Sự rối loạn phân li của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dục của cơ thể 2n có thể làm xuất hiện các loại giao tử nào sau đây?. Thể ba nhiễm kép được hình thành từ sự t[r]
(1)TRẮC NGHIỆM PHẦN ĐỘT BIẾN GEN - NST
30 NST bình thường A B C D E x F G H M N O P Q x R NST bị đột biến thành M N O C D E x F G H A B P Q x R Đột biến thuộc dạng ?
A Chủn đoạn NST tương hỡ B Lặp đoạn NST
C Chuyển đoạn NST không tương hỗ D Chuyển đoạn NST
31 Trật tự phân bố gen NST có thể bị thay đổi tượng sau ? A Đột biến đảo đoạn NST B Đột biến thể dị bội C Đột biến gen D Đột biến thể đa bội
32 Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí gen NST cặp NST không tương đồng gọi ?
A Chuyển đoạn B Mất đoạn C Lặp đoạn D Đảo đoạn
33 Đột biến sau làm giảm số lượng gen nhiễm sắc thể ? A Mất đoạn lặp đoạn NST
B Đảo đoạn lặp đoạn
C Mất đoạn chuyển đoạn không tương hỗ D Lặp đoạn chuyển đoạn NST
34 Dạng đột biến làm thay đổi vị trí gen phạm vi nhiễm sắc thể A đảo đoạn NST đoạn NST
B đảo đoạn NST chuyển đoạn NST C đảo đoạn NST lặp đoạn NST D đoạn NST lặp đoạn NST
35 Loại đột biến làm thay đổi gen nhóm gen liên kết sang nhóm gen liên kết khác ? A Chuyển đoạn NST B Đảo đoạn NST
C Mất đoạn NST D Lặp đoạn NST
36 Dạng đột biến sau có thể làm thay đổi nhóm gen liên kết ? A Đảo đoạn, thêm đoạn
B Chuyển đoạn
C Mất đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn, chuyển đoạn D Mất đoạn, chuyển đoạn
37 Đột biến ứng dụng để chuyển gen từ NST sang NST khác đột biến A đoạn NST B đảo đoạn NST
C chuyển đoạn NST D lặp đoạn NST
38 Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau đây, dạng thường gây hậu lớn ? A Đảo đoạn NST B Mất đoạn NST
C Lặp đoạn NST D Chuyển đoạn NST 39 Đột biến KHÔNG làm hoặc thêm vật chất di truyền
A chuyển đoạn đảo đoạn B lặp đoạn chuyển đoạn
C chuyển đoạn tương hỗ không tương hỗ D đoạn lặp đoạn
40 Trong dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể, dạng làm cho số lượng vật chất di truyền KHÔNG thay đổi
A lặp đoạn B đảo đoạn C đoạn D chuyển đoạn
41 Kiểu đột biến cấu trúc NST làm số gen NST xếp lại gần A Mất đoạn B Đảo đoạn
C Chuyển đoạn D Cả A, B C
42 Kiểu đột biến cấu trúc NST làm số gen NST tách xa ? A Đảo đoạn B Chuyển đoạn
C Lặp đoạn D Câu A, B, C
43 Một đoạn nhiễm sắc thể bị đứt quay 180o gắn vào vị trí cũ nhiễm sắc thể Đây dạng đột
biến
(2)44 Đột biến cấu trúc NST sau thường ảnh hưởng đến sức sống cá thể, góp phần tăng cường sai khác NST tương ứng tạo đa dạng cho loài ?
