Đang tải... (xem toàn văn)
Phiếu xét nghiệm: có đầy đủ thông tin về bệnh nhân bao gồm họ tên, tuổi, khoa phòng, chẩn đoán, tình trạng mẫu, tên BS chỉ định, ngày giờ chỉ định, ngày giờ lấy mẫu, các loại thuốc đã[r]
(1)QUY TRÌNH
21.242 QUY TRÌNH ĐỊNH LƯỢNG PARACETAMOL TRONG MÁU
I NGUYÊN LÝ
Paracetamol loại thuốc thường sử dụng để giảm đau hạ sốt Tuy nhiên, sử dụng lâu dài mức dẫn đến nhiễm độc gan độc tính thận Q liều Paracetamol dẫn đến tổn thương gan nặng dẫn đến suy gan tử vong không điều trị Chẩn đoán sớm liều paracetamol quan trọng, bắt đầu điều trị vòng 16 sau uống làm giảm nguy tổn thương gan giảm tỷ lệ tử vong
Nguyên lý: Paracetamol mẫu thủy phân aryl acylamidase để tạo p-aminophenol axit axetic P-aminophenol hình thành phản ứng đặc biệt với o-cresol amoniac đồng sunfat, để tạo thành indophenol Sự thay đổi độ hấp thụ tỷ lệ thuận với nồng độ paracetamol mẫu đo bước song 600nm Xét nghiệm đặc hiệu cho hợp chất gốc không phát chất chuyển hóa paracetamol Phản ứng sau:
Paracetamol Aryl Acylamidase Paracetamol p-Aminophenol + Acetic Acid
p-Aminophenol + o-Cresol+ Ammoniacal Copper Sulphate Indophenol (blue)
II CHUẨN BỊ
1.Cán thực hiện: Bác sĩ cán đại học kỹ thuật viên chuyên ngành Hóa sinh
2.Phương tiện, hóa chất:
(2)Hóa chất chuẩn: Paracetamol Calibrator (3x3mL): Paracetamol (4-acetamidophenol) 2.0 mmol/L; Buffer pH 10.6; Hóa chất bảo quản 2- 8°C đến hết hạn sử dụng, 14 ngày để máy phân tích
- Các loại dung dịch hệ thống khác: Wash solution,… Huyết kiểm tra chất lượng mức
Chuẩn bị thuốc thử R1: Hịa tan lượng hóa chất đông khô chứa lọ R1 Lyo (nắp trắng) hoàn toàn cách thêm khoảng 10 ml dung dịch đệm R1 Bufer, sau hồn ngun trở lại vào chai đệm R1 chứa 10 ml thuốc thử lại Trộn nhẹ nhàng cách đảo ngược đặt lên thiết bị R2: Thuốc thử sẵn sàng để sử dụng đặt trực tiếp thiết bị
1.Người bệnh: Người bệnh giải thích tư vấn trước thực XN, tốt nhịn ăn sáng lấy máu vào buổi sáng
2.Phiếu xét nghiệm: có đầy đủ thơng tin bệnh nhân bao gồm họ tên, tuổi, khoa phòng, chẩn đốn, tình trạng mẫu, tên BS định, ngày định, ngày lấy mẫu, loại thuốc sử dụng (nếu có)…
III CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
1.Lấy mẫu bệnh phẩm xử lý mẫu:
Bệnh phẩm phải lấy kỹ thuật vào ống xét nghiệm tiêu chuẩn Có thể sử dụng ống khơng chống đơng ống có chất chống đông Li- Heparin
Bệnh phẩm nhận từ khoa lâm sàng phận lấy mẫu phòng khám Nhân viên nhận mẫu lấy thông tin bệnh nhân từ phần mềm quản lý Bệnh viện, in dán barcode vào ống bệnh phẩm, sau cho ly tâm 4000 vòng phút trước tiến hành kỹ thuật
Bảo quản huyết thanh/huyết tương 2- 8°C vòng 14 ngày, -20°C 45 ngày Rã đông lần Để bệnh phẩm, chất chuẩn, QC nhiệt độ phòng (20- 25°C) lắc trước tiến hành xét nghiệm
2 Tiến hành kỹ thuật
(3)khơng bình thường Đối chiếu với luật kiểm tra chất lượng đạt tiến hành phân tích mẫu
Đưa bệnh phẩm vào phân tích theo protocol máy Khi có kết phân tích đối chiếu với phiếu xét nghiệm, trả, lưu kết vào hệ thống mạng, in phiếu kết xét nghiệm trả kết cho người bệnh thời gian quy định
IV NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
1.Giá trị tham chiếu: Bình thường nồng độ paracetamol huyết thanh/ huyết tương cho phép là: 66 - 199 µmol/L (10 - 30 mg/L)
2.Ý nghĩa lâm sàng:
Nồng độ paracetamol huyết huyết tương phụ thuộc vào khoảng thời gian sau uống: Nồng độ huyết > 993 µmol/L (> 150 mg /L), > 497 µmo /L (> 75 mg / L) > 265 µmol / L (> 40 mg / L) giờ, 12 sau uống/ tiêm Paracetamol tương ứng, báo cáo độc hại.Đối với mục đích chẩn đốn, kết nên ln ln đánh giá kết hợp với tiền sử bệnh nhân, khám lâm sàng kết khác
V NHỮNG SAI SĨT VÀ XỬ TRÍ