DOT BIEN GEN VA NST

39.Sự rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dục của cơ thể 2n có thể làm xuất hiện các loại giao tử nào sau đây.. Chọn một đáp án dưới đâyA[r]

(1)

Luyện đề tự chọn 1 Môn Sinh Thời gian làm : 60 phút C©u 1: Đột biến NST bao gồm dạng:

A Đa bội dị bội B Thêm đoạn đảo đoạn

C Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D Đột biến số lượng cấu trúc NST C©u 2: Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc NDT tác nhân đột biến gây ra:

A Đứt gãy NST B Tác động q trình nhân đơi NST C Trao đổi chéo bất thường cặp NST tương đồng D Tất

C©u 3: Hình vẽ mơ tả hịên tượng đột biến ? A B C D E F G H A B C E F G H

A Lặp đoạn (NST) B Đảo đoạn NST C Chuyển đoạn NST tương hỗ D Mất đoạn NST

C©u 4: Sự trao đổi chéo bất thường crơmatít cặp NST tương đồng thời kỳ đầu phân bào giảm nhiễm làm xuất dạng đột biết

A Hoán vị gen B Dị bội C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST

C©u 5: Hội chứng n o dà ưới người l à đột biến cấu tróc nhiễm sắc thể

A Hội chứng Đao B Bệnh ung thư máu C Hội chứng Tớcnơ D Hội chứng Claiphentơ C©u 6: Đột biến xảy tác dụng của

A Một số tác nhân vật lý hoá học B.Rối loạn phân ly cặp NST tương đồng C Các rối loạn sinh lý, sinh hoá nội bào D A C

C©u 7: Hiện tượng đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể dẫn đến: A Gây chết B Làm tăng độ biểu tính trạng

C Làm giảm độ biểu tính trạng D Làm tăng giảm độ biểu tính trạng C©u 8: Những đột biến cấu trúc sau ảnh hưởng đến hình thái NST

A Mất đoạn B Chuyển đoạn tương hỗ C Chuyển đoạn không tương hỗ D A B

C©u 9:Những đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST của cặp NST tương đồng:

A Hoán vị gen B Chuyển đoạn không tương hỗ C Mất đoạn D Lặp đoạn

C©u 10: Những đột biến không làm thêm chất liệu di truyền

A Mất đoạn lặp đoạn B Mất đoạn đảo đoạn C Đảo đoạn chuyển đoạn D Lặp đoạn chuyển đoạn C©u 11: Nhận xét đúng

A Cơ thể mang đột biến đảo đoạn chuyển đoạn khơng có biểu kiểu hình gây hậu nghiêm trọng cho hệ sau

(2)

A B C D E F G H A B C B C D E F G H

A Mất đoạn NST B Lặp đoạn (NST C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST

C©u 13: Đoạn NST đứt gãy khơng mang tâm động trường hợp đột biến

đoạn sẽ

A Không nhân đôi tham gia vào cấu trúc nhân tế bào B Bị tiêu biến trình phân bào

C Trở thành NST nhân D Trở thành NST C©u 14: Hình vẽ mơ tả tượng:

A B C D E F G H A E F G H

A Mất đoạn NST B Lặp đoạn (NST C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST

C©u 15:Hiện tượng bất thường tượng chuyển đoạn NST

A Một NST di chuyển từ vị trí sang vị trí khác NST B Một đoạn NST bị C Một đoạn NST bị đảo ngược 1800 D Một đoạn NST bị lặp lại

C©u 16: Ở lúa mạch, gia tăng hoạt tính enzym amilaza xảy do

A Có đột biến đảo đoạn NST B Có đột biến lặp đoạn NST C Có đột biến chuyển đoạn NST D Có đột biến đoạn NST

C©u 17: Loại đột biến sau ảnh hưởng đến sức sống cá thể làm

tăng cường sai khác NST tương đồng nòi thuộc loài A Mất đoạn B Đảo đoạn C Chuyển đoạn D Lặp đoạn C©u 18: Hình vẽ mơ tả tượng:

A B C D E F G H A B C G H

A Mất đoạn NST B Lặp đoạn (NST) C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST

C©u 19: Hình vẽ mơ tả hịên tượng:

A B C D E F G H M N O C D E F G H D C B

(3)

A Mất đoạn NST B Lặp đoạn (NST) C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST C©u 20: Hình vẽ mơ tả tượng:

A B C D E F G H A E F G H

C©u 21: Loại đột biến NST làm tăng cường giảm thiếu biểu

hiện tính trạng

A Mất đoạn B Đảo đoạn C Chuyển đoạn D Lặp đoạn C©u 22: Hình vẽ mô tả hịên tượng:

A B C D E F G H M N OA B C D E F G H

A Mất đoạn NST B Lặp đoạn (NST) C Chuyển đoạn NST D Đảo đoạn NST C©u 23: Hình vẽ mơ tả tượng:

A B C D E F G H A D E F B C G H

M N O P Q R A B P Q R

D C B

M N O P Q R P Q R

(4)

C©u 24: Buồng trứng không phát triển, thường rối loạn kinh nguyệt, khó có

Đó biểu người bị bệnh sau đây? A Bệnh ung thư máu B Bệnh bạch cầu ác tính C Bệnh Claiphentơ D Bệnh hội chứng 3X

C©u 25: Trên thực tế, khơng tìm thấy thể đa bội loài sau đây? A Dưa chuột B Đậu Hà Lan

