Đề thi thử có đáp án chi tiết kỳ thi THPT quốc gia môn sinh trường THPT Ngô gia tự lần 2 | Đề thi đại học, Sinh học - Ôn Luyện

Có 200 tế bào sinh tinh của cơ thể trên đi vào giảm phân bình thường hình thành giao tử, trong đó:- 20% tế bào sinh tinh có xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm ở cặp Aa, còn cặp Bb thì không[r]

Trang 1

SỞ GD&ĐT VĨNH PHÚC

TRƯỜNG THPT NGÔ GIA TỰ

KỲ THI KSCĐ LỚP 12 LẦN I, NĂM HỌC 2016 – 2017

Môn thi: Sinh học

Thời gian làm bài 50 phút, không kể thời gian giao đề

Câu 1: Cấu trúc của ôperôn bao gồm những thành phần nào?

A Gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng khởi động.

B Gen điều hoà, nhóm gen cấu trúc, vùng vận hành.

C Vùng khởi động, vùng vận hành, vùng kết thúc.

D Vùng khởi động, vùng vận hành, nhóm gen cấu trúc.

Câu 2: Giả sử có 200 tế bào sinh tinh giảm phân bình thường tạo giao tử, trong đó có 40 tế

bào xảy ra hiện tượng hoán vị gen thì tần số hoán vị gen bằng bao nhiêu?

Câu 3: Đặc điểm nào của mã di truyền chứng minh nguồn gốc thống nhất của sinh giới?

A Tính phổ biến B Tính đặc hiệu C Tính liên tục D Tính thoái hoá Câu 4: Một đoạn mã gốc của gen có trình tự các nuclêôtit như sau:

3’… AAATTGAGX…5’ Trình tự các nuclêôtit của đoạn mARN tương ứng là

A 5’…TTTAAXTGG…3’ B 5’…TTTAAXTXG…3'

C 3’…UUUAAXUXG…5’ D 3’…GXUXAAUUU…5’

Câu 5: Một phân tử ADN đang trong quá trình nhân đôi, nếu có một phân tử acridin chèn

vào mạch khuôn thì sẽ phát sinh đột biến dạng

A thêm một cặp nuclêôtit B thay thế cặp G-X bằng cặp A-T

C thay thế cặp A-T bằng cặp G-X D mất một cặp nuclêôtit.

Câu 6: Gen B có 390 guanin và có tổng số liên kết hiđrô là 1670, bị đột biến thay thế một

cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác thành gen b Gen b nhiều hơn gen B một liên kết hiđrô Số nuclêôtit mỗi loại của gen b là:

A A = T = 610; G = X = 390 B A = T = 251; G = X = 389

C A = T = 250; G = X = 391 D A = T = 249; G = X = 391

Câu 7: Hiện tượng hoán vị gen xảy ra trên cơ sở

A Hiện tượng phân ly ngẫu nhiên giữa các cặp NST tương đồng trong giảm phân và tổ hợp tự

do của chúng trong thụ tinh

B Hiện tượng tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các crômatit khác nguồn của cặp NST tương

đồng trong quá trình giảm phân

C Các loại đột biến cấu trúc của các NST ở các tế bào sinh dục liên quan đến sự thay đổi vị

trí của các gen không alen

Trang 2

D Thay đổi vị trí của các cặp gen trên cặp NST tương đồng do đột biến chuyển đoạn tương

đồng

Câu 8: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của opêron Lac ở Ecoli, khi môi trường không có

lactôzơ thì prôtêin ức chế sẽ ức chế quá trình phiên mã bằng cách

A liên kết vào gen điều hòa B liên kết vào vùng vận hành.

C liên kết vào vùng mã hóa D liên kết vào vùng khởi động

Câu 9: Một gen (M) có chiều dài 0,51m Trong quá trình dịch mã đã tổng hợp nên một

chuỗi pôlipeptít có 399 axitamin (M) là gen của loại sinh vật nào sau đây?

