Đánh giá sự đa dạng di truyền ở mục phân tử của một số giống đậu tương

Đánh giá sự đa dạng di truyền ở mục phân tử của một số giống đậu tương.

Vũ Anh Đào và cs Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 57(9): 85 – 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn ĐÁNH GIÁ SỰ ĐA DẠNG DI TRUYỀN Ở MỨC PHÂN TỬ CỦA MỘT SỐ GIỐNG ĐẬU TƯƠNG (Glycine max (L.) Merrill) ĐỊA PHƯƠNG Vũ Anh Đào1, Nguyễn Vũ Thanh Thanh2, Chu Hoàng Mậu3* 1 Trường Đại học Sư phạm -Đại học Thái Nguyên 2 Trường Đại học Khoa học - Đại học Thái Nguyên 3Đại học Thái Nguyên TÓM TẮT Sử dụng chỉ thị RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA- đa hình DNA được nhân bản ngẫu nhiên) với 10 mồi ngẫu nhiên có kích thước 10bp để phân tích sự đa dạng di truyền của 16 giống đậu tương (Glycine max (L.) Merrill), trong đó có 14 giống địa phương (HG, HD, CB1, QN, HT, QNG, CB2, CB3, DL, KH, TN, BC, SL, LS) và 2 giống trồng phổ biến ở miền Bắc nước ta (VX93 và DT-84). Kết quả nghiên cứu cho thấy, có 7 mồi thể hiện tính đa hình, t rong đó mồi M1 và M2 cho tính đa hình cao. T ổng số phân đoạn DNA được nhân bản khi phân tích với 10 mồi ngẫu nhiên là 56; hệ số tương đồng di truyền của 16 đậu tương nghiên cứu dao động từ 0,745-0,963. Khoảng cách di truyền và biểu đồ hình cây đư ợc thiết lập nhờ phương pháp UPGMA, kết quả cho thấy 16 giống đậu tương được chia thành 2 nhóm với khoảng cách di truyền là 16.6%; nhóm I bao gồm hai giống: QN, HT và nhóm II gồm mười bốn giống còn lại (HG, HD, CB1, QNG, CB2, CB3, DL, KH, TN, BC, SL, LS, VX93 DT-84) . Từ khóa: DNA đa hìmh, đa dạng di truyền, đậu tương địa phương, Glycine max, RAPD. ∗Đậu tương (Glycine max (L.) Merrill) là cây trồng chiến lược của nhiều quốc gia, nó không chỉ có ý nghĩa về mặt dinh dưỡng và kinh tế mà còn có ý nghĩa quan trọng trong việc cải tạo độ phì và sử dụng lâu bền nguồn tài nguyên đất. Các giống đậu tương ở nước ta hiện nay rất phong phú bao gồm các giống đậu tương nhập nội, giống lai tạo, giống đậu tương đột biến và tập đoàn các giống đậu tương địa phương. Các giống đậu tương địa phương cũng rất đa dạng, phong phú cả về kiểu hình và kiểu gen. Đây là nguồn vật liệu quý cho công tác chọn tạo giống đậu 1. MỞ ĐẦU ∗ Chu Hoàng Mậu, Tel: 0913383289, Email:mauch@moet.edu.vn tương phù hợp với điều kiện sản xuất của từng vùng, miền khác nhau [7]. Đánh giá sự đa dạng di truyền của các giống đậu tương địa phương nhằm tạo cơ sở cho công tác lai tạo giống đã và đang được nhiều nhà khoa học quan tâm nghiên cứu. Hiện nay, có rất nhiều phương pháp để nghiên cứu sự đa dạng di truyền của các giống cây trồng nói chung và cây đậu tương nói riêng như RFLP, AFLP, SSR, STS, RAPD . Các phương pháp này không những phát huy hiệu quả mà còn khắc phục nhược điểm của các phương pháp chọn giống truyền thống bởi hiệu quả sàng lọc cao, nhanh và tin cậy. Trong số các phương pháp kể trên thì RAPD là phương pháp được sử dụng rộng rãi, bởi đây là phương pháp dễ thực hiện V Anh