SỞ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRÀ VINH ĐỀ CHÍNH THỨC ( Đề có 4 trang ) ĐỀ KIỂM TRA HỌC KỲ I LỚP 12 NĂM HỌC 2010-2011 Môn: SINH HỌC - Giáo dục trung học phổ thông Thời gian làm bài: 60 phút, không kể thời gian giao đề Mã đề thi 137 Họ, tên thí sinh: . Số báo danh : I. PHẦN CHUNG CHO TẤT CẢ THÍ SINH 32 CÂU (Từ câu 1 đến câu 32) Câu 1: Nếu thế hệ P tứ bội có kiểu gen là: AAaa, nếu tiến hành tự thụ phấn, trong trường hợp giảm phân, thụ tinh bình thường thì tỷ lệ kiểu gen ở thế hệ F 1 sẽ là: A. 1aaaa : 8 AAaa : 18 Aaa : 8Aaaa : 1 AAAA. B. 1 AAAA : 8 AAAa : 18 AAaa : 8Aaaa : 1aaaa. C. 1aaaa : 8AAAA : 8Aaaa : 18 AAaa : 1 AAAa. D. 1 AAAA : 8 AAaa: 18 AAAa : 8Aaaa : 1aaaa. Câu 2: Phép lai nào sau đây cho đời con có 100% kiểu hình lặn? A. Bố: AA x Mẹ: AA B. Bố: aa x Mẹ: aa C. Bố aa x Mẹ: AA D. Bố: AA x Mẹ: aa Câu 3: Bệnh di truyền phân tử là những bệnh được nghiên cứu cơ chế : A. gây bệnh ở mức độ tế bào. B. gây bệnh ở mức độ phân tử. C. gây đột biến ở mức độ tế bào. D. gây đột biến ở mức độ phân tử. Câu 4: Trong kĩ thuật chuyển gen, enzim ligaza được sử dụng để : A. cắt ADN của tế bào cho ở những điểm xác định. B. cắt mở vòng plasmit. C. nối ADN của tế bào cho vào ADN plasmit. D. nối ADN của tế bào cho với vi khuẩn E. coli. Câu 5: Một loài cây mới được hình thành bằng con đường dị đa bội từ hai loài bố mẹ có 2n = 4 và 2n = 8. Tế bào xôma của loài cây mới có bao nhiêu nhiễm sắc thể ? A. 6. B. 24. C. 12. D. 48. Câu 6: Phân tử mARN được sao ra từ mạch khuôn của gen được gọi là: A. Bản mã gốc. B. Bản mã sao. C. Bản đối mã. D. Bản dịch mã. Câu 7: Nguyên nhân của thường biến là do A. rối loạn trong quá trình trao đổi chất nội bào. B. tác động trực tiếp của các tác nhân vật lý và hoá học. C. rối loạn cơ chế phân li và tổ hợp của nhiễm sắc thể. D. tác động trực tiếp của điều kiện môi trường. Câu 8: Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên xét 1 gen có 2 alen A và a, tần số tương đối của alen A là 0,2, cấu trúc di truyền của quần thể này là: A. 0,25AA + 0,50Aa + 0,25aa. B. 0,32AA + 0,64Aa + 0,04aa. C. 0,04AA + 0,32Aa + 0,64aa D. 0,01AA + 0,18Aa + 0,81aa. Câu 9: Ở người, bệnh mù màu (đỏ và lục) là do gen đột biến lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên(X m ), gen trội M tương ứng quy định nhìn màu bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là: A. X M X M x X m Y. B. X M X m x X M Y. C. X M X m x X m Y. D. X M X M x X M Y. Câu 10: Tỉ lệ kiểu hình nào thuộc tương tác bổ sung? A. 13:3 B. 12:3:1 C. 15:1 D. 9:7 Câu 11: Trường hợp di truyền liên kết xảy ra khi: A. bố mẹ thuần chủng và khác nhau bởi hai cặp tính trạng tương phản. B. tính trạng trội phải trội hoàn toàn. C. các cặp gen quy định các cặp tính trạng nằm trên các cặp nhiễm sắc thể đồng dạng khác nhau. D. các cặp gen quy định các cặp tính trạng cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng. Trang 1/4 - Mã đề thi 137 Câu 12: Các nhân tố nào sau đây làm thay đổi cả tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể? A. Đột biến, chon lọc tự nhiên, di - nhập gen và các yếu tố ngẫu nhiên. B. Đột biến, di - nhập