KT đơn dòng trong phân tích sinh hóa: Các xét nghiệm chẩn đoán dựa trên việc sử dụng mAb làm thuốc thử thường được sử dụng trong xét nghiệm phóng xạ (RIA) và xét nghiệm miễn [r]
(1)1
Phỏng sinh học miễn dịch học người ứng dụng y, dược học
Nguyễn Thị Huyền1, Từ Thị Thu Hiền1, Bùi Thanh Tùng1, Phạm Thị Minh Huệ2, Nguyễn Thanh Hải1,*
1
Khoa Y Dược, Đai học Quốc gia Hà Nội, 144 Xuân Thủy, Cầu Giấy, Hà Nội, Việt Nam
2
Đại học Dược Hà Nội, 15 Lê Thánh Tơng, Hồn Kiếm, Hà Nội, Việt Nam
Nhận ngày 10 tháng năm 2018
Chỉnh sửa ngày 21 tháng năm 2018; Chấp nhận đăng ngày 12 tháng năm 2018
Tóm tắt: Phỏng sinh học phân ngành khoa học có tiềm ứng dụng to lớn, có hiệu
cao nhiều lĩnh vực nghiên cứu ứng dụng vào sống người Nghiên cứu hệ thống chế miễn dịch động vật nói chung người nói riêng giúp phát triển nhiều phương pháp tối ưu phục vụ cho việc phịng tránh, chẩn đốn, điều trị bệnh tật Qua việc nghiên cứu, ứng dụng mô thành phần hệ thống phức tạp này, nhà khoa học đã, phát triển thêm tri thức, kỹ thuật, sản phẩm có giá trị y dược học nhằm phục vụ cho lợi ích người Có thể nói, miễn dịch học mơ hệ miễn dịch có triển vọng gần vô hạn khoa học sức khỏe Tuy nhiên tập trung vào nội dung mơ đặc tính kháng thể, kháng thể đơn dịng việc chẩn đốn điều trị bệnh tật
Từ khóa: Phỏng sinh học; KT đơn dịng; hệ miễn dịch Thuật ngữ“biomimetics” bắt nguồn từ từ
tiếng Hy Lạp “bios” (cuộc sống) “mimesis”
(bắt chước) Trên thực tế sinh học (Bionics/Biomimetics) ngành khoa học công
nghệ chuyên nghiên cứu chức năng, đặc điểm tượng… sinh vật tự nhiên mô khả đặc biệt để thiết kế, chế tạo hệ thống kỹ thuật công nghệ đại, hữu ích nhằm cải tiến hoạt động đáp ứng nhu cầu người [1, 2] Phỏng
_
Tác giả liên hệ ĐT.: 84-913512599 Email: haipharm@yahoo.com
https://doi.org/10.25073/2588-1132/vnumps.4117
(2)1 Hệ thống miễn dịch người 1.1 Giới thiệu
Miễn dịch đề kháng thể chống lại bệnh tật, đặc biệt bệnh nhiễm vi sinh vật yếu tố ngoại lai Hệ thống miễn dịch người bao gồm tế bào, mô phân tử tham gia vào trình chống lại vi sinh vật yếu tố ngoại lai khác xâm nhập vào thể Bên cạnh tác dụng đề kháng với vi sinh vật, hệ thống miễn dịch ức chế phát triển số loại khối u, số phương pháp điều trị ung thư, sử dụng chế đáp ứng miễn dịch chống lại tế bào, phát triển Đáp ứng miễn dịch tham gia vào dọn dẹp tế bào chết sửa chữa mô
Trên thực tế, miễn dịch học ứng dụng rộng rãi việc phòng tránh nhiều bệnh tật cách lý tưởng Hàng nghìn năm trước đây, người cổ đại biết lấy vẩy bong người bị bệnh đậu mùa, hong khô tự nhiên, tán nhỏ rắc vào mũi người khỏe mạnh để phịng bệnh đậu mùa Hình thức tiêm chủng thơ sơ tạo chất mà y học ngày gọi KT, tồn lưu máu có tác dụng phịng bệnh cách đặc hiệu hiệu [3] Sau này, ứng dụng chế miễn dịch học, tất nhiều bệnh dịch có khả đe dọa tồn vong nhân loại phòng tránh cách hiệu (vaccine phòng sởi,
uốn ván, ho gà, bạch hầu, bại liệt, viêm gan B và bệnh HIB, ung thư cổ tử cung …)
Rất nhiều tình trạng bệnh, trước vô phương cứu chữa, điều trị đặt hiệu các liệu pháp miễn dịch học (như tiêm huyết
thanh kháng nọc rắn, huyết kháng virut dại …) Gần nhiều tình trạng bệnh mạn tính
