Đang tải... (xem toàn văn)
Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp di truyền tế bào là phương pháp: Trả lời: Phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc của các NST.. Bệnh máu khó [r]
(1)Trang | CÂU HỎI TỰ LUẬN ÔN THI CHỦ ĐỀ DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI SINH
HỌC 12 CÓ ĐÁP ÁN
Câu 361. Người nam có cặp NST giới tính ký hiệu XXY mắc hội chứng sau đây? Trả lời: Claiphentơ (Klinefelter).
Câu 362. Tại sử dụng tất phương pháp nghiên cứu di truyền động vật cho người?
Trả lời:
- Vì người sinh sản chậm (đời sống hệ kéo dài) - Vì lý xã hội (phong tục, tôn giáo)
- Không thể gây đột biến tác nhân lý hóa
Câu 363. Phương pháp dùng để xác định tính trạng người phụ thuộc vào kiểu gen hay phụ thuộc nhiều vào điều kiện môi trường phương pháp nào?
Trả lời: Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh
Câu 364. Hội chứng Đao người hậu tượng nào?
Trả lời: Không phân ly cặp NST kỳ sau phân bào I hay phân bào II giảm phân Câu 365. Sự hình thành hợp tử XYY người do?
Trả lời: Cặp NST giới tính bố sau tự nhân đôi không phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY
Câu 366. Hội chứng sau NST tế bào sinh dưỡng người có 45 nhiễm sắc thể?
Trả lời: Turner.
Câu 367. Một tế bào người có (22 + XY) nhiễm sắc thể là: Trả lời: Tinh trùng n +
Câu 368. Bệnh đột biến đoạn NST người? Trả lời: Ung thư máu.
Câu 369. Ở người bị bệnh ung thư mô máu đột biến: Trả lời: Mất đoạn nhiễm sắc thể 21.
(2)Trang | - trội hay lặn
- gen hay nhiều gen chi phối
- gen qui định tính trạng có liên kết với giới tính hay khơng Câu 371. Bệnh người có liên quan đến giới tính? Trả lời: Bệnh máu khó đông, mùa màu đỏ màu lục.
Câu 372 Ở người, bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường qui định Nếu bố bị bệnh, mẹ bình thường Khả sinh bị bạch tạng là:
Trả lời: 25%
Câu 373. Cơ sở di truyền học Luật Hơn nhân gia đình: Cấm kết gần vịng đời vì:
Trả lời: Gen lặn có hại có điều kiện biểu trạng thái đồng hợp gây bất thường kiểu hình
Câu 374. Nghiên cứu trẻ đồng sinh cho phép: Trả lời:
- phát trường hợp bệnh lý đột biến gen
- xác định vai trò gen phát triển tính trạng
- xác định mức độ tác động mơi trường lên hình thành tính trạng Câu 375. Nhiệm vụ di truyền y học tư vấn là:
Trả lời:
- cho lời khuyên kết hôn người có nguy mang gen bệnh trạng thái dị hợp - chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền gia đình có
bệnh
- cho lời khuyên sinh đẻ đề phòng, hạn chế hậu xấu cho đời sau Câu 376. Hội chứng Tocnơ có đặc điểm:
Trả lời: Nữ, lùn, cổ ngắn, khơng có kinh nguyệt, trí tuệ phát triển. Câu 377 Mục đích phương pháp nghiên cứu phả hệ xác định: Trả lời:
(3)Trang | - gen qui định tính trạng trội hay lặn
- tính trạng biểu kiểu gen định hay phụ thuộc nhiều vào môi trường
Câu 378. Bệnh máu khó đơng người di truyền đột biến gen lặn NST giới tính X Tỉ lệ giao tử chứa đột biến gen lặn chiếm 1% cộng đồng Tần số đàn ơng biểu bệnh cộng đồng bao nhiêu?
Trả lời: 0,01
Câu 379. Hiện tượng di truyền chéo (tính trạng truyền từ ơng ngoại cho gái biểu cháu trai) tượng di truyền tính trạng:
Trả lời: Do gen NST giới tính X qui định
Câu 380. Bệnh mù màu đỏ - lục người gọi bệnh nam giới vì: Trả lời: Bệnh gen lặn NST X, khơng có alen tương ứng Y
Câu 381. Trong phương pháp phả hệ, việc xây dựng phả hệ phải thực qua: Trả lời: hệ.
