ở trạng thái đồng hợp lặn hoặc chỉ có một alen (thể khuyết nhiễm) trong tế bào lưỡng bội, chỉ có một alen ở đọan không tương đồng của cặp XY (hoặc XO), chỉ có một alen ở cơ thể mang cặp[r]
(1)TRẮC NGHIỆM SINH 12 PHẦN V DI TRUYỀN HỌC
CHƯƠNG I CƠ CHẾ CỦA HIỆN TƯỢNG DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ Chọn phương án câu sau:
1 Gen đoạn ADN
A Mang thông tin cấu trúc phân tử prôtêin
B Mang thông tin mã hố cho sản phẩm xác định chuỗi polipéptít hay ARN C Mang thông tin di truyền
D Chứa mã hoá axitamin * Mỗi gen mã hố prơtêin điển hình gồm vùng *
A Khởi đầu, mã hoá, kết thúc B điều hồ, mã hố, kết thúc C điều hồ, vận hành, kết thúc D điều hồ, vận hành, mã hố * Gen khơng phân mảnh có
A vùng mã hố liên tục B đoạn intrơn
C vùng khơng mã hố liên tục D exơn intrơn
4 Gen phân mảnh có
A có vùng mã hố liên tục B có đoạn intrơn
C vùng mã hố khơng liên tục D có exơn
5.Ở sinh vật nhân thực
A gen có vùng mã hố liên tục B gen khơng có vùng mã hố liên tục
C phần lớn gen có vùng mã hố khơng liên tục D phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tục 6.Ở sinh vật nhân sơ
A gen có vùng mã hố liên tục B gen khơng có vùng mã hố liên tục
C phần lớn gen có vùng mã hố khơng liên tục D phần lớn gen khơng có vùng mã hố liên tục * 7.Bản chất mã di truyền
A ba mã hoá cho axitamin
B nuclêôtit liền kề loại hay khác loại mã hố cho axitamin
C trình tự xếp nulêơtit gen quy định trình tự xếp axit amin prôtêin D axitamin đựơc mã hố gen
8.Mã di truyền có tính thối hố
A có nhiều ba khác mã hố cho axitamin B có nhiều axitamin mã hoá ba
C có nhiều ba mã hố đồng thời nhiều axitamin D ba mã hoá axitamin
* 9.Mã di truyền phản ánh tính thống sinh giới
A phổ biến cho sinh vật- mã 3, đọc chiều liên tục từ 5’ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động
B đọc chiều liên tục từ 5’ 3’ có mã mở đầu, mã kết thúc mã có tính đặc hiệu. C phổ biến cho sinh vật- mã 3, mã có tính đặc hiệu, có tính linh động D có mã mở đầu, mã kết thúc, phổ biến cho sinh vật- mã
10.Mã di truyền phản ánh tính đa dạng sinh giới
(2)B xếp theo trình tự nghiêm ngặt ba tạo mật mã TTDT đặc trưng cho loài
C xếp theo nhiều cách khác ba tạo nhiều mật mã TTDT khác
D với loại nuclêơtit tạo 64 mã, mã hoá cho 20 loại axit amin * 11.Quá trình tự nhân đơi ADN diễn theo ngun tắc
A bổ sung; bán bảo toàn
B phân tử ADN có mạch mẹ mạch tổng hợp C mạch tổng hợp theo mạch khuôn mẹ
D mạch tổng hợp liên tục, mạch tổng hợp gián đoạn * 12.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc bổ sung thể chế
A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã B tổng hợp ADN, ARN
C tổng hợp ADN, dịch mã D tự sao, tổng hợp ARN
13.Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế A tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã
B tổng hợp ADN, ARN C tổng hợp ADN, dịch mã D tự sao, tổng hợp ARN * 14.Quá trình phiên mã có
A vi rút, vi khuẩn
B sinh vật nhân chuẩn, vi khuẩn C vi rút, vi khuẩn, sinh vật nhân thực D sinh vật nhân chuẩn, vi rút 15.Quá trình phiên mã tạo
A tARN B mARN C rARN D tARNm, mARN, rARN
16.Loại ARN có chức truyền đạt thông tin di truyền
A ARN thông tin B ARN vận chuyển C ARN ribôxôm D SiARN 17 Trong phiên mã, mạch ADN dùng để làm khuôn mạch
A 3, - 5, B 5, - 3,
C mẹ tổng hợp liên tục D mẹ tổng hợp gián đoạn
* 18.Q trình tự nhân đơi ADN có mạch tổng hợp liên tục, mạch cịn lại tổng hợp gián đoạn
A enzim xúc tác q trình tự nhân đơi ADN gắn vào đầu 3, pơlinuclêơtít ADN mẹ mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 5, - 3,
B enzim xúc tác trình tự nhân đôi ADN gắn vào đầu 3, pơlinuclêơtít ADN mẹ mạch pơlinuclêơtit chứa ADN kéo dài theo chiều 3, - 5,
C enzim xúc tác q trình tự nhân đơi ADN gắn vào đầu 5, pơlinuclêơtít ADN mẹ mạch pôlinuclêôtit chứa ADN kéo dài theo chiều 5, - 3,
D hai mạch phân tử ADN ngược chiều có khả tự nhân đôi theo nguyên tắc bổ xung
* 19.Q trình tự nhân đơi ADN, en zim ADN - pơ limeraza có vai trị
A tháo xoắn phân tử ADN, bẻ gãy liên kết H mạch ADN lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ xung với mạch khuôn ADN
B bẻ gãy liên kết H mạch ADN
C duỗi xoắn phân tử ADN, lắp ráp nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ xung với mạch khuôn ADN
D bẻ gãy liên kết H mạch ADN, cung cấp lượng cho q trình tự nhân đơi 20.Q trình tự nhân đơi ADN, NST diễn pha
(3)C S chu kì tế bào D M chu kì tế bào
21.Q trình tổng hợp ARN, Prơtêin diễn pha A G1 chu kì tế bào
B G2 chu kì tế bào C S chu kì tế bào D M chu kì tế bào
22.Nếu dùng chất cônsixin để ức chế tạo thoi phân bào tế bào tiêu có số lượng tế bào giai đoạn kì cuối
A 20 B C 10 D 40
* 23.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào pha G1 chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit
B (6 2) 109 đôi nuclêôtit C (6 2) 109 đôi nuclêôtit D 109 đôi nuclêôtit
24.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào G2 chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit
B (6 2) 109 đôi nuclêôtit C (6 2) 109 đôi nuclêôtit D 109 đôi nuclêôtit
25.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào tiền kỳ nguyên phân chứa số nuclêôtit
A 109 đôi nuclêôtit
B (6 2) 109 đôi nuclêôtit C (6 2) 109 đôi nuclêôtit D 109 đôi nuclêôtit
26.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào nơ ron chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit
B (6 2) 109 đôi nuclêôtit C (6 2) 109 đôi nuclêôtit D 109 đôi nuclêôtit
27.Trong tế bào người 2n chứa lượng ADN 6.109 đôi nuclêôtit Tế bào tinh trùng chứa số nuclêôtit là A 109 đôi nuclêôtit
B 109 đôi nuclêôtit C (6 2) 109 đôi nuclêôtit D 109 đôi nuclêôtit
* 28.Tự chép ADN sinh vật nhân chuẩn chép A vòng chép
B hai vòng chép C nhiều vòng chép D bốn vịng chép
29.Điểm mấu chốt q trình tự nhân đôi ADN làm cho ADN giống với ADN mẹ A nguyên tắc bổ sung, bán bảo toàn
B ba zơ bé bù với ba zơ lớn C lắp ráp nuclêôtit D bán bảo tồn
* 30.Các prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực A bắt đầu axitamin Met (met- tARN) B bắt đầu axitfoocmin- Met
C kết thúc Met
(4)31.Trong trình dịch mã thành phần không tham gia trực tiếp A ribôxôm
B tARN C ADN D mARN
32.Theo quan điểm Ơperon, gen điêù hồ gĩư vai trị quan trọng A tổng hợp chất ức chế
B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết
C cân cần tổng hợp không cần tổng hợp prôtêin
D việc ức chế cảm ứng gen cấu trúc để tổng hợp prôtêin theo nhu cầu tế bào 33.Hoạt động gen chịu kiểm soát
A gen điều hoà
B chế điều hoà ức chế C chế điều hoà cảm ứng D chế điều hoà
34.Hoạt động điều hoà gen E.coli chịu kiểm sốt A gen điều hồ
B chế điều hoà ức chế C chế điều hoà cảm ứng
D chế điều hoà theo ức chế cảm ứng
35.Hoạt động điều hoà gen sinh vật nhân chuẩn chịu kiểm sốt A gen điều hồ, gen tăng cường gen gây bất hoạt
B chế điều hoà ức chế, gen gây bất hoạt C chế điều hoà cảm ứng, gen tăng cường
D chế điều hoà gen tăng cường gen gây bất hoạt
36.Điều không khác biệt hoạt động điều hoà gen sinh vật nhân thực với sinh vật nhân sơ
A chế điều hoà phức tạp đa dạng từ giai đoạn phiên mã đến sau phiên mã B thành phần tham gia có gen điều hồ, gen ức chế, gen gây bất hoạt
C thành phần than gia có gen cấu trúc, gen ức chế, gen gây bất hoạ, vùng khởi động, vùng kết thúc nhiều yếu tố khác
D có nhiều mức điều hồ: NST tháo xoắn, điều hoà phiên mã, sau phiên mã, dịch mã sau dịch mã * 37 Sự điều hoà hoạt động gen nhằm
A tổng hợp prôtêin cần thiết
B ức chế tổng hợp prôtêin vào lúc cần thiết
C cân cần tổng hợp không cần tổng hợp prôtêin D đảm bảo cho hoạt động sống tế bào trở nên hài hoà
* 38.Sự biến đổi cấu trúc nhiễm sắc chất tạo thuận lợi cho phiên mã số trình tự thuộc điều hồ mức
A trước phiên mã B phiên mã C dịch mã D sau dịch mã
39.Sự đóng xoắn, tháo xoắn nhiễm sắc thể trình phân bào tạo thuận lợi cho A tự nhân đôi, phân ly nhiễm sắc thể
B phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vơ sắc C tự nhân đơi, tập hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vô sắc
D tự nhân đôi, phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể mặt phẳng xích đạo thoi vơ sắc 40.Sinh vật nhân sơ điều hồ operơn chủ yếu diễn giai đoạn
A trước phiên mã B phiên mã C dịch mã D sau dịch mã
(5)A nơi gắn vào prôtêin ức chế để cản trở hoạt động enzim phiên mã
B mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi đầu C mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin ức chế tác động lên gen huy D mang thông tin cho việc tổng hợp prôtêin
* 42.Sinh vật nhân thực điều hoà hoạt động gen diễn A giai đoạn trước phiên mã
B giai đoạn phiên mã C giai đoạn dịch mã
D từ trước phiên mã đến sau dịch mã 43.Đột biến gen
A biến đổi cặp nuclêôtit gen B biến đổi số cặp nuclêôtit gen
C biến đổi cấu trúc gen liên quan tới biến đổi cặp nuclêôtit, xảy điểm phân tử ADN
D biến đổi xảy suốt chiều dài phân tử ADN
* 44.Dạng đột biến làm thay đổi cấu trúc chuỗi pơlipép tít gen tổng hợp A cặp nuclêơtit ba mã hố thứ hai
B thêm cặp nuclêơtit ba mã hố thứ hai C thay cặp nuclêôtit ba mã hố thứ hai D đảo vị trí cặp nuclêơtit ba mã hố cuối * 45.Đột biến giao tử xảy trình
A giảm phân
B phân cắt tiền phôi C nguyên phân D thụ tinh
* 46 Loại đột biến khơng di truyền qua sinh sản hữu tính đột biến A gen
B tiền phôi C xô ma D giao tử
47.Thể đột biến thể mang đột biến A biểu kiểu hình
B nhiễm sắc thể
C gen hay đột biến nhiễm sắc thể D mang đột biến gen
48.Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào
A cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến cấu trúc gen B mối quan hệ kiểu gen, mơi trường kiểu hình
C sức đề kháng thể D điều kiện sống sinh vật 49.Đột biến cấu trúc gen
A đòi hỏi số điều kiện biểu kiểu hình B biểu kiểu hình
C biểu thể mang đột biến D biểu trạng thái đồng hợp tử 50.Đột biến thành gen trội biểu
A kiểu hình trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B kiểu hình trạng thái đồng hợp tử
C thể mang đột biến D phần lớn thể
51.Đột biến thành gen lặn biểu
A kiểu hình trạng thái dị hợp tử đồng hợp tử B kiểu hình trạng thái đồng hợp tử
(6)D phần lớn thể
52.Điều không đột biến gen
A Đột biến gen gây hậu di truyền lớn sinh vật làm biến đổi cấu trúc gen B Đột biến gen có lợi hoắc có hại trung tính
C Đột biến gen làm cho sinh vật ngày đa dạng, phong phú D Đột biến gen nguồn nguyên liệu cho trình chọn giống tiến hố 53.Loại đột biến gen khơng di truyền qua sinh sản hữu tính
A đột biến xôma B đột biến tiền phôi C đột biến giao tử D đột biến lặn
* 54.Dạng đột biến gen gây hậu lớn mặt cấu trúc gen A cặp nuclêôtit
B cặp nuclêôtit trước mã kết thúc C đảo vị trí cặp nuclêơtit
D thay nuclêôtit cặp nuclêôtit khác
55.Trên hoa giấy có cành hoa trắng xen với cành hoa đỏ kết biểu đột biến
A xôma B lặn C giao tử D tiền phôi
56.Nguyên nhân gây đột biến gen
A bắt cặp không đúng, sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân vật lí ,tác nhân hố học, tác nhân sinh học môi trường
B sai hỏng ngẫu nhiên tái ADN, tác nhân hoá học, tác nhân sinh học môi trường C bắt cặp khơng đúng, tác nhân vật lí mơi trường, tác nhân sinh học môi trường D tác nhân vật lí, tác nhân hố học
57.Đột biến gen có dạng
A mất, thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit B mất, thêm, đảo vị trí vài cặp nulêơtit
C mất, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêơtit D thêm, thay thế, đảo vị trí vài cặp nulêôtit
58.Đột biến cặp nuclêôtit gây hậu lớn cấu trúc gen vị trí A đầu gen
B gen C 2/3 gen D cuối gen
59.Đột biến thêm cặp nuclêôtit gây hậu lớn cấu trúc gen vị trí A đầu gen
B gen C 2/3 gen D cuối gen
60.Đột biến thêm cặp nuclêôtit gen
A làm cho gen trở nên dài so với gen ban đầu
B làm cho gen trở nên ngắn so với gen ban đầu C tách thành hai gen
D làm cho gen trở nên dài ngắn gen ban đầu 61.Đột biến thay cặp nuclêôtit gen
A làm cho gen có chiều dài khơng đổi
B làm cho gen trở nên ngắn so với gen ban đầu C làm cho gen trở nên dài gen ban đầu
(7)62.Đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit gen
A làm cho gen có chiều dài không đổi, làm cho gen trở nên ngắn dài so với gen ban đầu
B làm cho gen trở nên ngắn so với gen ban đầu C tách thành hai gen
D thay đổi toàn cấu trúc gen
* 63.Đột biến đảo vị trí cặp nuclêơtit gen A gây biến đổi tới ba
B gây biến đổi tới ba C không gây ảnh hưởng
D thay đổi toàn cấu trúc gen
* 64.Guanin dạng kết cặp với timin tái tạo nên
A nên phân tử timin đoạn mạch ADN gắn nối với B đột biến A-TG-X
C đột biến G-X A-T D sai hỏng ngẫu nhiên
65.Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch khuôn cũ tạo nên đột biến A cặp nuclêôtit
B thêm cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêơtit D đảo vị trí cặp nuclêơtit
66.Khi xử lý ADN chất acidin, acidin chèn vào mạch tổng hợp tạo nên đột biến A cặp nuclêôtit
B thêm cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêôtit D đảo vị trí cặp nuclêơtit
67.Liên kết bon số đường pentôzơ ađênin ngẫu nhiên gây A đột biến thêm A
B đột biến A
C nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-TG-X
* 68.Tác nhân hoá học 5- brômuraxin chất đồng đẳng timin gây A đột biến thêm A
B đột biến A
C nên phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-TG-X
69.Tác động tác nhân vật lí tia tử ngoại(UV) tạo A đột biến thêm A
B đột biến A
C đimetimin tức phân tử timin đoạn mạch AND gắn nối với D đột biến A-TG-X
70.Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-X số liên kết hyđrơ A tăng
B tăng C giảm D giảm
71.Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp G-X cặp A-T số liên kết hyđrơ A tăng
B tăng C giảm D giảm
* 72.Trường hợp đột biến liên quan tới cặp nuclêơtit làm cho gen cấu trúc có số liên kết hy đrô không thay đổi so với gen ban đầu đột biến
(8)B đảo vị trí thay cặp nuclêơtit loại C đảo vị trí thêm cặp nuclêơtit
D thay cặp nuclêôtit
* 73.Chuỗi pôlipeptit gen đột biến tổng hợp so với chuỗi pôlipeptit gen bình thường tổng hợp có số axit amin khác axit amin thứ 80 Gen cấu trúc bị đột biến dạng
A thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác đảo vị trí ba thứ 80 B đảo vị trí cặp nuclêơtit vị trí 80
C thêm cặp nuclêơtit vào vị trí 80 D cặp nuclêơtit vị trí thứ 80
74.Dạng đột biến thay xảy ba từ mã hoá thứ đến mã hố cuối trước mã kết thúc
