ANH HUONG CUA BIEN PHAP XU LY KHU TRUNG MAU

Các quan sát cho thấy, cây ra rễ in vitro trên môi trường MS có bổ sung 0,2 mg/l NAA và 0,3 mg/l IBA khi chuyển ra giá thể trong vườn ươm cho kết quả tương đương nhau. Mặc dù vậy, để có[r]

(1)

Ðây phiên html tập tin http://iasvn.org/uploads/files/dautay_1008085239.pdf Go o gle tự động tạo phiên html tài liệu crawl web

Để liên kết tới đánh dấu trang này, sử dụng URL sau: http://www.google.com/search?q=cache:j2gTCXqhwaAJ:iasvn.org/uploads/files/dautay_1008085239.pdf+%22m%C3%B4i+tr%C6%B0%E1%BB%9Dng+nu%C3%B4i+c %E1%BA%A5y+in+vitro%22&hl=vi&ct=clnk&cd=4&gl=vn

Google khơng có mối liên hệ đến tác giả trang web không chịu trách nhiệm nội dung chúng.

Những cụm từ tìm kiếm tơ sáng: mơi trường nuôi cấy in vitro

Page 1

- Trung tâm Nghiên cứu Khoai tây, Rau & Hoa –

1

ẢNH HƯỞNG CỦA BIỆN PHÁP XỬ LÝ KHỬ TRÙNG MẪU

VÀ CÁC YẾU TỐ MÔI TRƯỜNG TRONG NHÂN NHANH

GIỐNG DÂU TÂY IN VITRO

Phạm Xuân Tùng & Phạm Thị Lan

Trung tâm Nghiên cứu Khoai tây, Rau & Hoa

Viện Khoa học Kỹ thuật Nông nghiệp miền Nam

Tóm tắt

Các thí nghiệm tiến hành để đánh giá hiệu khử trùng mẫu CH

và ảnh hưởng số yếu tố môi trường đến việc nhân nhanh giống dâu tây in

vitro Kết cho thấy với chế phẩm CH 36%, dung dịch 8% có hiệu khử

trùng tốt với mẫu chồi đỉnh xử lý 15 phút (85,6% sống

khơng bị nhiễm nấm, khuẩn) Mơi trường MS có bổ sung 0,4-0,6 mg/l BAP cho hệ

số nhân chồi cao (51,6 lần) với chất lượng chồi tốt Chồi tách từ cụm nuôi

cấy MS+BAP vươn thân tốt cấy chuyển hai lần cách 15 ngày

trên mơi trường MS khơng có chất điều hịa sinh trưởng MS có bổ sung 0,2 mg/l

NAA 0,2 g/l than họat tính thích hợp cho việc tái sinh rễ in vitro Phối hợp

với phun bổ sung phân NPK tím Atonik, 10 ngày lần, giá thể đất mùn đen

rất thích hợp cho việc cấy chuyển dâu tây vườn ươm.

Từ khóa: dâu tây, Fragaria x ananasa, mơi trường Murashige-Skoog, calcium

hypochlorite, 6-benzylamino purine, naphthalene-acetic acid, indole-butyric

acid.

Summary

Experiments were conducted to investigate the effect of CH on sterilization

of apical doom and influence of other factors in the culture medium on in vitro

rapid propagation of strawberry Results indicated that 8% solution of the currently

available preparation 36% CH was highly effective in sterilization of apical dooms

from runners for 15 minutes (85.6 % live explants free from comtamination) MS

medium containing 0.4-0.6 mg/l BAP gave the highest shoot multiplication rate

(51.6x) with good shoot appearance Shoot buds excised from callus masses,

cultured in MS medium suplemented with high concentration of BAP, grew best in

height when subcultured twice after every 15 days on MS medium free of plant

growth regulators MS medium suplemented with 0.2 mg/l NAA and 0.2 g/l active

charcoal showed the best results in in vitro regeneration of root system.

Incombination with NPK and Atonik sprays at 10-day intervals, the black

peat-moss gave the best results in transplanting the in vitro plantlets into the nethouse

nursery.