C Cà độc dược D Thỏ

C©u 26: Đột biến ứng dụng để cấy gen nhiễm sắc thể loài sang nhiễm sắc thể loài khác là:

A Lặp đoạn nhiễm sắc thể B Chuyển đoạn nhiễm sắc thể C Đột biến dị bội thể D Đột biến đa bội thể

C©u 27: Kiểu hình sau xuất đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là: A Bệnh Đao người B Cánh có mấu số lồi trùng C Bệnh bạch cầu ác tính người D Thể mắt dẹt ruồi giấm

C©u 28: Đột biến sau không làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể? A Đột biến dị bội thể B Mất đoạn nhiễm sắc thể

C Lặp đoạn nhiễm sắc thể D Đảo đoạn nhiễm sắc thể

C©u 29 Dạng đột biến sau làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể tế bào là: A Chuyển đoạn nhiễm sắc thể

B Lặp đoạn nhiễm sắc thể

C Chuyển đoạn lặp đoạn nhiễm sắc thể D Đột biến đa bội thể

C©u 30: Đột biến nhiễm sắc thể chia làm nhóm là: A Đột biến đa bội thể đột biến dị bội thể

B Đột biến cấu trúc đột biến số lượng nhiễm sắc thể C Đột biến lập đoạn đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể D Đột biến chuyển đoạn đột biến đoạn nhiễm sắc thể

C©u 31: Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn nhiễm sắc thể người là:

(5)

D Đều đoạn nhiễm sắc thể thường

C©u 32: Cơ chế dẫn đến làm phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể là: A Trao đổi chéo khơng bình thường crơmatit

B Khơng hình thành thoi vơ sắc q trình phân bào C Rối loạn nhân đôi ADN

D Nhiễm sắc thể bị đứt tác nhân gây đột biến

C©u 33: Cơ chế dẫn đến làm phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là: A Rối loạn nhân đôi nhiễm sắc thể

B Một số cặp nhiễm sắc thể khơng phân li giảm phân C Trong nguyên phân có cặp nhiễm sắc thể khơng phân li D Tồn nhiễm sắc thể không phân li phân bào

C©u 34: Ngun nhân bên ngồi gây đột biến nhiễm sắc thể là: A Các tác nhân lí, hoá học với liều lượng cường độ phù hợp B Tác động nhân tố hữu sinh

C Sự thay đổi độ ẩm môi trường D Cả A, B, C

C©u 35: Giống đột biến nhiễm sắc thể với đột biến gen là: A Tác động cặp nuclêôtit gen

B Xảy điểm phân tử ADN C Làm thay đổi cấu trúc di truyền tế bào D Làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể

C©u 36: Ở cà chua (2n = 24 nhiễm sắc thể), số nhiễm sắc thể thể tam bội A 25 B 36 C 27 D 48

Câu 37: Nếu hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trường hợp giảm phân,

thụ tinh bình thường tỷ lệ kiểu gen hệ F2 là:

A 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAA B AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa C AAAA : AAa : 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa D 1aaaa : 18 AAaa : AAa : 8Aaaa : AAAA

Câu 38:Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lượng vật chất

di truyền không thay đổi là

A Mất đoạn B Đảo đoạn C Chuyển đoạn D Lặp đoạn Luyện đề tự chọn 2

(6)

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm người

Chọn đáp án đây

A đoạn nhiễm sắc thể 21

B đột biến gen nhiễm sắc thể thường C đột biến gen nhiễm sắc thể Y D đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X 2.Nguyên nhân gây nên đột biến NST :

A Tác nhân vật lí tác nhân hố học

B Rối loạn q trình sinh lí , sinh hố tế bào C Cả a b

D Tác động trực tiếp mơi trường

3 Thành phần hóa học nhiễm sắc thể sinh vật nhân chuẩn

A ADN, ARN prôtêin dạng phi histôn B ADN prôtêin dạng histôn

C ADN prôtêin dạng histôn

D ADN, prôtêin dạng histôn lượng nhỏ ARN

4.Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST tương đồng gọi gì?

A Chuyển đoạn B Mất đoạn C Lặp đoạn D Đảo đoạn

5.Gen B có 540 guanin gen b có 450 guanin Cho hai cá thể F1 có kiểu gen Bb lai với , đời thấy xuất loại hợp tử chứa 1440 xytôzin Kiểu gen loại hợp tử

nêu là:

A BBb B Bbb

(7)

6.Hiện tượng xem chế đột biến gen:

A ADN tự nhân đôi vào kỳ trung gian trình phân bào. B Nhiễm sắc thể phân ly nguyên phân

C Gen tổ hợp trình thụ tinh D Rối loạn tự nhân đôi ADN 7.Đột biến biến đổi

A cấp độ phân tử B nhiễm sắc thể

C vật chất di

truyền D kiểu hình thể

8.Dạng đột biến gen làm thay đổi cấu trúc phân tử prơtêin gen huy tổng hợp

A Đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hoá cuối B Mất cặp nuclêơtit ba mã hố thứ 10 C Thêm cặp nuclêôtit ba mã hố thứ 10 D Thay cặp nuclêơtit ba mã hoá cuối

9.Tế bào có kiểu gen AAAA thuộc thể đột biến sau đây?

A Dị bội 2n+2 B Tứ bội 4n

C Dị bội 2n+2 tứ bội 4n D Cả A, B C sai

10.Gây đột biến nhân tạo tia tử ngoại thích hợp phận thực vật ?

