Câu 12: Trong các dạng đột biến cấu trúc NST , dạng đột biến nào được sử dụng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể.. Chuyển đoạn NST Câu 13: Bộ nhiễm sắc thể của người bị bệnh bạch[r]
(1)UBND HUYỆN THỐNG NHẤT
PHÒNG GD & ĐT HUYỆN THỐNG NHẤT
ĐỀ THI HỌC SINH GIỎI CẤP HUYỆN MÔN SINH HỌC 9
VÒNG (NĂM HỌC 2008-2009) Thời Gian : 150 phút ( không kể thời gian chép đề ) A Trắc nghiệm :
Hãy lựa chọn câu trả lời câu sau :
Câu 1: Điều kiện quan trọng để nghiệm định luật phân li độc lập Men Den : a.Khảo sát số lượng lớn cá thể
b.Mỗi gen qui định tính trạng
c.Mỗi cặp gen nằm cặp nhiễm sắc thể đồng dạng khác d.Các cá thể thê hệ P phải chủng
Câu 2: Lấy cà chua đỏ chủng lai phân tích thu kết : a.112 đỏ : 125 vàng b 108 đỏ : 36 vàng c.Toàn đỏ d Toàn vàng
Câu : Phát biểu khơng với tính trạng trội khơng hồn tồn ?
a.Cơ thể lai F1 biểu tính trạng trung gian b.Cơ thể F2 có tỉ lệ kiểu hình 3:1 c.Cơ thể F2 có tỉ lệ kiểu gen : 1:2:1 d Cơ thể lai F1 có kiểu gen dị hợp Câu 4: Số lượng nhiễm sắc thể tế bào ở giai đoạn kì trước giảm phân a.1n nhiễm sắc thể đơn b 2n nhiễm sắc thể đơn
c 2n nhiễm sắc thể kép d 1n nhiễm sắc thể kép Câu 5: Cơ chế xác định giới tính lồi sinh vật đơn tính
a Do đực định b Do định c Tùy thuộc giới giới dị giao tử d Cả ý a,b,c
Câu 6: Một đoạn phân tử ADN gồm gen dài , gen có 20% nucle6otit1 loại A 30% nucle6otit loại G tỉ lệ A / G đoạn ADN :
a 2/3 b 1/1 c.1/5 d 3/2
(2)a gen b n gen c 2n gen d n2 gen
Câu : Quá trình tổng hợp pro6te6in diễn mạnh vào giai đoạn đời sống tế bào a.Trong giai đoạn phân chia tế bào b.Giữa hai lần phân chia tế bào
c Trước phân chia tế bào d.Giai đoạn G1 G2 chu kì tế bào Câu 9: Ở sinh vật , đột biến gen lặn biểu kiểu hình trường hợp ? a.Khi gặp điều kiện môi trường thuận lợi
b Cấu trúc gen bị biến đổi gây ảnh hưỡng đến kiểu gen c Ở thể đồng hợp gặp điều kiện môi trường thích hợp d Khi q trình tổng hợp Protein bị rối loạn
Câu 10: Bệnh bạch tạng gen lặn qui định Một cặp vợ chồng có màu da bình thường có kiểu gen dị hợp tỉ lệ phần trăm họ mắc bệnh bạch tạng :
a.25% b 50% c 75% d.100% Câu 11: Ở lai có NST 2n(Aa) tứ bội hóa NST n
a AAAA b AAaa c AAAa d aaaA
Câu 12: Trong dạng đột biến cấu trúc NST , dạng đột biến sử dụng để xác định vị trí gen nhiễm sắc thể
a Mất đoạn NST b Đảo đoạn NST c Lặp đoạn NST d Chuyển đoạn NST Câu 13: Bộ nhiễm sắc thể người bị bệnh bạch tạng :
a 2n= 44 b 2n =45 c 2n = 46 d 2n = 47
Câu 14: Trong chọn giống người ta dùng phương pháp sau dung để kiểm tra kiểu hình
của cá thể
a Chọn lọc cá thể b Chọn lọc hàng loạt
c.Chọn lọc nhân tạo d Chọn lọc
Câu 15: Khi cá thể có kiểu gen Bb tự thụ phấn , F2 có tỉ lệ
a.Bb =100% b Bb =75%, BB+bb = 25% c.Bb = 50%, BB+bb = 50% d Bb = 25% , BB +bb= 75 % Câu 16: Bệnh di truyền sau đột biến nhiễm sắc thể gây :
a.Bệnh bạch tạng , bệnh câm điếc bẩm sinh b.Bệnh đao , Tớc nơ
(3)B Tự luận (6 đ)
Câu 1: Giải thích hệ F2 phép lai phân tính Men Den vừa đồng hợp , vừa dị hợp ? (1đ)
Câu 2: Vì nói nhiễm sắc thể có hoạt tính di truyền sinh lý mạnh mẽ kì trung gian trình phân bào (0.5đ)
Câu 3: Điểm khác chế tổng hợp ARN ADN ? (1.5 đ) Câu 4: Cho phép lai sau :
Lần : Cho lai loại lúa thân cao A với lúa thân thấp B chủng , ta có loại lúa thân cao loại lúa thân thấp , loại chiếm tỉ lệ 50% Lần 2: cho lai lúa thân thấp C với lúa thân thấp D ta toàn lúa thân thấp
Lần 3: cho lai lúa thân cao E với lúa thân cao F, ta thu toàn lúa thân cao
(4)ĐÁP ÁN ĐỀ THI MÔN SINH HỌC (NĂM HỌC 2008-2009 ) VÒNG 1
A Trắc nghiệm : (4đ) Mỗi câu trả lời (0.25 đ)
Câu
1 10 11 12 13 14 15 16
c c b d c a d d c a b a c b c b
B Tự luận (6đ)
Câu 1: Giải thích hệ F2 vừa đồng hợp , vừa dị hợp ?
