Vở bài tập Sinh học 12

Câu 46: Ở một loài động vật, người ta phát hiện nhiễm sắc thể số II có các gen phân bố theo trình tự khác nhau do kết quả của đột biến đảo đoạn là: 1 ABCDEFG 2 ABCFEDG 3 ABFCEDG 4 ABFCDE[r]

Chương CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Bài 1: GEN,MÃ DI TRUYỀN VÀ QUÁ TRÌNH NHÂN ĐÔI CỦA AND Câu Khái niệm gen? Một gen cấu trúc gồm vùng nào? ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … Xác định vị trí các vùng trên gen hình đây Mạch bổ sung 3’ 5’ 5’ ……………………………………………… ……………………………………………… ……………………………………………… - Hoàn thành bảng sau: Cấu trúc gen Vùng điều hòa Vùng mã hóa liên tục Vùng mã hóa không liên tục Vùng kết thúc Chức 3’ Mạch mã gốc Sinh vật nhân sơ Sinh vật nhân thực Vùng liên kết ARNaza và điều hòa phiên mã Mang thông tin mã hóa aa Mang tín hiệu kết thúc phiên mã ?** Vùng mã hóa các gen sinh vật nhân thực bắt đầu và kết thúc là các đoạn mã hóa cho các aa, đó số đoạn exon nhiều số đoạn Intron là ? A B.2 C D.4 - Vùng mã hóa trên gen củng ba và kết thúc là ba trên mạch mã gốc Câu Mã di truyền là gì? Kể tên ba kết thúc, mở đầu? Bộ ba mở đầu sinh vật nhân sơ và nhân thực mã hóa cho aa nào? ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … ?** Giải thích mã di truyền là mã ba mà không phải 2, hay nhiều nu hơn? - Hoàn thành bảng sau: Lop12.net Đặc điểm MDT Giải thích Đáp án 1.Mã di truyền có tính đặc a Nhiều ba mã hóa cho cùng aa hiệu 2.Mã di truyền có tính thoái b ba mã hóa cho aa hóa Mã di truyền có tính phổ c Tất sinh vật sử dụng chung mã biến di truyền - Dựa vào bảng mã di truyền hãy liệt kê ít hai mã di truyền: + Có tính đặc hiệu: + Có tính thoái hóa: Câu Trong quá trình nhân đôi ADN - Qua trình nhân đôi DNA diễn kì nào quá trình phân bào? A Kì trung gian (giai đoạn chuẩn bị) B Kì đầu C Kì D Kì sau E Kì cuối - Enzim tham gia kéo dài mạch là enzim nào? Chúng có đặc điểm gì? ……………………………………………………………………………………………………………… … - Chiều tổng hợp trên mạch khuôn? -> mạch tổng hợp có chiều nào? ……………………………………………………………………………………………………………… … => Trên mạch bổ sung có chiều từ 5’ -> 3’ quá trình tổng hợp diễn nào? ……………………………………………………………………………………………………………… … - Nguyên tắc tổng hợp? Giải thích nguyên tắc bán bảo tồn nhân đôi ADN ……………………………………………………………………………………………………………… … ……………………………………………………………………………………………………………… … Câu Giả sử trên mạch AND có trình tự các nu sau: 3’ ATXGTAGXATGX …….5’ Xác định trình tự nu trên mạch còn lại ……………………………………………………………………………………………………………… … ?** Phân biệt quá trình nhân đôi sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực? Bài PHIÊN MÃ VÀ DỊCH MÃ Câu Các loại ARN mARN Chức Đáp án a Vận chuyển các aa tới nơi tổng hợp pr ( đóng vai trò là người phiên dịch) tARN b Chứa trình tự ba mã sao, làm khuôn cho quá trình dịch mã rARN c Tham gia vào thành cấu tạo Riboxom Câu Enzim tham gia phiên mã có vai trò kéo dài mạch tổng hợp? ……………………………………………………………………………………………………………… … - Chiều tổng hợp? Nguyên tắc tổng hợp? Lop12.net ……………………………………………………………………………………………………………… … Hoàn thành bảng sau: Đặc điểm quá trình phiên mã SV nhân SV nhân sơ thực A Quá trình phiên mã diễn tế bào chất B ARN sau phiên mã có chiều dài ARN trưởng thành C ARN sau phiên mã có chiều dài lớn nhiều so với ARN trưởng thành D Quá trình phiên mã xảy nhân Câu Liên kết các nội dung tương ứng trên cột A với cột B Cột A Cột B Đáp án Côdon ( ba mã sao) a trên ADN Bộ ba đối mã (anticodon) b trên tARN Bộ ba mã hóa c trên mARN Bộ ba kết thúc d AUG Bộ ba mỡ đầu e UAA Câu Hoàn thành các câu sau: - Trong quá trình dịch mã mARN thường không gắn với ribôxôm riêng rẽ mà đồng thời gắn với nhóm ribôxôm gọi là ……………………giúp …………………… - Trong quá trình dịch mã các ribôxôm trượt trên ……… theo ………………… để tổng hợp nên các aa Khi ribôxôm trượt tới ………………….thì quá trình dịch mã dừng lại.Sau hoàn tất quá trình dịch mã ………… cắt khỏi chuỗi pp để tiếp tục hình thành cấu trúc bậc cao - Dựa trên nguyên tắc …………… các codon trên ……… và các anticodon trên ………… Mà các aa liên kết chính xác trên chuỗi pp ( Nội dung: Nguyên tắc bổ sung(NTBS),Polixom,từng ba,Tăng hiệu suất tổng hợp pr, mARN, tARN, ba mở đầu, ba kết thúc) ?