1. Trang chủ
  2. » Luận Văn - Báo Cáo

Ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử phát hiện đột biến gen α globin gây bệnh hemoglobin h

70 65 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 70
Dung lượng 2,37 MB

Nội dung

Ngày đăng: 22/01/2021, 12:37

Nguồn tham khảo

Tài liệu tham khảo Loại Chi tiết
2. Nguyễn Khắc Hân Hoan. (2008), Chẩn đoán di truyền phân tử bệnh beta thalassemia tại bệnh viện Từ Dũ, Tạp chí Y Học TP Hồ Chí Minh., 12(1), tr. 5- 10 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạp chí Y Học TP Hồ Chí Minh
Tác giả: Nguyễn Khắc Hân Hoan
Năm: 2008
3. Nguyễn Công Khanh và cộng sự. (1984), Tình hình bệnh huyết sắc tố ở người dân tộc miền Bắc. Huyết Học và Truyền Máu, 2(1), tr. 34-38 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Huyết Học và Truyền Máu
Tác giả: Nguyễn Công Khanh và cộng sự
Năm: 1984
5. Trần Thùy Ngân. (2005), Xác đinh kiểu di truyền của các đột biến alpha thalassemia trong vùng di ̣ch tễ sốt rét của tỉnh Bình Phước bằng kỹ thuật PCR, Luận văn tô ́t nghiệp Cử nhân khoa học, Đại học Khoa học Tự nhiên TPHCM , tr. 31-33 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Luận văn tốt nghiệp Cử nhân khoa học, Đại học Khoa học Tự nhiên TPHCM
Tác giả: Trần Thùy Ngân
Năm: 2005
6. Ngô Diễm Ngọc, Dương Bá Trực, Bùi Văn Viên và T. T. T. Hương (2013), Ứng dụng kỹ thuật sinh học phân tử trong phát hiện đột biến gen alpha globin của bệnh alpha thalassemia, Tạp chí nghiên cứu y học, tr. 14-18 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạp chí nghiên cứu y học
Tác giả: Ngô Diễm Ngọc, Dương Bá Trực, Bùi Văn Viên và T. T. T. Hương
Năm: 2013
7. Ngô Diễm Ngọc, L. T. T. H., Ngô Thị Tuyết Nhung, T. T. T. H. Trần Danh Cường (2014), Chẩn đoán trước sinh bệnh alpha thalassemia, Tạp chí nghiên cứu y học, 89(4), tr. 8-14 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạp chí nghiên cứu y học
Tác giả: Ngô Diễm Ngọc, L. T. T. H., Ngô Thị Tuyết Nhung, T. T. T. H. Trần Danh Cường
Năm: 2014
8. Ngô Thị Tuyết Nhung. (2015), Chẩn đoán bệnh HbH tại bệnh viện Nhi Trung Ương, Tạp chí Y học Việt Nam, tr Sách, tạp chí
Tiêu đề: Tạp chí Y học Việt Nam
Tác giả: Ngô Thị Tuyết Nhung
Năm: 2015
10. Ahmad R., M. Saleem, N. S. Aloysious, et al. (2013), Distribution of alpha thalassaemia gene variants in diverse ethnic populations in malaysia: data from the institute for medical research, Int J Mol Sci, 14(9), pp. 18599-18614 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Int J Mol Sci
Tác giả: Ahmad R., M. Saleem, N. S. Aloysious, et al
Năm: 2013
11. Alla Joutovsky J. H.N., Michael A. Nardi. (2004), HPLC Retention Time as a Diagnostic Tool for Hemoglobin Variants and Hemoglobinopathies: A Study of 60000 Samples in a Clinical Diagnostic Laboratory, Cllinical Chemistry, 50(5), pp. 1736-47 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Cllinical Chemistry
Tác giả: Alla Joutovsky J. H.N., Michael A. Nardi
Năm: 2004
12. Antonarakis S. E., H. H. Kazazian, Jr. and S. H. Orkin (1985), DNA polymorphism and molecular pathology of the human globin gene clusters, Hum Genet, 69(1), pp. 1-14 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Hum Genet
Tác giả: Antonarakis S. E., H. H. Kazazian, Jr. and S. H. Orkin
Năm: 1985
13. Boonsa S., K. Sanchaisuriya, G. Fucharoen, et al. (2004), The diverse molecular basis and hematological features of Hb H and AEBart's diseases in Northeast Thailand, Acta Haematol, 111(3), pp. 149-54 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Acta Haematol
Tác giả: Boonsa S., K. Sanchaisuriya, G. Fucharoen, et al
Năm: 2004
16. Chan A. Y., C. C. So, E. S. Ma, et al. (2007), A laboratory strategy for genotyping haemoglobin H disease in the Chinese, J Clin Pathol, 60(8), pp.931-914 Sách, tạp chí
