Nghiên cứu sản xuất chế phẩm vi sinh vật để xử lý phế thải rắn sau chế biến tinh bột sắn làm phân hữu cơ sinh học

7 7 0
Nghiên cứu sản xuất chế phẩm vi sinh vật để xử lý phế thải rắn sau chế biến tinh bột sắn làm phân hữu cơ sinh học

Đang tải... (xem toàn văn)

Thông tin tài liệu

Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Các Khoa học Trái đất Môi trường, Tập 32, Số 1S (2016) 282-288 Nghiên cứu sản xuất chế phẩm vi sinh vật để xử lý phế thải rắn sau chế biến tinh bột sắn làm phân hữu sinh học Nguyễn Thị Hằng Nga1,*, Nguyễn Lan Hương2, Trần Khắc Hiệp3, Nguyễn Kiều Băng Tâm3 Lương Hữu Thành1 Viện Môi trường Nông nghiệp, Phú Đô, Nam Từ Liêm, Hà Nội, Việt Nam Trường Đại học Bách Khoa Hà Nội, Số Đại Cồ Việt, Hai Bà Trưng, Hà Nội, Việt Nam Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQGHN, 334 Nguyễn Trãi, Hà Nội, Việt Nam Nhận ngày 28 tháng năm 2016 Chỉnh sửa ngày 25 tháng năm 2016; Chấp nhận đăng ngày 06 tháng năm 2016 Tóm tắt: Ba chủng vi sinh vật (VSV) gồm chủng phân giải xenluloza tinh bột (Streptomyces griseorubens), chủng cố định ni tơ tự (Azotobacter beijerinckii) chủng phân giải phốt phát khó tan (Bacillus polyfermenticus ) nghiên cứu nhằm tìm điều kiện phù hợp cho sản xuất chế phẩm VSV xử lý chất thải rắn sau chế biến tinh bôt sắn (CBTBS) làm phân bón hữu sinh học Kết nghiên cứu xác định thơng số kỹ thuật thích hợp cho chủng Mật độ tế bào chủng VSV sau lên men đạt ≥109CFU/ml Chế phẩm sản xuất với tỉ lệ phối trộn chủng VSV 1:1:1 tỉ lệ phối trộn VSV chất mang than bùn 10/100, đạt yêu cầu chất lượng theo TCVN 6168-2002 (≥108 CFU/g), đảm bảo chất lượng sau tháng bảo quản hoạt tính sinh học chủng VSV ổn định Từ khóa: Chế phẩm VSV, phân hữu cơ, chất thải rắn, chế biến tinh bột sắn Mở đầu∗ hữu sau 48 tạo khí H2S, NH3, CH4… gây mùi khó chịu nhiễm mơi trường [1,2] Chất thải rắn sau CBTBS hợp chất hữu giàu cacbon đánh giá nguồn nguyên liệu sản xuất phân bón hữu sinh học tiềm Đã có nhiều cơng trình nghiên cứu ứng dụng VSV xử lý phế thải nông nghiệp, chế biến nông sản Việt Nam từ sở sản xuất chế biến mía đường, dứa, cà phê [3] Tuy nhiên chưa có nhiều cơng trình nghiên cứu cơng bố liên quan đến sử dụng VSV để xử lý phế thải sau CBTBS làm phân bón hữu sinh học Nghiên cứu thực nhằm mục đích xác định điều kiện phù hợp cho trình nhân sinh khối, lựa chọn chất mang điều kiện bảo quản chế phẩm VSV Theo tính tốn để sản xuất kg tinh bột sắn cần sử dụng 3-4 kg nguyên liệu lượng chất thải rắn thải trình CBTBS chiếm 20-30% lượng sắn củ sử dụng gồm bã thải, vỏ cáy, đầu mẩu mủ sắn [1] Hiện Việt Nam có khoảng 100 nhà máy CBTBS có quy mơ lớn với sản lượng từ 1,8 đến triệu tinh bột/ngày, lượng chất thải rắn thải từ nhà máy khoảng 0,6 triệu tấn/ngày Khi chất thải không thu gom xử lý kịp thời trình phân hủy chất _ ∗ Tác giả liên hệ ĐT.: 84-988260566 Email: hangnga07@gmail.com 282 N.T.H Nga nnk / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Các Khoa học Trái đất Môi trường, Tập 32, Số 1S (2016) 282-288 chứa chủng VSV có