A Thể ăn khuẩn B Virút C Nấm D Vi khuẩn Ecôli Câu 10: Ở thỏ, gen A qui định lông trắng trội hoàn toàn so với alen a qui định lông đen, cho

phép lai P: Aa x Aa Biết quá trình giảm phân và thụ tinh diễn ra bình thường, trong một lứa thỏ có 4 con thì xác suất để có được 3 con thỏ trắng, 1 con thỏ đen là

Câu 11: Trong quá trình nhân đôi ADN, vì sao trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng

hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

A Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 5’→3’.

B Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 3’→5’

C Vì enzim ADN polimeraza chỉ tác dụng lên mạch khuôn 3’→5’.

D Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

Câu 12: Ở một gen xảy ra đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit

khác ở vùng mã hoá nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi pôlipeptit vẫn không thay đổi Giải thích nào sau đây là đúng?

A Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại axit amin

B Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin.

C Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.

D Mã di truyền là mã bộ ba.

Câu 13: Ở một loài thực vật, cho cá thể (P) có kiểu gen

Ab

aB (hoán vị gen với tần số f = 20%

ở cả hai giới) tự thụ phấn thu được F1 Biết không có đột biến xảy ra, tính theo lý thuyết, số

cá thể có kiểu gen

Ab

aB ở F1, chiếm tỷ lệ là:

Trang 3

Câu 14: Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân cônsixin, có thể

tạo ra được các dạng tứ bội nào sau đây?

(1) AAAA ; (2) AAAa ; (3) AAaa ; (4) Aaaa ; (5) Aaaa

Phương án đúng là

A (2), (4), (5) B (1), (2), (3) C (1), (3), (5) D (1), (2), (4) Câu 15: Ở bí ngô, kiểu gen (A-bb) và (aaB-) quy định quả tròn; kiểu gen (A-B-) quy định

quả dẹt; kiểu gen aabb quy định quả dài Cho bí quả dẹt dị hợp tử hai cặp gen lai phân tích, đời FB thu được tổng số 160 quả gồm 3 loại kiểu hình Tính theo lí thuyết, số quả tròn ở FB là

Câu 16: Giả sử có một phân tử ADN ở vi khuẩn Ecoli chỉ chứa N15 phóng xạ Nếu chuyển Ecoli này sang môi trường chỉ có N14 thì sau 3 lần nhân đôi sẽ có bao nhiêu phân tử ADN còn chứa N15?

Câu 17: Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần

chủ yếu gồm

A ARN và prôtêin loại histon.

B ADN và prôtêin loại histon.

C ARN và pôlipeptit.

D lipit và pôlisaccarit

Câu 18: Trong quá trình tái bản ADN ở sinh vật nhân sơ, enzim ARN - pôlimeraza có chức

năng

A nối các đoạn Okazaki với nhau.

B tháo xoắn phân tử ADN.

C nhận biết vị trí khởi đầu của đoạn ADN cần nhân đôi.

D tổng hợp đoạn mồi với trình tự nuclêôtit có nhóm 3' - OH tự do.

Câu 19: Ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa do hai gen không alen là A và B tương tác

với nhau quy định Nếu trong kiểu gen có cả hai gen trội A và B thì cho kiểu hình hoa đỏ; khi chỉ có một loại gen trội A hoặc B hay toàn bộ gen lặn thì cho kiểu hình hoa trắng Tính trạng chiều cao cây do một gen gồm hai alen là D và d quy định, trong đó gen D quy định thân thấp trội hoàn toàn so với alen d quy định thân cao Tính theo lí thuyết, phép lai AaBbDd × aabbDd cho đời con có kiểu hình hoa đỏ, thân cao chiếm tỉ lệ

Câu 20: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac ở vi khuẩn E coli, vùng khởi động

(promoter) là

Trang 4

A trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.

B nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã.