của não lạm dụng ma túy, gây nhiều thảm họa cho người người, gia đình xã hội tiếp cận theo cách tiêm chủng để phòng tránh Vacine cho loại ma túy điển hình heroin nhà khoa học hồn thành giai đoạn nghiên cứu động vật thí nghiệm chuẩn bị chuyển sang giai đoạn thử nghiệm người tình nguyện [4]
Các sản phẩm tế bào miễn dịch sử dụng rộng rãi thực hành: KT
được sử dụng thuốc thử đặc hiệu test lâm sàng nghiên cứu để phát nhiều phân tử có tuần hồn, tế bào mơ KT thiết kế để ngăn chặn, loại trừ phân tử tế bào gây hại bệnh miễn dịch, ung thư rối loạn khác [5]
KT phân tử glycoprotein sản xuất tương bào đáp ứng miễn dịch dịch thể, hệ miễn dịch sử dụng để trung hòa tác nhân gây bệnh vi khuẩn virus KT tồn hai dạng, dạng hòa tan huyết tương, dạng liên kết màng màng tế bào B gọi thụ thể tế bào B (BCR) BCR tìm thấy bề mặt tế bào B, tạo điều kiện cho hoạt hóa tế bào thành nhà máy KT gọi tế bào plasma, thành tế bào B nhờ tồn thể tạo đáp ứng nhanh hơn, mạnh tiếp xúc lại với kháng nguyên KT gây đáp ứng miễn dịch theo ba cách: ngăn chặn tác nhân gây bệnh xâm nhập làm tổn thương tế bào cách gắn kết với chúng; kích thích đại thực bào tế bào khác tiêu diệt tác nhân gây bệnh; kích hoạt phá hủy tác nhân gây bệnh cách kích thích đáp ứng miễn dịch khác đường bổ thể [5, 6]
1.2 Kháng thể đơn dòng
KT tạo thể tiếp xúc với kháng nguyên KT đa dòng hay gọi kháng huyết Các KT đa dòng liên kết với nhiều epitope (một phần kháng nguyên
được nhận diện KT) thường tạo
bởi số dòng tế bào plasma khác Các KT khác lực tính đặc hiệu với kháng nguyên Trong điều trị bệnh việc sử dụng kháng huyết hiệu chưa cao Trên sở năm 1975, Georges Kưhler César Milstein thành cơng việc hợp dòng tế bào tủy với tế bào lympho B để tạo tế bào lai tạo KT đặc hiệu cho kháng nguyên sử dụng (thành tựu
này trao giải Nobel Y học vào năm 1984) KT đơn dòng (mAb moAb)
(3)đầu Các KT đơn dịng có lực, chúng liên kết với epitope Các KT đơn dòng bispecific (nhận biết hai epitope) thiết kế cách tăng mục tiêu điều trị KT đơn dòng từ lên hai epitope [7, 8]
Phương pháp sản xuất KT đơn dòng: kháng nguyên tiêm vào chuột, sau tế bào sản sinh KT lách tách lai với tế bào myeloma khơng có khả sinh KT có khả nhân lên liên tục, lưu giữ polyethylene glycol, thu tế bào lai có khả sản sinh KT Các dịng KT sau nuôi cấy riêng rẽ môi trường hypoxanthine-aminopterin-thymidine, cho phát triển khoảng 2-3 tuần Sau thêm kháng nguyên để đánh giá hiệu lực dòng KT, lựa chọn dịng KT tối ưu tiếp tục ni cấy tiêm tế bào mang dịng KT vào chuột để tiếp tục nhân lên thu lấy KT [7]
Các KT đơn dòng sản xuất từ chuột khá thích hợp sử dụng in vitro (hình 1) Tuy nhiên, sử dụng người có liên quan đến biến chứng miễn dịch, chúng có vai trị kháng ngun với thể người Hơn nữa, để có hiệu quả, KT cần tương tác với thụ thể biểu tế bào đích Do có nguồn gốc từ chuột, KT không tương tác với thành phần hệ miễn dịch người hiệu sinh học chúng bị hạn chế Vì ngày nay, sản xuất KT đơn dòng từ người ưu tiên phát triển [9]
2 Phỏng sinh học kháng thể ứng dụng 2.1 Ứng dụng chẩn đoán