A Mất đoạn NST B Lặp đoạn NST C Đảo đoạn NST D Chuyển đoạn NST
45 Đột biến cấu trúc NST sau làm tăng cường độ biểu tính trạng sinh vật ? A Mất đoạn NST B Lặp đoạn NST
C Đảo đoạn NST D Chuyển đoạn NST
46 Nghiên cứu tế bào bệnh nhân, người ta phát cặp nhiễm sắc thể 21 bị đoạn Trường hợp nguyên nhân bệnh
A bạch tạng B máu khó đơng C tiểu đường D ung thư máu 47 Ở ruồi giấm, tượng mắt lồi thành mắt dẹt
A lần lặp đoạn 16A NST giới tính X B lần lặp đoạn 16A NST thường C lần lặp đoạn 16A NST giới tính X D lần lặp đoạn 16A NST thường
48 Ở ruồi giấm, mắt lồi thành mắt dẹt đột biến gây
A chuyển đoạn nhiễm sắc thể B đảo đoạn nhiễm sắc thể C đoạn nhiễm sắc thể D lặp đoạn nhiễm sắc thể
49 Hiện tượng mắt lồi thành mắt dẹt ruồi giấm đột biến gây ?
A Lặp đoạn NST 21 B Mất đoạn NST X C Lặp đoạn NST X D Mất đoạn NST 21
50 Hiện tượng tăng hoạt tính enzim amilaza đại mạch tượng sau ? A Khuyết NST B Lặp đoạn NST
C Đảo đoạn NST C Thừa NST
51 Hoạt tính enzim amilaza tăng, làm hiệu suất chế tạo mạch nha, kẹo, bia, rượu tăng lên ứng dụng đột biến
A lặp đoạn NST B đảo đoạn NST C chuyển đoạn NST D đoạn NST
52 Khi có tượng trao đổi chéo không cân cromatit cặp NST tương đồng có thể tạo biến đổi sau ?
A hoán vị gen tương ứng B đột biến lặp đoạn C đột biến đoạn D B C 53 Ở người bệnh bạch cầu ác tính
A lặp đoạn
B đoạn cặp NST 21 hoặc 22 C Chuyển đoạn cặp NST 21 22 D đảo đoạn
54 Ở người bị bệnh ung thư máu đột biến
A đoạn NST 21 B lặp đoạn NST 21 C chuyển đoạn NST 21 D thêm đoạn NST 21 55 Hội chứng sau người đột biến cấu trúc NST ?
A Hội chứng Đao B Hội chứng Tớcnơ
C Hội chứng mèo kêu D Hội chứng Claiphentơ
56 Trong thực tế chọn giống, loại đột biến dùng để tăng lượng đạm dầu hướng dương A đoạn NST B đảo đoạn NST
C lặp đoạn NST D chuyển đoạn NST 57 Thể sau có thể thể đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ?
A Thể ba nhiễm nhiễm sắc thể thường B Bệnh ung thư máu người
C Thể không nhiễm nhiễm sắc thể giới tính D Hội chứng Tơcnơ người
58 Đột biến sau KHÔNG làm thay đổi số lượng gen phân bố nhiễm sắc thể ? A chuyển đoạn nhiễm sắc thể D đột biến đa bội thể
C lặp đoạn nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể
(3)C đột biến dị bội thể B chuyển đoạn nhiễm sắc thể 60 Đột biến sau làm tăng hoạt tính enzim amilaza đại mạch ?
A lặp đoạn nhiễm sắc thể D chuyển đoạn nhiễm sắc thể C đảo đoạn nhiễm sắc thể B đoạn nhiễm sắc thể 61 Kiểu hình xuất đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể
A bệnh Đao người
B cánh có mấu số lồi trùng C bệnh bạch cầu ác tính người D thể mắt dẹt ruồi giấm
62 Dạng đột biến sau làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể tế bào A chuyển đoạn NST D Đột biến đa bội thể
C chuyển đoạn lặp đoạn NST B Lặp đoạn NST
63 Đột biến sau KHÔNG làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể ? A Đột biến dị bội thể B Mất đoạn NST C Lặp đoạn NST D Đảo đoạn NST
