Xác định đồng thời paracetamol clopheninamin maleat vitamin b1 trong thuốc viên nén paracetamol fb bằng phương pháp trắc quang

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ BÍCH NGỌC XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI PARACETAMOL , CLOPHENINAMIN MALEAT, VITAMIN B1 TRONG THUỐC VIÊN NÉN PARACETAMOL – FB BẰNG PHƯƠNG PHÁP TRẮC QUANG LUẬN VĂN THẠC SỸ HÓA HỌC Thái Nguyên - 2012 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn1 ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ BÍCH NGỌC XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI PARACETAMOL , CLOPHENINAMIN MALEAT, VITAMIN B1 TRONG THUỐC VIÊN NÉN PARACETAMOL – FB BẰNG PHƯƠNG PHÁP TRẮC QUANG Chun ngành: Hố phân tích Mã số : 60.44.29 LUẬN VĂN THẠC SỸ HÓA HỌC Người hướng dẫn khoa học: GS.TS Trần Tứ Hiếu Thái Nguyên - 2012 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn2 LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan cơng trình nghiên cứu riêng tơi Các số liệu, kết nêu luận văn trung thực Những kết luận luận văn chưa công bố cơng trình khác Thái Ngun, tháng năm 2012 Xác nhận trưởng khoa chuyên môn Tác giả Hà Bích Ngọc Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn3 LỜI CẢM ƠN Luận văn thực Trường Đại học Sư phạm - Đại học Thái Nguyên Trường Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội Tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc đến thầy Trần Tứ Hiếu, tận tình giúp đỡ, bảo, động viên giúp đỡ trình học tập, nghiên cứu thực luận văn Tôi xin chân thành cảm ơn thầy, giáo cán phịng thí nghiệm Khoa Hóa học – Trường Đại học Sư phạm – Đại học Thái nguyên, đặc biệt thầy giáo TS Mai Xuân Trường Các thầy, cô giáo Trường Đại học Khoa học Tự nhiên – Đại học Quốc gia Hà Nội tận tình giảng dạy, giúp đỡ đóng góp nhiều ý kiến quý báu mặt chuyên môn q trình tơi nghiên cứu hồn thiện luận văn Tôi xin chân thành cảm ơn Ban giám hiệu, Khoa Sau đại học Trường Đại học Sư phạm – Đại học Thái Nguyên tạo điều kiện thuận lợi cho tơi suốt q trình học tập làm luận văn Tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc tới bố mẹ người thân gia đình đồng nghiệp giúp đỡ, động viên tơi nhiều q trình hồn thiện luận văn Xin trân trọng cảm ơn! Thái Nguyên, tháng năm 2012 Tác giả Hà Bích Ngọc Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn4 i MỤC LỤC Trang Trang bìa phụ Lời cảm ơn Lời cam đoan Mục lục i Danh mục từ viết tắt iv Danh mục bảng v Danh mục hình vii MỞ ĐẦU Chương TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Tổng quan paracetamol, clopheninamin maleat vitamin B1 1.1.1 Paracetamol 1.1.2 Clopheninamin maleat 1.1.3 Vitamin B1 11 1.2 Một số loại chế phẩm chứa paracetamol,clopheninamin maleat vitamin B1 14 1.2.1 Thuốc paracetamol FB 14 1.2.2 Thuốc pabemin 15 1.3 Các định luật sở hấp thụ ánh sáng 15 1.3.1 Cơ sở phương pháp phân tích trắc quang xác định đồng thời nhiều cấu tử 