Nghiên cứu thăm dò tổng hợp propacetamol hydroclorid​

BỘYTẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI NGÔ VĂN THỐNG NGHIÊN CỨU THĂM DỊ TỔNG HỢP PROPACETAMOL HYDROCLORID KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP DƢỢC SĨ HÀ NỘI – 2013 BỘYTẾ TRƢỜNG ĐẠI HỌC DƢỢC HÀ NỘI NGÔ VĂN THỐNG NGHIÊN CỨU THĂM DỊ TỔNG HỢP PROPACETAMOL HYDROCLORID KHĨA LUẬN TỐT NGHIỆP DƢỢC SĨ Ngƣời hƣớng dẫn: DS Nguyễn Văn Giang Nơi thực hiện: Bộ môn Công nghiệp Dược Trường Đại học Dược Hà Nội HÀ NỘI – 2013 LỜI CẢM ƠN Với tất lịng kính trọng, tơi xin bày tỏ lòng cảm ơn chân thành sâu sắc tới DS Nguyễn Văn Giang với PGS.TS Nguyễn Đình Luyện chủ nhiệm mơn Cơng nghiệp Dược Trường Đại học Dược Hà Nội, tận tình hướng dẫn giúp đỡ suốt thời gian qua Cảm ơn DS Phạm Thị Hiền, CN Phan Tiến Thành bạn làm thực nghiệm Phịng Tổng hợp Hóa dược giúp đỡ tơi tìm tài liệu, dẫn thao tác thực nghiệm giúp đỡ suốt trình làm đề tài Bộ mơn Tơi xin cảm ơn thầy cô môn Công nghiệp Dược thầy cô Trường Đại học Dược Hà Nội dìu dắt tơi năm vừa qua Cuối tơi xin cảm ơn gia đình bạn bè ln giúp đỡ, khích lệ tơi thời gian qua Hà Nội, ngày 21 tháng 05 năm 2013 Sinh viên Ngô Văn Thống MỤC LỤC Trang ĐẶT VẤN ĐỀ CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan propacetamol hydroclorid .2 1.1.1 Công thức cấu tạo, công thức phân tử 1.1.2 Tính chất lý hóa .2 1.1.3 Các phương pháp định tính, định lượng theo BP 2010 1.1.4 Dược động học, chế tác dụng, tác dụng công dụng .3 1.1.5 Ưu nhược điểm sử dụng propacetamol 1.2 Đôi nét tiền thuốc (prodrug) .5 1.2.1 Khái niệm 1.2.2 Mục đích tiền thuốc 1.2.2.1 Tiền thuốc cải thiện độ thấm qua màng/khả vận chuyển qua màng 1.2.2.2 Tiền thuốc kéo dài tác dụng 1.2.2.3 Tiền thuốc làm thay đổi độ tan nước 1.2.2.4 Tiền thuốc làm tăng độ bền hóa học, giảm chuyển hóa .9 1.2.2.5 Tiền thuốc để đưa thuốc đến đích tác dụng 10 1.2.2.6 Tiền thuốc làm giảm độc tính tác dụng phụ 10 1.2.2.7 Tiền thuốc cải thiện mùi vị .10 1.3 Phƣơng pháp tổng hợp propacetamol hydroclorid từ paracetamol 11 1.3.1 Tổng hợp tác nhân acyl hóa monocloroacetyl clorid 11 1.3.2 Các phương pháp tổng hơp propacetamol hydroclorid với tác nhân acyl hóa-monocloroacetyl clorid 11 CHƢƠNG 2: ĐỐI TƢỢNG, NỘI DUNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 16 2.1 Dụng cụ, hóa chất phƣơng pháp nghiên cứu .16 2.1.1 Dụng cụ, hóa chất 16 2.1.2 Nội dung nghiên cứu 17 2.1.3 Phương pháp nghiên cứu .18 2.1.3.1 Tổng hợp hóa học kiểm tra độ tinh khiết 18 2.1.3.2 Xác định cấu trúc 18 CHƢƠNG 3: THỰC NGHIỆM, KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN .20 3.1 Kết thực nghiệm .20 3.1.1 Giai đoạn 20 3.1.2 Giai đoạn 20 3.1.3 Giai đoạn 26 3.1.4 Giai đoạn 27 3.2 Kiểm tra độ tinh khiết 30 3.3 Xác định cấu trúc chất tổng hợp 30 3.3.1 Kết phân tích phổ PAPC 30 3.3.2 Kết phân tích phổ propacetamol 33 3.4 Bàn luận 35 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT 38 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT BP 2010 : British Pharmacopoeia 2010 DEA : Diethylamin DMSO : Dimethyl sunfoxid Gly : Glycin IR : Phổ hồng ngoại (Infrared spectroscopy) MP : Methylpresnisolon MS : Phổ khối lượng (Mass spectroscopy) PAPC : p-acetamidophenyl monocloroacetat Rf : Hệ số lưu giữ (retension factor) tonc : Nhiệt độ nóng chảy TEA : Triethylamin THF : Tetrahydrofuran TLC : Sắc ký lớp mỏng (Thin layer chromatography) 1H-NMR : Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton (1H nuclear magnetic resonance) DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 2.1 Dụng cụ sử dụng khóa luận Bảng 2.2 Ngun liệu dung mơi sử dụng khóa luận Bảng 3.1 Khảo sát tỷ lệ mol PAPC: monocloroacetic đến hiệu suất Bảng 3.2Khảo sát tỷ lệ mol PAPC: DEA đến hiệu suất phản ứng Bảng 3.3 Rf t o nc paracetamol chất tổng hợp Bảng 3.4 Kết phân tích phổ hồng ngoại PAPC Bảng 3.5 Kết phân tích phổ khối lượng PAPC Bảng 3.6 Kết phân tích PAPC Bảng 3.7 Kết phân tích hydroclorid Bảng 3.8 Kết phân tích Bảng 3.9 Kết phân tích propacetamol hyd DANH MỤC CÁC HÌNH VẼ Hình 1.1 Tiền Hình 1.2 Cơ c Hình 1.3 Tiền Hình 1.4 Tiền Hình 1.5 Tiền Hình 1.6 Tiền Hình 1.7 Tiền Hình 1.8 Tiền Hình 1.9 Tiền Hình 1.10 Mep Hình 1.11 Carb Hình 1.12 Tiền Hình 3.1 Sắc k Hình 3.2 Biểu Hình 3.4 Biểu Hình 3.3 Sắc k (giữa DANH MỤC CÁC SƠ ĐỒ Sơ đồ 1.1 T Sơ đồ 1.2 S Sơ đồ 1.3 T Sơ đồ 1.4 T Sơ đồ 1.5 T Sơ đồ 1.6 T n Sơ đồ 1.7 T Sơ đồ 1.8 T Sơ đồ 1.9 T Sơ đồ 3.1 T Sơ đồ 3.2 T Sơ đồ 3.3 Q Sơ đồ 3.4 Q Sơ đồ 3.5 Q Sơ đồ 3.6 T Sơ đồ 3.7 Q Sơ đồ 3.8 Q Sơ đồ 3.9 C Sơ đồ 3.10 P Sơ đồ 3.11 C ĐẶT VẤN ĐỀ Cùng với phát triển xã hội mơ hình bệnh tật ngày trở nên phức tạp Khi mà người dân ngày sử dụng thuốc nhiều với nguy tác dụng phụ độc tính thuốc ngày tăng cao Thiết kế tiền thuốc lĩnh vực thu hút nhiều quan tâm nhà tổng hợp hóa dược ngồi nước Việc thay đổi thơng số vật lý, hóa lý giúp tăng hiệu điều trị đồng thời giảm tác dụng phụ độc tính thuốc Trên giới nay, paracetamol thuốc giảm đau, hạ sốt dùng phổ biến thuốc an toàn, hiệu dung nạp tốt [20] Trong trường hợp cấp tính, bệnh nhân mê, chấn thương nặng phẫu thuật…thuốc tiêm paracetamol lựa chọn cho bác sĩ để giảm nhanh chóng triệu chứng Nhưng tan dễ bị thủy phân nước nên paracetamol gặp nhiều hạn chế việc bào chế dạng thuốc tiêm Chính nhược điểm vậy, tiền thuốc propacetamol hydrochlorid điều chế đưa vào sử dụng rộng rãi dạng bột pha tiêm đáp ứng nhu cầu sử dụng ngày đa dạng xã hội Với vai trò to lớn propacetamol hydroclorid thực tế điều trị chúng tơi thực đề tài “Nghiên cứu thăm dò tổng hợp propacetamol hydroclorid” với mục tiêu sau: Nghiên cứu xây dựng, tổng hợp propacetamol hydroclorid quy mơ phịng thí nghiệm 36  Cần phải hòa tan hết paracetamol THF pyridin thu hiệu suất cao  Sản phẩm thường có lẫn tạp ester acid acetic qua thự nghiệm nhận thấy tinh chế ethanol 96% loại tạp  Hỗn hợp sau phản ứng xuất kết tủa lọc tủa sau tinh chế lại ethanol 96%, cịn dịch sau lọc cất áp suất giảm loại bớt THF sau rót từ từ vào nước, lọc tủa tinh chế - Phản ứng alkyl hóa tạo propacetamol dạng base - Sơ đồ phản ứng: Amin bậc Muối amoni bậc Sơ đồ 3.10 Các phản ứng N-alkyl hóa Một số yếu tố ảnh hưởng đến hiệu suất:  Xúc tác K2CO3 KI aceton qua khảo sát cho cho hiệu suất cao, cần dùng DEA q trình thực phản ứng đơn giản Cơ chế xúc tác KI sau: Sơ đồ 3.11 Cơ chế xúc tác KI o Với dung mơi aceton cần phải hịa tan hịa tồn PAPC 40-45 C PAPC tan tránh thủy phân PAPC, sau cho thêm K 2CO3 KI vào, khuấy 30 phút để KI hoạt hóa