Đang tải... (xem toàn văn)
Trong một gia đình, bố mẹ sinh được 4 đứa con trai với 4 kiểu hình khác nhau: một đứa chỉ bị mù màu, một đứa chỉ bị teo cơ , một đứa bình thường , một đứa bị cả 2 bệnhA. Biết rằng không [r]
TRƯỜNG THPT CHUYÊN ĐỀ THI THỬ THPT QUỐC GIA LẦN THOẠI NGỌC HẦU MÔN SINH HỌC TỔ SINH-KTNN Năm học 2016-2017 Thời gian làm bài: 50 phút Câu 1: Phương pháp phát đột biến cấu trúc NST rõ : A Phát thể đột biến B Nhuộm băng nhiễm sắc thể C Quan sát tế bào kết thúc phân chia D Quan sát kiểu hình Câu 2: Ở loài thực vật, alen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với alen a qui định thân thấp; alen B qui định hoa tím trội hoàn toàn so với alen b qui định hoa trắng; alen D qui định đỏ trội hoàn toàn với alen d qui định vàng; alen E qui định trịn trội hồn tồn so với alen e qui định dài Biết giảm phân bình thường, trình phát sinh giao tử đực giao tử xảy hoán vị gen alen B b với tần số 20% , alen E e với tần số 30% Cho phép lai AB/ab DE/de A 9,86% x AB/ab DE/de , cho F1 dị hợp tử cặp gen : B 8,84% C 2,47% D 7,84% Câu 3: Ở loài, thực phép lai thu kết sau : - Xanh x vàng → 100% xanh - Vàng x vàng → vàng : đốm - Xanh x vàng → xanh : vàng : đốm Qui luật di truyền chi phối phép lai : A Di truyền chịu ảnh hưởng giới tính B Tính trạng chịu ảnh hưởng mơi trường C Gen đa alen D Trội khơng hồn toàn Câu 4: Đặc điểm mã di truyền, nội dung sau không ? A Mã di truyền có tính phổ biến, tức loại ba mã hóa acid amin B Mã di truyền mang tính thối hóa, tức nhiều ba khác xác định loại acid amin C Mã di truyền có tính đặc hiệu, túc ba mã hóa cho loại acid amin D Mã di truyền đọc từ điểm xác đinh theo ba nucleotit mà không gối lên Câu 5: Có phát biểu khơng hốn vị gen ? (1) Cơ sở tế bào học quy luật hoán vị gen tượng trao đổi chéo cromatit cặp NST tương đồng (2) Trên NST, gen nằm cách xa đột biến gen bé ngược lại (3) Do xu hướng chủ yếu gen NST liên kết nên giảm phân tần số hốn vị gen khơng vượt q 50% (4) Hốn vị gen làm xuất tổ hợp gen đổi chỗ gen alen nằm NST khác cặp tương đồng A B C D Câu 6: Sự tiếp hợp cromatit nguồn gốc cặp NST tương đồng , sau trao đổi chéo đoạn có độ dài khác làm phát sinh loại biến dị : A Đột biến đoạn lặp đoạn NST B Hoán vị gen C Đột biến gen D Đột biến chuyển đoạn NST Câu 7: Ở cà chua, gen A quy định đỏ trội so với gen a quy định vàng Cho phép lai Aa x Aa, giả sử trình giảm phân hình thành giao tử đực, lần giảm phân I cặp NST chứa cặp gen nhân đôi không phân li Thể dị bội có kiểu hình vàng đời : A Thể khuyết nhiễm B Thể nhiễm C Thể nhiễm thể nhiễm D Thể nhiễm Câu 8: Ở loài thực vật, NST lưỡng bội 2n = 20 Quá trình nguyên phân liên tiếp lần từ tế bào sinh dục sơ khai cần môi trường cung cấp nguyên liệu tương đương 285 NST Tế bào sinh dục sơ khai có NST ? A Tế bào có NST 2n –1 B Tế bào có NST 2n + C Tế bào có NST 2n + D Tế bào có NST 2n Câu 9: Quan hệ trội lặn alen gen sau : Gen I có alen : A1 = A2 ; Gen II có alen : B1 = B2 >B3 >B4 Gen III có alen C1> C2 > C3 > C4 