6 Đề kiểm tra 1 tiết môn Sinh lớp 12 cơ bản năm 2018 THPT chuyên Huỳnh Mẫn Đạt có đáp án - Lần 1 | Lớp 12, Sinh học - Ôn Luyện

Biết 2 cặp gen qui định 2 cặp tính trạng nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể di truyền phân li độc lập với nhau?. cùng một lúc theo dõi sự di truyền của tất cả các cặp tính trạng của cơ thể bố [r]

(1)

SỞ GD&ĐT KIÊN GIANG

TRƯỜNG THPT CHUYÊN HUỲNH MẪN ĐẠT

-KIỂM TRA SINH 12 CƠ BẢN BÀI THI: SINH 12 CƠ BẢN

(Thời gian làm bài: 45 phút) MÃ ĐỀ THI: 705 Họ tên thí sinh: SBD:

Câu 1: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

A tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B nhiều ba xác định axit amin

C bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin

D tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ Câu 2: Q trình tự nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza có vai trị

A tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN

B bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN

C lắp ráp nuclêôtit tự môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với nuclêôtit mạch khuôn phân tử ADN

D bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN, cung cấp lượng cho q trình tự nhân đơi

Câu 3: Phân tử ADN vi khuẩn E.côli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.cơli sang mơi trường chỉ có N14 sau lần tự sao, số phân tử ADN có phân tử ADN chứa N15?

A B C D

Câu 4: Trong trình phiên mã, enzim ARN polimeraza gắn vào:

A vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN

B vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu C vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vùng điều hịa D vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN ba mở đầu Câu 5: Mạch mang mã gốc phân tử ADN xoắn kép có tỉ lệ A G 0,40

T X 



 sợi bổ sung tỉ lệ

A 0,60 B 0,25 C 0,52 D 2,5

Câu 6: Trong tế bào nhân sơ, xét gen dài 4080 Å, có 560 Ađênin Mạch đơn thứ gen có 260 Ađênin 380 Guanin, gen phiên mã cần môi trường nội bào cung cấp 600 Uraxin Có kết luận kết luận sau: (1) Số lượng nucleotit loại G gen 640 Nu

(2) Mạch mạch mã gốc

(3) Số lượng nucleotit loại X mạch 260 Nu (4) Số lượng nucleotit loại U mARN 300 Nu Số phát biểu là:

A B C D

Câu 7: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là:

A Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã

B Tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã D Tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ

Câu 8: Các tác nhân ngoại cảnh gây đột biến gen như:

A Tia phóng xạ tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brơm uraxin, etylmetal sunfonat B Rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin, q trình tự nhân đơi ADN C Rối loạn q trình sinh lí, hóa sinh tế bào

(2)

Câu 9: Gen B bị đột biến thành b Khi B b nhân đơi liên tiếp lần số nuclêơtit tự mà môi trường nội bào cung cấp cho gen b so với gen B 14 nuclêơtit Dạng đột biến xảy với gen B

A cặp nuclêôtit B hai cặp nuclêôtit

C đảo vị trí hai cặp nuclêơtit D thay cặp nuclêơtit Câu 10: Một nuclêơxơm có cấu trúc gồm

A phân tử histôn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit

B lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêơtit quấn quanh

vịng C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit

D lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêơtit bọc ngồi phân tử prôtêin histôn

Câu 11: Một NST có trình tự gen sau ABCDEFG*HI (* vị trí tâm động) Do rối loạn trong giảm phân tạo loại giao tử có chứa NST với trình tự gen ABCDEH*GFI Có thể kết luận giảm phân xảy đột biến:

A chuyển đoạn NST không làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Câu 12: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể do: A Rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào

B Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân C Rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân

D Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân

Câu 13: Một cá thể lồi động vật có nhiễm sắc thể 2n = 38 Khi quan sát trình giảm phân của 1000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 100 tế bào có cặp NST số khơng phân li giảm phân I Các kiện khác giảm phân diễn bình thường; tế bào cịn lại giảm phân bình thường.Tỉ lệ loại giao tử có 18 NST, 20 NST

A 5%; 5% B 90%, 90% C 90%; 5% D 5%; 90%

Câu 14: Biết tứ bội giảm phân cho giao tử lưỡng bội có khả thụ tinh Theo lí thuyết, phép lai hai tứ bội AAAa × Aaaa cho đời có kiểu gen AAaa chiếm tỉ lệ

A 75% B 50%

C 56,25% D 25%

Câu 15: Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn NST người là: A Chỉ xảy nữ khơng có nam B Chỉ xảy nam khơng có nữ

C Đều đột biến nhiễm sắc thể số 21 D Đều đoạn nhiễm sắc thể thường Câu 16: Đặc điểm mà phương pháp nghiên cứu di truyền Menđen khơng có

A cho tự thụ phấn qua nhiều hệ để thu dòng trước tiến hành lai

B lai dòng chủng khác biệt hai cặp tính trạng phân tích kết đời C lúc theo dõi di truyền tất cặp tính trạng thể bố mẹ

D sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai, sau đưa giả thuyết giải thích kết

Câu 17: Dựa vào đâu Menđen đến kết luận cặp nhân tố di truyền thí nghiệm ơng lại phân li độc lập trình hình thành giao tử?

A Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F1 B Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F2

C Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ tuân theo định luật tích xác suất D Tỉ lệ phân li kiểu hình phép lai phân tích phân tích

Câu 18: Một ý nghĩa quy luật di truyền phân li độc lập là: A Có thể dự đốn kết phân li kiểu hình đời sau

(3)

D Dự đoán giới tính vật ni giai đoạn sớm

Câu 19: Cho biết gen A qui định tính trạng thân cao, gen a qui định tính trạng thân thấp Người ta tiến hành cho lai cá thể thân cao dị hợp với người ta thu hệ F1 Trong số F1 người ta lấy ngẫu nhiên cá thể thân cao, xác suất thu chủng

A 3/4 B 1/3 C 1/2 D 2/3

Câu 20: Ở lươn: AA cho lươn khơng có vẩy, Aa : có vẩy , aa: có vẩy làm cho lươn bị chết khi cịn bé Cho lai lươn có vẩy đuôi với nhau, đẻ lứa, sau tháng số lươn thu 12 Theo lí thuyết, tỉ lệ có F1 là:

A 12 khơng có vẩy B khơng có vẩy : có vẩy : có vẩy C khơng vẩy : có vẩy D khơng vẩy : có vẩy

Câu 21: Ở loại côn trùng, gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường di truyền theo tượng trội hoàn toàn Gen A: thân xám; gen a: thân đen; Gen B: mắt đỏ; gen b: mắt vàng; Gen D: lông ngắn; gen d: lơng dài Các gen nói phân li độc lập tổ hợp tự giảm phân Tỉ lệ loại hợp tử có kiểu hình Thân xám, mắt đỏ, lông ngắn tạo từ phép lai AaBbDd x AabbDd là:

A 9/32 B 1/16 C 9/16 D 3/32

Câu 22: Ở loài thực vật gen A qui định to; gen a qui định nhỏ; gen B qui định đỏ; gen b qui định vàng Biết cặp gen qui định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể di truyền phân li độc lập với Người ta tiến hành cho giao phấn với thu F1 có tỉ lệ kiểu hình: to, đỏ: to,vàng: nhỏ, đỏ: nhỏ, vàng Kiểu gen P mang giao phấn

A AaBb x aabb B Aabb × aaBb

C AAbb x aaBB Aabb x aaBb D P: AaBb x aabb Aabb x aaBb Câu 23: Hiện tượng gen đa hiệu tượng

A nhiều gen quy định tính trạng

B nhiều alen gen chi phối tính trạng C gen quy định nhiều tính trạng

D tác động cộng gộp nhiều gen không alen

Câu 24: Ở loài thực vật, xét cặp gen cặp NST tương đồng tương tác bổ sung quy định tính trạng màu hoa Kiểu gen A-B-: hoa đỏ, A-bb; aaB-; aabb: hoa trắng Phép lai P: AaBb x AaBb cho tỉ lệ loại kiểu hình F1 là:

A hoa trắng: hoa đỏ B hoa đỏ: hoa trắng C hoa trắng: hoa đỏ D hoa đỏ: hoa trắng

Câu 25: Khi lai ruồi giấm thân xám, cánh dài chủng với ruồi thân đen, cánh cụt F1 toàn thân xám, cánh dài Cho đực F1 lai với thân đen, cánh cụt thu tỉ lệ: xám, dài : đen, cụt Để giải thích kết phép lai Moocgan cho rằng:

A gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST

B gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST liên kết hồn tồn C màu sắc thân hình dạng cánh gen nằm đầu mút NST quy định

D tác động đa hiệu gen

Câu 26: Đặc điểm sau với tượng di truyền liên kết hoàn toàn? A Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác B Làm xuất biến dị tổ hợp đa dạng phong phú

C Ln tạo nhóm gen liên kết quý D Làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp Câu 27: Xét tổ hợp gen Ab

aB Dd, tần số hốn vị gen 18% tỉ lệ phần trăm loại giao tử hoán vị tổ hợp gen

(4)

D AB D = AB d = ab D = ab d = 9,0%

Câu 28: Trong thí nghiệm Moocgan, lai ruồi giấm mắt đỏ chủng với ruồi đực mắt trắng F1 Cho ruồi F1 tiếp tục giao phối với F2 có 3/4 ruồi mắt đỏ 1/4 ruồi mắt trắng, ruồi mắt trắng tồn ruồi đực Giải thích sau phù hợp với kết phép lai trên?

A Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST Y khơng có alen X B Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST X khơng có alen Y C Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST X khơng có alen Y D Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST Y khơng có alen X

Câu 29: Ở người, bệnh mù màu (đỏ lục) đột biến lặn nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai bị mù màu họ nhận Xm từ:

A Bố B Bà nội C Ông nội D Mẹ

Câu 30: Thường biến có ý nghĩa thực tiễn?

A Thường biến có ý nghĩa gián tiếp quan trọng chọn giống tiến hố B Thường biến có ý nghĩa trực tiếp quan trọng chọn giống tiến hoá C Thường biến giúp sinh vật thích nghi

D Thường biến giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xuyên môi trường

(5)

-SỞ GD&ĐT KIÊN GIANG

B vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu C vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN ba mở đầu D vùng điều hòa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vùng điều hòa Câu 2: Một NST có trình tự gen sau ABCDEFG*HI (* vị trí tâm động) Do rối loạn giảm phân tạo loại giao tử có chứa NST với trình tự gen ABCDEH*GFI Có thể kết luận giảm phân xảy đột biến:

A chuyển đoạn NST không làm thay đổi hình dạng NST B đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

A AaBb x aabb B AAbb x aaBB Aabb x aaBb

C Aabb × aaBb D P: AaBb x aabb Aabb x aaBb Câu 4: Q trình tự nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza có vai trị

A bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN, cung cấp lượng cho q trình tự nhân đơi

B tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN

C lắp ráp nuclêôtit tự môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với nuclêôtit mạch khuôn phân tử ADN

D bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN

Câu 5: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể do: A Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân B Rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân

C Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân D Rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào

Câu 6: Xét tổ hợp gen Ab

aBDd, tần số hoán vị gen 18% tỉ lệ phần trăm loại giao tử hoán vị tổ hợp gen

A AB D = Ab d = aB D = ab d = 4,5% B AB D = AB d = ab D = ab d = 9,0% C AB D = AB d = ab D = ab d = 4,5% D AB D = Ab d = aB D = ab d = 9,0%

A Tia phóng xạ tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brơm uraxin, etylmetal sunfonat B Rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin, q trình tự nhân đơi ADN

(6)

Câu 8: Ở lươn: AA cho lươn khơng có vẩy, Aa : có vẩy , aa: có vẩy làm cho lươn bị chết cịn bé Cho lai lươn có vẩy đuôi với nhau, đẻ lứa, sau tháng số lươn thu 12 Theo lí thuyết, tỉ lệ có F1 là:

A 12 khơng có vẩy B khơng vẩy : có vẩy

C khơng vẩy : có vẩy D khơng có vẩy : có vẩy : có vẩy Câu 9: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

A nhiều ba xác định axit amin

B tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài lồi ngoại lệ C bơ ba mã di truyền mã hoá cho axit amin

D tất loài dùng chung nhiều mã di truyền

Câu 10: Ở loại côn trùng, gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường di truyền theo tượng trội hoàn toàn Gen A: thân xám; gen a: thân đen; Gen B: mắt đỏ; gen b: mắt vàng; Gen D: lông ngắn; gen d: lơng dài Các gen nói phân li độc lập tổ hợp tự giảm phân Tỉ lệ loại hợp tử có kiểu hình Thân xám, mắt đỏ, lông ngắn tạo từ phép lai AaBbDd x AabbDd là:

A 3/32 B 1/16 C 9/32 D 9/16

A B C D

Câu 12: Thường biến có ý nghĩa thực tiễn? A Thường biến giúp sinh vật thích nghi

B Thường biến có ý nghĩa gián tiếp quan trọng chọn giống tiến hố

C Thường biến giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xun mơi trường

D Thường biến có ý nghĩa trực tiếp quan trọng chọn giống tiến hoá

Câu 13: Gen B bị đột biến thành b Khi B b nhân đôi liên tiếp lần th ì số nuclêơtit tự mà mơi trường nội bào cung cấp cho gen b so với gen B 14 nuclêôtit Dạng đột biến xảy với gen B

A cặp nuclêôtit B thay cặp nuclêôtit

C hai cặp nuclêơtit D đảo vị trí hai cặp nuclêơtit

A Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST Y khơng có alen X B Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST X khơng có alen Y C Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST X khơng có alen Y D Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST Y khơng có alen X

A 56,25% B 50% C 75% D 25%

A Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ tuân theo định luật tích xác suất B Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F1

(7)

Câu 17: Một nuclêơxơm có cấu trúc gồm

A lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêơtit bọc ngồi phân tử prôtêin histôn B phân tử histôn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit

C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit D lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 13

4 vòng Câu 18: Một ý nghĩa quy luật di truyền phân li độc lập là:

A Dự đốn giới tính vật nuôi giai đoạn sớm

B Tạo điều kiện cho nhóm tính trạng tốt ln chung với C Có thể dự đốn kết phân li kiểu hình đời sau

D Tạo nhiều biến dị tổ hợp hình thành nhóm gen liên kết

Câu 19: Ở người, bệnh mù màu (đỏ lục) đột biến lặn nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm) Nếu mẹ bình thường, bố bị mù màu trai bị mù màu họ nhận Xm từ:

A Ông nội B Mẹ C Bà nội D Bố

Câu 20: Mạch mang mã gốc phân tử ADN xoắn kép có tỉ lệ A G 0,40 T X

 

A 0,25 B 0,60 C 0,52 D 2,5

A Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã B Tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ

C Tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã D Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã Câu 22: Đặc điểm sau với tượng di truyền liên kết hoàn toàn? A Làm xuất biến dị tổ hợp đa dạng phong phú

B Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác C Luôn tạo nhóm gen liên kết quý

D Làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp

A màu sắc thân hình dạng cánh gen nằm đầu mút NST quy định B tác động đa hiệu gen

C gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST

D gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST liên kết hoàn toàn Câu 24: Đặc điểm mà phương pháp nghiên cứu di truyền Menđen khơng có

A sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai, sau đưa giả thuyết giải thích kết B lúc theo dõi di truyền tất cặp tính trạng thể bố mẹ

C lai dòng chủng khác biệt hai cặp tính trạng phân tích kết đời D cho tự thụ phấn qua nhiều hệ để thu dòng trước tiến hành lai

Câu 25: Phân tử ADN vi khuẩn E.cơli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.cơli sang mơi trường có N14 sau lần tự sao, số phân tử ADN có phân tử ADN cịn chứa N15?

