Nếu : tổng số Nu của gen Đột biến có thể nhiều hơn gen bình thường, thì cặp A-T bị thay thế = cặp G-X. Hãy xác định trình tự các a.a trong chuôĩ polipeptit được tổng hợp từ đoạn gen trê[r]
(1)CÁC KHÁI NIỆM CẦN HIỂU : 1) PHIÊN MÃ :
- Khi mạch đơn ADN tách ra, Nu đoạn mạch đơn ADN có chiều 3/ - > 5/ sử dụng để làm khn mẫu cho mARN dựa vào mà tổng hợp thành
- Các Nu mạch đơn ADN gốc có chứa Nu ( A, T, G, X ) gọi chúng thơng tin di truyền ( hay mật mã )
- Dựa vào thông tin di truyền mạch mã gốc ADN ( gen ) mà phiên thành mARN - Sự phiên mã từ ADN thành mARN theo nguyên tắc bổ sung :
ADN m ARN ( ARN có loại Nu : A , U, G, X )
Nu A - - - - > U
T - - - - > A
G - - - - > X
X - - - - > G
2) DỊCH MÃ :
- Là trình tổng hợp prơtêin, tARN mang axit amin tương ứng đặt vị trí mARN Riboxom để tổng hợp nên chuỗi Polipeptit ( Tổng hợp nên Protêin )
3) BỘ BA LÀ GÌ?
Là tập hợp ba Nucleotit tạo nên cụm mã (mật mã) Ví dụ : ba: X-A-A ; T-A-X; 4) BỘ BA MÃ HỐ LÀ GÌ?
Là tổ hợp ba Nucleotit dùng để xác định axit amin Ví dụ : Bộ ba mã hoá : Axit amin tương ứng là:
TTT - > AAA Tên axit amin : Lizin
XAA GUU Valin
AXA UGU Xistêin 5) SỰ MÃ HOÁ BỘ BA LÀ GÌ?
Cứ Axit amin Protein mã hoá Nu mạch gốc đoạn ADN, thành phần, số lượng, trình tự Nu ADN gốc quy định thành phần, số lượng, trình tự Axit amin Protein tương ứng
6) THẾ NÀO LÀ MÃ DI TRUYỀN :
- Mã di truyền mã ba đọc liên tục điểm xác định theo cụm Nu… - Mỗi mã ba mã hoá Axit amin
- Mã di truyền dùng chung cho tất loài sinh vật Mã di truyền mang tính thối hố 7) ĐẶC ĐIỂM CỦA MÃ DI TRUYỀN LÀ :
- Đọc từ điểm theo , không đọc gối lên
- Có tính phổ biến ( Mọi lồi SV có chung mã di truyền ) - Có tính đặc hiệu ( ba mã hoá loại Axit amin )
- Có tính thối hố ( Nhiều ba khác xác định Axit amin ) 8) ĐỘT BIẾN GEN LÀ GÌ ?
- Là biến đổi cấu trúc gen ( ADN ) liên quan đến hay số cặp Nuclêôtit
(2)9) CÓ NHỮNG DẠNG ĐỘT BIẾN GEN NÀO :
- Có 3 dạng : Thay ; Thêm ; Mất cặp Nucleôtit
* Thay thế cặp Nu cặp Nu khác làm thay đổi Axit amin, cịn trình tự A a khác khơng bị thay đổi Vì : ĐB thay cặp Nu thường gây hậu nghiêm trọng đột biến khác
* Thêm mất cặp Nu :
- Khi thêm lên cặp Nu gen bình thường làm cho từ trở sai khác ban đầu; dẫn đến làm thay đổi axit amin Prôtêin , dẫn đến thay đổi chức Prơtêin ( tính trạng ) - Vậy dạng đột biến gây hậu nghiêm trọng
( Tuy nhiên tuỳ vào vị trí cặp Nu đột biến: Nếu đột biến xảy đầu Gen có nhiều phía sau thay đổi , nên hậu lớn
Còn Đột biến Thêm hay Nu cuối gen gây hậu ) 10) DẠNG BÀI TẬP VỀ ĐỘT BIẾN GEN :
( Lưu ý : Do thay cặp Nu nên tổng số Nu Gen khơng đổi Vì vậy, chiều dài gen
Nếu : tổng số Nu gen Đột biến nhiều gen bình thường, cặp A-T bị thay = cặp G-X Nếu :Tổng số Nu gen đột biến gen bình thường, cặp G-X gen B.thường bị thay = cặp A-T) +Nếu: Chiều dài gen đột biến ngắn gen bình thường: == > Mất cặp Nu
+Nếu: Chiều dài gen đột biến dài gen bình thường : == > Thêm cặp Nu +Nếu: Chiều dài gen đột biến gen bình thường :== > Thay cặp Nu
+Nếu : Gen đột biến gen bình thường liên kết hiđro, gen có chiều dài == > Tổng số Nu gen bình thường khơng thay đổi ; Vậy : Có cặp Nu G-X bị thay cặp A-T
+ Nếu: Gen đột biến có nhiều gen bình thường liên kết hiđro, chiều dài gen nhau.Vậy: Đã có cặp Nu A-T bị thay cặp G-X
11) NGUYÊN NHÂN GÂY RA ĐỘT BIẾN GEN :
- Do tác động lý,hóa hay sinh học,của mơi trường( tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, virut) rối loạn sinh lý, sinh hoá tế bào nên làm cho bắt cặp không nhân đôi AND
12) Tại chạc chữ Y có mạch ADN tổng hợp liên tục, mạch còn lại tổng hợp dán đoạn Giải thích:
- Trong mạch ADN có mạch chiều 3’ 5’ mạch chiều ngược lại : 5’ 3’ - Enzim polimeza lại tổng hợp mạch ADN theo chiều 5’ 3’ Mạch ADN phải dựa
vào mạch khn có chiều 3’ 5’ , mạch khn mạch tổng hợp liên tục
- Còn mạch khuôn 5’ 3’ lại bị tổng hợp dán đoạn (Okazaki) sau đoạn nối lại với Vì mạch khn ADN có chiều 5’ 3’ không tổng hợp liên tục
13) Một đoạn gen có trình tự Nu sau : 3’ XGA GAA TTT XGA 5’ ( Mạch gốc ) 5’ GTX XTT AAA GXT 3’
a Hãy xác định trình tự a.a chuôĩ polipeptit tổng hợp từ đoạn gen
b Một đoạn phân tử Protêin có trình tự Axit amin sau : lơxin – alanin – valin – lizin Hãy xác định trình tự cặp Nu doạn gen mang thông tin quy định cấu trúc đoạn Prơtêin ? Gợi ý : a) Từ Nu mạch gốc ta phiên thành Nu mARN , chiếu bảng mã di truyền tìm a.a b) Viết a.a , từ phiên thành Nu mạch gốc gen đó; Cụ thể :