gen, các yếu tố ngẫu nhiên và giao phối khơng ngẫu nhiên. C. Đột biến, chon lọc tự nhiên, các yếu tố ngẫu nhiên và giao phối khơng ngẫu nhiên. D. Đột biến, chon lọc tự nhiên, di - nhập gen và giao phối khơng ngẫu nhiên. Câu 13: Điều kiện nghiệm đúng nào là đặc trưng của quy luật phân li độc lập? A. Tính trạng trội hồn tồn phản B. Thế hệ xuất phát thuần chủng C. Mỗi cặp gen alen quy định 1 cặp tính trạng tương D. Các cặp gen nằm trên các cặp NST khác nhau Câu 14: Tác động gây đột biến của 5-brơm uraxin (5BU) minh họa bằng sơ đồ: A. T – A T – 5BU X – 5BU X – G. B. T – A T – 5BU G – 5BU G – X. C. A – T A – 5BU X – 5BU X – G. D. A – T A – 5BU G – 5BU G – X. Câu 15: Hiện tượng di truyền làm hạn chế biến dị tổ hợp là : A. hốn vị gen. B. tương tác gen C. phân li độc lập. D. liên kết gen. Câu 16: Hiện tượng kiểu hình của một cơ thể có thể thay đổi trước các điều kiện môi trường khác nhau được gọi là: A. sự mềm dẻo kiểu hình B. mức phản ứng của kiểu gen C. đột biến cấu trúc NST D. biến dò tổ hợp Câu 17: Đặc điểm nổi bật của thể đa bội là: A. tế bào sinh dưỡng to, lượng ADN tăng, sinh sản tốt. B. bộ NST tăng theo bội số đơn bội, sinh sản tốt. C. năng suất cao, chống chịu tốt, nhưng khó sinh sản. D. rối loạn giới tính nghiêm trọng, dị dạng qi thai. Câu 18: Số nhóm gen liên kết ở mỗi lồi bằng số A. nhiễm sắc thể trong bộ đơn bội n của lồi. B. giao tử của lồi. C. tính trạng của lồi. D. nhiễm sắc thể lưỡng bội của lồi. Câu 19: Xét 2 alen A, a tạo ra 5 kiểu gen bình thường trong quần thể thì vị trí của gen này là : A. trên NST thường B. trên NST giới tính X. C. ngồi tế bào chất. D. trên NST giới tính Y. Câu 20: Khi ADN tự nhân đơi, đoạn Ơkazaki là: A. đoạn pơlinuclêơtit sinh từ mạch khn 5’ 3’. B. các đoạn êxơn của gen khơng phân mảnh. C. đoạn pơlinuclêơtit sinh từ mạch khn 3’ 5’. D. các đoạn intrơn của gen phân mảnh. Câu 21: Cá thể mang đột biến, biểu lộ thành kiểu hình đột biến gọi là : A. đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. B. đột biến số lương nhiễm sắc thể. C. đột biến gen. D. thể đột biến. Câu 22: Phân tử ADN gồm 3000 nuclêơtit có số guanin chiếm 30% tổng số thì: A. ADN này dài 10200A o với A = T = 900; G = X = 600. B. ADN này dài 5100A o với A = T = 600; G = X = 900. C. ADN này dài 5100A o với A = T = 900; G = X = 600. D. ADN này dài 10200A o với A = T = 600; G = X = 900. Câu 23: Điều kiện riêng của hiện tượng hốn vị gen là : A. xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo NST giữa 2 crơmatit. B. các gen phải nằm trên NST thường. C. các cặp gen nằm trên cùng một cặp NST. D. các cặp gen nằm trên các cặp NST khác nhau. Câu 24: Những dạng đột biến phát sinh trong q trình ngun phân là đột biến A. xơma và đột biến tiền phơi. B. giao tử và đột biến xơma. C. cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến tiền phơi. D. tiền phơi và đột biến giao tử. Trang 2/4 - Mã đề thi 137 Câu 25: Hợp tử được tạo ra do sự kết hợp của 2 giao tử (n-1) sẽ phát triển thành: A. thể tam nhiễm B. tam nhiễm kép C. thể một nhiễm .D. thể khuyết nhiễm Câu 26: Một quần thể thực vật, thế hệ xuất phát P có 100% thể dị hợp (Aa). Qua tự thụ phấn thì tỉ lệ kiểu gen Aa ở thế hệ thứ nhất và thứ hai lần lượt là: A. 50%, 25% B. 75%, 50% C. 75%, 25% D. 87,5%, 12,5% Câu 27: Khi có n cặp gen dị hợp nằm trên n cặp NST khác nhau, số loại giao tử là: A. 2 2n B. 2n C. 2 n D. n Câu 28: Để tạo ưu thế lai, khâu quan trọng nhất là : A. thực hiện lai khác dòng đơn. B. tạo dòng thuần. C. thực hiện lai thuận nghịch. D. thực hiện lai khác dòng kép. Câu 29: Phiên mã khác dịch mã như thế nào? A. phiên mã tạo ra ADN con, còn dịch mã tổng hợp ARN. B. Dịch mã là tổng hợp ARN, còn phiên mã là tổng hợp protein. C. Phiên mã là tổng hợp ARN, còn dịch mã là tổng hợp protein. D. Dịch mã xảy ra trước, phiên mã xảy ra sau. Câu 30: Tần số một alen trong quần thể được xác định bằng: A. tỉ lệ của thể đồng hợp về alen đó trong quần thể. B. tỉ lệ của loại giao tử mang alen đó trong quần thể. C. một nửa tỉ lệ của thể dị hợp trong quần thể. D. số cá thể mang alen đó trong quần thể. Câu 31: Đặc điểm cơ bản của gen không phân mảnh là: A. Vùng mã hóa chỉ chứa các bộ ba mã hóa axit amin. B. Gen gồm 1 đoạn ADN nằm ở 1 nơi. C. Gen có các nuclêôtit nằm ở 1 nơi. D. Gen không do đoạn ôkazaki nối lại. Câu 32: Ở người 2n= 46, tế bào ở người bị hội chứng Đao chứa bao nhiêu NST ? A. 46. B. 48 C. 47. D. 45. -II. PHẦN RIÊNG Thí sinh chỉ được làm một trong hai phần (phần A hoặc B) A. Theo chương trình chuẩn 8 câu (Từ câu 33 đến câu 40) ----------------------------------- Câu 33: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gồm các dạng chính: A. Lệch bội, đa bội. B. Khuyết nhiễm, một nhiễm, ba nhiễm, đa nhiễm. C. Mất, thêm, thay hay đảo vị trí gen ở NST. D. Mất, lặp, đảo hay chuyển đoạn NST. Câu 34: Ở người, ung thư máu là hậu quả của đột biến: A. đảo đoạn. B. lặp đoạn. C. mất đoạn. D. chuyển đoạn. Câu 35: Điều hòa hoạt động của gen chính là : A. điều hòa lượng tARN của gen được tạo ra. B. điều hòa lượng mARN của gen được tạo ra. C. điều hòa lượng rARN của gen được tạo ra. D. điều hòa lượng sản phẩm của gen được tạo ra. Câu 36: NST giới tính không có đặc tính: A. có gen quy định tính trạng không thuộc giới tính. B. luôn tồn tại thành từng cặp tương đồng. C. có gen quy định tính trạng thuộc giới tính. D. có đoạn tương đồng và đoạn không tương đồng. Câu 37: Theo Đacuyn, quá trình chọn lọc tự nhiên có vai trò : A. là nhân tố chính hình thành các đặc điểm thích nghi trên cơ thể sinh vật. B. giúp cơ thể sinh vật thích ứng với những biến đổi của ngoại cảnh. C. hình thành tập quán hoạt động ở động vật. D. tích lũy các biến dị có lợi, đào thải các biến dị có hại đối với sinh vật trong quá trình đấu tranh sinh tồn. Trang 3/4 - Mã đề thi 137 Câu 38: Nguồn nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa là : A. đột biến gen. B. đột biến NST. C. biến dị tổ hợp D. biến dị không xác định. Câu 39: Sự phát sinh và phát triển sự sống bao gồm những giai đoạn chính : A. tiến hóa hóa học, tiến hóa tiền sinh học và tiến hóa sinh học. B. tiến hóa tiền sinh học và tiến hóa sinh học. C. tiến hóa hóa học và tiến hóa tiền sinh học. D. tiến hóa hóa học và tiến hóa sinh học. Câu 40: Vai trò chủ yếu của đột biến