C nơi mà chất cảm ứng có thể liên kết để khởi đầu phiên mã.

D nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.

Câu 21: Một cơ thể (M) mang 3 cặp gen dị hợp nằm trên 2 cặp NST tương đồng, khi giảm

phân bình thường tạo giao tử A BD = 15% Kiểu gen của cơ thể (M) và tần số hoán vị gen là

A

Bd

Aa ;f 30%

Bd

Aa ;f 40%

BD

Aa ;f 40%

BD

Aa ;f 30%

bd 

Câu 22: Trong trường hợp giảm phân và thụ tinh bình thường, một gen quy định một tính

trạng và gen trội là trội hoàn toàn Tính theo lí thuyết, phép lai AaBbDdHh x AaBbDdHh sẽ cho kiểu hình mang 1 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn ở đời con chiếm tỉ lệ

Câu 23: Ở một loài động vật có bộ NST 2n = 4, giả sử một cơ thể đực của loài này có bộ

NST được kí hiệu là AaBb (A, B là NST của bố; a, b là NST của mẹ) Có 200 tế bào sinh tinh của cơ thể trên đi vào giảm phân bình thường hình thành giao tử, trong đó:- 20% tế bào sinh tinh có xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm ở cặp Aa, còn cặp Bb thì không xảy ra trao đổi chéo.-30% tế bào sinh tinh có xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm ở cặp Bb, còn cặp Aa thì không xảy ra trao đổi chéo.- Các tế bào còn lại đều có hiện tượng xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm ở cả 2 cặp NST Aa, Bb.(Biết quá trình trao đổi chéo chỉ xảy ra ở 2/4 sợi crômatit khác nguồn trong cặp tương đồng)Số tế bào tinh trùng được tạo ra trong quá trình giảm phân nói trên chứa hoàn toàn NST của mẹ (không mang đoạn trao đổi chéo của bố) là

Câu 24: Một loài có bộ nhiễm sắc thể 2n = 18 Thể ba nhiễm của loài này có bao nhiêu

nhiễm sắc thể trong tế bào xô ma?

Câu 25: Trong số 64 mã bộ ba, có bao nhiêu mã bộ ba có chứa nucleotit loại Adenin?

Câu 26: Ở một loài thực vật, gen A qui định thân cao là trội hoàn toàn so với gen a qui định

thân thấp Cho cây thân cao 4n có kiểu gen AAaa giao phấn với cây thân cao 4n có kiểu gen Aaaa thì kết quả phân tính ở F1 sẽ là

A 35 cao: 1 thấp B 5 cao: 1 thấp C 3 cao: 1 thấp D 11 cao: 1 thấp Câu 27: Ở sinh vật nhân thực, loại đột biến nào sau đây xảy ra ở cả trong nhân và ngoài

nhân?

A Đột biến cấu trúc NST B Đột biến đa bội

Trang 5

C Đột biến điểm D Đột biến lệch bội

Câu 28: Một loài thực vật có bộ NST 2n=14 Số loại thể ba (2n+1) khác nhau có thể xuất

hiện trong quần thể của loài là

Câu 29: Cấu trúc của một nuclêôxôm gồm có

A một đoạn phân tử ADN dài 146 cặp nuclêôtit, quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân

tử histôn

B một đoạn phân tử ADN dài 146 cặp nuclêôtít, quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân

tử histôn

C một đoạn phân tử ADN dài 146 nuclêôtit, quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử

histôn

D một đoạn phân tử ADN dài 146 cặp nuclêôtit, quấn 3/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân

tử histôn

Câu 30: Ở sinh vật nhân thực, thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình

dịch mã?

Câu 31: Ở phép lai

A a BD a Bd

bd  bD, nếu có hoán vị gen ở cả 2 giới, mỗi gen qui định một tính trạng và các gen trội – lặn hoàn toàn thì số loại kiểu gen và kiểu hình (xét cả yếu tố giới tính) ở đời con là

A 20 loại kiểu gen, 8 loại kiểu hình B 50 loại kiểu gen, 16 loại kiểu hình.

