Cơ chế truyền đạt thông tin di truyền cấp độ phân tử gồm có trình tái ADN trình phiên mã, dịch mã Q trình tái (nhân đơi) ADN truyền đạt thông tin di truyền từ nhân tế bào mẹ sang nhân tế bào Quá trình phiên mã dịch mã truyền đạt thơng tin di truyền từ nhân tế bào chất, nhờ mà thơng tin di truyền lưu trữ ADN biểu thành tính trạng thể sinh vật Quá trình nguyên phân, giảm phân thụ tinh giúp truyền đạt thông tin di truyền cấp độ thể

Trong phương án nêu có phương án B sai Vì enzim ADN polimerazaza khơng làm nhiệm vụ tháo xoắn ADN, việc enzim tháo xoắn thực

(26)

- Kết luận A sai enzim ADN polimeaza khơng có khả tháo xoắn

- Kết luận C sai enzim ligaza enzim nối

- Kết luận D sai ADN polimeaza khơng thể tự tổng hợp nucleotit để mở đầu mạch

- Kết luận A đúng, mạch khn có chiều 53 ngược chiều với chiều hoạt động enzim ADN-polimerazaza nên mạch tổng hợp cách gián đoạn, gồm nhiều đoạn Okazaki, đoạn Okazaki cần đoạn mồi

- Kết luận B enzim ADN-polimerazaza khơng tự tổng hợp mạch polinucleotit khơng có gốc OH tự do, cần đoạn mồi đoạn poliribonucleotit enzim ARN-polimeraza tổng hợp nên

- Kết luận C đơn vị tái gồm chạc chữ Y, enzim chạc hoạt động ngược chiều Ở chạc thứ mạch khn mạch có mạch bổ sung tổng hợp gián đoạn chạc thứ hai, mạch khn lại mạch bổ sung với tổng hợp gián đoạn Do mạch khn có hoạt động enzim ligaza

- Kết luận D sai tổng hợp mạch cần có đoạn mồi

- Đối với loài có NST 2n kì sau giảm phân II NST tế bào 2n đơn (điều đồng nghĩa với việc hàm lượng ADN tế bào kì sau giảm phân II hàm lượng ADN tế bào trạng thái không phân chia) Vậy hàm lượng ADN tế bào trạng thái không phân chia x

- Ở kì sau nguyên phân NST tế bào 4n đơn = 2hàm lượng ADN trạng thái không phân chia

- Vậy hàm lượng ADN tế bào sinh dưỡng lồi kì sau nguyên phân = 2x = 2x

- Tỉ lệA T / G  X A/G G 4A

4

      

Mà ADN mạch kép, A + G = 50%  A = 10%; G = 40%

Câu 19:Chọn đáp án

(27)

- Hoocmôn insulin, enzim ARN polimeraza, enzim ADN polimeraza loại protein (protein cấu trúc từ đơn phân axit amin)

- Trong phát biểu nói có phát biểu B sai Vì lồi sinh sản vơ tính, gen ngồi nhân phân chia cho tế bào nên di truyền cho đời

- Các phương án A, C, D

- Tất ADN cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, từ loại đơn phân A, T, G, X

- Tất ADN cấu tạo theo nguyên tắc bổ sung

- Tất ADN tế bào sinh vật có cấu trúc mạch kép (gồm mạch)

- Điểm khác biệt ADN nhân sơ với ADN nhân thực ADN nhân sơ có dạng mạch vịng cịn ADN nhân thực có dạng mạch thẳng

- Enzim ADN polimeraza có vai trò tổng hợp mạch theo nguyên twasc bổ sung với mạch khuôn ADN  Đáp án C

- Bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch phân tử ADN chức enzim tháo xoắn ADN

- Nối đoạn Okazaki để tạo thành mạch liên tục chức enzim ligaza

- Tháo xoắn làm tách hai mạch phân tử ADN chức enzim tháo xoắn

Câu 23:Chọn đáp án B. Câu 24:Chọn đáp án D

- Vì ADN sinh vật nhân thực có kích thước lớn nên việc hình thành nhiều đơn vị nhân đơi giúp rút ngắn thời gian nhân đơi ADN cịn ADN sinh vật nhân sơ có kích thước bé nên cần điểm khởi đầu nhân đôi

- Nguyên liệu dùng để tổng hợp thỉ sử dụng loại nucleotit A, T, G, X

- Chiều tổng hợp (chiều kéo dài mạch mới) giống (đều có chiều từ 3 đến 5)

- Nguyên tắc nhân đôi giống (đều theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn)

(28)

- Trong tế bào, gen nhân có số lần nhân đơi Nguyên nhân tế bào phân chia tất ADN NST thực nhân đơi Tế bào ngun phân k lần ADN, NST nhân đôi nhiêu lần  Đáp án A D

- Các gen có số lần phiên mã khác Nguyên nhân phiên mã gen phụ thuộc vào chức hoạt động gen Trong tế bào, có gen thường xun phiên mã có gen khơng phiên mã  Đáp án A B C

