Đề 1.Image.Marked.Image.Marked

ĐỀ LUYỆN TẬP SỐ Câu 1: Cho hố chất 5brơm uraxin (5 - BU), acridin, cơnsêsin a Hoá chất gây đột biến gen, hoá chất gây đột biến NST? b Hoá chất 5BU thấm vào tế bào gây đột biến gen gây biến đổi chuỗi polipeptit? c Hoá chất gây đột biến làm biến đổi chuỗi polipeptit nhiều hơn? Làm phân biệt đột biến điểm xảy vùng điều hòa gen với đột biến điểm xảy vùng mã hóa gen Đặt mua file Word link sau https://tailieudoc.vn/phankhacng he/ Câu 2: Gen sinh vật nhân thực thường chứa intron Hãy cho biết intron có vai trị chúng? Những kiện quan trọng phân bào chế làm phát sinh biến dị tổ hợp sinh sản hữu tính? Giải thích có số trình tự nuclêơtit khơng mã hóa cho sản phẩm prơtêin bảo thủ q trình tiến hóa? Câu 3: Một đột biến thay nuclêôtit gen qui định chuỗi polipeptit a-globin hemoglobin người làm cho chuỗi polipeptit bị ngắn so với bình thường Tuy nhiên, phiên ARN sơ cấp phiên mã từ gen có chiều dài bình thường Hãy nêu hai giả thuyết giải thích chế đột biến làm ngắn chuỗi polipeptit 2 HIV có phải virut ơn hồ khơng? Dựa vào vịng đời HIV mà nhà khoa học sử dụng đêr tạo chủng vi khuẩn tái tổ hợp mang gen sinh vật nhân thực? Em cho biết khâu khâu nào? Và nói rõ quy trình chuyển gen? Câu 4: Ruồi giấm có nhiều đột biến màu mắt (alen kiểu dại cho màu mắt đỏ thẫm), ngồi có màu đỏ màu nâu Dưới số kiểu lai cá thể chủng F1 Phép lai Ruồi (mẹ) Ruồi đực (bố) F1 Mắt nâu Kiểu dại Tất kiểu dại Kiểu dại Mắt nâu Tất kiểu dại Phép lai Ruồi (mẹ) Ruồi đực (bố) F1 Mắt đỏ Kiểu dại Kiểu dại Mắt đỏ Tất kiểu dại Mắt nâu Mắt đỏ Tất kiểu dại Mắt đỏ Mắt nâu Con kiểu dại Con đực mắt đỏ Con kiểu dại Con đực mắt đỏ a Gen quy định mắt nâu mắt đỏ trội hay lặn, nằm NST thường hay NST giới tính? Giải thích b Gen quy định mắt nâu mắt đỏ di truyền độc lập hay liên kết? Giải thích Viết sơ đồ lai phép lai Câu 5: Cho sơ đồ phả hệ sau: Bệnh P quy định gen trội (P) nằm nhiễm sắc thể thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy a Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q bao nhiêu? b Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sinh đứa đầu lòng bị bệnh bao nhiêu? Câu 6: Ở loài động vật có vú, gen A có vai trị tổng hợp nên enzym B Trong tế bào sinh dưỡng, người ta nhận thấy lượng enzym B tổng hợp nhiều bình thường Hãy nêu ngun nhân gây tượng Một người có nhiễm sắc thể giới tính XY ổ bụng có tinh hồn bị đột biến gen A nên có kiểu hình gái Hãy đưa giả thuyết để giải thích tượng cho biết chức gen A? Câu 7: Tại tần số alen lại đặc trưng cho quần thể? Ở người, bệnh hói đầu gen có alen NST thường quy định: kiểu gen BB cho kiểu hình hói đầu, bb cho kiểu hình bình thường; kiểu gen Bb cho kiểu hình hói đầu nam bình thường nữ Gen quy định khả nhận biết màu sắc nằm NST X khơng có alen Y Alen M quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn alen m quy định mù màu đỏ, lục Trong quần thể cân di truyền, tỉ lệ hói đầu nam