cho phản ứng  Nhiệt độ phản ứng khoảng: 45-50 C để tránh thủy phân PAPC  Thời gian hồi lưu khoảng 2h đủ để phản ứng hết với PAPC o  Sau phản ứng cần cất quay dịch áp suất giảm loại hết aceton DEA để acid hóa khơng có tạp muối clorid DEA - Q trình acid hóa tạo propacetamol 37  Cần hịa tan propacetamol aceton dùng HCl khí aceton để làm phản ứng giảm thủy phân propacetamol HCl  Qua trình thực cần nhỏ từ từ HCl khí/aceton vào dung dịch propacetamol để giảm thủy phân Khi nhỏ đến pH=2 dừng tiếp tục khuấy 30 phút để phản ứng hồn tồn  Qua q trình khảo sát chúng tơi nhận thấy tinh chế methanol loại bớt tạp paracetamol 4-aminophenol 38 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ XUẤT - Kết luận Trong q trình thực khóa luận thu số kết sau: Tổng hợp thành công propacetamol hydroclorid từ paracetamol  Khẳng định cấu trúc chất trung gian sản phẩm tổng hợp phương pháp phân tích phổ IR, MS, H-MNR  Đánh giá sơ độ tinh khiết propacetamol TLC đo nhiệt độ nóng chảy Khảo sát ảnh hưởng xúc tác đến hiệu suất trình phản ứng  Khảo sát ảnh hưởng K2CO3/aceton; dung dịch NaOH 10% đến hiệu suất tổng hợp PAPC  Khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ mol đến hiệu suất tổng hợp PAPC propacetamol - Đề xuất Nghiên cứu khảo sát thêm yếu tố, tối ưu hóa quy trình làm tăng hiệu suất q trình tổng hợp propacetamol Kiểm nghiệm propacetamol đạt BP 2010 triển khai tổng hợp quy mô pilot TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Trần Mạnh Bình, Nguyễn Quang Đạt (2007), Hóa hữu tập II, Nhà xuất Y học, Hà Nội, tr 50,107 Trần Đức Hậu (2007), Hóa dược tập I, Nhà xuất y học, Hà Nội, tr 101-103 Nguyễn Hữu Đĩnh, Trần Thị Đà (1999), Ứng dụng số phương pháp phổ nghiên cứu cấu trúc phân tử, Nhà xuất giáo dục, Hà Nội, tr 27-351 Từ Minh Koóng (2007), Kỹ thuật sản xuất dược phẩm tập I, Nhà xuất Y học, Hà Nội, tr 49-62 Nguyễn Hải Nam (2010), Nghiên cứu phát triển thuốc mới, Trường Đại học Dược Hà Nội-Bộ mơn hóa Dược, Hà Nội, tr 143-170 Trương Phương, Huỳnh Thị Hải Vân, Trịnh Mỹ Hoàng (2009), "Nghiên cứu điều chế số dẫn chất paracetamol", Tạp chí dược học - 9/2009, Số 401, tr 50-55 Bộ Y Tế (2001), Vidal 2001, tr 461-462 Phạm Thiệp, Vũ Ngọc Thúy (2004), Thuốc biệt dược & cách sử dụng, Nhà xuất Y Học, Hà Nội, tr 783 Mai Tất Tố, Vũ Thị Trâm (2007), Dược lý học tập II, Nhà xuất Y Học, Hà Nội, tr 264-276 Tiếng Anh 10 Barbaud A., Trechot P., Bertrand O., et al (1995), "Occupational allergy to propacetamol", Lancet, 346(8979), pp 902 11 Berl V., Barbaud A., Lepoittevin J P (1998), "Mechanism of allergic contact dermatitis from propacetamol: sensitization to activated N, N-diethylglycine", Contact dermatitis, 38(4), pp 185-188 12 British Pharmacopoeia (2009), British Pharmacopoeia volume II, pp 1779 13 Cognacq J C., P-acetamidophenyl diethylaminoacetate 1978, United States Patent US 4127671 14 Depré M., Hecken A., Verbesselt R., et al (1992), "Tolerance and pharmacokinetics of propacetamol, a paracetamol formulation for intravenous use", Fundamental & clinical pharmacology, 6(6), pp 259262 15 Friedel H A., Langtry H D., Buckley M M (1993), "Nabumetone", Drugs, 45(1), pp 131-156 16 Hersch M., Raveh D., Izbicki G (2008), "Effect of