64 Sự tiếp hợp trao đổi chéo không cân crơmatit cặp NST tương đồng kì đầu giảm phân I làm xuất dạng đột biến sau ?
A Đa bội B Lặp đoạn NST C Đảo đoạn NST D Thay cặp nuclêôtit 65 Các dạng đột biến số lượng NST
A thể đoạn, thể chuyển đoạn B thể đảo đoạn, thể lặp đoạn C thể khuyết nhiễm, thể đa nhiễm D thể dị bội, thể đa bội
66 Đột biến số lượng nhiễm sắc thể có thể xảy loại tế bào sau ? A tế bào xôma B tế bào sinh dục C hợp tử D A, B, C
67 Cơ chế dẫn đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể A rối loạn phân li nhiễm sắc thể phân bào
B rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể nguyên phân C rối loạn phân li nhiễm sắc thể giảm phân
D rối loạn phân li toàn bộ nhiễm sắc thể giảm phân 68 Cơ chế phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể
A cấu trúc nhiễm sắc thể bị phá vỡ
B trình tiếp hợp trao đổi chéo nhiễm sắc thể bị rối loạn
C phân ly khơng bình thường hay nhiều cặp NST kỳ sau trình phân bào D q trình tự nhân đơi nhiễm sắc thể bị rối loạn
69 Cơ chế có thể dẫn đến làm phát sinh đột biến số lượng nhiễm sắc thể A trao đổi chéo khơng bình thường crơmatit
B khơng hình thành thoi vơ sắc q trình phân bào D nhiễm sắc thể bị đứt tác nhân gây đột biến C rối loạn nhân đôi ADN
70 Thể không nhiễm
A tế bào khơng cịn chứa NST
B hẳn cặp NST tế bào C tế bào khơng có cặp NST thường D tế bào khơng có cặp NST giới tính
71 Xét đột biến số lượng xảy cặp NST Kí hiệu NST thể đơn nhiễm A 2n + B 2n – C 2n + D 2n –
72 Trong tế bào thể ba nhiễm có đặc điểm sau ? A Thừa NST cặp tương đồng
B Thiếu NST tất cặp
C Mỡi cặp NST trở thành có D Thừa NST cặp
73 Bộ NST tế bào sinh dưỡng cá thể ký hiệu 2n + 1, dạng đột biến ? A thể khuyết nhiễm B thể tam nhiễm C thể đa nhiễm
D thể nhiễm
(4)A thể tam nhiễm B thể tam bội C thể đa nhiễm D thể đa bội
75 Trong thể dị bội, tế bào sinh dưỡng chứa nhiễm sắc thể cặp tương đồng đó, gọi A thể nhiễm B thể khuyết nhiễm C thể đa nhiễm D thể ba nhiễm
76 Cơ chế phát sinh đột biến dị bội
A giảm phân tạo giao tử có vài cặp NST khơng phân li B giảm phân tạo giao tử toàn NST không phân li
C nguyên phân NST nhân đơi thoi vơ sắc khơng hình thành D B C
77 Sự rối loạn phân li cặp nhiễm sắc thể tương đồng tế bào sinh dục thể 2n có thể làm xuất loại giao tử sau ?
A 2n; n B n; 2n +
C n; n + 1; n – D n + 1; n – 78 Thể ba nhiễm kép hình thành từ thụ tinh
A giao tử n + + với giao tử n B giao tử 2n với giao tử n C giao tử n + với giao tử n – D giao tử n + với giao tử 2n
79 Ở đậu Hà Lan, NST 2n = 14, có thể tam nhiễm kép khác có thể hình thành ? A 14 B C 21 D 28
80 Nỗn bình thường lồi hạt kín có 12 nhiễm sắc thể đơn Hợp tử thụ tinh loài này, người ta đếm 28 nhiễm sắc thể đơn trạng thái chưa tự nhân đôi Bộ nhiễm sắc thể hợp tử thuộc dạng đột biến sau ?
