Đang tải... (xem toàn văn)
Phăn loại chủng xạ khuẩn để đăng ký trình tự gene trên ngân hàng gene thế giới của chủng xạ khuẩn có hoạt tính kháng cao kháng trực khuẩn Pseudomonas aeruginosa bằng phương phốp sinh họ[r]
(1)Kết sàng lọc
Kêt phân tích NST thai CĐ cân
bằng n = 13
CĐ^không cân n =
CĐ dạng khảm ri =
Chỉ HTM (+)
Chỉ SẤ (+)
Chỉ TS (+) -
ri I T » Ẫ • r y h • T A [ r i fv j* ro A * t* i O J
(+)
[HTM+SÂ1 í+) 0
ÍHTM+TS1 (+)
ÍSẦ+TS] (+) 3
Trong nghiên cứu chúng tôi, tách rời phương pháp sàng lọc thấy rằng, với thai chuyển đoạn cân neu làm sàng lọc siêu âm hình thái phát 2/13 trường hợp đề lọt sàng 3/13 trường hợp phát nhờ sàng ỉọc HTM nguy cao 3/13 trường hợp có tiền sử sồn khoa bat thường Trường hợp chuyền đoạn dạng không cân bằng, sàng lọc HTM phát
1/8 trường hợp siêu âm phát 1/8 trường hợp (bảng 3.5) Với chuyển đoạn dạng khảm, sàng lọc HTM phái 2/6 trường hợp Do nên kếí hợp cốc phương pháp sàng lọc đê giúp thai phụ sinh em bé khỏe mạnh, binh thường
KẾT LUẬN
1 Các dạng bất thư ng cấu trú c kiểu chuyển đoạn NST
" Chuyển đoạn tương hỗ: 62,9%
- Chuyển đoạn hòa nhập tâm 45 NST: 22,2% - Chuyển đoạn hòa nhập tâm 46 NST: 14,8% 2 Giá trị phương pháp sàng lọc trước sinh việc phát thai bất thường cấu trúc NST
- Các chuyền đoạn cán bằng, tỷ lệ phát dựa vào sàng lọc HTM 6/12, dựa vào tiến sử 7/13 dựa vào siêu âm ià 6/13 Trong sồng lọc HTM 3/13 chĩ siêu âm 2/13
- Chuyển đoạn không cân bằng, tỷ lệ phát dựa
vào HTM 3/3, dựa vào tiền sử 6/8 dựa vào siêu âm thai 5/8 Trong chì sàng lọc HTM !à
1/6 chì siêu âm 1/6
- Các chuyền đoạn NST dạng khảm, sàng lọc HTM có ý nghĩa hớn
KIẾN NGHỊ
- Sànơ lọc tfU’rt’C sinh hằnn Ịn r HTIỤl r>àp rỊiv rv n
thực cho tất thai phụ
- Phối hợp xét nghiệm sàng lọc để tăng hiệu cho chan đoán trước sinh liên quan đen bất thường NST, đặc biệt bất thường cấu trúc NST thai
- Nên chọc ổi làm NST thai nhi trường hợp có xét nghiệm sàng iọc thai có nguy cao sinh bất thường nhiễm sac thể
- Cần làm NST cho bố mẹ trường hợp thai manặ chuyển đoạn dạng
TAI LIỆU THẢM KHAO
1 Phan Thị Hoan (2007), "Tuổi bố mẹ sinh bị dị tật bẩm sinh", Hội nghị quốc tế di truyền - sàng lọc chần đoán trước sinh, tr.138-140
2 Hoảng Thị Ngọc Lan (2005), “Sàng lọc chần đoán ỉrước sinh hội chứng Down”, Luận văn tiến sỹ y học, Há Nội
3 Đặng Ngọc Khánh (2010), “Một số bất thường di truyền gây sầy thai liên tiểp”, Tạp chí Sinh sản Sức khỏe, Bệnh viện Từ Dũ, 5/2010
4 Nguyễn Văn Rực (2004), “Những đặc điềm karyotyp, kiều hình trẻ Down va karyotyp bố mẹ”, Luạn van tiến sỹ Y học, Hà Nội
5 Phùng Như Toàn (2003), “Khảo sát karyotyp thai nhi qua nuối cấy íế bào ối chần đoán tiền sản”, Nội san Sản phụ khoa, số đặc biệt 2003, tr.278-282
6 Khaled R G., Hala t ! E B., Assad Ẽ G (2010), “Pericentric inversion of chromosome and in case with recurrent miscarriage in Egypt”, Journal of American Science, 6(8), pp.154-156