o v cs Tp chớ KHOA HC & CễNG NGH 57(9): 85 90 S húa bi Trung tõm Hc liu i hc Thỏi Nguyờn http://www.lrc-tnu.edu.vn v ớt tn kộm m vn ỏnh giỏ c s a dng di truyn v mi quan h di truyn mc phõn t. Li v cs (2002) khi phõn tớch 10 ging u tng trng v u tng di bn tnh ca Trung Quc ó b sung d liu v s a dng ch th phõn t RAPD ca cỏc ging u tng ny [6]. S a dng di truyn ca cõy u tng di (Glycine soja Siebold et Zucc.) vựng Vin ụng ca nc Nga cng ó c ỏnh giỏ mc phõn t bi Seitova v cs (2004) [9]. Nhng nghiờn cu v s a dng di truyn v cu trỳc qun th u tng Hn Quc ca Gyu-Taek Cho v cs (2008) [4], Nht Bn ca Xingliang Zhou v cs (2002) [11], Canada ca Woiwng Yong-Bi Fu (2007) [14] ó c cụng b. Cỏc nghiờn cu s dng k thut phõn t ỏnh giỏ tớnh a dng di truyn ca cõy u tng ca Brown-Guedira v cs (2000) [1], Yiwu Chen v Randall (2005) [12], Julie Waldron v cs (2002) [5], Yiwu Chen v cs (2006) [13]. Vit Nam, Chu Hong Mu v cs (2000) ó s dng k thut RAPD phõn tớch s sai khỏc v h gen gia cỏc dũng u tng t bin vi nhau v vi ging gc , to c s cho chn dũng t bin cú trin vng [8], V Thanh Tr v cs (2006) s dng k thut SSR ỏnh giỏ tớnh a dng di truyn ca cỏc ging u tng a phng cú phn ng khỏc nhau vi bnh g st [10]. Trong nghiờn cu ny, chỳng tụi trỡnh by kt qu ỏnh giỏ s a dng di truyn ca mt s ging u tng a phng bng k thut RAPD nhm to c s cho vic tuyn chn cỏc ging u tng chu hn, gúp phn bo tn v phỏt trin ngun gen cõy u tng a phng Vit Nam. 2. VT LIU V PHNG PHP 2.1. Vt liu Chỳng tụi s dng ht ca 16 ging u tng a phng cú cht lng tt do Trung tõm nghiờn cu v thc nghim u thuc Vin cõy lng thc v thc phm - Vin Khoa hc Nụng nghip Vit Nam v Vin Ngụ Trung ng cung cp cú tờn v kớ hiu l: Xanh Tiờn i-H Giang (HG), Cỳc Chớ Linh-Hi Dng (HD), Bn Dc-Cao Bng (CB1), Vng Qung Ninh-Qung Ninh (QN), Thng Tớn-H Tõy (HT), Qung Ngói rn nõu-Qung Ngói (QNG), Xanh Qung Ho-Cao Bng (CB2), Vng Phỳ Nhung-Cao Bng (CB3), Chm ga -c Lc (DL), Ninh Dng -Khỏnh Hũa (KH), Hng ng Phỳ Bỡnh-Thỏi Nguyờn (TN), u Miờn trng-Bc Cn (BC), Vng Phự Yờn-Sn La (SL), Chi Lng -Lng Sn (LS), VX93 v DT-84. 2.2. Phng phỏp - Tỏch chit DNA tng s theo phng phỏp ca Gawel v cs [3]. DNA sau khi tỏch chit c kim tra trờn gel agarose 0,8%, xỏc nh hm lng trờn mỏy o quang ph v pha loóng v nng s dng 10ng/àl. - Phn ng RAPD c tin hnh vi cỏc mi ngu nhiờn theo phng phỏp ca Foolad v cs (1990) [2]. Phn ng RAPD c thc hin trong 25àl dung dch cha 2 àl m PCR + 2 àl MgCl2(2,5mM) + 1,2 àl dNTPs (2,5mM) + 1,6 àl mi (10mM) + 0,4 àl Taq polymerase (5U) + 0,8 àl DNA khuụn (10ng/ àl) +17 àl H2O v c tin hnh trong mỏy PCR System 9700. Sn phm RAPD c in di trờn gel agarose 1,8%, nhum ethidium bromide v chp nh. - S dng 10 mi ngu nhiờn cho phn ng RAPD, mi mi di 10 nucleotide, thụng tin v trỡnh t cỏc mi s dng c trỡnh by trong bng 1. - Da vo hỡnh nh in di sn phm RAPD, thng kờ cỏc bng xut hin v khụng xut hin, phõn tớch s liu RAPD trờn mỏy vi tớnh da vo phn mm NTSYSpc-2.02i (Applied Biostatistics Inc., USA,1998). Bng 1. Trỡnh t cỏc nucleotide