Key words: strawberry, Fragaria x ananasa, Murashige – Skoog medium, calcium

hypochlorite, 6-benzylamino purine, naphthalene acetic acid, indole-butyric

acid.

(2)

2

1 ĐẶT VẤN ĐỀ

Như với nhiều lọai trồng nhân giống vơ tính khác, ni cấy mơ biên pháp kỹ

thuật sử dụng rộng rãi để nhân nguồn giống bệnh dâu tây (Fragaria x

ananasa) Có thể tái sinh in vitro từ mảnh (Nehra & Stushnoff, 1989; Liu &

Stanford, 1988), từ nõan chưa thụ tinh tràng hoa (Prediery cs, 1989), từ hạt

phấn (Rosati cs, 1975) phôi chưa trưởng thành (Wang cs, 1984) Tuy

nhiên, phương pháp có ý nghĩa thực tiễn phổ biến tạo mẫu bệnh từ

mô phân sinh, nuôi cấy callus, tạo nhân nhanh cụm chồi, tạo có rễ in vitro,

sản xuất xuất giống từ thân bò (runner) Chất lượng giống in vitro yếu tố

có ảnh hưởng quan trọng đến hiệu qủa sản xuất giống tiêu chuẩn khả

năng sinh trưởng suất vườn dâu (Rancillac & Nourrisseau, 1989;

Stapteton & cs, 2001).

Nuôi cấy mô kỹ thuật ứng dụng nhân nhanh giống dâu tây Đà Lạt

trong năm gần Tuy nhiên, giống số sở nhân giống đưa

ra sản xuất khác chất lượng sức sống Hệ số nhân vấn đề

quan trọng quan tâm, kích thước quy mơ rễ vấn đề có

ý nghĩa định đến sức sống, khả phục hồi phát triển nhanh cấy

chuyển giá thể ex vitro Báo cáo trình bày số kết nghiên cứu nhằm

xác định yếu tố ảnh hưởng môi trường nuôi cấy in vitro giá thể ex vitro

nhằm xây dựng hịan chỉnh quy trình sản xuất giống chất lượng cao phục vụ sản

xuất Đà lạt

2 VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU

2.1 Vật liệu nghiên cứu

Vật liệu giống Angelique ( Mỹ Đá) nhập nội từ Israel, giống thích

ứng tốt với điều kiện khí hậu Đà Lạt có nhiều đặc điểm ưu việt đẹp,

cứng suất cao

2.2 Phương pháp nghiên cứu

Mơi trường Murashige- Skoog (MS) (1962) có bổ sung 8g/l agar, 30 g/l đường

pH 5.8 dùng làm môi trường nuôi cấy cho thí nghiệm (TN) ni

cấy in vitro Phương pháp bố trí cho thí nghiệm mơ tả

Thí nghiệm 1: Khảo sát nồng độ calcium hypochlorite (CH)[36 % Ca(OCl)

2

]

và thời gian xử lý khử trùng mẫu ban đầu

Các nghiệm thức gồm:

C

= CH %, 10 phút

C

2.1

= CH 6%, 10 phút

C

1.2

= CH %, 15 phút

C

2.2

= CH 6%, 15 phút

C

3.1

= CH 8%, 10 phút

C

3.2

= CH 8%, 15 phút

Chồi đỉnh tay non (runner) khoẻ mạnh chọn làm vật liệu cho

(3)

được xử lý dung dịch khử trùng CH với nồng độ thời gian khử trùng

Page 3

3

theo nghiệm thức nêu Trước tách đỉnh sinh trưởng, mẫu xử lý

được rửa nước cất vô trùng – lần điều kiện vô trùng Mỗi

mẫu đỉnh sinh trưởng cấy ống nghiệm có chứa ml mơi

trường tiệt trùng TN bố trí hịan tịan ngẫu nhiên với ba lần nhắc lại,

30 mẫu / lần nhắc Chỉ tiêu theo giõi tỉ lệ (%) mẫu sống nấm,

khuẩn 20 ngày sau cấy.