Gen IV có alen : D1 = D2 = D3 = D4 > D5 Gen I gen II nằm cặp NST thường, gen III nằm NST X đoạn không tương đồng với Y Gen IV nằm NST Y đoạn không tương đồng với X Số kiểu gen số kiểu hình tối đa có tuần thể với locus nói : A 630 kiểu gen 528 kiểu hình B 1080 kiểu gen 360 kiểu hình C 540 kiểu gen 440 kiểu hình D 630 kiểu gen vào 160 kiểu hình Câu 10: Cho thể có cặp gen dị hợp phân li độc lập với thể loài mang cặp gen dị hợp , cặp gen đồng hợp tương ứng cặp gen Số kiểu gen kiểu hình tối đa hệ lai , biết gen qui định tính trạng, gen trội lặn hoàn toàn : A 72 72 B 108 32 C 72 32 Câu 11: Cho phương pháp sau: (1) Lai dòng có kiểu gen khác D 72 48 (2) Gây đột biến chọn lọc (3) Cấy truyền phôi (4) Lai tế bào sinh dưỡng (5) Nhân vô tính động vật (6) Tạo giống sinh vật biến đổi gen Trong phương pháp kể trên, có phương pháp tạo giống ? A B C D DE Câu 12: Ở ruồi giấm, xét phép lai : ♀ AaBb de XHXh De x ♂ Aabb dE XhY Biết gen qui định tính trạng Số kiểu gen kiểu hình tối đa trường hợp có A 240 kiểu gen, 64 kiểu hình B 168 kiểu gen, 168 kiểu hình C 240 kiểu gen, 216 kiểu hình D 168 kiểu gen, 64 kiểu hình Câu 13: Lai hai chủng thân cao với thân thấp, F có thân cao Cho F1 lai phân tích lai thu tỉ lệ kiểu hình : 75% thân cao : 25% thân thấp Tính trạng chiều cao di truyền theo qui luật ? A Qui luật phân li B Tương tác át chế kiểu 12 : : C Tương tác bổ trợ kiểu :7 D Tương tác át chế kiểu 13 : Câu 14: Phát biểu sau chưa xác? A Riboxom dịch chuyển mARN theo ba theo chiều từ 5’ → 3’ B Enzim phiên mã tác dụng theo chiều 3’→ 5’ mạch mã gốc C Một riboxom tham gia tổng hợp loại protein D Enzim phiên mã tác dụng từ đầu đến cuối phân tử ADN theo chiều 3’ → 5’ Câu 15: Quần thể sau đạt trạng thái cân di truyền? A 22AA: 86 Aa : 72aa B 0,22AA : 0,52 Aa: 0,26aa C 45 AA : 510Aa : 1445aa D 0,4852AA : 0,2802Aa : 0,2346aa Câu 16: Ở người gen lặn nằm NST X quy định bệnh mù mầu teo Trong gia đình, bố mẹ sinh đứa trai với kiểu hình khác nhau: đứa bị mù màu, đứa bị teo , đứa bình thường , đứa bị bệnh Biết khơng có đột biến Kết luận sau nói người mẹ: A Mẹ mắc bệnh mù mầu B Mẹ mắc bệnh teo C Mẹ có kiểu hình bình thường D Mẹ mắc bệnh Câu 17: Gen thứ I có alen, gen thứ II có alen, gen nằm vùng không tương đồng NST X Quần thể ngẫu phối có kiểu gen dị hợp gen ? A 90 B 36 C 48 D 78 Câu 18: Kiểu đột biến cấu trúc NST làm cho số gen NST xếp lại gần hơn? A Mất đoạn chuyển đoạn B Mất đoạn, đảo đoạn chuyển đoạn C Đảo đoạn chuyển đoạn D Mất đoạn đảo đoạn Câu 19: Một gen trội (A) quy định mầu lộng vàng chuột Một alen trội gen độc lập khác (R) quy định màu lông đen Khi có đồng thời alen trội này, chúng tương tác với qui định màu lông xám Khi gen lặn tương tác qui định màu lông kem Cho giao phối chuột đực màu lông xám với chuột màu lông vàng thu lứa đẻ với tỷ lệ 3/8 số màu vàng : 3/8 số màu xám : 1/8 số màu đen : 1/8 số màu kem Kiểu gen chuột đực ? A Aarr B AaRR C AaRr D AARR Câu 20: Lan Hồng đơi bạn thân, có mẹ bệnh bạch tạng (do gen lặn