 Chỉ Đáp án A Câu 26:Chọn đáp án C

Trong phát biểu nói có đáp án C đúng, ý lại sai chỗ:

- Ở đáp án A phải sửa lại thành: Mã di truyền có tính đặc hiệu mối mã di truyền mã hóa cho axit amin

- Ở đáp án B phải sửa lại thành: Đơn phân cấu trúc mARN gồm có loại A, U, G, X A, T, G, X

- Ở đáp án D phải sửa lại thành: Các loại phân tử ARN (mARN, tARN, rARN) có cấu trúc mạch đơn Chỉ có số phân tử ARN số virut có cấu trúc mạch kép

Có 61 mã di truyền mang thơng tin mã hóa cho 20 loại axit amin có tượng axit amin mã hóa nhiều mã di truyền Hiện tượng nhiều ba khác mã hóa cho axit amin gọi tính thối hóa mã di truyền

- Trình tự đặc hiệu axit amin phân tử prôtêin mã hóa trình tự nucleotit phân tử ADN Cứ nucleotit đứng mARN tạo thành ba mã hóa (gọi mã di truyền), có tất loại base khác tạo nên 64 tổ hợp ba khác Mã di truyền có đặc điểm:

- Mã di truyền mã ba, mã di truyền đọc từ điểm xác định liên tục ba nucleotit (không chồng gối lên nhau)

- Mã di truyền có tính đặc hiệu tức ba mã hóa cho loại axit amin

- Mã di truyền có thối hóa nghĩa có nhiều ba khác mã hóa cho axit amin (trừ methionin trytophan ba mã hóa)

(29)

thì ADN người dung hợp vào ADN vi khuẩn nên tế bào vi khuẩn tổng hợp prôtêin Insulin

Một đặc điểm mã di truyền tính thối hóa nghĩa axit amin có nhiều ba mã hóa (trừ methionin tryptophan ba mã hóa) Có loại mã di truyền quy định tổng hợp axit amin prolin XXU3 ; XXA3 ; XXX3 ; XXG3  ba gọi ba đồng nghĩa tức mã hóa axit amin, ba thường có base giống khác base thứ ba Trên thực tế U X ln tương đương vị trí thứ ba, A G tương đương 14 16 trường hợp Do thường thay đổi nucleotit thứ ba không làm thay đổi cấu trúc axit amin tương ứng chuỗi polipeptit

Trong đáp án neu đáp án A có nội dung khơng đúng: mã di truyền đọc theo chiều từ 5 đến 3 từ 3 đến 5 Các đáp án lại đặc điểm mã di truyền

- Trong loại ARN mARN tổng hợp nhiều tổng hợp mARN để tổng hợp protein Tế bào cần nhiều loại protein để thực chức sống tế bào thể

- mARN tổng hợp nhiều hàm lượng lại tuổi thọ mARN bền, mARN bị phân hủy sau tổng hợp xong protein

- Phiên mã trình tổng hợp ARN từ khn mẫu ADN Q trình phiên mã lồi sinh vật diễn theo nguyên tắc bổ sung, có mạch gốc (mạch có chiều 35 tính theo chiều tháo xoắn) gen dùng làm khuôn tổng hợp ARN chịu điều khiển hệ thống điều hòa phiên mã

- Gen sinh vật nhân chuẩn có cấu trúc phân mảnh sau phiên mã đoạn intron bị cắt bỏ nối đoạn exon để tạo nên mARN trưởng thành Cịn gen sinh vật nhân sơ có vùng mã hóa liên tục khơng có q trình cắt bỏ đoạn intron sinh vật nhân chuẩn

- Trong enzim enzim ARN polimerazaza có khả làm tháo xoắn mạch ADN, tách mạch ADN xúc tác tổng hợp mạch polinucleotit bổ sung với mạch khuôn

(30)

- Enzim ligaza có chức nối đoạn Okazaki lại với đồng thời tạo liên kết phosphodieste làm liền mạch ADN

- Enzim restrictaza enzim cắt giới hạn sử dụng kỹ thuật di truyền

- Kết luận A đúng, mARN có nhiều ba AUG có ba AUG làm nhiệm vụ mã mở đầu

- Kết luận B sai Vì ba AUG nằm đầu 5 mARN nằm đầu 3

- Kết luận C sai Vì mARN có nhiều ba AUG, việc xuất ba ngẫu nhiên nên ba xuất nhiều lần mARN

- Kết luận A sai Vì có ba AUG nằm đầu 5 mARN có khả trở thành ba mở đầu

- Kết luận A sai vì: mã di truyền đọc từ điểm xác định phân tử mARN Mỗi phân tử mARN có ba mở đầu dịch mã có điểm bắt đầu đọc mã Trên mARN có nhiều riboxom tiến hành dịch mã riboxom đọc mã từ điểm xác định  Đáp án A thỏa mãn điều kiện toán

