Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể NST 21 xảy ra ở tế bào sinh tinh của người bố làm xuất hiện trứng bất thường mang 24 NST với 2 NST 21, trứng của mẹ bình thường C.. Hợp tử bình thườ[r]
(1)ĐỘT BIẾN ĐỀ Câu 1: Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất hiện: A Toàn thể tế bào thể mang tế bào đột biến B Chỉ có quan sinh dục mang tế bào bị đột biến C Tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến còn tế bào sinh dục thì không D Trong thể có mặt dòng tế bào bình thường và mang đột biến E Tất đúng Câu hỏi 2: Cơ thể khảm là thể: A Mang hai dòng tế bào có nhiễm sắc thể (NST) khác B Mang NST bất thường số lượng C Ngoài dòng tế bào 2n bình thường còn có hay nhiều dòng tế bào khác bất thường số lượng cấu trúc D Mang NST bất thường cấu trúc E Tất sai Câu hỏi 3: Hội chứng Đao xảy do: A Rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 B Mẹ sinh tuổi trên 35 C Sự kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST 21 D A và C đúng E A, B và C đúng Câu hỏi 4: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 18 lần phân bào tế bào sinh tinh tạo ra: A Tinh trùng không có NST 18 (chỉ có 22 NST, không có NST 18) B tinh trùng bình thường (23 NST với NST 18) và tinh trùng thừa NST 18 (24 NST với NST 18) C tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) và tinh trùng thừa NST 18 (24 NST, thiếu NST 18) D tinh trùng bình thường, thừa NST 18 (24 NST, thừa NST 18) E tinh trùng bình thường (23 NST, với NST 18) và tinh trùng thiếu NST 18 (22 NST, thiếu NST 18) Câu hỏi 5: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 lần phân bào tế bào tế bào sinh tinh có thể tạo ra: A tinh trùng bình thường B tinh trùng bình thường và tình trùng thừa NST 21 C tinh trùng thiếu NST 21 và tinh trùng bình thường D tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST 21 và tinh trùng thiếu NST 21 E tinh trùng bất bình thường Câu hỏi 6: Ở người rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 13 quá trình giảm phân tế bào sinh trứng dẫn đến xuất hiện: A trứng bình thường B trứng bất thường mang 22 NST, thiếu NST 13 C trứng bất thường mang 24 NST, thừa NST 13 Lop12.net (2) D Cả khả trên có thể xảy E Cả khả trên không thể xảy Câu hỏi 7: Hội chứng Đao có đặc điểm: I Đầu nhỏ, cổ ngắn, mắt xếch II Trán cao, tay chân dài III Mắc bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm IV Cơ quan sinh dục không phát triển V Chậm phát triển trí tuệ VI Chết sớm A I, II, V B I, V, VI C I, IV, V, VI D I, III, IV, V, VI E I, V Câu hỏi 8: Một người mang nhiễm sắc thể (NST) có 45 NST với NST giới tính X, người này: A Người nam mắc hội chứng Claiphentơ B Người nữ mắc hội chứng Claiphentơ C Người nam mắc hội chứng Tớcnơ D Người nữ mắc hội chứng Tớcnơ E Người nữ mắc hội chứng mèo kêu Câu hỏi 9: Một cặp vợ chồng sinh đứa mắc hội chứng Đao, nguyên nhân trường hợp này là: A Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh trứng người mẹ làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21, tinh trùng bố bình thường B Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể (NST) 21 xảy tế bào sinh tinh người bố làm xuất trứng bất thường mang 24 NST với NST 21, trứng mẹ bình thường C Hợp tử bình thường rối loạn phân li cặp NST 21 xảy lần phân bào đầu tiên và tế bào mang 45 NST, thiếu NST 21, bị chết không có khả phát triển D A và B đúng E A, B và C đúng Câu hỏi 10: Hội chứng Tớcnơ là hội chứng có đặc điểm: A Người nam, tầm vóc cao, tay chân dài, vô sinh B Người nam nữ, đầu nhỏ, mắt xếch, cổ ngắn, chậm phát triển trí tuệ C Người nữ, tầm vóc thấp, quan sinh dục không phát triển, chậm phát triển trí tuệ D Chết từ giai đoạn phôi thai E Người nam, tầm vóc thấp, quan sinh dục không phát triển, chậm phát triển trí tuệ Lop12.net (3)