nhiễm sắc thể thường), bố không mang gen gây bệnh, họ lấy chồng bình thường Lan sinh gái bình thường, Hồng sinh trai bình thường Tính xác suất để Lan Hồng lấy sinh đứa bệnh bạch tạng A 1/9 B 1/16 C 49/144 D 4/49 Câu 21: Ở loài động vật, cho đực XY có mắt trắng giao phối với mắt đỏ F1 đồng loạt mắt đỏ Cho cá thể mắt đỏ giao phối tự do, đời F thu được: 18,75% đực mắt đỏ : 25% đực mắt vàng : 6,25% đực mắt trắng : 37,5% mắt đỏ: 12,5% mắt vàng Nếu cho đực mắt vàng F2 giao phối với theo lý thuyết, tỉ lệ đực mắt đỏ thu đời bao nhiêu? A 3/8 B 1/8 C 7/9 D 3/16 Câu 22: Cho phả hệ: Cho biết bệnh mù màu liên kết giới tính, có kết luận sau đúng? (1) Có thể biết kiểu gen 11 người (2) Người số vả người số có kiểu gen giống (3) Nếu người số 13 lấy chồng khơng bị bệnh xác suất đầu lịng bị bệnh 12,5% (4) Nếu người số lấy chồng khơng bị bệnh xác suất đầu lịng trai bị bệnh 25% A B C D Câu 23: Phát biểu nói mức phản ứng là: A Mức phản ứng không kiểu gen quy định B Mỗi gen kiểu gen có mức phản ứng riêng C Các gen kiểu gen chắn có mức phản ứng D Tính trạng số lượng có mức phản ứng hẹp, tính trạng chất lượng có mức phản ứng rộng Câu 24: Ở lồi thú, Xét gen có alen A a nằm NST giới tính X Biết quần thể khởi đầu có tỉ lệ kiểu gen 0,7XAY : 0,3 XaY giới đực 0,4 XAXA: 0,4 XAXa : 0,2 XaXa giới Tần số XA Xa giới đực quần thể sau hệ ngẫu phối là: A 0,6 0,4 B 0,35 0,65 C 0,65 0,35 D 0,4 0,6 Câu 25: Đột biến trội xảy trình giảm phân biểu : A Kiểu hình thể mang đột biến B Một phần thể tạo thể khảm C Ngay giao tử thể D Ngay hợр tử tạo Câu 26: Khẳng định nảo sau bệnh di truyền phân tử không đúng? A Cơ chế gây bệnh: Những gen đột biến dẫn tới protein không tổng hợp tổng hợp với lượng nhiều, protein tổng hợp bị thay đổi chức B Nguyên nhân gây bệnh gen đột biến gây nên C Hiện bệnh di truyền, người ta điều trị triệu chứng bệnh chưa chữa bệnh D Mọi bệnh di truyền di truyền từ đời sang đời khác Câu 27: Trong trường hợp gen phân lỵ độc lập, tác động riêng rẽ, gen trội trội hoàn toàn Phép lai ♂AaBbCcDd x ♀AaBbccDd cho tỷ lệ tổ hợp lai có số alen trội kiểu gen giống số lượng alen trội kiểu gen mẹ phép lai là: A 16/128 B 27/128 C 35/128 D 8/128 Câu 28: Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau người (1) Bệnh phêninkêto niệu (2) Bệnh ung thư máu (3) Tật có túm lơng vành tai (5) Hội chứng Tơcnơ (4) Hội chứng Đao (6) Bệnh máu khó đông Bệnh, tật hội chứng di truyền gặp giới: A (3), (5), (6) B (3), (5) C (2), (5) D (1), (3), (5) Câu 29: Khi nói q trình nhân đơi ADN, phát biểu sau sai ? Q trình nhân đơi ADN diễn theo nguyên tắc bổ sung bán bảo tồn Q trình nhân đơi ADN diễn đồng thời với trình phiên mã Trên hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza di chuyển theo chiều 5’→ 3’ để tổng hợp mạch theo chiều 3' → 5’ Trong phân tử ADN tạo thành mạch tổng hợp, cịn mạch ADN ban đầu Enzyme ADN pôlimeraza tự tổng hợp mạch bổ sung với mạch khuôn A (2) B (2), (3) C (2), (5) D (2), (3), (5) Câu 30: Một gia đình bố bình