Axit amin : - lơxin – alanin – valin – lizin - có thứ tự : UUA GXU GUU AAA ( mARN ) Mạch gốc gen : 3/ AAT XGA XAA TTT 5/
(3)BẢNG MÃ DI TRUYỀN ( Dùng xác định tên Axit Amin )
Chữ thứ 2
U X A G
U
UUU Phênin UUX
UUA UUG Lơxin
UXU
UXX Xêrin UXA (Ser) UXG
UAU Tirôzin UAX
UAA Kết UAG thúc
UGU Cystêin UGX
UGA Kết thúc UGG Triptôphan
U X A G X XUU
XUX Lơxin XUA
XUG
XXU
XXX Prôlin XXA
XXG
XAU His XAX
XAA Gln XAG XGU XGX Acginin XGA XGG U X A G A AUU AUX izôlơxin AUA
AUG Met (Mởđầu)
AXU
AXX Threônin AXA
AXG
AAU Asn AAX
AAA Lys AAG
AGU Ser AGX
AGA Arg AGG U X A G G GUU
GUX Valin GUA
GUG
GXU
GXX Alanin GXA
GXG
GAU Asp GAX
GAA Glu GAG
GGU
GGX Gly GGA GGG U X A G
Chữ thứ 1 Chữ thứ 3
Tên Axit Amin : ( Mỗi Axit Amin nhiều khác )
TẠI SAO MÃ DI TRUYỀN LÀ MÃ BỘ BA ? ( Nu)
- Theo bảng mã di truyền ta có 64 ba, có 61 ba 21 loại axit amin ; cịn ba khơng mã hố cho axit amin ba làm tín hiệu kết thúc q trình mã hố
- Nếu (1 Nu) axit amin Nu mã hoá, Nu mã hoá a.a ( không đủ 20 a.a) - Nếu 2 Nu) a.a Nu mã hố, tạo : 42 = 16 ; không đủ cho 20 axit amin - Nếu Nu (3 Nu) tạo 43 = 64 mã ba, đủ mã hoá 20 a.a
- Nếu mã (4 Nu) tạo 44 = 256 mã , thừa Vậy mã ba mã phù hợp đủ mã hoá 20 a.a ;
Trong 64 ba có nhiều ba a.a, như: Lơxin có ba ; valin có ba ; xerin : ba …
BẢNG ĐỔI ĐƠN VỊ :
+ mm = 107 Ă = 100.000.000 Ăngxtrong
(4)ADN
( Axit Đeoxiribo Nuclêic )
I) Cấu trúc ADN :- Là chuỗi xoắn kép : Gồm mạch đơn xoắn quanh trục, ngược chiều kim đồng hồ - Mỗi vòng xoắn gồm 10 cặp Nu ( 20 )
- Chiều dài chu kỳ vòng xoắn = 34 Ăng- = => Chiều dài Nu = 3,4 Ăng - ADN gồm có loại đơn phân : A ; T ; G ; X
- Các đơn phân mạch mạch liên kết với liên kết Hiđrô ( H )
Cặp A-T = 2H ; Cặp G –X = 3H
Các Nu mạch với mạch liên kết với theo nguyên tắc bổ sung : Loại A mạch liên kết với loại T mạch ( ngược lại )
Loại G mạch liên kết với loại X mạch ( ngược lại ) * Mỗi Nu có phần : - Axit H3PO4
- Đường Pentozơ : C5H10O4
- Bazơ Nitric : Có loại bazơ là: A ; T ; G ; X II) Phương Pháp Giải Bài Tập Về ADN:
* Khối lượng Nu = 300 đvC
* Tính Chiều dài ADN : L = ( N 3,4 ) :
* Tính Tổng Số Nu Của ADN : N = ( L ) : 3,4 Nu * Tổng số liên kết hidrô : H = 2A + 3G Hay 2T + 3X * Tổng số liên kết hoá trị ADN : ( N - ) liên kết
*Tìm số nu loại ADN : Hướng Dẫn :
Ta có : A = T = 2A ( hay 2T ) và: G = X = 2G ( hay 2X ) Mà : A + T + G + X = N ( Tổng số Nu )
Suy : 2A + 2G = N; A + G = N : 2 Từ lập hệ phương trình giải hệ phương bậc ẩn
Hệ phương trình gồm : ( ví dụ ) :
- Theo nguyên tắc bổ sung ta có : A + G = N : = 1500 ( 1) - Theo ta có : A - G = 300 ( )
2A = 1800 - > A = 900 * Tìm số Nu loại mạch đơn :
Là tìm : A1 ; T1 ; G1 ; X1 = ? A1 ; T2 ; G2 ; X2 = ? - Áp Dụng :
Sau lập giải hệ phương trình bậc ẩn
Cơ Chế Tự Nhân Đôi Của ADN
*)
Cứ : 1
lần nhân đôi tạo : ADN 21 ADN * ) Vậy : n lần nhân đôi tạo : 2n ADN con* ) Môi trường nội bào cung cấp sau n nhân đôi : ( 2n – ) ADN mới *) Cứ ADN : Có tổng số Nu = N
*) Vậy : Tổng Nu qua lần x = ( 21 x N ) nu Tổng Nu qua n lần nhân đôi : 2n x N ( Nu )
*) Môi trường nội bào cung cấp số Nu : ( 2n – ) N ( Nu ) * Môi trường cung cấp số Nu hoàn toàn mới : ( 2n - ) N ( nu )
(5)HƯỚNG DẪN MỘT SỐ DẠNG BÀI TẬP VỀ CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ 1) Bài ( trang 64 – SGK 12 ):
Dưới trình tự Nu mạch gen : 3/ … TATGGGXATGTAATGGGX … 5/ A) Hãy xác định trình tự Nu :
- Mạch bổ sung với mạch nói ( Theo nguyên tắc bổ sung : A với T; G với X ) Các em tự chép lại; nhớ đánh số chiều mạch bổ sung : 5/ … … 3/ ( Chiều ngược lại )
- mARN phiên mã từ mạch :
( Cũng theo nguyên tắc bổ sung Nu: A với U ; T với A ; G với X X với G ) Các em chép lại; nhớ đánh số chiều cho mạch mARN : 5/ … … 3/ ( Chiều ngược với mạch gốc )
B) Có cơđon ( ba ) mARN ?
Hướng dẫn : Vì Gen gốc có 18 Nu ; nên số Nu mARN = 18 Vậy Số Côđon = 18 : = ( Côđon )
C) Liệt kê đối mã với cơđon :
Theo câu A ta có trình tự Nu mARN : 5/ … AUA XXX GUA XAU UAX XXG… 3/ Vậy đối mã tARN với Côđon là: 3/ … UAU GGG XAU GUA AUG GGX … 5/ ( Khi phiên Nu từ mARN sang tARN : A với U ; U với A ; G với X X với G )
2) Bài ( trang 64 :
Một chuỗi Polipeptit : Arg – Gly – Ser – Phe – Val – Asp – Arg mã hoá đoạn ADN sau : - G G X T A G X T G X T T X X T T G G G G A -
X X G A T X G A X G A A G G A A X X X X T Vậy mạch mạch gốc ? Hãy đánh dấu chiều mạch
Hướng dẫn : Hãy viết Côđon ( ) theo thứ tự Axit amin trên.