ca 10 mi RAPD s dng trong nghiờn cu Tờn mi Trỡnh t mi Tờn mi Trỡnh t mi Vũ Anh Đào và cs Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 57(9): 85 – 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn M1 5’AACCGACGGG 3’ M6 5’GGGAAGGACA 3’ M2 5’GAAACACCCC3’ M7 5’CCAGACCCTG 3’ M3 5’GCCACGGAGA3’ M8 5’CGCTGTGCAG 3’ M4 5’CTGCTGGGAC3’ M9 5’CCGCGTCTTG3’ M5 5’GGGGGTCGTT 3’ M10 5’GGAAGCCAAC3’ 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1. Kết quả phân tích đa hình DNA bằng kỹ thuật RAPD Tách DNA tổng số từ lá non của đậu tương sau đó được kiểm tra độ tinh sạch và xác định hàm lượng thông qua điện di trên gel agarose 0,8% và đo phổ hấp thụ ở các bước sóng 260nm, 280nm trên máy quang phổ, kết quả cho thấy DNA tổng số được tách từ các mẫu lá các giống đậu tương có hàm lượng cao dao động từ 843,5- 1220,5 μg/ml, băng vạch DNA gọn, không đứt gãy và tương đ ối sạch, tỷ lệ OD206/OD280 đạt từ 1,78-1,98. Sau khi tách chiết DNA tổng số, chúng tôi pha loãng DNA về nồng độ 10ng/µl và tiến hành phản ứng RAPD với 10 mồi ngẫu nhiên ở trên. Kết quả cho thấy, tổng số các phân đoạn DNA được nhân bản với 10 mồi là 56 phân đoạn, trong đó có 21 phân đoạn cho tính đa hình (chiếm 37,5%) và không đa hình là 35 phân đoạn (62,5%). Kích thước các phân đoạn DNA được nhân bản trong khoảng từ 250-3000bp. Số lượng các phân đoạn tương ứng với mỗi mồi nằm trong khoảng 3-9, trong đó mồi M9 nhân bản được ít nhất (3 phân đoạn) còn mồi M3 và M5 nhân được nhiều nhất (9 phân đoạn). Trong số 10 mồi nghiên cứu, có 3 mồi không biểu hiện tính đa hình đó là các mồi M5, M7 và M10. Mức độ đa hình của 7 mồi còn lại là 28,6 – 100%, trong đó mồi M2 cho tỷ lệ đa hình cao nhất và thấp nhất là mồi M4. Kết quả thể hiện ở bảng 2. Hình 1. Kết quả điện di sản phẩm RAPD với mồi M1 và M8 250 bp 500 bp 1500 bp 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 M 2000 bp M1 500 bp 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 M 250 bp 750 bp 1000 bp M8 Vũ Anh Đào và cs Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 57(9): 85 – 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Ghi chú: 1.HG, 2.HD, 3.CB1, 4.QN, 5.HT, 6.QNG, 7CB2, 8.CB3, 9.DL, 10.KH, 11.TN, 12.BC, 13.SL, 14.LS, 15.VX93, 16.DT-84 Bảng 2. Thống kê các phân đoạn DNA được nhân bản với 10 mồi ngẫu nhiên Mồi Số phân đoạn DNA Số phân đoạn đa hình Số phân đoạn đơn hình Tỷ lệ phân đoạn đa hình (%) M1 6 5 1 83,3 M2 4 4 0 100,0 M3 9 5 4 55,6 M4 7 2 5 28,6 M5 9 0 9 0,00 M6 4 1 3 25,0 M7 4 0 4 0,00 M8 4 3 1 75,0 M9 3 1 2 33,3 M10 6 0 6 0,00 Tổng 56 21 35 37,5 Giá trị PIC được sử dụng khi phân tích thông tin đa hình. Giá trị PIC không chỉ liên quan tới tỷ lệ phân đoạn DNA đa hình mà còn liên quan trực tiếp với số lượng cá thể cùng xuất hiện phân đoạn đa hình lớn hay nhỏ. Số liệu bảng 3 phù hợp với tỷ lệ đa hình của các phân đoạn DNA được nhân bản ở bảng 2. Giá trị PIC của các mồi M5, M7 và M10 là 0 (không đa hình). Tuy nhiên, giá trị PIC của mồi M1 là 0,82 (đa hình cao nh ất) cao hơn so với mồi M2. Như vậy, khi phân tích với mồi M1, số cá thể xuất hiện phân đoạn đa hình cao hơn so với mồi M2. Hầu hết các mồi đều cho tính đa hình thấp (PIC < 0,5). Trong 7 mồi cho tính đa hình v ề phân đoạn DNA được nhân bản chỉ có hai mồi M1 và M2 cho giá trị PIC > 0,5 điều này cho thấy mức độ đa dạng về phân đoạn DNA không cao của các mẫu đậu tương mà chúng tôi nghiên cứu. Như vậy, với 10 mồi ngẫu nhiên đã ch ỉ ra được sự đa dạng di truyền của 16 giống đậu tương có nguồn gốc khác nhau. Bảng 3. Thông tin đa hình (PIC) của 16 giống đậu tương TT Mồi PIC TT Mồi PIC 1 M1 0.82 6 M6 0.23 2 M2 0.63 7 M7 0.00 3 M3 0.43 8 M8 0.38 4 M4 0.31 9 M9 0.34 5 M5 0.00 10 M10 0.00 3.2. Mối quan hệ di truyền của các giống đậu tương nghiên cứu Từ kết quả phân tích hình ảnh điện di sản phẩm RAPD, chúng tôi thống kê các băng điện di (xuất hiện=1, không xuất hiện=0) và xử lý số liệu số phân tích RAPD bằng phần mềm NTSYSpc version 2.0i nhằm xác định khoảng cách di truyền giữa các mẫu đậu tương nghiên cứu thông qua hệ số tương đồng di truyền và biểu đồ hình cây. Để xác định quan hệ di truyền, chúng tôi đã tiến hành xác định giá trị tương quan kiểu hình theo ba phương pháp tính hệ số di truyền giống nhau (phương pháp của Jaccard, của Nei & Li, của Sokal) với bốn kiểu phân nhóm (WPGMA, UPGMA, liên kết hoàn toàn và liên kết đơn lẻ) (bảng 4). Biểu đồ hình cây đư ợc thiết lập Vũ Anh Đào và cs Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 57(9): 85 – 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn dựa trên giá trị tương quan cao nhất với các giá trị khi r ≥ 0,9: tương quan rất chặt, r = 0,8 - 0,9: tương quan chặt, r = 0,7 - 0,8: tương quan tương đối chặt, r ≤ 0,7: tương quan không chặt. Kết quả bảng 6 cho thấy, giá trị tương quan kiểu hình (r) của 16 mẫu đậu tương nghiên cứu đều thấp, trong phạm vi từ không chặt tới tương đối chặt. Cụ thể giá trị r dao động từ 0,48727- 0,79571. Điều này có thể lý giải bởi hầu hết đây là các giống đậu tương địa phương. Giá trị tương quan kiểu hình (r) lớn nhất 0,79571 khi tính theo hệ số di truyền SM và kiểu phân nhóm UPGMA. Kết quả xác định hệ số đồng dạng di tryền được thể hiện ở bảng 5. Kết quả phân tích cho thấy có sự sai khác di truyền giữa các giống đậu tương nghiên cứu. Hệ số tương đồng giữa 16 giống đậu tương nghiên cứu dao động từ 0,745-0,963. Trong đó, hai giống có hệ số đồng dạng di truyền lớn nhất là HD và HG (0,963), hai giống có hệ số đồng dạng nhỏ nhất là TN và QN (0,745). Vì vậy, sơ đồ hình cây đư ợc thiết lập theo hệ số di truyền giống nhau SM và kiểu phân nhóm UPGMA (hình 2). Biểu đồ hình cây tạo được khi phân tích 16 mẫu đậu tương sử dụng 10 mồi ngẫu nhiên chia làm 2 nhóm chính: Nhóm I: bao gồm hai giống QN và HT có hệ số tương đồng là 0,918 và sai khác với các giống thuộc nhóm II là 16.6% (1-0,834). Bảng 4. Giá trị tương quan kiểu hình (r) UPGMA WPGMA Liên kết Liên kết SM 0,79571 0,64512 0,75486 0,48727 Dice 0,78117 0,62954 0,61745 0,51293 Jaccard 0,78581 0,64080 0,62909 0,52799 Nhóm II: bao gồm 14 giống còn lại và tiếp tục phân thành hai nhóm phụ (PI và PII). Sự sai khác gữa hai nhóm phụ là 10,6% (1- 0,894). Nhóm phụ PI có chứa 4 mẫu HG, HD, QNG và CB1 với mức độ sai khác di truyền từ 3,70 - 8,75% (1-0,963 và 1- 0,9125). Nhóm phụ PII có số lượng mẫu lớn nhất bao gồm 10 mẫu (CB2, CB3, DL, KH, DT84, VX93, BC, LS, TN, SL). 