giới 36%, tỉ lệ mù màu nữ giới 1% a Xác định tần số alen quần thể b Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa trai đầu lòng bị mù màu Xác suất để đứa thứ hai không bị hai bệnh bao nhiêu? Câu 8: Chọn lọc tự nhiên làm thay đổi tần số alen nhanh hay chậm phụ thuộc yếu tố nào? Tại di - nhập gen nhân tố tiến hóa hình thành lồi lại cần có cách li? Câu 9: Trình bày chế hình thành lồi sinh vật có nhiễm sắc thể song nhị bội Sự hình thành loài theo đường chịu tác động hình thức chọn lọc nào? Câu 10: Quần thể tự điều chỉnh kích thước cách nào? Trong trường hợp quần thể khả tự điều chỉnh kích thước? Hậu trường hợp 3 Giải thích nhóm lồi sinh vật khác có hiệu suất sinh thái khác nhau? ĐÁP ÁN ĐỀ SỐ Câu 1: Các chất gây đột biến: a Hóa chất 5BU, hóa chất acridin gây đột biến gen Hố chất cơnsesin gây đột biến NST - Chất 5-BU dẫn xuất uraxin (U) nên q trình nhân đơi ADN, bắt cặp với A bắt cặp với G Vì đặc điểm nên chất 5-BU có khả gây đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêơtit khác - Chất acridin có khả bắt cặp với bazơ nitơ mạch khuôn ADN nên q trình nhân đơi ADN, chèn vào mạch pôlinuclêôtit Do chất acridin liên kết lỏng lẻo với nuclêôtit mạch pôlinuclêôtit nên chất vào sau lại tách khỏi mạch nên gây đột biến thêm cặp nuclêôtit - Chất cônsesin làm ngăn cản q trình hình thành thoi tơ vơ sắc nên cản trở trình phân li NST phân bào dẫn tới gây đột biến số lượng NST b Hoá chất 5BU gây đột biến thay cặp nuclêôtit làm thay đổi cấu trúc ba vị trí đột biến nên gây hậu mức độ: - Bộ ba quy định mã kết thúc làm cho chuỗi polipeptit bị ngắn nhiều so với chuỗi polipeptit ban đầu - Bộ ba quy định aa làm thay đổi aa chuỗi polipeptit Khi chuỗi polipeptit bị thay đổi aa làm thay đổi cấu hình khơng gian prơtêin, dẫn tới làm cho prôtêin bị chức Hoặc có trường hợp làm thay đổi aa khơng làm thay đổi cấu hình khơng gian prơtêin - Đột biến xảy ba mở đầu làm thay đổi ba mở đầu thành ba mới, dẫn tới phân tử mARN khả dịch mã c Hoá chất acridin gây đột biến thêm cặp nuclêôtit nên làm biến đổi cấu trúc chuỗi polipeptit nhiều so với đột biến thay cặp nuclêơtit hố chất 5BU Phương pháp phân biệt đột biến vùng điều hoà hay vùng mã hoá: - Đột biến xảy vùng điều hịa gen khơng làm thay đổi cấu trúc sản phẩm gen lại làm thay đổi lượng sản phẩm gen thay đổi cường độ hoạt động gen - Đột biến xảy vùng mã hóa thường làm thay đổi cấu trúc sản phẩm không thay đổi hàm lượng sản phẩm tế bào - Để xác định gen bị đột biến vùng mã hóa hay vùng điều hịa ta so sánh hàm lượng cấu trúc sản phẩm gen so với gen bình thường Câu 2: Vai trò intron: - Cung cấp vị trí tái tổ hợp exon, nhờ từ gen định tạo vô số prôtêin khác - Một số trình tự điều hịa nằm intron - Intron thành phần cấu trúc gen Ngoài chức biết intron có nhiều chức khác tham gia vào điều hoà hoạt động hệ gen cấu trúc nên NST Những kiện làm phát sinh biến dị tổ hợp sinh sản hữu tính: - Sự tiếp hợp