- Sau phiên giấy nháp Nu mạch ADN ; Từ Nu ta nháp thành Nu mARN đối chiếu với thứ tự ( cơđon ) có trên.
(6)ARN
( Axit Ribo Nuclêic )
I) Cấu tạo hoá học ARN :- Đều cấu tạo từ đơn phân Ribô Nuclêơtit - Mỗi đơn phân gồm có phần: + H3PO4
+ Đường : Ribozơ C5 H10 O5
+ Bazơ nitric : có loại bazơ : A ; U ; G ;X - Mỗi ARN có mạch đơn có : A ; U ; G ; X.
- Liên kết Nu mạch liên kết cộng hoá trị II)Chiều dài ARN :
Chiều dài ( L ) số Nu ARN = Chiều dài số Nu mạch đơn ADN + Chiều dài L = ( N 3,4 ) :
+ Tổng số Nu ARN N = L : 3,4
ARN tổng hợp dựa khuôn mẫu mạch đơn 3’ 5’ gen ( ADN ) ( Mạch đơn có chiều 3’ 5’ ).
Cụ thể : Mạch gốc ( ADN ) -> Mạch mARN A gen -> U m
T A m X G m G X m * ) Lưu ý : A ADN liên kết với U ARN
*) Các công thức tính ARN :
- % A gen = T gen = ( Am + Um ) : - % G gen = X gen = ( Gm + Xm ) : Am + Um + Gm + Xm = N ( ARN ) = N/2 ( Của ADN )
III) CHỨC NĂNGCÁC LOẠI ARN : ( LOẠI )
+ mARN : Được tạo từ mạch khuôn ( 3’ - > 5’ ) ADN gốc mARN trực tiếp truyền đạt thông tin di truyền ( mã ba ) qui định cấu trúc Prôtêin cần tổng hợp.
+ tARN : Vận chuyển lắp ráp xác a xit amin tương ứng vào chuỗi pôlipeptit để tổng hợp prơtêin ( rARN có đối mã với mARN )
+ rARN : thành phần cấu tạo nên ribôxôm, nơi tổng hợp prôtêin * Tổng hợp ARN :
- Diễn nhân TB, vào kì trung gian, NST tháo xoắn cực đại
- Enzim : ARN- Polimêraza làm cho liên kết H đoạn ADN bị cắt đứt, sau lắp ráp Ribônuclêôtit tự vào với Nu mạch gốc, theo nguyên tắc bổ sung : A - U ; G – X
- Kết : tạo mạch đơn ARN có chiều 5’ - > 3’.
(7)BIẾN DỊ ( dạng )
DI TRUYỀN ĐƯỢC( dạng ) KHÔNG DI TRUYỀN
Là : thường biến
Đột biến gen Đột biến Nhiếm sắc thể
- Biến đổi cấu * Đột biến cấu trúc NST : gồm dạng : trúc Gen liên quan + Mất đoạn NST
đến số cặp Nu + Thêm đoạn NST
- Gồm dạng : + Lặp đoạn NST
+ Mất cặp Nu + Đảo đoạn NST + Thêm cặp Nu
+ Thay cặp Nu * Đột biến số lượng NST : gồm :
+ Thể lệch bội : ( thêm hay hay số cặp NST so với 2n ) Gồm : - Thể không nhiễm : 2n – ( giảm NST )
- Thể : 2n - ( giảm NST )
- Thể kép : 2n – – ( NST, giảm ) - Thể ba : 2n + ( Tăng lên NST )
- Thể bốn : 2n + ( tăng thêm NST ) - Thể bốn kép : 2n + + ( tăng NST )
+ Thể đa bội : Bộ NST tăng theo bội số đơn bội loài ( thực vật ) Gồm : 3n ; 5n ; 7n … đa bội lẻ
4n ; 6n ; 8n … đa bội chẵn
1) Đột biến gen ? Là biến đổi cấu trúc gen, xảy điểm ADN liên quan đến cặp Nu ( gọi đột biến điểm ) , số cặp Nuclêôtit.
2) Đột biến gen gồm dạng ? Đều có cụm từ: Nuclêơtit - Có 3 dạng : Thay ; Thêm ; Mất cặp Nucltit
* Thay thế cặp Nu cặp Nu khác làm thay đổi Axit amin, cịn trình tự A a khác khơng bị thay đổi Vì : ĐB thay cặp Nu thường gây hậu nghiêm trọng đột biến khác
* Thêm mất cặp Nu :
- Khi thêm lên cặp Nu gen bình thường làm cho từ trở sai khác ban đầu; dẫn đến làm thay đổi axit amin Prôtêin , dẫn đến thay đổi chức Prơtêin ( tính trạng ) - Vậy dạng đột biến gây hậu nghiêm trọng
( Tuy nhiên tuỳ vào vị trí cặp Nu đột biến: Nếu đột biến xảy đầu Gen có nhiều phía sau thay đổi , nên hậu lớn
Còn Đột biến Thêm hay Nu cuối gen gây hậu )
Đột biến Biến dị tổ hợp
Là tổ hợp lại cặp gen tạo nhiều kiểu gen kiểu hình khác P
(8)( Đột biến gen làm thay đổi trình tự xếp gen tế bào, nên làm Protêin thay đổi, dẫn đến tính trạng cũ thay đổi Vì ĐB gen đa số có hại ).
DẠNG BÀI TẬP VỀ ĐỘT BIẾN GEN :
( Lưu ý : Do thay cặp Nu nên tổng số Nu Gen không đổi == > chiều dài gen Nếu : tổng số Nu gen Đột biến nhiều gen bình thường, cặp A-T bị thay = cặp G-X Nếu :Tổng số Nu gen đột biến gen bình thường, cặp G-X gen B.thường bị thay = cặp A-T) +Nếu: Chiều dài gen đột biến ngắn gen bình thường: == > Mất cặp Nu
+Nếu: Chiều dài gen đột biến dài gen bình thường : == > Thêm cặp Nu +Nếu: Chiều dài gen đột biến gen bình thường :== > Thay cặp Nu
+Nếu : Gen đột biến gen bình thường liên kết hiđro, gen có chiều dài == > Tổng số Nu gen bình thường khơng thay đổi ; Vậy : Có cặp Nu: G-X bị thay cặp A-T
+ Nếu: Gen đột biến có nhiều gen bình thường liên kết hiđro, chiều dài gen nhau.Vậy: Đã có cặp Nu: A-T bị thay cặp G-X
11) NGUYÊN NHÂN GÂY RA ĐỘT BIẾN GEN :
- Do tác động lý,hóa hay sinh học,của mơi trường( tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, virut) rối loạn sinh lý, sinh hoá tế bào nên làm cho bắt cặp không nhân đôi ADN
12) HẬU QUẢ CỦA ĐỘT BIẾN GEN :
Đ.Biến gen làm thay đổi Nu gen, dẫn đến thay đổi trình tự Nu mARN == > Thay đổi trình tự Axit amin Prơtêin, làm cho tính trạng thay đổi
* Đa số đột biến gen có hại
* Tuy nhiên, có đột biến gen khơng gây hại cho thể; chí số lại có lợi tạo tính trạng 13) THỂ ĐỘT BIẾN GEN LÀ GÌ:
Là cá thể mang gen đột biến biểu kiểu hình
Nghĩa là: Cơ thể có gen đột biến chưa không biểu kiểu hình bên ngồi khơng phải thể đột biến , mà gọi bị đột biến.