A 2n + + B 2n + C 2n + + D 2n +
81 Một tế bào người có (22 + XY) nhiễm sắc thể Câu khẳng định tế bào ?
A Đó tinh trùng n - B Đó tinh trùng n + C Đó tinh trùng n D Đó tinh trùng 2n
82 Tinh trùng bình thường lồi có 10 NST đột biến thể nhiễm có số lượng NST A B 11 C 19 D 21
83 Ở ruồi giấm, rối loạn phân li cặp NST số lần phân bào I tế bào sinh tinh tạo A tinh trùng khơng có NST số
B tinh trùng bình thường tinh trùng thừa NST số C tinh trùng thiếu NST số tinh trùng thừa NST số D tinh trùng bình thường tinh trùng thiếu NST số
84 Ở ruồi giấm, rối loạn phân li cặp NST số lần phân bào II tế bào tế bào sinh tinh tạo
A tinh trùng bình thường tinh trùng thừa NST số B tinh trùng thiếu NST số 2và tinh trùng bình thường
C tinh trùng bình thường, tinh trùng thừa NST số tinh trùng thiếu NST số D tinh trùng bất thường
85 Trong tế bào sinh dưỡng người, thể ba nhiễm có số lượng NST A 45 B 46 C 47 D 48
86 Người bị bệnh Đao có NST
A 2n = 47 (cặp NST thứ 21 gồm chiếc) B 2n = 48
C 2n = 47 (cặp NST giới tính gồm chiếc) D 2n = 45
87 Hội chứng Đao người thể dị bội thuộc dạng
A 2n – B 2n + C 2n – D 2n + 88 Hội chứng Đao xảy
A rối loạn phân li cặp NST thứ 21
B kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST thứ 21 C người mẹ sinh tuổi cao
D rối loạn phân li cặp NST thứ 21, kết hợp giao tử bình thường với giao tử có NST thứ 21 người mẹ sinh tuổi cao
(5)B Giao tử bố có NST 21 kết hợp với giao tử mẹ có NST 21 C Giao tử (22A+ Y) kết hợp với giao tử (22A+ XX)
D Cả câu A B
90 Hội chứng Đao người hậu tượng ?
A Không phân ly cặp NST 21 kỳ sau phân bào I hay phân bào II giảm phân B cặp NST sau tự nhân đôi không phân ly kỳ sau nguyên phân
C Tiếp hợp lệch NST giảm phân D Phân ly không đồng NST
91 Tổ hợp giao tử người tạo hội chứng Đao? 1-(23 + X); 2-(21 + Y); 3-(22 + XX); 4-(22 + Y)
A B C D 92 Đặc điểm thể người bị hội chứng Đao
A thể chậm phát triển, si đần, vô sinh B tay chân dài bình thường
C khơng phân biệt màu đỏ lục
D thể phát triển to lớn khác thường
93 Người mẹ tuổi 35 đến 40 sinh bị hội chứng Đao có xác suất cao A tế bào sinh giao tử bị lão hóa, phân li NST bị rối loạn B tế bào sinh giao tử bị lão hóa, phân li cặp NST 23 bị rối loạn C tế bào sinh giao tử bị lão hóa, phân li cặp NST 21 bị rối loạn D gen lập trình sẵn
94 Hội chứng Claiphentơ thuộc dạng
A XO B XXX C YO D XXY 95 Hội chứng Claiphentơ tế bào sinh dưỡng người
A nữ thừa NST X B nữ thiếu NST X
C nam thừa NST X D nam thiếu NST X 96 Những người mắc hội chứng Claiphentơ có số lượng nhiễm sắc thể
A 45, cặp giới tính XO B 45, cặp giới tính YO C 47, cặp giới tính XXX D 47, cặp giới tính XXY 97 Hội chứng Claiphentơ hội chứng có đặc điểm di truyền tế bào học
A 47, XXX B 45, XO C 47, NST 21 D 47, XXY
98 Người mắc hội chứng Claiphentơ bị đột biến NST dạng ? A Thể tam nhiễm B Thể đa nhiễm
C Thể khuyết nhiễm D Thể nhiễm 99 Cơ chế hình thành hợp tử XXY người ?