A Hạt khô B Hạt phấn

C Bầu nhuỵ D Cơ quan sinh dưỡng.

(8)

A Bệnh bạch tạng. B Bệnh ung thư máu C Bệnh đao D Bệnh máu khó đơng.

12.Một người mang NST có 45 NST có NST giới tính X, người là:

A Nữ mắc hội chứng Tớcnơ B Nữ mắc hội chứng Claiphentơ C Nam mắc hội chứng Tớcnơ D Nam mắc hội chứng Claiphentơ

13.Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen giao tử tạo đột biến đảo đoạn giảm phân là:

A Giao tử mang abcdd EFGGH B Giao tử mang abcd EFGH C Giao tử mang ABC EFGHD D Giao tử mang ABCD EGFH

14.Loại hố chất có khả thay cặp A - T thành cặp G - X để tạo đột biến gen :

A EMS B BU C NMU D Cônsixin

15Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST tương đồng gọi gì?

A Chuyển đoạn B Mất đoạn C Lặp đoạn D Đảo đoạn 16.Các dạng đột biến số lượng NST :

A Thể đoạn , thể chuyển đoạn B Thể đảo đoạn , thể lặp đoạn C Thể khuyết nhiễm , thể đa nhiễm D Thể dị bội , thể đa bội

17.Đột biến ứng dụng chuyển gen từ NST sang NST khác đột biến:

(9)

18.Đột biến đảo vị trí hai cặp nuclêơtit gen làm phân tử prôtêin tổng hợp từ gen thay đổi tối đa :

A Một axit amin B Hai axit amin C Ba axit amin D Bốn axit amin 19.Các dạng đột biến số lượng NST :

A Thể đoạn , thể chuyển đoạn B Thể đảo đoạn , thể lặp đoạn C Thể khuyết nhiễm , thể đa nhiễm D Thể dị bội , thể đa bội 20.Thể mắt dẹt ruồi giấm :

A Lặp đoạn NST thường B Chuyển đoạn NST thường C Chuyển đoạn NST giới tính D Lặp đoạn NST giới tính 21.Bệnh thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm người

A đoạn nhiễm sắc thể 21

B đột biến gen nhiễm sắc thể thường C đột biến gen nhiễm sắc thể Y D đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X 22.Đột biến biến đổi

A cấp độ phân tử B nhiễm sắc thể. C vật chất di truyền. D kiểu hình thể

23.Tế bào cánh hoa lồi có 10 NST tế bào lồi có số NST là:

A B 10 C 15 D 20

24.Kiểu đột biến cấu trúc NST làm số gen NST tách xa

(10)

C Lặp đoạn D a b

25.Các loại giao tử tạo từ thể AAaa giảm phân bình thường :

A AA , Aa , aa B AAa , Aa , aa C AA , Aa , aaa D AA , aa

26.Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST tương đồng gọi gì?

A Chuyển đoạn B Mất đoạn C Lặp đoạn D Đảo đoạn

27.Kiểu đột biến cấu trúc NST làm số gen NST tách xa

A Đảo đoạn B Chuyển đoạn C Lặp đoạn D a b

28.Kiểu đột biến cấu trúc NST làm số gen NST xếp lại gần

A Mất đoạn B Đảo đoạn C Chuyển đoạn D Cả a , b c

29.Loại đột biến phát sinh khơng hình thành thoi vơ sắc nguyên phân

A Đột biến chuyển đoạn B Đột biến đa bội C Đột biến dị bội D Đột biến đảo đoạn

30.Đột biến đảo vị trí hai cặp nuclêơtit gen làm phân tử prơtêin tổng hợp từ gen thay đổi tối đa :

A Một axit amin B Hai axit amin C Ba axit amin D Bốn axit amin

31.Đột biến xảy lần nguyên phân hợp tử, giai đoạn từ đến tế bào gọi là:

(11)

C Đột biến sinh dưỡng. D Đột biến giao tử

32.Loại hố chất có khả thay cặp A - T thành cặp G - X để tạo đột biến gen :

A EMS B BU C NMU D Cônsixin

33.Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau đây, dạng thường gây hậu lớn nhất?

A Đảo đoạn nhiễm sắc thể. B Mất đoạn nhiễm sắc thể C Lặp đoạn nhiễm sắc thể D Chuyển đoạn nhiễm sắc thể. 34.Dạng đột biến sau gây hậu qủa lớn mặt di truyền ?

A Mất cặp nuclêôtit trước mã kết thúc B Mất cặp nuclêôtit sau mở đầu C Thay cặp nuclêôtit đoạn gen D Đảo vị trí cặp nuclêơtit ba kết thúc

35.Hai đột biến sau có số NST nhau, chúng lồi ?

A Thể khuyết nhiễm thể nhiễm kép B Thể ba nhiễm thể nhiễm kép C Thể ba nhiễm kép thể khuyết nhiễm D Thể nhiễm kép thể đa nhiễm

36.Đột biến gen trội xảy qúa trình giảm phân biểu hiện…

A giao tử thể B phần thể tạo thể khảm C hợp tử tạo ra, D kiểu hình thể mang đột biến.

37.Tế bào sinh dưỡng thể có kiểu gen AAaa thuộc dạng đột biến sau ?