14) BÀI TẬP VỀ ĐỘT BIẾN GEN :
Bài : Phân tử hemoglobin hồng cầu người gồm chuỗi polipeptit α chuỗi polipeptit β Gen
quyđịnh tổng hợp chuỗi α người bình thường có G = 186 có 1068 liên kết Gen đột biến gây bệnh thiếu máu ( hồng cầu hình lưỡi liềm ) gen bình thường liên kết hidro gen có chiều dài
a - Đột biến liên quan đến cặp Nu ? Thuộc dạng đột biến gen ? b - Số Nu loại gen bình thường gen đột biến ?
c - Tính số lượng axit amin chuỗi polipeptit tổng hợp từ gen bình thường gen đột biến Bài :) Một đoạn mARN có trình tự Nu sau : 5’ … XAU AAG AAU XUU GX … 3’ A) Viết trình tự Nu ADN tạo đoạn mARN ( ADN chiều 3’ - > 5’ )
B) Viết axit amin dịch mã từ điểm khởi đầu đoạn mARN
C) Cho có đột biến thay Nu xảy ADN làm cho Nu thứ U mARN thay
G, sau : 5’ … XAG*AAGAAUXUUGX … 3’
- Hãy viết trình tự Axit amin chuỗi Polipeptit tổng hợp từ đoạn gen bị biến đổi
D) Nếu bổ sung thêm Nu xảy ADN làm cho G thêm vào Nu thứ thứ mARN cụ thể : 5’ … XAUG*AAGAAUXUUGX … 3’
(9)ĐỘT BIẾN CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ. 1) Định nghĩa :
Là biến đổi xày cấu trúc NST, làm hỏng thay đổi gen > cân gen 2) Các dạng đột biến cấu trúc NST ( dạng ) : Mất - Lặp - Đảo - Chuyển đoạn NST
A - Mất đoạn NST :
Là bị đứt đoạn NST == > Giảm số lượng gen , nên làm cân gen
* Hậu : Thường gây chết thể đột biến ( Đây Đ.Biến NST gây hại so với dạng ) Ví dụ : đoạn nhỏ NST số 21 : gây ung thư máu người ;
B - Lặp đoạn NST :
Là : hay đoạn NST lặp lại hay nhiều lần , nên làm tăng số lượng GEN NST * Hậu : Có thể gây hại với thể ĐB ( làm cân gen )
Một số lại có lợi làm tăng lượng sản phẩm ( tăng hoạt tính enzim ; tăng trao đổi chất … ) Lặp đoạn tạo nên gen trình tiến hố
C- Đảo đoạn :
Là đoạn NST đứt quay 180o sau gắn lại với nhau. Đảo đoạn có chứa tâm động khơng chứa tâm động * Hậu : Có thể gây hại : giảm khả sinh sản …
Đồng thời ngun liệu cho tiến hố hình thành lồi D- Chuyển đoạn :
Là đoạn NST tách NST không tương đồng trao đổi với Có kiểu chuyển đoạn :
+ Chuyển đoạn tương hỗ : đoạn NST chuyển sang NST kia, đồng thời đoạn khác NST lại chuyển trả sang NST ( đổi chỗ tương ứng cho NST không loại )
Nếu chuyển đoạn tương hỗ xảy tế bào sinh dục GIẢM PHÂN cho giao tử khác thường + Chuyển đoạn không tương hỗ :
Là đoạn NST sát nhập với NST khác ( khơng có chuyển trả lại ) * Hậu : Thường gây hại giảm khả sinh sản
3 ) Nguyên nhân gây đột biến NST :
- Do tác nhân ngoại cảnh : tác nhân vật lí , hố học biến đổi sinh lí thể ( Tia X tia phóng xạ , tử ngoại, hoá chất , vi rút … )
Câu hỏi đột biến cấu trúc NST
Tại phần lớn ĐB cấu trúc NST lại có hại cho người sinh vật ? Trả lời :
- Trong q trình tiến hố lâu dài, gen xếp hài hoà NST Khi cấu trúc NST biến đổi làm cho số lượng cách xếp thay đổi == > làm cân gen Nên thường gây hại
(10)ĐỘT BIẾN SỐ LƯỢNG NHIỄM SẮC THỂ I ) Định nghĩa :
Là biến đổi số lượng, xảy 1 số cặp NST tất bộ NST
II ) Các dạng đột biến số lượng NST : ( dạng : Thể lệch bội thể đa bội )
A - LỆCH BỘI : ĐB làm thay đổi số lượng NST hay số cặp NST tương đồng
Lệch bội xảy NST thường NST giới tính Thường gặp thực vật ( ĐV : bị chết )
I) Các dạng đột biến lệch bội : dạng : tuỳ theo số NST tăng hay giảm:
1) Thể không : ( 2n – ) : Bộ NST giảm NST NST 2) Thể : ( 2n – ) Bộ NST giảm NST
3) Thể kép : ( 2n - – ) Trong NST, giảm 4) Thể ba : ( 2n + ) Bộ NST tăng lên NST
5) Thể bốn : ( 2n + ) Bộ NST tăng thêm NST 6) Thể kép : ( 2n + + ) Bộ NST Tăng NST
II) Nguyên nhân gây lệch bội :
- Do tác nhân vật lí, hoá học rối loạn nội bào, làm cản trở phân li hay số cặp NST nguyên phân giảm phân
III) Cơ chế lệch bội : ( Phải hiểu sau :
Trong TB sinh dưỡng lồi NST lưỡng bội ( 2n ); Nếu TB giảm phân bình thường tạo giao tử đơn bội ( n ).
