Nghiên cứu tồn dư hóa chất bảo vệ thực vật chlorothalonil và diafenthiuron trên lá cây rau cải, mùng tơi tại xã vân nội – h đông anh – TP hà nội

ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN *** CAO TRUNG HIẾU NGHIÊN CỨU TỒN DƢ HÓA CHẤT BẢO VỆ THỰC VẬT CHLOROTHALONIL VÀ DIAFENTHIURON TRÊN LÁ CÂY RAU CẢI, MÙNG TƠI TẠI XÃ VÂN NỘI – H ĐÔNG ANH – TP HÀ NỘI LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC Hà Nội – 2018 ĐẠI HỌC QUỐC GIA HÀ NỘI TRƢỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC TỰ NHIÊN *** CAO TRUNG HIẾU NGHIÊN CỨU TỒN DƢ HÓA CHẤT BẢO VỆ THỰC VẬT CHLOROTHALONIL VÀ DIAFENTHIURON TRÊN LÁ CÂY RAU CẢI, MÙNG TƠI TẠI XÃ VÂN NỘI – H ĐÔNG ANH – TP HÀ NỘI Chuyên ngành: Khoa học môi trƣờng Mã số: 60440301 LUẬN VĂN THẠC SĨ KHOA HỌC NGƢỜI HƢỚNG DẪN KHOA HỌC: PGS.TS Đỗ Quang Huy Hà Nội – 2018 LỜI CẢM ƠN  Tơi xin bày tỏ lịng biết ơn sâu sắc tới PGS TS Đỗ Quang Huy giảng viên Khoa Môi trường, Trường Đại học khoa học tự nhiên, Đai học Quốc gia Hà nội tận tình hướng dẫn chuyên môn, phương pháp nghiên cứu tạo điều kiện giúp đỡ tơi suốt q trình học tập thực đề tài Xin gửi lời trân trọng cảm ơn thầy, cô giáo môn Công nghệ Môi trường, Khoa Môi trường, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên - Đại học Quốc gia Hà Nội tận tình dạy bảo, gi p đỡ, tạo điều kiện thuận lợi cho tơi hồn thành nội dung học tập thực đề tài thuận lợi in trân trọng cảm ơn an giám đốc, lãnh đạo cán Phòng Kiểm định Dư lượng Chất luợng thuốc BVTV, Phòng Khảo nghiệm thuốc BVTV, Trung tâm Kiểm định Khảo nghiệm thuốc BVTV phía Bắc – Cục Bảo vệ Thực vật tạo điều iện, gi p đỡ tơi q trình triển khai nghiên cứu đề tài Cuối xin gửi lời cảm ơn chân thành tới gia đình, bạn bè bạn lớp cao học Cơng nghệ Mơi trường khóa 2015 - 2017 gi p đỡ động viên hai năm học tập trình làm luận văn Hà Nội, tháng năm 2018 MỤC LỤC LỜI CẢM ƠN DANH MỤC CHỮ VIẾT TẮT DANH MỤC CÁC BẢNG DANH MỤC CÁC HÌNH MỞ ĐẦU CHƢƠNG TỔNG QUAN Một số thơng tin hóa chất bảo vệ thực vật 1.1 Định nghĩa 1.2.1 Phân loại theo độ độc 1.2.2 Phân loại theo mục đích sử dụng 1.2.3 Phân loại theo độ bền vững 1.2.4 Theo chế tác động 1.3 Sơ lƣợc số hóa chất BVTV nghiên cứu 1.3.1 Hóa chất BVTV có hoạt chất chlorothalonil 1.3.2 Hóa chất BVTV có hoạt chất diafenthiuron 1.4 Thông tin rau cải rau mùng tơi 1.4.1 Tình hình sản xuất tiêu thụ 1.4.2 Cây rau cải 1.4.3 Cây rau mùng tơi 1.5 Tình hình sử dụng hóa chất BVTV ngộ độc Việt nam 1.5.1 Tình hình sử dụng hóa chất BVTV việt nam 1.5.2 Tác động hóa chất BVTV sức khỏe ngƣời 1.5.3 Số lƣợng ngộ độc hóa chất BVTV 1.6 Nghiên cứu quy định xác định thời gian cách ly hóa chất BVTV 1.6.1 Nghiện cứu thời gian cách ly hóa chất BVTV 1.6.2 Quy định thời gian cách ly hóa chất BVTV 1.6 Thiết bị phân tích sắc ký lỏng ghép nối khối phổ hai lần 1.6.1 