trong tiến hóa là : A. tạo ra nguồn nguyên liệu thứ cấp cho tiến hóa. B. tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa. C. qui định chiều hướng và nhịp điệu biến đổi thành phần kiểu gen trong quần thể , định hướng cho quá trình tiến hóa. D. phân hóa khả năng sinh sản của những kiểu gen khác nhau trong quần thể. B. Theo chương trình nâng cao 8 câu (Từ câu 41 đến câu 48) Câu 41: Thường biến có đặc điểm là những biến đổi: A. Đồng loạt, không xác định, không di truyền. B. Riêng lẻ, không xác định, di truyền. C. Đồng loạt, xác định, một số trường hợp có thể di truyền. D. Đồng loạt, xác định, không di truyền. Câu 42: Ở người, 2n = 46 nhiễm sắc thể, vậy người bị hội chứng claiphenter, trong tế bào chứa bao nhiêu nhiễm sắc thể? A. 47. B. 23 C. 45. D. 46. Câu 43: Đột biến xôma và đột biến tiền phôi khác nhau ở chỗ A. đột biến tiền phôi chỉ có thể nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng, còn đột biến xôma có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính. B. đột biến xôma chỉ có thể nhân lên qua sinh sản sinh dưỡng, còn đột biến tiền phôi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính. C. đột biến tiền phôi có thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu tính, còn đột biến xôma không truyền lại cho thế hệ sau được. D. đột biến tiền phôi không thể truyền lại cho thế hệ sau bằng sinh sản hữu, còn đột biến xôma có thể truyền lại cho thế hệ sau được. Câu 44: Một gen cấu trúc bị đột biến mất 3 cặp nuclêôtit thuộc 2 bộ ba mã hóa kế tiếp nhau ở giữa gen và không phải là đột biến vô nghĩa. Chuỗi pôlipeptit do gen tổng hợp sẽ bị : A. mất 2 axit amin. B. mất 1 axit amin. C. thay thế 2 axit amin. D. thay thế 1 axit amin. Câu 45: Khi tiến hành lai Xôma giữa tế bào có 2n 1 nhiễm sắc thể với tế bào có 2n 2 nhiễm sắc thể thì sẽ tạo ra tế bào lai có bộ nhiễm sắc thể là: A. n 1 + n 2 B. 4n C. 2n 1 + 2n 2 D. 2n Câu 46: Loại đột biến gen nào xảy ra làm tăng một liên kết hidro của gen? A. Mất một cặp nucleotit. B. Thay thế một cặp A-T bằng cặp T-A. C. Thêm một cặp nucleotit. D. Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X. Câu 47: Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân của tế bào sinh dưỡng không có khả năng : A. di truyền qua sinh sản hữu tính. B. tạo thể khảm. C. nhân lên trong mô sinh dưỡng. D. di truyền qua sinh sản vô tính. Câu 48: Trong một đàn bò, số con lông đỏ chiếm 64%, số con lông khoang chiếm 36%. Biết rằng lông đỏ là trội hoàn toàn, quy định bởi alen A, lông khoang là lặn, quy định bởi alen A. Tần số của mỗi alen trong quần thể là: A. A = 0,6 ; a = 0,4. B. A = 0,8 ; a = 0,2. C. A = 0,4 ; a = 0,6 D. A = 0,2 ; a = 0,8. ----------------------------------------------- ----------- HẾT ---------- Trang 4/4 - Mã đề thi 137 . = 0,6 D. A = 0,2 ; a = 0,8. -- -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- -- - -- - -- - HẾT -- -- - -- - -- Trang 4/4 - Mã đề thi 137 . -II. PHẦN RIÊNG Thí sinh chỉ được làm một trong hai phần (phần A hoặc B) A. Theo chương trình chuẩn 8 câu (Từ câu 33 đến câu 40) -- -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- - -- -