C 40 loại kiểu gen, 8 loại kiểu hình D 40 loại kiểu gen, 16 loại kiểu hình.

Câu 32: Bản đồ di truyền là

A số lượng các gen trên nhiễm sắc thể của một loài.

B vị trí của các gen trên một cặp nhiễm sắc thể của một loài

C trình tự sắp xếp và khoảng cách giữa các nuclêôtit trên phân tử ADN của một loài.

D trình tự sắp xếp và vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể của một loài

Câu 33: Biết hàm lượng ADN nhân trong một tế bào sinh tinh của thể lưỡng bội là 2x Trong

trường hợp phân chia bình thường, hàm lượng ADN nhân của tế bào này đang ở kì sau của giảm phân I là

Câu 34: Điều hoà hoạt động của gen ở sinh vật nhân sơ diễn ra chủ yếu ở giai đoạn

A dịch mã và biến đổi sau dịch mã

Trang 6

B phiên mã

C dịch mã

D phiên mã và biến đổi sau phiên mã

Câu 35: Ở cà độc dược có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24, người ta đã phát hiện được

các dạng thể ba ở cả 12 cặp nhiễm sắc thể Các thể ba này

A có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình khác nhau.

B có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma giống nhau và có kiểu hình giống nhau.

C có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình giống nhau.

D có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào xôma khác nhau và có kiểu hình khác nhau Câu 36: Trong các bộ ba sau đây trên phân tử mARN, bộ ba nào là bộ ba kết thúc?

A 3' UXA 5 B 3' UAG 5' C 3' AGU 5' D 5' AUG 3'

Câu 37: Một cơ thể có tế bào chứa cặp NST giới tínhX X Trong quá trình giảm phân phátA a sinh giao tử, ở một số tế bào cặp NST này phân li bình thường trong lần phân bào I nhưng không phân li trong lần phân bào II Các tế bào khác giảm phân bình thường Các loại giao tử

có thể tạo ra từ cơ thể trên là

A X X , X X , X , X ,0A A a a A a B X X , X X , 0A A a a

C X X , X X , X , X ,OA A A a A a D X X , X X , X , X ,OA a a a A a

Câu 38: Thành phần không thuộc cấu trúc của một opêron nhưng có vai trò quyết định đến

hoạt động của opêron là

A vùng khởi động B gen điều hòa C vùng vận hành D gen cấu trúc Câu 39: Một nhóm tế bào sinh tinh chỉ mang đột biến cấu trúc ở hai nhiễm sắc thể thuộc hai

cặp tương đồng Một NST ở cặp số 3 và một NST ở cặp số 5 tiến hành giảm phân tạo giao tử Biết quá trình giảm phân diễn ra bình thường và không xảy ra trao đổi chéo Tính theo lí thuyết, tỉ lệ loại giao tử không mang nhiễm sắc thể đột biến cấu trúc ở cặp số 3 và số 5 trong tổng số giao tử tạo ra là

Câu 40: Giả sử F1 có kiểu gen

AB DE

ab de , các gen tác động riêng rẽ, trội-lặn hoàn toàn, quá trình giảm phân xảy ra trao đổi chéo ở cả hai giới Cho F1 x F1 thu được F2 Biết không có đột biến xảy ra, tính theo lý thuyết, số kiểu gen tối đa có thể có ở F2 là:

Đáp án

Trang 7

1-D 2-B 3-A 4-D 5-A 6-D 7-B 8-B 9-C 10-C 11-D 12-B 13-C 14-C 15-C 16-C 17-B 18-D 19-A 20-D 21-C 22-B 23-A 24-A 25-C 26-D 27-C 28-A 29-A 30-D 31-D 32-D 33-B 34-B 35-A 36-C 37-A 38-B 39-A 40-B

LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Đáp án D

Operon bao gồm: Vùng khởi động, vùng vận hành, nhóm gen cấu trúc

Câu 2: Đáp án B

Tần số HVG là: f/2 =40/200x 100%= 20% → f= 10%

Câu 3: Đáp án A

Tính phổ biến của mã di truyền chứng minh nguồn gốc thống nhất của Sinh giới

Câu 4: Đáp án D

Đoạn mã gốc của gen có trình tự các nuclêôtit như sau: 3’… AAATTGAGX…5’, ARN polimerase chạy dọc mạch mã gốc theo chiều 3’-5’ và tạo ra mARN có trình tự 3’… GXUXAAUUU…5’

Phân tử acridin chèn vào mạch khuôn sẽ có thêm 1 nu được gắn vào, liên kết với phân tử acridin, đến lần nhân đôi tiếp theo, mạch bổ sung sẽ tổng hợp mạch mới , phân tử AND này

có thêm 1 cặp Nu

Gen B:

2A 3G 1670 A T 250



Gen b có nhiều hơn gen B 1 liên kết hidrô → đột biến thay thế A = T bằng cặp GX

→ số lượng Nu của gen b là

A T 249

G X 391

 







Hiện tượng hoán vị gen xảy ra trên cơ sở:

Hiện tượng tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các crômatit khác nguồn của cặp NST tương đồng trong quá trình giảm phân

Khi không có lactose thì protein ức chế sẽ liên kết vào vùng vận hành (Operater)

Câu 9: Đáp án C

Trang 8

Gen M có chiều dài 0.51 μm => N= 3000 nu Phiên mã tạo ra mRNA có 1000 bộ ba Nếu genm => N= 3000 nu Phiên mã tạo ra mRNA có 1000 bộ ba Nếu gen

M là của sinh vật nhân sơ , dịch mã sẽ tạo ra 1000-1=999 aa khác với đề bài =>gen M là của sinh vật nhân thực

A – lông trắng; a – lông đen

Theo lý thuyết Aa x Aa tạo ra 3/4 lông trắng : 1/4 lông đen

Xác suất sinh ra 3 con lông trắng 1 con lông đen là

3 3

4

 

   

 

Trong quá trình nhân đôi ADNtrên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn

Vì enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’→3’

Khi thay thế 1 cặp nu này bằng 1 cặp nu khác mà số lượng và trình tự aa không thay đổi là do

có nhiều bộ ba cùng mã hóa cho một aa

Cơ thể

Ab

aB(có hoán vị gen f = 20%) giảm phân cho ra tỷ lệ các loại giao tử như sau:

Vậy tỷ lệ

Ab

aB ở F1 là: 0, 4 0, 4 0, 4 0, 4 0,32   

Xử lý cônxixin với các kiểu gen: AA; Aa; aa tạo ra các dạng tứ bội: AAAA (1); AAaa (3) ; aaaa (5)

kiểu gen (A-bb) và (aaB-) quy định quả tròn; kiểu gen (A-B-) quy định quả dẹt; kiểu gen aabb quy định quả dài

AaBb x aabb tạo ra 4 loại kiểu gen với tỷ lệ 1 AaBb: 1Aabb: 1aaBb:1 aabb tỷ lệ quả tròn là ½

Số quả tròn là 1/2x 160= 80 quả

1 phân tử ADN chỉ chứa N15 có 2 mạch , khi nhân đôi các mạch mới đều chỉ chứa N14 vậy sau

3 lần nhân đôi chỉ có 2 phân tử ADN có chứa N15

Trang 9

Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ chất nhiễm sắc có thành phần chủ yếu gồm ADN và prôtêin loại histon