Nếu TB giảm phân khơng bình thường tạo giao tử khác số lượng NST như: Giao tử thiếu NST ( n – ) ; Thiếu ( n – ); Thừa ( n + ); Thừa ( n + ) … Vậy chế tạo :
+ Thể không : ( 2n – ) : giao tử bình thường ( n ) kết hợp với giao tử ( n – 2 ) == > 2n -
(11)B - ĐA BỘI :
Là : ĐB tăng số nguyên lần bộ NSTđơn bội ( n ) loài lớn 2n ( VD: 3n; 4n; 5n; 6n; …)
Trong TB sinh dưỡng lồi NST ln lưỡng bội (2n ); giao tử đơn bội n. Nếu đột biến đa bội NST TB sinh dưỡng tăng lên theo bội số ( n ) lớn 2n. Đột biến đa bội gồm dạng : - Đa bội chẵn : 4n ; 6n ; 8n …
- Đa bội lẻ : 3n ; 5n ; 7n …
Ví dụ : Một lồi sinh vật có NST 2n = 20 Nếu xảy đột biến : 3n ; 4n ; 5n ; 6n TB có NST ? Hướng dẫn :
Ta có : n = 10 Vậy : 3n = 10 = 30 ; 4n = 10 = 40
* Tự đa bội : Là thể bị đa bội : 3n ; 4n ; 5n ; 6n …
Do : giao tử khơng bình thường ( 2n ) + giao tử bình thường ( n ) khơng bình thường( 2n)
* Dị đa bội : Cơ thể đa bội mang bội NST loài – lai xa ( Thể song nhị bội )
3 Cơ chế hình thành dạng tế bào 3n, 4n
- Tế bào 2n giảm phân khơng bình thường xảy tất cặp NST tạo nên giao tử 2n Giao tử kết hợp với giao tử bình thường n tạo nên hợp tử 3n
- Giao tử khơng bình thường 2n kết hợp với tạo nên hợp tử 4n
- Ngồi dạng 3n cịn hình thành chế thụ tinh kép thực vật nhân thứ cấp 2n kết hợp với tinh tử n tạo nên nội nhũ 3n
- Dạng tế bào 4n, cịn hình thành ngun phân rối loạn xảy tất cặp NST sau nhân đôi
- Cơ chế phát sinh thể đa bội chẵn NST tự nhân đôi thoi vơ sắc khơng hình thành, tất cặp NST không phân li, kết NST tế bào tăng lên gấp đôi Sự không phân li NST nguyên phân tế bào 2n tạo tế bào 4n Ở loài giao phối, tượng xảy lần nguyên phân hợp tử tạo thành thể tứ bội; tượng xảy đỉnh sinh trưởng cành tạo nên cành tứ bội lưỡng bội
- Sự không phân li NST giảm phân tạo giao tử 2n (không giảm nhiễm) Sự thụ tinh giao tử 2n giao tử n tạo hợp tử 3n, hình thành thể tam bội
- Tế bào đa bội có lượng ADN tăng gấp bội nên trình sinh tổng hợp chất hữu diễn mạnh mẽ Vì thể đa bội có tế bào to, quan sinh dưỡng to, phát triển khoẻ, chống chịu tốt
- Các thể đa bội lẻ khả sinh giao tử bình thường Những giống ăn không hạt thường thể đa bội lẻ
(12)PHƯƠNG PHÁP LÀM GIAO TỬ THỂ TỨ BỘI VÀ TAM BỘI ( PHƯƠNG PHÁP ĐẠI SỐ )
A) THỂ TỨ BỘI : ( Có dạng : AAAA ; AAaa ; AAAa ; Aaaa ) 1) Dạng : AAAA ( aaaa ) : Chỉ tạo loại giao tử : AA ( aa )
2) Dạng: AAaa : ( Ta nhân chữ phía trước với chữ phía sau ) Cụ thể : AAaa = A ( Aaa ) = AA ; Aa ; Aa
= A ( aa ) = Aa ; Aa = a.a = aa
Vậy : Gp =
3) Dạng : AAAa : = A ( AAa ) = AA ; AA ; Aa
= A ( Aa ) = AA ; Aa = AA : Aa
= A.a = Aa
Vậy: GP =
4) Dạng : Aaaa : ( Giống dạng )
Aaaa = A ( aaa ) = Aa ; Aa ; Aa
= a ( aa ) = aa ; aa = Aa : aa
= a.a = aa
Vậy : GP =
B) THỂ TAM BỘI : ( Có dạng : AAA ; AAa ; Aaa )
Hướng dẫn : Thêm số : vào phía sau để chuyển thành tứ bội , nhân thể tứ bội :
1) Dạng : AAA chuyển thành : AAAo
AAAo = A ( AAo ) = AA ; AA ; A = A ( A o ) = AA ; A = A o = A
GP = ( Hoặc 1/2 aa : 1/2 a )
2) Dạng: Aaao : Ta có : Aaao = A (Aao ) = AA ; Aa ; A
= A (a.o ) = Aa ; A
= a.o = a
GP =
3) Dạng : Aaa Thành : Aaao = A (aao ) = Aa ; Aa ; A
= a ( a o ) = aa ; a
= a o = a
GP =
1/6 AA : 4/6 Aa : 1/6 aa
1/2 AA : 1/2 Aa
1/2 Aa : 1/2 aa
(13)PHƯƠNG PHÁP LÀM GIAO TỬ THỂ TỨ BỘI VÀ TAM BỘI ( PHƯƠNG PHÁP HÌNH VNG )
* Hướng dẫn : Đặt gen đỉnh hình vng, kẻ đường chéo tôe hợp cạnh , đường chéo ta có giao tử ( Nếu thể tam bội : đỉnh : )
A) THỂ TỨ BỘI :
A 3 a
1- Dạng : AAaa = 1 AA
Aa + Aa + Aa + Aa = Aa
aa
A 33 a GP = 1/6 AA : 4/6 Aa : 1/6 aa
2- Dạng : Aaaa A a
= Aa + Aa + Aa = aa + aa + aa
GP = 1/2 Aa : 1/2 AA
A a
B) THỂ TAM BỘI :
A a
- Dạng : AAa 3 = AA + Aa + Aa
A + A + a o 1 6
A o GP = 1/6 AA : 2/6 Aa : 2/6 A : 1/6 a
2- Dạng : Aaa
A a
= AA ; Aa + Aa ; A ; a
GP = 2/6 Aa : 2/6 A : AA : a
A o
4
5 (14)
PHÂN BIỆT CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN I) QUY LUẬT CỦA MEN ĐEN : ( Gồm quy luật )
1) Quy luật phân li : Xét từ đời F1 đến đời F2 ; Chỉ dùng cho lai 1 cặp tính trạng chủng + Nếu lấy đời F1 lai với thu đời lai thứ Đời con F2 có phân li tính trạng theo tỷ lệ xấp xỉ : 3 trội : lặn ( Hoặc 75 % trội : 25 % lặn )
Ví dụ :
Cho đậu Hà Lan chủng : Thân cao trội hoàn tồn đem lai với thân thấp thu đời con lai F1 F2 kiều gen kiều hình ? Viết sơ đồ lai.
