De Kiem Tra 1 tiet HKI Sinh 12CB P EM

6/söï khoâng phaân li cuûa moät caëp NST töông ñoàng ôû teá baøo sinh döôõng seõ laøm xuaát hieän ñieàu gì: A.taát caû caùc teá baøo cuûa cô theå ñeàu mang ñoät bieán B.chæ coù cô qua[r]

(1)

TRƯỜNG THPT NGUYỄN ĐÁNG ĐỀ KIỂM TRA (1Tiết) HỌ VÀ TÊN: - MƠN SINH HỌC -12(CB)

LỚP : - NỘI DUNG MÃ ĐỀ : 384 I/ TRẮC NGHIỆM KHÁCH QUAN (7 ĐIỂM)

(HÃY CHỌN VÀ TƠ ĐEN Ý ĐÚNG TRONG CÁC CÂU SAU)

1/ vai trò Enzim AND- pôlimeraza trình nhân đôi AND là:

A.tháo xoắn phân tử AND B.bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch AND C.lắp ráp Nulêôtit tự theo NTBS với mạch khuôn AND D.nối đọan Okazaki lại với nhau.

2/ prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực đều:

A.bắt đầu axít amin Methiơnin B bắt đầu axít amin foocmin Methiơnin C có Methiơnin vị trí cuối chuỗi pơlipeptit D.được tổng hợp nhân tế bào

3/trong chế điều hòa họat động gen sinh vật nhân sơ ,vai trò gen điều hòa :

A.nơi tiếp xúc với enzim ARN-pơlimeraza B.mang thơng tin quy định prơtêin điều hịa C mang thông tin quy định enzim ARN-pôlimeraza D.nơi liên kết với prơtêin điều hịa

4/ chọn câu câu sau nói đột biến điểm:

A.trong lọai đột biến điểm phần lớn đột biến thay cặp nuclêơtit gây hại nhất B đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen

C trường hợp ,tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại

D.đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hóa 5/hiện tượng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

A.đứt gãy NST B.trao đổi chéo không đều,đứt gãy NST đứt gãy tái kết hợp khác thường C làm thay đổi số lượng NST tế bào D cặp nuclêôtit.

6/sự không phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì: A.tất tế bào thể mang đột biến B.chỉ có quan sinh dục mang tế bào đột biến C.tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến ,còn tế bào sinh dục khơng.

D.trong thể có hai dịng tế bào :dịng bình thường dòng mang đột biến

7/ alen gen phân li đồng giao tử ,50% giao tử chứa alen ,50% giao tử chứa alen cần có điều kiện :

A.bố mẹ phải chủng B.số lượng lai phải lớn

C.alen trội phải trội hòan tịan so với alen lặn D.q trình giảm phân phải diễn bình thường 8/ quy luật phân li độc lập thực chất nói

A.sự phân li độc lập tính trạng B.sự phân li kiểu hình theo tỉ lệ 9:3:3:1

C tổ hợp alen trình thụ tinh D.sự phân li độc lập alen trình giảm phân 9/ gen đa hiêu :

A.gen tạo nhiều lọai mARN B.gen điều khiển họat động lọai gen khác C gen mà sản phẩm có ảnh hưỡng đến nhiều tính trạng khác D.gen tạo sản phẩm với hiệu cao nhất

10/ kết phép lai thuận phép lai nghịch khác hai giới (ở lịai có chế tế bào học xác định giới tính kiểu XX XY ) kết luận rút

A.gen quy định tính trạng nằm NST giới tính X B.gen quy định tính trạng nằm ti thể C gen quy định tính trạng nằm NST giới tính Y D.khơng có kết luận nêu 11/đặc điểm di truyền ngòai NST :

A.thế hệ có đặc điểm giống bố B hệ có đặc điểm giống mẹ

C gen quy định tính trạng đời nằm NST giới tính X D gen quy định tính đời nằm NST giới tính Y 12/ đặc điểm di truyền gen NST giới tính X :