Do F1 thể lai mang cặp gen dị hợp Aa , giảm phân tạo loại giao tử A a (0.25đ)
Sự thụ tinh giao tử đức A với giao tử A cho thể đồng hợp AA (0.25đ)
Sự thụ tinh giao tử đức a với giao tử a cho thể đồng hợp aa (0.25đ)
Sự thụ tinh giao tử đức A với giao tử a Sự thụ tinh giao tử đức a với giao tử A cho thể dị hợp Aa (0.25đ)
Câu 2: Vì nói nhiễm sắc thể có hoạt tính di truyền sinh lý mạnh mẽ kì trung gian trình phân bào
Ở kì trung gian trình phân bào , nhiễm sắc thể tháo xoắn toàn phần nên có dạng sợi mảnh ( Sợi ADN) Các gen nhiễm sắc thể hoạt động ( tự hay mã ) , nhiễm sắc thể có hoạt tính di truyền sinh lý mạnh mẽ (0.5 đ)
Câu 3: Điểm khác chế tổng hợp ARN ADN gì ? (1.5 đ)
Tổng hợp ADN Tổng hợp ARN
-Xảy toàn hai mạch đơn phân tử AND
-Nguyên liệu tổng hợp : A, T, G, X -Nguyên tắc : nguyên tắc bổ sung A-T, G- X, nguyên tắc bán bảo toàn
-Enzim xúc tác : ADN- pôlimeraza
-Kết : Từ ADN mẹ tạo ADN giống hệt ADN mẹ , mội ADN
- Xảy gen riêng lẽ mạch đơn phân tử AND
-Nguyên liệu tổng hợp : A, T, G, X
Nguyên tắc : nguyên tắc bổ sung A- U, G- X, T- A
-Enzim xúc tác : ARN- pôlimeraza
(5)con có mạch đơn tổng hợp nên
-Tổng hợp ADN chế đảm bảo truyền đạt thông tin di truyền cho hệ tế bào sinh vật nhờ chế nguyên phân , giảm phân thụ tinh
phân giống mạch bổ sung gen ( khác T thay U )
-Tổng hợp ARN đảm bảo cho gen truyền đạt thong tin di truyền từ nhân tế bào chất nhờ chế mã giải mã
Câu 4: (2.5đ)
xác định tính trội lặn (0.5 đ) Nhận xét phép lai ta thấy :
Khi lai thể A với thể B chủng , F1 xuất tính trạng thân cao thân thấp với tỉ lệ 1:1 Dây kết phép lai phân tích , thể kiểu hình trội có kiểu gen di hợp tử (0.25)
Vây thể A thân cao thể có kiểu hình trội di hợp tử cặp gen , thể B thân thấp chủng có kiểu đồng hợp lặn :
Tính trạng thân cao tính trạng trội , tính trạng thân thấp tính trạng lặn (0.25)
Xác định kiểu gen P thí nghiệm (2đ)
Qui ước gen : Gen H : Thân cao Gen h : Thân Thấp
Cơ thể mang tính trạng thân cao : HH Hh (0.5 ) Cơ thể mang tính trạng thân thấp : hh (0.25)
Cây lúa thân cao A thể mang kiểu hình trội có kiểu gen di hợp “ Hh
Cây lúa thân thấp B thể mang kiểu hình lặn có kiểu gen đồng hợp lặn : hh P 1: Cây A thân cao ( Hh ) x Cây B thân Thấp ( hh) (0.25d)
Cây lúa thân thấp C D thể mang kiểu hình lặn có kiểu gen đồng hợp “ hh
P2: Cây C thân thấp ( hh ) x Cây D thân Thấp ( hh) (0.25 )
(6)Cây lúa thân cao E ( HH) x Cây lúa thân cao F ( Hh) (0.25) Cây lúa thân cao E( Hh) x Cây lúa thân cao F ( Hh) (0.25)