A B C D

(8)

Câu 27: Hiện tượng gen đa hiệu tượng A gen quy định nhiều tính trạng

B nhiều gen quy định tính trạng

C nhiều alen gen chi phối tính trạng D tác động cộng gộp nhiều gen không alen

Câu 28: Một cá thể loài động vật có nhiễm sắc thể 2n = 38 Khi quan sát trình giảm phân của 1000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 100 tế bào có cặp NST số không phân li giảm phân I Các kiện khác giảm phân diễn bình thường; tế bào cịn lại giảm phân bình thường.Tỉ lệ loại giao tử có 18 NST, 20 NST

A 5%; 5% B 90%; 5% C 5%; 90% D 90%, 90%

Câu 29: Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn NST người là: A Đều đột biến nhiễm sắc thể số 21

B Chỉ xảy nam khơng có nữ

C Đều đoạn nhiễm sắc thể thường D Chỉ xảy nữ khơng có nam

Câu 30: Ở lồi thực vật, xét cặp gen cặp NST tương đồng tương tác bổ sung quy định tính trạng màu hoa Kiểu gen A-B-: hoa đỏ, A-bb; aaB-; aabb: hoa trắng Phép lai P: AaBb x AaBb cho tỉ lệ loại kiểu hình F1 là:

A hoa đỏ: hoa trắng B hoa đỏ: hoa trắng C hoa trắng: hoa đỏ D hoa trắng: hoa đỏ

(9)

Câu 1: Đặc điểm sau với tượng di truyền liên kết hoàn toàn? A Làm xuất biến dị tổ hợp đa dạng phong phú

B Làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp

C Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác D Ln tạo nhóm gen liên kết quý

Câu 2: Cho biết gen A qui định tính trạng thân cao, gen a qui định tính trạng thân thấp Người ta tiến hành cho lai cá thể thân cao dị hợp với người ta thu hệ F1 Trong số F1 người ta lấy ngẫu nhiên cá thể thân cao, xác suất thu chủng

A 1/3 B 3/4 C 2/3 D 1/2

Câu 3: Ở lươn: AA cho lươn khơng có vẩy, Aa : có vẩy , aa: có vẩy làm cho lươn bị chết còn bé Cho lai lươn có vẩy với nhau, đẻ lứa, sau tháng số lươn thu 12 Theo lí thuyết, tỉ lệ có F1 là:

A khơng vẩy : có vẩy B khơng có vẩy : có vẩy : có vẩy C 12 khơng có vẩy D khơng vẩy : có vẩy

A hoa trắng: hoa đỏ B hoa đỏ: hoa trắng C hoa trắng: hoa đỏ D hoa đỏ: hoa trắng

Câu 5: Gen B bị đột biến thành b Khi B b nhân đôi liên tiếp lần số nuclêơtit tự mà mơi trường nội bào cung cấp cho gen b so với gen B 14 nuclêôtit Dạng đột biến xảy với gen B

A hai cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit

C thay cặp nuclêơtit D đảo vị trí hai cặp nuclêơtit Câu 6: Xét tổ hợp gen Ab

A AB D = Ab d = aB D = ab d = 4,5% B AB D = AB d = ab D = ab d = 9,0% C AB D = Ab d = aB D = ab d = 9,0% D AB D = AB d = ab D = ab d = 4,5% Câu 7: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

A tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin

C tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ D nhiều ba xác định axit amin

(10)

A 9/16 B 1/16 C 9/32 D 3/32

A Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST X khơng có alen Y B Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST X khơng có alen Y C Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST Y khơng có alen X D Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST Y khơng có alen X Câu 11: Đặc điểm mà phương pháp nghiên cứu di truyền Menđen khơng có

A cho tự thụ phấn qua nhiều hệ để thu dòng trước tiến hành lai B sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai, sau đưa giả thuyết giải thích kết

C lai dòng chủng khác biệt hai cặp tính trạng phân tích kết đời D lúc theo dõi di truyền tất cặp tính trạng thể bố mẹ

Câu 12: Trong tế bào nhân sơ, xét gen dài 4080 Å, có 560 Ađênin Mạch đơn thứ gen có 260 Ađênin 380 Guanin, gen phiên mã cần mơi trường nội bào cung cấp 600 Uraxin Có kết luận kết luận sau: (1) Số lượng nucleotit loại G gen 640 Nu

A B C D

A chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể B đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C chuyển đoạn NST không làm thay đổi hình dạng NST D đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Câu 14: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể do: A Rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào

B Rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân

C Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân D Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân

Câu 15: Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn NST người là: A Chỉ xảy nam khơng có nữ

B Đều đoạn nhiễm sắc thể thường C Đều đột biến nhiễm sắc thể số 21 D Chỉ xảy nữ nam

A Tia phóng xạ tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brơm uraxin, etylmetal sunfonat B Rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin, q trình tự nhân đơi ADN

C Tác nhân lí học, hóa học rối loạn qúa trình sinh lí, hóa sinh tế bào D Rối loạn q trình sinh lí, hóa sinh tế bào

Câu 17: Q trình tự nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza có vai trị

B lắp ráp nuclêôtit tự môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với nuclêôtit mạch khuôn phân tử ADN

(11)

A phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit B phân tử histôn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit

C lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 13

4 vòng D lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêơtit bọc ngồi phân tử prôtêin histôn

A Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F2

B Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ tuân theo định luật tích xác suất C Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F1

D Tỉ lệ phân li kiểu hình phép lai phân tích phân tích

A Bà nội B Ông nội C Mẹ D Bố

A AaBb x aabb B P: AaBb x aabb Aabb x aaBb

C Aabb × aaBb D AAbb x aaBB Aabb x aaBb

A Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã B Tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ

C Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản trình phiên mã D Tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã Câu 23: Hiện tượng gen đa hiệu tượng

A nhiều alen gen chi phối tính trạng B gen quy định nhiều tính trạng

C nhiều gen quy định tính trạng

D tác động cộng gộp nhiều gen không alen

Câu 24: Phân tử ADN vi khuẩn E.côli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.cơli sang mơi trường có N14 sau lần tự sao, số phân tử ADN có phân tử ADN chứa N15?