7 McKiniay R.J., Sutherland R (2004), "Robertsonian Transiocations", Chromosome abnormalities and genetic counseling, pp 122-137
PHÂN LỌẠI CHỬNG XẠ KHUẢN CĨ HOẠT TÍNH
KHÁNG CAO KHÁNG VI KHUẢN PSEUDOMONAS AERUGINOSA GÂY NHIỄM TRÙNG BỆNH VIỆN
GV Tạ Phương Thùỵ (Bô môn KH Chung - C Đ Y t ế Thái Nguyên) Hướng dẫn: TS Hồng Anh Tn (Bộ mơn Ngoại - C Đ Y t ế Thái nguyên) Nhỏm nghiên cứu: TS Hoàng Thị Thúy Hằng, ThS Phạm Thị Ngọc Diệp
(Bộ môn KH Chung - C Đ Ỷ t ế Thái Nguyen)
^ _ ThS Bế Thu Hà (Bộ môn N ọ i- CĐ Y tế Thái Nguyên)
TÓM TẮT
Mục tiêu nghiên cứu:
Tuyển chọn chủng xạ khuẩn có hoạt tính khàng cao kháng trực khuẩn Pseudomon asaeruginosa tác nhân gây nhiễm trùng bệnh viện Phăn loại chủng xạ khuẩn để đăng ký trình tự gene ngân hàng gene giới chủng xạ khuẩn có hoạt tính kháng cao kháng trực khuẩn Pseudomonas aeruginosa phương phốp sinh học phàn từ.
Phương pháp nghiên cứu: Thu mẫu đất, phân lập xạ khuần, Xác định hoạt tính khống sinh phương pháp thỏi thạch, Phương pháp tách chiết DNA, Xốc định trình ỉự đoạn gene 16S rRNA.
(2)vật cung cấp, chọn chủng xạ khuần BK2.2 cố khả kháng cao tương đối ổn định với vi sinh vật kiểm định Vì chúng tơi lựa chọn chõng BK2.2 để tiếp tục nghiên cứu phương phốp sinh học phân tử Chứng tiển hành tách DNA xâc định trình tự đoạn g gene 16 rRNA chủng BK2.2, so sành với chuỗi rRNA 16S công bo ngân hàng gene quốc tế chương trình BLAST Trình tự đoạn gene mă hóa rRNA 16S chùng BK2.2 có độ tương đồng cao 99% so với nhiều chủng thuộc chi Streptomiyces.
Từ khóa: Pseudomon asaeruginosa.
SUMMARY
CLASSIFICATION OF ACTINOMYCETES STRAIN A HIGH ACTIVITY OF RESISTSNCE AGAINST PSEUDOMONAS AERUGUNOSA BACTERIA CAUSINH NOSOCOMIAL INFECTIONS
By Ta Phuong Thuy - Lecturer o f General Science Dpt in Thai Nguyen Medical College The instructor MSc Pham Thi Ngoc Diep Lecturer o f General Science Dpt in Thai Nguyen Medical College Researchers: Dr Hoang Anh Tuan (Department o f Foreign - Thai Nguyen Medical College) Dr Hoang Thi Thuy Hang (Department o f General sciences - Thai Nguyen Medical College) MSc Be Thu Ha (Medical Department - Thai Nguyen Medical College) Objectives: (1) Selection o f actinomycetes with a high activity o f resistance against Pseudomon aeruginosa an agent of nosocomial infection (2) Classification o f actinomycetes to register on the gene sequence for the World Gene Bank on actinomycetes strain with a high activity o f resistance against Pseudomonas aeruginosa by molecular biological methods.
Method: - Collecting soil samples, isolating actinomycetes. - Determination o f antibiotic activity by method of quartz ingots. - DNA extraction method.
~ Identify a sequence o f 16S rRNA gene fragment.