hoạt tính sinh học phân giải xenluloza tinh bột, cố định ni tơ, phân giải photphat khó tan để sử dụng xử lý phế thải rắn sau CBTBS tạo phân hữu sinh học có chất lượng Vật liệu phương pháp nghiên cứu 2.1 Vật liệu nghiên cứu Ba chủng VSV sử dụng nghiên cứu gồm chủng phân giải xenluloza tinh bột (Streptomyces griseorubens), chủng cố định ni tơ tự (Azotobacter beijerinckii) chủng phân giải phốt phát khó tan (Bacillus polyfermenticus ): Từ Bộ sưu tập Viện Môi trường Nông nghiệp Cao lanh: Công thức hóa học: Al2O3.2SiO2.2H2O; Al2O3: 39,48%; SiO2: 46,6%; H2O: 13,92%; Tỷ trọng: 2,57 - 2,61 Cám gạo: OC: 28%; Protein 12%, lipit: 4% Than bùn: OC: 12%; pH: 4,5; Axit humix: 3% Tinh bột sắn: tinh bột ≥ 90% 2.2 Phương pháp nghiên cứu Xác định mật độ VSV (theo phương pháp Koch) [4] Kỹ thuật sản xuất chế phẩm VSV kế thừa từ cơng trình khoa học nghiên cứu thành công [5,6,7] Các yếu tố ảnh hưởng đến trình nhân giống cấp I, cấp II: Ba chủng VSV nhân sinh khối cấp I môi trường đặc hiệu, sau kiểm tra mật độ độ khiết cấy vào bình lên men tỷ lệ 5% dịch lên men Xác định môi trường lên men sinh khối: Môi trường đặc hiệu cho chủng VSV môi trường sản xuất SX1, SX2, SX3 (SX1: Rỉ đường: 20 g, Bột nấm men: 10g, K2HPO4: 0,2 g; Nước sạch: 1000 ml; SX2: Nước chiết giá: 40 g; Glucose: g; Bột nấm men: g; Nước sạch: 1000 ml; SX3: Pepton: 20 g; Bột nấm men: 10 g ; Glucose: g; Nước sạch: 1000 ml); nhiệt độ trình lên men sinh khối: 30oC; Thời gian lên men: 72 giờ; Lượng không 283 khí cấp: 0,70 dm3 khơng khí/lít mơi trường/phút Mơi trường lên men sinh khối phù hợp mật độ tế bào VSV cao hoạt tính sinh học VSV phải ổn định [5,6] Phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng nhiệt độ: Môi trường nuôi cấy tối ưu lựa chọn từ phương pháp trên; Tỷ lệ giống cấp 5%; pH: 7,0; Thời gian lên men: 48 Nhiệt độ trình lên men sinh khối điều chỉnh mức: 20oC, 25oC, 30oC, 35oC, 40oC, 45oC Nhiệt độ lên men sinh khối tối ưu mật độ tế bào VSV cao hoạt tính sinh học VSV phải ổn định [5,6] Phương pháp nghiên cứu ảnh hưởng pH: kế thừa điều kiện tối ưu từ phương pháp trên, pH môi trường lên men điều chỉnh mức 5,0; 5,5; 6; 6,5; 7,0; 7,5; 8,0 pH môi trường tối ưu mật độ tế bào VSV cao hoạt tính sinh học VSV phải ổn định [5,6] Phương pháp xác định tỷ lệ giống cấp I: Với điều kiện tối ưu lựa chọn trên, tỷ lệ giống cấp I bổ sung mức khác từ 0,5%; 1%; 2%; 3%; 4%; 5% Giống cấp I nhân môi trường chuẩn, kiểm tra độ khiết mật độ tế bào ≥108 CFU/ml Tỷ lệ giống cấp tối ưu mật độ tế bào VSV cao hoạt tính sinh học VSV phải ổn định [5,6] Phương pháp xác định tỷ lệ phối trộn chủng VSV: chủng VSV phối trộn theo tỷ lệ 1:1:1, 1:2:1, 1:2:2, 2:1:2, 2:2:1, hỗn hợp dịch vi sinh vật phối trộn vào chất mang với tỷ lệ 10% Tỷ lệ hỗn hợp dịch phù hợp mật độ tế bào VSV cao hoạt tính sinh học VSV ổn định thời điểm kiểm tra giờ, ngày, 15 ngày, tháng, tháng, tháng [5,6] Phương pháp xác định chất mang phù hợp: Ba chủng VSV nhân sinh khối loại chất (cao lanh, than bùn, cám gạo, tinh bột) Tỉ lệ phối trộn