trao đổi chéo cromatit cặp NST tương đồng làm phát sinh hoán vị gen - Sự xếp ngẫu nhiên cặp NST kép kì giảm phân I phân li NST kì sau giảm phân tạo vơ số loại giao tử Một số trình tự nuclêơtit khơng mã hóa cho sản phẩm prơtêin bảo thủ q trình tiến hóa trình tự có vai trị quan trọng hoạt động tế bào Ví dụ trình tự điều hịa hoạt động gen, trình tự tâm động, trình tự đầu mút, trình tự khởi đầu phiên mã, Các trình tự có vai trị quan trọng bị biến đổi bị chức dẫn tới gây chết làm khả sinh sản Vì đột biến trình tự bị chọn lọc tự nhiên loại bỏ, không di truyền cho đời sau Chỉ có thể khơng bị đột biến trình tự tồn Do trình tiến hố, khơng phát thấy biến đổi trình tự Câu 3: Nêu giả thuyết: - Giả thuyết 1: đột biến ba bình thường thành ba kết thúc - Giả thuyết 2: đột biến làm thay đổi vị trí cắt intron trình tạo mARN làm cho mARN ngắn so với bình thường - HIV virut ơn hịa cài xen vào ADN tế bào chủ sống tiềm tàng tế bào chủ HIV trở thành virut độc làm tan tế bào có tác động mơi trường nội bào - HIV sử dụng để tạo chủng vi khuẩn tái tổ hợp mang gen sinh vật nhân thực nhờ khả phiên mã ngược cài xen ADN virut Từ mARN phiên mã ngược thành cADN, cài cADN vào hệ gen vi khuẩn Câu 4: a Phép lai 2: Alen quy định mắt nâu lặn, nằm NST thường kết phép lai thuận nghịch giống  Tính trạng di truyền giống giới  Quy ước gen A quy định kiểu dại a quy định mắt nâu Phép lai 4: Alen quy định mắt đỏ lặn, nằm NST giới tính X kết phép lai thuận nghịch khác nhau, tính trạng đỏ di truyền gián đoạn hệ  Quy ước: XB quy định kiểu dại Xb quy định mắt đỏ b cặp alen quy định màu mắt di truyền độc lập gen nằm NST, gen nằm NST giới tính X Kiểu lai: nâu đỏ Phép lai 5: ♀ aaXBXB x ♂ AAXbY  F1: AaXBXb : AaXBY (Tất kiểu dại) đỏ nâu Phép lai 6: ♀ AAXbXb x ♂ aaXBY  F1: AaXBXb: AaXbY kiểu dại : đỏ Câu 5: Quy ước: A bị bệnh P, a không bị bệnh P B không bị bệnh Q, b bị bệnh Q a Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q: - Tính trạng bệnh P: Người chồng bị bệnh có mẹ không bị bệnh nên kiểu gen chồng Aa Người vợ không bị bệnh nên kiểu gen aa Kiểu gen bố mẹ Aa x aa nên xác suất sinh bị bệnh P - Tính trạng bệnh Q: Người chồng khơng bị bệnh Q có kiểu gen XBY Người vợ khơng bị bệnh nên kiểu gen XAXA XAXa Vì ơng ngoại vợ bị bệnh nên mẹ vợ có kiểu gen XAXa  Vợ có kiểu gen XAXa với xác suất Xác suất sinh trai bị bệnh Q - Xác suất sinh đầu lòng trai bị bệnh 1   16 b Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sinh đứa đầu lòng bị bệnh = Chỉ bị bệnh P mà không bị bệnh Q + Chỉ bị bệnh Q mà không bị bệnh P 1       50% 8 Vậy xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sinh đứa đầu lòng bị bệnh 50% Câu 6: Các nguyên nhân: + Tăng số lượng gen: Hình thành tế bào đa nhân, hình thành NST khổng lồ, đột biến đa bội, đột biến lệch bội + Tăng cường độ phiên mã: Giãn xoắn NST, đột biến chuyển gen từ vùng dị nhiễm sắc sang vùng nguyên nhiễm sắc, đột biến làm tăng