A Thể đa nhiễm B Thể tứ bội

(12)

38.Hoá chất - BU thấm vào tế bào có tác dụng

A thay cặp A - T thành cặp G - X B cặp nuclêôtit

C thay cặp nuclêôtit đoạn gen. D đảo vị trí cặp nuclêơtit ba kết thúc. 39.Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dục thể 2n làm xuất loại giao tử sau đây?

A 2n; n B n; 2n+1 C n; n+1; n-1 D n+1; n-1

40.Loại đột biến sau xảy rối loạn trình phân bào?

A Đột biến dị bội thể. B Đột biến đa bội thể. C A B D Tất sai

Luyện đề tự chọn 3 Môn Sinh Thời gian làm : 60 phút

Câu 1: Khi nói thể đa bội, phát biểu sau không đúng?

A Trong thể đa bội, nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng bội số đơn bội, lớn 2n

B Trong thể đa bội, nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng có số lượng nhiễm sắc thể 2n +

C Những giống ăn không hạt thường thể đa bội lẻ.

D Thể đa bội thường có quan sinh dưỡng to, phát triển khỏe, chống chịu tốt.

Câu 2: Dạng đột biến sau không làm thay đổi số lượng nuclêôtit gen (đột biến không

liên quan đến ba mở đầu ba kết thúc)?

A Thêm cặp nuclêôtit B Mất số cặp nuclêơtit. C Đảo vị trí cặp nuclêơtit D Mất cặp nuclêôtit.

Câu 3: Một chế gây đột biến tia tử ngoại A khơng kích thích gây ion hóa ngun tử.

B kìm hãm hình thành thoi vơ sắc, làm cho nhiễm sắc thể khơng phân li. C kích thích khơng gây iơn hố ngun tử.

D kích thích gây iơn hóa ngun tử.

Câu 4: Ở cà chua, gen A qui định màu đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định màu vàng

Cây tứ bội (4n) chủng màu đỏ giao phấn với tứ bội màu vàng, F1 thu

được toàn

quả đỏ (Biết trình giảm phân bố, mẹ F1 xảy bình thường) Cho

(13)

giao phấn với nhau, tỉ lệ kiểu hình F2

A màu đỏ : màu vàng B 11 màu đỏ : màu vàng. C màu đỏ : màu vàng D 35 màu đỏ : màu vàng.

Câu 5: Ở ruồi giấm, phân tử prơtêin biểu tính trạng đột biến mắt trắng so với phân tử prôtêin

biểu tính trạng mắt đỏ axit amin có hai axit amin Những biến đổi xảy

gen qui định mắt đỏ

A cặp nuclêơtit nằm ba ba mã hố nhau. B cặp nuclêôtit nằm gọn ba mã hoá.

C cặp nuclêơtit nằm hai ba mã hố nhau. D cặp nuclêôtit nằm hai ba mã hoá nhau.

Câu 6: Dạng đột biến sau đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Đảo vị trí cặp nuclêôtit B Mất cặp nuclêôtit.

C Thêm cặp nuclêôtit D Chuyển đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 7: Trong giảm phân hình thành giao tử, phát sinh đột biến gen tên gọi dạng đột biến

là

A đột biến xơma B đột biến giao tử.

C đột biến xôma đột biến tiền phôi D đột biến tiền phôi.

Câu 8: Một gen sau đột biến có chiều dài không đổi tăng thêm liên kết hyđrô Gen

này bị đột biến thuộc dạng

A cặp A - T B thêm cặp A - T.

C thay cặp A - T cặp G - X D thay cặp G - X cặp A - T

Câu 9: Bộ nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng bình thường 2n Trong tế bào sinh dưỡng

thể nhiễm, nhiễm sắc thể A 2n + B 2n + C 2n - D 2n - 2.

Câu 10: Ở người, bệnh ung thư máu phát đột biến A đoạn nhiễm sắc thể 21 B lặp đoạn nhiễm sắc thể 20. C đoạn nhiễm sắc thể 23 D lặp đoạn nhiễm sắc thể 23.

Câu 11: Một lồi sinh vật có nhiễm sắc thể 2n = 14 Dự đoán số nhiễm sắc thể nhiễm sắc

thể thể tứ bội (4n) loài A 18 B 24 C 56 D 28.

Câu 12: Một gen có cấu trúc dạng B dài 5100 ăngxtrơng có số nuclêôtit A 3000 B 1500 C 6000 D 4500.

Câu 13: Phát biểu sau khơng nói đặc điểm mã di truyền? A Mã di truyền có tính thối hố.

B Mã di truyền mã ba. C Mã di truyền có tính phổ biến.

D Mã di truyền đặc trưng cho loài sinh vật.

(14)

ruồi giấm thuộc thể lệch bội dạng bốn nhiễm A 10 B 16 C 32 D 12.

Câu 15: Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử 2n tạo từ thể tứ bội có kiểu gen AAaa

A 1AA : 1aa B 1Aa : 1aa C 1AA : 4Aa : 1aa D 4AA : 1Aa : 1aa.

Câu 16: Ở cà chua, gen qui định màu sắc nằm nhiễm sắc thể thường, alen A qui định

màu đỏ trội hoàn toàn so với alen a qui định màu vàng Trong trường hợp bố, mẹ giảm

phân bình thường, tỉ lệ kiểu hình vàng thu từ phép lai AAaa x AAaa A 1/8 B 1/12 C 1/36 D 1/16.

Câu 17: Đơn phân prôtêin

A peptit B nuclêôtit C nuclêôxôm D axit amin.