Trong quá trình tái bản ADN ở sinh vật nhân sơ, enzim ARN - pôlimeraza có chức năngtổng hợp đoạn mồi với trình tự nuclêôtit có nhóm 3' - OH tự doVì ADN polimerase chỉ lắp ráp các

nu vào đầu 3’OH nên cần có đoạn mồi

A-B- hoa đỏ aaB-/A-bb/aabb hoa trắng

D –thân thấp d- Thân cao

Phép lai AaBbDd × aabbDd tạo ra tỷ lệ kiểu hình hoa đỏ thân cao với tỷ lệ:

+ Tính trạng hoa đỏ: 1/4

+ Tính trạng thân cao:1/4

Vậy tỷ lệ hình hoa đỏ thân cao là: 1/4x1/4= 1/16 (6.26%)

Ở opêron Lac ở vi khuẩn Ecoli, vùng khởi động (promoter) là nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã

Một cơ thể dị hợp 3 cặp gen, giảm phân cho ra giao tử ABD 15%

Cặp gen Aa giảm phân cho A a 0,5 

BD 0,15 / 0,5 0,3 0, 25 BD

     là giao tử liên kết, kiểu gen của P là

BD Aa bd

1 f

2



hay 40%

Phép lai AaBbDdHh x AaBbDdHh, tỷ lệ kiểu hình mang 3 tính trạng trội và 1 tính trạng lặn: + tỷ lệ tạo ra kiểu hình trội của mỗi cặp gen là 3/4; kiểu hình lặn là 1/4

Vậy tạo ra 1 kiểu hình trội 3 hiểu hình lặn

3

1

4

 



 

 

(+)20% số tế bào có xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm ở cặp Aa, còn cặp Bb là 40 tế bào

Cặp Bb không có TĐC cho ra 1/2 số giao tử mang NST của mẹ

Cặp Aa có TĐC cho ra 1/4 số giao tử mang NST của mẹ

Trang 10

→ Số giao tử mang NST của mẹ là= 1/2*1/4*40*4=20 tinh trùng (1)

(+) Làm tương tự với trường hợp: 30% tế bào sinh tinh có xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm ở cặp Bb, còn cặp Aa thì không xảy ra trao đổi chéo

Ta có số giao tử mang NST của mẹ là = 1/2*1/4*60*4=30 tinh trùng (2)

(+) Còn lại 50% (100 tế báoinh tinh) có hiện tượng xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm ở cả 2 cặp NST Aa, Bb

Cặp Aa và Bb đều cho 1/4 số giao tử mang NST của mẹ

Ta có số giao tử mang NST của mẹ là= 1/4 *1/4*100*4= 25 tinh trùng (3)

Từ (1), (2), (3) ta có số tinh trùng chỉ mang NST của mẹ là= 20+30+25= 75

2n= 18, thể 3 2n+1= 19

Số bộ ba không chứa nu loại A (các nu chỉ được tạo thành từ U,G,X) = 3^3 = 27

=>Số bộ ba có chứa A = 64-27=37

AAaa x Aaaa = (1/6 AA: 4/6 Aa: 1/6 aa) x( 1/2 Aa: 1/2 aa)= 11/12 A-: 1/12 aa

Hay 11 cao: 1 thấp

Ở sinh vật nhân thực, loại đột biến đột biến điểm xảy ra ở cả trong nhân và ngoài nhân

2n= 14 => có 7 cặp NST nên có 7 dạng thể 3

Cấu trúc của một nuclêôxôm gồm có một đoạn phân tử ADN dài 146 cặp nuclêôtit, quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histôn

Ở sinh vật nhân thực mARN sơ khai không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã

Ở phép lai

A a BD a Bd

bd  bD Cặp NST giới tính tạo 4 loại kiểu gen và 4 loại kiểu hình

Cặp NST thường, có TĐC ở 2 bên bố mẹ tạo ra 10 loại KG và 4 loại KG

Bản đồ di truyền là trình tự sắp xếp và vị trí tương đối của các gen trên nhiễm sắc thể của một loài

Định dạng
Số trang	11
Dung lượng	148,25 KB