Xác định hoạt tính sinh học và bản chất hóa học của một số hoạt chất từ nấm nội sinh trên cây khổ sâm (croton tonkinensis gagnep ) và cây bùm bụp (mllotus apelta lour )

207 29 0
Xác định hoạt tính sinh học và bản chất hóa học của một số hoạt chất từ nấm nội sinh trên cây khổ sâm (croton tonkinensis gagnep ) và cây bùm bụp (mllotus apelta lour )

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

Thông tin tài liệu

MỤC LỤC LỜI CAM ĐOAN i LỜI CẢM ƠN ii DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT .ix DANH MỤC CÁC BẢNG .xi DANH MỤC CÁC HÌNH xiii MỞ ĐẦU CHƢƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Đại cƣơng thể nội sinh thực vật (CTNS) nấm nội sinh thực vật (NNS) 1.2 Sinh học sinh thái học NNS .5 1.2.1 Quan hệ NNS với chủ chúng 1.2.2 NNS bảo vệ chống tác nhân có hại 14 1.2.2.1 Bảo vệ chủ chống côn trùng hại 14 1.2.2.2 Bảo vệ chủ trƣớc điều kiện môi trƣờng bất lợi 20 1.2.3 Đa dạng sinh học NNS 21 1.2.4 NNS nhiệt đới 23 1.3 Các chất có hoạt tính sinh học từ nấm nội sinh 25 1.3.1 Đại cƣơng 25 1.3.2 Các chất kháng vi sinh vật 26 1.3.3 Các chất gây độc tế bào ung thƣ 27 1.3.3.1 Taxol 27 1.3.3.2 Các xanton 29 1.3.3.3 Các chất từ Penicillium sp nội sinh Hopea hainanensis .29 iii 1.3.3.4 Các chất từ nấm Stemphylium globuliferum nội sinh thuốc Mentha pulegium 29 1.3.3.5 Các chất từ nấm Ampelomyces sp nội sinh thuốc Urospermum picroides 30 1.3.4 Các chất chống oxy hóa 30 1.3.5 Các chất kháng kí sinh trùng 31 1.3.6 Các chất ức chế miễn dịch 33 1.3.7 Các chất chữa bệnh tiểu đƣờng 33 1.3.8 Các độc tố 34 1.3.9 Các enzym thủy phân ngoại bào 36 1.3.9.1 Đại cƣơng 36 1.3.9.2 Mối liên quan enzym với vai trò nấm nội sinh chủ 37 1.4 Nấm nội sinh thuốc 38 1.5 Các nghiên cứu nấm nội sinh Việt Nam 40 1.6 Giới thiệu chi Trichoderma 41 1.6.1 Đại cƣơng 41 1.6.2 Sinh học ứng dụng Trichoderma 41 1.6.3 Phân bố địa lý Trichoderma 43 1.7 Giới thiệu hai thuốc 44 1.7.1 Khổ sâm - Croton tonkinensis Gagnep - họ Euphorbiaceae 44 1.7.2 Bùm bụp - Mallotus apelta Lour - họ Euphorbiaceae 46 CHƢƠNG VẬT LIỆU VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU 48 2.1 Vật liệu 48 iv 2.1.1 Mẫu 48 2.1.2 Vi sinh vật kiểm định 49 2.1.3 Các dòng tế bào 49 2.1.4 Dụng cụ, hoá chất thiết bị nghiên cứu 49 2.2 Môi trƣờng 50 2.2.1 Môi trƣờng phân lập nấm nội sinh 50 2.2.2 Môi trƣờng nuôi giữ chủng nấm nội sinh 50 2.2.3 Các mơi trƣờng thử hoạt tính enzym 51 2.2.4 Môi trƣờng nuôi VSVKĐ tế bào 52 2.3 Phƣơng pháp 52 2.3.1 Phân lập NNS