Hướng dẫn :
A ) Biện luận : - Vì cao trội sovới thấp nên: F1 : 100 % thân cao ( Theo qui luật đồng tính ) F2 : Thu Kiểu hình : 3 Cao : 1 thấp
B) Tiến hành lai : Gồm bước sau :
* Qui ước gen : Gọi thân cao ( t/c ) có kiểu gen : A Gọi thân thấp có kiểu gen : a * Kiểu gen thân cao : AA
Gen thân thấp : aa
* Sơ đồ lai : P : Thân cao x Thân thấp
AA x aa
GP : A // a
* Kết : F1 : Kiểu gen : Aa ( 100 % ) Kiểu hình : Thân cao : 100 %
F1 x F1 : F1 x F1
Aa x Aa
GF1 : A ; a // A ; a
F2 : ( Khung Penne
t )
O
O A a
A AA Aa
a Aa aa
Kết : F2 : - Kiểu gen : AA : Aa : aa - Kiểu hình : thân cao : thấp
2) Quy luật phân li độc lập : Xét cho lai hay nhiều cặp tính trạng ; từ đời P đến F2
Nếu lai hay nhiều cặp tính trạng chủng, tương phản : Các cặp gen alen quy định tính trạng khác chúng phân li độc lập trình hình thành giao tử
3) Trội khơng hồn tồn : 4) Lai phân tích ?
- Là phép lai thể có kiểu hình Trội ( mà chưa rõ kiểu gen ) với cá thể có kiểu hình lặn
(15)II ) CÁC QUY LUẬT KHÁC :
+ Trội khơng hồn tồn : Đời F2 có loại kiểu hình : trội – trung gian - lặn + Liên kết gen :
+ Hoán vị gen : + Tương tác bổ trợ :
5) Nhận biết phép lai biết kết :
A - Căn vào kết phép lai phân tích :
+ Đem lai phân tích mà cho kết kiểu hình có tỉ lệ : : : : == > Lai cặp tính trạng ( P.li độc lập) Vập bố mẹ mang gen dị hợp : AaBb
+ Nếu kết lai phân tích : : == > lai cặp tính trạng Vậy Bố mẹ gen dị hợp Aa + Nếu kết lai phân tích : : == > Cũng liên kết gen(2 cặp tính trạng)
B – Căn vào kết kiểu hình mà đề cho :
- Nếu tỉ lệ kiểu hình : : : : == > Kết lai phân tích cặp tính trạng : AaBb x aabb
- Nếu tỉ lệ kiểu hình : : : : == > Kết phép lai liên kết gen : Bv / bv x bV / bv
- Nếu tỉ lệ kiểu hình : : : : == > Kết phép lai tương tác bổ trợ tính trạng : Aabb x aaBb
- Nếu tỉ lệ kiểu hình : : : : == > lai cặp tính trạng
(16)PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ
I) PHIÊN MÃ:
1- Phiên mã : Là truyền thông tin từ ADN sang ARN Quá trình phiên mã q trình tổng hợp ARN
?Vậy trình phiên mã xảy đâu; vào lúc nào?( Nhân TB; vào kì T Gian NST tháo xoắn cực đại)
- Dựa vào thông tin di truyền trên mạch mã gốc ADN ( gen ) mà phiên thành mARN
2- Cơ chế phiên mã :
- Từ điểm nằm phía đầu 3’ của đoạn gen gốc enzim : ARN- polimeraza tham gia tổng hợp ARN. - Chiều tổng hợp mARN chiều: 5’ > 3’
Theo nguyên tắc bổ sung : tạo Nu : A ; U ; G ; X
Nghĩa là: mạch ADN khn có Nu : A, T , G, X Thì mạch ARN có Nu: U, A, X, G - Khi gặp tín hiệu kết thúc (1 mã kết thúc ) mạch mARN tách enzim ARN- plimeraza rời
Vậy: Diễn biến trình phiên mã kết phiên mã tóm tắt gồm: - Khởi đầu : Enzim: ARN- polimeraza bám vào điểm khởi đầu ( phía 3’ gen )
- Kéo dài : Enzim trượt gen để tách mạch gen, đồng thời lắp RiboNu tự vào mạch khuôn theo nguyên tắc bổ sung Chiều mARN 5’ > 3’
- Kết thúc : Khi gặp mã kết thúc enzim … dừng lại, mARN tách ra; enzim rời khỏi ADN
- Kết :Tạo phân tử mARN mạch đơn
II) DỊCH MÃ :
1- Dịch mã :
- Là trình tổng hợp prơtêin, tARN mang axit amin tương ứng đặt vị trí trên mARNtrong Riboxom để tổng hợp nên chuỗi Polipeptit ( Tổng hợp nên Protêin )
? Khi dịch mã có thành phần tham gia: mARN, tARN, số loại en zim, Axit amin tự do, ATP.
2- Cơ chế dịch mã : gồm giai đoạn : Hoạt hố Axit amin ( a.a ) hình thành chuỗi Pôli péptit
* Lưu ý :
Liên kết peptit là: liên kết axit amin với a.a bên cạnh( liên kết cộng hoá trị )
Đã tạo phân tử H2O
- Côđon mở đầu : Met : AUG ; côđon kết thúc ( a.a ) - tARN có ba đối mã với mARN
(17)IV Các quy luật di truyền tính trạng 1 Quy luật tính trội
Khi lai thể chủng khác cặp tính trạng tương phản thể lai F1 biểu
trong tính trạng bố mẹ. Tính trạng biểu gọi tính trạng trội, tính trạng khơng
biểu gọi tính trạng lặn Định luật phân li F2
Khi cho thể lai thuộc hệ thứ giao phối với (hoặc tự thụ phấn) hệ thứ hai có phân li tính trạng theo tỉ lệ xấp xỉ trội : lặn
3 Định luật trội trung gian
Khi lai thể chủng, khác cặp tính trạng đời lai F1 biểu tính trội trung gian, cịn đời lai F2 tính trội tính lặn phân li theo tỉ lệ : :
P: AA x aa → F1 : Aa x Aa → F2 : đỏ : hồng : trắng
4 Di truyền tương tác nhiều gen qui định tính trạng bao gồm:
- Tương tác bổ trợ gen trội không alen gen lặn không alen Sự tương tác gen bổ trợ tạo kiểu hình đến kiểu hình, làm xuất kiểu hình mới, thay đổi tỉ lệ phân li kiểu hình theo Menđen, từ tỉ lệ 9 : : : biến đổi thành 9 : : ; : ; : : 4.
- Tương tác át chế bao gồm át chế gen trội gen lặn lấn át biểu kiểu hình gen trội gen lặn không alen khác
- Sự tương tác gen át chế ức chế xuất kiểu hình tính trạng khác Gen át chế qui định tính trạng đặc trưng làm nhiệm vụ át chế Tương tác gen át chế làm thay đổi tỉ lệ kiểu hình so với tỉ lệ theo Menđen Từ tỉ lệ 9 : : : biến đổi thành 12 : : ; 13 : ; : : 4.
- Tương tác cộng gộp xảy gen trội alen khơng alen Có kiểu cộng gộp cộng gộp tích luỹ cộng gộp khơng tích luỹ Trong cộng gộp tích lũy vai trị gen trội số lượng gen trội nhiều tính trạng biểu rõ Tỉ lệ kiểu hình riêng biệt di truyền tính trạng cặp gen chi phối 1 : : : :1 tỉ lệ chung 15 : 1.