Results: After isolation and purity o f 74 actinomycetes, we conducted testing their antibiotic activity with Pseudomonas aeruginosa VTCC-B-481 provided by Institute o f Museum Microorganisms Breed standard, and we have selected BK2.2 actinomycetes which was able to a high resistance and relatively stable with microbial testing So we have selected BK2.2 strains to continue to study by molecular biological methods We have carried out DNA extraction and have determined the sequence ofrRNA gene fragment o f BK2.2 16 strain, and compared with chains o f 16S rRNA published in the World Gene Bank using BLAST program The sequence o f the gene encoding 16S rRNA o f BK2.2 strain had the highest degree o f similarity with 99% as compared to many strains according to the genus o f Streptomiyces.
Keyw ords: Pseudomon asaeruginosa. ĐẶT VÁN ĐỀ
Nhiễm khuẩn bệnh viện !à hậu không mong muốn thực hành khám bẹnh, chữa bẹnh va chăm sóc bệnh Nhiễm khuẩn bệnh viện làm tăng tỷ lệ mac bệnh, tăng tỷ lệ tử vong, kéo dài thời gian điều trị đặc biệt làm tăng chi phí điều trị Hiện viẹc sử dụng kháng sinh khơng hợp íí với việc kiểm sối nhiễm trung chưa tốt sế làm cho nguy kháng thuốc nhiễm trùng bệnh viện gia tang đến mức đáng lo ngại
Đứng trước mọt ìhực trạng vậy, để khẳc phục tượng kháng thuốc vi sinh vật gây bệnh, mọt yêu cau cấp thiết đặt phải tiếp tục tìm kiếm, phát chẩt kháng sinh Cho đến nay, phát có 17.000 CKS có nguồn gốc từ vi sinh vật, 1% - 2% có đủ điều kiện sử dụng Y học làm thuốc chữa bệnh cho ngữời Trong số vi sinh vật sinh chất kháng sinh xạ khuẩn ỉà nhóm có tiềm lớn, đóng vai trò hàng đầu chiếm 70-80% chất kháng sinh mô tả
Việt Nam nước nông nghiệp nằm vùng nhiệt đới nóng ẩm, thuận lợ ĩ cho vi sinh vật nói chung xạ khuẩn nói riena phát triển Do đó, có thề tìm thấy nhiều chủng xạ khuan sinh kháng sinh quý, hoạt tính kháng sinh cao Với mục đích đó, chúng tơi chọn đề tài: “Phân loại chủng xạ khuẩn có hoạt tính kháng cao kháng vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa gây nhiễm
trùng bệnh viện” với hai mục tiêu:
1 Tuyển chọn chủng xạ khuẩn có hoạt tính kháng cao kháng trực khuẩn Pseudomon asaeruginosa tàc nhân gây nhiễm trùng bệnh viện [2].
2 Phân loại chủng xạ khuẩn để đăng ký trình tự gene ngần hàng gene giới cua chủng xạ khuẩn có hoạt tính kháng cao khống trực khuẩn Pseudomonas aeruginosa phương pháp sinh học phàn tử.
ĐÓI TƯỢNG V À PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN c ứ u Đối tượng, địa điểm th i gian nghiên cứu Đối tượng nghiền cứu: Chủng xạ khuẩn BK2.2 có hoạt tính kháng cao kháng vi khuẩn Pseudomon asaeruginosa
- Thời gian nghiên cứu: Từ tháng 10 năm 2014 đến tháng 8 năm 2015
2 Phương pháp nghiên cứu - Thu mẫu đat, phân lập xạ khuẩn - Phương pháp tách chiết ỊNA
- Xác định trình tự đoạn gene 16S RNA Phương pháp x iỷ sổ liệu