A.có tượng di truyền thẳng B.có tượng di truyền chéo

C có tượng di truyền ngịai nhân D có tượng di truyền theo phân li độc lập

13/ Bố có tật dính ngón tay truyền cho trai cháu trai tật di truyền ,đó đặc điểm tượng : A.gen nằm NST giới tính X di truyền thẳng B gen nằm NST giới tính X di truyền chéo

(2)

A.làm tăng biến dị tổ hợp đời sau B làm hạn chế biến dị tổ hợp đời sau C làm cho sinh vật có đặc điểm đa dạng phong phú D.làm tăng đặc điểm cho lòai 15/ Hiện tượng tương tác bổ sung ,ở đời sau có kiểu hình phân li theo tỉ lệ.

A 9:3:3:1 B 9: C 9:3:4 D 15: 1 16/ Ý nghĩa tượng phân li độc lập là:

A.làm tăng biến dị tổ hợp đời sau B.làm giảm biến dị tổ hợp đời sau

C làm cho hệ sau có đặc điển hịan tịan giống bố, mẹ D làm cho hệ sau có đặc điểm hịan tịan khác bố ,mẹ 17/ tính trạng trội tính trạng biểu :

A đời P B đời F1 C đời F2 D đời F3

18/ lịai sinh có kiểu gen AaBbccDd giảm phân cho giao tử : A giao tử B giao tử C.16 giao tử D 32 giao tử 19/ hội chứng bệnh Đao người dạng đột biến :

A cấu trúc NST B lệch bội C đa bội D tự đa bội 20/ hội chứng Tơcnơ người dạng đột biến diễ trên:

A.NST giới tính B.NST thường C.NST tế bào xôma D.NST hợp tử 21/ đơn phân cấu tạo nên NST :

A nuclêơtit B.nuclêơxơm C axít amin D.sợi

22/ở lúa Đại Mạch có đột biến làm tăng họat tính enzim Amilaza ,đột biến : A đọan NST B lặp đọan NST C.đảo đọan NST D chuyển đọan NST 23/ chất 5-brôm uraxin (5BU) chất đồng đẳng Timin gây đột biến :

A thay cặp A-G cặp T-X B thay cặp A-T cặp G – X C làm cặp A –T G –X D làm thêm vào cặp A-T cặp G –X

24/trong điều hịa họat động gen ,prơtêin ức chế bám vùng vận hành (O) Opêron lac mơi trường tế bào : A có nhiều đường Lactơzơ B.khơng có đường lactơzơ C có nhiều axít amin D khơng có axit amin

25/ dịch mã trình tạo :

A phân tử mARN B Chuỗi pôlipeptit C phân tử prôtêin D.phân tử rARN 26/ họat hóa axít amin q trình tạo phức hệ :

A ATP – axít amin B ADP – axít amin C tARN – axít amin D rARN – axít amin 27/ q trình nhân đơi ADN diễn giai đọan chu kì tế bào:

A kì giũa B pha S kì trung gian C Pha G2 kì đầu D Kì sau

28/các ba UAA , UAG ,UGA có nhiện vụ làm :

A mã mở đầu dịch mã B.mã kết thúc phiên mã C Mã kết thúc dịch mã D Mã mở đầu phiên mã

II/ PHẦN TỰ LUẬN ( điểm)

1/ đọan pôlipeptit gồm axít amin sau : Val – Trp - Lys - Pro Biết axít amin mã hóa ba sau:

Val = GUU ; Trp = UGG ; Lys = AAG ; Pro = XXA a/ có cơđon mã hóa cho đọan pơlipeptit đó? b/ viết trình tự nuclêôtit tương ứng mARN?