Việc phát KT đặc biệt chẩn đoán phổ biến, xét nghiệm huyết học dựa nguyên lý Ví dụ, xét nghiệm sinh hóa, hiệu giá KT chống lại virus Epstein-Barr bệnh Lyme định lượng Nếu KT không có, người khơng bị nhiễm bệnh nhiễm trùng xảy từ lâu, KT đặc hiệu bị phân
hủy [10, 11] Trong miễn dịch lâm sàng, globulin miễn dịch đo phương pháp đo độ đục [12] Sự tăng loại globulin miễn dịch khác hữu ích việc xác định nguyên nhân gây tổn thương gan bệnh nhân chẩn đốn khơng rõ ràng Ví dụ, IgA tăng cao cho thấy xơ gan rượu, IgM tăng cao biểu viêm gan siêu vi xơ gan tiên phát, IgG tăng cao viêm gan siêu vi, viêm gan tự miễn xơ gan Các rối loạn tự miễn thường KT liên kết với epitope thể phát thơng qua xét nghiệm máu Các KT chống lại kháng nguyên bề mặt hồng cầu thiếu máu tan máu qua trung gian miễn dịch phát xét nghiệm Coombs [13] Xét nghiệm Coombs sử dụng để sàng lọc KT chuẩn bị truyền máu phụ nữ trước sinh [13]
Một số phương pháp chẩn đoán miễn dịch dựa phát phức hợp kháng nguyên – KT sử dụng để chẩn đoán bệnh truyền nhiễm, ELISA, miễn dịch huỳnh quang, Western blot, miễn dịch khuếch tán, miễn dịch điện di, miễn dịch từ tính miễn dịch phóng xạ
KT đơn dịng phân tích sinh hóa: Các xét nghiệm chẩn đoán dựa việc sử dụng mAb làm thuốc thử thường sử dụng xét nghiệm phóng xạ (RIA) xét nghiệm miễn dịch liên kết enzyme (ELISA) Những xét nghiệm đo nồng độ hormon
(insulin, HCG, hormone tăng trưởng,
progesterone, thyroxine, triiodothyronine,
hormon kích thích tuyến giáp, gastrin, renin)
một số sản phẩm tế bào, mô khác (kháng
ngun nhóm máu, yếu tố đơng máu, interferon, interleukin, marker khối u…) Hiện
thực chẩn đốn sớm bệnh/tình trạng: mang thai, ung thư, rối loạn nội tiết, bệnh truyền nhiễm [14, 15]
(4)đường tĩnh mạch, phân bố tập trung vị trí cụ thể mang kháng ngun phát hình ảnh phóng xạ Trong năm gần đây, máy chụp cắt lớp phát xạ photon
(SPECT) sử dụng, cho hình ảnh ba
chiều từ tín hiệu phân bố KT đơn dịng có gắn phóng xạ Phương pháp gắn fluoride phóng xạ KT đặc hiệu mô cho phép sử dụng kỹ thuật ghi hình xạ positron (PET) để chẩn đoán ung thư [16] Immunoscintigraphy cơng cụ chẩn đốn tốt so với kỹ thuật hình ảnh khác quét CT, siêu âm cộng hưởng từ Ví dụ, immunoscintigraphy phân biệt phát triển khối u khối u, điều với kỹ thuật hình ảnh khác KT đơn dịng sử dụng thành cơng chẩn đốn hình ảnh bệnh tim mạch, ung thư vị trí nhiễm trùng vi khuẩn [17, 18]
2.2 Ứng dụng liệu pháp tiền sản
Yếu tố Rh gọi kháng nguyên RhD, kháng nguyên tìm thấy tế bào hồng cầu; người có Rh dương tính (Rh+) có kháng ngun tế bào hồng cầu, người có Rh âm tính (Rh-) khơng Trong q trình sinh đẻ bình thường, có chấn thương biến chứng thai kỳ, máu từ thai nhi xâm nhập vào tuần hoàn người mẹ Trong trường hợp mẹ khơng tương thích Rh, có nguy tan huyết trẻ sơ sinh lần thai kì lần tiếp sau KT globulin miễn dịch Rho (D) đặc hiệu kháng nguyên RhD người KT kháng RhD dùng phần phác đồ điều trị trước sinh để ngăn chặn nhạy cảm xảy người mẹ có Rh- thai nhi Rh+ Tuy nhiên cần điều trị trước kháng ngun kích thích tế bào B người mẹ "ghi nhớ" kháng nguyên Rh cách tạo tế bào B nhớ Sau điều trị hệ thống miễn dịch dịch thể người mẹ không tạo KT kháng Rh, không công kháng nguyên Rh thai nhi sau [19, 20]