Câu 18: Bằng phương pháp tứ bội hoá, từ hợp tử lưỡng bội kiểu gen Aa tạo thể tứ bội có

kiểu gen

A Aaaa B AAAA C AAAa D AAaa. A tinh tinh B khỉ sóc C gơrila D đười ươi.

Câu 19: Một gen sau đột biến có chiều dài khơng đổi giảm liên kết hiđrô Gen bị đột

biến thuộc dạng

A thay cặp G - X cặp A - T B cặp nuclêôtit. C thêm cặp nuclêôtit D thay cặp A - T cặp G - X.

Câu 20: Dạng đột biến sau đột biến gen? A Mất cặp nuclêôtit B Lặp đoạn nhiễm sắc thể. C Chuyển đoạn nhiễm sắc thể D Đảo đoạn nhiễm sắc thể.

Câu 21: Dạng đột biến sau không làm thay đổi số lượng nuclêôtit gen (đột biến không

liên quan đến ba mở đầu ba kết thúc)?

A Mất số cặp nuclêôtit B Đảo vị trí cặp nuclêơtit. C Mất cặp nuclêôtit D Thêm cặp nuclêôtit.

Câu 22: Tế bào sinh dưỡng thể bị đột biến có số lượng nhiễm sắc thể 2n - Tên gọi

thể đột biến

A thể ba nhiễm B thể tam bội C thể nhiễm D thể khuyết nhiễm.

Câu 23: Ở người, bệnh ung thư máu phát đột biến A lặp đoạn nhiễm sắc thể 20 B đoạn nhiễm sắc thể 23. C lặp đoạn nhiễm sắc thể 23 D đoạn nhiễm sắc thể 21.

Câu 24: Một lồi sinh vật có nhiễm sắc thể 2n = 24 Có thể dự đốn số lượng nhiễm sắc thể

thể tứ nhiễm (2n + 2) loài A 48 B 28 C 22 D 26.

Câu 25: Trong giảm phân hình thành giao tử, phát sinh đột biến gen tên gọi dạng đột biến

là

(15)

C đột biến tiền phôi D đột biến xôma đột biến tiền phôi.

Câu 26: Trong tế bào sinh dưỡng người mắc hội chứng Đao có A ba nhiễm sắc thể 15 B ba nhiễm sắc thể 23.

C ba nhiễm sắc thể 16 D ba nhiễm sắc thể 21.

Câu 27: Dạng đột biến sau đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Chuyển đoạn nhiễm sắc thể B Đảo vị trí cặp nuclêơtit.

C Thêm cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit.

Câu 28: Phát biểu sau sai nói thể đa bội? A Những giống ăn không hạt thường thể đa bội lẻ.

B Trong thể đa bội, nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng bội số đơn bội, lớn 2n

C Trong thể đa bội, nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng có số lượng nhiễm sắc thể là 2n +

D Thể đa bội thường có quan sinh dưỡng to, phát triển khoẻ, chống chịu tốt.

Câu 30: Đột biến gen phụ thuộc vào

A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến đặc điểm cấu trúc gen. B số lượng nhiễm sắc thể tế bào.

C số lượng cá thể quần thể số lượng nhiễm sắc thể tế bào. D số lượng cá thể quần thể.

Luyện đề tự chọn 4 Môn Sinh Thời gian làm : 60 phút

1.Ơ lúa nước (2n=24) đơn nhiễm khác hình thành?

A.25 B 12 C 23 D 48

Cơ chế dẫn tới hội chứng đao người là

A.Giao tử n bố x giao tử n+1 mẹ B Giao tử (22A+Y) x Giao tử (22A+XY)

C Giao tử bố có 23NST x giao tử mẹ có 22NST thường + Nst 21

Ơ cà chua (2n=24) số lượng nhiễm sắc thể thể tứ bộilà?

A.23 B 48 C 12 D 24

Ơ lúa nước (2n=24) số lượng nhiễm sắc thể thể tam nhiễm là?

A.48 B 36 C 25 D 23

Ơ cà chua (2n=24) số lượng nhiễm sắc thể thể khuyết nhiễmlà?

A.48 B 23 C 24 D 22

Ơí lúa nước (2n=24) số lượng nhiễm sắc thể thể tam bộilà?

A.23 B 36 C 48 D 25

Phát bệnh bạch cầu ác tính đoạn NST 21 nhờ phương pháp nào? A.Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng B Nghiên cứu tế bào

C Nghiên cứu phã hệ D Nghiên cứu trẻ đồng sinh trứng

Thể tam bội có đăc điểm

A.Phát triễn khoẻ, chống chịu tốt B Cả phương án

C Cơ quan sinh dưỡng to bình thường D Khơng có khả sinh giao tử

(16)

A.Chuyển đoạn - đão đạon B Mất đoạn - lặp đoạn C Chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D Lặp đoan - chuyển đoạn

10 hể đột biến AAa giảm phận tạo giao tử gồm:

A.2a:1A: 2Aa:1AA B 2A:1a: 1Aa:2AA C 1A:2a: 1Aa:2AA D 2A:1a: 2Aa:1AA

11 Ơ cà chua (2n=24) hai nhiễm khác hình thành?

A.48 B 12 C 23 D 24

12.Đặc điểm sau thường biến

A.Tất phương án B Biến đổi KH không biến đổi KG

C Biến dị không di truyền D Xuất đồng loạt

13 Đột biến gen phát sinh nguyên nhân nào?