15 1.3.2 Những nguyên nhân làm cho hấp thụ ánh sáng dung dịch không tuân theo định luật Bughe – Lămbe – Bia 17 1.3.3 Các phận máy trắc quang 18 1.3.4 Các phương pháp xác định đồng thời cấu tử có phổ hấp thụ quang phân tử xen phủ 19 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn5 ii Chương NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 28 2.1 Nội dung nghiên cứu 28 2.2 Phương pháp nghiên cứu 29 2.2.1 Phương pháp nghiên cứu tài liệu 29 2.2.2 Phương pháp thực nghiệm 29 2.3 Đánh giá độ tin cậy quy trình phân tích 29 2.3.1 Giới hạn phát (LOD) 29 2.3.3 Đánh giá độ tin cậy phương pháp 30 2.3.4 Đánh giá kết phép phân tích theo thống kê 31 2.4 Thiết bị , dụng cụ hoá chất 31 2.4.1 Thiết bị 31 2.4.2 Dụng cụ 31 2.4.3 Hóa chất 32 Chương KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU VÀ THẢO LUẬN 33 3.1 Khảo sát sơ phổ hấp thụ phân tử paracetamol clopheninamin maleat, vitamin B1 33 3.2 Khảo sát phụ thuộc độ hấp thụ quang PRC, CPM B1 vào pH 34 3.3 Khảo sát phụ thuộc độ hấp thụ quang PRC, CPM B1 theo thời gian 35 3.4 Khảo sát phụ thuộc độ hấp thụ quang paracetamol clopheninamin maleat, vitamin B1 theo nhiệt độ 36 3.5 Kiểm tra tính cộng tính độ hấp thụ quang dung dịch hỗn hợp PRC CPM 37 3.6 Kiểm tra tính cộng tính độ hấp thụ quang dung dịch hỗn hợp PRC B1 39 3.7 Kiểm tra tính cộng tính độ hấp thụ quang dung dịch hỗn hợp CPM B1 40 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn6 iii 3.8 Kiểm tra tính cộng tính độ hấp thụ quang dung dịch hỗn hợp PRC, CPM B1 41 3.9 Khảo sát ảnh hưởng tinh bột đến độ hấp thụ quang PRC, CPM B1 43 3.10 Khảo sát khoảng tuyến tính tuân theo định luật Bughe - Lămbe - Bia xác định LOD, LOQ dung dịch PRC, CPM B1 45 3.10.1 Khảo sát khoảng tuyến tính PRC 45 3.10.2 Xác định LOD LOQ PRC 46 3.10.3 Khảo sát khoảng tuyến tính CPM 47 3.10.4 Xác định LOD LOQ CPM 48 3.10.5 Khảo sát khoảng tuyến tính B1 49 3.11 Xác định hàm lượng PRC CPM hỗn hợp tự pha 50 3.12 Xác định hàm lượng PRC B1 hỗn hợp tự pha 53 3.14 Xác định hàm lượng PRC, CPM B1 hỗn hợp tự pha 58 3.15 Định lượng PRC, CPM B1 thuốc viên nén paracetamol FB 60 3.16 Đánh giá độ phép phân tích theo phương pháp thêm chuẩn 62 KẾT LUẬN 65 TÀI LIỆU THAM KHẢO 67 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn7 iv DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT CỦA LUẬN VĂN Tiếng việt Tiếng Anh Viết tắt Paracetamol Paracetamol Vitamin B1 Thiamine Clopheninamin maleat Chlorpheniramine maleat Sắc ký lỏng hiệu cao High Performance Chromatography PRC B1 Liquid CPM HPLC Giới hạn phát Limit Of Detection LOD Giới hạn định lượng Limit Of Quantity LOQ Bình phương tối thiểu Least Squares LS Sai số tương đối Relative Error RE Độ lệch chuẩn Standard Deviation Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên S hay SD http://www.lrc-tnu.edu.vn8 v DANH MỤC CÁC BẢNG Trang Bảng 3.1 Độ hấp thụ quang PRC ,CPM B1 giá trị