** Chỉ đặc điểm giống và khác tái AND và phiên mã? A Tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung B Enzim tổng hợp luôn tổng hợp mạch theo chiều từ 5’ -> 3’ C Diễn trên mạch (mạch mã gốc có chiều từ 3’->5’) D Thực trên vùng mã hóa gen E Giống: …………… Khác: ………………… - Bạn thử giải thích, sao? sinh vật nhân sơ quá trình phiên mã và dịch mã xảy đồng thời sinh vật nhân thực sau hoàn tất tổng hợp mARN cần phải chế biến lại để tạo mARN trưởng thành - Ở sinh vật nhân sơ số gen cấu trúc phân bố cùng với và có chung vùng khởi động còn sinh vật nhân thực gen có vùng khởi động riêng Bài Câu Hoàn thành bảng sau: Cột A Gen điều hòa Vùng vận hành Vùng khởi động 4.Các gen cấu trúc Thành phần O.Lac gồm: ĐIỀU HÒA HOẠT ĐỘNG CỦA GEN Cột B a Tổng hợp pr ức chế b Vị trí bám mARN c Chứa thông tin quy định tổng hợp các enzim d Vị trí liên kết với pr ức chế Lop12.net Đáp án Câu Hoàn thành các câu sau: - Khi môi trường không lactozo thì gen điều hòa thực quá trình ……………… để tổng hợp ………., ………… gắn vào ………………….làm ngăn cản quá trình phiên mã làm cho các gen cấu trúc không hoạt động - Khi môi trường có lactozo thì ………………………… liên kết với ………… làm biến đổi cấu trúc ba chiều vì …………….không thể bám vào vùng ……………….do mARN có thể bám vào vùng ………………… Để khởi động quá trình phiên mã ? Dịch dày có chức tiêu hóa các loại thức ăn, theo bạn có phải dịch dày tiết liên tục ngày với liều lượng nhau? Bài 4,5,6 BIẾN DỊ DI TRUYỀN Câu II A T G A A A T T T A T G G A A T T T III T A X T T T A A A T A X X T T A A A A U G A A A U U U - Met phe… liz A U G G A A U U U - - Met A T G A A G T T T I T A X T T X A A A A U G A A G U IV - Met T І A Mất A T G A G T T T T A X T X A A A A U G A G U U U - Met - - liz U U - phe… - glu - phe… ADN mARN Chuỗi pôlipeptit A T G T A A G T T T V T A X A T T X A A A A U G U A A G U U U Ser… - Met Lop12.net - Kết thúc Câu Xác định các dạng đột biến gen II, III, IV, V từ gen I và cho biết ảnh hưởng nó tới chuỗi polipeptit gen đó huy tổng hợp? ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… Câu Nhận xét nào sau đây đúng: A Tất các đột biến gen có hại cho thể đột biến B Đột biến gen có thể có lợi, có hại trung tính tùy tổ hợp gen và điều kiện môi trường C Đột biến gen đã phát sinh luôn biểu trên kiểu hình D Đột biến gen lặn luôn biểu kiểu hình trạng thái dị hợp Câu - Hoàn thành bảng sau: Bảng Dạng đột biến Đột biến gen ( đột biến điểm) Đột biến cấu trúc NST Đặc điểm a Sắp xếp lại khối gen trên và các NST, Đáp án b làm thay đổi số lượng NST số cặp NST tương đồng c Làm tăng số nguyên lần NST Đột biến lệch bội Hình 4.1 Các loại đột biến gen Đột biến đa bội - Hoàn thành bảng sau: Bảng Dạng đột biến Đột biến gen ( đột biến điểm) Đột biến cấu trúc NST d Làm thay đổi cấu trúc gen Đột biến lệch bội Đột biến thể tự đa bội Cơ chế phát sinh a Phát sinh quá trình tái ADN Kết b Sự không phân li số cặp NST tương đồng giảm phân c Sự không phân li tất các NST giảm phân d Sự thụ tinh các cá thể khác loài kết hợp với dột biến đa bội Đột biến thể dị đa bội - Hoàn thành bảng sau: Bảng Dạng đột biến Mất đoạn ……… Khái niệm Lop12.net Lặp đoạn ……… Đão đoạn ……… Chuyển đoạn ………… Đoạn NST bị lặp lặp lại hay nhiều lần Một đoạn NST bị đứt quay 1800 và nối lại Một đoạn NST đứt và chuyển sang vị trí trên cùng NST NST khác không tương đồng NST bị ngắn lại đoạn NST nào đó Hậu Tăng số lượng gen, gây cân gen -> tăng giảm biểu tính trạng Giảm số lượng gen,gây cân gen -> giảm sức sống gây chết thể đột biến Làm thay đổi nhóm gen liên kết Làm thay đổi vị trí gen trên NST, thể dị hợp giảm phân xảy trao đổi chéo vùng đột biến có thể tạo các giao tử không bình thường ……… ……… …… …… ……… ……… ……… ……… ……… …… ………… ……… Câu Ở người, NST giới tính nữ là XX và nam là XY Trong gia đình bố, mẹ bình thường sinh người trai bị bệnh claiphento (Kiểu gen XXY) và người gái hội chứng ba X ( Kiểu gen XXX) Dựa vào kiến thức di truyền, hãy giải thích chế hình thành kiểu gen người gia đình nới trên? ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… ………………………………………………………………………………………………………………… MỘT SỐ CÔNG THỨC THƯỜNG SỬ DỤNG KHI LÀM CÁC BÀI TẬP DI TRUYỀN PHÂN TỬ A DI TRUYỀN PHÂN TỬ Phân tử AND có loại nu: A,T,G,X - Tổng số nu AND: N = A+T+G+X Theo NTBS: A = T và G = X  N = 2(A+G) - Số nu môi trường nội bào cung cấp cho qúa trình tự nhân đôi AND (tái bản) Gọi K là số lần tái AND, Số phân tử AND tạo thành là: 2k Số nu môi trường nội bào cung cấp cho AND tự nhân đôi k lần là: Nmt = (2k-1) x N => Số nu loại môi trường cung cấp: Amt = Tmt = (2k-1) x A Gmt = Xmt = (2k-1) x G - Số liên kết hiđrô gen: H = 2A + 3G - Chiều dài: L  AND Mạch Mạch A1 T1 G1 X1 T1 A1 X1 G1 N x3, 4( A0) 2 Phân tử ARN Phân tử ARN có cấu trúc mạch, gồm loại nu là A,U,G,X - Số nu ARN: N = A + U + G + X - Tương quan AND và ARN: Phân tử ARN phiên mã từ mạch AND (mạch mã gốc có chiều từ 3’ -> 5’) Khi gen phiên mã tổng hợp ARN k lần , tổng hợp K phân tử ARN, số nu môi trường cung cấp cho quá trình phiên mã trên là: K rN Dịch mã tổng hợp Pr Chuỗi PP tổng hợp trên khuôn mẫu mARN, ribôxôm trượt qua ARN lần thì tổng hợp chuỗi pp => có K phân tử Ribôxôm cùng trượt trên mARN tổng hợp k chuỗi pp Lop12.net rN  Nếu có k ribôxôm cùng trượt rN trên ARN thì tổng hợp k chuỗi pp và số aa môi trường nội bào cung cấp là: aamt = (  1) x K - Số aa môi trường nội bào cung cấp cho quá trình tổng hợp chuỗi pp: aa= B ĐỘT BIẾN GEN Các dạng đột biến gen gồm: Mất cặp nu, thêm cặp nu và thay cặp nu - Nhận biết các dạng đột biến thông qua thay đổi chiều dài và số liên kết hiđrô so với ban đầu + Đột biến thay thế: Không làm thay đổi chiều dài, số nu…, có thể làm thay đổi số liên kết hiđrô + Đột biến thêm: làm tăng giảm tất các thông số trên tùy thuộc vào dạng đột biến MỘT SỐ BÀI TẬP VẬN DỤNG Câu 1: Gen có 3600 liên kết hiđrô bị đột biến liên quan đến I cặp nuclêôtit thành alen có 3601 liên kết hiđrô Dạng đột biến tạo thành alen trên là: A cặp A - T C cặp G - X B thay cặp G - X cặp A - T D thay cặp A - T cặp G - X Câu 2: Gen có 100 timin và 30 % Guamin, bị đột biến dạng thay cặp A - T cặp G - X tạo thành alen có số nuclêôtít loại là A G = X = 150, A = T =100 B G = X = 151, A = T =99 C G = X = 100, A = T =150 D G = X = 99, A = T =151 Câu : Cây cà chua ( 2n = NST ) Số nhiễm sắc thể thể tam bội là A 48 B 25 C 27 D 36 Câu : Một đoạn ADN có chiều dài 5100A0, tự nhân đôi lần, môi trường nội bào cần cung cấp A 2500 nuclêôtit B 15000 nuclêôtit C 2000 nuclêôtit D 3000 Nuclêôtit Câu : Một gen có cấu trúc mạch xoắn kép, có tỷ lệ A + T = 1,5 G +X Và có tổng số nuclêôtit 103 Số nuclêôtit loại gen là : A G = X = 900 ; A = T = 600 B A = T = 900 ; G = X = 600 C G = X = A = T = 600 D A = T = G = X = 900 Câu 6: Một NST loài mang nhóm gen theo thứ tự là MN.OPQRS, cá thể loài người ta phát NST đó mang nhóm gen MN.QPORS Đây là loại đột biến A gen B lặp đoạn NST C đoạn NST D đảo đọan NST Câu 7: Gen A dài 4080 A bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến trên thuộc dạng A cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C thêm cặp nuclêôtit D cặp nuclêôtit Câu 8: Chiều dài gen có chứa 250 cặp A - T và 350 cặp G - X là : A 4080 A0 B 3060 A0 C 2040 A0 D 1020 A0 Câu 9: Một gen có chứa 400 cặp A - T và 300 cặp G - X Số liên kết hiđrô gen : A 2000 liên kết B 1900 liên kết C 1800 liên kết D 17 00 liên kết Caâu 10/ Hình vẽ sau mô tả dạng đột biến gen nào ? A T G X T T G X T A X G A A X G A Đảo vị trí các cặp nuclêôtit B Thay cặp A - T cặp G - X C Thay cặp nuclêôtit cùng loại D Thay cặp A - T cặp T – A Tổng hợp các câu hỏi ĐTTS qua các năm ĐTTSĐH 09 Câu 7: Bằng phương pháp tế bào học, người ta xác định các tế bào sinh dưỡng cây có 40 nhiễm sắc thể và khẳng định cây này là thể tứ bội (4n) Cơ sở khoa học khẳng định trên là Lop12.net A so sánh hình dạng và kích thước các nhiễm sắc thể tế bào, người ta thấy chúng tồn thành nhóm, nhóm gồm nhiễm sắc thể giống hình dạng và kích thước B số nhiễm sắc thể tế bào là bội số nên nhiễm sắc thể 1n = 10 và 4n = 40 C các nhiễm sắc thể tồn thành