Hiện tượng trao đổi chéo giữa các crômatit trong cặp NST kép tương đồng ở kì đầu của giảm phân I.. Trao đổi chéo giữa các crômatit trong các nNST kép ở kì đầu giảm phân I.[r]
(1)sở GD-ĐT thái bình ĐỀ KIỂM TRA HỌC KÌ I trường thpt bắc kiến xương THỜI GIAN : 45 PHÚT Chọn đáp án :
Câu 1: Theo thứ tự từ đầu 3’-5’ mạch mang mã gốc, thứ tự vùng gen cấu trúc là:
A Vùng điều hoà – vùng mã hoá – vùng kết thúc B Vùng mã hố – Vùng điều hồ – vùng kết thúc C Vùng điều hoà – vùng kết thúc – vùng mã hố D Vùng kết thúc - Vùng điều hồ – vùng mã hoá
Câu 2: Mỗi ba mã di truyền quy định loại axit amin phân tử Prôtêin đặc điểm … mã di truyền:
A Tính phổ biến B Tính đặc hiệu C Tính thối hố D Tính liên tục Câu 3: Vai trị Enzim ADN pơlimeraza q trình nhân đơi ADN:
A Tháo xoắn ADN B Tách mạch ADN
C Tổng hợp nên mạch pôlinuclêôtit theo nguyên tắc bổ xung D Cả A, B, C
Câu 4: Nguyên tắc bổ sung trình dịch mã thể hiện: A Nu mơi trường bổ sung với nu mạch gốc ADN
B Nu mARN bổ sung với Nu mạch gốc
C Nu ba đối mã tARN bổ sung với nu ba mã gốc mARN
D Nu mARN bổ sung với axit amin tARN
Câu 5: Dạng thông tin di truyền sử dụng trực tiếp trình dịch mã tổng hợp protein là:
A ADN B mARN C tARN D rARN
Câu 6: Khi gặp ba ribơxơm bị tách thành tiểu phần giải phóng chuỗi pơlipeptit:
A UUU B AUU C UAA D AGU
Câu 7: Trong mơ hình điều hịa Mơnơ Jacơp theo Ơperơn Lac, chất cảm ứng
A Prôtêin ức chế B Đường Lactôzơ
C Đường Glucôzơ D Đường galactôzơ Câu 8: Đột biến điểm dạng đột biến:
A Xảy đoạn nhiễm sắc thể B Liên quan đến cặp nuclêôtit C Liên quan đến hay vài cặp nuclêôtit C Liên quan đến điểm NST Câu 9: Một gen bị đột biến không làm thay đổi chiều dài Số liên kết Hiđrô giảm đi liên kết Lọai đột biến là:
(2)Câu 10: Đơn vị cấu trúc nhiễm sắc thể :
A ADN B Nuclêôtit C Nuclêôxôm D Prôtêin Histôn Câu 11: Cấu trúc nuclêôxôm gồm:
A phân tử histôn quấn 146 cặp nu
B phân tử Histôn quấn quanh 146 cặp nu tạo thành 34 vòng C phân tử ADN phân tử Histôn quấn quanh
D Lõi ADN bọc phân tử protein histôn Câu 12: Thế thể đột biến:
A Là trạng thái thể cá thể đột biến
B Là biểu kiểu hình tế bào bị đột biến
C Những cá thể mang đột biến biểu kiểu hình D Các cá thể đột biến
Câu 13: Bệnh ung thư máu người do:
A Đột biến đoạn NST 21 B Đột biến thêm lặp đoạn NST 21 C Đột biến chuyển đoạn NST 21 D Đột biến NST 21
Câu 14: Trường hợp đột biến gen gây thay đổi lớn tới chuỗi pôlipeptit mà quy định:
A Mất cặp nu B Thêm cặp nu trước mã kết thúc C Thay cặp nu D Mất cặp nu trước mã kết thúc
Câu 15: Một lồi có NST 2n NST (ncặp tương đồng) Tế bào cá thể lồi tế bào có 2n – NST Dạng đột biến NST là:
A Lệch bội B Tự đa bội
C Dị đa bội D Đột biến cấu trúc NST
Câu 16: Cơ thể sinh vật mà nhiễm sắc thể tăng lên nguyên lần (3n, 4n, 5n…) là dạng sau đây:
A Thể lưỡng bội B Thể đơn bội C Thể đa bội D Thể lệch bội Câu 17: Trong trường hợp trội hoàn toàn, phép lai cho tỉ lệ kiểu hình 1:1 :
A Aa x Aa B Aa x aa C AA x Aa D aa x aa Câu 18: Theo quy luật phân ly độc lập Menđen với gen trội trội hoàn toàn Nếu P chủng khác n cặp tính trạng tương phản tỷ lệ kiểu hình đời bố mẹ dị hợp là:
A (3:1)n B 9:3:3:1 C (1:2:1)n D (1:1)n Câu 19: Điều kiện quan trọng để quy luật phân ly độc lập nghiệm là:
A P chủng
B Một gen quy định tính trạng C Tương quan trội - lặn hồn tồn
D Mỗi cặp gen quy định cặp tính trạng nằm cặp NST khác
Câu 20: Theo quy luật phân li độc lập, cá thể có kiểu gen AaBbCCDd tạo loại giao tử:
A B C D
(3)A Chịu tác động nhiều gen
B Điều khiển hoạt động nhiều gen khác
C Sản phẩm ảnh hưởng tới nhiều tính trạng D Tạo nhiều loại sản phẩm
Câu 22: Kiểu gen viết không đúng: A
AB ab ¿❑
❑
B AbaB C Aa bb D abAb
Câu 23: Hiện tượng di truyền chéo liên quan tới trường hợp sau đây: A Gen quy định tính trạng nằm NST thường B Gen X
C Gen Y D Gen ti thể
Câu 24: Trong tương tác cộng gộp, tính trạng phụ thuộc vào nhiều cặp gen thì:
A tạo dãy tính trạng với nhiều tính trạng tương ứng B làm xuất tính trạng chưa co bố mẹ
C Sự khác biệt kiểu hình kiểu gen nhỏ
D Càng có khác biệt lớn kiểu hình kiểu gen nhỏ Câu 25: Cơ sở tượng hoán vị gen là:
A Hiện tượng trao đổi chéo crômatit cặp NST kép tương đồng kì đầu giảm phân I
B Trao đổi chéo crômatit nNST kép kì đầu giảm phân I C Sự phân li độc lập tổ hợp ngẫu nhiên NST giảm phân
D Giảm phân thụ tinh
Câu 26: Đặc điểm sau khơng nói tần số hốn vị gen:
A không vượt 50% B tỉ lệ nghịch với khoảng cách gen C dung để lập đồ gen D TSHV lớn, gen xa Câu 27: Một tính trạng ln biểu giống mẹ Nó di truyền theo quy luật:
A Phân li B Phân li độc lập
C Hốn vị gen D Di truyền ngồi nhân
Câu 28: Ở người, tính trạng ln truyền từ bố cho trai Gen quy định tính trạng nằm ở:
A NST thường B NST X C NST Y D ti thể
Câu 29: Cây rau mác mọc cạn hay bờ sơng có to, dạng mác Cây rau mác mọc nước có thn, mềm Hiện tượng là:
A Sự mềm dẻo kiểu hình B Đột biến C Biến dị di truyền D Ngẫu nhiên
Câu 30: Một quần thể thực vật có hệ xuất phát 50 % thể dị hợp, thể đồng hơpự dị hợp có sức sống sinh sản ngang Qua lần tự thụ phấn liên tiếp , tỉ lệ % Aa là:
(4)Câu 31: Một quần thể ngẫu phối đạt trạng thái cân bằng, tỉ lệ kiểu gen aa 0,16 Tỉ lệ kiểu gen Aa quần thể là:
A 0,36 B 0,16 C 0,48 D 0,32
Câu 32: Bệnh phênilkêtônuria xảy do:
A Chuỗi bêta phân tử hêmôglôbin có biến đổi axit amin B Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính X
C Thiếu enzim xúc tác cho phản ứng chuyển phênilalanin thức ăn thành tirôzin
D Thừa enzim chuyển tirôzin thành phênilalanin làm xuất phênilalanin nước tiểu
Câu 33: Đặc điểm Plasmit: A nằm tế bào chất vi khuẩn B ADN dạng vòng mạch kép
C dạng ADN có tế bào nhân thực
D Có khả tồn độc lập, làm vectơ chuyển gen
Câu 34: Phương pháp gây đột biến thường áp dụng đối tượng A Vi sinh vật, thực vật B Vi sinh vật, người
C Vi sinh vật, Động vật D Động vật, thực vật Câu 35: ưu lai giảm dần qua hệ vì:
A Mức độ chủng giảm B Mức độ dị hợp giảm C Đột biến tăng D Biến dịtổ hợp giảm
Câu 36: Phương pháp hiệu việc trì ưu lai thực vật là: A Cho tự thụ phấn bắt buộc B Nuôi cấy mô
C Trồng hạt D Thường xuyên đổi có ưu lai Câu 37: Di truyền y học phát triển, sử dụng phương pháp kĩ thuật đại cho phép chẩn đốn xác số tật, bệnh di truyền từ giai đoạn:
A Trước sinh B Sơ sinh D Thiếu niên
C Trước có biểu rõ ràng bệnh thể trưởng thành
Câu 38:Với XH: Bình thường, Xh: máu khó đơng Để sinh gái, trai đảm bảo không bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là:
A Bố: XhY, mẹ: XHXH B Bố: XHY, mẹ: XhXh C Bố: XhY, mẹ: XHXh D Bố: XHY, mẹ: XHXh
Cõu 39: Trong gia đình bố mẹ có màu da bình thờng nhng sinh bạch tạng(biết tính trạng màu da do1gen chi phối )-khả sinh bình thờng là % :
A 25% B.75% C 6,25% D.50%
Cõu 40: Một ngời đàn ơng kết với phụ nữ bình thờng Anh ta bị mù màu và có ông bố vợ bị mù màu Xác xuất để vợ chồng sinh trai không bị mù màu
(5)Đáp án:
Câu 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A B C C B C B B D C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
B C A A A C B A D D
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
C C B C A B D C A C
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40