- Kết luận B trình dịch mã, ba đối mã tARN khớp bổ sung với ba mã mARN

-Kết luận C riboxom trượt theo ba gặp mã kết thúc dừng lại, hai tiểu phần riboxom tách khỏi mARN

- Kết luận D mã di truyền có tính đặc hiệu nên chuỗi polipeptit tổng hợp từ phân tử mARN ln có cấu trúc giống

Trong trình dịch mã, riboxom gặp ba kết thúc trình dịch mã dừng lại, riboxom tách khỏi phân tử mARN Mã kết thúc quy định tín hiệu kết thúc dịch mã mà không quy định tổng hợp aa

- Trên phân tử mARN nói có ba có khả làm nhiệm vụ kết thúc dịch mã có ba làm nhiệm vụ này, ba mà riboxom bắt gặp ( gặp ba này, dịch mã dừng lại) Bộ ba UAA nằm cách ba mở đầu 26 ba chuỗi polipeptit phân tử mARN tổng hợp có tổng số 27 aa (gồm aa mở đầu 26 aa)

(31)

Bộ ba đối mã XAU3  khớp với ba mở đầu GTA5  Trong trình dịch mã, tARN mang axit amin mở đầu tiến vào riboxom tiến hành dịch mã

Thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi polipeptit

(3) Tiểu đơn vị bé riboxom gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu

(1) Bộ ba đối mã phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) mARN

(2) Tiểu đơn vị lớn riboxom kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành riboxom hoàn chỉnh

(4) Côđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu)

(6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu aa1

(5) Riboxom dịch đị cô đon mARN theo chiều 53

Mỗi phân tử tARN có đặc điểm:

- phân tử ARN mạch đơn, phân tử có số đoạn nu liên kết với theo nguyên tắc bổ sung tạo nên cấu trúc đặc thù cho phân tử tARN, nhiều đoạn phân tử nu không bắt cặp với nên AU; GX

- Có ba thùy có thùy mang ba đối mã, ba khớp bổ sung với ba mã mARN

- Chỉ có chức vận chuyển aa dịch mã, khơng vận chuyển chất khác

- Chỉ gắn với loại aa, aa gắn vào đầu 3 chuỗi polipeptit

Muốn xác định trình tự aa chuỗi polipeptit phải dựa vào trình tự ba mARN Muốn xác định trình tự ba mARN phải dựa vào trình tự nucleotit mạch gốc gen Mạch gốc gen đọc theo chiều từ 3 đến 5

- Bài cho biết mạch gốc gen 5AGXXGAXXXGGG3 viết đảo lại mạch gốc thành: 3GGGXXXAGXXGA5

- Mạch ARN tương ứng là: 5XXXGGGUXGGXU3

(32)

Trình tự ba mARN XXX GGG UXG GXU3 

Trình tự aa tương ứng Pro – Gly – Ser – Ala

Trong kết luận nói có kết luận A Các kết luận khác sai chỗ:

- Biết trình tự axit amin chuỗi polipeptit khơng thể suy trình tự nucleotit mARN mã di truyền có tính thối hóa, aa nhiều ba khác quy định tổng hợp

- Biết trình tự nucleotit gen khơng biết trình tự axit amin chuỗi polipeptit gen có mạch, khơng xác định mạch mạch gốc gen khơng thể suy aa tương ứng

- Mã di truyền đọc từ điểm xác định mARN nên biết trình tự nucleotit mARN khơng biết trình tự axit amin chuỗi polipeptit Trên mARN đó, điểm bắt đầu đọc mã điểm nên khơng thể suy trình tựu aa

- Chỉ biết trình tự ba mARN tức biết điểm bắt đầu đọc mã biết mã ba suy trình tựu aa chuỗi polipeptit

Gen có hai mạch có mạch dùng làm khn để tổng hợp mARN, mạch gốc Phân tử mARN có trình tự đơn phân bổ sung với mạch gốc có chiều ngược với mạch gốc

Mạch gốc gen ATGXTAG5 

Thì mARN UAXGAUX3 

Trong trình dịch mã, mARN thường có số ribơxom hoạt động gọi poliriboxom Khi ribôxom cuối poliriboxom tiếp xúc với cơđon kết thúc mARN q trình dịch mã ribơxom dừng lại, sau ribơxom rời khỏi mARN tách đơi trở lại thành hai tiểu đơn vị sẵn sàng cho đợt dịch mã Khi ribôxom cuối poliriboxom tiếp xúc với côđon kết thúc mARN lúc mARN khơng cịn ribơxom nên khơng có ribơxom dịch mã

(33)

Muốn xác định trình tự aa chuỗi polipeptit phải dựa vào trình tự ba mARN Muốn xác định trình tự ba mARN phải dựa vào trình tự nucleotit mạch gốc gen Mạch gốc gen đọc theo chiều từ 3 đến 5