pH 34 Bảng 3.2 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang PRC CPM theo thời gian 35 Bảng 3.3 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang PRC, CPM B1 theo nhiệt độ 37 Bảng 3.4 Độ hấp thụ quang PAR, CPM hỗn hợp số bước sóng 38 Bảng 3.5 Độ hấp thụ quang PRC, B1 hỗn hợp số bước sóng 39 Bảng 3.6 Độ hấp thụ quang CPM, B1 hỗn hợp số bước sóng 40 Bảng 3.7 Độ hấp thụ quang PRC, CPM B1 hỗn hợp số bước sóng 42 Bảng 3.8 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang dung dịch PRC, CPM B1 có mặt hồ tinh bột 43 Bảng 3.9 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang dung dịch hỗn hợp PRC, CPM B1 có mặt hồ tinh bột 44 Bảng 3.10 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang PRC theo nồng độ 46 Bảng 3.11 Kết xác định LOD LOQ PRC 47 Bảng 3.12 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang CPM theo nồng độ 47 Bảng 3.13 Kết tính LOD LOQ CPM 48 Bảng 3.14 Sự phụ thuộc độ hấp thụ quang B1 theo nồng độ 49 Bảng 3.15 Kết tính LOD LOQ B1 50 Bảng 3.16 Pha chế dung dịch hỗn hợp PRC CPM Khi hà m lượng PRC >CPM 51 Bảng 3.17 Kết tính nồng độ, sai số PRC CPM hỗn hợp tự pha hàm lượng PRC >CPM 52 Bảng 3.18 Pha chế dung dịch hỗn hợp PRC B1 Khi hàm lượng PRC >B1 54 Bảng 3.19 Kết tính nồng độ, sai số PRC B1 hỗn hợp tự pha hàm lượng PRC > B1 55 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn9 vi Bảng 3.20 Pha chế dung dịch hỗn hợp CPM B1 Khi hà m lượng B1 >CPM 56 Bảng 3.21 Kết tính nồng độ, sai số B1 CPM hỗn hợp tự pha hàm lượng B1 > CPM 57 Bảng 3.22 Pha chế dung dịch hỗn hợp PRC,CPM B1 58 Bảng 3.23 Kết tính nồng độ, sai số PRC, CPM B1 hỗn hợp tự pha 59 Bảng 3.24 Kết xác định hàm lượng PRC CPM thuốc ParacetamolFB 61 Bảng 3.25 Thành phần dung dịch chuẩn PRC ,CPM B1 thêm vào dung dịch thuốc paracetamol FB 62 Bảng 3.26 Kết xác định độ thu hồi PRC, CPM B1 mẫu thuốc paracetamol FB 63 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn10 56 3.13 Xác định hàm lượng CPM B1 hỗn hợp tự pha Tiến hành pha dung dịch hỗn hợp CPM B1 dung mơi HCl 0,1M sau định mức thành 25mL thu tỷ lệ nồng độ CCPM/CB1 từ 1/1 đến 1/30 bảng 3.20 Bảng 3.20 Pha chế dung dịch hỗn hợp CPM B1 Khi hàm lượng B1 >CPM Mẫu CB1/CCPM VB1(1) VCPM(1) VCPM(2) VCPM(3) CB1 CCPM (mL) (mL) (mL) (mL) (µg/mL) (µg/mL) 1/1 - - 8,0 8,0 8,0 8,0 1/1 - - 4,0 8,0 4,0 8,0 1/3 - - 2,0 6,0 2,0 6,0 1/4 - - 2,0 8,0 2,0 8,0 1/5 - 5,0 - 5,0 1,0 5,0 1/6 - 5,0 - 6,0 1,0 6,0 1/7 - 5,0 - 7,0 1,0 7,0 1/8 - 5,0 - 8,0 1,0 8,0 1/9 - 5,0 - 9,0 1,0 9,0 10 1/10 - 4,0 - 8,0 0,8 8,0 11 1/20 - 2,0 - 8,0 0,4 8,0 12 1/30 - 1,5 - 9,0 0,3 9,0 Trong đó: VCPM(1), VCPM(2), VCPM(3) thể tích dung dịch B1 tương ứng với nồng độ gốc 0,5 µg/mL , 5µg/mL, 25 µg/mL VB1(1) thể tích dung dịch B1 tương ứng với nồng độ 25 µg/mL Thực phép đo độ hấp thụ quang hỗn hợp khoảng bước sóng 210-300 nm, 250C 30 phút sau pha, 0,5 nm ghi số liệu Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn67 