2/cho công thức lai sau ,với A quy định thân cao : a quy định thân thấp P: ♀ thân cao x ♂ thân cao

Aaaa Aaaa

Hãy viết sơ đồ lai xác định kiểu gen ,kiểu hình đời F1

3/bệnh máu khó đong người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định ; A quy định kiểu hình bình thướng : người phụ nữ có kiểu hình bình thường ( bố ta bị bệnh ) lấy người chồng bình thường đời họ có kiểu ? viết sơ đồ lai xác định kiểu gen P F1

( HEÁT)

(3)

I/ PHIẾU TRẢ LỜI TRẮC NGHIỆM

A B C D A B C D A B C D A B C D

1 O O O O 8 O O O O 15 O O O O 22 O O O O

II/ TỰ LUẬN:

(4)

(5)

HỌ VÀ TÊN: - MÔN SINH HỌC -12( CB)

(HÃY CHỌN VÀ TƠ ĐEN Ý ĐÚNG TRONG CÁC CÂU SAU) 1/ ý nghĩa tượng liên kết gen :

A.làm tăng biến dị tổ hợp đời sau B làm hạn chế biến dị tổ hợp đời sau

C làm cho sinh vật có đặc điểm đa dạng phong phú D.làm tăng đặc điểm cho lòai 2/ Hiện tượng tương tác bổ sung ,ở đời sau có kiểu hình phân li theo tỉ lệ.

C làm cho hệ sau có đặc điển hòan tòan giống bố, mẹ D làm cho hệ sau có đặc điểm hịan tịan khác bố ,mẹ 4/ tính trạng trội tính trạng biểu :

5/ lịai sinh có kiểu gen AaBbccDd giảm phân cho giao tử : A giao tử B giao tử C.16 giao tử D 32 giao tử

6/ hội chứng bệnh Đao người dạng đột biến :

A nuclêơtit B.nuclêơxơm C axít amin D.sợi 9/ở lúa Đại Mạch có đột biến làm tăng họat tính enzim Amilaza ,đột biến : A đọan NST B lặp đọan NST C.đảo đọan NST D chuyển đọan NST 10/ chất 5-brôm uraxin (5BU) chất đồng đẳng Timin gây đột biến :

11/trong điều hịa họat động gen ,prơtêin ức chế bám vùng vận hành (O) Opêron lac môi trường tế bào : A có nhiều đường Lactơzơ B.khơng có đường lactơzơ C có nhiều axít amin D khơng có axit amin

A ATP – axít amin B ADP – axít amin C tARN – axít amin D rARN – axít amin 14/ q trình nhân đơi ADN diễn giai đọan chu kì tế bào:

16/ vai trị Enzim AND- pơlimeraza q trình nhân đơi AND là: A.tháo xoắn phân tử AND B.bẻ gãy liên kết hiđrô hai mạch AND

C.lắp ráp Nulêôtit tự theo NTBS với mạch khuôn AND D.nối đọan Okazaki lại với nhau. 17/ prôtêin tổng hợp tế bào nhân thực đều:

18/trong chế điều hòa họat động gen sinh vật nhân sơ ,vai trò gen điều hòa : A.nơi tiếp xúc với enzim ARN-pôlimeraza B.mang thông tin quy định prơtêin điều hịa C mang thơng tin quy định enzim ARN-pôlimeraza D.nơi liên kết với prôtêin điều hòa 19/ chọn câu câu sau nói đột biến điểm:

(6)

D.đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hóa 20/hiện tượng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

D.trong thể có hai dịng tế bào :dịng bình thường dịng mang đột biến

22/ alen gen phân li đồng giao tử ,50% giao tử chứa alen ,50% giao tử chứa alen cần có điều kiện :

C.alen trội phải trội hòan tòan so với alen lặn D.quá trình giảm phân phải diễn bình thường 23/ quy luật phân li độc lập thực chất nói

A.gen tạo nhiều lọai mARN B.gen điều khiển họat động lọai gen khác

C gen mà sản phẩm có ảnh hưỡng đến nhiều tính trạng khác D.gen tạo sản phẩm với hiệu cao nhất

C gen nằm NST giới tính Y di truyền thẳng D gen nằm NST giới tính Yvà di truyền chéo II/ PHẦN TỰ LUẬN ( điểm)

1/ đọan pơlipeptit gồm axít amin sau : Val – Trp - Lys - Pro Biết axít amin mã hóa ba sau:

Val = GUU ; Trp = UGG ; Lys = AAG ; Pro = XXA a/ có cơđon mã hóa cho đọan pơlipeptit đó? b/ viết trình tự nuclêơtit tương ứng mARN?