từ mẫu 52 2.3.2 Phân loại nấm phƣơng pháp hình thái học 53 2.3.3 Phân loại nấm phƣơng pháp sinh học phân tử 53 2.3.4 Thu nhận cặn chiết từ dịch lên men chủng NNS .54 2.3.5 Tách chất từ cặn chiết dịch lên men chủng Trichoderma konilangbra KS14 55 2.3.6 Xác định cấu trúc hợp chất tách đƣợc 56 2.3.7 Xác định hoạt tính sinh học chủng NNS 57 2.3.7.1 Xác định hoạt tính kháng vi sinh vật 57 2.3.7.2 Xác định hoạt tính gây độc dịng tế bào ung thƣ 59 2.3.7.3 Xác định hoạt tính chống oxy hoá 61 2.3.7.4 Xác định hoạt tính enzym ngoại bào 63 2.3.8 Khảo sát tác dụng chế phẩm Trichoderma konilangbra KS14 63 khổ sâm 63 v CHƢƠNG KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 65 3.1 Phân lập nấm nội sinh từ thuốc 65 3.1.1 Các chủng nấm nội sinh từ khổ sâm 65 3.1.2 Các chủng nấm nội sinh từ bùm bụp 66 3.2 Sàng lọc hoạt tính kháng vi sinh vật chủng NNS phân lập đƣợc 68 3.3 Phân loại chủng nấm nội sinh phƣơng pháp hình thái phƣơng pháp sinh học phân tử 73 3.3.1 Phân loại chủng NNS phƣơng pháp hình thái .73 3.3.1.1 Chủng KS6 73 3.3.1.2 Chủng MB8 74 3.3.1.3 Chủng KS14 75 3.3.1.4 Chủng KS15 76 3.3.1.5 Chủng KS17 77 3.3.1.6 Chủng KS18 77 3.3.1.7 Chủng KS19 78 3.3.1.8 Chủng MR2 79 3.3.1.9 Chủng KS24 80 3.3.1.10 Chủng KS33 81 3.3.2 Phân loại chủng nấm nội sinh KS14 phƣơng pháp sinh học phân tử…… 85 3.4 Hoạt tính sinh học cặn chiết dịch lên men chủng nấm nội sinh đƣợc lựa chọn 87 3.4.1 Hoạt tính kháng VSV cặn chiết etylaxetat .87 3.4.2 Hoạt tính gây độc dòng tế bào ung thƣ cặn chiết etylaxetat 90 vi 3.4.3 Hoạt tính chống oxy hố cặn chiết etylaxetat 92 3.4.4 Hoạt tính enzym ngoại bào dịch ni chủng nấm lựa chọn .93 3.5 Tìm hiểu điều kiện ni thích hợp cho hoạt tính kháng VSV chủng nấm T konilangbra KS14 96 3.5.1 Ảnh hƣởng môi trƣờng lên men 96 3.5.2 Ảnh hƣởng pH môi trƣờng nuôi 97 3.5.3 Ảnh hƣởng thời gian nuôi 99 3.5.4 Ảnh hƣởng nguồn cácbon nguồn nitơ 100 3.6 Bản chất hóa học hợp chất tách đƣợc từ dịch lên men chủng NNS T konilangbra KS14 .103 3.6.1 Hợp chất KS14-1 .103 3.6.2 Hợp chất KS14-2 .105 3.6.3 Hợp chất KS14-3 .107 3.6.4 Hợp chất KS14-4 .109 3.6.5 Hợp chất KS14-5 .111 3.7 Hoạt tính sinh học hợp chất tách đƣợc từ chủng T konilangbra KS14 113 3.7.1 Hoạt tính kháng VSV 113 3.7.2 Hoạt tính gây độc dịng tế bào ung thƣ .115 3.7.3 Hoạt tính chống oxy hoá 116 3.7.4 So sánh hoạt tính sorbixilin ergosterol peroxit với ent-7βhydroxy-18-axetoxy-kaur-16-en-15-on .117 3.8 Tác dụng chế phẩm T konilangbra KS14 khổ sâm 120 KẾT LUẬN 124 