Qua kiểu tương tác phát biểu tóm tắt di truyền tương tác nhiều gen lên tính trạng sau:
Với n cặp gen P chủng, phân li độc lập tác động lên tính trạng phân li kiểu hình F2 biến dạng khai triển biểu thức (3 + 1)n
5 Di truyền đồng trội: trường hợp kiểu gen thể có gen trội alen với biểu tính trạng
Ví dụ: Sự di truyền nhóm máu AB người kiểu gen IAIB chi phối:
P: IAIA x IBIB → F 1: IAIB (A) (B) (AB)
6 Di truyền giới tính: tính trạng giới tính tính trạng có sở di truyền chi phối cặp NST giới tính Tỉ lệ phân li giới tính chung đực : lồi phân hố giới tính Ngồi biểu tính trạng giới tính cịn lệ thuộc vào nhiều yếu tố bên bên thể
XX x XY XX x XO ↓ ↓ 1XX : 1XY 1XX : 1XO
7 Di truyền liên kết giới tính
Gen lặn nằm trên X bố truyền qua con gái biểu cháu trai Ví dụ di truyền màu mắt ruồi giấm di truyền bệnh mù màu, máu khó đơng người
(18)Có thể tóm tắt kiểu gen, kiểu hình P, F1, F2 , qui luật di truyền tính trạng qua bảng sau:
V Các định luật di truyền nhiều tính trạng
1 Định luật di truyền độc lập
Định luật nghiên cứu di truyền lúc nhiều tính trạng, tính trạng cặp nhân tố di truyền (một cặp gen tương ứng), chi phối: nhận thấy đời lai F1 biểu tính trạng trội, đời lai F2 tính trạng phân li theo tỉ lệ trung bình trội : lặn Tỉ lệ kiểu hình chung tính trạng tuân theo nhị thức
(3 : 1)n Điều khẳng định cặp nhân tố di truyền tồn cặp NST nhờ phân
li hoàn toàn độc lập, không lệ thuộc vào Nội dung định luật di truyền độc lập phát biểu sau:
Khi lai thể chủng khác hai hay nhiều cặp tính trạng tương phản di truyền cặp tính trạng khơng phụ thuộc vào di truyền cặp tính trạng ngược lại
Định luật di truyền độc lập giải thích phân li độc lập tổ hợp ngẫu nhiên cặp NST dẫn tới phân li độc lập, tổ hợp ngẫu nhiên gen Sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ chung (3 : 1)n kết qủa phân li gen theo tỉ lệ (1 : : 1)n.
Menđen rút điều khái quát sau di truyền n cặp gen dị hợp di truyền độc lập:
Số cặp gen
dị hợp
Số lượng
các loại
giao tử
Số
lượng
các loại
kiểu
hình
Tỉ lệ
phân li
kiểu
hình
Số
lượng
các loại
kiểu
gen
Tỉ lệ phân li
kiểu gen
1
2
3
n
2
1= 2
2
2= 4
2
3= 8
2
n2
4
8
2
n(3:1)
1(3:1)
2(3:1)
3(3:1)
n3
1= 3
3
2= 9
3
3= 27
3
n(1:2:1)
1(1:2:1)
2(1:2:1)
3(1:2:1)
n Định luật di truyền độc lập nghiệm điều kiện sau:- P chủng khác cặp tính trạng
- Nhân tố di truyền trội phải lấn át hoàn toàn nhân tố di truyền lặn - Các loại giao tử sinh phải nhau, sức sống phải ngang
- Khả gặp phối hợp với loại giao tử trình thụ tinh phải ngang
- Sức sống hệ hợp tử thể trưởng thành phải giống - Phải xử lí tính tốn số lượng lớn cá thể thu đời lai
- Mỗi cặp nhân tố di truyền xác định tính trạng phải tồn NST khác để phân li độc lập không lệ thuộc vào
(19)
TÓM TẮT CÁC QUI LUẬT DI TRUYỀN ĐÃ HỌC
TÊN QUI
LUẬT NỘI DUNG QUI LUẬT CƠ SỞ TB HỌC NHẬN BIẾT
Phân li
Do phân li đồng cặp nhân tố di truyền ( gen ), nên giao tử chứa nhân tố cặp
Phân li, tổ hợp cặp NST tương đồng - > Mỗi giao tử chứa 1/2 alen
F1 : đồng tính
F2 kiểu hình trội : lặn Trội
khơng hồn tồn
Do gen trội khơng át hồn tồn gen lặn
Kiểu hình F1 : trung gian KH F2 :
1 trội:2 trung gian :1 lặn Tương tác
gen không alen ( bổ sung )
Các gen không alen tương tác với hình thành tính trạng
A B tác động lên kiểu hình Các cặp NST tương đồngphân li độc lập Kiểu hình F2 : : hoặc: : : : : : Tác động
cộng gộp
Các gên trội có vai trị hình thành tính trạng ( Càng nhiều gen trội tăng biểu kiểu hình )
Các cặp NST tương đồng phân li độc lập
Kiểu hình F2 phân li : 15 :
Tác động Đa hiệu
1 gen tác động đến nhiều tính trạng khác
Phân li, tổ hợp cặp NST tương đồng
Phân li
độc lập Các cặp nhân tố di truyền ( cặp alen ) phân li độc lập với phát sinh giao tử
F1 : Đồng tính F2 : kiểu hình, tỉ lệ: : : : ( + ) n Liên kết
Hoàn toàn
Các gen NST phân li tổ hợp phát sinh giao tử thụ tinh
Các gen NST tạo thành nhóm gen di truyền
- Chỉ cho giao tử - Lai phân tích mà cho kiểu hình :
Hoán vị Gen
Đổi chỗ gen alen, tạo tái tổ hợp gen không alen
Khi G phân NST tương đồng trao đổi đoạn tương đồng cho => có kiểu gen
- Cho loại giao tử - Đem lai phân tích cho KH : : :
Di truyền liên kết với
Giới tính
Tính trạng gen X qui định di truyền chéo
Còn gen Y di truyền thẳng ( trực tiếp cho cá thể có gen Y )
Nhân đôi, phân li, tổ hợp cặp NST giới tính
Kết phép lai thuận nghịch cho tỉ lệ phân li kiểu hình khác giới
Di truyền tế bào chất
Gen nằm ti thể lạp thể di truyền theo dịng mẹ ( ln có kiểu hình giống mẹ )
Do giao tử đực truyền nhân mà không truyền TB chất cho trứng
(20)BẢN ĐỒ GEN
( Khoảng cách tương đối gen )
1) Bản đồ gen cho biết khoảng cách tương đối gen NST Qui ước % hoán vị gen = cM ( Centi Moocgan )
2) Bài tập cụ thể :
Các gen A , B , D nằm nhóm liên kết Giữa A với B có tượng trao đổi chéo ( TĐC ) với tần số 7,5 % Giữa B D có tượng TĐC tần số 17,5 %
Hãy xác định vị trí gen nhóm ?