Hệ thống sắc ký lỏng hiệu cao 1.6.2 Hệ thống xác định phổ khối lƣợng 1.7 Phƣơng pháp QuEChERS phân tích đa dƣ lƣợng hóa chất BVTV 1.8 Phƣơng pháp QuEChERS EN15662 1.9 Phƣơng pháp đánh giá rủi ro sức khỏe ngƣời CHƢƠNG PHƢƠNG PHÁP THÍ NGHIỆM 2.1 Đối tƣợng, mục tiêu nội dung nghiên cứu 2.1.1 Đối tƣợng nghiên cứu 2.1.2 Mục tiêu nội dung nghiên cứu 2.2 Hóa chất, dụng cụ thiết bị 2.2.1 Chuẩn bị dung môi pha động dung dịch chuẩn 2.2.2 Các hoá chất khác 2.2.3 Dụng cụ 2.2.4 Thiết bị 2.3 Phƣơng pháp nghiên cứu 2.3.1 Khảo sát thực địa 2.3.1.1 Điều kiện thời tiết khí hậu huyện Đông Anh – Hà Nội 2.3.1.2 Bố trí thí nghiệm ngồi đồng ruộng 2.3.1.3 Thí nghiệm xác định tồn dƣ hóa chất BVTV theo thời gian 2.3.2 Phƣơng pháp xử lý mẫu phân tích hóa chất BVTV 2.3.2.1 Lấy mẫu phân tích 2.3.2.2 Xử lý mẫu để phân tích xác định hóa chất BVTV 2.3.3 Điều kiện phân tích 2.3.3.1 Điều kiện phân tích hệ thống HPLC 2.3.3.2 Điều kiện phân tích hóa chất BVTVtrên LC-MS/MS CHƢƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 3.1 Tối ƣu hóa điều kiện xác định chlorothalonil diafenthiuron 3.1.1 Điều kiện phân tích sắc ký lỏng hiệu cao 3.1.1.1 Lựa chọn cột phân tích 3.1.1.2 Lựa chọn tốc độ dòng dung môi pha động 44 3.1.2 Khảo sát điều kiện khối phổ MS/MS 46 3.2 Đánh giá phƣơng pháp phân tích 47 3.2.1 Xây dựng đƣờng chuẩn 47 3.2.2 Giới hạn phát (LOD) giới hạn xác định (LOQ) 49 3.2.2.1 Xác định giới hạn phát 49 3.2.2.2 Xác định giới hạn định lƣợng 50 3.2.3 Đánh giá độ xác phƣơng pháp 52 3.3 Phân tích dƣ lƣợng chlorothalonil diafenthiuron mẫu thí nghiệm 54 3.4 Đánh giá rủi ro hoạt chất chlorothalonil diafenthiuron đến sức khỏe ngƣời 59 3.4.1 Nhận diện mối nguy hại 59 3.4.2 Đánh giá rủi ro sức khỏe hoạt chất chlorothalonil diafenthiuron 59 TÀI LIỆU THAM KHẢO 64 PHỤ LỤC 68 STT ACN ADI BVTVBảo vệ thực vật EPA FAO HPLC IUPACLiên minh Quốc tế Hóa học túy 10 LD50 Ký hiệu LC50 LC-MS/MS Sắc ký lỏng khối phổ lần Liều lƣợng gây chết 50% (Lethal Dose) 11 LOAECNồng độ thấp gây tác động xấu quan sát 12 LOAELLiều lƣợng thấp gây tác động xấu quan sát đƣợc 13 LOD 14 LOQ 15 MeOH 16 MRL 17 NOAECNồng độ khơng gây ảnh hƣởng xấu quan sát (No observed adverse effect concentration) 18 NOAELLiều lƣợng không gây ảnh hƣởng xấu quan sát (No observed-adverse-effect level) 19 NSXL 20 PEC 21 PHI 22 PNEC 23 R(%) 24 RfD 25 RSD 26 TXL DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1: Phân loại hóa chất BVTV theo độ độc Bảng 1.2: Thành phần dinh dƣỡng 100 g phần ăn đƣợc số loại rau cải Việt Nam Bảng 1.3: Thành phần dinh dƣỡng 100 g phần ăn đƣợc rau mùng tơi Việt Nam Bảng 1.4: Số lƣợng ngƣời ngộ độc thực phẩm rau từ năm 2007-2010 Bảng 2.1: Khảo nghiệm xác định thời gian cách ly loại hóa chất BVTV Bảng 2.2: Cơng thức thí nghiệm khảo nghiệm hóa chất BVTV Bảng 2.3: Các thông