A làm thay đổi toàn axitamin chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp B không làm thay đổi axitamin chuỗi pôlypép tít gen huy tổng hợp C làm thay đổi axitamin chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp
D làm thay đổi số axitamin chuỗi pơlypép tít gen huy tổng hợp
75.Có loại đột biến gen thay cặp nuclêôtit không làm ảnh hưởng đến mạch pơlypép tit gen huy tổng hợp
A liên quan tới cặp nuclêơtit
B đột biến vơ nghĩa khơng làm thay đổi ba C đột biến trung tính
D đột biến trung tính
76 Dạng đột biến gen không làm thay đổi tổng số nuclêôtit số liên kết hyđrô so với gen ban đầu A cặp nuclêôtit thêm cặp nuclêôtit
B cặp nuclêôtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ C thay cặp nuclêơtit đảo vị trí cặp nuclêơtit
D đảo vị trí cặp nuclêơtit thay cặp nuclêơtit có số liên kết hyđrơ
77.Một prơtêin bình thường có 398 axitamin Prơtêin bị biến đổi có axitamin thứ 15 bị thay axitamin Dạng đột biến gen sinh prơtêin biến đổi
A thêm nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15
B đảo vị trí thêm nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15 C nuclêơtit ba mã hố axitamin thứ 15
D thay đảo vị trí nuclêơtit ba mã hoá axitamin thứ 15 78.Đột biến gen thường gây hại cho thể mang đột biến
A làm biến đổi cấu trúc gen dẫn tới thể sinh vật khơng kiểm sốt q trình tái gen B làm sai lệch thông tin di truyền dẫn tới làm rối loạn trình sinh tổng hợp prơtêin
C làm ngừng trệ q trình phiên mã, không tổng hợp prôtêin D gen bị biến đổi dẫn tới không kế tục vật chất di truyền qua hệ 79.Gen lặn biểu kiểu hình
A trạng thái đồng hợp lặn có alen (thể khuyết nhiễm) tế bào lưỡng bội, có alen đọan khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhân sơ
B có alen đoạn không tương đồng cặp XY (hoặc XO)
C có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội, sinh vật nhan sơ
D có alen đoạn khơng tương đồng cặp XY (hoặc XO), có alen thể mang cặp NST bị đoạn có alen trội tương ứng; thể đơn bội
*80.Một gen có 3000 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 10,11,12 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp
A axitamin
B thay axitamin khác
C thay đổi tồn cấu trúc prơtêin
(9)81.Một gen có 1500 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit thứ 10(A- T) chuyển thành cặp(G- X) gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp
A axitamin
B thay axitamin khác
C thay đổi toàn cấu trúc prôtêin
D thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở
82.Một gen có 2400 nuclêơtit xảy đột biến cặp nuclêôtit 9, 11, 16 gen, chuỗi prôtêin tương ứng gen tổng hợp
A axitamin
B thay axitamin khác
C axitamin khả xuất tối đa axitamin D thayđổi axitamin tương ứng với vị trí đột biến trở 83.Đột biến gen có ý nghĩa tiến hố
A làm xuất alen mới, tổng đột biến quần thể có số lượng đủ lớn B tổng đột biến quần thể có số lượng lớn
C đột biến không gây hậu nghiêm trọng D đột biến nhỏ
84.Cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân sơ
A phân tử ADN mạch kép, có dạng vịng, khơng liên kết với prơtêin B phân tử ADN dạng vịng
C phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN
85.Ở số vi rút, NST
A phân tử ADN mạch kép hay mạch đơn ARN B phân tử ADN dạng vòng
C phân tử ADN liên kết với prôtêin D phân tử ARN
86.Thành phần hố học nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực có ADN prơtêin A dạng hitstôn
B en zim tái C dạng phi histôn
D dạng hitstôn phi histơn
87.Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ A trung gian
B trước C D sau
88.Hình thái nhiễm sắc thể nhìn rõ nguyên phân kỳ chúng A tự nhân đơi
B xoắn co ngắn cực đại
C tập trung mặt phẳng xích đạo thoi vơ sắc D chưa phân ly cực tế bào
89.Kỳ trước nhiễm sắc thể dạng sợi A mảnh bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn co ngắn cực đại C mảnh bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều
90.Kỳ nhiễm sắc thể
A dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn co ngắn cực đại
C dạng sợi mảnh bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều
91.Kỳ sau nhiễm sắc thể
(10)B đóng xoắn co ngắn cực đại C bắt đầu dãn xoắn
D dãn xoắn nhiều
92.Kỳ cuối nhiễm sắc thể
A dạng sợi mảnh bắt đầu đóng xoắn B đóng xoắn co ngắn cực đại
C dạng sợi mảnh bắt đầu dãn xoắn D dãn xoắn nhiều
*93.Mỗi nhiễm sắc thể chứa phân tử ADN dài gấp hàng ngàn lần so với đường kính nhân tế bào A ADN có khả đóng xoắn
B gói bọc ADN theo mức xoắn khác C ADN với prôtêin hitstôn tạo nên nuclêôxôm D dạng sợi cực mảnh
94.Sự thu gọn cấu trúc không gian nhiễm sắc thể
A thuận lợi cho phân ly nhiễm sắc thể trình phân bào B thuận lợi cho tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào
C thuận lợi cho phân ly, tổ hợp nhiễm sắc thể trình phân bào D giúp tế bào chứa nhiều nhiễm sắc thể