intravenous propacetamol on blood pressure in febrile critically ill patients", Pharmacotherapy: The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy, 28(10), pp 1205-1210 17 Huttunen K M., Rautio J (2011), "Prodrugs-an efficient way to breach delivery and targeting barriers", Current Topics in Medicinal Chemistry, 11(18), pp 2265-2287 18 Lei M (2009), Synthesis of Amphibian Alkaloids and Development of Acetaminophen Analogue, University of Science & Technology of China, China 19 Martindale (2005), Matindale volume I, pp 85 20 McNicol E D., Tzortzopoulou A., Cepeda M S., et al (2011), "Single-dose intravenous paracetamol or propacetamol for prevention or treatment of postoperative pain: a systematic review and metaanalysis", British journal of anaesthesia, 106(6), pp 764-775 21 Rollas S., Kỹỗỹkgỹzel Gỹniz (2008), "Hydrazone, amide, carbamate, macromolecular and other prodrugs of Doxorubicin", The Open Drug Deliv J, 2, pp 77-85 22 Simplício A L., Clancy J M., Gilmer J F (2008), "Prodrugs for amines", Molecules, 13(3), pp 519-547 23 Stella V J., Charman W N A., Naringrekar V H (1985), "Prodrugs", Drugs, 29(5), pp 455-473 24 Stella V J., Nti-Addae K W (2007), "Prodrug strategies to overcome poor water solubility", Advanced drug delivery reviews, 59(7), pp 677-694 25 Viel E., Langlade A., Osman M., et al (1999), Propacetamol: from basic action to clinical utilization, Annales francaises d'anesthesie et de reanimation,pp 332 Tiếng Trung 26 , ,  (2007), "", pp 75-76 PHỤ LỤC Phụ lục 1: Phổ hồng ngoại IR PAPC Phụ lục 2: Phổ khối lượng MS PAPC Phụ lục 3: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR PAPC Phụ lục 4: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR PAPC (mở rộng) Phụ lục 5: Phổ hồng ngoại IR propacetamol hydroclorid Phụ lục 6: Phổ khối lượng MS propacetamol base Phụ lục 7: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR propacetamol hydroclorid Phụ lục 8: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR propacetamol hydroclorid (mở rộng) Phụ lục 1: Phổ hồng ngoại IR PAPC M=227,64 Phụ lục 2: Phổ khối lượng MS PAPC Phụ lục 3: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR PAPC Phụ lục 4: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR PAPC (mở rộng) Phụ lục 5: Phổ hồng ngoại IR propacetamol hydroclorid M= 264,34 Phụ lục 6: Phổ khối lượng MS propacetamol base Phụ lục 7: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR propacetamol hydroclorid Phụ lục 8: Phổ cộng hưởng từ proton H-NMR propacetamol hydroclorid (phổ mở rộng) ... ? ?Nghiên cứu thăm dò tổng hợp propacetamol hydroclorid” với mục tiêu sau: Nghiên cứu xây dựng, tổng hợp propacetamol hydroclorid quy mơ phịng thí nghiệm 2 CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Tổng quan propacetamol. .. suất tổng hợp PAPC  Khảo sát ảnh hưởng tỷ lệ mol đến hiệu suất tổng hợp PAPC propacetamol - Đề xuất Nghiên cứu khảo sát thêm yếu tố, tối ưu hóa quy trình làm tăng hiệu suất trình tổng hợp propacetamol. .. Triethylamin 2.1.2 Nội dung nghiên cứu - Tổng hợp propacetamol theo giai đoạn sau:  Giai đoạn 1: Tổng hợp tác nhân acyl hóa anhydrid acetic hỗn tạp 18  Giai đoạn 2: Tổng hợp p-acetamidophenyl monocloroacetat