2.3 Ứng dụng điều trị bệnh
KT đơn dịng có nhiều ứng dụng điều trị đặc hiệu bệnh tật như: điều trị ung thư, cấy ghép tủy xương quan, bệnh tự miễn, bệnh tim mạch bệnh truyền nhiễm Các ứng dụng trị liệu mAb phân thành nhóm: (A) Sử dụng trực tiếp mAb làm tác nhân trị liệu; (B) mAb đích tác dụng
2.3.1 Ứng dụng mAb làm tác nhân điều trị trực tiếp
KT đơn dịng sử dụng trực tiếp để tăng cường chức miễn dịch vật chủ Trong tiêu diệt sinh vật gây bệnh: mAb thúc đẩy tiêu diệt sinh vật gây bệnh
(bằng cách phủ KT) tăng cường thực bào
Trên thực tế, mAb sử dụng để chống lại số virus (viêm gan B) vi khuẩn (E
coli, Haemophilus influenza, Streptococcus sp
và Pseudomonas sp) [21, 22]
a Trong điều trị ung thư
Sử dụng mAb chống lại kháng nguyên tế bào ung thư, hữu ích điều trị ung thư Các KT liên kết với tế bào ung thư tiêu diệt chúng đáp ứng qua trung gian tế bào, hệ thống bổ thể thực bào tế bào ung thư (đã gắn mAb) hệ thống lưới nội mô Các bệnh nhân bị bệnh bạch cầu, ung thư đại trực tràng, u lympho khối u ác tính điều trị mAb Tuy nhiên, tỷ lệ thành cơng khác KT đơn dịng đặc hiệu cho tế bào bệnh bạch cầu sử dụng để tiêu diệt tế bào ung thư bạch cầu mà không ảnh hưởng đến tế bào khác Ngoài ra, mAb được sử dụng in vitro để loại bỏ tế bào khối u cịn sót lại trước cấy ghép tủy xương tự thân (cấy ghép tế bào tủy xương
chính bệnh nhân, khơng có người hiến phù hợp) Hạn chế sử dụng trực tiếp mAb
điều trị ung thư gồm:
+ Các mAb sản xuất từ chuột sử dụng trực tiếp cho mục đích điều trị dẫn đến phát triển KT chống lại phản ứng mẫn
(5)vậy, mAb khơng gắn vào tất tế bào ung thư
+ Các kháng nguyên tự (của tế bào
đích) có mặt tuần hồn liên kết với
các mAb ngăn chúng tác động tế bào đích [23, 24, 25]
Hình Mơ hình sản xuất KT đơn dòng từ chuột [7]
b Trong ức chế miễn dịch cấy ghép nội tạng
Thông thường, thuốc ức chế miễn dịch cyclosporin prednisone dùng để chống thải ghép Trong năm gần đây, mAb đặc hiệu với kháng nguyên bề mặt tế bào
(6)bào lympho T, sử dụng thành công ghép thận tủy xương [26]
c Trong điều trị AIDS
AIDS hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải người nhiễm virus HIV gây suy giảm tế bào lympho T-CD4 Virus HIV liên kết với thụ thể đặc hiệu tế bào CD4 cách sử dụng glycoprotein bề mặt (gp120) Các nhà khoa học kỹ thuật gen thành công việc gắn phần Fc KT đơn dòng từ chuột vào phân tử CD4 người Phức hợp có lực cao, gắn với màng glycoprotein gp120 tế bào bị nhiễm virus Đoạn Fc gây phá hủy tế bào bị nhiễm HIV qua trung gian tế bào [27]
d Trong điều trị bệnh tự miễn
Các bệnh tự miễn viêm khớp dạng thấp bệnh đa xơ cứng vấn đề lớn y học Một số thành công báo cáo thử nghiệm lâm sàng bệnh nhân viêm khớp dạng thấp sử dụng mAb trực tiếp chống lại lympho B lympho C [7, 17]
Một số thuốc điều trị đặc hiệu ứng dụng sinh học miễn dịch phát triển trình bày bảng
2.3.2 Sử dụng mAb tác nhân hướng đích điều trị
Độc tố, thuốc, đồng vị phóng xạ… gắn liên kết với KT đơn dòng đặc hiệu mơ mang đến mơ đích Điều cho phép tăng nồng độ thuốc đích giảm độc tính mơ lành
Sử dụng độc tố miễn dịch