A Cặp NST giới tính bố sau tự nhân đơi khơng phân ly phân bào II giảm phân tạo giao tử YY
B Cặp NST giới tính bố hoặc mẹ không phân ly kỳ sau phân bào giảm phân C Cặp NST giới tính XX mẹ không phân ly kỳ sau phân bào giảm phân D Cặp NST giới tính bố không phân ly kỳ sau phân bào giảm phân 100 Hội chứng Tơcnơ thể đột biến có người
A nam mang NST giới tính XXY B nam mang NST giới tính YO C nữ mang NST giới tính XXX D nữ mang NST giới tính XO
101 Một người mang NST có 45 NST có NST giới tính X, người A nữ mắc hội chứng Tơcnơ
B nữ mắc hội chứng Claiphentơ C nam mắc hội chứng Tơcnơ D nam mắc hội chứng Claiphentơ
102 Một bé gái tế bào sinh dưỡng thể có nhiễm sắc thể số 23 Bé gái bị hội chứng ?
A Hội chứng 3X B Hội chứng Đao C Hội chứng Claiphentơ D Hội chứng Tơcnơ 103 Hội chứng sau người đột biến dị bội thể ?
(6)C Hội chứng Claiphentơ D A, B C
104 Hội chứng KHƠNG loại với hội chứng cịn lại ?
A Hội chứng Claiphentơ B Hội chứng Tơcnơ C Hội chứng Đao D Hội chứng siêu nữ
105 Bệnh tìm thấy nam mà khơng có nữ
A bệnh dính ngón tay 3, hội chứng claiphentơ B bệnh máu khó đơng, hội chứng Tơcnơ
C tật dính ngón tay 3, hội chứng Đao D bệnh mù màu, hội chứng claiphentơ
106 Ở người, thể dị bội sau có thể gây chết giai đoạn hợp tử ? A OX B OY C XXY D XX
107 Tinh trùng lồi thú có 20 nhiễm sắc thể thể ba nhiễm kép lồi có số nhiễm sắc thể
A 21 B 23 C 42 D 60
108 Hội chứng sau NST tế bào sinh dưỡng người có 45 nhiễm sắc thể ? A Tơcnơ B Đao C Siêu nữ D Claiphentơ
109 Thể đa bội gồm loại
A tự đa bội (thể đa bội nguồn) dị đa bội (thể đa bội khác nguồn) B đa bội lẻ đa bội chẵn
C đa bội thể dị đa bội (thể đa bội khác nguồn) D tự đa bội (thể đa bội nguồn) đa bội thể 110 Thể đa bội thường gặp
A vi sinh vật B thực vật
C thực vật động vật D động vật bậc cao 111 Cơ chế phát sinh đột biến đa bội
A giảm phân tạo giao tử có vài cặp NST khơng phân li B giảm phân tạo giao tử toàn NST không phân li
C nguyên phân NST nhân đơi thoi vơ sắc khơng hình thành D B C
112 Hiện tượng sau có thể hình thành nhiễm sắc thể tam bội ? A Đột biến dị bội cặp nhiễm sắc thể giới tính
B Đột biến đa bội thể 2n
C Sự thụ tinh giao tử 2n với giao tử n
D Rối loạn chế nguyên phân tế bào lưỡng bội 113 Ở thực vật, thể 3n tạo bằng cách
A dùng cônsixin tác động trực tiếp lên thể thực vật B dùng cônsixin tác động trực tiếp lên hợp tử
C lai bố mẹ 3n với D lai bố mẹ 2n với 4n
114 Một thể khảm đa bội xuất lưỡng bội A hợp tử bị đột biến đa bội
B hay số tế bào sinh dưỡng bị đột biến đa bội C tế bào sinh dục bị đột biến thực giảm phân D thụ tinh giao tử bất thường
115 Ở thực vật, tế bào sinh dưỡng có NST 2n nhân đơi thoi vơ sắc khơng hình thành, NST không phân li Nếu tượng xảy lần nguyên phân hợp tử tạo thành
A thể tam bội B thể tứ bội
C cành (ngay chỗ đột biến) tam bội D cành (ngay chỗ đột biến) tứ bội
116 Dạng đột biến phát sinh KHÔNG hình thành thoi vơ sắc q trình phân bào A đột biến đa bội thể B đột biến dị bội thể
C đột biến đảo đoạn NST D đột biến chuyển đoạn NST
117 Loại đột biến phát sinh KHƠNG hình thành thoi vơ sắc nguyên phân A đột biến chuyển đoạn C đột biến đa bội
(7)A khả chống chịu tốt B quan sinh dưỡng lớn C suất cao D A, B C
119 Cơ thể đa bội có đặc điểm
A sinh trưởng, phát triển mạnh, chống chịu tốt B quan sinh trưởng to
C suất cao D câu A, B C
120 Đặc điểm trồng đa bội chẵn
A khơng có khả sinh sản sinh dưỡng B có quan sinh dưỡng to lớn C khơng có khả sinh sản vơ tính D A, B, C
121 Cơ thể tam bội có đặc điểm
A khơng có khả sinh giao tử bình thường B phát triển khỏe, chống chịu tốt
C quan dinh dưỡng to bình thường D câu A, B C
122 Thể đột biến thường KHƠNG tìm thấy động vật bậc cao A thể đa bội B thể dị bội nhiễm C thể dị bội nhiễm D thể đột biến gen lặn 123 Hai đột biến sau có số NST bằng nhau, chúng loài ?
