ÔN tập hóa hữu cơ

ƠN TẬP HĨA HỮU CƠ Mơ hình phân tử Đồng phân quang học 1,2–dimethylcyclopropan có đồng phân lập thể CH3 CH3 CH3 Trans CH3 CH3 CH3 Trans Cis: MESO Các cấu dạng n–Butan Sự quay tự nhóm ngun tử quanh nối σC-C khơng gian tạo nên vô số cấu dạng CH3CH2CH2CH3 CH3 H H H CH3 H CH3 H CH3 CH3 H H H H Đối lệch Bán lệch Che khuất phần H H Che khuất CH3 CH3 H CH3 H H toàn phần (Bền) (Khá bền) (Kém bền) (Không bền) H H Hiệu ứng cảm C > C >> δ δ C >>> X Là hiệu ứng nối σ, chênh lệch độ âm điện C –>- X –I: Cảm âm C –– H I=0: chuẩn C -NH2 CH3 CH2 NH2 CH3 NH2 C NH2 O Bài trang 235: xếp chất sau theo thứ tự tăng dần tính base: C2H5NH2, CH3NHCH3, CH3CONH2 khả phản ứng alcol Bài trang 165: so sánh hóa tính alcol bậc 1, bậc 2, bậc Độ phân cực liên kết C-O, O-H C-O-H alcol thay đổi nào? Từ so sánh khả tạo thành ester chúng R R R CH2> O > O> CH3CH2CH2CH2OH R C>>> O>> δ C RCOOH >H2CO3 >C6H5OH >H2O >ROH >RC≡CH >NH3 Bazơ liên hợp: RCOO- < < C6H5O- < HO-< RO- < RC≡C-< NH2Acid Lewis: Al2O3; AlCl3; ThO2; FeCl3 II Chất thân hạch – Chất thân điện tử Một số chất thân hạch: H–O–H; R–NH2; C≡N-; R–MgX; H–OMột số chất thân e: + X+ (X2/AlCl3, X2/ CCl4); NO2 (HNO3/ H2SO4); R+ (RX/AlCl3); R+ (ROH/H+); R+ ( Alken/ H+); R–C+=O ( R–CO–Cl/ AlCl3); R–C+=O ( (R–CO)2O/AlCl3) III Tác nhân oxi hóa – khử Một só tác nhân oxi hóa: + KMnO4đđ, t cao ; 1/.O3 2/.Zn, H3O ; H2SO4đđ, t ; HNO3 ; H2CrO4(CrO3/H2SO4); KMnO4/ OH; Na2Cr2O7/H2SO4; + 1/ X2/OH 2/.H3O 2+ Cu (CuO, t , Cu(OH)2); + Ag (AgNO3/NH3,H2O); P.C.C ( CrO3,HCl /pyridin) Một số tác nhân khử: H2/ Ni, t ; H2/ Pd/BaSO4/Quinolin; Na Li/ NH3; LiAlH4; NaBH4; [H] (Fe/HCl); Zn,Hg /HCl; NH2–NH2/OH Khử HX (OH / Etanol; RO / Etanol; NH2 / NH3); Khử X2 (Zn) IV Một số hợp chất cung cấp Halogen X2/as, t0 hv; SOCl2; PX3; N.B.S (N–Bromosuccinic); PX5 - ... không gian tạo nên vô số cấu dạng CH3CH2CH2CH3 CH3 H H H CH3 H CH3 H CH3 CH3 H H H H Đối lệch Bán lệch Che khuất phần H H Che khuất CH3 CH3 H CH3 H H toàn phần (Bền) (Khá bền) (Kém bền) (Không... electrophile vào vòng benzen chất sau: C6H5NO2, C6H5NH2, C6H6 Bài trang 135: Viết công thức cấu tạo sản phẩm nitro hóa( theo tỉ lệ mol 1:1) hợp chất sau: a-Clorobenzen, b-Ethylbenzen, c-nitrobenzen,... CH3COCH3, CH2ClCHO,CHCl2CHO,CCl3CHO Cơ chế phản ứng thân hạch trang 142: Viết phương trình thủy phân (bằng NaOH đặc) của: a tert-butyl clorid, b.ethylclorid Cơ chế hai phản ứng giống hay khác