57 Từ số liệu đo độ hấp thụ quang thu được, sử dụng chương trình lọc Kalman để tính hàm lượng CPM B1 hỗn hợp Kết tính tốn hàm lượng CPM B1 mẫu trình bày bảng 3.21 Bảng 3.21 Kết tính nồng độ, sai số B1 CPM hỗn hợp tự pha hàm lượng B1 > CPM Mẫu CCPM/CB1 C0B1 C0CPM CB1 CCPM RE%CB1 RE%CCPM 1/1 8,0 8,0 7,869 7,990 -1,637 -0,125 1/2 8,0 4,0 7,922 3,937 -0,975 -1,575 1/3 6,0 2,0 5,899 1,942 -1,683 -2,900 1/4 8,0 2,0 7,995 1,980 -0,063 -1,000 1/5 5,0 1,0 4,923 1,009 -1,540 0,900 1/6 6,0 1,0 6,103 1,026 1,717 2,600 1/7 7,0 1,0 7,004 1,009 0,057 0.900 1/8 8,0 1,0 7,987 0,969 -0,163 -3,100 1/9 9,0 1,0 8,991 0,967 -0,100 -3,300 10 1/10 10,0 1,0 9,977 0,974 -0,230 -2,600 11 1/20 8,0 0,4 7,960 0,451 -0,500 12,750 12 1/30 9,0 0,3 8,965 0,331 -0,389 10,333 Trong đó: C0CPM C0B1 (μg/mL) hàm lượng CPMvà B1 pha chế mẫu CCPM CB1 (μg/mL) hàm lượng CPM B1xác định RE% CCPM RE% CB1 sai số cho phép xác định hàm lượng CPM B1 Nhận xét: Kết thu bảng 3.21 cho thấy: - Khi hàm lượng B1 lớn CPM 10 lần (mẫu 11) phương pháp lọc Kalman mắc sai số lớn 10 % cấu tử CPM có nồng độ nhỏ cấu tử B1 có nồng độ lớn mắc sai số % Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn68 58 -Trong khoảng tỉ lệ nồng độ 1 C < CPM < kết xác định có 10 C B1 sai số nhỏ (dưới 4% với cấu tử có nồng độ nhỏ CPM % với cấu tử có nồng độ lớn B1) Vì kết luận phương pháp lọc Kalman chủ yếu mắc sai số lớn cấu tử có nồng độ nhỏ 3.14 Xác định hàm lượng PRC, CPM B1 hỗn hợp tự pha Tiến hành thí nghiệm đánh giá độ phương pháp hỗn hợp có CPRC, CCPM CB1 cách chuẩn bị dung dịch chuẩn PRC, CPM B1 hỗn hợp PRC, CPM B1 với tỉ lệ bảng 3.22, Cách pha cụ thể sau: Tiến hành lấy thể tích PRC, CPM B1 bảng 3.22 pha loãng HCl 0,1 M định mức thành 25 ml, ta hỗn hợp có tỷ lệ nồng độ CPRC: CB1:CCPM từ : : đến 250 : 25 : Thực phép đo độ hấp thụ quang hỗn hợp khoảng bước sóng 210-300 nm, 250C 30 phút sau pha, 0,5 nm ghi số liệu Bảng 3.22 Pha chế dung dịch hỗn hợp PRC,CPM B1 Mẫu Tỷ lệ CPRC: CB1: CCPM VPRC(1) VB1(1) VCPM (1) 1:1:1 3,0 3,0 3,0 25: 25: 2,5 2,5 50: 25: 2,5 1,0 5,0 100: 25: 5,0 1,0 5,0 150: 25: 3,5 0,5 2,0 200: 25: 4,0 0,5 2,0 250: 25: 5,0 0,5 2,0 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên VCPM (2) VCPM(3) 1,0 http://www.lrc-tnu.edu.vn69 59 Trong đó: VB1(1) thể tích dung dịch B1 tương ứng với nồng độ 50 µg/mL VPRC(1) thể tích dung dịch PRC tương ứng với nồng độ 50 µg/mL VCPM(1), VCPM(2), VCPM(3) thể tích dung dịch CPM tương ứng với nồng độ 50 µg/mL, µg/mL, 0,5 µg/mL Thực phép đo độ hấp thụ quang hỗn hợp khoảng bước sóng 210-300 nm, 250C 30 phút sau pha, 0,5 nm ghi số liệu Từ số liệu đo độ hấp thụ quang thu được, sử dụng chương trình lọc Kalman để xác định hàm lượng PRC, CPM B1 hỗn hợp Kết trình bày bảng 3.23 Bảng 3.23 Kết tính nồng độ, sai số PRC, CPM B1 hỗn hợp tự pha RE% CPRC RE% RE% CCPM CB1 Mẫu C0PRC C0CPM C0B1 CPRC CCPM CB1 6,00 