2/cho công thức lai sau ,với A quy định thân cao : a quy định thân thấp P: ♀ thân cao x ♂ thân cao

Aaaa Aaaa

3/bệnh máu khó đong người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định ; A quy định kiểu hình bình thướng : người phụ nữ có kiểu hình bình thường ( bố cô ta bị bệnh ) lấy người chồng bình thường đời họ có kiểu ? viết sơ đồ lai xác định kiểu gen P F1

( HEÁT)

(7)

(8)

(9)

-TRƯỜNG THPT NGUYỄN ĐÁNG ĐỀ KIỂM TRA (1Tiết) HỌ VÀ TÊN: - MƠN SINH HỌC -12( CB)

(HÃY CHỌN VÀ TƠ ĐEN Ý ĐÚNG TRONG CÁC CÂU SAU)

A.gen quy định tính trạng nằm NST giới tính X B.gen quy định tính trạng nằm ti thể C gen quy định tính trạng nằm NST giới tính Y D.khơng có kết luận nêu 2/đặc điểm di truyền ngịai NST :

C gen nằm NST giới tính Y di truyền thẳng D gen nằm NST giới tính Yvà di truyền chéo 5/hiện tượng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

D.trong thể có hai dịng tế bào :dịng bình thường dịng mang đột biến

7/ alen gen phân li đồng giao tử ,50% giao tử chứa alen ,50% giao tử chứa alen cần có điều kiện :

A.gen tạo nhiều lọai mARN B.gen điều khiển họat động lọai gen khác C gen mà sản phẩm có ảnh hưỡng đến nhiều tính trạng khác D.gen tạo sản phẩm với hiệu cao nhất 10/ trình nhân đôi ADN diễn giai đọan chu kì tế bào:

A.nơi tiếp xúc với enzim ARN-pôlimeraza B.mang thông tin quy định prôtêin điều hịa C mang thơng tin quy định enzim ARN-pơlimeraza D.nơi liên kết với prơtêin điều hịa

(10)

B đột biến điểm biến đổi đồng thời nhiều điểm khác gen C trường hợp ,tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại

D.đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hóa 16/ chất 5-brơm uraxin (5BU) chất đồng đẳng Timin gây đột biến :

17/trong điều hịa họat động gen ,prơtêin ức chế bám vùng vận hành (O) Opêron lac mơi trường tế bào : A có nhiều đường Lactơzơ B.khơng có đường lactơzơ C có nhiều axít amin D khơng có axit amin

A ATP – axít amin B ADP – axít amin C tARN – axít amin D rARN – axít amin 20/ ý nghĩa tượng liên kết gen :

A.làm tăng biến dị tổ hợp đời sau B làm hạn chế biến dị tổ hợp đời sau

C làm cho sinh vật có đặc điểm đa dạng phong phú D.làm tăng đặc điểm cho lòai 21/ Hiện tượng tương tác bổ sung ,ở đời sau có kiểu hình phân li theo tỉ lệ.

C làm cho hệ sau có đặc điển hịan tòan giống bố, mẹ D làm cho hệ sau có đặc điểm hịan tịan khác bố ,mẹ 23/ tính trạng trội tính trạng biểu :

25/ hội chứng bệnh Đao người dạng đột biến :

A nuclêôtit B.nuclêôxôm C axít amin D.sợi

28/ở lúa Đại Mạch có đột biến làm tăng họat tính enzim Amilaza ,đột biến : A đọan NST B lặp đọan NST C.đảo đọan NST D chuyển đọan NST II/ PHẦN TỰ LUẬN ( điểm)

1/ đọan pôlipeptit gồm axít amin sau : Val – Trp - Lys - Pro Biết axít amin mã hóa ba sau:

Val = GUU ; Trp = UGG ; Lys = AAG ; Pro = XXA a/ có cơđon mã hóa cho đọan pơlipeptit đó? b/ viết trình tự nuclêôtit tương ứng mARN?