Kết nghiên cứu xử iý phần mềm N C B Ị
KẾT QUẢ NGHIÊN u
1 Tuyển chọn phân lập xạ khuẩn
(3)kiểm tra hoạt tính kháng sinh chúng với vi khuẩn Pseudomonas aeruginosa VTCC-B-481do Viện Bảo tàng giống chuẩn vi sinh vật cung cấp kết cho thấy có 27 ehủng kháng lại vi khuẩn kiểm định chọn chủng xạ khuẩn BK2.2 có khả kháng cao tương đoi ổn định với vi sinh vật kiểm định [1]
I I ! ữ _ _ _L i Ẩ Í í - ỉ _ _ I_ _ > t i
nhiều ioạị VI khuẩn có khả gây bẹnh, đặc biệt
íoại vi khuẩn gây nhiễm trùng hội Trực khuẩn mủ xanh, tác nhân quan trọng gây nhiễm
khuẩn bệnh viện, có khả kháng iại với nhiều loại kháng sinh thơng thường penicillin, ampicillin, chloramphenicol, tracyciin người bệnh chế bảo vệ bị íồn thương, sử dụng khống sinh đài ngày, vị trí nhiễm trùng chúng gây viêm có mù màu xanh , việc sừ dụng kháng sinh không hợp ỉý
f t ã H â n h i ộ n t i p rv n n Í í h n n í h i t& n w£j n h / V n f h i l r- \ / i
vậy, việc tìm kiếm chủnq xạ khuẩn có khả sinh chất kháng sinh ức che trực khuầrt Pseudomonas aeruginosa có ý nghĩa [10]
2 Nghiên cửu đặc điểm hình thái, sinh lý, sinh hóa
Qua nghiên cứu chúng tơi quan sát số đặc điểm hình thái, tính chất sinh lý, sinh hóa ni cấy chủng BK2.2 Hình
“
Khả hình thành sắc tố melanin — i i i i i
ỂBẾ
©II'
Khả chịu muối
> i
Hoạt tính kháng khuắn Hình Một số đặc điểm hình ỉhái, sinh lý, sinh hóa chùng BK2.2
Kết nghiên cứu nhiệt độ thích hợp chủng BK2.2 cho thấy chùng BK2.2 có ngưỡng chịu nhiệt độ cao ià 300C- 350C [3]
Với mục tiêu lựa chọn chủng BK2.2 để tiểp tục nghiên cứu phương pháp sinh học phân tử
3 Phân loại chùng xạ khuẩn phương pháp sinh học phân từ
Để xác định trình tự đoạn gene mã hóa rRNA 16S cùa chung BK2.2 tiến hành bước nghiên cứu xác định trinh tự đoạn gene 16S rRNA thu kết sau:
DNA tổnp sổ chủng XK BK2.2 tách chiết theo Kit hãng QAIamp DNA Mini Kit có cải tiến tách DNA tổng so, DNA tổng sổ điện di kiểm tra ge! agarose 1%, phổ điện di thu thể Hình (a) cho thấy DNA hàm lượng đu lớn, đễ có thề sử dụng để nhân gene bang phản ứng PCR
(4)a b
Hình Hình ảnh điện di DNA tồng số củachủng BK2.2 (hình a) sản phẩm PCR nhân đoạn gene mã hóa rRNA 16S cùa chủng BK2.2 (hình b)
M: Marker 100bp 1: Sản phẩm PCR chủng BK2.2 Gene mã hóa rRNA 16S chủng xạ khuẩn BK2.2 giải trình tự trực tiếp máy đọc trình tự tự động ABi PRISM 3100 từ sản phẩm PCR làm Kết thể Hinh
GGGGCGẢCTGCCAGAAGAAGATAAGCGAAAGGAAGCGACTACCTCCTTCTACAGCTCCATCCCGGCTT CGGGTGJTACCGACTTTCGTGACGTGACGGGCGGTGTGTACAAGGCCCGGGAACGTATTCACCGCAGCAA TGCTGATCTGCGATTACTAGCGACTCCGACTTCATGGGGTCGAGTTGCAGACCCCAATCCGAACTGAGACC GGCT1T1TGAGA1TCGCTCCACCTCACGGTATCGCAGCTCATTGTACCGGCCATTGTAGCACGTGTGCAGC CCAAGACATAAGGGGCATGATGACTTGACGTCGTCCCCACCTTCCTCCGAGTTGACCCCGGCGGTCTCCTG TGAGTCCCCATCACCCCGAAGGGCATGCTGGCAACACAGGACAAGGGTTGCGCTCGTTGCGGGACTTAAC CCAACATCTCACGACACGAGCTGACGACAGCCATGCACCACCTGTATACCGACCACAAGGGGGGCACTATC TCTAATGCTTTCCGGTATATGTCMGCCTTGGTAAGGTTCTTCGCGTTGCGTCGAATTAAGCCACATGCTCC GCCGCTTGTGCGGGCCCCCGTCM1TCCTTTGAGTTTTAGCCTTGCGGCCGTACTCCCCAGGCGGGGAAC TTAATGC