Hướng dẫn:
- TĐC A B có tần số = 7,5 % == > Khoảng cách A B = 7,5 cM - TĐC B D có tần số = 17,5 % == > Khoảng cách A B =17,5 cM - Vậy vị trí gen xác định được, sau:
B A D
17,5
Vậy khoảng cách AD = BD - BA
= 17,5 - 7,5 = 10 cM Suy A nằm vị trí đoạn gen BD
Bài 2:
Biết khoảng cách gen có trao đổi chéo : B A = 15 %
B C = 19 %.
(21)DI TRUYỀN LIÊN KẾT VỚI GIỚI TÍNH
1) NST giới tính:
- Trong TB sinh dưỡng loài SV cặp NST tương đồng cặp NST thường
(qui định tính trạng thường thể ), cịn có cặp NST giới tính; cặp tương đồng (XX) không tương đồng ( XY ) tùy theo giới ( Cặp XY gọi dị giao tử )
- NST giới tính qui định tính trạng giới tính lồi, ngồi cịn qui định tính trạng liên kết với giới tính
2) Một số dạng NST giới tính :
- Người, ĐV có vú, ruồi giấm : Đực : XY ; Cái : XX - Chim, bướm, tằm, ếch nhái, bò sát : Đực : XX ; Cái : XY - Bọ xít, châu chấu, rệp : Đực : XO ; Cái : XX
- Bọ nhảy : Đực : XX ; Cái : XO ( Chỉ NST X )
3) Gen nằm NST X :
Nếu gen lặn nằm X bố truyền qua gái biểu cháu trai ( Tính trạng của đực giống tính trạng mẹ )
Nếu gen lặn nằm NST X mẹ truyền qua trai biểu cháu gái ( Tính trạng cái : giống bố)
Vậy : trường hợp nói có di truyền chéo ( Bố truyền cho ; mẹ truyền cho đực ) == > Gen nằm NST giới tính X
Ví dụ di truyền màu mắt ruồi giấm ; di truyền bệnh mù màu; máu khó đơng người 4) Gen NST Y :
- Gen Y, di truyền theo chế di truyền thẳng Biểu 100% cá thể dị giao tử (XY)
Vì : Thơng thường Y khơng chứa gen Tuy nhiên chứa gen khơng nằm vị trí tương đồng Vì gen Y truyền thẳng cho thể dị giao tử ( XY )
Bình thường : dính ngón tay 2-3 ; túm lông vành tai ; 5) Nhận biết di truyền liên kết với giới tính :
Nếu kết phép lai thuận phép lai nghịch mà cho kết phân li kiểu hình khác ở giới, thì gen quy định tính trạng nằm NST giới tính
DI TRUYỀN NGỒI NHÂN ( Tế bào chất )
Gen nằm ti thể lạp thể di truyền theo dòng mẹ ( con ln có kiểu hình giống mẹ ) Nhận biết:
(22)CẤU TRÚC DI TRUYỀN CỦA QUẦN THỂ.
1) Quần thể ?
Có ý trả lời: - Tập hợp cá thể loài - Sống không gian ( Cùng nơi ) - Sống thời gian
- Có khả giao phối để tạo cá thể
Lưu ý : Mỗi quần thể ( Mỗi lồi ) có vốn gen đặc trưng riêng Vốn gen thể qua tần số alen tần số kiểu gen quần thể.
2) Các tự thụ phấn ĐV bắt buộc giao phối gần tần số ( thành phần ) kiểu gen của quần thể thay đổi nào?
Trả lời :
Kiểu gen quần thể tự phối ( tự thụ phấn giao phối gần ) qua hệ thay đổi : - Kiểu gen đồng hợp ( AA aa ) tăng dần
- Kiều gen dị hợp ( Aa ) giảm dần qua hệ Thế hệ sau giảm 1/2 so với hệ trước
* Cụ thể : Nếu đời P : kiều gen dị hợp Aa = 100 %
Thì : F1 : dị hợp Aa = 100 : = 50 % > = ( 1/21 Aa ) F2 : Aa = 50 : = 25 % = ( 1/22 Aa ) F3 : Aa = 25 : = 12,5 = ( 1/23 Aa ) Fn : = 1/2n Dị hợp
Suy : Đồng hợp loại có tỉ lệ : AA = aa = ( - 1/2n ) : *Bài tập áp dụng :
Một quần thể giao phấn khởi đầu có kiểu gen dị hợp : Aa = 0,6 Sau hệ tự thụ phấn bắt buộc sẽ có tỉ lệ kiểu gen ?
Hướng dẫn :
(23)3) Thế vốn gen ?
Thành phần kiểu gen quần thể ngẫu phối tính nào?
Hướng dẫn:
A) Vốn gen là:
Tập hợp loại alen có quần thể thời điểm xác định ( Alen : A ; a )
Tuy nhiên thời điểm khác nhau, vốn gen quần thể thay đổi khác B)Thành phần kiểu gen :
Trong quần thể ngẫu phối, khơng có yếu tố làm thay đổi tần số alen thành phần kiểu gen ln trì ổn định, khơng đổi từ hệ sang hệ khác
Nếu quần thể , gen A có alen A a ; theo định luật: Hacđi – Vanbec thành phần kiểu gen quần thể thỏa mãn công thức:
Trong : p + q =
P = tần số alen A Q = alen a
* Nếu quần thể không cân di truyền : ( p2
AA + 2pq Aa + q
2aa ) ≠ 1
(24)CÂU HỎI ÔN TẬP
CÂU 1:
Hãy nêu phương pháp để xác định gen nằm đâu tế bào?Trả lời:
Phương pháp đơn giản dùng phép lai thuận nghịch
- Nếu kết phép lai giống nhau, ta kết luận: gen qui định tính trạng nằm nhân TB - Nếu tỉ lệ phân li kiểu hình giới đực khác ta kết luận: Gen nằm nhân
nhưng NST giới tính
- Nếu kết phép lai luôn cho kiểu hình giống mẹ gen nằm TB chất
CÂU 2: Phân biệt loại gen cấu trúc chức năng? Trả lời:
+ Gen nhân: Cấu trúc phức tạp , dài, khối lượng P tử lớn
+ Gen TB chất: đơn giản, hàm lượng khơng ổn định; có dạng mạch vịng
+ Gen trội: Qui định tính trạng trội Có gen qui định tính trạng trội khơng hồn tồn
+ Gen khởi động: Chỉ huy hoạt động nhóm gen cấu trúc
+ Gen điều hịa : Nhận tín hiệu từ mơi trường để huy tổng hợp Protein ức chế > đóng hay mở gen khởi động
+ Có gen gây chết: Nếu trạng thái đồng hợp trội hay lặn – Có gen lại gây chết giai đoạn hợp tử, tiền phôi hay thể cịn non
+ Có gen biểu tính trạng theo qui luật tác động cộng gộp gen Trội alen khơng alen + Có gen tương tác bổ trợ, tương tác át chế trội lặn
+ Có gen tồn với gen khác nhóm liên kết, tạo liên kết gen hốn vị gen + Có gen biểu tính trạng lệ thuộc nhiều vào mơi trường ( Tính trạng số lượng ), có gen phụ thuộc vào mơi trường ( tính trạng chất lượng )