- Bài cho biết mạch gốc gen 5GGXXGAXGGGXX3thì viết đảo lại mạch gốc thành: 3XXGGGXAGXXGG5

- Mạch ARN tương ứng là: 5GGXXXGUXGGXX3

- Trong trình dịch mã, ba mARN quy định aa chuỗi polipeptit

Trình tự ba mARN 5GGX XXG UXG GXX3

Trình tự aa tương ứng Gly – Pro – Ser – Ala

- tARN tổng hợp từ gen tương ứng ADN, chúng dạng tự gắn với protein thành phức hợp tARN làm nhiệm vụ vận chuyển axit amin đến riboxom để tiến hành trình dịch mã, loại tARN đặc hiệu cho loại axit amin Tuy nhiên tất tARN có số đặc tính cấu trúc chung: chiều dài từ 73 đến 93 nucleotit, cấu trúc gồm mạch cuộn lại hình chẻ ba (tạo thành thùy) nhờ bắt cặp bên phân tử đầu mút

3 có trình tự kết thúc XXA, axit amin gắn vào đầu XXA Đáp án C Các đáp án khác chưa xác:

- Đáp án A sai tARN tham gia vận chuyển axit amin không vận chuyển chất khác

- Đáp án B sai có 61 ba mã hóa khác có 61 tARN đặc hiệu tương ứng

- Đáp án D sai tARN có cấu trúc mạch đơn có số đoạn cuộn xoắn có liên kết hidro

Trong phát biểu nói có phát biểu số (3) (6) phát biểu đúng, ý lại sai chỗ

- Ở phát biểu số (1) phải sửa lại thành: Mã di truyền có tính đặc hiệu mã di truyền mã hóa cho axit amin

- Ở phát biểu số (2) phải sửa lại thành: Đơn phân cấu trúc mARN gồm có loại A, U, G, X A, T, G, X

(34)

- Ở phát biểu số (5) phải sửa lại thành: Ở tế bào, loại ARN rARN có hàm lượng cao Hoặc tế bào, loại ARN mARN có tính đa dạng cao

Trong phát biểu nói có phát biểu số (2) đúng, phát biểu lại sai

- Ở vi khuẩn, gen cấu trúc (Z, Y, A) operon có số lần nhân đơi Ngun nhân gen nằm cạnh phân tử ADN vi khuẩn Khi phân tử ADN nhân đôi lần tất gen nhân đơi nhiêu lần

- Trong hoạt động operon Lac, mơi trường có đường lactozơ tất gen cấu trúc Z, Y, A tiến hành phiên mã Khi mơi trường khơng có đường lactozơ tất gen không phiên mã

Gen mang thông tin quy định tổng hợp chuỗi polipeptit ARN, sản phẩm gen thực hoạt động sống tế bào Tùy vào loại tế bào thể, tùy vào giai đoạn phát triển khác nà nhu cầu sản phẩm gen khác Lượng sản phẩm tạo nhiều hay chế điều hòa hoạt động gen  Điều hịa hoạt động gen điều hòa lượng sản phẩm gen tạo

Hình 3.1 sách giáo khoa Sinh học 12 cho ta thấy thứ tự vùng operon P, O, Z, Y, A Gen điều hịa khơng thuộc operon nên khơng có thứ tự

Dựa vào chức vùng operon, ta suy đột biến vùng vùng khởi động (P) operon khơng khởi động nên gen cấu trúc không phiên mã  Không tổng hợp protein

Trong chế điều hịa hoạt động opêron Lac cho dù mơi trường có lactozơ hay khơng có lactozơ gen điều hịa R tổng hợp prơtêin ức chế Đáp án B Còn đáp án A, C, D diễn mơi trường có lactozơ Mặt khác gen cấu trúc Z, Y, A quy định tổng hợp enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactozơ không tạo mARN

(35)

- Khi mơi trường khơng có lactozơ gen operon khơng phiên mã nhân đơi Vì vi khuẩn khơng có đường lactozơ sử dụng loại đường khác làm nguồn dinh dưỡng nên vi khuẩn sinh sản Khi vi khuẩn sinh sản ADN nhân đơi (các gen nhân đơi)  Đáp án B C sai

- Khi mơi trường có lactozơ gen có số lần nhân đôi số lần phiên mã  Đáp án D sai

Chỉ có chủng VI khơng phiên mã vùng khởi động operon bị chức Các chủng khác phiên mã bình thường

Trong kết luận kết luận B Vai trò vùng khởi đầu cấu trúc Operon nơi mà ARN polimeraza bám vào khởi đầu phiên mã

- Kết luận A sai Vì nơi gắn enzim tham gia dịch mã tổng hợp prôtêin mARN tARN

- Kết luận C sai Vì nơi tổng hợp prơtêin ức chế gen điều hòa

- Kết luận D sai Vì nơi gắn prơtêin ức chế làm ngăn cản phiên mã vùng vận hành

- Kết luận A sai Vì đon có chức khởi đầu dịch mã mã hóa axit amin metioin AUG3  AUG5 