hỗn hợp VSV: chất mang 1:10 Hỗn hợp sau trộn bảo quản túi nilon để nhiệt độ phòng Kiểm tra mật độ tế bào VSV sau 30 ngày bảo quản [5,6] 284 N.T.H Nga nnk / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Các Khoa học Trái đất Môi trường, Tập 32, Số 1S (2016) 282-288 Phương pháp xác định tỷ lệ phối trộn hỗn hợp dịch sinh khối chủng VSV với chất mang: phối trộn hỗn hợp dịch sinh khối phù hợp vào chất mang theo tỷ lệ 5/100; 10/100, 15/100 20/100 Tỷ lệ phối trộn phù hợp mật độ tế bào VSV cao hoạt tính sinh học VSV ổn định thời điểm kiểm tra sau 30 [5,6] Bảo quản sản phẩm: Sản phẩm sau phối trộn sấy nhẹ nhiệt độ 40oC thời gian 3-4 giờ, sau đóng gói túi nilon tối màu, bảo quản điều kiện phòng Sản phẩm kiểm tra mật độ VSV theo thời gian bảo quản giờ, tháng, tháng, tháng tháng Kết nghiên cứu 3.1 Các điều kiện cho trình nhân sinh khối chủng vi sinh vật Ba chủng VSV nghiên cứu xác định đặc điểm sinh học, độ an toàn có khả tồn điều kiện Một số yếu tố ảnh hưởng đến sinh trưởng VSV nhiệt độ, pH, khơng khí cấp, mơi trường thời gian nuôi cấy xác định nhằm tối ưu hóa cho q trình nhân sinh khối cấp II Kết nghiên cứu tổng hợp bảng Bảng Thông số kỹ thuật phù hợp cho lên men thu sinh khối cấp II pH môi trường lên men Streptomyces griseorubens 7,5 Chủng VSV Bacillus polyfermenticus 6,5 Azotobacter beijerinckii 7,0 Nhiệt độ lên men sinh khối (oC) 35 30 30 Thời gian lên men sinh khối (giờ) 72 48 48 Tỷ lệ giống cấp (%) 3 Môi trường lên men sinh khối SX1 SX1 SX2, SX3 Lưu lượng cấp khí (dm3 khơng khí/dm3 mơi trường/phút) 0,7 0,65 0,7 Mật độ tế bào (CFU/ml) 7,46 x 109 8,04 x 109 6,72 x 109 Hoạt tính sinh học Đường kính vịng phân giải tinh bột, xenluloza ≥ 35mm Đường kính vịng phân giải Ca3(PO4)2≥ 20mm Khả cố định ni tơ ≥1000µmol/ml Thơng số kỹ thuật Bảng Khả sinh trưởng vi sinh vật nguồn chất Mật độ tế bào ( CFU/g) Chất mang Streptomyces griseorubens Bacillus polyfermenticus Azotobacter beijerinckii giờ Sau 30 ngày 3,28 x 10 5,48 x 10 Sau 30 ngày 5,36x 10 5,26 x 10 Sau 30 ngày 3,64 x 106 Cao lanh 4,26 x 10 Than bùn 4,52 x 108 7,64 x 108 4,84 x 108 5,06 x 108 4,42 x 108 5,08 x 108 Cám gạo Tinh bột 5,08x 108 4,54 x 108 6,72x 108 6,58 x 108 4,76x 108 6,92 x 108 3,84 x 108 6,88 x 108 5,08x 108 4,54 x 108 4,82 x 108 6,70 x 108 N.T.H Nga nnk / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Các Khoa học Trái đất Môi trường, Tập 32, Số 1S (2016) 282-288 3.2 Lựa chọn chất mang Ba chủng nghiên cứu sau nhân sinh khối môi trường phù hợp đạt mật độ ≥ 108CFU/ml phối trộn vào loại chất thường sử dụng làm chất mang sản xuất chế phẩm khác gồm: cao lanh, than bùn, cám, tinh bột Tỷ lệ phối trộn dịch VSV:chất mang 1:10, hỗn hợp sau phối trộn bảo quản túi nilon hàn kín nhiệt độ thường Kết kiểm tra khả tồn chủng VSV sau 30 ngày bao quản trình bày bảng Kết bảng cho thấy, chủng VSV lựa chọn sinh trưởng loại chất khác Trên chất cao lanh, sau 30 ngày bảo quản mật độ chủng Azotobacter giảm xuống 3,64 x106 CFU/ml so với mật độ ban đầu 5,26 x 108 CFU/ml, mật độ VSV