cặp tương đồng gồm có hình dạng, kích thước giống D cây này sinh trưởng nhanh, phát triển mạnh và có khả chống chịu tốt Câu 25: Một phân tử mARN dài 2040Å tách từ vi khuẩn E coli có tỉ lệ các loại nuclêôtit A, G, U và X là 20%, 15%, 40% và 25% Người ta sử dụng phân tử mARN này làm khuôn để tổng hợp nhân tạo đoạn ADN có chiều dài chiều dài phân tử mARN Tính theo lí thuyết, số lượng nuclêôtit loại cần phải cung cấp cho quá trình tổng hợp đoạn ADN trên là: A G = X = 320, A = T = 280 B G = X = 280, A = T = 320 C G = X = 240, A = T = 360 D G = X = 360, A = T = 240 Câu 27: Trong mô hình cấu trúc opêron Lac, vùng vận hành là nơi A chứa thông tin mã hoá các axit amin phân tử prôtêin cấu trúc B ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã C prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản phiên mã D mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế Câu 31: Bộ ba đối mã (anticôđon) tARN vận chuyển axit amin mêtiônin là A 5'AUG3' B 3'XAU5' C 5'XAU3' D 3'AUG5' Câu 36: Có phân tử ADN tự nhân đôi số lần đã tổng hợp 112 mạch pôlinuclêôtit lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào Số lần tự nhân đôi phân tử ADN trên là A B C D Câu 45: Nhiều loại bệnh ung thư xuất là gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh và tạo quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà thể không kiểm soát Những gen ung thư loại này thường là A gen trội và di truyền vì chúng xuất tế bào sinh dục B gen trội và không di truyền vì chúng xuất tế bào sinh dưỡng C gen lặn và di truyền vì chúng xuất tế bào sinh dục D gen lặn và không di truyền vì chúng xuất tế bào sinh dưỡng Câu 48: Một loài thực vật có nhiễm sắc thể 2n = 14 Số loại thể kép (2n-1-1) có thể có loài này là A 42 B 21 C D 14 Câu 49: Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút nhiễm sắc thể A là điểm mà đó phân tử ADN bắt đầu nhân đôi B là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp nhiễm sắc thể di chuyển các cực tế bào C là vị trí có thể xảy trao đổi chéo giảm phân D có tác dụng bảo vệ các nhiễm sắc thể làm cho các nhiễm sắc thể không dính vào Câu 55: Phân tử ADN vùng nhân vi khuẩn E coli chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển vi khuẩn E coli này sang môi trường có N14 thì tế bào vi khuẩn E coli này sau lần nhân đôi tạo bao nhiêu phân tử ADN vùng nhân hoàn toàn chứa N14? A 32 B 30 C 16 D Một số câu hỏi đề thi CĐ 09 Câu 7: Khi nói đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể, phát biểu nào sau đây là sai? A Sự xếp lại các gen đảo đoạn góp phần tạo nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hoá B Đảo đoạn nhiễm sắc thể làm thay đổi trình tự phân bố các gen trên nhiễm sắc thể, vì hoạt động gen có thể bị thay đổi Lop12.net C Một số thể đột biến mang nhiễm sắc thể bị đảo đoạn có thể giảm khả sinh sản D Đoạn nhiễm sắc thể bị đảo luôn nằm đầu mút hay nhiễm sắc thể và không mang tâm động Câu 9: Lai hai cây cà tím có kiểu gen AaBB và Aabb với Biết rằng, cặp gen A,a nằm trên cặp nhiễm sắc thể số 2, cặp gen B,b nằm trên cặp nhiễm sắc thể số Do xảy đột biến giảm phân nên đã tạo cây lai là thể ba cặp nhiễm sắc thể số Các kiểu gen nào sau đây có thể là kiểu gen thể ba tạo từ phép lai trên? A AAaBb và AaaBb B Aaabb và AaaBB C AaaBb và AAAbb D AAaBb và AAAbb Câu 14: Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670, bị đột biến thay cặp nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác thành gen b Gen b nhiều gen B liên kết hiđrô Số nuclêôtit loại gen b là: A A = T = 250; G = X = 390 B A = T = 251; G = X = 389 C A = T = 610; G = X = 390 D A = T = 249; G = X = 391 Câu 16: Ở cà chua có cây tứ bội và cây lưỡng bội Gen A quy định màu đỏ là trội hoàn toàn so với alen a quy định màu vàng Biết rằng, cây tứ bội giảm phân bình thường và cho giao tử 2n, cây lưỡng bội giảm phân bình thường và cho giao tử n Các phép lai cho tỉ lệ phân li kiểu hình 11 màu đỏ : màu vàng đời là A AAaa x Aa và AAaa x aaaa B AAaa x Aa và AAaa x AAaa C AAaa x aa và AAaa x Aaaa D AAaa x Aa và AAaa x Aaaa Câu 18: Ở gen xảy đột biến thay cặp nuclêôtit này cặp nuclêôtit khác số lượng và trình tự axit amin chuỗi pôlipeptit không thay đổi Giải thích nào sau đây là đúng? A Mã di truyền là mã ba B Nhiều ba khác cùng mã hoá cho loại axit amin C Một ba mã hoá cho nhiều loại axit amin D Tất các loài sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Câu 34: Trong chế điều hoà hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, vùng khởi động (promoter) là A nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã B trình tự nuclêôtit đặc biệt, đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản phiên mã C trình tự nuclêôtit mang thông tin mã hoá cho phân tử prôtêin ức chế D nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã Câu 37: Ở loài thực vật, cho lai hai cây lưỡng bội với các hợp tử F1 Một các hợp tử này nguyên phân liên tiếp đợt Ở kì lần nguyên phân thứ tư, người ta đếm tất các tế bào có 336 crômatit Số nhiễm sắc thể có hợp tử này là A 14 B 21 C 15 D 28 Câu 38: Trong các ba sau đây, ba nào là ba kết thúc? A 3' AGU 5' B 3' UAG 5' C 3' UGA 5' D 5' AUG 3' Câu 43: Phát biểu nào sau đây là đúng vùng điều hoà gen cấu trúc sinh vật nhân sơ? A Trong vùng điều hoà có chứa trình tự nuclêôtit kết thúc quá trình phiên mã B Vùng điều hoà phiên mã mARN C Trong vùng điều hoà có trình tự nuclêôtit đặc biệt giúp ARN pôlimeraza có thể nhận biết và liên kết để khởi động quá trình phiên mã D Vùng điều hoà nằm đầu 5' trên mạch mã gốc gen Câu 46: Ở loài động vật, người ta phát nhiễm sắc thể số II có các gen phân bố theo trình tự khác kết đột biến đảo đoạn là: (1) ABCDEFG (2) ABCFEDG (3) ABFCEDG (4) ABFCDEG Giả sử nhiễm sắc thể số (3) là nhiễm sắc thể gốc Trình tự phát sinh đảo đoạn là Lop12.net A (1) ← (3) → (4) → (1) B (3) → (1) → (4) → (1) C (2) → (1) → (3) → ( 4) D (1) ← (2) ← (3) → (4) Câu 51: Một gen sinh vật nhân sơ có guanin chiếm 20% tổng số nuclêôtit gen Trên mạch gen này có 150 ađênin và 120 timin Số liên kết hiđrô gen là A 1120 B 1080 C 990 D 1020 Câu 59: Trong quá trình tái ADN sinh vật nhân sơ, enzim ARN - pôlimeraza có chức A nhận biết vị trí khởi đầu đoạn ADN cần nhân đôi B tổng hợp đoạn ARN mồi có nhóm 3' - OH tự C nối các đoạn Okazaki với D tháo xoắn phân tử ADN TN THPT -GDTX Câu 2: Đặc điểm nào đây không có thể tam bội (3n)? A Khá phổ biến thực vật, ít gặp động vật B Luôn có khả sinh giao tử bình thường, có hạt C Số lượng ADN tăng lên gấp bội D Tế bào to, quan sinh dưỡng lớn Câu 3: Trong các loại nuclêôtit cấu tạo nên phân tử ADN không có A Ađênin (A) B Timin (T) C Guanin (G) D Uraxin (U) Câu 18: Loại đột biến nào sau đây không phải là đột biến gen? A Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể B Đột biến cặp nuclêôtit C Đột biến thêm cặp nuclêôtit D Đột biến thay cặp nuclêôtit Câu 22: Chuỗi pôlipeptit tổng hợp tế bào nhân thực mở đầu axit amin A triptôphan B mêtiônin C prôlin D foocmin mêtiônin Câu 32: Mỗi gen cấu trúc gồm vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá và vùng kết thúc Vùng mã hoá A mang thông tin mã hoá các axit amin B mang tín hiệu kết thúc phiên mã C mang tín hiệu khởi động và kiểm soát phiên mã D mang tín hiệu kết thúc dịch mã Câu 34: Ở loài thực vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24, tế bào sinh dưỡng thể ba (2n + 1) có số lượng nhiễm sắc thể là A 23 B 25 C 24 D 26 TN THPT Câu 3: Trong các mức cấu trúc siêu hiển vi nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực, sợi có đường kính A 11 nm B nm C 30 nm D 300 nm Câu 11: Một loài sinh vật có nhiễm sắc thể 2n Trong quá trình giảm phân, nhiễm sắc thể tế bào không phân li, tạo thành giao tử chứa 2n Khi thụ tinh, kết hợp giao tử 2n này với giao tử bình thường (1n) tạo hợp tử có thể phát triển thành A thể tam bội B thể lưỡng bội C thể đơn bội D thể tứ bội Câu 13: Giả sử nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIK bị đột biến thành nhiễm sắc thể có trình tự các gen là EFGHIKIK Đây là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thuộc dạng A đảo đoạn B chuyển đoạn C lặp đoạn D đoạn