g t t a g c t g c g g c a c g g a c g a c g t g g a a t g t c g c c c a c a c c t a g t t c c c a a c g t t a c g g c g t g g a c t a c
CỐ I ^ GI Al CJ ^ I ^ CTG^ CGCTCCCCACGCmcGCTCCTCAGCGTCAGTATCGGCCCAGAGATCCGCClT CGCCACCGGTGTTCCTCCTGATATCTGCGCATTTCTCCGCTACACCAGGAATTCCGATCTCCCCTACCGAAA TCTAGCCTGCCCGTATCGAATGCAGACCCGGGGTTAAGCCCCGGGCTTTCACATCCGACGCGACTAGCCG TCTACGAGCTCTTTAGGCCAATAATTCCGGACAACGCTT
GCGCCCTACGTATTACCGCGGCTGCTGGCACGTAGTTAGCCGGCGCTTCTTCTT
Sau thu nhận đưực trình tự đoạn gene mã hóa rRNA 16S chủng BK2.2, phân tích xử lý số liệu, trinh tự đoạn gene 16S rRNA chủng dược so sánh với chuỗi rRNA 16S công bố ngân hàng gene quốc tế chương trinh BLAST Kếí thể qua Hình
Hình Kết so sánh trình tự gene mã hóa rRNA 16Scủa chủng BK2.2 với chủng khác ngân hàng gene NCBl Hình Trình tự đoạn gene mã hỏa rRNA 16S chủng BK2.2
; : ttecgiH '
:A~
;g S B í s m ỉ i wngwqtttuBnaatttsB
Í7W m m C’.s' SSÍÍ aikaiĩ:
m I?« 55% co m m x s ịi ■
m !?JỈ Í4% 0.0 S3ÍĨ msm ; 1(42 Mì SK 8.0 SỈS ; 1736 \m ss*í oa ÍK ; 1ỈỈ3 mi Sj% 0.0 m <gịb:ú ■ im 1731 KI 03 58« mmn \ 1ĨS »725 55% 0.0
1725 1725 S5‘i 03 Kớ mầmi 1725 ró u% 0.3 ỈÍS SQf&SHl m \m %% 0.0 m LMỊMi mỉ ỉm S5S 0.0 đỡ Wi'.ỡĩỡ',\ t?w ƯI1 m 0.0 mmi Mi tỉH S5S 0.0 m ĩim&i mi iớ!ớ S5% 0.0 1M ẩ đ I
(5)Trong phân loại độ tương đồng 98% cao có đủ độ tin cậy để kết iuận chủnq tìm thuộc iồi cịn độ tương đong 98% đủ để khẳng định chủng thuộc chi
Kẹt so sanh cho thấy, trình tự đoạn gene mã hóa rRNA 16S chủng BK2.2 có độ tường đồng cao 99% so với nhiều chủng thuộc chi Streptomiyces Qua nhiều nghiên cứu cho thấy chi Strepíomiyces chi xạ khuẩn có nhiều đặc tính q, có khả sinh nhiều chất kháng sinh quý chiết xuấí ứng dụng
Như vậy, với chùng xạ khuẩn khác, chùng BK2.2 mà chủng phân lập thuộc chi Streptomiyces đâ góp phần làm phịng phị thêm số lượng chủng xạ khuẩn íhuộc chi Streptomiyces nói riêng hệ V! sinh vật có khả sinh chất khổng sinh nóỉ chung, phục vụ cho íên men sản xuất chất kháng sinh sau
KÉT LUẬN
1 Đã tuỹển chọn chủng xạ khuẩn BK2.2 có hoạt tính kháng cao kháng vi khuằn Pseudomonas aeruginosa gây nhiễm trùng bệnh viện
2 Trên sở kết qua nghiên cứu trình tự đoạn gene mã hóa rRNA 16S chủng BK2.2 nghiên cứu xốc định thuộc chi Streptomiyces
KHŨYÉN NGHỊ
1 Tiểp tục nghiên cứu tách triết chất kháng sinh từ chủng BK2.2
2 Nghiên cứu nâng cao hoạt tính kháng sinh cùa chủng BK2.2
3 Tim hiểu khả ứng dụng chất kháng sinh từ chủng BK2.2
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1 Vi Thị Đoan Chinh (2011), Tuyển chọn nghiên cứu xạ khuẩn có khả đối kháng với số chùng vi khuẩn gây nhiễm trùng bệnh viện Bao cáo tồng kểí đề tài khoa học công nghệ cẩp Bộ Mã số: B2009-TN07-02