không đảm bảo chất lượng sử dụng để sản xuất chế phẩm VSV Kết nghiên cứu bảng cho thấy than bùn, cám gạo tinh bột sử dụng làm chất mang sản xuất chế phẩm VSV nghiên cứu Do than bùn vật liệu có giá thành rẻ nhiều so với cám gạo tinh bột (giá than bùn: 600đồng/kg; giá cám gạo: 285 7.000 đồng/kg; giá tinh bột: 9.000 đồng/kg) nên đề tài lựa chọn than bùn làm chất mang phục vụ cho nghiên cứu 3.3 Kết nghiên cứu tỷ lệ phối trộn chủng VSV Các chủng VSV sau lên men sinh khối với thông số kỹ thuật tổng hợp bảng phối trộn theo tỷ lệ 1:1:1, 1:2:1, 1:2:2, 2:1:2, 2:2:1, hỗn hợp dịch vi sinh vật phối trộn vào chất mang than bùn với tỷ lệ 10% Kết kiểm tra mật độ tế bào VSV chất mang trình bày bảng Kết trình bày bảng cho thấy tỷ lệ phối trộn dịch sinh khối chủng VSV ảnh hưởng đến khả tồn chúng chất mang than bùn Kết nghiên cứu cho thấy với tỷ lệ phối trộn dịch sinh khối chủng VSV 1:1:1 sau 30 ngày bảo quản trì mật độ ổn định so với lúc (mật độ tế bào >108 CFU/g) Khi thay đổi tỷ lệ chủng VSV, mật độ tế bào chất mang không ổn định có xu hướng giảm Như vậy, tỷ lệ dịch sinh khối VSV 1:1:1 phù hợp để sản xuất chế phẩm VSV xử lý phế thải CBTBS làm phân bón HCSH Bảng Ảnh hưởng tỷ lệ dịch sinh khối đến khả tồn vi sinh vật chất mang Chủng VSV Streptomyces griseorubens Bacillus polyfermenticus Azotobacter beijerinckii Thời điểm kiểm tra Mật độ tế bào tỷ lệ phối trộn (CFU/g) 1:1:1 1:2:1 4,1 x 10 1:2:2 5,7 x 10 2:1:2 4,8 x 10 2:2:1 6,2 x 108 4,5 x 10 Sau 30 ngày 4,6 x 108 9,0 x 107 7,2 x 107 3,6 x 108 4,7 x 107 5,2 x 108 6,6 x 108 5,4 x 108 5,4 x 108 5,6 x 108 Sau 30 ngày 6,5 x 108 3,5 x 108 6,3 x 108 6,3 x 107 6,0 x 108 6,6 x 108 5,1 x 108 4,2 x 108 6,0 x 108 3,9 x 108 Sau 30 ngày 5,9 x 108 7,8 x 107 4,2 x 107 8,4 x 107 9,2 x 107 286 N.T.H Nga nnk / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Các Khoa học Trái đất Môi trường, Tập 32, Số 1S (2016) 282-288 3.4 Kết nghiên cứu tỷ lệ phối trộn hỗn hợp vi sinh vật với chất mang Nhân giống cấp lên men sinh khối ba chủng với thông số kỹ thuật theo bảng Sinh khối chủng VSV sau lên men phải kiểm tra chất lượng (đảm bảo không tạp nhiễm mật độ tế bào ≥108 CFU/ml) Hỗn hợp dịch sinh khối phối trộn tỷ lệ 1:1:1 tẩm nhiễm vào chất mang theo tỷ lệ 5/100, 10/100, 15/100 20/100 Kết nghiên cứu ảnh hưởng tỷ lệ phối trộn dịch sinh khối VSV với chất mang đến tồn VSV chất mang than bùn trình bày bảng Kết nghiên cứu cho thấy với tỷ lệ phối trộn dịch sinh khối/chất mang 5/100 mật độ chủng VSV thời điểm đạt 107 CFU/g, sau 30 ngày mật độ VSV chất mang khơng có thay đổi trì 107 CFU/g Kết nghiên cứu cho thấy tỷ lệ phối trộn dịch sinh khối VSV/chất mang 5/100 mật độ VSV có ích chế phẩm không đảm bảo chất lượng theo TCVN Trong đó, tỷ lệ phối trộn dịch sinh khối VSV/than bùn 10/100, 15/100, 20/100 mật độ VSV sau 30 ngày bảo quản trì mật độ >108 CFU/g, chí mật độ tế bào chủng Azotobacter beijerinckii cịn tăng nhẹ Kết nghiên cứu cho thấy tỷ lệ phối trộn dịch sinh khối VSV/than bùn 10/100 phù hợp để sản xuất chế phẩm Bảng