Thí nghiệm 2: Khảo sát ảnh hưởng nồng độ 6-benzylamino purine (BAP)

môi trường MS đến tốc độ nhân chồi

C

0

= MS + 0,0 mg/l BAP

C

3

= MS + 0,6 mg/l BAP

C

1

= MS + 0,2 mg/l BAP

C

4

= MS + 0,8 mg/l BAP

C

2

= MS + 0,4 mg/l BAP

C

5

= MS + 1,0 mg/l BAP

Những mẫu sống, có sức sinh trưởng tốt thu từ TN

chọn làm mẫu cấy để tạo chồi TN bố trí hòan tòan ngẫu nhiên với ba lần

nhắc lại, 10 bình/ lần nhắc, chồi / bình tam giác 250 ml chứa 40 ml môi trường

tiệt trùng (theo nghiệm thức) Các số liệu thu thập sau 50 ngày cấy gồm: hệ số

nhân (số chồi/cụm chồi); trọng lượng trung bình cụm chồi.

Thí nghiệm 3: Xác định môi trường vươn thân cho dâu tây nuôi cấy in vitro.

V

= MS + 0,0 mg/l BAP , cấy chuyền lần

V

= MS + 0,0 mg/l BAP, cấy chuyền hai lần

V

= MS + 0,05 mg/l BAP, cấy chuyền lần

V

2.2

V

3.1

= MS + 0,1 mg/l BAP, cấy chuyền lần

V

3.2

(4)

**

Cấy chuyền hai lần: nuôi 30 ngày, 15 ngày chuyển lần

sang mơi trường có hàm lượng BAP;

Mẫu cấy chồi có kích thước tách từ cụm

chồi chọn từ nghiệm thức tốt TN2 TN gồm ba lần nhắc với 10 bình tam

giác 250 ml / lần nhắc, 15 chồi / bình Chỉ tiêu theo giõi: chiều cao trung bình

chồi (cm) sau 30 ngày.

Thí nghiệm 4: Khảo sát ảnh hưởng naphthalene-acetic acid (NAA)

indole-butyric acid (IBA) nồng độ khác đến khả rễ dâu tây in

vitro

R

0

= MS

R

= MS + 0,1 mg/l NAA

R

4

= MS + 0,1 mg/l IBA

R

2

= MS + 0,2 mg/l NAA

R

5

= MS + 0,2 mg/l IBA

R

3

= MS + 0,3 mg/l NAA

R

6

= MS + 0,3 mg/l IBA

Page 4

4

Cây đơn lẻ đồng chọn từ nghiệm thức tốt TN làm vật

liệu Các nghiệm thức bố trí hịan tịan ngẫu nhiên với ba lần lặp lại, lần

10 bình tam giác 250 ml với 20 cây/bình Mơi trường cho TN rễ in vitro

được bổ sung thêm 0,2 g/l than hoạt tính Số liệu thu thập sau 15 ngày cấy: số rễ

trung bình / cây, chiều dài rễ trung bình / (cm)

Thí nghiệm 5: Khảo sát ảnh hưởng số loại giá thể phân bón đến tỷ

lệ sống sức sinh trưởng in vitro vườn ươm

TN bố trí để khảo sát số loại giá thể phân bón khác nhằm

xác định lọai giá thể phân bón phù hợp cho dâu tây in vitro cấy

chuyển ex vitro Tất loại giá thể xử lý vô trùng dung dịch

formalin theo phương pháp thơng thường

Các lọai phân bón hóa học bổ sung tùy nghiệm thức bón

dưới dạng phun sương Hàm lượng số lần bón cho nghiệm thức:

8 g/l, 3lần/tháng Thành phần lọai phân bón sử dụng sau:

+ Atonik 1.8 DD, gồm đồng phân:

Sodium -5- nitroguaire olate 0,3%

Sodium - o- nitrophen olate 0,6%

Sodium - p- nitrophen olate 0,9%

+ NPK tím: 15% N, 5% P

2

O

(5)

2

O; 0,5% Bo, 0,02% Fe, 0,02% Zn

+ Urea: 46 % N

Cây in vitro có rễ 10 ngày tuổi chuyển vườn ươm (để ngun

trong bình) để thích ứng (acclimatization) tuần Sau đó, lấy

khỏi bình, rửa mơi trường bám rễ cấy vào khay xốp 96 bầu (đường

kính bầu cm).