số chế độ ion hóa ESI Bảng 2.4: Các thơng số chế độ qt MS/MS Bảng 3.1: Khảo sát tốc độ dịng dung mơi sắc ký lỏng Bảng 3.2: Chƣơng trình gradient dung môi pha động Bảng 3.3: Khảo sát chất làm tăng khả ion hóa mẫu Bảng 3.4: Điều kiện tối ƣu cho thiết bị HPLC – MS/MS Bảng 3.5: Sự phụ thuộc nồng độ độ đáp ứng diện tích píc Bảng 3.6: Thơng số đƣờng chuẩn chlorothalonil diafenthiuron Bảng 3.7: Xác định giới hạn phát giới hạn định lƣợng chlorothalonil Bảng 3.8: Xác định giới hạn phát giới hạn định lƣợng diafenthiuron Bảng 3.9: Chuẩn bị mẫu thêm chuẩn Bảng 3.10: Độ thu hồi, độ lặp lại chlorothalonil Bảng 3.11: Độ thu hồi, độ lặp lại diafenthiuron Bảng 3.12: Dƣ lƣợng hoạt chất chlorothalonil có mẫu rau (mg/kg) Bảng 3.13: Dƣ lƣợng hoạt chất diafenthiuron có mẫu rau (mg/kg) Bảng 3.14: Hệ số nguy hại chlorothalonil rau cải theo thời gian lấy mẫu Bảng 3.15: Hệ số nguy hại chlorothalonil rau mùng tơi theo thời gian lấy mẫu Bảng 3.16: Hệ số nguy hại diafenthiuron rau cải theo thời gian lấy mẫu Bảng 3.17: Hệ số nguy hại diafenthiuron rau mùng tơi theo thời gian lấy mẫu DANH MỤC CÁC HÌNH Hình 1.1: Cơng thức cấu tạo DDT Hình 1.2: Cơng thức cấu tạo hoạt chất sldicarb Hình 1.3: Cơng thức cấu tạo hoạt chất cypermethrin Hình 1.4: Cơng thức cấu tạo scetamiprid Hình 1.5: Cơng thức cấu tạo saisentong Hình 1.6: Cơng thức cấu tạo dinitrophenol Hình 1.7: Cơng thức cấu tạo chlorinated phenols Hình 1.8: Cơng thức cấu tạo triazole Hình 1.9: Cơng thức cấu tạo chlorothalonil Hình 1.10: Cơng thức cấu tạo diafenthiuron Hình 1.11: Sơ đồ hệ thống sắc ký lỏng cao áp (HPLC) Hình 1.12: Sơ đồ hệ thống khối phổ hai lần (MS/MS) Hình 1.13: Cấu tạo đầu phun ESI Hình1.14: Sắc ký đồ hƣơng pháp đa dƣ lƣợng hóa chất BVTV Hình 2: Quy trình phân tích mẫu Hình 3.1: Sắc ký đồ khảo sát chất làm tăng khả ion hóa Hình 3.2: Đƣờng chuẩn diafenthiuron Hình 3.3: Đƣờng chuẩn chlorothalonil Hình 3.4: Sắc ký đồ mẫu trắng rau cải Hình 3.5: Sắc ký đồ mẫu trắng rau mùng tơi Hình 3.6: Sắc ký đồ mức thêm chuẩn lần lƣợt 40 ng/ml, 80 ng/ml, 160 ng/ml hoạt chất chlorothalonil Hình 3.8: Sự biến đổi dƣ lƣợng chlorothalonil theo thời gian rau cải Hình 3.9: Sự biến đổi dƣ lƣợng chlorothalonil theo thời gian rau mùng tơi Hình 3.10: Sự biến đổi dƣ lƣợng diafenthiuron theo thời gian rau cải Hình 3.11: Sự biến đổi dƣ lƣợng diafenthiuron theo thời gian rau mùng tơi Hình 3.12: Sắc ký đồ xác định LOD, LOQ hoạt chất Chlorothalonil Hình 3.13: Sắc ký đồ xác định LOD, LOQ hoạt chất diafenthiuron Hình 3.14: Sắc ký đồ mẫu thí nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau cải hoạt chất diafenthiruon Hình 3.15: Sắc ký đồ mẫu thí nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau mùng tơi hoạt chất diafenthiruon Hình 3.16: Sắc ký đồ mẫu thí nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau cải hoạt chất chlorothalonil Hình 3.17: Sắc ký đồ mẫu thí nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau mùng tơi hoạt chất chlorothalonil Hình 3.18: Sắc ký đồ đƣờng chuẩn chlorothalonil mức nồng độ Hình 3.19: Sắc ký đồ đƣờng chuẩn diafenthiuron mức nồng độ 61 KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Trên sở kết nghiên cứu rút số kết luận sau: 1.1 Việc sử dụng phƣơng pháp QuEChERs để chiết tách hóa chất BVTV mẫu rau chọn nghiên cứu phù hợp; số liệu đánh giá phƣơng pháp đáp ứng với việc xác định chất lƣợng vết rau: Với chlorothalonil: LOD 3,67 µg/kg; LOQ 11,01 µg/kg; Độ thu hồi R 99,25 - 101,58%; Độ lặp lại 1,31 – 2,08 % Với diafenthiuron: LOD 5,67 µg/kg; LOQ 17,01 µg/kg; Độ thu hồi R 98,56 – 98,73%; Độ lặp lại 1,14 – 1,72 % 1.2 Đánh giá rủi ro sức khỏe ngƣời sử dụng rau cải rau mùng tơi cho thấy, sử dụng rau vào thời điểm giờ, hệ số nguy hại HR chlorothalonil diafenthiuron ngƣời cao 1; thời điểm 168 HR thấp Với giá trị HR thấp vào thời điểm 192 (8 ngày), có nghĩa thời điểm sử dụng rau làm thức ăn an toàn ngƣời 1.3 Dƣ lƣợng chlorothalonil diafenthiuron rau cải rau mùng tơi giảm dần theo thời gian Thời điểm sau xử lý hóa chất BVTV, dƣ lƣợng cịn lại hoạt chất vƣợt giới hạn tối đa cho phép (MRL hoạt chất chlorothalonil 2mg/kg diafenthiuron mg/kg) Thời điểm 72 giờ, dƣ lƣợng chlorothalonil giảm nhƣng lớn MRL; diafenthiuron giảm xuống thấp MRL Thời điểm 168 192 giờ, dƣ lƣợng hai hoạt chất thấp MRL - Trong điều kiện mơi trƣờng, với loại hóa chất BVTV sử dụng đối tƣợng trồng khác mức độ suy giảm theo thời gian khác nhau, điều phụ thuộc vào độ bám dính lá, cấu trúc diện tích bề mặt lá, mức độ quang hợp độ ẩm - Với chlorothalonil diafenthiuron chọn thời gian cách ly an toàn rau cải rau mùng tơi sau xử lý hóa chất BVTV ngày - Kiến nghị Tiếp tục mở rộng đối tƣợng trồng để nghiên cứu mức giảm dƣ lƣợng loại hóa chất BVTV nghiên cứu nói riêng loại hóa chất BVTV khác nói chung 62 - Mở rộng việc đánh giá rủi ro sức khỏe ngƣời loại hóa chất BVTV khác Kết nhận đƣợc từ việc làm thông số quan trọng xác định thời gian cách ly hóa chất BVTV áp dụng loại rau khác 63 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Bộ Nông nghiệp PTNT, (1999), Phương pháp lấy mẫu kiểm định chất lượng dư lượng thuốc BVTV, 10TCN 386-99 2.Bộ Nông nghiệp phát triển nông thôn (2015), Thông tư số:21/2015/TTBNNPTNT, ngày tháng năm 2015 an hành danh mục thuốc bảo vệ thực vật phép sử dụng, hạn chế sử dụng, cấm sử dụng danh mục bổ sung giống trồng phép sản xuất, kinh doanh Việt Nam Cục Bảo vệ thực vật (2004), Qui định Khảo nghiệm xác định thời gian cách ly thuốc VTV trồng, ban hành kèm theo Quyết định số 183/QĐ-BVTV ngày 15/3/2004 Nguyễn Mạnh Chinh (2012), Cẩm nang thuốc bảo vệ thực vật, NXB Nông nghiệp, Hà Nội