A Thể khuyết nhiễm thể nhiễm kép B Thể ba nhiễm thể nhiễm kép C Thể ba nhiễm kép thể khuyết nhiễm D Thể nhiễm kép thể đa nhiễm
124 Trong số thể đột biến sau đây, thể khơng tìm thấy động vật bậc cao A thể dị bội ba nhiễm D thể đột biến gen trội
C thể đa bội B thể dị bội nhiễm Quan sát hình vẽ sau để trả lời cho câu hỏi sau:
125 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể song tam nhiễm D thể đa nhiễm 126 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể khuyết nhiễm D thể đa nhiễm 127 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể khuyết nhiễm D thể đa nhiễm 129 128 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể tam bội B thể tam nhiễm C thể tứ bội D thể đa nhiễm 130 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
(8)131 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể tam bội B thể tam nhiễm C thể tứ bội D thể đa nhiễm 132 Hình minh hoạ cho dạng đột biến
A thể nhiễm B thể tam nhiễm C thể khuyết nhiễm D thể đa nhiễm 133 Hội chứng Tơcnơ kết dạng đột biến sau ?
A Thể khuyết nhiễm B Thể ba nhiễm C Thể đa nhiễm D Thể nhiễm 134 Bệnh đột biến NST ?
A Bệnh máu khó đông B Bệnh mù màu C Bệnh Đao D Bệnh bạch tạng 135 Phát biểu sau nói bệnh Đao ?
A Bệnh khơng có liên kết với yếu tố giới tính B Do đột biến gen tạo
D Do đột biến đa bội tạo
C Do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể tạo
136 Bệnh sau có thể tìm thấy người nam người nữ ? A Hội chứng Claiphentơ D Hệnh bạch tạng C Hội chứng 3X B Hội chứng Tơcnơ
137 Giống hội chứng Đao bệnh ung thư máu đoạn nhiễm sắc thể người A xảy nữ khơng có nam
B xảy nam khơng có nữ
D đoạn nhiễm sắc thể thường C đột biến nhiễm sắc thể số 21
138 Buồng trứng không phát triển, thường rối loạn kinh nguyệt, khó có Đó biểu người bị bệnh sau ?
A Bệnh ung thư máu B Bệnh bạch cầu ác tính C Hội chứng Claiphentơ D Hội chứng 3X
139 Hiện tượng sau đột biến nhiễm sắc thể ?
A Trao đổi đoạn NST tương ứng giảm phân nhiễm sắc thể kép cặp tương đồng
B Chuyển đoạn từ nhiễm sắc thể sang nhiễm sắc thể khác cặp tương đồng C Thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể
D Chuyển đoạn từ nhiễm sắc thể sang nhiễm sắc thể khác không cặp tương đồng 140 Trên thực tế, người ta KHƠNG tìm thấy thể đa bội lồi sau ?