*95.Một nuclêôxôm gồm
A đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm phân tử histôn B phân tử ADN quấn 7/4 vịng quanh khối cầu gồm phân tử histơn
C phân tử histôn quấn quanh đoạn ADN dài 146 cặp nuclêôtit D phân tử histơn quấn quanh 7/4 vịng xoắn ADN dài 146 cặp nuclêôtit 96.Mức xoắn nhiễm sắc thể
A sợi bản, đường kính 10 nm
B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm
D crơmatít, đường kính 700 nm 97.Mức xoắn nhiễm sắc thể
A sợi bản, đường kính 10 nm
B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm
D crơmatít, đường kính 700 nm 98.Mức xoắn nhiễm sắc thể
A sợi bản, đường kính 10 nm
B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm
D crơmatít, đường kính 700 nm
99.Cấu trúc NST sinh vật nhân thực có mức xoắn theo trật tự:
A Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi sợi nhiễm sắc crômatit B Phân tử ADN sợi đơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắc crômatit C Phân tử ADN đơn vị nuclêôxôm sợi nhiễm sắc sợi crômatit D Phân tử ADN sợi sợi nhiễm sắc đơn vị nuclêôxôm crômatit 100.Kỳ chu kỳ tế bào nhiễm sắc thể dạng
A sợi bản, đường kính 10 nm
B sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30 nm C siêu xoắn, đường kính 300 nm
D crơmatít, đường kính 700 nm
*101.Mỗi lồi sinh vật có nhiễm sắc thể đặc trưng A số lượng, hình dạng, cấu trúc nhiễm sắc thể B số lượng , hình thái nhiễm sắc thể
C số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể D số lượng không đổi
(11)A lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào tế bào pha phân bào
B điều hoà hoạt động gen thông qua mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể
C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền bào quan vào tế bào pha phân bào
D lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền
103.Nhiễm sắc thể coi sở vật chất di truyền tính di truyền cấp độ tế bào chúng
A lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền, điều hoà hoạt động gen giúp tế bào phân chia vật chất di truyền vào tế bào pha phân bào
B điều hồ hoạt động gen thơng qua mức xoắn cuộn nhiễm sắc thể
C điều khiển tế bào phân chia vật chất di truyền bào quan vào tế bào pha phân bào
D lưu giữ, bảo quản truyền đạt thông tin di truyền
104.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể biến đổi cấu trúc A ADN
B nhiễm sắc thể C gen
D nuclêôtit
105.Nguyên nhân phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tác động A tác nhân sinh học, tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào B tác nhân vật lí, hố học, tác nhân sinh học
C biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào, tác nhân sinh học D tác nhân vật lí, hố học, biến đổi sinh lí, hố sinh nội bào 106.Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
A làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi AND, tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít
B làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới q trình tự nhân đơi AND C tiếp hợp trao đổi chéo không crơmatít
D làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo 107.Các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đoạn, lặp đoạn
A đảo đoạn, thay đoạn B thay đoạn, đảo đoạn C đảo đoạn, chuyển đoạn D quay đoạn, thay đoạn
108.Đột biến đoạn nhiễm sắc thể
A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể
B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể không tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết
109.Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể
A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể
B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết
110.Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể
A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể
B đoạn nhiễm sắc thể lặp lại hay nhiều lần, làm tăng số lượng gen C đoạn nhiễm sắc thể đứt đảo ngược 1800 nối lại làm thay đổi trình tự phân bố gen. D trao đổi đoạn nhiễm sắc thể khơng tương đồng làm thay đổi nhóm gen liên kết
111.Đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể
A rơi rụng đoạn nhiễm sắc thể, làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể
(12)112.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn
B đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể C đoạn, chuyển đoạn
D chuyển đoạn
113.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn
B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn
114.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể A lặp đoạn, chuyển đoạn
B đảo đoạn, chuyển đoạn C đoạn, chuyển đoạn D lặp đoạn, đảo đoạn
115.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên gần thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn, đoạn