Hoàng Hà (2009), Thực trạng dư lượng thuốc bảo vệ thực vật số loại rau địa bàn Hà Nội đề xuất số giải pháp quản lý thuốc bảo vệ thực vật, Luận văn thạc sĩ Nông nghiệp, Trƣờng Đại học Nông nghiệp Hà Nội Nguyễn Thị Hai (2011), “Thực trạng sử dụng hóa chất bảo vệ thực vật giải pháp để phát triển bền vững cho sản xuất rau Việt Nam”, Kỷ yếu hội nghị khoa học Môi trường Công nghệ sinh học năm 2011, Trƣờng Đại học Kỹ thuật Công nghệ TP.HCM, Khoa môi trƣờng công nghệ sinh học Trần Tứ Hiếu, Từ Vọng Nghi, Nguyễn Văn Ri, Nguyễn Xn Trung (2003), Hố học phân tích - Phần 2: Các phương pháp phân tích cơng cụ, Nhà xuất khoa học kỹ thuật, Hà Nội Lê Thị Khánh (2008), Giáo trình Cây rau, Đại học Huế Phạm Văn Lầm (2009), Các biện pháp phịng chống dịch hại trồng nơng nghiệp, Nhà xuất Nông nghiệp Hà Nội 10 Phạm Luận (1999), Cơ sở lý thuyết sắc ký lỏng hiệu cao, Trƣờng Đại học Quốc gia Hà Nội 11.Chế Đình Lý(2008),Giáo trình phân tích hệ thống mơi trƣờng 12.Trần Khắc Thi, Nguyễn Cơng Hoan (2007), Kỹ thuật trồng rau an tồn chế biến rau xuất khẩu, Nhà xuất Hà Nội 64 13.Trần Khắc Thi, Tô Thị Thu Hà, Nguyễn Thu Hiền, Phạm Mỹ Linh, Lê Thị Tình, Rau ăn hoa, Nhà xuất khoa học tự nhiên công nghệ 2009, Trần Khắc Thi (2011), Kỹ thuật trồng rau an tồn, Nhà xuất nơng nghiệp Hà Nội 2011 14 Phạm Hùng Việt (2003), Cơ sở lý thuyết phương pháp sắc ký khí, Nhà xuất khoa học kỹ thuật, Hà Nội 15 Quỹ dân số Liên hợp Quốc, Báo cáo quốc gia niên Việt Nam (2015) 16.Tổng cục tiêu chuẩn đo lƣờng chất lƣợng TCVN 6910 (2001), Độ xác (Độ đ ng độ chụm) phương pháp đo ết đo, Nhà xuất khoa học kỹ thuật, Hà Nội 17 Viện dinh dƣỡng (2011), Tình hình dinh dưỡng Việt Nam 2009 – 2010, Nhà xuất Y học Tiếng Anh 18 AgilentTechnologies (2006-2007), Agilent 6410 Triple Quad LC/MS System http://www.chem.agilent.com 19 Anastassiades, M., Lehotay, S.J., Stajnbaher, D., & Schenck, F.J (2003), "Fast and easy multiresidue method employing acetonitrile extraction/partitioning and dispersive solid-phase extraction for the determination of pesticide residues in produce", Journal of AOAC International, 86(2), 412–431 20 Anastassiades, M., Mastovska, K., & Lehotay, S.J (2003), "Evaluation of analyte protectants to improve gas chromatographic analysis of pesticides", Journal of Chromatography A, 1015(1), 163–184 21 AOAC International (1985), “AOAC Official Method 985.22 Organochlorine and Organophosphorus Pesticide Residues - Gas Chromatographic Method” AOAC Official method 22 Agency for toxic subtances and disease registry (US Department of Health and Human Sevices ), Toxicological profile for perfluoroalky,US (2009) 23 AOAC International (2012), “AOAC Official Method 2007.01 – Pesticide residues in foods by acetonitrile extraction and partitioning with magnesium sulfate” Official Method