- Kết luận B sai Vì có cơđon có chức kết thúc dịch mã UAA3 ; UAG3 ; UGA3      Côđon UAA5  côđon kết thúc

- Kết luận C sai Vì với ba loại nucleotit A, U, G tạo

3 27 loại mã ba, có ba kết thúc nên 24 mã ba tham gia mã hóa axit amin

- Trong trình phiên mã, kiện ARN polimeraza bám vào vùng điều hòa gen làm gen tháo xoắn để lộ mạch gốc có chiều 35

- Sau enzim ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã)

- Tiếp sau ARN polimeraza trượt dọc thep mạch mã gốc theo gen có chiều 35

(36)

Như trình tựu  2  1  3  4 Câu 58:Chọn đáp án A

- Đáp án A Vì q trình phiên mã, có mạch gen làm mạch gốc để tổng hợp mARN; mạch lại không enzim sử dụng làm mạch gốc

- Đáp án B sai Vì trình phiên mã mà khơng có hình thành đoạn Okazaki nên không cần enzim ligaza (ligaza enzim làm nhiệm vụ nối đoạn okazaki để tạo nên mạch

polinucleotit hoàn chỉnh)

- Đáp án C sai Vì sở sinh vật nhân thực, gen nằm nhân (trên NST) gen nằm tế bào chất (trong ti thể, lục lạp) Gen ti thể, lục lạp tiến hành phiên mã để tổng hợp mARN, sau dịch mã để tổng hợp protein cho bào quan

- Đáp án D sai Vì phiên mã khơng sử dụng nucleotit loại T môi trường

- Chỉ có đáp án A Vì để tăng tốc độ dịch mã mARN có nhiều riboxom dịch mã (mỗi riboxom tổng hợp chuỗi polipeptit)

- Đáp án B sai Vì q trình dịch mã, ba kết thúc khơng quy định tổng hợp axit amin nên khơng có ba đối mã tương ứng Do ba kết thúc khơng có khớp bổ sung cơđon anticơđon

- Đáp án C sai Vì q trình dịch mã khơng có tham gia trực tiếp ADN

- Đáp án D sai Vì riboxom dịch chuyển mARN theo chiều 53chứ khơng phải theo chiều 35

Đáp án B Vì phân tử tARN có kết cặp bổ sung A U; q trình phiên mã có kết cặp bổ sung A U

- Đáp án A Vì q trình phiên mã, có mạch gen mạch gốc để tổng hợp mARN; mạch cịn lại khơng enzim sử dụng làm mạch gốc

- Đáp án B sai Vì trình phiên mã khơng có hình thành đoạn Okazaki nên không cần enzim ligaza (ligaza enzim làm nhiệm vụ nối đoạn okazaki để tạo nên mạch

polinucleotit hoàn chỉnh)

(37)

- Đáp án D sai Vì phiên mã khơng sử dụng nucleotit loại T môi trường

Trong số 64 loại ba có ba làm nhiệm vụ kết thúc q trình dịch mã, ba UAA3 ; UAG3 ; UGA3 

- Trình tự nucleotit mạch gốc quy định trình tự nucleotit mARN Trình tự nucleotit (các ba) mARN quy định trình tự axit amin chuỗi polipeptit

- Một đoạn mạch gốc AGXXGAXXXGGG3  qua phiên mã tạo mARN có trình tự nucleotit UXGGXUGGGXXX5 

- Khi dịch mã, riboxom dịch chuyển theo chiều từ đầu 5 đến đầu 3 mARN Do trình tự ba đọc tiến hành dịch mã đoạn phân tử mARN nói 5

XXXGGGUXGGXU3

- Do vậy, trình tự axit amin tương ứng ProGlySerAla

- Trong thông tin mà đề đưa ra, có thơng tin với phiên mã dịch mã tế bào nhân thực tế bào nhân sơ, (2) (3)  Đáp án C

- Thơng tin (1) có tế bào nhân sơ mà khơng có tế bào nhân thực Vì tế bào nhân thực, sau phiên mã phân tử mARN cắt bỏ đoạn intron, nối đoạn exon, gắn mũ, gắn đuôi poliA tạo nên mARN trưởng thành Sau phân tử mARN trưởng thành tế bào chất để tiến hành dịch mã

- Thông tin (4) có tế bào nhân thực

Vì giai đoạn hoạt hóa axit amin ATP cung cấp lượng để aa trở nên hoạt động gắn với tARN tạo phức hợp aa-tARN

Khi phiên mã, có enzim ARN polimerazaza thực xúc tác nucleotit A, U, G, X sử dụng làm nguyên liệu cho trình tổng hợp mạch mARN

Vùng khởi động nơi ARN polimeraza bám vào khởi đầu phiên mã

(38)