A Dưa chuột D Thỏ
C Cà độc dược B Đậu Hà Lan 141 Thể sau xuất đột biến dị bội thể ?
A Tế bào đậu Hà Lan có 28 nhiễm sắc thể B Tế bào cà chua có 36 nhiễm sắc thể C Tế bào củ cải có 17 nhiễm sắc thể D Tế bào bắp (ngơ) có 40 nhiễm sắc thể
142 Điểm giống chế phát sinh đột biến đa bội thể đột biến dị bội thể A khơng hình thành thoi vô sắc nguyên phân
B không hình thành thoi vơ sắc giảm phân D rối loại nhân đôi nhiễm sắc thể
C rối loạn phân li nhiễm sắc thể trình phân bào 143 Giống đột biến cấu trúc đột biến số lượng nhiễm sắc thể
A làm thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể B làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể C xảy nhân tế bào
D A, B, C
144 Giống đột biến nhiễm sắc thể với đột biến gen A tác động cặp nuclêôtit gen
(9)D làm thay đổi cấu trúc di truyền tế bào 145 Thể khảm thể
A mang tế bào bình thường hay nhiều tế bào khác thường số lượng hoặc cấu trúc NST
B mang NST bất thường cấu trúc NST C mang NST bất thường số lượng D mang loại tế bào có NST khác 146 Hãy quan sát bảng sau:
A B
I Bệnh mù màu đỏ-lục II Hội chứng Đao III Hội chứng Tơcnơ IV Hội chứng X V Hội chứng Claiphentơ
a Ở nữ giới thừa NST X b NST thứ 21
c Mất đoạn NST thứ 21
d Đột biến gen lặn NST X e Đột biến gen lặn NST thường f Nam giới có cặp NST giới tính XXY g Ở nữ giới khuyết NST X
Tổ hợp bệnh nguyên nhân gây bệnh, tổ hợp câu ĐÚNG
A Ie, IIc, IIIg, IVa, Vf D Id, IIb, IIIg, IVa, Vf C Id, IIb, IIIf, IVa, Vg B Ie, IIc, IIIg, IVa, Vf
147 Rối loạn phân li toàn bộ NST nguyên phân làm xuất dòng tế bào A 2n B 4n C 2n – D 2n +
148 Ở cà chua 2n = 24, thể tam bội có số nhiễm sắc thể A 12 B 24 C 36 D 48
149 Đậu Hà lan có 2n = 14 Hợp tử đậu Hà lan tạo thành nhân đơi bình thường đợt, mơi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 63 nhiễm sắc thể đơn Hợp tử thể đột biến
A tam bội B tứ bội C nhiễm D nhiễm
150 Rối loạn phân ly toàn NST q trình ngun phân từ tế bào có 2n = 14 làm xuất thể
A 2n + = 15 B 2n – = 13 C 4n = 28 D 3n = 21
151 Tế bào mang kiểu gen Aaa thuộc thể đột biến sau ?
A dị bội 2n + hay tam bội 3n B dị bội 2n + hay tứ bội 4n C dị bội 2n – D thể nhiễm