4. KẾT LUẬN - Đã tách chiết và tinh sạch DNA tổng số từ lá non của 16 giống đậu tương. Dung dịch DNA đảm bảo chất lượng cho các thí nghiệm phân tích DNA. - Sử dụng kỹ thuật RAPD với 10 mồi ngẫu nhiên đã nhân bản được 56 phân đoạn DNA, trong đó có 21 phân đoạn đa hình (chiếm 37,5%). Phân tích đa dạng di truyền của 16 giống đậu tương địa phương cho thấy, hệ số tương đồng di truyền của 16 giống đậu tương dao động từ 0,745-0,963 và các giống đậu tương nghiên cứu được chia thành 2 nhóm chính: Nhóm I bao gồm hai giống: QN, HT và nhóm II bao gồm 14 giống còn lại với hệ số sai khác di truyền giữa hai nhóm là 16.6%. Vũ Anh Đào và cs Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 57(9): 85 – 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn Bảng 5. Hệ số tương đồng giữa các giống đậu tương nghiên cứu Hình 2. Biểu đồ hình cây của các giống đậu tương nghiên cứu theo kiểu phân nhóm UPGMA. TÀI LIỆU THAM KHẢO [1] Brown-Guedira, J.A. Thompsonb, R.L. Nelsonc and M.L. Warburton (2000), Evaluation of Genetic Diversity of Soybean Introductions and North American Ancestors Using RAPD and SSR Markers. Crop Science 40:815-823 [2] Foolad, Arusekar, Rodriguer (1995), Application of polymerase Chain Reation (PCR) to plant genome analysis. In: Tissue and organ culture, Fundamenatal methods Springer Verlag, Berlin, Heidelerg, 281–289. Nhóm I Nhóm II P I P II Vũ Anh Đào và cs Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 57(9): 85 – 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn [3] Gawel, Jarret (1991). Genomic DNA isolation. www.weihenstephan.de/pbpz/bambara/htm/dna.htm. [4] Gyu-Taek Cho, Jeongran Lee, Jung-Kyung Moon, Mun-Sup Yoon, Hyung-Jin Baek, Jung-Hoon Kang, Tae-San Kim, Nam-Chon Paek (2008), Genetic Diversity and Population Structure of Korean Soybean Landrace [Glycine max (L.) Merr.]. J. Crop Sci. Biotech. 2008 (June) 11 (2) : 83 - 90 [5] Julie Waldron, Cameron P. Peace, Iain R. Searle, Agnelo Furtado, Nick Wade, Ian Findlay, Michael W. Graham, and Bernard J. Carroll (2002), Randomly Amplified DNA Fingerprinting: A Culmination of DNA Marker Technologies Based on Arbitrarily-Primed PCR Amplification. J Biomed Biotechnol. 