Trong mơ hình hoạt động operon Lac, gen điều hòa thường xuyên hoạt động phiên mã để tổng hợp protein ức chế Do mơi trường có lactozơ hay khơng có lactozơ gen điều hòa thường xuyên hoạt động phiên mã

- Gen bị đột biến tạo mARN bị đột biến Tuy nhiên lúc mARN bị đột biến tạo chuỗi polipeptit bị đột biến có trường hợp gen xảy đột biến thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác dẫn tới làm thay đổi nucleotit phân tử mARN  làm xuất ba mARN ba lại mã hóa axit amin giống ba cũ  chuỗi polipeptit gen đột biến quy định tổng hợp không bị thay đổi so với chuỗi polipeptit gen không bị đột biến quy định tổng hợp

Nhiều ba mã hóa cho aa  tính thối hóa mã di truyền  Chọn A

- Đáp án C D không liên quan đến việc chuỗi polipeptit tạo thành có bị đột biến hay khơng gen quy định tổng hợp bị đột biến

- Đáp án B: mã di truyền có tính đặc hiệu  gen đột biến làm xuất ba mARN, ba mã hóa cho aa  chuỗi polipeptit tạo thành bị thay đổi  loại

- Khi xuất bazơ nitơ dạng gây đột biến thay dạng đồng hốn (các bazơ bị thay có kích thước tương đương với bazơ ban đầu) T bình thường bổ sung với A T* dạng bổ sung với G Vì cặp A-T thay cặp G-X; thay cặp T-A cặp X-G; thay cặp G-X cặp A-T

- Các nucleotit mạch cố định mạch nhân đơi T* đạng liên kết với G, sau G liên kết với X Cho nên sơ đồ phải A-T*G-T*G-X

Chúng ta phải đọc kỹ xem xét kết luận để xác định kết luận đúng, kết luận không

- Kết luận A Vì ADN nhân đơi khơng theo ngun tắc bổ sung ADN có cấu trúc khác khác ADN mẹ  phân tử ADN bị biến đổi cấu trúc  Đột biến gen

(39)

- Khi ADN khơng nhân đơi ADN có cấu trúc bền vững, tác nhân hóa học, vật lí khơng làm thay đổi cấu trúc hóa học ADN nên khơng trực tiếp gây đột biến gen Chỉ ADN nhân đơi tác nhân đột biến làm cho trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung dẫn tới gây đột biến  Kết luận D

- Chỉ có kết luận C khơng Vì khơng có tác nhân đột biến phát sinh đột biến gen tác động bazơ nitơ dạng sai sót ngẫu nhiên enzim ADN polimerazaza q trình nhân đơi  Kết luận C thỏa mãn

- Trong q trình nhân đơi ADN, bazơ nitơ dạng mạch khuôn ADN liên kết với đơn phân môi trường nội bào khơng theo ngun tắc bổ sung, A dạng (A*) không liên kết với T mà liên kết với X (và ngược lại); G dạng (G*) không liên kết với X mà liên kết với T (và ngược lại)

- Khi A dạng liên kết với X tạo nên cặp A*-X Ở q trình nhân đơi X liên kết bổ sung với G qua hai lần nhân đôi làm thay cặp A-T thành cặp G-X

- Khi có bazơ nitơ dạng q trình nhân đơi khơng theo ngun tắc bổ sung dẫn tới làm phát sinh đột biến gen dạng thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác

- Đột biến gen thường gây hậu so với đột biến NST, đặc biệt đột biến đoạn NST thường gây chết giảm sức sống sinh vật

- Trong dạng đột biến gen đột biến thêm cặp nucleotit kéo theo làm thay đổi cấu trúc tồn ba từ vị trí đột biến cuối gen làm cho prôtêin bị thay đổi lớn  Hậu nghiêm trọng Đột biến thay thể cặp nucleotit làm thay đổi cấu trúc ba nên mức độ ảnh hưởng thường thấp, ba có tính thối hóa (quy định aa giống ba ban đầu) khơng làm thay đổi cấu trúc prơtêin nên không gây hậu cho sinh vật

(40)

- Đột biến đồng nghĩa: gọi đột biến trung tính hay đột biến im lặng ba mã hóa cho axit amin bị biến đổi, thường bazo thứ ba nên mã hóa cho axit amin (do tính thối hóa mã di truyền)  Đáp án B

- Các dáp án khác chưa xác:

- Đáp án A: Đột biến phải biến đổi tạo alen mới, ba không biến đổi thành ba khác khơng thể gọi đột biến

- Đáp án C: Đột biến làm biến đổi ba thành ba khác ba ba kết thúc ba quy định axit amin

- Đáp án D: Đột biến làm biến đổi ba thành ba khác làm prôtêin biến đổi dạng đột biến sai nghĩa khơng phải đột biến trung tính

- Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen liên quan đến hay số cặp nucleotit Nếu xét gen riêng lẻ tần số đột biến thấp số lượng gen tế bào lớn số lượng thể quần thể nhiều nên xét chung quần thể sinh vật, số lượng gen tạo hện đáng kể