Các độc tố kết hợp với mAb để tạo thành độc tố miễn dịch sử dụng liệu pháp độc tố bạch hầu, độc tố Pseudomonas, độc tố sử dụng để điều trị ung thư Anti-Tac mAb tăng lên chống lại IL2-R (thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào T) liên hợp với độc tố Pseudomonas sp Độc tố miễn dịch sử dụng để tiêu diệt tế bào T ác tính bệnh nhân bị bệnh bạch cầu tế bào T (IL2-R biểu tế bào T bất thường khối ulympho ác tính) Ricin protein độc tế bào có nguồn gốc từ thầu dầu Nó bao gồm
hai chuỗi polypeptide (A B) liên kết với liên kết disulfide Chuỗi B ricin liên kết với bề mặt tế bào Sự liên kết tạo điều kiện cho chuỗi A xâm nhập vào tế bào ức chế chức ribosome (dẫn tới ức chế sinh tổng hợp tất protein), gây chết tế bào Ricin bị oxy hóa để tách thành chuỗi A B Các chuỗi A gây độc liên kết với mAb đặc hiệu với tế bào ung thư không liên kết với tế bào bình thường Khi chuỗi A vào tế bào, ức chế chức ribosome, gây chết tế bào ung thư [17]
Ứng dụng vận chuyển thuốc
Nói chung, thuốc sử dụng in vivo (trong thể sống) có hiệu thử in vitro Điều chủ yếu thể sống thuốc đến mơ đích khơng đủ nồng độ gây tác dụng Vấn đề giải cách sử dụng mAb đặc hiệu với kháng ngun mơ đích để vận chuyển thuốc Các thuốc kết hợp với mAb (đặc hiệu với kháng nguyên bề mặt tế bào tế bào khối u) đến đích cần tác dụng để giải phóng dược chất Trong điều trị bệnh định, sử dụng tiền thuốc enzyme chuyển thành thuốc dạng hoạt động mơ đích Trong trường hợp enzyme kết hợp với mAb đặc hiệu với kháng nguyên bề mặt mơ đích Cách tiếp cận này, gọi liệu pháp enzyme tiền thuốc hướng KT (ADEPT), cho phép đưa thuốc phân bố hiệu thuốc đến tế bào đích Một số enzyme sử dụng ADEPT: Phosphatase kiềm chuyển hóa tiền thuốc phosphate; carboxy peptidase chuyển hóa nhóm carboxyl khơng hoạt động thành dạng hoạt động; lactamase thủy phân vòng β-lactam kháng sinh [28]
Ứng dụng làm tan cục máu đông
(7)hóa plasminogen (tPA) sử dụng tác nhân trị liệu để loại bỏ cục máu đơng Một KT đơn dịng tác động lên fibrin gắn với tPA sử dụng để làm tan cục máu đông Phức hợp mAb-tPA có lực cao gắn với fibrin làm tăng nồng độ tPA cục máu đông, chuyển plasminogen thành plasmin hiệu hơn, làm tan cục máu đông (fibrin) [29]
Vận chuyển thuốc liposome gắn mAb đặc hiệu mơ
Thuốc gói liposome có gắn mAb đặc hiệu với mơ đích Tuy nhiên phương pháp gặp nhiều hạn chế, liposome khó tới tế bào đích, chúng giữ lại chủ yếu gan lách (tế bào lưới nội mơ) suy thối [30]
Ứng dụng liệu pháp miễn dịch phóng xạ (RAIT)
Các đồng vị phóng xạ gắn với mAb, làm tăng nồng độ mô đích, có tác dụng diệt tế bào hiệu (ví dụ tế bào khối u) Ưu điểm liệu pháp miễn dịch phóng xạ chất phóng xạ khơng tác động lên tế bào lành, tương tự liệu pháp immunotoxin Tuy nhiên tế bào bình thường lân cận bị ảnh hưởng Điều giảm thiểu cách sử dụng đồng vị phóng xạ với chu kỳ bán rã ngắn Yttrium-90 với chu kỳ bán rã 64 đồng vị thích hợp sử dụng RAIT Hiện thiếu hụt Yttrium-90, Indium-111 thường sử dụng nhiều [17]
Ứng dụng tinh chế protein
Cột KT đơn dịng điều chế cách liên kết mAb với cyanogen bromide hoạt hóa Sepharose Các mAb cố định theo cách hữu ích cho việc tinh chế protein phương pháp lực miễn dịch