KIẾN NGHỊ 126 vii CÁC CƠNG TRÌNH ĐÃ CƠNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN TIẾN SĨ 127 TÀI LIỆU THAM KHẢO 129 PHỤ LỤC viii DANH MỤC CÁC KÍ HIỆU VÀ CHỮ VIẾT TẮT 13C-NMR Cácbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (Phổ cộng hƣởng từ cácbon 13) 1H-NMR Proton Magnetic Resonance Spectroscopy (Phổ cộng hƣởng từ hạt nhân proton) ABTS 2,2‟-azinobis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) ADN Axit deoxyribonucleic ADNr Axit deoxyribonucleic riboxom CKS Chất kháng sinh CMC Cacboxyl metyl xelluloza CS% Cell survival % (% tế bào sống sót) CTNS Cơ thể nội sinh thực vật DEPT Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer (Phổ DEPT) DMEM Dullbecco‟s modified Minimum Essential Medium (Môi trƣờng khoáng Dullbecco cải tiến) DMSO Dimethyl sulfoxid (Dimetyl sulfoxit) DPPH 1,1-diphenyl -2-picrylhydrazyl EC50 Efective concentration 50% ( nồng độ cần thiết để tác động 50%) EDTA Ethylenediaminetetra acetic acid (Axit etylenediaminetetra axetic) ESI- MS Electrospray ionization mass spectrometry (phổ khối ion hoá bụi electron) EtOAc Ethylacetat (Etylaxetat) EtOH Ethanol (Etanol) IC50 Inhibitory concentration 50% (Nồng độ ức chế 50%) KTKS Khuẩn ty khí sinh LC-MS Liquid Chromatography with Mass-Spectrometry (Sắc kí lỏng ghép nối khối phổ) MEME Minineal essential medium with Eagle‟s salts (Mơi trƣờng khống có muối Eagle) ix MeOH Methanol (Metanol) MIC Minimum inhibitory concentration (Nồng độ ức chế tối thiểu) MT Môi trƣờng NNS Nấm nội sinh OD Optical Density (Mật độ quang) SC % Scavenging capacity (% khả bẫy gốc tự do) SC50 Scavenging capacity 50% (khả bẫy 50% gốc tự do) SRB Sulforhodamine B (Sunforodamin B) TCA Trichloacetic acid (Axit tricloaxetic) VSV Vi sinh vật VSVKĐ Vi sinh vật kiểm định VSVNS Vi sinh vật nội sinh x DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 3.1 Hoạt tính kháng VSVKĐ chủng nấm phân lập từ khổ sâm 70 Bảng 3.2 Hoạt tính kháng VSVKĐ chủng nấm phân lập từ bùm bụp 71 Bảng 3.3 Tóm tắt đặc điểm chủng NNS đƣợc phân loại phƣơng pháp hình thái 83 Bảng 3.4 Hoạt tính kháng VSV cặn chiết etylaxetat từ chủng NNS lựa chọn 89 Bảng 3.5 Hoạt tính gây độc dòng tế bào ung thƣ cặn chiết etylaxetat từ chủng NNS lựa chọn 91 Bảng 3.6 Hoạt tính chống oxy hóa cặn chiết etylaxetat từ chủng NNS lựa chọn 93 Bảng 3.7 Hoạt tính enzym chủng NNS lựa chọn .94 Bảng 3.8 Hoạt tính kháng VSVKĐ chủng T konilangbra KS14 đƣợc nuôi môi trƣờng 97 Bảng 3.9 Hoạt tính kháng VSV chủng T konilangbra