Các nghiệm thức bố trí ngẫu nhiên nhà lưới với lần nhắc lại,

100 / lần nhắc Trong năm ngày đầu, che 60 % nắng trực tiếp bằng

lưới đen thoáng từ h -16 h Các kỹ thuật chăm sóc khác áp dụng theo quy

trình chung nhà mạ cấp Trung tâm nghiên cứu Khoai tây, Rau & Hoa

G

= đất mùn đen + NPK tím

G

5

= đất fine đỏ + NPK tím

G

2

= đất mùn đen + urea

G

6

= đất fine đỏ + urea

G

3

= đất mùn đen

G

7

= đất fine đỏ

G

4

= đất mùn đen + NPK tím + Atonik

Chỉ tiêu theo giõi: tỉ lệ sống (%); chiều cao trung bình/ sau 30

ngày.

3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN

Thí nghiệm 1: Hiệu tiệt trùng nồng độ thời gian xử lý CH

Kết khảo sát ảnh hưởng CH nồng độ thời gian khác nhau

đến tỷ lệ sống nấm khuẩn giai đoạn tái sinh in vitro, cho thấy nồng độ

8% CH thời gian 15 phút thích hợp (Bảng 1) Nghiệm thức cho tỷ lệ

Page 5

5

sống, bệnh (nấm, khuẩn) cao (85,6%) khác biệt có ý nghĩa so với

các nghiệm thức khác Kết tương thích với kết

Sánchez-Cuevas & Salaverría (2004) sử dụng sodium hypochlorite phù hợp với

quan sát trước tác giả

Bảng Tỷ lệ (%) mẫu sống, nồng độ CH thời gian xử lý khác

Nghiệm thức

10 phút

15 phút

Trung bình theo C

C

1

(6)

18,9 c

C

= 6% CH

48,9 d

66,7 c

57,8 b

C

= 8% CH

75,6 b

85,6 a

80,7 a

Trung bình theo T

45,6 b

59,3 a

-

CV% = 4,27

Chú thích: - C = nồng độ; T = Thời gian

- Các nghiệm thức đơn lẻ (in nghiêng) có chữ khơng khác

biệt có ý nghĩa với P = 1%;

- Các trung bình theo C T có chữ khơng khác biệt có ý

nghĩa với P = 1%;

Thí nghiệm 2: Ảnh hưởng nồng độ 6-benzylaminopurine (BAP) môi

trường MS đến tốc độ nhân chồi (hệ số nhân)

Theo Bhatt & Dhar (2000), với mơi trường MS, BAP có hiệu tốt

kích thích phát sinh chồi in vitro dâu tây, so với kinetin 2-ip BAP (1-4

mg/l) cho tốc độ số lượng chồi cao đáng kể so với lọai cytokinin sử dụng

trong thí nghiệm họ Nghiên cứu Stapteton cộng (2001) cho

thấy, hàm lượng cytokinin cao mơi trường ni in vitro (MS) có ảnh

hưởng xấu khả chống chịu đồng ruộng dâu

tây Trong môi trường in vitro, hàm lượng cytokinin cao làm giảm số lượng

chồi / cụm chất lượng chồi, nhiều trường hợp dẫn đến tượng thủy tinh

hóa (vitrification) cụm chồi (Wang cs, 1984)

Trong thí nghiệm này, mơi trường MS có bổ sung 0,2 mg/l BAP cho hệ số

nhân thấp, với 0,8 mg/l BAP xuất hiện tượng thủy tinh hóa làm cho

hệ số nhân giảm (Bảng 2) Kết phù hợp với kết luận tác giả vừa

nêu Nghiệm thức 0,6 mg/l BAP cho hệ số nhân cao (51,6 lần), chồi

nhỏ thành thục đều, có khối lượng / cụm (3,1g) nhỏ so với

nồng độ 0,4 mg/l BAP Kết cho thấy nghiệm thức 0,4 0,6 mg/l BAP có

hiệu gia tăng hệ số nhân chồi với chất lượng chồi tốt.