Aaaa Aaaa

3/bệnh máu khó đong người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định ; A quy định kiểu hình bình thướng : người phụ nữ có kiểu hình bình thường ( bố ta bị bệnh ) lấy người chồng bình thường đời họ có kiểu ? viết sơ đồ lai xác định kiểu gen P F1

( HEÁT)

(11)

(12)

(13)

(HÃY CHỌN VÀ TƠ ĐEN Ý ĐÚNG TRONG CÁC CÂU SAU) 1/ hội chứng bệnh Đao người dạng đột biến :

A nuclêôtit B.nuclêôxôm C axít amin D.sợi 4/ở lúa Đại Mạch có đột biến làm tăng họat tính enzim Amilaza ,đột biến : A đọan NST B lặp đọan NST C.đảo đọan NST D chuyển đọan NST

C có tượng di truyền ngịai nhân D có tượng di truyền theo phân li độc lập 8/ Hiện tượng tương tác bổ sung ,ở đời sau có kiểu hình phân li theo tỉ lệ.

C làm cho hệ sau có đặc điển hòan tòan giống bố, mẹ D làm cho hệ sau có đặc điểm hịan tịan khác bố ,mẹ 10/ tính trạng trội tính trạng biểu :

C gen nằm NST giới tính Y di truyền thẳng D gen nằm NST giới tính Yvà di truyền chéo 13/hiện tượng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

14/sự không phân li cặp NST tương đồng tế bào sinh dưỡng làm xuất điều gì: A.tất tế bào thể mang đột biến B.chỉ có quan sinh dục mang tế bào đột biến C.tất tế bào sinh dưỡng mang đột biến ,cịn tế bào sinh dục khơng.

D.trong thể có hai dịng tế bào :dịng bình thường dịng mang đột biến 15/ chất 5-brôm uraxin (5BU) chất đồng đẳng Timin gây đột biến :

16/trong điều hòa họat động gen ,prơtêin ức chế bám vùng vận hành (O) Opêron lac môi trường tế bào : A có nhiều đường Lactơzơ B.khơng có đường lactơzơ C có nhiều axít amin D khơng có axit amin

A phân tử mARN B Chuỗi pôlipeptit C phân tử prôtêin D.phân tử rARN 18/ họat hóa axít amin trình tạo phức hệ :

A ATP – axít amin B ADP – axít amin C tARN – axít amin D rARN – axít amin 19/ ý nghĩa tượng liên kết gen :

(14)

C làm cho sinh vật có đặc điểm đa dạng phong phú D.làm tăng đặc điểm cho lòai

20/ alen gen phân li đồng giao tử ,50% giao tử chứa alen ,50% giao tử chứa alen cần có điều kiện :

A.gen tạo nhiều lọai mARN B.gen điều khiển họat động lọai gen khác C gen mà sản phẩm có ảnh hưỡng đến nhiều tính trạng khác D.gen tạo sản phẩm với hiệu cao nhất 23/ trình nhân đôi ADN diễn giai đọan chu kì tế bào:

A.nơi tiếp xúc với enzim ARN-pôlimeraza B.mang thông tin quy định prôtêin điều hịa C mang thơng tin quy định enzim ARN-pơlimeraza D.nơi liên kết với prơtêin điều hịa

C trường hợp ,tuyệt đại đa số đột biến điểm có hại

D.đột biến điểm biến đổi nhỏ nên có vai trị q trình tiến hóa II/ PHẦN TỰ LUẬN ( điểm)

1/ đọan pơlipeptit gồm axít amin sau : Val – Trp - Lys - Pro Biết axít amin mã hóa ba sau:

Val = GUU ; Trp = UGG ; Lys = AAG ; Pro = XXA a/ có cơđon mã hóa cho đọan pơlipeptit đó? b/ viết trình tự nuclêơtit tương ứng mARN?