Câu 382. Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) người đột biến gen mã hoá chuỗi Hb gây nên, gen nằm NST số 11 Nếu thể dị hợp gây bệnh thiếu máu hình liềm nhẹ, cịn thể đồng hợp (HbSHbS) gây chết Trong gia đình: mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả họ sinh trai đầu lòng thiếu máu nhẹ bao nhiêu?
Trả lời: 50%.
Câu 383. Phương pháp không được áp dụng để nghiên cứu di truyền người? Trả lời: Phương pháp lai phân tích.
Câu 384. Hội chứng Đao dễ dàng xác định phương pháp: Trả lời: di truyền tế bào.
Câu 385. Nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng cho phép
Trả lời: xác định mức độ tác động môi trường lên hình thành tính trạng thể
Câu 386. Bệnh máu khó đơng gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đơng bình thường, NST Y khơng mang gen tương ứng Trong gia đình bố mẹ bình thường sinh trai đầu lòng bị bệnh, xác suất bị bệnh đứa trai thứ là:
Trả lời: 25%.
(4)Trang |
bố mẹ phân biệt màu rõ sinh cô gái mang gen dị hợp bệnh này, kiểu gen bố mẹ là:
Trả lời: XMXm x XMY
Câu 388. Trong nghiên cứu di truyền người, phương pháp di truyền tế bào phương pháp: Trả lời: Phân tích tế bào học NST người để đánh giá số lượng, cấu trúc NST Câu 389. Bệnh máu khó đông người gen lặn a NST X quy định, gen A quy định máu đơng bình thường, NST Y không mang gen tương ứng Một người phụ nữ mang gen máu khó đơng lấy chồng bị bệnh máu khó đơng Xác suất họ đẻ gái đầu lịng bị bệnh máu khó đơng là: Trả lời: 25%.
Câu 390 Bộ NST người nam bình thường là: Trả lời: 44 A, XY.
Câu 391. Trong gia đình, bố mẹ bình thường, sinh đầu lòng bị hội chứng đao, lần sinh thứ hai họ:
Trả lời: Có thể bị hội chứng Đao với tần số thấp
Câu 393. Một người nam có nhóm máu B người nữ có nhóm máu A có thuộc nhóm máu sau đây?
Trả lời: Có nhóm máu A, B, AB O
Câu 394. Các phương pháp nghiên cứu di truyền người bao gồm:
Trả lời: Nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu trẻ đồng sinh, nghiên cứu tế bào Câu 395. Khó khăn chủ yếu việc nghiên cứu di truyền người là: Trả lời: người sinh sản chậm, đẻ
Câu 396. Ở người, tật xương chi ngắn, ngón tay, ngón tay ngắn Trả lời: di truyền theo gen đột biến trội
Câu 397. Ở người, NST 13- 15 gây ra: Trả lời: sứt môi, thừa ngón, chết yểu. Câu 398. Ở người, NST 16 - 18 gây ra:
Trả lời: ngón trỏ dài ngón giữa, tai thấp, hàm bé
Câu 399. Dạng đột biến cấu trúc NST gây bệnh bạch cầu ác tính người là: Trả lời: đoạn cặp NST số 22.
Câu 400. Quan sát dịng họ, người ta thấy có số người có đặc điểm: tóc- da- lơng trắng, mắt hồng Những người này:
(5)Trang | Câu 401. Cho biết chứng bạch tạng đột biến gen lặn NST thường quy định Bố mẹ có kiểu gen dị hợp xác suất sinh mắc bệnh chiếm tỉ lệ:
Trả lời: 25%.
Câu 402 Hai chị em sinh đôi trứng Người chị nhóm máu AB, thuận tay phải, người em là: Trả lời: nữ, nhóm máu AB, thuận tay phải
Câu 403. Những đứa trẻ chắn đồng sinh trứng khi: Trả lời: chúng hình thành từ hợp tử
Câu 404. Bệnh teo đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X gây nên, khơng có alen tương ứng Y Nhận định sau đúng?
Trả lời: Bệnh xuất nam giới nhiều nữ giới
Câu 405. Kết luận nói bệnh gen lặn nằm nhiễm sắc thể X quy định? Trả lời:
- Tuân theo quy luật di truyền chéo
- Phép lai thuận phép lai nghịch cho kết khác - Bệnh xuất nhiều nam nữ
(406 - 407). Ở người, bệnh mù màu gen lặn (m) nằm nhiễm sắc thể X qui định, khơng có alen tương ứng Y
Câu 406. Một cặp vợ chồng: người vợ có bố bị bệnh mù màu, mẹ khơng mang gen bệnh, người chồng có bố bình thường mẹ không mang gen bệnh Con họ sinh nào?
Trả lời: Tất gái không mù màu, 1/2 trai mù màu, 1/2 trai bình thường
Câu 407. Một cặp vợ chồng khác: người vợ có bố, mẹ mù màu, người chồng có bố mù màu, mẹ khơng mang gen bệnh Con họ sinh nào?
Trả lời: Tất gái không bị bệnh, tất trai bị bệnh Câu 408. Phương pháp chủ yếu chữa bệnh di truyền người là: Trả lời: ngăn ngừa biểu bệnh
Câu 409. Một người phụ nữ sinh đôi hai đứa trẻ: bé trai bé gai có nhóm máu AB, thuận tay phải, da trắng, tóc quăn, sống mũi thẳng Nhận định nhất?
Trả lời: Hai đứa trẻ đồng sinh khác trứng
Câu 410. Một người phụ nữ sinh đôi hai đứa trẻ trai: đứa nhóm máu AB, da trắng, tóc quăn, sống mũi thẳng; đứa nhóm máu AB, da trắng, tóc thẳng, sống mũi thẳng Khơng có đột biến có liên quan đến tính trạng Nhận định sau nhất?
Trả lời: Hai đứa trẻ đồng sinh khác trứng
Câu 411. Nếu nuôi hai đứa trẻ đồng sinh trứng hai điều kiện sống khác giúp phát hiện:
(6)Trang |
Website HOC247 cung cấp môi trường học trực tuyến sinh động, nhiều tiện ích thơng minh, nội dung giảng biên soạn công phu giảng dạy giáo viên nhiều năm kinh nghiệm, giỏi kiến thức chuyên môn lẫn kỹ sư phạm đến từ trường Đại học trường chuyên danh tiếng
I. Luyện Thi Online
- Luyên thi ĐH, THPT QG: Đội ngũ GV Giỏi, Kinh nghiệm từ Trường ĐH THPT danh tiếng
xây dựng khóa luyện thi THPTQG các mơn: Tốn, Ngữ Văn, Tiếng Anh, Vật Lý, Hóa Học Sinh Học
- Luyện thi vào lớp 10 chun Tốn: Ơn thi HSG lớp 9 luyện thi vào lớp 10 chuyên Toán trường PTNK, Chuyên HCM (LHP-TĐN-NTH-GĐ), Chuyên Phan Bội Châu Nghệ An trường Chuyên khác TS.Tràn Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Trịnh Thanh Đèo Thày Nguyễn Đức Tấn.
II. Khoá Học Nâng Cao HSG
- Toán Nâng Cao THCS: Cung cấp chương trình Tốn Nâng Cao, Tốn Chun dành cho em HS
THCS lớp 6, 7, 8, u thích mơn Tốn phát triển tư duy, nâng cao thành tích học tập trường đạt điểm tốt kỳ thi HSG
- Bồi dưỡng HSG Tốn: Bồi dưỡng phân mơn Đại Số, Số Học, Giải Tích, Hình Học và Tổ Hợp
dành cho học sinh khối lớp 10, 11, 12 Đội ngũ Giảng Viên giàu kinh nghiệm: TS Lê Bá Khánh Trình, TS Tràn Nam Dũng, TS Pham Sỹ Nam, TS Lưu Bá Thắng, Thày Lê Phúc Lữ, Thày Võ Quốc Bá Cẩn đôi HLV đạt thành tích cao HSG Quốc Gia
III. Kênh học tập miễn phí
- HOC247 NET: Website hoc miễn phí học theo chương trình SGK từ lớp đến lớp 12 tất môn học với nội dung giảng chi tiết, sửa tập SGK, luyện tập trắc nghiệm mễn phí, kho tư liệu tham khảo phong phú cộng đồng hỏi đáp sôi động
- HOC247 TV: Kênh Youtube cung cấp Video giảng, chuyên đề, ôn tập, sửa tập, sửa đề thi miễn phí từ lớp đến lớp 12 tất mơn Tốn- Lý - Hố, Sinh- Sử - Địa, Ngữ Văn, Tin Học Tiếng Anh
Vững vàng tảng, Khai sáng tương lai
Học lúc, nơi, thiết bi – Tiết kiệm 90%
Học Toán Online Chuyên Gia