Bảng Hệ số nhân trọng lượng trung bình cụm chồi sau 30 ngày cấy

Page 6

6

Nghiệm thức

Hệ số nhân

(số chồi/cụm)

Trọng lượng cụm chồi

(g)

C

MS + 0,0 mg/l BAP

1,4 e

(7)

C

MS + 0,2 mg/l BAP

35,7 cd

1,83 d

C

MS + 0,4 mg/l BAP

44,2 b

3,60 a

C

MS + 0,6 mg/l BAP

51,6 a

3,10 b

C

MS + 0,8 mg/l BAP

36,9 c

2,40 c

C

MS + 1,0 mg/l BAP

31,0 d

2,30 cd

CV%

5,4

3,06

Prob.

**

Chú thích: - Trong cột, giá trị trung bình có chữ khác biệt

khơng có ý nghĩa;

-

P=0,01

Thí nghiệm M ơitrường vươn thân thích hợp cho giống dâu tây nuôicấy in vitro

Mohamed cs (1991) phát ảnh hưởng chất điều hịa sinh

trưởng mơi trường ni cấy kéo dài đến bốn tháng sau

trồng đồng ruộng Trong điều kiện mơi trường ni cấy có nhiều BAP (Thí

nghiệm 2), chắn ảnh hưởng ức chế vươn thân xu hướng tiếp tục phát sinh

chồi kéo dài sau tách chuyển sang môi trường tái sinh

Nghiệm thức MS + 0,0 mg/l BAP + cấy chuyền lần cho đồng đều, thân

mập, cứng cát, sức sinh trưởng mạnh, chiều cao cao (3,4cm), cao có ý

nghĩa so với nghiệm thức lại (Bảng 3) Kết thu cho thấy cấy

chuyền hai lần mơi trường khơng bổ sung BAP có tác dụng rõ làm giảm dần

dư lượng BAP mô cụm chồi, tích lũy qúa trình nhân chồi giai đọan

trước Vì vậy, chồi khơng tiếp tục phát sinh, mà phát triển chiều cao Kết quả

này cho phép xác định môi trường in vitro phù hợp cho dâu tây sinh

trưởng

Bảng Chiều cao trung bình 30 ngày sau cấy.

Nghiệm thức

Chiều cao trung bình

/cây (cm)

V1

MS + 0,0 mg/l BAP + cấy chuyền lần

2,7 b

(8)

3,4 a

V3

2,0 cd

V4

2,5 bc

V5

1,9 d

V6

MS + 0,1mg/l BAP + cấy chuyền lần

2,0 cd

CV (%)

Prob

3,21

**

Chú thích: - Như bảng

Page 7

7

Thí nghiệm 4: Ảnh hưởng NAA IBA nồng độ khác đến rễ

của dâu tây in vitro.

Sự phát triển sung mãn hệ rễ nuôi cấy in vitro điều kiện

thiết yếu cho phát triển tốt điều kiện nhà lưới đồng

ruộng Trong nuôi cấy in vitro, có mặt cytokinin mơi trường thường hạn

chế khả rễ Cây hình thành rễ mơi trường có bổ sung auxin

khơng cần bổ sung thêm auxin phụ thuộc vào kiểu gen trồng (Wang cs,

1984) Khi nghiên cứu ảnh hưởng auxin (IBA, NAA) lên hình rễ

Fragaria x ananasa, Bhatt & Dhar (2000) kết luận: rễ tốt sử dụng

NAA với liều lượng thấp (0,1 mg/l).

Rễ số lồi hình thành dễ dàng bổ sung thêm

than hoạt tính vào mơi trường ni cấy Than hoạt tính tạo thuận lợi cho phát

triển rễ nhờ khả hấp thụ chất thải có tính ức chế thân

mô nuôi cấy, đồng thời giảm cường độ ánh sánh vùng rễ phát triển (Druart & Wulf,

1993) Nồng độ than họat tính thích hợp cho dâu tây Tùng cs (2004) xác

định 0,2 g/l sử dụng thí nghiệm này.