B đảo đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn
D đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
116.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm cho gen trở nên xa thuộc đột biến A lặp đoạn, đảo đoạn
B đảo đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, chuyển đoạn
D lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
117.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm thay đổi nhóm gen liên kết thuộc đột biến A đoạn
B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn
upload.123doc.net.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc đột biến
A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
B đảo đoạn đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
D chuyển đoạn, đảo đoạn
119.Các tượng dẫn đến thay đổi vị trí gen phạm vi cặp nhiễm sắc thể thuộc A lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn, tiếp hợp trao đổi đoạn giảm phân
B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn , chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
D chuyển đoạn, đảo đoạn, tiếp hợp
120.Tế bào sinh dưỡng lồi A có nhiễm sắc thể 2n = 20 Một cá thể tế bào sinh dưỡng có tổng số nhiễm sắc thể 19 hàm lượng ADN khơng đổi Tế bào xảy tượng
A nhiễm sắc thể
B dung hợp nhiễm sắc thể với C chuyển đoạn nhiễm sắc thể
D lặp đoạn nhiễm sắc thể
121 Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hậu lớn thuộc A đoạn, đảo đoạn
(13)122.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể chắn dẫn đến làm tăng số lượng gen nhiễm sắc thể thuộc đột biến
A đoạn B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn
123.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết giảm sức sống sinh vật thuộc đột biến A đoạn
B đảo đoạn, C lặp đoạn D chuyển đoạn
124.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết khả sinh sản sinh vật thuộc đột biến A đoạn nhỏ
B đảo đoạn C lặp đoạn
D chuyển đoạn lớn
125.Trong chọn giống người ta loại khỏi nhiễm sắc thể gen không mong muốn áp dụng tượng
A đoạn nhỏ B đảo đoạn C lặp đoạn
D chuyển đoạn lớn
126.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa quan trọng tiến hoá gen A đoạn, đảo đoạn
B đảo đoạn, lặp đoạn C lặp đoạn, dung hợp NST D chuyển đoạn, đoạn
127.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường ảnh hưởng đến sức sống sinh vật A đoạn
B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn
128.Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm tăng cường hay giảm bớt biểu tính trạng sinh vật A đoạn
B đảo đoạn C lặp đoạn D chuyển đoạn
129.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể làm ảnh hưởng đến thành phần cấu trúc vật chất di truyền A đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
B đảo đoạn, đoạn, lặp đoạn, chuyển đoạn C lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn
D chuyển đoạn, đảo đoạn
130.Trong chọn giống người ta chuyển gen từ lồi sang lồi khác nhờ áp dụng tượng A đoạn nhỏ
B đảo đoạn C lặp đoạn
D chuyển đoạn nhỏ
131.Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ABCDEDEFGH Dạng đột biến
A lặp đoạn B đảo đoạn
(14)132.Trên cánh nhiễm sắc thể loài thực vật gồm đoạn có kí hiệu sau: ABCDEFGH Do đột biến, người ta nhận thấy nhiễm sắc thể bị đột biến có trình tự đoạn sau: ADCBEDEFGH Dạng đột biến
A đảo đoạn B lặp đoạn
C chuyển đoạn tương hỗ D chuyển đoạn không hỗ
133.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCF*EDGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn ngồi tâm động B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ
134.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCBCDE*FGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn tâm động B lặp đoạn
C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ
135.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ABCE*FGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn ngồi tâm động B đảo đoạn có tâm động C đoạn
D chuyển đoạn tương hỗ
136.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADE*FBCGH thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn tâm động B đảo đoạn có tâm động
C chuyển đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn tương hỗ
137.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOABCDE*FGH PQ*R thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn ngồi tâm động B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ
138.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc MNOCDE*FGH ABPQ*R thuộc dạng đột biến
A đảo đoạn tâm động B đảo đoạn có tâm động C chuyển đoạn không tương hỗ D chuyển đoạn tương hỗ
139.Cho hai nhiễm sắc thể có cấu trúc trình tự gen ABCDE*FGH MNOPQ*R( dấu* biểu cho tâm động), đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo nhiễm sắc thể có cấu trúc ADCBE*FGH thuộc dạng đột biến