2(3): 141–150. [6] Li Z., Nelson R.L., (2002), RAPD Marker Diversity among Cultivated and Wild Soybean Accessions from Four Chinese Provinces, Crop Science, 42:1737-1744. [7] Trần Đình Long (2000), Cây đ ậu tương, NXB Nông nghiệp, Hà Nội. [8] Chu Hoàng Mậu, Nông Thị Man, Lê Xuân Đắc, Đinh Thị Phòng, Lê Trần Bình (2000), Đánh giá geneom của một số dòng đ ậu tương đột biến bằng kỹ thuật phân tích tính đa dạng ADN được nhân bản ngẫu nhiên. Tạp chí Sinh học, 22/(1), 21-26. [9] Seitova A.M., Ignatov A.N., Suprunova T.P., Tsvetkov I.L., Deĭneko E.V., Dorokhov D.B., Shumnyĭ V.K., Skriabin K.G., (2004), Assessment of genetic diversity of wild soybean (Glycine soja Siebold et Zucc.) in the far eastern region of Russia, Genetika, 40(2):224-231. [10] Vũ Thanh Trà, Tr ần Thị Phương Liên (2006), Nghiên cứu sự đa dạng di truyền của một số giống đậu tương địa phương có phản ứng khác nhau với bệnh gỉ sắt bằng chỉ thị SSR. Tạp chí Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, 21, 30-32. [11] Xingliang Zhou; Thomas E Carter Jr; Zhanglin Cui; Shoji Miyazaki; Joseph W Burto (2002), Genetic diversity patterns in Japanese soybean cultivars based on coefficient of Parentage. Crop Science; 42, 4; ProQuest Central [12] Yiwu Chen; Randall L Nelson (2005), Relationship between Origin and Genetic Diversity in Chinese Soybean Germplasm. Crop Science; 45, 4; ProQuest Central. [13] Yiwu Chen; Dechun Wang; Prakash Arelli; Mohsen Ebrahimi; Randall L Nelson (2006), Molecular marker diversity of SCN-resistant sources in soybean. Genome; 49, 8; ProQuest Central [14] Yong-Bi Fu; Gregory W Peterson; Malcolm J Morrison (2007), Genetic Diversity of Canadian Soybean Cultivars and Exotic Germplasm Revealed by Simple Sequence Repeat Markers. Crop Science; 47, 5; ProQuest Central. Vũ Anh Đào và cs Tạp chí KHOA HỌC & CÔNG NGHỆ 57(9): 85 – 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn SUMMARY THE ASSESSMENT OF MOLECULAR POLYMORPHISM OF SOME LOCAL SOYBEAN (Glycine max (L.) Merrill) CULTIVARS Vu Anh Đao1, Nguyen Vu Thanh Thanh2, Chu Hoang Mau3* 1 College of Education - Thai Nguyen University) 2 College of Sciences - Thai Nguyen University 3Thai Nguyen University 16 local soybean cultivars (HG, HD, CB1, QN, HT, QNG, CB2, CB3, DL, KH, TN, BC, SL, LS, VX93 and DT-84) were used for studying the genetic diversity. The genetic polymorphism among the cultivars studied was investigated by RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) marker with 10 random primers (10bp), 7 of which showed polymorphisms. Higher level of polymorphism was found in M1 and M2 primers. A total of 56 DNA segments were detected. Genetic homogeneous coefficient of 16 soybean cultivars ranged from 0,745 to 0,963. The genetic distance identified by the cluster analysis with the UPGMA method showed that the cultivars were divided into two groups: the first group included QN and HT; the other one included the rest of cultivars. Key words: polymorphism DNA, Genetic diversity, local soybean cultivars, Glycine max, RAPD. . 90 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn ĐÁNH GIÁ SỰ ĐA DẠNG DI TRUYỀN Ở MỨC PHÂN TỬ CỦA MỘT. 56 phân đoạn DNA, trong đó có 21 phân đoạn đa hình (chiếm 37,5%). Phân tích đa dạng di truyền của 16 giống đậu tương địa phương cho thấy, hệ số tương