Khả tồn vi sinh vật chất mang than bùn Chủng VSV Thời điểm kiểm tra Streptomyces griseorubens Bacillus polyfermenticus Azotobacter beijerinckii Sau 30 ngày Sau 30 ngày Sau 30 ngày Mật độ tế bào tỷ lệ phối trộn (CFU/g) 5/100 10/100 15/100 7,0 x 107 3,6 x 108 4,5 x 108 6,8 x 10 4,5 x 10 4,0 x 108 6,2 x 10 3,3 x 10 6,5 x 108 6,5 x 10 5,3 x 10 5,1 x 108 5,6 x 10 3,0 x 10 6,4 x 108 4,9 x 10 6,1 x 108 6,1 x 10 20/100 5,2 x 108 5,5 x 108 6,7 x 108 6,6 x 108 6,3 x 108 7,2 x 108 Bảng Khả tồn chủng vi sinh vật chế phẩm Chủng VSV Kết kiểm tra Hoạt Mật độ tính tế bào sinh (CFU/g) học 5,2 x + (*) 108 4,6 x + (*) 108 3,5 x + (*) 108 Sau tháng Hoạt Mật độ tính tế bào sinh (CFU/g) học 5,5 x + (*) 108 5,8 x + (*) 108 5,3 x + (*) 108 Sau tháng Hoạt Mật độ tính tế bào sinh (CFU/g) học 5,4 x + (*) 108 4,9 x + (*) 108 5,8 x + (*) 108 Sau tháng Hoạt Mật độ tính tế bào sinh (CFU/g) học 4,7 x + (*) 108 4,0 x + (*) 108 5,2 x + (*) 108 Sau tháng Hoạt Mật độ tính tế bào sinh (CFU/g) học 8,8 x - (*) 107 8,7 x - (*) 107 7,9 x - (*) 107 Strep.tomyces griseorubens Bacillus polyfermenticus Azotobacter beijerinckii + (*): Có đường kính vịng phân giải tinh bột, xenluloza ≥ 35mm; đường kính vịng phân giải Ca3(PO4)2 ≥ 20 mm, khả cố định ni tơ ≥1000µmol/ml - (*): Có đường kính vịng phân giải tinh bột, xenluloza < 35mm; đường kính vịng phân giải Ca3(PO4)2 < 20 mm, khả cố định ni tơ 108 CFU/g, sau ngày mật độ tế bào VSV trì mật độ >108 CFU/g Tại thời điểm kiểm tra tiếp tháng, tháng, tháng mật độ chủng xạ khuẩn chế phẩm trì mức ổn địn (≥108 CFU/g) Kết kiểm tra sau tháng cho thấy mật độ tế bào VSV giảm so với ban đầu Kết nghiên cứu bảng cho thấy chất lượng chế phẩm VSV đảm bảo chất lượng theo TCVN 6168-2002 (≥108 CFU/g) sau sản xuất đảm bảo chất lượng sau tháng bảo quản Kết luận Đã xác định điều kiện thích hợp cho q trình nhân giống cấp II cho chủng VSV: Streptomyces griseosporeus, Bacillus polyfermenticus, Azotobacter beijerinckii với giá trị pH môi trường lên men là: 7,5; 6,5; 7,0; nhiệt độ lên men sinh khối: 35oC 30oC, 30oC; thời gian lên men sinh khối: 72 giờ, 48 giờ, 48 giờ; tỷ lệ giống cấp chủng 1:3%; môi trường lên men sinh khối lần 287 lượt là: SX1, SX1, SX2/SX3; lưu lượng cấp khí 0,7; 0,67; 0,7 dm3 khơng khí/dm3 mơi trường/phút; mật độ sau lên men chủng đạt ≥109CFU/ml Chế phẩm sản xuất với tỉ lệ phối trộn chủng VSV 1:1:1 tỉ lệ phối trộn VSV chất mang than bùn 10/100 đạt yêu cầu chất lượng theo TCVN 6168-2002 (≥108 CFU/g) đảm bảo chất lượng sau tháng bảo quản, hoạt tính sinh học chủng VSV ổn định (≥108 CFU/g) Tài liệu tham khảo [1] Bộ Công thương, Bộ Giáo dục Đào tạo Tài liệu hướng dẫn sản xuất hơn, ngành sản xuất tinh bột sắn (2010) [2] Lê Văn Hoàng Xử lý bã sắn sau chế biến làm thức ăn gia súc phân bón Đề tài nghiên cứu khoa học cấp Bộ, Mã số: B97-13-06 (1998) [3] Lê Văn Nhương, Nguyễn Lan Hương, Công nghệ xử lý số phế thải nông sản chủ yếu (vỏ mía, vỏ thải cà phê, rác thải nơng nghiệp) thành phân bón hữu sinh học, Báo cáo tổng kết đề tài cấp nhà