(15)D chuyển đoạn tương hỗ
*140.Ở người, đoạn nhiễm sắc thể số 21 gây nên bệnh A ung thư máu
B bạch Đao C máu khó đơng
D hồng cầu hình lưỡi liềm
141.Để loại bỏ gen xấu khỏi nhiễm sắc thể, người ta vận dụng tượng A đoạn nhỏ
B đoạn lớn C chuyển đoạn nhỏ D chuyển đoạn lớn
142.Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến số gen nhóm liên kết chuyển sang nhóm liên kết khác
A chuyển đoạn B lặp đoạn C đoạn D đảo đoạn
143.Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm ảnh hưởng đến số lượng vật chất di truyền A chuyển đoạn, lặp đoạn
B lặp đoạn, đoạn C đoạn, chuyển đoạn
D đảo đoạn, chuyển đoạn nhiễm sắc thể 144.Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có ý nghĩa
A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống , nghiên cứu di truyền C tiến hoá, chọn giống
D tiến hoá, chọn giống, nghiên cứu di truyền
145.Đột biến số lượng nhiễm sắc thể biến đổi số lượng nhiễm sắc thể có liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể
B số cặp nhiễm sắc thể
C số toàn cặp nhiễm sắc thể D số toàn cặp nhiễm sắc thể
146.Đột biến lệch bội biến đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan tới A số cặp nhiễm sắc thể
B số cặp nhiễm sắc thể
C số toàn cặp nhiễm sắc thể
D một, số toàn cặp nhiễm sắc thể
147.Sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể liên quan đến hay số cặp nhiễm sắc thể gọi A thể lệch bội
B đa bội thể lẻ C thể tam bội D thể tứ bội
148.Trường hợp thể sinh vật nhiễm sắc thể gồm có hai nhiễm loài khác A thể lệch bội
B đa bội thể chẵn C thể dị đa bội D thể lưỡng bội
149.Các dạng đột biến lệch bội gồm thể không, thể nhiễm, thể nhiễm kép A thể ba, thể bốn kép
B thể bốn, thể ba C thể bốn, thể bốn kép D thể ba, thể bốn kép
(16)B tế bào sinh dưỡng mang đột biến
C dẫn tới thể có hai dịng tế bào bình thường dịng mang đột biến D có quan sinh dục mang đột biến
151.Trường hợp thể sinh vật có cặp nhiễm sắc thể tăng thêm thể A ba
B tam bội C đa bội lẻ D tam nhiễm kép
152.Trường hợp thể sinh vật bị hẳn cặp nhiễm sắc thể thể A không nhiễm
B nhiễm C đơn nhiễm D đa bội lệch
153.Tổng số nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi có số lượng 22, tế bào cá thể A cặp thứ cặp thứ có chiếc, cá thể thể
A tứ bội B thể bốn kép C đa bội chẵn
D thể tam nhiễm kép
154.Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi có 22 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể A có số nhiễm sắc thể cặp thứ có chiếc, cá thể thể
A ba B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch
155.Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội bình thường lồi có 12 nhiễm sắc thể, tế bào cá thể B có nhiễm sắc thể cặp thứ 4, cá thể thể
A nhiễm B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch
156.Một phụ nữ có có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người thuộc thể A ba
B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch
157.Một phụ nữ có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể X Người bị hội chứng A Tớc nơ
B Đao C siêu nữ D Claiphentơ
158.Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người bị hội chứng A Tớc nơ
B Đao C siêu nữ D Claiphentơ
159.Một phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính XO, người thuộc thể A nhiễm
B tam bội C đa bội lẻ D đơn bội lệch
160.Một đàn ơng có 47 nhiễm sắc thể có nhiễm sắc thể XXY Người bị hội chứng A Tớc nơ
(17)C siêu nữ D Claiphentơ
161.Sự tăng số nguyên lần số NST đơn bội loài tượng A tự đa bội
B tam bội C tứ bội D dị đa bội
162.Các đa bội lệch có ý nghĩa A tiến hoá, nghiên cứu di truyền B chọn giống, nghiên cứu di truyền
C chọn giống, tiến hoá, nghiên cứu di truyền D chọn giống, tiến hoá
163.Sự không phân ly nhiễm sắc thể 2n q trình giảm phân tạo nên A giao tử 2n
B tế bào 4n C giao tử n D tế bào 2n
164.Sự thụ tinh giao tử (n+1) tạo nên A thể nhiễm thể ba nhiễm kép B thể ba nhiễm
C thể nhiễm D thể khuyết nhiễm
165.Đột biến nhiễm sắc thể biến đổi A cấu trúc số lượng nhiễm sắc thể B hay số cặp nuclêôtit
C phần thể D số tính trạng
166.Trong chọn giống người ta đưa nhiễm sắc thể mong muốn vào thể khác xác định vị trí gen nhiễm sắc thể nhờ sử dụng đột biến
A đa bội B lệch bội C dị đa bội D tự đa bội
167.Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến
A lệch bội cặp nhiễm sắc thể số 21 B đoạn nhiễm sắc thể số 21
C dị bội thể cặp nhiễm săc thể giới tính D chuyển đoạn nhỏ nhiễm sắc thể số 21
168.Ở người, triệu chứng: cổ ngắn, mắt mí, khe mắt xếch, lưỡi dày dài, ngón tay ngắn, chậm phát triển, si đần thường vô sinh hậu đột biến
A Tớc nơ B Đao C siêu nữ D Claiphentơ
169.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XAXa là A XAXA, XaXa và 0.
B XA Xa. C XAXA 0. D XaXa 0.