A B C D

Câu 25: Một ý nghĩa quy luật di truyền phân li độc lập là: A Tạo điều kiện cho nhóm tính trạng tốt ln chung với B Dự đốn giới tính vật ni giai đoạn sớm

C Tạo nhiều biến dị tổ hợp hình thành nhóm gen liên kết D Có thể dự đốn kết phân li kiểu hình đời sau

 

A 2,5 B 0,25 C 0,60 D 0,52

(12)

A gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST B màu sắc thân hình dạng cánh gen nằm đầu mút NST quy định C tác động đa hiệu gen

D gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST liên kết hoàn toàn

A 90%, 90% B 5%; 5% C 90%; 5% D 5%; 90%

A 50% B 56,25% C 75% D 25%

A Thường biến giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xuyên môi trường

B Thường biến giúp sinh vật thích nghi

C Thường biến có ý nghĩa trực tiếp quan trọng chọn giống tiến hố D Thường biến có ý nghĩa gián tiếp quan trọng chọn giống tiến hoá

(13)

Câu 1: Ở lươn: AA cho lươn khơng có vẩy, Aa : có vẩy , aa: có vẩy làm cho lươn bị chết còn bé Cho lai lươn có vẩy với nhau, đẻ lứa, sau tháng số lươn thu 12 Theo lí thuyết, tỉ lệ có F1 là:

A khơng vẩy : có vẩy B 12 khơng có vẩy

C khơng vẩy : có vẩy D khơng có vẩy : có vẩy : có vẩy Câu 2: Trong tế bào nhân sơ, xét gen dài 4080 Å, có 560 Ađênin Mạch đơn thứ gen có 260 Ađênin 380 Guanin, gen phiên mã cần mơi trường nội bào cung cấp 600 Uraxin Có kết luận kết luận sau: (1) Số lượng nucleotit loại G gen 640 Nu

A B C D

A vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN ba mở đầu B vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu C vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN

D vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vùng điều hòa Câu 4: Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn NST người là:

A Đều đoạn nhiễm sắc thể thường B Đều đột biến nhiễm sắc thể số 21 C Chỉ xảy nữ khơng có nam D Chỉ xảy nam nữ Câu 5: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

A bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin B tất loài dùng chung nhiều mã di truyền C nhiều ba xác định axit amin

D tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ Câu 6: Một nuclêơxơm có cấu trúc gồm

A lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêơtit bọc ngồi phân tử prơtêin histơn B phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit

C phân tử histôn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit

D lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 13

4 vòng

Câu 7: Biết tứ bội giảm phân cho giao tử lưỡng bội có khả thụ tinh Theo lí thuyết, phép lai hai tứ bội AAAa × Aaaa cho đời có kiểu gen AAaa chiếm tỉ lệ

A 75% B 56,25% C 50% D 25%

(14)

A Thường biến có ý nghĩa trực tiếp quan trọng chọn giống tiến hoá B Thường biến giúp sinh vật thích nghi

C Thường biến giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xun khơng thường xun mơi trường

D Thường biến có ý nghĩa gián tiếp quan trọng chọn giống tiến hoá

A Ông nội B Bố C Bà nội D Mẹ

Câu 11: Ở loại trùng, gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường di truyền theo tượng trội hoàn toàn Gen A: thân xám; gen a: thân đen; Gen B: mắt đỏ; gen b: mắt vàng; Gen D: lơng ngắn; gen d: lơng dài Các gen nói phân li độc lập tổ hợp tự giảm phân Tỉ lệ loại hợp tử có kiểu hình Thân xám, mắt đỏ, lơng ngắn tạo từ phép lai AaBbDd x AabbDd là:

A 3/32 B 9/32 C 9/16 D 1/16

A Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST Y alen X B Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST X khơng có alen Y C Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST X khơng có alen Y D Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST Y khơng có alen X Câu 13: Một ý nghĩa quy luật di truyền phân li độc lập là: A Tạo điều kiện cho nhóm tính trạng tốt ln chung với B Có thể dự đốn kết phân li kiểu hình đời sau

C Dự đốn giới tính vật ni giai đoạn sớm

D Tạo nhiều biến dị tổ hợp hình thành nhóm gen liên kết

Câu 14: Phân tử ADN vi khuẩn E.cơli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.cơli sang mơi trường có N14 sau lần tự sao, số phân tử ADN có phân tử ADN chứa N15?

A B C D

A 90%, 90% B 90%; 5% C 5%; 5% D 5%; 90%

 

A 2,5 B 0,52 C 0,60 D 0,25

Câu 17: Quá trình tự nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza có vai trị

C bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN

D bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN, cung cấp lượng cho q trình tự nhân đơi Câu 18: Đặc điểm sau với tượng di truyền liên kết hoàn toàn?