of Analysis of AOAC International, 19th edition, AOAC, USA 24 AOAC International (2012), “AOAC Official Method 985.22 – Organochlorine and organophosphorus pesticide residues gas chromatographic”, Official Method of Analysis of AOAC International, 19th edition, AOAC, USA 65 25 AOAC International (2012), “ Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements”, Official Method of Analysis of AOAC International, 19th edition, AOAC, USA 26 Angelika, Gratzfeld-Husgen and Rainer Schuster (2001), HPLC for Food Analysis, Germany, Publiccation Number 5988-3294EN, 101 – 105 27 CDS Tamlin (2003), The Pesticide Manual Third Edition, Harcourt College Publishers, NewYork pp 508-509 28 Donal L Pavia, Gary M Lampman, Georges S Kriz (2001), Introduction to spectrometry A guide for student of organic chemistry, Harcourt College Publishers, NewYork, London, Tokyo 29 Dr Tuija Pihlström, Dr Michelangelo Anastassiades, Mr Arne Andersson, Dr André de Kok, Dr Mette Erecius Poulsen, Dr Amadeo R Fernández-Alba (2009), Method Validation and quality control procedure for pseticide residue analysis in food and feed, Document No SANCO/10684/2009, http://ec.europa.eu/food/plant/protection/resources/qualcontrol_en.pdf 30 European Commission (2002), “2002/657/EC: Commission Decision of 12 August 2002 implementing Council Directive 96/23/EC concerning the performance of analytical methods and the interpretation of results” 31 EN 15662 (2008), Food of plant origin – Determination of pesticide residues using GC-MS and/or LC-MS/MS following acetonitrile extraction/patitioning and cleanup buy dispersive SPE – QuEChERS – method 32 Environmental Protection Agency (1995), http://www EPA Gov 33 Food and Agriculture Organization of the United Nations (2002), International Code of Conduct on the Distribution and Use of Pesticides 34 Griffon Poison Centre accepts no responsibility for the use of these data or any condition that may arise due to the use of these data, page 35 Lehotay S.J (2007), J AOAC Int 90, 485 – 520 36 Kim A, Anderson, Ph.D (1999), Analytical Techniques for Inorganic Contaminants, USA 37 Marvin McMaster and Chiristopher MsMaster (1998), GC/MS A Practical User’s Guide, United States of Amerrica, 40 -50 66 38 Michelangelo Anastassiades, CVUA Stuttgart (2003), QuEChERS - A MiniMultiresidue Method for the Analysis of Pesticide Residues in Low-Fat Products http:\\www.quechers.com 39 Newzealand food safety authority (1999), Maximum residue limits (MRLs) for specified AgricultAral compound in food Proposed amendment to the Newzeland (MRL of agricultural compounds) mandatory food standard, 1999.http://www.nzfsa.govt.nz/acvm/publications/agvetlink/issue-24/article7 htm 40 T Visser, M J Verdenbregt and A.P J Mde Jong, L.A van