Ưu điểm: Tính đặc hiệu mAb liên kết với protein mong muốn, giải phóng hiệu từ cột sắc ký mức độ tinh chế cao Sắc ký lực miễn dịch thường sử dụng để tinh chế interferon tái tổ hợp Chỉ với bước thực 5.000 lần tinh chế interferon-α2
Nhược điểm: Độ tinh khiết protein đạt 100% có lượng nhỏ mAb bị rửa giải Hơn nữa, mAb phân biệt protein nguyên vẹn mảnh với vị trí kháng nguyên [7]
Các ứng dụng khác
Các mAb xúc tác (abzymes)
Tính chất chung quan trọng phổ biến enzyme KT chúng protein Liên kết KT với kháng nguyên tương tự liên kết enzyme chất (liên kết tĩnh điện, liên kết hydro liên kết Van der Waals) Trên sở nhà nghiên cứu tìm hiểu khả sử dụng KT xúc tác Các enzyme KT, coi abzyme, KT xúc tác Một số phản ứng thực mAb: thủy phân ester, thủy phân amid carbonat, phản ứng loại, phản ứng hóa học phân tử sinh học Việc khám phá abzyme có loạt ứng dụng cắt peptide DNA, làm tan cục máu đông, diệt virus…
Ưu điểm abzyme: Số lượng enzyme tự nhiên chức xúc tác chúng bị giới hạn Mặt khác KT đơn dịng khơng giới hạn, phát triển để nhận vị trí tác dụng, phù hợp với chức xúc tác Điều làm cho abzyme linh hoạt với nhiều ứng dụng xúc tác khác Do đó, lĩnh vực cơng nghệ abzyme hứa hẹn, nghiên cứu giai đoạn sơ
Hạn chế abzyme: Mặc dù tiến thực sản xuất lợi ích abzyme, nhiên cịn nhiều nghi ngờ tính phù hợp với enzyme tự nhiên khả xúc tác Tuy nhiên, abzyme chắn hữu ích cho loạt phản ứng mà enzyme tự nhiên không thực [7]
Dấu vân tay tự động
Sự xuất tự KTvà liên quan chúng số bệnh định biết đến (ví dụ viêm khớp dạng thấp) Một danh mục tự KT đặc hiệu cho người tìm năm gần Những tự KT sinh sau sinh đạt tối đa sau năm, sau khơng thay đổi
(8)xác định danh tính Kỹ thuật gọi vân tay tự động, đặc biệt hữu ích cho việc phát tội phạm…, thông qua tự KT thu thập
từ mẫu máu, nước bọt, tinh dịch nước mắt [7, 8]
Bảng Kháng thể đơn dịng điều trị bệnh [31]
Nhóm Thuốc Điều trị bệnh Cơ chế/Đích tác dụng
Chống viêm
Infliximab
Viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn, viêm loét đại tràng, viêm cột sống dính khớp
Ức chế TNF-α
Adalimumab
Viêm khớp dạng thấp, bệnh Crohn, viêm loét đại tràng, viêm cột sống dính khớp
Ức chế TNF-α
Basiliximab Ngăn thải ghép ghép thận Ức chế IL-2 tế bào T hoạt hóa
Daclizumab Ngăn thải ghép ghép thận Ức chế IL-2 tế bào T hoạt hóa
Omalizumab Hen Ức chế IgE
Chống ung thư
Gemtuzumab Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính
Đích kháng nguyên CD33 bề mặt tế bào myeloid
Alemtuzumab Bệnh bạch cầu lympho Đích kháng nguyên CD52 Lympho B T Rituximab U lympho không Hodgkin
Viêm khớp dạng thấp
Đích phosphoprotein CD20 lympho B Trastuzumab Ung thư vú biểu mức
HER2/neu Đích thụ thể HER2/neu
Nimotuzumab Ung thư biểu mô tế bào vảy,
Glicoma Ức chế EGFR
Cetuximab Ung thư biểu mô tế bào vảy, ung
thư đại trực tràng Ức chế EGFR Bevacizumab
Ranibizumab
Liệu pháp điều trị ức chế tạo mạch
khối u Ức chế VEGF
Chống ung thư
kháng virus Bavituximab Ung thư, viêm gan C
Liệu pháp miễn dịch, đích phosphatidylserin Khác
Palivizumab Nhiễm virus đường hô hấp trẻ nhỏ
Ức chế protein dung nạp virus
Abciximab Ngăn ngừa đông máu nong mạch vành
Ức chế receptor GpIIb/IIIa tiểu cầu
3 Kết luận