A.Rối loạn trình sinh lí sinh hố tế bào, thể B Cả phương án

C Sốc nhiệt ,hoá chất D Tia tử

ngoại, tia phón xạ

14 Thể tứ bội AAaa giảm phân cho giao tử nào?

A.1AA:2Aa: 1aa B 1AA: Aa C 100%Aa D 1AA :

4Aa :1aa

15 Cho bộ3 ATTGXX mạch gốc AND đột biến sau gây hậu nghiêm trọng nhất

A.ATTTGXX B ATXGXX C ATTXXXGXX D

ATTGXA

16 Ơ loài thực vật A -> hoa vàng, a-> hoa trắng Cho hoa vàng Aa tự thụ phấn bắt buộc hệ hoa vàng f2 là?

A.3/4 B 1/4 C 3/8 D 5/8

27 Một gen có thứ 2,3,4 cặp nu protein gen đột biến tổng hợp giãm axit amin có thay đổi so với trước biết axit amin mã hoá bỡi định

A.Giãm ,thay dổi2 B Giãm ,thay dổi2 C Giãm ,thay dổi1 D Giãm ,thay dổi1

18 Đậu hà lan (2n = 14) tam nhiễm kép khác hình thành?

A.7 B 28 C 14 D 21

19 Thiếu máu hồng cầu hình lưỡi liềm đột biến gen ,dẫn tới chuỗi polipepetid axit amin glutamic bị thay bỡi axit amin

A.Serin B Alanin C Valin D

Glycin

20 Bệnh sáu đột biến đoạn NSTở người?

A.Hồng câu hình lưỡi liềm B Mù màu C Ung thư máu D Máu kho đông

21 Hội chứng Dao người làì hậu tượng nào? A.Phân li không đồng NST

B Không phân li cặp NST kì sau phân bào I hay phân bào II GP C Tiếp hợp lệch NST GP

(17)

22 Dạng đột biến sau làm biến đổi cấu trúc tương ứng protein nhiều ? A.Thay nu vị trí thư3 gen B Đảo vị trí nu khong xuất kết thúc

C Thêm nu trước mã kết thúc D Mất nu sau mã mở đầu

23 Nam mang NST giới tinh XXY ,mắc hội chứng sau đây?

A.Claifentơ B Đao C Siêu nữ (3x) D Tớc nơ E Siêu nam

24 Dạng đột biến sau làm biến đổi cấu trúc tương ứng protein nhiều ? A.Thay nu vị trí thư3 gen B Mất nu sau mã mở đầu C Thêm nu trước mã kết thúc D Đảo vị trí nu khong xuất kết thúc

25.Một đơi tân có nhóm máu AB xác suất để đứa đầu long họ trai mang nhóm mẳ A B là?

a.1/16 b 1/2 c 1/4 d 1/8

26 Alcapton niệu phenylxeton bệnh lặn đơn gen thuộc nst thường khác nhau cặp vợ chồng dị hợp tính trạng Thì nguy đứa đầu long của họ mắc bệnh bao nhiêu?

a.1/16 b 1/2 c 1/4 d 1/8

Câu27 Nguyên nhân sau dẫn đến biến đổi vật liệu di truyên ?

1.sai sót lúc tái gen gây đột biến nội ảnh hưởng tác nhân gây đột biến trình tổ hợp di truyền yếu tố di truyên vận động

Câu trã lời :

A có B có 1và C có 4và D có E 1,2,3,4,5 Câu28. Các loại đột biến gen bao gồm :

A.thêm vài cặp bazơ B bớt vài cặp bazơ C thay vài cặp ba zơ

D đão vài cặp bazơ E A,B,C,D Câu29.Chuyển đoạn NST tượng chuyển đổi đoạn NST

A.một cánh NST B cánh khác NST C cánh cặp NST tương đồng D cánh cặp NST không tương đồng E A,B,C,D

Câu4. Đột biến cấu trúc NST làm ảnh hưởng đến thành phần cấu trúc vật chất di truyền :

A.mất đoạn B thêm đoạn C đảo đoạn D chuyển đoạn E A.B.C.D Câu5. Nguyên nhân gây tượng đa bội thể :

1.rối loạn phân bào I rối loạn phân bàoII lai khác loài tách tâm dung hợp tâm

Câu trả lời :

A.1,2 B 1,3 C 1,2,3 D 4.5 E 1,2,3,4,5 Câu6. Trường hợp thể sinh vật có cặp nst nst tăng lên Di truyền học gọi :

thể dị bội lệch B thể đa bội lệch C thể tam bội.d thể tam nhiễm E thể đa bội lẽ Câu7. Trường hợp thể sinh vật bị hẵn cặp NST tương đồng Di truyền học gọi :

(18)

Câu8. Bằng phương pháp lai xa kết hợp với đa bội thể cố thể tạo dạng đa bội thể sau :

A.thể tam nhiễm B.thể không nhiễm C.thể đơn nhiễm D thể tứ nhiễm E thể song nhị bội

Câu9.Thể dị bội phát sinh điều kiện sau :

A.rối loạn phân bào giảm phân B rối loạn phân bào nguyên phân C thụ tinh giao tử bình thường khơng bình thường D A.B E A,B,C

Câu10. Phương pháp chọn giống chủ yếu vi sinh vật :

A.lai giống B tự thụ C gây đột biến nhân tạo chọn lọc D tạp giao .E lai hữu tính

Câu11. Tác dụng tia phống xạ gây đột biến gen nhân tạo :

A.Kìm hãm hình thành thoivơ sắc B gây rốiloạn phân li nhiễm sắc thể q trình phân bào

C kích thích ion hố ngun tử xun qua tổ chức tế bào sống ảnh hưởng đến ADN ARN

D làm xuất dạng đột biến đa bội E gây đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Câu12. Tác dụng consixin việc gây đột biến nhân tạo :

A.kích thích ion hoa nguyên tử thấm vào tế bào.B Gây đột biến gen dạng thay nucleotit C kìm hãm hình thành thoi vơ sắc cắt đứt dây tơ vô sắc D làm rối loạn phân li nst phân bào làm xuất dạng dị bội E.ảnh hưởng lên adn,arn thông qua tác động lên phân tử nước tế bào

Câu13. Chọn giống đại khác với chọn giống cổ điển điểm :

A Hoàn toàn phụ thuộc vào phát sinh ngẫu nhiên biến dị.B Thực sỡ lí luận di truyền học C Chủ yếu dựa vào phương pháp gây đột biến nhân tạo D sử dụng lai phân tích để kiểm tra kiểu gen hệ lai E khơng dựa vào kiểu hình mà dụa vào kiểu gen việc đánh giá kết lai

Câu14. Trường hợp thể sinh vật có cặp NST NST tăng lên di truyền học gọi

a Thể dị bội lệch B thể tam nhiễm C thể tam bội

Câu15. Đột biến gen phụ thuộc vào nhân tố nào?

A tác nhân lý hoá ngoại cảnh rối loạn trình sinh lý hoasinh tế bào

B.đặc điểm cấu trúc gen C A B

Câu16. loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hửu tính? A đột biến giao tử B đột biến xôma C đột biến tiền phôi

Câu17. Trong trường hợp đột biến gen cấu trúc trường hợp gây hậu lớn nhất?

A cặp nu B cặp nu cuối C thay cặp nu đoạn Câu18. Đột biến gen gì?

A.sự phát sinh alen B biến đổi nu gen C Sự biến đổi hay số cặp nu gen

Câu19. Phương pháp gây đột biến tia tử ngoại phù hợp với loại đối tượng thực vật ?

(19)

Câu20. Phương pháp gây đột biến tác nhân lý hố có hiệu hạn chế loại đối tượng ?

A.vi sinh vật B trồng C gia súc ,gia cầm Câu 21 Quan điểm ngày vật chất chủ yếu sống :

a axit nucleic hi đrat cac bon B phôt pholipit protein c axit nucleic protein.d protein lipit

Câu22 Hợp chất đóng vai trị quan trọng trình sinh sản vật chất di truyền :

a protein.b axit nucleic c gluxit d photpholipit.e hiđratcacbon Câu23 Đặc điểm bật đa phân tử sinh học :

a đa dạng b đặc thù c phức tạp d A B Câu24 Các tổ chức sônggs hệ mở :

a chất vơ thể sống ngày nhiều b chất hữu thể sống ngày nhiều c chất hữu thể sống ngày phức tạp.d ln có trao đổi chất thể sống với mơi trường

Câu25. Q trình làm sở cho di truyền sinh sản :

a phiên mã di truyền cấp độ phân tử b tự ADN c tổng hợp prơtein D điều hồ hoạt động gen E đột biến giao phối

Câu26. Quan điểm vật vật chất chủ yếu sống :

a sinh vật đưa tới từ hành tinh khác dạng hạt sống B sinh vật sinh ngẫu nhiên từ hợp chất vô cơ.c sinh vật sinh từ hợp chất hữu cơ.d sinh vật sinh nhờ tương tác hợp chất vô hữu cơ.e sinh vật sinh từ hợp chất vô đường hoá học

Câu27 Sự phát sinh sống q trình tiến hố hợp chất ( P : photpho, N nitơ,C cácbon) dẫn tới tương tác đại phân tử ( H : hữu vô , P : protein axitnucleic , ) có khả ( S sinh sản trao đổi chất , T ; tự nhân đôi,tự đổi mới)

Câu28 Trong giai đoạn tiến hoá hoá học chất hữu đơn giản phức tạp hình thành nhờ :

a nguồn lượng tự nhiên b enzim tổng hợp c chế chep ADN d phức tạp hố chất vơ e A,B,C

Câu29 Hợp chất hữu đơn giãn hình thành trái đất : a cacbua hiđrô b protein.c axitnucleic.d gluxit e photpholipit

Câu30 Tiến hố tiền sinh học q trình :

A hình thành hợp chất hữu : rượu ,anđehit, xetơn

B Hình thành polypeptit từ axit amin C hình thành hợp chất axitamin, axit nucleic Hình thành mầm mống thể Câu31 chọn lọc tự nhiên bắt đầu phát huy tác dụng giai đoạn :

a hình thành sinh vật b hình thành hạt coaxecva C sinh vật chuyển từ môi trường nước lên cạn.d hợp chất hữu hình thành e khí xuất oxi phân tử

Câu32 Dấu hiệu sư đánh dấu bắt đầu giai đoạn tiến hoá sinh học :

a xuất hạt coaxec va b xuất hệ tương tác đại phân tử protein – axits nucleic.c xuất sinh vật đơn giãn D xuất quy luật chọn lọc tự nhiên E SV chuyển từ môi trường nước lên cạn

(20)

a suy đoán lịch sử xuất diệt vong chúng b suy đoán tuổi lớp đất chứa chúng c suy đốn nguồn gốc nhóm sinh vật bậc cao d Avà B e A,B,C Câu34 Bằng cách sử lý proflavin gây đột biến gen làm cho U chèn vào vị trí 10 ( tính theo chiều từ đầu 5, - 3, ) phân tử mARN :

5, GXUAUGXGXUAXGAUAGXUAGGAAGX 3, dịch mã thành chuổi pơlypeptit riboxơm số axit amin chuổi polypeptit ?

a 4.b.5.c.6.d.8.e.9

Câu35. Bộ gen bị đột biến thành vô nghĩa cách thay bazơ bazơ khác ? (cho biết ba vô nghĩa mARN UAA, UAG, UGA) A XGG B.XTT C XGT D XXG E GXX

Câu36 Trong quần thể ruồi giấm có nòi khác trật tự gen NST thứ chúng sau :

Nòi : ADGHFCBE Nòi : FHGDACBE Nòi : FHCADGBE Nòi

4.FHGBCADE Nòi : FADGHCBE Biết nịi hình thành đột biến đão đoạn mối liên hệ nòi tiến hố lồiđược biểu diễn theo sơ đồ

a b c d

Câu37 Tổ hợp giao tử sau người sản sinh cá thể bị hôịi chứng DOWN ?

Giao tử : I(23 + X) , II( 21 + Y) , III (22 + XX) , IV ( 22 + Y) a I x II B Ĩ x III C III x IV D I x IV E II x III

Câu38 Mẹ không bị mù màu dị hợp (XMXm), bố không mù màu(XMY)_sinh người trai mắc hội chứng Klaifentơ bị mù màu (XmXmY) đột biến xãy gỉm phân giai đoạn ? bố hay mẹ ?

A phân bào I , mẹ B phân bào I , bố C phân bào II , mẹ D phân bào II , Bố

Câu39 Theo phân chia hợp tử ,ở giai đoạn người ta nhận thấy có tượng theo sơ đồì sau : Hậu tượng :

a thể tứ bội b thể dị bội

c thể tam bội d thể khuyết nhiễm e thể khảm

Câu40 Trong tế bào bạch cầu người ,người ta đếm 47 NST , NST ký hiệu người tính tình nóng giữ tợn

A 44A + XXX B.44A + XYY.C 44A + XXY D 43A + XX E 43A +XY Câu41 giả sử hệ xuất phát có kiểu gen Aa Khi cho tự thụ phấn liên tiếp qua nhiều hệ hệ f4 , tỷ lệ cá thể dị hợp quần thể lồi ? a.50% b 25% c 12,5% d 6,25% e 0%

Câu42 Để giải thích nguyên nhaan tượng ưu lai , người ta cho : AA < Aa > aa giả thuyết :

a dị hợp b tương tác cộng gộp c siêu trội d dị hợp siêu trội e tương tác gen trội khác nguồn

(21)

Câu43 Định luật harddi-van bec ổn định phân bố kiểu gen kiểu hình quần thể giao phối biểu thị dạng toán học :

a H =2pq b (p + q) = (p - q ) c (p + q)(p - q) = p2 - q2 d p2 + q2 = 2pq e p2 + 2pq + q2 = 1.

Câu44 Tần số tương đối alen quần thể giao phối có cân thành phần kiểu gen , tần số kiểu gen aa gấp đôi tần số kiểu gen Aa

a 00,,82

q p

b 00,,73

q p

c 00,,64

q p

d 00,,28

q p

e 00,,46

q p

Câu45 Gép giữ kiện riêng lẽ hai cột thành cặp cho phù hợp ý nghĩa , nội dung quan hệ cấu tạo , chức

1 Hãy xếp giao tử cá thể giảm phân tạo : Giao tử

1 1AA : 4Aa : aa 1.AA : 2A : 2Aa : 1a 1A : 2Aa : 2a : 1aa AA : 3Aa

5 Aa : aa

Kiểu gen I Aaa

II AAaa III Aaaa IV Aaa V AAAa

2 xếp dạng đột NST hậu tương ứng Bộ NST tế bào sinh dưỡng : (44A + 21 +XY)

2 (44A + XXX) (44A + XYY) (44A + XXY) (44A + XO)

I hội chứng klinefentơ II hội chứng turner III Hội chứng đown

IV siêu nam(rối loạn tâm sinh lí) V siêu nư(rối loạn tâm sinh lí)ỵ Câu47 Ghép ý nghĩa , đặc điểm với phép lai tương ứng chọn giống :

Phép lai Lai thân thuộc

2 Lai xa Lai kinh tế Lai khác thứ Lai tế bào

Đặc điểm, ý nghĩa

I Kết hợp nguồn genhoàn toàn khác II Sử dụng ưu lai f1 làm sản phẩm III Tạo dòng gen quý

IV Con sinh bất thụ

V Tạo giống có ưu lai Câu48 Cho biết câu khẳng định ĐÚNG hay SAI ?

Trong kỹ thuật cấy gen ,để tạo ADN tái tổ hợp trước tiên phải cắt đoạn ADN plasmit gắn vào ADN tế bào cho

(22)

3 Nếu axit amin mã hố bỡi nhiều loại ba đột biến thay nu vị trí thứ ba ba thường khơng ảnh hưởng đến trình tự axit amin chuổi polypeptit Chọn lọc hàng loạt áp dụng tính trạng có hệ số di truyền thấp Trẻ đồng sinh trứng giới tính