Kết thí nghiệm cho thấy mơi trường MS có bổ sung 0,2 mg/l NAA, 0,2

g/l than họat tính cho rễ dâu tây in vitro đẹp với số rễ / cao

(14,3) chiều dài rễ vừa phải (1,2 cm) (Bảng 4) Nghiệm thức có 0,3 mg/l IBA

cho kết tuơng đương với số rễ 12,9 rễ/cây chiều dài 1,42 cm/rễ Cerovic

và Ruzic (1989) thông báo môi trường rễ in vitro tốt 1/2MS bổ sung

1 g/l than họat tính mg/l IBA Tuy nhiên, kết thu

giống dâu tây khác

Bảng Số rễ chiều dài trung bình rễ (cm)/ sau 15 ngày nuôi cấy

Nghiệm thức

Số rễ trung bình

/

Chiều dài trung bình rễ

(cm)

R1 MS + 0,0 auxin

7,7 d

(9)

R2 MS + 0,1 mg/l NAA

9,3 cd

0,93 c

14,3 a

1,20 b

10,3 c

0,90 cd

R5 MS + 0,1 mg/l IBA

10,3 c

0,78 d

12,5 b

1,25 b

12,9 ab

1,42 a

CV%

6,16

5,24

Prob

**

Chú thích: Bảng

Thí nghiệm 5: Hiệu số loại giá thể phân bón đến tỷ lệ sống sức

sinh trưởng in vitro vườn ươm

Trong nghiệm thức thí nghiệm, giá thể đất mùn đen có bổ sung thêm

phân tím Atonik cho tỷ lệ sống sức sinh trưởng cao

(Bảng & Hình 1) Kết áp dụng thử nghiệm nhà mạ Trung tâm

Page 8

8

Nghiên cứu Khoai tây, Rau Hoa với số lượng 30 ngàn giống tỏ

có triển vọng quy trình nhân giống dâu tây bệnh.

Các quan sát cho thấy, rễ in vitro mơi trường MS có bổ sung 0,2

mg/l NAA 0,3 mg/l IBA chuyển giá thể vườn ươm cho kết quả

tương đương Mặc dù vậy, để có hiệu kinh tế nên dùng NAA áp dụng

vào sản xuất IBA đắt tiền so với NAA

Bảng Tỷ lệ % sống chiều cao trung bình số giá thể

và phân bón ngồi vườn ươm sau 30 ngày cấy

Nghiệm thức

Tỷ lệ

sống

(%)

Chiều cao trung

bình /

(cm)

G

Đất mùn đen + NPK tím

97,7 ab

(10)

Đất mùn đen + urea

79,0 b

7,0 c

G

Đất mùn đen

97,7 ab

4,7e

G

Đất mùn đen + NPK tím + Atonik

98,3 a

9,6 a

G

Đất fine đỏ + NPK tím

97,3 ab

7,0 c

G

Đất fine đỏ + urea

71.3 c

5,4 de

G

Đất fine đỏ

97,7 ab

5,8 d

CV%

4,65

3,81

Prob.

**

Chú thích: Bảng

4 KẾT LUẬN

1) Với chế phẩm calcium hypochlorite 36% có thị trường, dung

dịch 8% thời gian xử lý 15 phút có hiệu tốt xử lý khử trùng mẫu

dâu tây từ đỉnh sinh trưởng (runner) trước nhập mẫu.

2) Môi trường MS có bổ sung 0,6 mg/l BA cho hệ số nhân cao nhất, thích

hợp cho việc nhân nhanh in vitro phương pháp nhân cụm chồi nhằm gia tăng

hệ số nhân trình nhân giống.