Aaaa Aaaa

3/bệnh máu khó đong người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định ; A quy định kiểu hình bình thướng : người phụ nữ có kiểu hình bình thường ( bố cô ta bị bệnh ) lấy người chồng bình thường đời họ có kiểu ? viết sơ đồ lai xác định kiểu gen P F1

( HEÁT)

(15)

(16)

-

(17)

(Mỗi câu trắc nghiệm 0,25 điểm)

A B C D A B C D A B C D A B C D

1 O O ° O 8 O O O ° 15 O ° O O 22 O ° O O

2 ° O O O 9 O O ° O 16 ° O O O 23 O ° O O

3 O ° O O 10 O O O ° 17 O ° O O 24 O ° O O

4 ° O O O 11 O ° O O 18 O ° O O 25 O ° O O

5 O ° O O 12 O ° O O 19 O ° O O 26 O O ° O

6 O O O ° 13 O O ° O 20 ° O O O 27 O ° O O

7 O O O ° 14 O ° O O 21 O ° O O 28 O O ° O

Đáp án Mã đề :483

A B C D A B C D A B C D A B C D

1 O ° O O 8 O ° O O 15 O O ° O 22 O O O °

2 O ° O O 9 O ° O O 16 O O ° O 23 O O O °

3 ° O O O 10 O ° O O 17 ° O O O 24 O O ° O

4 O ° O O 11 O ° O O 18 O ° O O 25 O O O °

5 O ° O O 12 O ° O O 19 ° O O O 26 O ° O O

6 O ° O O 13 O O ° O 20 O ° O O 27 O ° O O

7 O O O 14 O ° O O 21 O O O ° 28 O O ° O

Đáp án Mã đề :493

A B C D A B C D A B C D A B C D

1 O ° O O 8 O ° O O 15 O ° O O 22 O O ° O

2 ° O O O 9 ° O O O 16 O ° O O 23 O ° O O

3 O ° O O 10 O ° O O 17 O ° O O 24 O O ° O

4 O ° O O 11 O ° O O 18 O O ° O 25 O O ° O

5 O O O ° 12 O O ° O 19 O ° O O 26 ° O O O

6 O ° O O 13 O ° O O 20 O O O ° 27 O ° O O

7 O ° O O 14 O O O ° 21 O O O ° 28 ° O O O

Đáp án Mã đề :394

A B C D A B C D A B C D A B C D

1 O O O ° 8 O O O ° 15 ° O O O 22 ° O O O

2 O ° O O 9 O O ° O 16 O ° O O 23 O ° O O

3 O ° O O 10 O ° O O 17 O ° O O 24 O ° O O

4 O O ° O 11 O O ° O 18 O ° O O 25 O ° O O

5 O ° O O 12 O O ° O 19 O O ° O 26 ° O O O

6 O O O ° 13 ° O O O 20 O ° O O 27 O ° O O

7 O O O ° 14 O ° O O 21 O ° O O 28 O ° O O

*Phần tự luận

1/ a/ có codon (0,5 điểm)

b/ Prơtêin: Val – Trp – lys – pro

mARN: GUU UGG AAG XXA ( 0,5 điểm) 2/ P: ♀Thân cao x ♂ thân cao

Aaaa Aaaa GP: Aa ; aa Aa ; aa

(18)

Kiểu hình: thân cao : Thân thấp ( 0,5 điểm) 3/ P: ♀ Bình thường x ♂ Bình thường

XAXa XA Y

GP: XA ; Xa XA ; Y (0, Điểm)

F1 : Kiểu gen: XAXA ; XAY ; XAXa ; XaY

Kiểu hình:♀Bình thường ♂ Bình thường ♀ Bình thường ♂ bệnh (0,5 Điểm)

Ngày / 10/ 2009 Giáo viên soạn đáp án