- Đột biến gen có lợi, có hại hay trung tính, nhiên so với đột biến NST đột biến gen ảnh hưởng đến sức sống thể sinh vật

- Đa số đột biến gen đột biến lặn, đột biến phát sinh trình hình thành giao tử qua thụ tinh vào hợp tử tồn dạng dị hợp không biểu kiểu hình Nhờ trình giao phối, gen lặn đột biến phát tán quần thể, hình thành tổ hợp đồng hợp tử lặn biểu

Trong kết luận nói kết luận C khơng Vì khơng phải đột biến gen di truyền cho đời sau (ví dụ đột biến làm cho thể đột biến khả sinh sản khơng di truyền cho đời sau) Đột biến gen gọi biến dị di truyền liên quan tới máy di truyền tế bào

Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen, liên quan tới cặp nucleotit Trong trường hợp nêu trường hợp (1), (2) làm biến đổi cấu trúc ADN dẫn tới phát sinh đột biến gen Các trường hợp khác không làm biến đổi cấu trúc ADN nên không làm phát sinh đột biến gen

(41)

- Phát biểu (1) Vì đột biến gen phát sinh sai sót ngẫu nhiên q trình nhân đôi ADN

- Phát biểu (2) sai Vì gen tế bào chất có nhiều nên xảy đột biến lặn bị mang gen trội biểu lấn át

- Phát biểu (3) Vì thể đột biến thể mang gen đột biến biểu thành kiểu hình Nếu đột biến gen lặn trạng thái dị hợp kiểu hình đột biến chưa biểu nên chưa gọi thể đột biến

- Phát biểu (4) sai Vì đột biến thay cặp nucleotit làm xuất ba thối hóa (cùng quy định axit amin giống với ba ban đầu)

- Phát biểu (5) sai Vì đột biến thay cặp A-T cặp G-X tăng liên kết hidro, đột biến thay cặp G-X cặp A-T giảm liên kết hidro

- Các phát biểu (2), (4), (5) phát biểu

- Phát biểu (1) sai Vì đột biến thay cặp nucleotit làm thay đổi ba mARN nên không làm thay đổi cấu trúc protein làm thay đổi axit amin protein Cá biệt có số trường hợp đột biến thay cặp nucleotit làm xuất ba kết thúc dẫn tói kết thúc sớm trình dịch mã

- Phát biểu (3) sai Vì đột biến điểm dạng đột biến gen liên quan đến cặp nucleotit

Trong phát biểu nói trên, có phát biểu A

- Phát biểu A Vì đột biến điểm dạng thay cặp nucleotit làm thay đổi ba mARN nên thường làm thay đổi cấu trúc chuỗi polipeptit Trong đó, loại đột biến thêm cặp nucleotit làm thay đổi toàn ba từ vị trí đột biến cuối phân tử mARN nên làm thay đổi nhiều axit amin

- Phát biểu B sai Vì gen khác có tần số đột biến khác (tần số đột biến phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc gen)

- Phát biểu C sai Vì bazơ nitơ dạng làm cho q trình nhân đơi ADN khơng theo nguyên tắc bổ sung nên dẫn tới làm phát sinh đột biến dạng thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác

- Phát biểu D sai Vì có số đột biến gen đột biến trung tính có lợi cho sinh vật

(42)

Phương án B khơng đúng, Vì đột biến gen làm biến đổi alen ban đầu thành alen khơng làm thay đổi vị trí locut gen NST

Đáp án A Vì thay đổi mơi trường sống giá trị thích nghi đột biến thay đổi

Khi thay đổi tổ hợp gen giá trị thích nghi đột biến bị thay đổi Ví dụ A-B- quy định dẹt, đột biến A-bb aaB- quy định tròn đột biến aabb quy định bầu dục Gen đột biến aa kiểu gen aaB- quy định trịn kiểu gen aabb quy định bầu dục có giá trị thích nghi khác

Đáp án D Vì đột biến chủ yếu liên quan đến cặp nucleotit (đột biến điểm), đa số đột biến gen lặn nên ảnh hưởng đến sức sống sinh sản

Phát biểu B khơng Vì phần lớn đột biến điểm đột biến thay cặp nucleotit

- Hầu hết bệnh di truyền người đột biến gen (bệnh di truyền phân tử) Các đột biến gen gây bệnh gen đột biến mã hóa phân tử protein có nhiều sai khác so với phân tử protein ban đầu gen đột biến không tổng hợp protein  (1), (2) (4)  Đáp án B

- Trường hợp (3) khơng gây hại nên khơng gây bệnh Vì gen bị đột biến làm thay đổi axit amin axit amin khác không làm thay đổi chức protein khồn có hại

Câu 86:Chọn đáp án C. Câu 87:Chọn đáp án B Có dự đốn đúng,

(1) Sai Vì nucleotit thứ bị thay thành A ba UAU trở thành ba UAA Vì UAA ba kết thúc chuỗi polipeptit tương ứng bị toàn axit amin từ ba trở

