I. Phần trắc nghiệm khách quan (7 điểm) Trong kỹ thuật cấy gen, phân tử ADN tái tổ hợp được tạo từ: A. ADN plasmit sau khi được nối thêm 1 đoạn ADN của tế bào cho. B. ADN của tế bào cho sau khi được nối vào 1 đoạn cảu tế bào nhận C. ADN của tế bào nhận sau khi được nối vào 1 đoạn của tế bào cho D. ADN plasmit sau khi được nối thêm 1 đoạn ADN của tế bào nhận. [<br>] Quần thể giao phối có 400AA + 200Aa + 400aa = 1000 cá thể sẽ có tần số tương đối của alen A và a là : A. A = 0,5 và a = 0,5 B. A = 0,6 và a = 0,4 C. A = 0,4 và a = 0,6 D. A = 500 và a = 500 [<br>] Đơn vị cấu tạo cơ bản của NST là: A. nuclêôxôm. B. ribônuclêôtit. C. axitamin. D. nuclêôtit. [<br>] Ở một loài sinh vật có bộ NST 2n = 18, số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của thể một nhiễm là: A. 17 B. 20 C. 16 D. 19 [<br>] Các biến dị nào sau đây không phải là thường biến? A. Sự xuất hiện loạn sắc ở người. B. Da người sạm đen khi ra nắng. C. Người đang ở đồng bằng di cư lên vùng cao nguyên có số lượng hồng cầu tăng. D. Cùng một giống nhưng trong điều kiện chăm sóc tốt, lợn tăng trọng nhanh hơn những cá thể ít được chăm sóc. [<br>] Ở ruồi giấm B: Thân xám, b: Thân đen; V: Cánh dài, v: cánh cụt. Giữa gen B và gen b có hoán vị gen với tần số 20%. Cơ thể ruồi cái có kiểu gen BV/bv giảm phân cho các loại giao tử là A. BV = bv = 40%; Bv = bV = 10% B. BV = bv = 10%; Bv = bV = 40% C. BV = bv = 50% D. Bv = bV = 50% [<br>] 1 Bố, mẹ bình thường về bệnh bạch tạng, con có 25% bị bệnh (bạch tạng do gen lặn nằm trên NST thường). Kiểu gen của bố, mẹ như thế nào? A. Aa x Aa B. AA x Aa C. Aa x aa D. AA x aa [<br>] Phép lai giữa 2 cá thể có kiểu gen AaBbDd x aaBBDd với các gen trội là trội hoàn toàn sẽ có: A. 4 kiểu hình: 12 kiểu gen B. 8 kiểu hình: 27 kiểu gen C. 8 kiểu hình: 12 kiểu gen D. 4 kiểu hình: 8 kiểu gen [<br>] Bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X, để con trai không mắc bệnh này, kiểu gen của bố me như thế nào ? A. X H X H x X h Y B. X H X h x X h Y C. X h X h x X H Y D. X H X h x X H Y. [<br>] Trong các trường hợp đột biến gen cấu trúc dưới đây, trường hợp nào gây hậu quả lớn nhất? A. Mất cặp nuclêôtit đầu tiên. B. Thêm 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc. C. Thay thế một cặp nuclêôtit ở đoạn giữa. D. Mất 3 cặp nuclêôtit trước mã kết thúc. [<br>] Ở sinh vật nhân sơ, sự điều hòa hoạt động gen diễn ra chủ yếu ở giai đoạn: A. phiên mã. B. trước phiên mã. C. sau phiên mã. D. dịch mã. [<br>] Ở người, da bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường gây ra, bệnh mù màu do gen lặn m nằm trên NST giới tính X gây ra không có alen trên Y. Trong một gia đình, bố và mẹ đều bình thường về cả 2 tính trạng trên nhưng con trai của họ bị cả 2 bệnh trên. Vậy kiểu gen của bố, mẹ lần lượt là: A. AaX M Y x AaX M X m B. AAX M Y x AaX M X m C. AaX M Y x AAX M X M D. AaX M Y x AaX M X M 2 [<br>] Ở một loài thực vật, khi lai giữa dạng hoa đỏ thẫm thuần chủng với dạng hoa trắng thuần chủng, F 1 thu được toàn hoa màu hồng. Cho F 1 tự thụ phấn ở F 2 thu được tỉ lệ: 1 đỏ thẫm : 4 đỏ tươi : 6 hồng : 4 đỏ nhạt : 1 trắng. Quy luật di truyền đã chi phối phép lai này là: A Tương tác cộng gộp giữa các gen không alen. B. Tương tác át chế giữa các gen không alen. C. Tương tác bổ trợ giữa các gen không alen. D. Phân li độc lập. [<br>] Enzim cắt (restrictaza) được dùng trong kĩ thuật di truyền vì nó có khả năng A. nhận biết và cắt đứt ADN ở những điểm xác định. B. nối gen cần chuyển vào thể truyền để tạo ADN tái tổ hợp. C. phân loại được các gen cần chuyển. D. đánh dấu được thể truyền đểdễ nhận biết trong quá trình chuyển gen [<br>] Nếu đột biến xảy ra làm gen thêm 1 cặp nuclêôtit thì số liên kết hiđrô của gen sẽ A. tăng 2 liên kết hiđrô và tăng 3 liên kết hiđrô. B. tăng 1 liên kết hiđrô. C. tăng 2 liên kết hiđrô. D. tăng 3 liên kết hiđrô [<br>] Lai phân tích cá thể dị hợp hai cặp gen phân li độc lập, nằm trên hai cặp NST thường, tỉ lệ kiểu gen thu được ở đời con là: A. 1 : 1 : 1 : 1 B. 1 : 1 C. 1 : 2 : 1 D. 3 : 1 [<br>] Gây hội chứng Đao ở người là do: A. có 3 NST 21. B. mất đoạn NST 21. C. có 3 NST X. D. mất đoạn NST 22. [<br>] Dạng đột biến gen gây biến đổi ít nhất trong cấu trúc của chuỗi polipeptit tương ứng do gen đó tổng hợp là. A. Thay thế 1 cặp nuclêôtit. B. Mất 1 cặp nuclêôtit. C. Thay thế 2 cặp nuclêôtit. 3 D. Thêm 1 cặp nuclêôtit. [<br>] Bệnh nào dưới đây của người là bệnh do đột biến gen lặn di truyền liên kết với giới tính: A. Bệnh teo cơ B. Hội chứng Claiphentơ C. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm D. Hội chúng Tơcnơ [<br>] Trong một quần thể giao phối ngẫu nhiên có 2 alen A và a, tần số tương đối của alen a là: 0,8. Cấu trúc di truyền của quần thể này là: A 0,04AA : 0,32Aa : 0,64aa B. 0,32AA : 0,64Aa : 0,04aa D. 0,64AA : 0,32Aa : 0,04aa C. 0,04AA : 0,64Aa : 0,32aa [<br>] Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST X quy định. Một người phụ nữ không bị bệnh nhưng có gen máu khó đông lấy chồng bị bệnh máu khó đông. Xác suất họ đẻ con gái đầu lòng bị bệnh này là: A. 25%. B. 12,5%. C. 50%. D. 100%. [<br>] Insulin chữa bệnh tiểu đường cho người được sản xuất từ: A. kĩ thuật di truyền. B. phòng thí nghiệm. C. cơ thể thực vật. D. hóa chất trong tự nhiên [<br>] Thành tựu đã đạt được của kỹ thuật di truyền là: A. sản xuất với lượng lớn các sản phẩm sinh học. B. tạo ra số lượng lớn các biến dị tổ hợp. C. tạo ra nhiều dạng đột biến nhân tạo mới. D. điều chỉnh và sửa chữa các loại gen. [<br>] Trên một nhóm liên kết của bản đồ di truyền thấy gen A ở vị trí 10 cM, gen B ở vị trí 20 cM. Thực hiên phép lai AB/ab x ab/ab. Tỉ lệ kiểu hình ở đời sau là: A. 0,45 : 0,45 : 0,05 : 0,05 B. 0,4 : 0,4 : 0,1 : 0,1 C. 0,25 : 0,25 : 0,25 : 0,25 4 D. 0, 35 : 0,35 : 0,15 : 0,15 [<br>] II. Phần tự luận (3 điểm) Câu 1 (1,5 điểm) Ở một loài cây ăn quả lưỡng bội giao phối, khi cho lai các cây AA với các cây aa được F 1 . Người ta phát hiện ở F 1 có 1 cây mang kiểu gen Aaa. Trình bày cơ chế hình thành cơ thể có kiểu gen Aaa nói trên? Viết sơ đồ minh hoạ? Câu 2 (1,5 điểm) Một gen của vi khuẩn có 3000 nucleotit, trong đó Ađenin (A) = 600 nucleotit. 1. Tính chiều dài và số liên kết hyđrô của gen? 2. Gen này mã hoá được chuỗi polypeptit gồm bao nhiêu axit amin? 3. Nếu gen trên tự nhân đôi 3 lần liên tiếp thì sẽ có bao nhiêu gen được tạo thành? Trong đó có bao nhiêu gen hoàn toàn mới ? 5 . [<br>] Ở ruồi giấm B: Thân xám, b: Thân đen; V: Cánh dài, v: cánh cụt. Giữa gen B và gen b có hoán vị gen với tần số 20%. Cơ thể ruồi cái có kiểu gen. axitamin. D. nuclêôtit. [<br>] Ở một loài sinh vật có bộ NST 2n = 18, số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng của thể một nhiễm là: A. 17 B. 20 C. 16