KS14 đƣợc nuôi môi trƣờng Czapek-Dox có pH khác 98 Bảng 3.10 Hoạt tính kháng VSVKĐ chủng T konilangbra KS14 theo thời gian nuôi .100 Bảng 3.11 Hoạt tính kháng VSVKĐ chủng T konilangbra KS14 nguồn cácbon khác 101 Bảng 3.12 Hoạt tính kháng VSVKĐ chủng T konilangbra KS14 nguồn nitơ khác .102 Bảng 3.13 Hoạt tính kháng VSV hợp chất tách đƣợc từ chủng T konilangbra KS14 .115 Bảng 3.14 Hoạt tính gây độc dịng tế bào ung thƣ hợp chất tách đƣợc từ chủng T konilangbra KS14 116 xi PHỤ LỤC Một số đặc điểm chủng nấm nội sinh phân lập từ bùm bụp STT Kí hiệu chủng MB1 MB2 MB3 MB4 MB5 MB6 MB7 MB8 MB9 10 11 MB10 MB11 12 M1 13 M2 14 15 M3 MA1 16 MA2 17 18 MA3 MA4 19 MT1 20 21 MR1 MR2 22 ML1 23 ML2 24 ML3 PHỤ LỤC Dữ liệu phổ chất KS14-1 (Ergosterol) Phổ 1H-NMR chất KS14-1 13 Phổ C-NMR DEPT hợp chất KS14-1 PHỤ LỤC Dữ liệu phổ chất KS14-2(axit dehydracetic) Phổ 1H-NMR hợp chất KS14-2 Phổ 13C-NMR DEPT hợp chất KS14-2 PHỤ LỤC Dữ liệu phổ hợp chất KS14-3 (Sorbixilin) Phổ 1H-NMR hợp chất KS14-3 Phổ 13C-NMR DEPT hợp chất KS14-3 PHỤ LỤC Dữ liệu phổ hợp chất KS14-4 (axit 16-hydroxyoctadecanoic) Phổ 1H-NMR hợp chất KS14-4 Phổ 13C-NMR DEPT hợp chất KS14-4 PHỤ LỤC Dữ liệu phổ chất KS14-5 (Ergosterol peroxit) Phổ 1H-NMR hợp chất KS14-5 Phổ 13C-NMR DEPT hợp chất KS14-5 PHỤ LỤC Hoạt tính kháng VSV mẫu thử phiến vi lƣợng 96 giếng Dƣơng tính Âm tính Âm tính Dƣơng tính Dƣơng tính Âm tính PHỤ LỤC 10 Đồ thị giá trị IC50 mẫu KS14-3 với dòng tế bào thử nghiệm PHỤ LỤC 11 Đồ thị giá trị IC50 mẫu KS14-5 với dòng tế bào thử nghiệm PHỤ LỤC 12 Dữ liệu phổ LC-MS mẫu thử nghiệm chế phẩm C2 PHỤ LỤC 13 Dữ liệu phổ LC-MS mẫu thử nghiệm chế phẩm T1.2 PHỤ LỤC 14 Dữ liệu phổ LC-MS mẫu thử nghiệm chế phẩm T2.2 PHỤ LỤC 15 Phân lập tinh nấm nội sinh PHỤ LỤC 16 Các mẫu khổ sâm thử nghiệm chế phẩm thực địa ... hoạt tính sinh học chất hoá học số hoạt chất từ nấm nội sinh khổ sâm (Croton tonkinensis Gagnep. ) bùm bụp (Mallotus apelta Lour .)? ??, nhằm mục tiêu sau đây: - Tìm kiếm số chủng nấm nội sinh có hoạt. .. có hoạt tính sinh học cao từ thuốc đƣợc nghiên cứu Việt Nam mà đại diện hai loài khổ sâm bùm bụp - Xác định hoạt tính sinh học cấu trúc hóa học hợp chất phân lập đƣợc từ chủng nấm nội sinh tiêu... QUẢ VÀ THẢO LUẬN 65 3.1 Phân lập nấm nội sinh từ thuốc 65 3.1.1 Các chủng nấm nội sinh từ khổ sâm 65 3.1.2 Các chủng nấm nội sinh từ bùm bụp 66 3.2 Sàng lọc hoạt tính

Ngày đăng: 13/11/2020, 15:58

Từ khóa liên quan

Tài liệu cùng người dùng

Tài liệu liên quan