6,00 6,00 6,029 6,027 5,837 0,483 5,00 0,20 5,00 4,981 0,227 4,979 -0,380 13,500 -0,420 5,00 0,10 2,00 4,980 0,132 2,079 -0,400 32,000 3,950 10,00 0,10 2,00 9,963 0,139 2,055 -0,370 39,000 2,750 7,50 0,04 1,00 7,573 0,071 1,027 0,973 2,700 8,00 0,04 1,00 7,973 0,072 0,979 -0,338 80,000 -2,100 10,0 0,04 1,00 9,963 0,074 0,972 -0,370 85,000 -2,800 0,450 77,500 -2,717 Trong đó: C0PRC ,C0CPM C0B1 (μg/mL) hàm lượng PRC, CPM B1 pha chế mẫu CPRC ,CCPM CB1 (μg/mL) hàm lượng PRC, CPM B1xác định RE% CPRC ,RE% CCPM RE% CB1 sai số cho phép xác định hàm lượng PRC, CPM B1 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn70 60 Nhận xét: - Kết thu bảng 3.23 cho thấy tỷ lệ hàm lượng PRC, B1và CPM 1: 1: phương pháp lọc Kalman mắc sai số nhỏ 3% tỉ lệ hàm lượng PRC: B1: CPM từ 25: 25: đến 250: 25: phương pháp lọc Kalman mắc sai số lớn, cấu tử CPM có nồng độ nhỏ mắc sai số lớn ( 13,5- 85,0 %), với cấu tử PRC mắc sai số nhỏ ( 10 % cấu tử CPM có nồng độ nhỏ cấu tử B1 có nồng độ lớn mắc sai số % - Khi tỷ lệ hàm lượng PRC, B1và CPM 1: 1: phương pháp lọc Kalman mắc sai số nhỏ 3% , tỉ lệ hàm lượng PRC: B1: CPM từ 25: 25: đến 250: 25: 1thì phương pháp lọc Kalman mắc sai số lớn, cấu tử có nồng độ nhỏ mắc sai số lớn ( 13,5- 85,0 %), với cấu tử có nồng độ lớn mắc sai số nhỏ (< 4%) Như phương pháp lọc Kalman chủ yếu mắc sai số lớn cấu tử có nồng độ nhỏ Đã xác định đồng thời PRC, CPM B1 hỗn hợp thuốc paracetamol FB với độ đúng, độ thu hồi cao Độ thu hồi PRC từ 98,2% đến 104,6 % , độ thu hồi CPM từ 99,95% đến 101% độ thu hồi B1 từ 99,60% đến 101,8% Quy trình phân tích nghiên cứu có độ đúng, độ lặp độ thu hồi cao, kết hợp với việc sử dụng chương trình lọc Kalman q trình xử lí kết đo quang để xác định nồng độ chất với thời gian phân tích nhanh, thao tác đơn giản hi vọng phương pháp áp dụng Trung tâm kiểm nghiệm thuốc địa phương trang bị máy đo quang mà máy HPLC Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn77 67 TÀI LIỆU THAM KHẢO TIẾNG VIỆT Trần Thúc Bình, Trần Tứ Hiếu (2005), Định lượng đồng thời paracetamol ibuprofen thuốc viên nén phương pháp phân tích tồn phổ, Tuyển tập cơng trình khoa học - Hội nghị khoa học phân tích hố, lý sinh học Việt Nam lần thứ hai, tr 80-85 Bộ y tế (2000), Dược điển việt nam, Hà Nội Bộ y tế (2002) Dược thư quốc gia việt nam, Hà Nội Nguyễn Thành Đạt , Trần Phương, Đỗ Thị Oanh, Thái Duy Thìn, Thái Phan Quỳnh Như (2001) Nghiên cứu định lượng số thuốc đa thành phần có chứa paracetamol phương pháp HPLC Thông tin khoa học công nghệ dược- Trường Đại học dược Hà Nội Tr 76-81 Trần Đức Thục Đoan , Vĩnh Định (2002), Áp dụng quang phổ đạo hàm phân tích thuốc đa thành phần: hỗn hợp pseudoephedrine triprolidine; betamethasone-chlorpheniramin; metronidazola spiramycine, Tạp chí Y học TP Hồ Chí Minh Tập 6(1), tr 263-265 Nguyễn Đăng Đức (2004), Phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử xác định