thao giang benh vµ tat ditruyen

2.Bài tập : Gen quy định bệnh mù màu là gen lặn m nằm trên NST giới tính X , người bình thường không mắc bệnh mù màu mang gen M .1cặp vợ chồng không mắc bệnh mù màu sinh 1 con trai mắc bệnh mù màu và 1 trai không mắc bệnh mù màu thì kiểu gen của bố mẹ là : A. X M X m x X M Y B. X M X m x X m Y C. X M X M x X M Y D. X M X M x X m Y Hãy khoanh tròn câu trả lời đúng trong các câu sau Kiểm tra bài cũ Kiểm tra bài cũ . . 1.Đồng sinh cùng trứng và khác trứng khác nhau cơ bản ở điểm nào ? Tuaàn 16 Tieát 30 sinh hoïc 9 BÀI 29 Nguyên nhân nào gây ra bệnh và tật di truyền ? + Do tác nhân vật lí và hóa học trong tự nhiên. + Do ô nhiễm môi trường. + Do rối loạn trao đổi chất nội bào  Đột biến gen và đột biến NST I. Một vài bệnh di truyền ở người Các đột biến NST và đột biến gen gây ra các bệnh di truyền nguy hiểm và các dị tật bẩm sinh ở người * Nguyên nhân + Do tác nhân vật lí và hóa học trong tự nhiên + Do ô nhiễm môi trường. + Do rối loạn trao đổi chất nội bào 1. Bệnh Đao : Ảnh chụp người bị bệnh Đao Nữ bệnh Đao Tay của bệnh nhân Đao Nam bệnh Đao Quan sát hình 29.1 Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao và bộ NST của người bình thường là gì ? Do đâu có sự khác nhau này? Hãy viết cơ chế hình thành Thảo luận theo nhóm 2 phút để trả lời các câu hỏi : Bộ NST của nam giới bình thường Bộ NST bệnh nhân Đao + Điểm khác nhau giữa bộ NST của bệnh nhân Đao và bộ NST của người bình thường là gì ? + Do đâu có sự khác nhau này ? Hãy viết cơ chế hình thành Cặp nhiễm sắc thể số 21 có 3 nhiễm sắc thể. Cơ chế phát sinh thể dị bội có (2n + 1) NST Bè hoÆc mÑ n n n + 1 2n 2n n - 1 2n + 1 NST 21 NST 21 Bệnh Đao Rối loạn giảm phân ở cặp NST 21 MÑ hoÆc bè NST của người bình thường Cặp NST 21 của người bình thường Cặp NST 21 của người bị bệnh