lực gen ARN polimeraza, đột biến làm vùng O khả liên kết với prôtêin ức chế, đột biến làm gen điều hịa khả tổng hợp prơtêin ức chế hoạt tính prơtêin ức chế, đột biến làm hỏng trình tự gây bất hoạt gen + Tăng cường độ dịch mã: Đột biến làm tăng thời gian tồn mARN Đưa giả thuyết: - Cơ chế xác định giới tính người: Có Y trai, khơng có Y gái Y có gen quy định tổng hợp tinh hồn - Người có Y, có tinh hồn kiểu hình gái Chứng tỏ hoocmon testostêrơn tiết lại khơng có thụ quan nội màng tiếp nhận nên tính trạng sinh dục thứ sinh nam không phát triển mà lại phát triển thành gái - Gen A quy định thụ quan hoocmôn testostêrôn Câu 7: Tần số alen đặc trưng cho quần thể vì: - Mỗi quần thể sống môi trường xác định, kiểu gen quy định kiểu hình thích nghi tồn tại, kiểu gen quy định kiểu hình thích nghi bị đào thải Do điều kiện môi trường đặc trưng nên tỉ lệ kiểu gen khác gen đặc trưng cho quần thể  Tần số alen đặc trưng cho quần thể - Tần số alen có xu hướng không thay đổi qua hệ (kể quần thể giao phối quần thể tự phổi) Hói đầu: Gọi p1 tần số alen B giới nam; q1 tần số alen b giới nam; p2 tần số alen M giới nữ q2 tần số alen m giới nữ - Xét cặp alen Bb: Cấu trúc di truyền quần thể giới nam là: p12 BB  p1q1 Bb  q12bb  q12  100%  36%  64%  q1  0,8; p1   0,8  0, - Xét cặp alen Mm Cấu trúc di truyền quần thể giới nữ là: p22 MM  p2 q2 Mm  q22 mm  q22  1%  q2  0,1; p2   0,1  0,9 - Vì quần thể cân di truyền nên tần số alen hai giới tần số alen quần thể Vậy tần số alen là: B = 0,2; b = 0,8; M = 0,9; m = 0,1 Cấu trúc di truyền quần thể xét cặp alen Bb là: 0,04BB + 0,32Bb + 0,64bb Kiểu gen người chồng là: bbXMY Kiểu gen người vợ là: BbXMXm bbXMXm + Trường hợp 1: P: bbMXY x BbXMXm F1: l/8bbXMXM: l/8bbXMXm: l/8bbXMY: l/8bbXmY l/8BbXMXM: l/8BbXMXm:l/8BbXMY: l/8BbXmY - Xác suất xảy trường hợp là: 0,32/(0,32 + 0,64) = 1/3 - Khi xảy trường hợp này, xác suất sinh đứa bình thường là: 5/8 + Trường hợp 2: P: bbXMY x bbXMXm F1 l/4bbXMXM: l/4bbXMXm: l/4bbXMY: l/4bbXmY - Xác suất xảy trường hợp 2/3 - Khi xảy trường hợp này, xác suất sinh đứa bình thường 3/4 Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa thứ hai bình thường 1/3 x 5/8 + 2/3 x 3/4 = 5/24 + 1/2 = 17/24 Câu 8: a Chọn lọc tự nhiên làm thay đổi tần số alen nhanh hay chậm phụ thuộc yếu tố: - Đặc điểm di truyền quần thể: vốn gen quần thể, kích thước quần thể, hình thức sinh sản quần thể - Áp lực CLTN: áp lực chọn lọc, loại alen bị đào thải, - Di - nhập gen, yếu tố ngẫu nhiên b Sự hình thành lồi cần cách li vì: Hình thành lồi q trình biến đổi vốn gen quần thể dẫn tới khác biệt vốn gen quần thể lồi  xảy hình thành đặc điểm thích nghi cách li sinh sản Nếu thường xuyên xảy di - nhập gen tạo dòng gen quần thể quần thể khơng có sai khác vốn gen khơng có tiến hóa Câu 9: Lồi sinh vật có NST song nhị bội hình thành cách: + Lai xa hai lồi: Lồi A x Lồi B (2A) (2B) F1: có NST (A+B) F1 sinh sản vơ tính