Cùng với thay đổi mơ hình bệnh tật giới, miễn dịch học ngày phát triển mở nhiều hướng ứng dụng phòng tránh, chẩn đoán điều trị bệnh Phỏng sinh học miễn dịch học với đời KT đơn dòng bước tiến lớn khoa học miễn dịch y học, ứng dụng rộng rãi chẩn đoán điều trị loạt
(9)Tài liệu tham khảo
[1] Hwang Jangsun, Jeong Yoon, Park Jeong Min, Lee Kwan Hong, Hong Jong Wook, Choi Jonghoon, Biomimetics: forecasting the future of science, engineering, and medicine, International Journal of Nanomedicine 10 (2015) 5701-5713 [2] Nguyễn Thanh Hải, Bùi Thanh Tùng, Phạm Thị
Minh Huệ, Phỏng sinh học y dược học – Hướng nghiên cứu cần đẩy mạnh, Tạp chí Khoa học Đại học Quốc gia Hà Nội – Khoa học Y Dược 33(1) (2017)
[3] Từ Minh Koóng, Nguyễn Thanh Hải, Thuốc tới đích, Tạp chí Dược học 389(9) (2008)
[4] Candy S Hwang, Lauren C Smith, Yoshihiro Natori, Beverly Ellis, Bin Zhou, Kim D Janda, Efficacious Vaccine against Heroin Contaminated with Fentanyl, ACS Chemical Neuroscience, Just Accepted Manuscript, Publication Date (Web): 20 Mar 2018
[5] Abul K Abbas, Andrew H Lichtman,Shiv Pillai, Basic Immunology: Functions and Disorders of the Immune System, fouth edition 1-22
[6] Borghesi L, Milcarek C, From B cell to plasma cell: regulation of V(D)J recombination and antibody secretion, Immunol Res36 (1–3)(2006) 27–32
[7] Alisa M Campbell, Monoclonal Antibody and Immunosensor Technology: The production and application of rodent and human monoclonal antibodies(1991) 1-7 21-42
[8] James W Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, third edition, 116-129 [9] John R Birch, Andrew J Racher, Antibody
production, Advanced Drug Delivery Reviews 58 (2006) 671 – 685
[10] Adriana R Marques, Laboratory Diagnosis of Lyme Disease - Advances and Challenges, Infectious Disease Clinics of North America29(2) (2015) 295–307
[11] Linde A, Diagnosis of Epstein-Barr virus-related diseases, Scandinavian journal of infectious disease 100 (1996) 83-8
[12] Stern P, Current possibilities of turbidimetry and nephelometry,Klin Biochem Metab, 14 (3) (2006) 146–151
[13] Douglas B Cines, Alan D Schreiber, Immune Thrombocytopenia — Use of a Coombs Antiglobulin Test to Detect IgG and C3 on Platelets, The New England Journal of Medicine 300 (1979) 106-111
[14] William J Payne, JR., David L Marshall, Robert K Shockley, William J Martin, Clinical laboratory applications of monoclonal antibodies, Clinical Microbiology Review 1(3) (1988) 313–329 [15] Zhang X, Soori G, Dobleman TJ, Xiao GG, The
application of monoclonal antibodies in cancer diagnosis, Expert Rev Mol Diagn 14(1) (2014) 97–106
[16] Erik A Rodriguez, Ye Wang, Jessica L Crisp, David R Vera, Roger Y Tsien, Richard Ting, New Dioxaborolane Chemistry Enables [18F]-Positron-Emitting, Fluorescent [18F]-Multimodality Biomolecule Generation from the Solid Phase, Bioconjugate Chemistry 27 (5) 1390–1399
[17] Waldmann TA, Monoclonal antibodies in diagnosis and therapy, Science 252(5013) (1991) 1657-62
[18] M Z Siddiqui, Monoclonal Antibodies as Diagnostics; an Appraisal, Indian Journal of Pharmaceutical Sciences 72(1) (2010) 12–17 [19] Urbaniak S, Greiss M, RhD haemolytic disease of