Ginkel, H.J vanRossurn and R.W Stephany Cryotrapping gas chromatography – fourier trasform infrared spectrometry: anew technique to confirm the presence of beta – agonists in animal material Analytica Chumuca Acta, 275, 205-214 41 Tethgatuk P., Jinsart W and Arnold P (2001), Determination of Organophosphate Pesticides in Vegetable Farm Drained Water Using Solid Phase Extraction Followed by High Performance Liquid Chromatography, J Sci Res Chula Univ, Vol 26 No 1, 35 42 Reigart, J.R., & Roberts J.R (1999), Recognition and Management of Pesticide Poisonings, 5thedition, United State Environmental Protection Agency, Washington DC 43 Vadana Shiva, Poonam Pande, Jitendra Singh (2004) Principles of Organic Farming: Renewing the Earth’s Harvest Published by Navdanya, pp 189 44 Dougherty,S.Henricks Holtz, J.C Reinert,L.Panyacosit,D.Axelrad.TJ.Woodruff, Dietary exposures to food contaminants across the United State,Environ Res.84 (2000) 45 SEPA, General Principles for performing Agregated Exposure and risk assessment, November 28, 2001 46 USEPA, Overview of Issues Related to the Standard Operating Procedures For Residential Exposure Assessment, August 5, 1999 47 UNEP/IPCS, trainning module N0 Chemical Risk Assessment, Human Risk Assessment, Enviromental Risk Assessment and Ecological Risk Assessment, 1999 67 PHỤ LỤC Hình 3.12: Sắc ký đồ xác định LOD, LOQ hoạt chất Chlorothalonil 68 Hình 3.13: Sắc ký đồ xác định LOD, LOQ hoạt chất diafenthiuron 69 7d 8d Hình 3.14: Sắc ký đồ mẫu thí nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau cải hoạt chất diafenthiruon 2H 3d 7d 8d Hình 3.15: Sắc ký đồ mẫu thí nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau mùng tơi hoạt chất diafenthiruon 70 2h 3d 7d 8d Hình 3.16: Sắc ký đồ mẫu thí nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau cải hoạt chất chlorothalonil 2h 3d 7d 8d Hình 3.17: Sắc ký đồ mẫu khảo nghiệm giờ, 72 giờ, 168 giờ, 192 rau mùng tơi hoạt chất chlorothalonil 71 ppb 10ppb 40 ppb 80 ppb 160ppb Hình 3.18: Sắc ký đồ đƣờng chuẩn chlorothalonil mức nồng độ 72 5ppb 10ppb 40ppb 80 ppb 160 ppb Hình 3.19: Sắc ký đồ đƣờng chuẩn diafenthiuron mức nồng độ 73 ... đó, tơi tiến h? ?nh thực đề tài ? ?Nghiên cứu tồn dƣ h? ?a chất BVTV chlorothalonil diafenthiuron rau cải, mùng tơi xã Vân Nội – H Đông Anh – TP H? ? Nội? ?? Nội dung nghiên cứu đề tài gồm: Xây dựng phƣơng... tiêu nội dung nghiên cứu 2.1.1 Đối tượng nghiên cứu - Hai h? ?a chất bảo vệ thực vật chlorothalonil diafenthiuron Hai loại rau rau cải rau mùng tơi đƣợc gieo trồng xã Vân Nội, huyện Đông Anh, TP H? ?... nghiên cứu Đề xuất thời gian cách ly h? ?a chất BVTV chlorothalonil diafenthiuron rau cải rau mùng tơi CHƢƠNG TỔNG QUAN Một số thơng tin h? ?a chất bảo vệ thực vật 1.1 Định nghĩa Trƣớc h? ?a chất bảo