Câu 15: Một phân tử ADN sinh vật nhân thực có số nuclêôtit loại Ađênin chiếm 20% tổng số nuclêôtit Tỉ lệ số nuclêôtit loại Guanin phân tử ADN này là A 40% B 20% C 30% D 10% Câu 16: Một đặc điểm mã di truyền là A không có tính thoái hoá B mã ba Lop12.net C không có tính phổ biến D không có tính đặc hiệu Câu 25: Ở người, hội chứng Tơcnơ là dạng đột biến A thể không (2n-2) B thể (2n-1) C thể ba (2n+1) D thể bốn (2n+2) Câu 30: Phát biểu nào sau đây là đúng nói đột biến gen? A Đột biến gen là biến đổi cấu trúc gen B Tất các đột biến gen biểu thành kiểu hình C Tất các đột biến gen có hại D Có nhiều dạng đột biến điểm như: đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn Câu 33: Dạng đột biến điểm nào sau đây xảy trên gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit gen làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô gen? A Thay cặp nuclêôtit A-T cặp G-X B Thêm cặp nuclêôtit C Thay cặp nuclêôtit A-T cặp T-A D Mất cặp nuclêôtit Câu 39: Trong các loại nuclêôtit tham gia cấu tạo nên ADN không có loại A Guanin (G) B Uraxin (U) C Ađênin (A).D Timin (T) Câu 43: Đặc điểm nào sau đây có quá trình tự nhân đôi ADN sinh vật nhân thực? A Diễn theo nguyên tắc bán bảo tồn B Các đoạn Okazaki nối lại với nhờ enzim nối ligaza C Xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản) D Diễn theo nguyên tắc bổ sung Câu 47: Tác nhân hoá học nào sau đây có thể làm thêm cặp nuclêôtit trên ADN, dẫn đến dịch khung đọc mã di truyền? A Êtyl mêtal sunphônat (EMS) B 5-brôm uraxin (5BU) C Acridin D Cônsixin Đề thi ĐH 2010 Câu 4: Người ta sử dụng chuỗi pôlinuclêôtit có T + X = 0,25 làm khuôn để tổng hợp nhân tạo A+G chuỗi pôlinuclêôtit bổ sung có chiều dài chiều dài chuỗi khuôn đó Tính theo lí thuyết, tỉ lệ các loại nuclêôtit tự cần cung cấp cho quá trình tổng hợp này là: A A + G = 20%; T + X = 80% B A + G = 25%; T + X = 75% C A + G = 80%; T + X = 20% D A + G = 75%; T + X = 25% Câu 12: Gen A có chiều dài 153nm và có 1169 liên kết hiđrô bị đột biến thành alen a Cặp gen Aa tự nhân đôi lần thứ đã tạo các gen con, tất các gen này lại tiếp tục nhân đôi lần thứ hai Trong lần nhân đôi, môi trường nội bào đã cung cấp 1083 nuclêôtit loại ađênin và 1617 nuclêôtit loại guanin Dạng đột biến đã xảy với gen A là A thay cặp A - T cặp G - X B thay cặp G - X cặp A - T C cặp G - X D cặp A - T Câu 13: Biết hàm lượng ADN nhân tế bào sinh tinh thể lưỡng bội là x Trong trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân tế bào này kì sau giảm phân I là A 1x B 2x C 0,5x D 4x Câu 26: Trong lần nguyên phân tế bào thể lưỡng bội, nhiễm sắc thể cặp số và nhiễm sắc thể cặp số không phân li, các nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Kết quá trình này có thể tạo các tế bào có nhiễm sắc thể là A 2n + - và 2n - - 2n + + và 2n - + B 2n + + và 2n - 2n + và 2n - - C 2n + và 2n - 2n + + và 2n - - D 2n + + và 2n - - 2n + - và 2n - + Câu 39: Phát biểu nào sau đây không đúng nói gen cấu trúc? A Phần lớn các gen sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá axit amin (êxôn) là các đoạn không mã hoá axit amin (intron) Lop12.net B Vùng điều hoà nằm đầu 5’ mạch mã gốc gen, mang tín hiệu khởi động và kiểm soát quá trình phiên mã C Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hoá liên tục, không chứa các đoạn không mã hoá axit amin (intron) D Mỗi gen mã hoá prôtêin điển hình gồm ba vùng trình tự nuclêôtit: vùng điều hoà, vùng mã hoá, vùng kết thúc Câu 43: Ở cà độc dược (2n = 24), người ta đã phát các dạng thể ba 12 cặp nhiễm sắc thể Các thể ba này A có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xôma khác và có kiểu hình khác B có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xôma giống và có kiểu hình giống C có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xôma khác và có kiểu hình giống D có số lượng nhiễm sắc thể tế bào xôma giống và có kiểu hình khác Câu 45: Cho các kiện diễn quá trình dịch mã tế bào nhân thực sau: (1) Bộ ba đối mã phức hợp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) trên mARN (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1 - tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu) (5) Ribôxôm dịch côđon trên mARN theo chiều 5’ → 3’ (6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu và aa1 Thứ tự đúng các kiện diễn giai đoạn mở đầu và giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là: A (3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5) B (1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5) C (2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5) D (5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3) Câu 53: Theo Jacôp và Mônô, các thành phần cấu tạo opêron Lac gồm: A gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) B vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động (P) C gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O) D gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P) Câu 56: Khi nói quá trình nhân đôi ADN (tái ADN) tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây là không đúng? A Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ B Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản) C Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN D Trong quá trình nhân đôi ADN, có liên kết bổ sung A với T, G với X và ngược lại Đề thi CĐ 2010 Câu 7: Gen D có 3600 liên kết hiđrô và số nuclêôtit loại ađênin (A) chiếm 30% tổng số nuclêôtit gen Gen D bị đột biến cặp A-T thành alen d Một tế bào có cặp gen Dd nguyên phân lần, số nuclêôtit loại mà môi trường nội bào cung cấp cho cặp gen này nhân đôi là: A A = T = 1799; G = X = 1200 B A = T = 1800; G = X = 1200 C A = T = 1199; G = X = 1800 D A = T = 899; G = X = 600 Câu 14: Một gen có 900 cặp nuclêôtit và có tỉ lệ các loại nuclêôtit Số liên kết hiđrô gen là A 1798 B 1125 C 2250 D 3060 Câu 19: Thành phần chủ yếu nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực gồm A ADN mạch kép và prôtêin loại histôn B ADN mạch đơn và prôtêin loại histôn C ARN mạch đơn và prôtêin loại histôn D ARN mạch kép và prôtêin loại histôn Câu 25: Phân tích thành phần hóa học axit nuclêic cho thấy tỉ lệ các loại nuclêôtit sau: A = 20%; G = 35%; T = 20% Axit nuclêic này là A ADN có cấu trúc mạch đơn B ADN có cấu trúc mạch kép C ARN có cấu trúc mạch đơn D ARN có cấu trúc mạch kép Câu 31: Tiến hành đa bội hóa các tế bào sinh dưỡng loài thực vật có nhiễm sắc thể lưỡng bội (2n) Theo lí thuyết, có thể thu loại tế bào chứa nhiễm sắc thể là: A 3n, 4n B 4n, 6n C 6n, 8n D 4n, 8n Lop12.net Câu 36: Mỗi gen mã hóa prôtêin điển hình có vùng trình tự nuclêôtit Vùng trình tự nuclêôtit nằm đầu 5' trên mạch mã gốc gen có chức A mang tín hiệu mở đầu quá trình phiên mã B mang tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã C mang tín hiệu mở đầu quá trình dịch mã D mang tín hiệu kết thúc quá trình phiên mã Câu 48: Cà độc dược có nhiễm sắc thể 2n = 24 Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử cái, cặp nhiễm sắc thể số không phân li, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử đực, cặp nhiễm sắc thể số không phân li, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường Sự thụ tinh giao tử đực và giao tử cái mang 11 nhiễm sắc thể tạo từ quá trình trên tạo thể đột biến dạng A thể B thể không C thể ba D thể kép Câu 53: Một phân tử ADN quá trình nhân đôi, có phân tử acridin chèn vào mạch khuôn thì phát sinh đột biến dạng A thêm cặp nuclêôtit B thay cặp G-X cặp A-T C thay cặp A-T cặp G-X D cặp nuclêôtit Sở GD & ĐT Kiên Giang Trường THPT Thoại Ngọc Hầu ĐỀ KIỂM TRA 15 PHÚT MÔN SINH HOC 12 Thời gian làm bài: 30 (phút) Câu Đoạn mã hóa gen, mạch mã gốc có trình tự nu: 3’ AATGXTAXTGGTX …5’ Phân tử mARN tổng hợp từ gen trên có trình tự nu tương ứng là: A 5’ AATGXTAXTGGTX …3’ B 3’ UUAXGUXGAXXAG …5’ C 5’ UUAXGUXGAXXAG …3’ D 3’ TTAXGTXGAXXAG …5’ Câu Trong quá trình tự nhân đôi ADN, vì hai mạch polinucleotit tổng hợp thì mạch hình thành đoạn, sau đó các đoạn nối với nhau? A Trong phân tử ADN, hai mạch polinucleotit ngược chiều B Enzym xúc tác quá trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 