(2) Đúng Vì nucleotit thứ bị thay thành A ba UGG trở thành ba UGA UGA ba kết thúc nên chuỗi polipeptit tương ứng bị ngắn chuỗi bình thường

(3) Đúng Vì nucleotit thứ bị thay thành X ba UAU trở thành ba UAX Vì UAU3  UAX3  quy định Tyr nên chuỗi polipeptit tương ứng không thay đổi

(43)

Câu 88:Chọn đáp án C Câu 89:Chọn đáp án B

Vì phân tử ADN có nhiều gen, gen quy định tổng hợp loại nhiều loại protein

Câu 90:Chọn đáp án B. Câu 91:Chọn đáp án A

- Có mã di truyền khơng có tính thối hóa, AUG3  UGG3 

Ở mạch gốc gen, hai mã di truyền TAX5  AXX5 

- Đột biến xảy ba có tính thối hóa ảnh hưởng đến thể Còn đột biến xảy mã khơng thối hóa làm thay đổi cấu trúc chức protein

Câu 92:Chọn đáp án C. Câu 93:Chọn đáp án A

- Do mã di truyền có tính thối hóa đột biến mã thối hóa khơng làm thay đổi trình tự axit amin chuỗi polipeptit

- Có mã di truyền khơng có tính thối hóa, AUG UGG Vì đột biến mã ba gây hậu nghiêm trọng

Mã AUG có trình tự tương ứng (trên mạch gốc) TAX5 

Mã UGG có trình tự tương ứng (trên mạch gốc) AXX5 

 Đột biến 3TAX 5  gây hậu nghiêm trọng

Câu 94:Chọn đáp án D Vì:

- Trong opêron, gen cấu trúc Z, Y, A có chung chế điều hịa có số lần phiên mã

- Trong tế bào vi khuẩn, gen ln có số lần nhân đơi Vì tất gen nằm phân tử ADN phân tử ADN nhân đơi tất gen nhân đôi giống

(44)

Website HOC247 cung cấp môi trường học trực tuyến sinh động, nhiều tiện ích thơng minh, nội dung giảng biên soạn công phu giảng dạy giáo viên nhiều năm kinh nghiệm, giỏi kiến thức chuyên môn lẫn kỹ sư phạm đến từ trường Đại học trường chuyên danh tiếng

I. Luyện Thi Online

- Luyên thi ĐH, THPT QG: Đội ngũ GV Giỏi, Kinh nghiệm từ Trường ĐH THPT danh tiếng xây dựng khóa luyện thi THPTQG các mơn: Tốn, Ngữ Văn, Tiếng Anh, Vật Lý, Hóa Học Sinh Học

- Luyện thi vào lớp 10 chuyên Tốn: Ơn thi HSG lớp 9 luyện thi vào lớp 10 chuyên Toán trường PTNK, Chuyên HCM (LHP-TĐN-NTH-GĐ), Chuyên Phan Bội Châu Nghệ An trường Chuyên khác TS.Trần Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Trịnh Thanh Đèo Thầy Nguyễn Đức Tấn.

II. Khoá Học Nâng Cao HSG

- Tốn Nâng Cao THCS: Cung cấp chương trình Tốn Nâng Cao, Toán Chuyên dành cho em HS THCS lớp 6, 7, 8, u thích mơn Tốn phát triển tư duy, nâng cao thành tích học tập trường đạt điểm tốt kỳ thi HSG

- Bồi dưỡng HSG Tốn: Bồi dưỡng phân mơn Đại Số, Số Học, Giải Tích, Hình Học và Tổ Hợp

dành cho học sinh khối lớp 10, 11, 12 Đội ngũ Giảng Viên giàu kinh nghiệm: TS Lê Bá Khánh Trình, TS Trần Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Lưu Bá Thắng, Thầy Lê Phúc Lữ, Thầy Võ Quốc Bá Cẩn đôi HLV đạt thành tích cao HSG Quốc Gia

III. Kênh học tập miễn phí

- HOC247 NET: Website hoc miễn phí học theo chương trình SGK từ lớp đến lớp 12 tất môn học với nội dung giảng chi tiết, sửa tập SGK, luyện tập trắc nghiệm mễn phí, kho tư liệu tham khảo phong phú cộng đồng hỏi đáp sôi động

- HOC247 TV: Kênh Youtube cung cấp Video giảng, chuyên đề, ôn tập, sửa tập, sửa đề thi miễn phí từ lớp đến lớp 12 tất mơn Tốn- Lý - Hoá, Sinh- Sử - Địa, Ngữ Văn, Tin Học Tiếng Anh

Vững vàng tảng, Khai sáng tương lai

Học lúc, nơi, thiết bi – Tiết kiệm 90%

Học Toán Online Chuyên Gia

Định dạng
Số trang	44
Dung lượng	1,61 MB