hàm lượng ion kim loại nước thành phố thái nguyên, Đề tài NCKH cấp Bộ, Thái Nguyên Trần Tứ Hiếu (2003), Phân tích trắc quang phổ hấp thụ UV-VIS, NXB Đại học quốc gia Hà Nội, Hà Nội Trần Tứ Hiếu, Đặng Ứng Vận, Mai Xuân Trường (2004), "Sử dụng sai số tương đối để lập trình xác định đồng thời cấu tử có phổ hấp thụ xen phủ nhau" Tạp chí Phân tích Hố, Lý Sinh học, T-9 Trang 31-34 Trần Tứ Hiếu , Đặng Ứng Vận, Mai Xuân Trường (2006), Xác định đồng thời cấu tử có phổ hấp thụ xen phủ theo phương pháp lọc Kalman Tạp chí Phân tích Hố, Lý Sinh học, T-11 Trang 15-19 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn78 68 10 Đặng Trần Phương Hồng, Trịnh Văn Quỳ (1998), Định lượng đồng thời vitamin B1 vitamin B6 phương pháp quang phổ đạo hàm, Thông báo kiểm nghiệm, Viện kiểm nghiệm - Bộ Y tế, tr 611 11 Đặng Trần Phương Hồng, Trịnh Văn Quỳ (1997), Định lượng đồng thời sulfadoxin pyrimethamin viên nén fasnida phương pháp HPLC phương pháp quang phổ đạo hàm, Thông báo kiểm nghiệm, Viện kiểm nghiệm - Bộ Y tế, tr 1–11 12 Nguyễn Tiến Khanh (1995), Thống kê ứng dụng công tác dược Tủ sách sau đại học, trường đại học dược Hà Nội 13 Phạm Luận (2006), Phép đo phổ hấp thụ phân tử UV-Vis, NXB ĐHQG Hà Nội 14 Phạm Luận (1997), sổ tay pha chế hóa chất Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, Đại học Quốc gia Hà Nội 15 Nguyễn Văn Ly, Nguyễn Tấn Sĩ (2005), Xác định đồng thời vitamin B1, B6 B12 hỗn hợp phương pháp trắc quang dùng phổ đạo hàm, Tuyển tập cơng trình khoa học - Hội nghị khoa học phân tích hố, lý sinh học Việt Nam lần thứ hai, tr 86-89 16 Phạm Việt Nga (1996), Phân tích vitamin tan nước số chế phẩm polyvitamin quang phổ đạo hàm bậc nhất, Thông báo kiểm nghiệm, Viện kiểm nghiệm- Bộ y tế, tr 21-27 17 Hồ Viết Q (2007), Các phương pháp phân tích cơng cụ hoá học đại, NXB ĐHSP Hà Nội 18 Hồ Viết Quý (1994), Xử lý số liệu thực nghiệm phương pháp toán học thống kê, Nhà xuất Đại học Sư phạm Quy Nhơn, Quy Nhơn 19 Thái Duy Thìn, Hồng Văn Đức (2003) Định lượng đồng thời paracetamol ibuprofen viên nén phương pháp phân tích tồn phổ Hội nghị hố học tồn quốc lần thứ IV, 10/2003 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn79 69 20 Mai Xuân Trường (2008), Nghiên cứu phương pháp hấp thụ quang phân tử xác định đồng thời chất có phổ hấp thụ xen phủ dựa thuật toán lọc Kalman, Luận án tiến sĩ hóa học, Trường ĐH Quốc Gia, Hà Nội 21 Viện kiểm nghiệm dược phẩm (1973), phương pháp định lượng, NXB Y học 22 Xí nghiệp Dược phẩm Hà Tây Tiêu chuẩn sở viên nang Pacemin 23 Xí nghiệp Dược phẩm Hà Nội Tiêu chuẩn sở viên nén Detazofol 24 Xí nghiệp Dược Hậu Giang- Cần Thơ (2003) Tiêu chuẩn sở, tr.17-21 TIẾNG ANH 25 Abdellatef, M M Ayad and other (2006), Spectrophotometric and spectrodensitometric determination of paraxetamol and drotaverine HCl in combibation, Spectrochim Acta a mol biomol spectrosc 26 Adejuwon A.Adeneye and Joseph O.Olagunju, Protective Effect of Oral Ascorbic Acid (Vitamin C) Against Acetaminophen , Induced Hepatic Injury in Rats 183 - 190, African Journal of Biomedical Research Vol.11(2008) 27 Amer, Sawsan M.; Abbas, Samah S.; Shehata, Mostafa A.; Ali, Nahed M (2008), Simultaneous determination of phenylephrine hydrochloride, guaifenesin, and chlorpheniramine maleate in cough syrup by gradient liquid chromatography.