3’ polinucleotit ADN mẹ và mạch polinucleotit chứa ADN kéo dài theo chiều 5’ – 3’ C ADN tự nhân đôi theo nguyên tắc bổ sung D A và B ** Cho sơ đồ mô hình cấu trúc Operon Lac vi khuẩn đường ruột (E coli) sau: Gen điều hoà Operon Lac P R P O Z Y A Sử dụng các kiện trên sơ đồ trên để trả lời cho các câu hỏi Câu Kí hiệu O trên sơ đồ chỉ: A gen điều hoà B các gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động Câu Kí hiệu R trên sơ đồ chỉ: A gen điều hoà B các gen cấu trúc C vùng vận hành D vùng khởi động Câu Một đoạn phân tử ADN mang thông tin mã hoá chuỗi polipeptit hay phân tử ARN gọi là: A mã di truyền B ba mã hóa (codon) C gen D ba đối mã (anticodon) Câu Trong số 64 ba mã di truyền có ba không mã hoá cho axit amin nào Các ba đó là: A AUG, UGA, UAG B AUU, UAA, UAG C AUG, UAA, UGA D UAG, UAA, UGA Câu Các protein tổng hợp tế bào nhân thực đều: A bắt đầu axit amin Met B bắt đầu axit amin foocmin - Met C có Met vị trí đầu tiên bị cắt enzim D A và C Lop12.net Câu Bộ ba nào sau đây là ba mở đầu A UAA B UAG C AUG D AGU Câu Mã di truyền có tính phổ biến, tức là: A tất các loài dùng chung nhiều mã di truyền B nhiều ba cùng xác định axit amin C ba mã di truyền mã hoá cho axit amin D tất các loài dùng chùng mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Câu 10 Vai trò enzym ADN – polimeraza quá trình nhân đôi ADN là: A tháo xoắn phân tử ADN B bẻ gẫy các liên kết hiđro hai mạch ADN C lắp ráp các nucleotit tự theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn phân tử ADN D Nối các đoạn Okazaki Câu 11 Đột biến nào sau đây không làm thay đổi chiều dài và thành phần, trình tự các nucleotit so với gen ban đầu A Mất cặp nucleotit B Thêm cặp nucleotit C Thay cặp nucleotit D Thay cặp nucleotit cùng loại Câu 12: Gen A dài 4080 A0 bị đột biến thành gen a Khi gen a tự nhân đôi lần, môi trường nội bào đã cung cấp 2398 nuclêôtit Đột biến trên thuộc dạng A cặp nuclêôtit B thêm cặp nuclêôtit C thêm cặp nuclêôtit D cặp nuclêôtit Caâu 13 Đột biến thay cặp nuclêôtit có thể ảnh hưởng tới số axit amin chuỗi polipeptit là A B C D Câu 14 Trong chế điều hoà hoạt động gen sinh vật nhân sơ, vai trò gen điều hoà là: A nơi tiếp xúc với enzym ARN polimeraza B mang thông tin quy định protein ức chế C mang thông tin quy định enzym ARN polimerazaD nơi liên kết với protein điều hoà Câu 15 Hãy chọn phương án đúng các câu sau đây nói đột biến điểm: A đột biến điểm là biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen B trường hợp nào, tuyệt đại đa số đột biến điểm là có hại C đột biến điểm là biến đổi nhỏ nên ít có vai trò quá trình tiến hoá D số các loại đột biến điểm thì đột biến thay cặp nucleotit là ít gây hại Câu 16 Do có 61 ba mã hóa mã hóa cho 20 loại aa, nên xét lí thuyết sẻ có nhiều ba cùng mã hóa cho aa Nhận xét trên phù hợp với đặc điểm nào sau đây mã di truyền A Mã di truyền có tính đặc hiệu B mã di truyền có tính thoái hóa C Mã di truyền có tính phổ biến D Mã di truyền có tính toàn Câu 17 Nhận xét nào sau đây không đúng: A Ở sinh Vật nhân thực mARN trưởng thành có chiều dài ngắn chiều dài đoạn mã hóa trên gen tổng hợp nên nó B Trình tự các nu trên mARN quy định trình tự các aa chuỗi pôlipeptit mARN đó huy tổng hợp C Ở sinh vật nhân sơ mARN sau tạo thành có thể tham gia vào quá trình dịch mã D Quá trình tái AND và quá trình phiên mã thực dựa trên nguyên tắc bổ xung và bán bảo toàn Câu 18 Sự kết cặp không đúng nhân đôi AND có thể gây nên dạng đột biến nào sau đây A Mất cặp nucleotit B Thêm cặp nucleotit C Đão vị trí cặp nucleotit D Thay cặp nucleotit Câu 19 Gen c ó A= 480 nucleôtit v à c ó T= 20% tổng số nuclêôtit gen Sau đột biến gen có 120 chu kì xoắn và gen bình thường liên kết hiđrô Đột biến thuộc dạng nào? a Thay cặp A-T cặp G- X b Thay cặp G-X cặp A-T c Thêm cặp G- X d Thêm cặp A- T Câu 20 Khi phân tích thành phần nuclêôtit loài thể ăn khuẩn ФX 174 thu kết sau: A= 25% ; T= 33%; G = 24%; X= 18% Cấu trúc vật chất di truyền thể ăn khuẩn này là : Lop12.net A ADN mạch C ARN mạch B ADN mạch D ARN mạch Lop12.net