(15)

C Làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp

D Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác Câu 19: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là:

A Tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ

B Tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản q trình phiên mã D Tổng hợp prơtein ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã

Câu 20: Hiện tượng gen đa hiệu tượng A nhiều alen gen chi phối tính trạng B nhiều gen quy định tính trạng

C tác động cộng gộp nhiều gen không alen D gen quy định nhiều tính trạng

Câu 21: Đặc điểm mà phương pháp nghiên cứu di truyền Menđen khơng có A lúc theo dõi di truyền tất cặp tính trạng thể bố mẹ B cho tự thụ phấn qua nhiều hệ để thu dòng trước tiến hành lai C sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai, sau đưa giả thuyết giải thích kết

D lai dịng chủng khác biệt hai cặp tính trạng phân tích kết đời Câu 22: Một NST có trình tự gen sau ABCDEFG*HI (* vị trí tâm động) Do rối loạn trong giảm phân tạo loại giao tử có chứa NST với trình tự gen ABCDEH*GFI Có thể kết luận giảm phân xảy đột biến:

A chuyển đoạn NST không làm thay đổi hình dạng NST B chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể C đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn không làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Câu 23: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể do: A Rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào

B Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân C Rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân

D Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân

Câu 24: Dựa vào đâu Menđen đến kết luận cặp nhân tố di truyền thí nghiệm ông lại phân li độc lập trình hình thành giao tử?

A Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ tn theo định luật tích xác suất B Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F2

C Tỉ lệ phân li kiểu hình phép lai phân tích phân tích D Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F1

A Tác nhân lí học, hóa học rối loạn qúa trình sinh lí, hóa sinh tế bào B Tia phóng xạ tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brôm uraxin, etylmetal sunfonat

C Rối loạn trình sinh tổng hợp prơtêin, q trình tự nhân đơi ADN D Rối loạn q trình sinh lí, hóa sinh tế bào

A tác động đa hiệu gen

B gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST C màu sắc thân hình dạng cánh gen nằm đầu mút NST quy định

D gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST liên kết hoàn tồn

(16)

loại kiểu hình F1 là:

A hoa trắng: hoa đỏ B hoa đỏ: hoa trắng C hoa trắng: hoa đỏ D hoa đỏ: hoa trắng Câu 28: Xét tổ hợp gen Ab

A AB D = AB d = ab D = ab d = 4,5% B AB D = AB d = ab D = ab d = 9,0% C AB D = Ab d = aB D = ab d = 4,5% D AB D = Ab d = aB D = ab d = 9,0%

A 1/2 B 1/3 C 2/3 D 3/4

Câu 30: Gen B bị đột biến thành b Khi B b nhân đơi liên tiếp lần th ì số nuclêôtit tự mà môi trường nội bào cung cấp cho gen b so với gen B 14 nuclêôtit Dạng đột biến xảy với gen B

A cặp nuclêôtit B hai cặp nuclêôtit

(17)

Câu 1: Ở lươn: AA cho lươn vẩy, Aa : có vẩy , aa: có vẩy làm cho lươn bị chết cịn bé Cho lai lươn có vẩy với nhau, đẻ lứa, sau tháng số lươn thu 12 Theo lí thuyết, tỉ lệ có F1 là:

A khơng vẩy : có vẩy B 12 khơng có vẩy

C khơng vẩy : có vẩy D khơng có vẩy : có vẩy : có vẩy Câu 2: Một ý nghĩa quy luật di truyền phân li độc lập là:

A Tạo nhiều biến dị tổ hợp hình thành nhóm gen liên kết B Dự đốn giới tính vật nuôi giai đoạn sớm

C Tạo điều kiện cho nhóm tính trạng tốt ln chung với D Có thể dự đốn kết phân li kiểu hình đời sau

A B C D

Câu 4: Đặc điểm mà phương pháp nghiên cứu di truyền Menđen khơng có

A sử dụng tốn xác suất để phân tích kết lai, sau đưa giả thuyết giải thích kết

B lai dòng chủng khác biệt hai cặp tính trạng phân tích kết đời C lúc theo dõi di truyền tất cặp tính trạng thể bố mẹ

D cho tự thụ phấn qua nhiều hệ để thu dòng trước tiến hành lai

A Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F2 B Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F1

C Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ tuân theo định luật tích xác suất D Tỉ lệ phân li kiểu hình phép lai phân tích phân tích

A hoa trắng: hoa đỏ B hoa trắng: hoa đỏ

C hoa đỏ: hoa trắng D hoa đỏ: hoa trắng

Câu 7: Một cá thể loài động vật có nhiễm sắc thể 2n = 38 Khi quan sát trình giảm phân của 1000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 100 tế bào có cặp NST số không phân li giảm phân I Các kiện khác giảm phân diễn bình thường; tế bào cịn lại giảm phân bình thường.Tỉ lệ loại giao tử có 18 NST, 20 NST

A 90%, 90% B 5%; 90% C 90%; 5% D 5%; 5%

(18)

D vùng điều hòa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vùng điều hòa Câu 9: Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn NST người là:

A Đều đoạn nhiễm sắc thể thường B Đều đột biến nhiễm sắc thể số 21 C Chỉ xảy nữ nam D Chỉ xảy nam khơng có nữ

A Bà nội B Ông nội C Bố D Mẹ

A Rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin, q trình tự nhân đơi ADN B Tia phóng xạ tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brôm uraxin, etylmetal sunfonat

C Tác nhân lí học, hóa học rối loạn qúa trình sinh lí, hóa sinh tế bào D Rối loạn q trình sinh lí, hóa sinh tế bào

A tác động đa hiệu gen

B gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST liên kết hoàn toàn C màu sắc thân hình dạng cánh gen nằm đầu mút NST quy định

D gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST Câu 13: Q trình tự nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza có vai trị

B bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN

C bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN, cung cấp lượng cho trình tự nhân đơi

D lắp ráp nuclêơtit tự môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung với nuclêôtit mạch khuôn phân tử ADN

A chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể B chuyển đoạn NST không làm thay đổi hình dạng NST C đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể

Câu 15: Phân tử ADN vi khuẩn E.cơli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.cơli sang mơi trường có N14 sau lần tự sao, số phân tử ADN có phân tử ADN cịn chứa N15?