nước KHCN 02-04B, 1999-2001 (2001) [4] TCVN 4884-2008 Hướng dẫn chung định lượng VSV - Kỹ thuật đếm khuẩn lạc 30oC [5] Võ Bích Hạnh & cộng sự, “Nghiên cứu sản xuất chế phẩm BIO-F sản xuất phân bón hữu vi sinh từ rác thải sinh hoạt” Báo cáo khoa học đề tài, Viện Sinh học Nhiệt đới (2005) [6] Bùi Huy Hiền cộng sự, Báo cáo tổng kết nghiệm thu đề tài “Nghiên cứu chế phẩm VSV xử lý nhanh phế thải chăn ni”, Thuộc chương trình Công nghệ Sinh học - Bộ NN& PTNT (2011) [7] TCVN 6168:2002 Chế phẩm VSV phân giải xenlulo- cellulose degrading microbial fertilizer 288 N.T.H Nga nnk / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN: Các Khoa học Trái đất Môi trường, Tập 32, Số 1S (2016) 282-288 Study on Production of Microbial Product to Handle Solid Waste after Cassava Starch Processing to Make Organic Biofertilizer Nguyen Thi Hang Nga1, Nguyen Lan Huong2, Tran Khac Hiep3, Nguyen Kieu Bang Tam3, Luong Huu Thanh1 Institute for Agricultural Environment, Phu Do, Me Tri, Tu Liem, Hanoi, Vietnam Hanoi University of Science and Technology, Dai Co Viet, Hanoi, Vietnam VNU University of Science, 334 Nguyen Trai, Thanh Xuan, Hanoi, Vietnam Abstract: Three strains of microorganisms including one strain decomposing cellulose and starch (Streptomyces griseorubens), one strain free fixing nitrogen (Azotobacter beijerinckii) and one strain decomposing insoluble phosphates (Bacillus polyfermenticus) were investigated to find the conditions that are suitable for the production of microbial produt in order to handle solid waste after processing cassava starch to produce organic biofertilizer The study has identified the appropriate specifications for each microorganism strain to creat biomass in level (such as pH, temperature, time and the ratio of variety in level 1; solution kind for fermentation; gas supplying flow of 0.7 dm3 gas/dm3 solutionl/min) The cell density after fermentation reached above 109CFU/ml Microbial product produced with mixing ratio of microorganisms of 1: 1: and ratio of microorganisms and peat of 10/100, met Vietnam’s standard of TCVN 6168-2002 (≥108 CFU/g) and ensured quality after months of storage and stable biological activity of the microorganisms Keywords: Microbial product, organic biofertilizer, solid waste, cassava starch processing ... dụng xử lý phế thải rắn sau CBTBS tạo phân hữu sinh học có chất lượng Vật liệu phương pháp nghiên cứu 2.1 Vật liệu nghiên cứu Ba chủng VSV sử dụng nghiên cứu gồm chủng phân giải xenluloza tinh bột. .. 30oC [5] Võ Bích Hạnh & cộng sự, ? ?Nghiên cứu sản xuất chế phẩm BIO-F sản xuất phân bón hữu vi sinh từ rác thải sinh hoạt” Báo cáo khoa học đề tài, Vi? ??n Sinh học Nhiệt đới (2005) [6] Bùi Huy Hiền... giảm Như vậy, tỷ lệ dịch sinh khối VSV 1:1:1 phù hợp để sản xuất chế phẩm VSV xử lý phế thải CBTBS làm phân bón HCSH Bảng Ảnh hưởng tỷ lệ dịch sinh khối đến khả tồn vi sinh vật chất mang Chủng VSV

Ngày đăng: 17/03/2021, 20:27

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan