Câu 22: Bệnh máu khó đông ở người được biết là do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp.. nghiên cứu phả hệ.[r]
(1)Câu hỏi trắc nghiệm: Di truyền học người (Phần 2) 1 Câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học người
Câu 21: Điều không phương pháp nghiên cứu phả hệ? A Phát gen nằm NST thường
B Phát gen nằm NST giới tính X C Phát gen nằm NST giới tính Y D Phát đột biến cấu trúc NST
Câu 22: Bệnh máu khó đơng người biết gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen nhiễm sắc thể Y nhờ phương pháp
A nghiên cứu phả hệ
B nghiên cứu di truyền quần thể C xét nghiệm ADN
D nghiên cứu tế bào học
Câu 23: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong gia đình thấy có bố mẹ bình thường trai họ bị bạch tạng Bố mẹ có kiểu gen tính trạng này?
A P: Aa x Aa B P: Aa x AA C P: AA x AA D P: XAXa x XAY
Câu 24: Một nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đơng sinh trai (3) bị bệnh máu khó đông Người trai lớn lên lấy vợ (4) bình thường sinh bé trai (5) bị bệnh bố Hãy xác định kiểu gen người gia đình
(2)C (1)XAXa, (2)XaY, (3)XaY, (4)XAXa, (5)XaY.
D (1)XX, (2)XYa, (3)XYa, (4)XX, (5)XYa.
Câu 25: Ở người, gen M quy định mắt phân biệt màu bình thường, alen đột biến m quy định bệnh mù màu, gen nằm nhiễm sắc thể giới tính X di truyền liên kết với giới tính Nếu bố có kiểu gen XMY, mẹ có kiểu gen XMXm khả sinh trai bệnh mù màu họ là:
A 25% B 12,5% C 6,25% D 50%
Câu 26: Ở người, bệnh máu khó đơng, mù màu "đỏ-lục" di truyền liên kết với giới tính phát nhờ phương pháp
A nghiên cứu đồng sinh B nghiên cứu phả hệ C nghiên cứu tế bào học
D nghiên cứu di truyền phân tử
Câu 27: Ở người bệnh máu khó đơng đột biến gen lặn a nhiễm sắc thể giới tính X quy định Bố mẹ có kiểu gen mà sinh gái mắc bệnh với tỉ lệ 25%?
A XaXa x XaY
B XAXXA x XaY
C XAXa x XAY
D XAXa x XaY
Câu 28: Ở người, gen A quy định da bình thường, alen đột biến a quy định da bạch tạng, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong gia đình thấy có bố mẹ bình thường trai họ bị bạch tạng Xác suất sinh người trai da bạch tạng bao nhiêu?
(3)B 25% C 12,5% D 50%
Câu 29: Chẩn đốn, cung cấp thơng tin khả mắc loại bệnh di truyền đời gia đình có bệnh này, từ cho lời khun việc kết hơn, sinh đẻ, đề phịng hạn chế hậu xấu cho đời sau, nhiệm vụ ngành
A Di truyền Y học B Di truyền học tư vấn C Di truyền Y học tư vấn D Di truyền học Người
Câu 30: Bệnh bạch tạng gen lặn nằm nhiễm sắc thể thường Nếu bố mẹ có mang gen tiềm ẩn, xác suất họ bị mắc bệnh là?
A 1/2 B 1/4 C 1/6 D 1/8
Câu 31: Mục đích liệu pháp gen nhằm?
A phục hồi chức bình thường tế bào hay mô B khắc phục sai hỏng di truyền
C thêm chức cho tế bào D A, B C
Câu 32: Bệnh mù màu đột biến gen lặn nằm NST giới tính X Bố bị bệnh, mẹ mang gen tiềm ẩn, sinh trai, khả mắc bệnh so với tổng số con?
(4)C 50% D 75%
Câu 33: Việc chữa trị bệnh di truyền cho người phương pháp thay thế gen bệnh gen lành gọi là?
A liệu pháp gen
B thêm chức cho tế bào C phục hồi chức gen D khắc phục sai hỏng di truyền
Câu 34: Di truyền Y học tư vấn dựa sở? A cần xác minh bệnh tật có di truyền hay không
B sử dụng phương pháp nghiên cứu phả hệ, phân tích hố sinh C xét nghiệm, chuẩn đoán trước sinh
D A, B C
Câu 35: Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán số tật, bệnh di truyền thời kỳ?
A trước sinh B sinh C sinh D sau sinh
Câu 36: Bệnh mù màu gen lặn m nằm NST giới tính X Có kiểu gen biểu bệnh người?
(5)Câu 37: Lí khơng phải khó khăn nghiên cứu di truyền học người?