(Drug Formlatiions and Clinical Methods) (Report) Journal of AOAC International, 2008 28 V David , Iulia Gabriela David and V Dumitresc, Analysis oF Eferalagan tablets by first-order derivative UV- spectrophotometric 29 Dinc, C Yucesoy and F Onur (2002), Simultaneous spectrophotometric determination of mefenamic acid and paraxetamol in a pharmaceutical preparation using ratio spectra derivative spectrophotometry and chemometric methods, Journal of pharmaceutical and biomedical analysis Vol 28(6), pp 1091-1100 Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn80 70 30 ISAAC (The International Study of Asthma and Allergies in Childhood) 31 García Rodríguez LA, Hernández-Díaz S (15, 2000), “The risk of upper gastrointestinal complications associated with nonsteroidal antiinflammatory drugs, glucocorticoids, acetaminophen, and combinations of these agents”, Arthritis Research and Therapy PMID 11178116 32 Köfalvi A (2008) Chapter 9: Alternative interacting sites and novel receptors for cannabinoid ligands In: 'Cannabinoids and the Brain' Springer-Verlag pp.131-160 33 By Ugo R Cieri, Jan-Feb (2006), Determination of phenylephrine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, and methscopolamine nitrate in tablets or capsules by liquid chromatography with two UV absorbance detectors in series Journal of AOAC International, 34 Iranian Journal of Pharmaceutical Research (2005), Spectrophotometry for Simultaneous Analysis of Chlorpheniramine Maleate, Phenylephrine HCl, and Phenylpropanolamine HCl in Ternary Mixtures and Pharmaceutical Dosage Forms 3: 147-153:Derivative 35 [H.N.Morse(1878),“Ueber eine neue Darstellungsmethode der Acetylamidophenole” Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 11 (1): 232-233] Số hóa Trung tâm Học liệu – Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn81 ... TRƯỜNG ĐẠI HỌC SƯ PHẠM HÀ BÍCH NGỌC XÁC ĐỊNH ĐỒNG THỜI PARACETAMOL , CLOPHENINAMIN MALEAT, VITAMIN B1 TRONG THUỐC VIÊN NÉN PARACETAMOL – FB BẰNG PHƯƠNG PHÁP TRẮC QUANG Chun ngành: Hố phân tích Mã... tích trắc quang xác định đồng thời nhiều cấu tử Phương pháp phân tích trắc quang phương pháp phân tích quang học dựa việc đo độ hấp thụ lượng ánh sáng chất xác định vùng phổ định Trong phương pháp. .. thời gian, tiết kiệm hóa chất đạt độ xác cao Với lí nêu trên, tơi chọn đề tài nghiên cứu: Xác định đồng thời paracetamol, clopheninamin maleat vitamin B1 thuốc viên nén paracetamol ? ?FB theo phương