170.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY nhiễm sắc thể kép XX không phân ly
(18)C XY D X, Y
171.Trong trường hợp rối loạn phân bào 2, loại giao tử tạo từ thể mang kiểu gen XY nhiễm sắc thể kép XX không phân ly
A XX, XYvà B XX , Yvà C XY D X, YY
172.Thể đơn bội dùng để thể sinh vật có nhiễm sắc thể nhân tế bào mang đặc điểm A nhiễn sắc thể cặp
B hẳn cặp nhiễm sắc thể
C cặp nhiễm sắc thể lại
D nhiễm sắc thể cặp nhiễm sắc thể giới tính 173.Đa bội thể tế bào chứa số nhiễm sắc thể
A đơn bội lớn 2n B gấp đôi số nhiễm sắc thể C 2n +
D 4n +
174.Chất cônsixin thường dùng để gây đột biến thể đa bội, có khả
A kích thích quan sinh dưỡng phát triển nên phận thường có kích thước lớn B tăng cường trao đổi chất tế bào, tăng sức chịu đựng sinh vật
C tăng cường trình sinh tổng hợp chất hữu
D cản trở hình thành thoi vơ sắc làm cho nhiễm sắc thể không phân ly 175.Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể
A trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn B q trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể bị rối loạn
C phân ly bất thường hay nhiều cặp nhiễm sắc thể kỳ sau trình phân bào D thoi vơ sắc khơng hình thành q trình phân bào
176.Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 14 Một cá thể loài tế bào có 21 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể
A dị bội B tam nhiễm C tam bội D đa bội lệch
177.Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 24 Một thể loài tế bào có 48 nhiễm sắc thể cá thể thuộc thể
A tứ bội B bốn nhiễm C dị bội D đa bội lệch
178.Thể đa bội hình thành phân bào A số cặp nhiễm sắc thể không phân ly B tất cặp nhiễm sắc thể không phân ly C cặp nhiễm sắc thể không phân ly
D nửa số cặp nhiễm sắc thể không phân ly
179.Sự kết hợp giao tử n với giao tử 2n loài tạo thể A tam nhiễm
B tam bội C ba nhiễm kép D tam nhiễm kép
180.Sự kết hợp giao tử 2n loài tạo thể A bốn nhiễm
B tứ bội
(19)D dị bội lệch
181.Dị đa bội tượng tế bào chứa nhiễm sắc thể A lưỡng bội loài
B lường bội loài C lớn 2n
D đơn bội lồi
*182.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể loài thứ AA, loài thứ BB thể song nhị bội A AABB
B AAAA C BBBB D AB
183.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, tự đa bội gồm A AABB AAAA
B AAAA BBBB C BBBB AABB D AB AABB
184.Nếu kí hiệu nhiễm sắc thể lưỡng bội loài thứ AA, loài thứ BB, thể dị tứ bội A AABB
B AAAA C BBBB D AB
185.Sự kết hợp giao tử 2n loài A với giao tử 2n loài B tạo thể A tứ bội
B song nhị bội thể C bốn nhiễm D bốn nhiễm kép
186.Trong tự nhiên đa bội thể thường gặp phổ biến A vi khuẩn
B lồi sinh sản hữu tính C thực vật
D nấm
187.Trong tự nhiên đa bội thể động vật thường gặp
A lồi tạo đời có khả sống khơng qua thụ tinh, giun đất B giun đất, cá, ong
C loài trinh sản, giun nhiều tơ D loài trinh sản, cá, ong
188.Hiện tượng đa bội động vật xảy A chúng mẫn cảm với yếu tố gây đột biến
B quan sinh sản thường nằm sâu thể nên chịu ảnh hưởng tác nhân gây đa bội C quan sinh sản thường nằm sâu thể, đồng thời hệ thần kinh phát triển
D chúng thường bị chết đa bội hố
189.Trường hợp có thực vật mà khơng có động vật? A Hợp tử
B Đa bào lưỡng bội C Đa bào đơn bội D Hợp tử luỡng bội
190.Đối với thể đa bội đặc điểm không A tế bào có số lượng ADN tăng gấp đơi
B sinh tổng hợp chất hữu xảy mạnh mẽ
C tế bào to, quan sinh dưỡng lớn, phát triển khoẻ, chống chịu tốt C khơng có khả sinh sản
191.Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đốn thể ba kép
(20)B 10 C D 12
192.Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = 12 Số nhiễm sắc thể dự đốn thể tứ bội A 18
B C D 24
193.Số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội loài 2n = Số nhiễm sắc thể dự đoán thể tam bội A 18
B C D 12
194.Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 12 số nhiễm sắc thể thể tam bội A 18
B 15 C 28 D 16
195.Một lồi có nhiễm sắc thể 2n = 24 số nhiễm sắc thể thể tứ bội A 24
B 48 C 28 D 16
196.Một tế bào mầm nguyên phân lần tạo tổng số nhiễm sắc thể tinh nguyên bào 144 dạng đột biến
A thể ba nhiễm 2n+1 B tam bội thể 3n C 2n-
D thể ba nhiễm 2n+1hoặc 2n-
197.Sự không phân li nhiễm sắc thể 2n đỉnh sinh trưởng cành tạo nên A cành tứ bội lưỡng bội
B cành đa bội lệch C thể tứ bội D thể bốn nhiễm
198.Điều không xét đến trường hợp đột biến trở thành thể đột biến
A Hai đột biến lặn alen giao tử đực gặp treong thụ tinh tạo thành kiểu gen đồng hợp
B Gen đột biến lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính, khơng có alen Yhoặc Y khơng có alen X trở thành thể đột biến thể XY
C Đột biến trạng thái trội a thành A đột biến nguyên trạng thái lặ môi trường thay đổi chuyển thành trội Đột biến nhiễm sắc thể
D Đột biến A thành a tồn trạng thái dị hợp
199.Đột biến nhiễm sắc thể thường gây hậu nghiêm trọng so với đột biến gen
A phát sinh biểu phần hay toàn thể thường ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức sống sinh sản sinh vật
B loại biến dị xảy nhân tế bào sinh vật C gồm dạng đột biến cấu trúc đột biến số lượng D xuất với tần số thấp
200.Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAa tự thụ phấn kết phân tính F1
(21)201.Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen AAa giao phấn với có kiểu gen Aaa kết phân tính F1
A 35 cao: thấp B 33 cao: thấp C 27 cao: thấp D 11 cao: thấp
202.Ở loài thực vật, gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với thân thấp gen a qui định Cây thân cao có kiểu gen Aaa giao phấn với có kiểu gen Aaa kết phân tính F1