Tiêu đề: J Clin Pathol
Tác giả: Chan A. Y., C. C. So, E. S. Ma, et al
Năm: 2007
18. Chen F. E., C. Ooi, S. Y. Ha, et al. (2000), Genetic and clinical features of hemoglobin H disease in Chinese patients, N Engl J Med, 343(8), pp. 544-50 Sách, tạp chí
Tiêu đề: N Engl J Med
Tác giả: Chen F. E., C. Ooi, S. Y. Ha, et al
Năm: 2000
19. Cheng P. J., D. C. Chu, C. H. Lee, et al. (2003), Prenatal diagnosis of alpha- thalassemia of Southeast Asian deletion with non-radioactive southern hybridization. Chang Gung Med J, 26(1),pp. 20-5 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Chang Gung Med J
Tác giả: Cheng P. J., D. C. Chu, C. H. Lee, et al
Năm: 2003
20. Chui D. H. and J. S. Waye (1998), Hydrops fetalis caused by alpha- thalassemia: an emerging health care problem. Blood, 91(7), pp. 2213-22 21. Chong S. S., C. D. Boehm, D. R. Higgs, et al. (2000), Single-tube multiplex-PCR screen for common deletional determinants of alpha-thalassemia, Blood, 95(1), pp. 360-362 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Blood
Tác giả: Chui D. H. and J. S. Waye (1998), Hydrops fetalis caused by alpha- thalassemia: an emerging health care problem. Blood, 91(7), pp. 2213-22 21. Chong S. S., C. D. Boehm, D. R. Higgs, et al
Năm: 2000
22. Cornelis L., Harteveld D. R. H. (2010), Alpha Thalassemia, Orphanet journal of rare diseases, 1(4), pp. 5-13 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Orphanet journal of rare diseases
Tác giả: Cornelis L., Harteveld D. R. H
Năm: 2010
24. Fucharoen S C. Y., Ratanasiri T, Fucharoen G, Sanchaisuriya K. (2003), Complex interaction of Hb Hekinan [alpha27(B8) Glu-Asp] and Hb E [beta26(B8) Glu-Lys] with a deletional alpha-thalassemia 1 in a Thai family, Eur J Haematol, 70(5), pp. 304-309 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Eur J Haematol
Tác giả: Fucharoen S C. Y., Ratanasiri T, Fucharoen G, Sanchaisuriya K
Năm: 2003
25. Harteveld C. L., M. Kleanthous and J. Traeger-Synodinos (2009), Prenatal diagnosis of hemoglobin disorders: present and future strategies. Clin Biochem, 42(18), pp.1767-79 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Clin Biochem
Tác giả: Harteveld C. L., M. Kleanthous and J. Traeger-Synodinos
Năm: 2009
26. Hoan N. K. H. (2005), Thalassaemia and a model of prenvention in Vietnam. A thesis of master of medicine, The University of Sydney. Sydney,,pp. 45-47 27. Harano T H. K., Imai N, Ueda S, Seki M. (1998), An electrophoretically silenthemoglobin variant, Hb Hekinan [alpha 27(B8)Glu----Asp] found in a Japanese, Hemoglobin, 12(1), pp. 61-65 Sách, tạp chí
Tiêu đề: The University of Sydney. Sydney,",pp. 45-47 27. Harano T H. K., Imai N, Ueda S, Seki M. (1998), An electrophoretically silent hemoglobin variant, Hb Hekinan [alpha 27(B8)Glu----Asp] found in a Japanese, "Hemoglobin
Tác giả: Hoan N. K. H. (2005), Thalassaemia and a model of prenvention in Vietnam. A thesis of master of medicine, The University of Sydney. Sydney,,pp. 45-47 27. Harano T H. K., Imai N, Ueda S, Seki M
Năm: 1998
29. He S., Q. Zhang, D. Li, et al. (2014), Prevention and control of Hb Bart's disease in Guangxi Zhuang Autonomous Region, China, Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 178(7), pp. 138-41 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
Tác giả: He S., Q. Zhang, D. Li, et al
Năm: 2014
31. Higgs D.R., M. V., AO Wilkie, IM Pretorius, AP Jarman and DJ Weatherall ((2010), A review of the molecular genetics of the human alpha-globin gene cluster, Blood, 73(5), pp. 1081-1104 Sách, tạp chí
Tiêu đề: Blood
Tác giả: Higgs D.R., M. V., AO Wilkie, IM Pretorius, AP Jarman and DJ Weatherall (
Năm: 2010

TỪ KHÓA LIÊN QUAN

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN

w