Để xác định chính xác cá thể trong trường hợp bị tai nạn mà không còn nguyên xác, xác định mối quan hệ huyết thống, truy tìm thủ phạm trong các vụ án, người ta thường dùng phương pháp [r]
(1)Ch
ươ ng V :
DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
1.Người mắc hội chứng Đao tế bào cóA.3 NST số 18 B.3 NST số 13 C.3 NST số 21 D.3 NST số 22
2.Bệnh sau bệnh di truyền phân tử người ? A.Các bệnh prôtêin huyết
B.Ung thư máu
C.Các bệnh hêmôglôbin D.Các bệnh yếu tố đông máu
3.Trong năm đầu số người mắc hội chứng Đao bị chết A.khoảng 60%
B.khoảng 40% C.khoảng 39% D.khoảng 50%
4.Bệnh NST phổ biến người ? A.Hội chứng patau
B.Hội chứng Etuôt C.Hội chứng Đao D.Hội chứng Claiphentơ
5 Đột biến gen tiền ung thư gen ức chế khối u dạng đột biến gen ?
A.Đột biến gen tiền ung thư thường ĐB gen lặn, ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen trội B Đột biến gen tiền ung thư thường ĐB gen trội, ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen lặn C Đột biến gen tiền ung thư thường ĐB gen lặn, ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen trội D Đột biến gen tiền ung thư thường ĐB gen trội, ĐB gen ức chế khối u thường ĐB gen trội 6 Để tư vấn di truyền có kết cần sử dụng phương pháp ?
A.Phương pháp phân tử B.Phương pháp phả hệ C.Phương pháp tế bào
D.Phương pháp nghiên cứu quần thể
7 Một nhà di truyền y học tư vấn cho cặp vợ chồng biết xác suất sinh bị bệnh bạch tạng họ là 100% Kiểu gen cặp vợ chồng là
A hai dị hợp B hai đồng hợp gen trội
C hai đồng hợp gen lặn D đồng hợp trội, dị hợp
8 Bệnh mù màuđỏ người đột biến gen lặn m nằm nhiễm sắc thể giới tính X gây nên Khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y Một phụ nữ bình thường có bố bị bệnh mù màu, lấy chồng khơng bị bệnh mù màu Xác xuất chị sinh đầu lòng mù màu
A.0,20 B.0,25 C.0,50 D.0,75 9 Đứa trẻ tuổi trả lời câu hỏi trẻ tuổi IQ ? A.IQ = 117 B IQ = 115 C IQ = 111 D IQ = 113
10.Bệnh teo đột biến gen lặn nằm tên NST X gây nên, khơng có alen tương ứng Y. Phát biểu sau ?
A.Bệnh xuất nam giới B.Bệnh xuất nữ giới
(2)11.Kết luận sau khơng nói bệnh gen lặn nẳm tên NST X quy định ? A.tuân theo quy luật di truyền chéo B.Mẹ bị bệnh chắn sinh gái bị bệnh C.Phép lai thuận phép lai nghịch khác D.Bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới 12.Trong nghiên cứu phả hệ khơng cho phép xác định
A.tính trạng trội hay lặn B.tính trạng hay nhiều gen quy định C.tính trạng liên kết với giới tính hay khơng D.tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp 13.Bộ NST người nam bình thường
A.44A+XX B.44A+XY C.46A+YY D.46A+XY
14.Người có NST số 21 tế bào mắc hội chứng
A.tơcnơ B.claiphentơ C.ett D.Đao
15.Trong gia đình, người bố mắc bệnh máu khó động , mẹ bình thường (thể dị hợp) xác xuất con bị bệnh là
A.100% B.75% C.50% D.25%
16.Ở người bệnh máu khó động nằm NST X , khơng có alen tương ứng NST Y Cặp bố mẹ sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác xuất 25%
A.XmXm XmY. B XMXM XMY. C XmXm XMY. D.XMXm XmY.
17.Người ta nói bệnh mù màu máu khó đơng thường biểu nam giới A bệnh đột biến gen trội NST giới tính Y.
B.bệnh đột biến gen trội NST giới tính X.
C.bệnh đột biến gen lặn NST giới tính X
D.bệnh đột biến gen lặn NST giới tính Y.
18.Để xác định xác cá thể trường hợp bị tai nạn mà không nguyên xác, xác định mối quan hệ huyết thống, truy tìm thủ phạm vụ án, người ta thường dùng phương pháp nào?
A.Tiến hành thử máu để xác định nhóm máu
B.Sử dụng số ADN
C.Quan sát tiêu NST
D.Nghiên cứu tính trạng người có quan hệ huyết thống
19 Việc đánh giá di truyền khả trí tuệ dựa vào sở ? A.Chỉ số IQ điều kiện thứ yếu.
B.Cần kết hợp số IQ với yếu tố khác
C.Không dựa vào số IQ mà dựa vào số hình thái, giải phẫu. D.Chỉ cần dựa vào số IQ.
20.Liệu pháp gen
A.một phương pháp điều trị bệnh di truyền mức phân tử cách thay "gen bệnh" "gen lành". B.một phương pháp điều trị bệnh di truyền mức phân tử tế bào cách thay "gen bệnh" bằng
gen lành"
C.một phương pháp điều trị bệnh di truyền mức phân tử cách loại bỏ "gen bệnh"
D.một phương pháp điều trị bệnh di truyền mức phân tử cách sửa chữa "gen bệnh" thành "gen lành"
21 Người mang bệnh phêninkêtô niệu biểu