mà khơng sinh sản hữu tính Do tác nhân đột biến làm phát sinh đột biến tứ bội hóa tế bào đỉnh sinh trưởng cành làm xuất cành song nhị bội (2A+2B) F1 bất thụ Cành song nhị bội có NST tương đồng nên có khả hoa kết hạt bình thường tạo đời song nhị bội hữu thụ Hạt song nhị bội hữu thụ rơi xuống đất nảy mầm phát triển thành song nhị bội + Lai xa hai loài: Loài A x Loài B (2A) (2B) Trong trình phát sinh giao tử, tác nhân đột biến nên loài A tạo giao tử lưỡng bội (2A) loài B tạo giao tử lưỡng bội (2B) Sự thụ tinh giao tử 2A với giao tử 2B tạo hợp tử có NST song nhị bội (2A + 2B), hợp tử phát triển thành thể song nhị bội + Lai xa hai loài: Loài A x Loài B (2A) (2B) F1: có NST (A+B) Vì lí mà F1 có khả tạo giao tử khơng qua giảm phân (giao tử có NST A+B) giao tử thụ tinh với giao tử lồi B tạo hợp tử có NST A+2B Hợp tử phát triển thành Cây tạo giao tử không qua giảm phân có NST A+2B, giao tử thụ tinh với giao tử lồi A tạo hợp tử có NST song nhị bội 2A+2B, hợp tử phát triển thành thể hữu thụ song nhị bội (bộ NST 2A + 2B) - Hình thành lồi đường lai xa đa bội hóa chịu tác động chọn lọc kiên định Vì hình thành lồi đường hình thành quần thể loài bố loài mẹ chịu tác động điều kiện tự nhiên tương đối ổn định Câu 10: Quần thể tự điều chỉnh kích thước thơng qua hỗ trợ lồi cạnh tranh loài - Hỗ trợ loài giúp cá thể kiếm mồi tốt hơn, chống kẻ thù tốt hơn, sinh sản tốt Cạnh tranh loài dẫn tới cá thể bị thiếu nguồn sống  sức sống kém, khả sinh sản giảm - Khi mơi trường sống thuận lợi cá thể hỗ trợ  tỉ lệ tử vong thấp, tỉ lệ sinh sản cao  quần thể tăng số lượng cá thể Khi nguồn sống môi trường khơng đủ cung cấp cho quần thể cạnh tranh tăng lên, làm cho tỉ lệ sinh sản giảm, tỉ lệ từ vong cao, cá thể di cư rời khỏi quần thể 2 Khi kích thước quần thể giảm xuống mức tối thiểu quần thể khả tự điều chỉnh kích thước Khi số lượng cá thể xuống mức tối thiểu xảy giao phối gần làm tăng tần số kiểu hình lặn có hại Số lượng cá thể q dẫn tới cá thể lồi có hội gặp mùa sinh sản, chống chịu trước điều kiện mơi trường, Vì kích thước quần thể giảm xuống mức tối thiểu quần thể dễ dẫn tới bị diệt vong Các nhóm lồi khác có hiệu suất sinh thái khác vì: - Qua bậc dinh dưỡng, lượng bị hô hấp (chiếm khoảng 70%), tiêu hoá (chiếm khoảng 10%), tiết (chiếm khoảng 10%) Các lồi khác có hiệu suất tiêu hố khác nhau, nhu cầu hơ hấp khác - Những lồi động vật thuộc nhóm đẳng nhiệt (chim, thủ) q trình hơ hấp diễn mạnh để tạo nhiệt nhằm trì ổn định thân nhiệt nên lượng tiêu hao cho hô hấp lớn  Hiệu suất sinh thái thấp so với nhóm sinh vật biến nhiệt - Những lồi sống cạn thường có hiệu suất sinh thái thấp so với loài sống nước sống cạn phải nhiều lượng cho việc di chuyển thể  ... thước? Hậu trường hợp 3 Giải thích nhóm lồi sinh vật khác có hiệu suất sinh thái khác nhau? ĐÁP ÁN ĐỀ SỐ Câu 1: Các chất gây đột biến: a Hóa chất 5BU, hóa chất acridin gây đột biến gen Hố chất cơnsesin