2 Vi Thị Đoan Chính, Trịnh Ngọc Hồng, Trịnh Đinh Khá, VO Thị Lan (2007), Nghiên cưu phan bổ xạ Uhiiổn pmU r'KẲ+ l/hAnn r\V>Âr* IA**V TkAl KI/11 afAvt M iUứi i oiiiỉi u ỉứi isi lcỉỉ iy oil III fỳí icài i iợp ÍU Ucii I i iai NyUycỉK Báo cáo khoa học Hội nghị íoản quốc NCCB khoa học sống Tr.433 “ 437
3 Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Đinh Quyến, Phạm Văn Ty (2008), Vi sinh vật học, NXB Giáo dục, tr.39 - 41
4 Nguyễn Lân Dũng, Nguyễn Đinh Quyến, Phạm Văn Ty (2007), Vi sinh vậí học, NXB Giáo dục
5 Bùi Thị Việt Hà (2006), Nghiên cứu xạ khuẩn sinh chất kháng sinh chống nấm gây bệnh thực vật Việt Nam, Luận án Tiến sĩ sính học"Hà Nội
6 Đỗ Thu Hà (2004), Nghiên cứu xạ khuần sinh chất kháng sinh chống nấm phân lập từ đẩt Quảng Nam - Đà Nang, Luận án Phỏ tiến sĩ Sinh học, Hà Nội
7 Nguyễn Huỳnh Minh Quyên (2011),Điềutra, nghiên cứu số hoạt chất có khả khang vi sinh vạt vả kháng dòng tế bào ung thư íừ xạ khuẩn, Báo cáo kết thực đề tài KHCN đặc biệt cấp Đại học Quốc gia, Mã số QG 09 48
8 Nguyễn Khang (2005), Kháng sinh học ứng dụng, Nhà xuất Y học Hà Nội, tr.7-20
9 Trường Đại học Y Hà Nội, Bộ môn vi sinh vật (2003), Vi sinh vật Y học, Nhà xuất Y học
10
http://vietsciences.free.fr/khaocuu/nguyenlandung/phanlo aixakhuan
NGHIÊN u SÀNG LỌC MỘT SỐ BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THẺ TRƯỚC CHUYẺN PHÔI CỦA PHÔI THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM
TS Triệu Tiến Sancj, ThS Nguyễn Thị Việt Hà
(BM Sinh học & Di truyen Y học, Học viện Quân y)
ThS Trần Thu Huyền ( T r u n g t â m N g h i ê n c u Y D ợ c , H ọ c v i ệ n Q u â n ý )
HV Vũ Anh Dũng (DH48A, Học viền Quân ý) s v Đào Hải A nh (DY10A1, Học viện Quân y) Hướng dân: PGS.TS Trần Văn Khoa
( B M S i n h h ọ c & D i t r u y ề n Y h ọ c , H ọ c v i ệ n Q u â n y )
TÓM TẮT
Đặt vấn đề: Phàt bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi cốc phơi thụ tinh ống nghiệm góp phần nâng cào hiệu chuyển phôi phôi làm tổ cốc phơi chuyển Mục tiêu: Chuần hóa quy trình kỹ thuật FISH kỹ thuật Array CGH tế bào phơi dư Áp dụng quy trình FISH Array CGH để sàng lọc sổ bất thường số lượng nhiễm sắc thể tế bào phôi ngày ngày Đối tượng phương phàp nghiên cứu: 50 mẫu phôi dư sinh thiết Trung tâm Công nghệ Phôi - Học viện Quân y (HVQY) 79 phơi cua 12 gia đình đồng Ỷ tham gia nghiên cứu sàng lọc bất thường NST phôi Phương pháp nghiên cứu: s dụng kỹ thuật FISH xác định bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) phôi Kết quà: Kỹ thuật FISH sau hồn thiện chẩn đoản 50 phơi; 21 phơi có lệch bội Kỹ thuật Array CGH chẩn đốn 28 phơi bất thường Kết luận: Đã hồn thiện áp dụng quy trình phát bất thường nhiễm sắc thể trước chuyển phôi càc phôi thụ tinh ống nghiệm.
http://vietsciences.free.fr/khaocuu/nguyenlandung/phanlo