152 Tế bào bắp (2n = 20) ngun phân khơng hình thành thoi vơ sắc dẫn đến tạo thể sau ?
A tam bội 3n = 30 B ngũ bội 5n = 50 C lưỡng bội 2n = 20 D tứ bội 4n = 40
153 Ở lúa nước có 2n = 24, thể tạo phân li khơng bình thường nhiễm sắc thể trình giảm phân
A giao tử chứa 11 NST B giao tử chứa 13 NST C giao tử chứa 36 NST D Tất
154 Tế bào sau chứa nhiễm sắc thể có số lượng bình thường ? A giao tử cà độc dược có 12 nhiễm sắc thể
B tế bào sinh dưỡng cà chua có 26 nhiễm sắc thể D tế bào sinh giao tử khoai tây chứa 72 nhiễm sắc thể C hợp tử cải bắp chứa 16 nhiễm sắc thể
155 Tế bào sinh dưỡng thể có kiểu gen AAaa thuộc dạng đột biến sau ? A thể đa nhiễm B thể tứ bội
C thể đa nhiễm hoặc thể tứ bội D thể tam nhiễm kép
156 Cơ thể đa bội có thể phát bằng phương pháp xác ? A đánh giá thông qua khả sinh sản
B vào thời gian sinh trưởng kéo dài
C quan sát đếm số lượng NST tế bào kính hiển vi D dựa vào quan sát kiểu hình
(10)A dị bội 2n + B tứ bội 4n C 2n + hoặc 4n D 4n hoặc 3n
158 Cây tứ bội Aaaa cho loại giao tử lưỡng bội với tỉ lệ ? A 1AA : 1Aa B 1Aa : 1aa
C 1AA : 1aa D 3AA : 1Aa
159 Thể tứ bội kiểu gen AAaa giảm phân cho loại giao tử ? A 100% Aa B AA : aa
C 1AA : 2Aa : aa D AA : Aa : aa
160 Cơ thể mang kiểu gen AAa giảm phân bình thường có thể tạo loại giao tử sau ? A AA, Aa, aa B AA, A, Aa, a C A, Aa, aa, a
D Aaa, Aa, a
161 Cá thể KHÔNG thể tạo bằng đường tứ bội hoá từ thể lưỡng bội A AAAA B AAAa C AAaa D aaaa
162 Phép lai có thể tạo lai mang kiểu gen AAAa A Aaaa x Aaaa B Aaaa x aaaa C Aaaa x AAaa D AAAA x aaaa
163 Cho A quy định thân cao, a quy định thân thấp Phép lai cho tỷ lệ kiểu hình 11 thân cao : thân thấp A Aaaa x Aaaa B AAa x Aaa
C AAaa x aaaa D AAaa x Aa
164 Nếu hệ F1 tứ bội là: ♂ AAaa x ♀ AAaa, trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường tỷ lệ kiểu gen hệ F2
A AAAA : AAa : 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa B 1aaaa : 18 AAaa : AAa : 8Aaaa : AAAA C AAAA : AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa D 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : AAAa
165 Gen B qui định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b qui định hoa trắng Cho tứ bội lai với tứ bội Hai phép lai sau cho tỉ lệ kiểu hình đời giống ?
A BBBB x BBbb BBbb x BBbb B BBbb x Bbbb Bbbb x bbbb C BBBb x bbbb BBBb x BBbb D Bbbb x bbbb BBBB x bbbb
166 Gen A qui định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen a qui định hoa trắng Cho tứ bội lai với tứ bội thu F1 tồn tứ bội, khơng quan tâm đến lai thuận nghịch số cơng thức lai tối đa
quần thể
A B C D
167 Tế bào cánh hoa lồi có 10 NST tế bào lồi có số NST A B 10 C 15 D 20
168 Cho phép lai P : Aa x Aa Kiểu gen không thể xuất F1 hai thể P bị đột biến
số lượng NST giảm phân
A AAa B Aaa C A D Aaaa
169 Gen B có 540 guanin gen b có 450 guanin Cho hai cá thể F1 có kiểu gen Bb lai với ,
đời F2 thấy xuất loại hợp tử chứa 1440 xytôzin Kiểu gen loại hợp tử F2 nêu
A BBb B Bbb C BBbb D Bbbb
170 Cây có kiểu gen có thể cho loại giao tử mang toàn gen lặn chiếm tỉ lệ 50% ? (1)-Bb; (2)-BBb; (3)-Bbb; (4)-BBBb; (5)-BBbb; (6)-Bbbb
A (1), (3), (6) B (4), (5), (6) C (1), (2), (3) D (2), (4), (5)
171 Xét cặp NST tương đồng tế bào, mỗi NST gồm đoạn tương ứng bằng nhau: NST thứ có đoạn với ký hiệu 1,2,3,4,5 NST thứ hai có đoạn với ký hiệu a,b,c,d,e Từ tế bào đó, thấy xuất tế bào chứa NST ký hiệu 1,2,3,4,5 a,b,c,d,e Đã có tượng xảy ra?
biến số l