A B C D

Câu 16: Hiện tượng gen đa hiệu tượng

A gen quy định nhiều tính trạng B nhiều gen quy định tính trạng

C tác động cộng gộp nhiều gen không alen D nhiều alen gen chi phối tính trạng Câu 17: Thường biến có ý nghĩa thực tiễn?

A Thường biến giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xuyên môi trường

B Thường biến giúp sinh vật thích nghi

(19)

A Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST Y khơng có alen X B Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST X khơng có alen Y C Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST Y khơng có alen X D Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST X khơng có alen Y

Câu 19: Ở loại trùng, gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường di truyền theo tượng trội hoàn toàn Gen A: thân xám; gen a: thân đen; Gen B: mắt đỏ; gen b: mắt vàng; Gen D: lông ngắn; gen d: lông dài Các gen nói phân li độc lập tổ hợp tự giảm phân Tỉ lệ loại hợp tử có kiểu hình Thân xám, mắt đỏ, lơng ngắn tạo từ phép lai AaBbDd x AabbDd là:

A 9/16 B 9/32 C 1/16 D 3/32

A 1/3 B 3/4 C 1/2 D 2/3

 

A 0,60 B 0,25 C 2,5 D 0,52

Câu 22: Xét tổ hợp gen Ab

A AB D = Ab d = aB D = ab d = 9,0% B AB D = AB d = ab D = ab d = 4,5% C AB D = AB d = ab D = ab d = 9,0% D AB D = Ab d = aB D = ab d = 4,5% Câu 23: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

A tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin C nhiều ba xác định axit amin

D tất loài dùng chung mã di truyền, trừ vài loài ngoại lệ Câu 24: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể do:

A Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân B Rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào

C Rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân

D Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân Câu 25: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là:

B Tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã C Tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ

D Tổng hợp prôtein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản q trình phiên mã Câu 26: Một nuclêơxơm có cấu trúc gồm

A phân tử histơn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit

B lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit bọc ngồi phân tử prơtêin histơn C lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 13

(20)

Câu 27: Gen B bị đột biến thành b Khi B b nhân đôi liên tiếp lần th ì số nuclêôtit tự mà môi trường nội bào cung cấp cho gen b so với gen B 14 nuclêôtit Dạng đột biến xảy với gen B A đảo vị trí hai cặp nuclêơtit B thay cặp nuclêôtit

C hai cặp nuclêôtit D cặp nuclêôtit Câu 28: Đặc điểm sau với tượng di truyền liên kết hoàn toàn? A Làm xuất biến dị tổ hợp đa dạng phong phú

B Ln tạo nhóm gen liên kết quý

C Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác D Làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp

A P: AaBb x aabb Aabb x aaBb B AAbb x aaBB Aabb x aaBb

C AaBb x aabb D Aabb × aaBb

A 75% B 25% C 50% D 56,25%

(21)

A 5%; 90% B 90%, 90% C 5%; 5% D 90%; 5%

 

A 0,25 B 0,52 C 2,5 D 0,60

A phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN chứa 140 cặp nuclêôtit B phân tử histôn quấn đoạn ADN dài 156 cặp nuclêôtit

C lõi đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêơtit bọc ngồi phân tử prôtêin histôn D lõi phân tử histôn đoạn ADN chứa 146 cặp nuclêôtit quấn quanh 13

4 vòng

Câu 4: Gen B bị đột biến thành b Khi B b nhân đôi liên tiếp lần số nuclêơtit tự mà mơi trường nội bào cung cấp cho gen b so với gen B 14 nuclêôtit Dạng đột biến xảy với gen B

A thay cặp nuclêôtit B cặp nuclêôtit C đảo vị trí hai cặp nuclêơtit D hai cặp nuclêơtit Câu 5: Đặc điểm sau với tượng di truyền liên kết hồn tồn? A Ln tạo nhóm gen liên kết quý

B Làm xuất biến dị tổ hợp đa dạng phong phú

C Các cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp nhiễm sắc thể khác D Làm hạn chế xuất biến dị tổ hợp

Câu 6: Cho biết gen A qui định tính trạng thân cao, gen a qui định tính trạng thân thấp Người ta tiến hành cho lai cá thể thân cao dị hợp với người ta thu hệ F1 Trong số F1 người ta lấy ngẫu nhiên cá thể thân cao, xác suất thu chủng

A 3/4 B 2/3 C 1/3 D 1/2

A Rối loạn q trình sinh tổng hợp prơtêin, q trình tự nhân đơi ADN

B Tác nhân lí học, hóa học rối loạn qúa trình sinh lí, hóa sinh tế bào C Rối loạn trình sinh lí, hóa sinh tế bào

D Tia phóng xạ tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-brơm uraxin, etylmetal sunfonat Câu 8: Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể do: A Rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào

B Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân C Rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân

D Rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân Câu 9: Trong opêron Lac, vai trò cụm gen cấu trúc Z, Y, A là:

(22)

C Tổng hợp loại enzim tham gia vào phản ứng phân giải đường lactôzơ

D Tổng hợp enzim ARN polimeraza bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã

Câu 10: Ở lươn: AA cho lươn vẩy, Aa : có vẩy , aa: có vẩy làm cho lươn bị chết khi cịn bé Cho lai lươn có vẩy với nhau, đẻ lứa, sau tháng số lươn thu 12 Theo lí thuyết, tỉ lệ có F1 là:

A 12 khơng có vẩy B khơng vẩy : có vẩy C khơng có vẩy : có vẩy : có vẩy D khơng vẩy : có vẩy

Câu 11: Ở loại trùng, gen qui định tính trạng nằm nhiễm sắc thể thường di truyền theo tượng trội hoàn toàn Gen A: thân xám; gen a: thân đen; Gen B: mắt đỏ; gen b: mắt vàng; Gen D: lông ngắn; gen d: lông dài Các gen nói phân li độc lập tổ hợp tự giảm phân Tỉ lệ loại hợp tử có kiểu hình Thân xám, mắt đỏ, lông ngắn tạo từ phép lai AaBbDd x AabbDd là:

A 3/32 B 1/16 C 9/32 D 9/16

A Ông nội B Mẹ C Bà nội D Bố

A Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F1

B Tỉ lệ phân li kiểu hình hệ tuân theo định luật tích xác suất C Tỉ lệ phân li kiểu hình phép lai phân tích phân tích

D Tỉ lệ phân li kiểu gen kiểu hình hệ F2

A hoa trắng: hoa đỏ B hoa đỏ: hoa trắng C hoa trắng: hoa đỏ D hoa đỏ: hoa trắng Câu 15: Hiện tượng gen đa hiệu tượng

A nhiều alen gen chi phối tính trạng B tác động cộng gộp nhiều gen không alen C nhiều gen quy định tính trạng

D gen quy định nhiều tính trạng

A gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST liên kết hoàn toàn B gen quy định màu sắc thân hình dạng cánh nằm NST

C tác động đa hiệu gen

D màu sắc thân hình dạng cánh gen nằm đầu mút NST quy định

Câu 17: Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn NST người là: A Đều đoạn nhiễm sắc thể thường

B Chỉ xảy nam khơng có nữ C Đều đột biến nhiễm sắc thể số 21 D Chỉ xảy nữ khơng có nam

Câu 18: Mã di truyền có tính phổ biến, tức là

A tất loài dùng chung nhiều mã di truyền B bô ba mã di truyền mã hoá cho axit amin C nhiều ba xác định axit amin

(23)

Câu 19: Một ý nghĩa quy luật di truyền phân li độc lập là: A Tạo nhiều biến dị tổ hợp hình thành nhóm gen liên kết B Tạo điều kiện cho nhóm tính trạng tốt ln chung với C Có thể dự đốn kết phân li kiểu hình đời sau

D Dự đốn giới tính vật ni giai đoạn sớm Câu 20: Thường biến có ý nghĩa thực tiễn?

A Thường biến có ý nghĩa gián tiếp quan trọng chọn giống tiến hoá B Thường biến giúp sinh vật thích nghi

C Thường biến giúp sinh vật thích nghi với thay đổi thường xuyên không thường xuyên môi trường

D Thường biến có ý nghĩa trực tiếp quan trọng chọn giống tiến hố

A Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST X khơng có alen Y B Gen qui định mắt trắng gen lặn nằm NST Y khơng có alen X C Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST Y khơng có alen X D Gen qui định mắt trắng gen trội nằm NST X khơng có alen Y

Câu 22: Trong tế bào nhân sơ, xét gen dài 4080 Å, có 560 Ađênin Mạch đơn thứ gen có 260 Ađênin 380 Guanin, gen phiên mã cần mơi trường nội bào cung cấp 600 Uraxin Có kết luận kết luận sau: (1) Số lượng nucleotit loại G gen 640 Nu

A B C D

C AAbb x aaBB Aabb x aaBb D P: AaBb x aabb Aabb x aaBb Câu 24: Xét tổ hợp gen Ab

aB Dd, tần số hoán vị gen 18% tỉ lệ phần trăm loại giao tử hốn vị tổ hợp gen

A AB D = AB d = ab D = ab d = 9,0% B AB D = Ab d = aB D = ab d = 9,0% C AB D = Ab d = aB D = ab d = 4,5% D AB D = AB d = ab D = ab d = 4,5%

Câu 25: Đặc điểm mà phương pháp nghiên cứu di truyền Menđen khơng có A lúc theo dõi di truyền tất cặp tính trạng thể bố mẹ

B sử dụng toán xác suất để phân tích kết lai, sau đưa giả thuyết giải thích kết

C lai dòng chủng khác biệt hai cặp tính trạng phân tích kết đời D cho tự thụ phấn qua nhiều hệ để thu dòng trước tiến hành lai

(24)

Câu 27: Phân tử ADN vi khuẩn E.côli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển E.cơli sang mơi trường có N14 sau lần tự sao, số phân tử ADN có phân tử ADN chứa N15?

A B C D

Câu 28: Quá trình tự nhân đơi ADN, enzim ADN pơlimeraza có vai trị

C bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN

D bẻ gãy liên kết hiđrô mạch ADN, cung cấp lượng cho q trình tự nhân đơi

A chuyển đoạn NST làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể B chuyển đoạn NST khơng làm thay đổi hình dạng NST C đảo đoạn khơng làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể D đảo đoạn chứa tâm động làm thay đổi hình dạng nhiễm sắc thể Câu 30: Trong trình phiên mã, enzim ARN polimeraza gắn vào:

A vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN ba mở đầu B vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vùng điều hòa C vùng điều hịa mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN vị trí đặc hiệu D vị trí đặc hiệu mạch mã gốc (có chiều 3’ → 5’) bắt đầu tổng hợp mARN

Định dạng
Số trang	24
Dung lượng	265,5 KB