A Các lí thuộc phạm vi xã hội đạo đức B Không tuân theo quy luật di truyền
C Số lượng NST lớn, kích thước nhỏ, cấu trúc vật chất di truyền mức phân tử phức tạp, có nhiều vấn đề chưa biết cách tường tận
D Khả sinh sản loài người chậm
Câu 38: Lí làm cho tỉ lệ trẻ mắc bệnh Đao có tỉ lệ gia tăng theo tuổi của người mẹ do?
A tế bào bị lão hóa làm cho q trình giảm phân tế bào sinh trứng không diễn
B tế bào bị lão hóa làm phát sinh đột biến gen
C tế bào bị lão hóa làm cho phân li NST bị rối loạn
D tế bào bị lão hóa hóa làm cho q trình giảm phân tế bào sinh tinh trùng không diễn
Câu 39: Xét mặt di truyền học giải thích ngun nhân những người có huyết thống vịng đời khơng lấy nhau? (chọn phương án nhất)?
A Dư luận xã hội khơng đồng tình B Vì vi phạm luật nhân gia đình
C Nếu lấy khả bị dị tật đời cao gen lặn có hội tổ hợp thành thể đột biến, biểu thành kiểu hình có hại
D Cả A B
Câu 40: Phát biểu sau khơng nói bệnh ung thư người? A Ung thư bệnh đột biến gen đột biến NST gây nên, không liên quan đến môi trường
(6)C Có nhiều ngun nhân gây ung thư, nhìn chung trường hợp ung thư liên quan đến gen NST
D Ung thư đến giai đoạn di tế bào ung thư tách khỏi khối u để vào máu, tái lập khối u nhiều nơi khác
Câu 41: Với XH: Bình thường, Xh: máu khó đơng Để sinh gái, con
trai đảm bảo không bị bệnh bị máu khó đơng Kiểu gen bố mẹ là? A Bố: XhY, mẹ: XHXH
B Bố: XHY, mẹ: XhXh
C Bố: XhY, mẹ: XHXh
D Bố: XHY, mẹ: XHXh
Câu 42: Điều không liệu pháp gen là?
A việc chữa trị bệnh di truyền cách phục hồi chức gen bị đột biến
B dựa nguyên tắc đưa bổ sung gen lành vào thể người bệnh C thay gen bệnh gen lành
D nghiên cứu hoạt động gen người để giải vấn đề y học Câu 43: Theo nghiên cứu di truyền người phương pháp di truyền tế bào là phương pháp?
A sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen
B nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay khác trứng C phân tích tế bào học nhiễm sắc thể người để đánh giá số lượng cấu trúc NST
D tìm hiểu chế phân bào
(7)D đột biến gen hay đột biến nhiễm soát thể
Câu 45: Ở người bệnh Đao (thừa NST 21) thường gặp NST khác vì? A NST 21 dễ bị đột biến, bệnh Đao dễ phát
B Bệnh Đao gây hậu lớn, nghiêm trọng C NST 21 lớn, chứa nhiều gen nên dễ bị đột biến
D NST 21 nhỏ, chứa gen nên tế bào dư NST 21 gây hậu nghiêm trọng
Câu 46: Người vợ có bố bị mù màu, mẹ không mang gen gây bệnh Người chồng có bố bình thường mẹ khơng mang gen bệnh Con họ sinh nào?
A Tất trai, gái không bị bệnh
B Tất gái không bị bệnh, tất trai bị bệnh
C ½ gái mù màu, ½ gái bình thường, ½ trai mù màu, ½ trai bình thường
D Tất gái bình thường, ½ trai bình thường, ½ trai mù màu Câu 47: U ác tính khác u lành nào?
A Tăng sinh khơng kiểm sốt số loại tê bào
B Các tế bào khối u có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác
C Các tế bào khối u khơng có khả tách khỏi mô ban đầu di chuyển đến nơi khác tạo nên nhiều khối u khác
D Tăng sinh có giới hạn số loại tế bào Câu 48: Chỉ số IQ xác định bằng?
A tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học
(8)C số trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khôn chia cho tuổi sinh học nhân 100
D tổng trung bình lời giải tính thống kê theo tuổi khơn chia cho tuổi sinh học nhân 100
Câu 49: Người ta thường nói bệnh máu khó đơng bệnh nam giới vì? A nam giới mẫn cảm với bệnh
B bệnh gen lặn NST giới tính X qui định C bệnh gen đột biến NST Y qui định D gặp nam giới không gặp nữ giới
Câu 50: Hội chứng Đao dễ dàng phát phương pháp sau đây?
A Phả hệ
B Di truyền phân tử C Di truyền tế bào học D nghiên cứu trẻ đồng sinh
2 Đáp án câu hỏi trắc nghiệm Di truyền học người
Câu 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Đáp án D A A C A B D C C B
Câu 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
Đáp án D B A D A B B C C A
Câu 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50
Đáp án A D C A D D A B B C
Điều nào https://vndoc.com/giai-bai-tap-sinh-hoc-12