thường mang kiêu gen XAY, mẹ bình thường gen XAXa nàу Họ sinh đứa trai bị đột biến ba nhiễm mang tính trạng gen lặn qui định Nguyên nhân tạo bị đột biển bệnh là: A Mẹ có phân li khơng bình thường giảm phân l B Bố có phân li khơng bình thường giảm phân l C Bố có phân li khơng bình thường giảm phân D Mẹ có phân li khơng bình thường giảm phân Câu 31: Khi nói gen NST thường, điều sau khơng đúng? A Q trình giảm phân, alen nhân lên lần B Khi NST bị đột biến số lượng bị thay đổi thành phần số lượng gen NST C Mỗi NST mang nhiều gen di truyền nên liên kết gen tượng phổ biến D Tồn theo cặp alen, alen có nguồn gốc từ bố alen có nguồn gốc từ mẹ Câu 32: Cho biết cặp gen nằm cặp nhiễm sắc thể khác Theo lí thuyết phép lai AaBbDd x AabbDD thu đời có số cá thể mang kiểu gen có cặp gen dị hợp chiếm tỉ lệ: A 50% B 87,5% C 12,5% D 37,5% Câu 33: Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ hiểu A Gen có dịch mã hay khơng B Gen có biểu thành kiểu hình hay khơng C Gen có phiên mã hay khơng D Gen có phiên mã hay dịch mã hay không Câu 34: Ở người, xét locus gen, locut có alen, locut có alen Nếu khơng có đột biến phát sinh số loại kiểu gen tối thiểu tối đa có locus quần thể bao nhiêu? A 210 876 B 210 324 C 24 324 D 24 νà 876à 876 Câu 35: Ở cừu, xét gen có alen nằm NST thường, A qui định có sừng, a qui định khơng sừng, Aa qui định có sừng đực khơng sừng Trong l quần thể cân di truyền có tỉ lệ đực : 1, cừu có sừng chiếm 70% Người ta cho cừu không sừng giao phối tự với Tỉ lệ cừu không sừng thu đời là: A 27/34 B 17/34 C 7/34 D 10/17 Câu 36: Bazơ nito dạng G* gây đột biến dạng A Thay cặp A – T cặp G – X B Thay cặp G – X A – T C Mất cặp A – T D Tự đa bội Câu 37: Nhận xét sau không với cấu trúc ôpêron Lac vi khuẩn đường ruột E.coli A Vùng khởi động trình tự nucltít mà enzim ARN polimeraza bám vào để khởi đầu phiên mã B Vùng vận hành trình tự nucltỉt liên kết với protein ức chế làm ngăn cản phiên mã C Mỗi gen cấu trúc Z, Y, A có vùng điều hịa bao gồm vùng khởi động vùng vận hành D Khi mơi trường có lactơzơ khơng có lactozo, gen điều hịa R tổng hợp protein ức chế để điều hòa hoạt động Operon Lac Câu 38: Ở người, alen A quy định mũi cong trội hoàn toàn so với alen a quy định mũi thẳng; alen B quy định măt đen trội hoàn toàn so với alen b quy định mắt xanh Các locus nằm cặp nhiễm sắc thể thường khác Để sinh có lớp kiểu hình: Mũi cong, mắt đen : mũi cong, mắt xanh : mũi thẳng, mắt đen: mũi thẳng, mắt xanh có tối đa kiểu gen người bố sinh trên? A B C D Câu 39: Ở loài thực vật, chiều cao cặp gen không alen tác động cộng gộp quy định Sự có mặt alen trội làm chiều cao tăng thêm 5cm Lai cao có chiều cao 210cm với thấp F1 có chiều cao trung bình Cho F1 giao phấn với tỉ lệ nhóm có chiều cao 185cm F2 là: A 63/256 B 108/256 C 126/256 D 121/256 Câu 40: Khẳng định sau tạo giống ưu lai không đúng? A Các phép lai thuận nghịch cặp bố mẹ chủng khác kiểu gen cho ưu lai F1 B Người ta dùng ưu lai F lấy thương phẩm, không sử dụng để làm giống C Khi lai thể bố mẹ chủng khác kiểu gen ưu lai biểu rõ rệt F1 giảm dần thể hệ D Lai thể chủng có kiểu gen khác thường đem lại ưu lai lai Đáp án 1-B 11-A 21-D 31-B 2-A 12-D 22-A 32-B 3-C 13-C 23-B 33-C 4-A 14-D 24-A 34-D 5-D 15-C 25-D 35-A 6-A 16-C 26-D 36-B 7-D 17-D 27-C 37-C 8-A 18-C 28-B 38-C 9-B 19-C 29-D 39-A 10-C 20-B 30-D 40-A LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Đáp án B Phương pháp phát đột biến cấu trúc NST rõ : nhuộm băng NST Nhuộm băng NST kĩ thuật sử dụng loại thuốc nhuộm khác (tùy thuộc vào kĩ thuật cụ thể) để nhuộm NST, giúp cho quan sát dễ dàng NST kính hiển vi điện tử nhằm giúp đánh giá bất thường NST số lượng cấu trúc Câu 2: Đáp án A - Xét AB/ab x AB/ab có fB/b = 20% Hoán vị bên, nên bên cho giao tử : AB = ab = 0,4 Ab = aB = 0,1 F1 dị hợp tử cặp gen (AB/ab Ab/aB) có tỉ lệ : 0,4 x 0,4 x + 0,1 x 0,1 x = 0,34 - Xét DE/de x DE/de có fE/e = 30% Hoán vị bên, nên bên cho giao tử : DE = de = 0,35 De = dE = 0,15 F1 dị hợp tử cặp gen (DE/de De/dE) có tỉ lệ : 0,35 x 0,35 x + 0,15 x 0,15 x = 0,29 Vậy F1 có tỉ lệ dị hợp tử cặp gen : 0,34 x 0,29 = 0,0986 = 9,86% Câu 3: Đáp án C Do xuất tối đa tổ hợp lai đời → Bố mẹ cho tổ hợp giao tử → Tính trạng gen qui định Phép lai thứ : xanh x vàng → 100% xanh → A xanh trội hoàn toàn so với a vàng Phép lai thứ : vàng x vàng → vàng : đốm → a vàng trội hoàn toàn so với a1 đốm Kiểm chứng phép lai : Xanh (A-) x vàng (a-) → xanh(A-) : vàng(a-) : đốm (a1a1) Kiểu gen : Aa1 x aa1 → Aa : Aa1 : 1aa1 : a1a1 Vậy qui luật di truyền chi phối : gen đa alen Câu 4: Đáp án A Nội dung khơng A Tính phổ biến mã di truyền : hầu hết tất loài sinh vật sử dụng chung bảng mã Câu 5: Đáp án D Các phát biểu khơng hốn vị gen : (2) sai gen nằm NST, vị trí tương đối chúng khơng ảnh hưởng đến tần số hốn vị gen Chỉ có gen nằm đoạn cuộn xoắn nhiều NST thường bị đột biến Câu 6: Đáp án A Sự trao đổi chéo đoạnNST có độ dài khác cromatit cặp NST tương đồng gây nên tượng đột biến đoạn lặp đoạn NST Câu 7: Đáp án D Do lần giảm phân tạo giao tử đực I cặp NST chứa cặp gen Aa nhân đôi không phân li →Giao tử đực Aa, Giao tử bình thường : A, a Vậy đời : AAa, Aaa, A, a Vậy thể dị bội có kiểu hình vàng đời có kiểu gen a – thể khuyết nhiễm 2n-1 Câu 8: Đáp án A Giả sử tế bào sinh dục sơ khai có NST x tế bào sinh dục sơ khai nguyên phân lần, tạo 24 = 16 tế bào Quá trình ngun phân cần mơi trường cung cấp số NST : 16x – x = 15x Theo ra, có 15x = 285 → x = 19 Vậy tế bào có NST 2n – Câu 9: Đáp án B Gen I gen II nằm cặp NST thường → cho kiểu gen Gen II nằm NST X đoạn không tương đồng Y, gen IV nằm NST Y đoạn không tương đồng với X → Giới có C 10 kiểu gen → Giới đực có x = 20 kiểu gen Số kiểu gen tối đa : 36 x (10+20) = 1080 kiểu gen Gen I cho số kiểu hình tối đa : + 1= Gen II cho số kiểu hình tối đa + = Gen III cho số kiểu hình tối đa Gen IV cho số kiểu hình tối đa (do gen nằm Y) Do gen III gen IV nằm NST giới tính, tính chung với - Giới khơng có gen IV, cho số kiểu hình tối đa - Giới đực có gen III IVcho số kiểu hình tối đa x = 20 Tựu chung lại có 20+4 = 24 kiểu hình Vậy số kiểu hình tối đa gen x x 24 = 360 Câu 10: Đáp án C Xét dị hợp x dị hợp → đời loại kiểu gen loại kiểu hình Xét dị hợp x đồng hợp Để có số kiểu hình tối đa đời con, kiểu gen đồng hợp đem lai phải đồng hợp lặn → đời có loại kiểu gen loại kiểu hình Phép lai : (5 cặp dị hợp) x (2 cặp dị hợp, cặp đồng hợp) Vậy số kiểu gen tối đa : 32 x 23 = 72 số kiểu hình tối đa : 25 = 32 Câu 11: Đáp án A Các phương pháp tạo giống (2) (3) (4) (5) (6) (2) tạo giống phương pháp gây đột biến (3) (4) (5) tạo giống nhờ công nghệ tế bào (6) tạo giống nhờ công nghệ gen Lai dịng có kiểu gen khác nhau, đời tạo cá thể biến dị tổ hợp, không dùng làm giống Câu 12: Đáp án D Do ruồi giấm hoán vị gen giới Số kiểu gen tối đa x x x = 168 kiểu gen Số kiểu hình tối đa : x x x = 168 kiểu hình Câu 13: Đáp án C P t/c : cao x thấp F1 : dị hợp – 100% cao F1 lai phân tích Fa : cao : thấp Fa có tổ hợp lai → F1 cho loại giao tử → F1 : AaBb → Fa : AaBb : Aabb : aaBb : aabb Do Fa : cao : thấp → aabb qui định tính trạng thấp → gen tương tác bổ sung kiểu : Câu 14: Đáp án D Phát biểu chưa xác D Một enzym phiên mã tác dụng đoạn phân tử ADN định, dựa tính hiệu tế bào cần tổng hợp loại protein mà tiến hành phiên mã đoạn ADN có chứa gen qui định protein Câu 15: Đáp án C Quần thể trạng thái cân di truyền quần thể C Cấu trúc quần thể C : 0,0225AA : 0,255 Aa : 0,7225 aa Tần số alen A : 0,0225 + 0,255 : = 0,15 Tần số alen a : 0,7225 + 0,225 : = 0,85 Cấu trúc quần thể C viết :(0,15)2 AA 2.0,15.0,85Aa : (0,85)2aa Câu 16: Đáp án C A bình thường >> a bị teo B bình thường >> b bị mù màu A A a a Do gia đinh sinh đứa trai có kiểu gen X B Y, X b Y, X B Y, X b Y Mà người trai nhận NST X từ mẹ A A a a → người mẹ phải cho giao tử : X B , X b , X B , X b A a A a → người mẹ có kiểu gen : X B X b X b X B Và xảy q trình hốn vị gen người mẹ Người mẹ có kiểu hình bình thường Câu 17: Đáp án D Giới có số kiểu gen dị hợp gen : C12 66 Giới đực có số kiểu gen dị hợp gen : 12 Vậy tổng cộng có 78 kiểu gne dị hợp gen Câu 18: Đáp án C Kiểu đột biến cấu trúc NST làm cho số gen NST xếp lại gần : - Đảo đoạn : ABCD.EF → ABE.DCF : gen B gần gen E - Chuyển đoạn : ABCD.EF → AD.EFBC : gen A gần gen D Câu 19: Đáp án C A-R- = xám aaR- = đen A-rr = vàng aarr = kem P : ♂ xám (A-R-) x ♀ vàng (A-rr) F1 : 3/8 xám : 3/8 vàng : 1/8 đen : 1/8 kem Do đời co xuát kiểu hình màu kem aarr → P phải : Aa x Aa Rr x rr Vậy chuột đực AaRr Câu 20: Đáp án B A bình thường >> a bị bạch tạng Bố khơng mang gen gây bệnh : AA mẹ bị bạch tạng : aa → Lan Hồng có kiểu gen : Aa Lấy chồng bình thường – chưa rõ kiểu gen → có xác suất : (1/2AA : 1/2Aa) Gia đình Lan : Aa x (1/2AA : 1/2Aa) Gia đình Hồng : Aa x (1/2AA : 1/2Aa) Để gia đình lấy sinh đứa bị bạch tạng, người phái có kiểu gen Aa Xác suất gia đình Lan có kiểu gen Aa 1/2 x 1/4 + 1/2 x 3/4 = 1/2 Xác suất gia đình Hồng có kiểu gen Aa 1/2 Xác suất người có kiểu gen Aa 1/2 x 1/2 = 1/4 người có kiểu gen Aa, lấy nhau, xác suất sinh bị bạch tạng aa : 1/4 Vậy xác suất Lan Hồng lấy sinh đứa bệnh bạch tạng : 1/4 x 1/4 = 1/16 Câu 21: Đáp án D Các đực mắt trắng x mắt đỏ F1 : 100% mắt đỏ Mắt đỏ tự giao phối F2 : đực : 3/16 đỏ : 4/16 vàng : 1/16 trắng Cái : 6/16 mắt đỏ : 2/16 mắt vàng Do F2 có 16 tổ hợp lai → F1 cho tổ hợp giao tử → F1 dị hợp cặp gen nằm cặp NST Mà tính trạng đời giới khơng giống → có cặp gen nằm NST giới tính F1 : AaXBXb F2 : x AaXBY ♂ : 3A-XBY : 3A-XbY : 1aaXBY : 1aaXBY ♀ : 6A-XBX- : 2aaXBX- Vậy ta có tính trạng cặp gen tương tác bổ sung A-B- = đỏ A-bb = aaB- = vàng aabb = trắng Đực mắt vàng F2 : 1/4 AAXbY : 2/4 AaXbY : 1/4 aaXBY Giao tử : AXb = 2/8 AY = 2/8 aXb = 1/8 aY =2/8 aXB = 1/8 Cái mắt vàng F2 : 1/2 aaXBXB : 1/2aaXBXb Giao tử : aXB = 3/4 aXb = 1/4 Đực mắt đỏ đời (AaXBY )có tỉ lệ : 2/8 x 3/4 = 3/16 Câu 22: Đáp án A Do cặp vợ chồng 6x7 bình thường, sinh bị mù màu → A bình thường >> a bị mù màu Gen qui định bênh nằm NST giới tính, mà bố bị bệnh trai không bị → gen nằm vùng khơng tương đồng NST giới tính X - Cặp vợ chồng x : người vợ bình thường, sinh bị bệnh (người 3) → người vợ có kiểu gen XAXa Các người khác (5, 7) gia đình bình thường, có kiểu gen XAY, XAXa - Cặp vợ chồng x : chồng bị bệnh (XaY) , vợ bình thường (XAX-) , sinh người bình thường → kiểu gen người (8, ,10) XAXa , XAY , XAY - Cặp vợ chồng x : XAY x XAXa → người 13 chưa biết kiểu gen, có dạng (1/2 XAXA : 1/2 XAXa) (1) Có 11 người biết kiểu gen, trừ người 13 (2) Người người có kiểu gen : XAXa (3) Người 13 lấy chồng không bị bệnh : ( 1/2 XAXA : 1/2 XAXa) x XAY xác suất đầu lòng bị bệnh 1/4 x 1/2 = 1/8 = 12,5% (4) sai Người lấy chồng không bị bệnh : XAXa x XAY xác suất đầu lòng trai, bị bệnh (XaY) 1/2 x 1/2 = 1/4 = 25% Câu 23: Đáp án B Phát biểu B A sai, mức phản ứng kiểu gen qui định C sai, gen khác có mức phản ứng khác D sai, tính trạng số lượng có mức phản ứng rộng, tính trạng chất lượng có mức phản ứng hẹp Câu 24: Đáp án A Sau hệ ngẫu phối : (0,7XAY : 0,3 XaY) x (0,4 XAXA: 0,4 XAXa : 0,2 XaXa) Giới đực : 0,6 XAY : 0,4 XaY = tần số alen giới hệ đầu Câu 25: Đáp án D Đột biến trình giảm phân tạo giao tử đột biến → hợp tử đột biến Mà đột biến đột biến trội → biếu hợp tử tạo Câu 26: Đáp án D Khẳng định D sai Các bệnh di truyền gây chết trước tuổi trưởng thành không di truyền cho đời Câu 27: Đáp án C Cơ thể mẹ có số lượng alen trội Phép lai cho đời có dạng -c C37 35 128 Phép lai cho đời có alen trội chiếm tỉ lệ : Câu 28: Đáp án B Bệnh, tật gặp giới : (3) Tật có túm lơng vành tai – gặp nam – gen vùng khơng tương đồng NST giới tính Y qui định (5) Hội chứng Tơcnơ – gặp nữ - NST giới tính X Câu 29: Đáp án D Những phát biểu sai : (2) – q trình nhân đơi xảy lần chu kì tế bào Quá trình phiên mã xảy nhiều lần chu kì tế bào (3) ADN pôlimeraza di chuyển theo chiều 3’→ 5’ để tổng hợp mạch theo chiều 5' → 3’ (5) Enzyme DNA polimerase tổng hợp kéo dài mạch bổ sung Quá