the fetus and the newborn, Blood Rev 14 (1) (2000) 44–61
[20] Fung Kee Fung K , Eason E , Crane J , Armson A , De La Ronde S , Farine D , Keenan-Lindsay L , Leduc L , Reid GJ , Aerde JV , Wilson RD , Davies G , Désilets VA , Summers A , Wyatt P , Young DC , Prevention of Rh alloimmunization, Journal of Obstetríc and Gynaecology Canada25 (9) (2003) 765–73
[21] Klinguer-Hamour C, Caussanel V, Beck A, Monoclonal antibodies for treating infectious diseases, Medecine sciences 25(12) (2009) 1116-20 [22] Erin Sparrow, Martin Friede, Mohamud Sheikh,
Siranda Torvaldsenc, Therapeutic antibodies for infectious diseases, Bulletin World Health Organization 95(3) (2017) 235–237
[23] Joseph Thomas Pento, Monoclonal Antibodies for the Treatment of Cancer, Anticancerresearch 37(2017) 5935-5939
[24] Andrew M Scott, James P Allison, Jedd D Wolchok, Monoclonal antibodies in cancer therapy, Cancer immunity 12 (2012) 14
[25] A Coulson, A Levy, M Gossell-Williams, Monoclonal Antibodies in Cancer Therapy: Mechanisms, Successes and Limitations, West Indian Medical Journal 63(6) (2014) 650-654 [26] Henri Kreis, Christophe Legendre, Lucienne
(10)[27] A, Purtscher M, Muster T, Ballaun C, Buchacher A, Sullivan N, Srinivasan K, Sodroski J, Moore JP, Katinger H, Human monoclonal antibody 2G12 defines a distinctive neutralization epitope on the gp120 glycoprotein of human immunodeficiency virus type 1, Journal of Virology 70(2) (1996) 1100-1108
[28] Ann L.Daugherty, Randall J.Mrsny, Formulation and delivery issues for monoclonal antibody therapeutics, Advanced Drug Delivery Review 58 (5-6) (2006) 686-706
[29] J Mimuro,Y Koike, Y Sumi, N Aoki, Monoclonal antibodies to discrete regions in alpha 2-plasmin inhibitor, Blood 69 (1987) 446-453
[30] Eloy JO, Petrilli R, Trevizan LNF, Chorilli M, Immunoliposomes: A review on functionalization strategies and targets for drug delivery, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 159 (2017) 454-467 [31] Rang, H P, Pharmacology(2003) 241 Edinburgh:
Churchill Livingstone
Biomimetics in Human Immunology and Applications Nguyen Thi Huyen1, Tu Thi Thu Hien1, Bui Thanh Tung1,
Pham Thi Minh Hue2, Nguyen Thanh Hai1,
1
VNUSchool of Medicine and Pharmacy, 144 Xuan Thuy, Cau Giay, Hanoi, Vietnam
2
Hanoi University of Pharmacy, 15 Le Thanh Tong, Hoan Kiem, Hanoi, Vietnam
Abstract: As a scientific discipline, biomimetics has potential applications in various research
fields for improving human lives The advances in research on human and animal immune systems and immunological mechanisms have helped develop a lot of approaches in preventing, diagnosing, and treating diseases By studying the biomimetic models and materials mimicking the components of those systems, we have advanced our knowledge and skills in developing new products for pharmaceutical and medical applications Therefore, immunology and biomimetics of immune systems may have limitless potential applications in health sciences This review focuses on the application of biomimetic antibodies and monoclonal antibodies to the diagnosis and treatment of diseases