3) Nghiệm thức MS + 0,0 (mg/l) BA, cấy chuyền hai lần 30 ngày cho

cây có chiều cao tốt nhất, đồng đều, thân mập, cứng cát thích hợp để tạo in

vitro có sức sinh trưởng tốt

4) Môi trường MS có bổ sung 0,2 mg/l NAA mơi trường thích hợp để tái

sinh rễ in vitro tối ưu

5) Giá thể đất mùn đen có bổ sung thêm phân tím Atonik qua cho tỷ lệ

cây sống cao sức sinh trưởng tốt nhất, thích hợp cho việc đưa dâu tây in

vitro giá thể ex vitro.

5 ĐỀ NGHỊ

Tiếp tục hồn thiện quy trình để áp dụng vào sản xuất thực nghiệm quy

mô lớn phục vụ sản xuất dâu tây.

Page 9

(11)

TÀI LIỆU THAM KHẢO

Bhojwani, S S & M K Razdan, 1996 Plant tissue culture: Theory and Practice A

revised edition Elsevier Science B.V The Netherlands cultures of soybean

root cells Epx Cell Res 50:151-168.

Cerovic, R D Ruzic 1989 Micropropagation of strawberry cvs Cacanska Rana

and Senga Sengana, pomological-biochemical characteristics of

micro-propagated plants Acta Hort 265 (Proc Intern’l Strawberry Symp.), 1989,

Cesena, Italy.

Chandler K Stapteton, D E Legard, J E Price, and J C Sumler 2001 Transplant

source affects fruiting performance and pests of “sweet charlie” strawberry

in Florida Hortechnology 11 61-65

Druart, P & O D Wulf 1993 Activated charcoal catalyses sucrose hydrolysis

during autoclaving Plant Cell Tiss Org Cult 32: 97-99.

Bhatt, I D & U Dhar 2000 Micropropagation of indian wild strawberry pp:

83-88

Liu, Z R and J C Stanford 1988 Plant regeneration by organogenesis from

strawberry leaf and runner tissue HortScience 23 (6): 1057 – 1059

Mohamed, F., H.J Swartz and J G Buta 1991 The role of abscisic acid and plant

growth regulators in tissue culture-induced rejuvenation of strawberry ex

vitro Plant Cell, Tiss & Organ Cult 25 (1): 75-84.

Murashige, T and F Skoog 1962 A revised medium for rapid growth bioassy

with tobacco tissue cultures Physiol Plant 15:473-479

Predieri, F., F F Malavasi and M Ancherani 1989 Regeneration of plants from

strawberry (Fragaria x ananassa duch.) unpollinated ovaries and petals.

Acta Hort 295 (Proc Intern Strawberry Symp).1989 Cesena, Italy

.

Rosati, P., M Devreux and U Laneri, 1975 Anther culture of strawberry Hort-

Science 10 (2): 119-120

Nehra, N S and C Stushnoff 1989 Direct shoot generation from strawberry feaf

disks J Am Soc Hort Sci 114 (6): 1014 – 1018.

Sanchez-Cuevas, M C and J L Salaverria Control of oxidation and

contamination of strawberry (Fragaria x ananassa Duch.) cultivated in

vitro Revista Científica UDO Agrícola Vol 4, No 1, 2004, pp 21-26

Tùng, P.X., N.T.T Xuân, P X Thủy P T Lan, 2003 Báo cáo KH đề tài

“Nghiên cứu chọn tạo giống dâu tây có suất cao, phẩm chất tốt, phù

hợp với điều kiện Đà lạt” TT NC Khoai tây, Rau & Hoa, 2003

Wang, D.Y., W P Wergin and R H Zimmerman 1984 Somatic embryogenesis

and plant regeneration fron immature embryos of strawberry HortScience

19: 71-72

Page 10

10

Một số hình ảnh ni cấy nhân nhanh dâu tây in vitro

Hình Cụm chồi MS + 0,4mg/l BAP

Hình Cụm chồi MS + 0,6mg/l BAP

Hình 2.Cụm chồi MS +0,2; 0,4mg/l BAP

Hình Mẫu bệnh 20 ngày tuổi

Page 11

11

(12)

Hình Cây dâu tây in vitro sau trồng

ngày vườm ươm

Hình 10 Cây dâu tây giá thể đất mùn đen + phân tím + Atonik

sau 30 ngày trồng vườn ươm