trình tổng hợp mạch cần nhiều enzyme khác hỗ trợ : DNA primase tổng hợp đoạn RNA mồi, DNA ligase nối đoạn Okazaki với Câu 30: Đáp án D Con trai, bị đột biến ba nhiễm (2n+1) mang tính trạng lặn → Người trai có kiểu gen XaXaY Mà có người mẹ mang alen lặn gen → Người mẹ cho giao tử chứa XaXa → Ở mẹ có phân li khơng bình thường giảm phân Câu 31: Đáp án B Nhận định không : B Khi NST bị đột biến số lượng, tức có tăng lên giảm vế số NST NST Còn NST, số lượng thành phần gen không đổi Câu 32: Đáp án B Tỉ lệ cá thể không mang cặp gen dị hợp đời (AA,aa)x(bb)x(DD) 1/2 x 1/2 x 1/2 = 1/8 → Tỉ lệ cá thể mang cặp gen dị hợp đời 7/8 = 87,5% Câu 33: Đáp án C Điều hòa hoạt động gen sinh vật nhân sơ hiểu : chủ yếu cấp độ phiên mã – tức gen có phiên mã hay khơng ( xét phần lớn trường hợp ) Câu 34: Đáp án D Ở người : Số loại KG tối thiểu : gen liên kết nằm vùng khơng tương đồng NSt giới tính Y Số loại KG x = 24 Số loại KG tối đa : gen liên kết với nằm vùng tương đồng cặp NST giới tính Số loại KG tối đa : 24 C 24 24 24 876 Câu 35: Đáp án A Đặt tần số alen A = x → tần số alen a = – x Quần thể cân di truyền : x2AA : 2x(1 – x)Aa : (1 – x)2aa Tỉ lệ đực : = : → Đực : 0,5x2AA : x(1 – x)Aa : 0,5(1 – x)2aa Cái : 0,5x2AA : x(1 – x)Aa : 0,5(1 – x)2aa Tính trạng chịu ảnh hưởng bới giới tính : Aa qui định có sừng đực, không sừng → tỉ lệ có sừng quần thể : x2 + x(1 – x) = x = 0,7 → tần số alen A = 0,7 tần số alen a = 0,3 14 Aa : aa 17 Cái không sừng : 0,21Aa : 0,045aa ↔ 17 Cho cừu không sừng giao phối tự : P: ♂aa x 14 Aa : aa 17 ♀ 17 F1 : 7/17 Aa : 10/17aa Chỉ có cừu Aa đực có sừng → Tỉ lệ cừu có sừng 7/17 : = 7/34 → Tỉ lệ cừu không sừng – 7/34 = 27/34 Câu 36: Đáp án B Bazơ nito dạng G* gây đột biến dạng thay cặp G – X A – T Câu 37: Đáp án C Nhận xét không C gen cấu trúc Z, Y, A có chung vùng điều hịa Câu 38: Đáp án C Xét tính trạng mũi Để sinh người có loại kiểu hình mũi cong mũi thẳng → người bố phải có alen lặn kiểu gen → người bố có kiểu gen : Aa, aa Tương tự, người bố có kiểu gen Bb, bb Để sinh đủ tổ hợp kiểu hình, người bố phải có tối đa số kiểu gen : x = Câu 39: Đáp án A P : cao x thấp F1 : dị hợp tử cặp gen F1 x F1 : Cây cao 185cm có số alen lặn kiểu gen : ( 210 – 185 ) : = 5 C10 63 10 256 Vậy F2 , tỉ lệ cao 185 cm Câu 40: Đáp án A Khẳng định sai A Các cặp bố mẹ chủng khác kiểu gen đem lai thuận nghịch cho F có ưu lai khác ... chủng có kiểu gen khác thường đem lại ưu lai lai Đáp án 1-B 11-A 21-D 31-B 2-A 12-D 22-A 32-B 3-C 13-C 23-B 33-C 4-A 14-D 24-A 34-D 5-D 15-C 25-D 35-A 6-A 16-C 26-D 36-B 7-D 17-D 27-C 37-C 8-A 18-C... 25-D 35-A 6-A 16-C 26-D 36-B 7-D 17-D 27-C 37-C 8-A 18-C 28-B 38-C 9-B 19-C 29-D 39-A 10-C 20-B 30-D 40-A LỜI GIẢI CHI TIẾT Câu 1: Đáp án B Phương pháp phát đột biến cấu trúc NST rõ : nhuộm băng... giống → có cặp gen nằm NST giới tính F1 : AaXBXb F2 : x AaXBY ♂ : 3A-XBY : 3A-XbY : 1aaXBY : 1aaXBY ♀ : 6A-XBX- : 2aaXBX- Vậy ta có tính trạng cặp gen tương tác bổ sung A-B- = đỏ A-bb = aaB- = vàng