1. Trang chủ
  2. » Giáo án - Bài giảng

Nghiên cứu tổng hợp và ảnh hưởng của nồng độ dung dịch đến khả năng hấp phụ Congo Red của vật liệu từ tính graphit tróc nở EG@CoFe2O4

6 34 0

Đang tải... (xem toàn văn)

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 6
Dung lượng 0,97 MB

Nội dung

Trong nghiên cứu này, vật liệu từ tính graphit tróc nở được tổng hợp thành công bằng phương pháp sol – gel. Cấu trúc vật liệu được đánh giá bằng các phương pháp phân tích nhiễu xạ tia X (XRD), kính hiển vi điện tử quét (SEM), quang phổ hồng ngoại chuyển đổi Fourier FT-IR và đường đẳng nhiệt hấp phụ - khử hấp phụ N2 (BET).

Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số Nghiên cứu tổng hợp ảnh h ởng c a n n dung dịch n khả năn hấp phụ Congo Red c a vật liệu t tính graphit tróc nở EG@CoFe2O4 Nguyễn Thị H ng Thắm1,*, Đ o Thị Tố Uyên1, Đ o Huỳnh Phúc1, Nguyễn Đ nh Ph c2, Triệu Tuấn Anh2 Viện Kĩ thuật C n n hệ c o N uyễn Tất Th nh, Đại Học N uyễn Tất Th nh Kho Kĩ thuật M i tr ờng - Th c phẩm, Đại học Nguyễn Tất Thành *nththam@ntt.edu.vn Tóm tắt Tron n hi n cứu n y, vật liệu t t nh r phit tr c nở ợc tổn hợp th nh c n ằn ph ơn pháp sol – gel Cấu tr c vật liệu ợc nh i ằn c c ph ơn ph p phân t ch nhiễu xạ ti X (XRD), k nh hi n vi iện tử quét (SEM), qu n phổ h n n oại chuy n ổi Fouri r FT-IR ờn ẳn nhiệt hấp phụ - khử hấp phụ N2 (BET) K t phân t ch XRD cho thấy, tinh th EG@CoFe2O4 ã ợc h nh th nh v i tinh th c o, phù hợp v i k t phân t ch SEM ợc th s n cấu tr c, s c m t c c tinh th c k ch th c l n, m t l n B n cạnh , mẫu vật liệu t t nh r phit tr c nở c khả năn hấp phụ Con o R (RhB) l n so v i mẫu kh n nạp r phit tr c nở, o nhi u nh m chức hoạt n m t Cụ th , ph ơn ph p ịnh l ợn ằn chuẩn Bo h ã ợc sử ụn x c ịnh h m l ợn nhóm chức: xit cacboxylic (0,044mmol/g), phenol (0,032mmol/g), lacton (0, mmol ) v tổn zơ (0, 156mmol ) M t kh c, n n un ịch c s ảnh h ởn rõ rệt n un l ợn hấp phụ v c o n n m l v i thời i n cân ằn hấp phụ l 12 ph t ạt ợc 98,60mg/g Nhận 09.08.2019 Đ ợc duyệt 01.11.2019 Cơng bố 25.12.2019 T khóa Graphit tróc nở, t tính, Congo Red, XRD, FTIR, BET, SEM, hấp phụ ® 2019 Journal of Science and Technology - NTTU Gi i thiệu Thuốc nhu m m t thành phần khó xử lí c n c thải dệt nhu m V i c t nh c hại, có khả năn ây un th c o n u thuốc nhu m t n tron m i tr ờn n c[1] Việc tìm cơng nghệ m i giảm ô nhiễm v i chi ph ầu t thấp nh n hiệu quả, p ứng yêu cầu ngày cao c a môi tr ờng, n ợc quan tâm Cụ th , m t số chất màu hữu t n tron n c thải dệt nhu m nh M thyl n Blu , Congo Red, Acid Red, Methyl Orange, Methyl Red, có th gây ảnh h ởng tr c ti p n ời sống, sức khỏe sinh hoạt c n ời[2,3] Vì vậy, việc xử l n c thải nhà máy, khu công nghiệp vô cần thi t v òi hỏi s ầu t n hi n cứu Công nghệ xử l n c thải dệt nhu m n y th ờng keo tụ, nton ng th sinh học hi u khí[3,4] Các cơng nghệ này, n u k t hợp v i nh u n tr nh t vận hành tốt, có th xử l m u tron n c thải dệt nhu m nh n chi ph vận h nh, chi ph ầu t v mức phức tạp vận hành cao[5] Các nhà khoa học công nghệ ã ti n hành nhi u cơng trình nghiên cứu khác th o h ng m i, n ch ý l việc ch tạo chất hấp phụ hiệu có khả năn t i sử dụng cao Trong nhi u thập kỉ, nhi u nghiên cứu th gi i ã tập trung vào s phát tri n c a vật liệu than chì cho ứng dụng nhi u lĩnh v c khác nhau, t xúc tác, pin, xử lí môi tr ờng, y sinh cho thi t bị iện[6,7] Cấu trúc than chì ợc xây d ng l p carbon, liên k t th n qu t ơn tác van der Wall y u, gây quĩ ạo π ợc tối u h v i liên k t c ng hóa trị kim loại l p[8] Than chì có m t phạm vi c o c a tính chất bao g m khúc xạ, ổn ịnh k ch th c c o, trơ h học, iện c o v dẫn nhiệt[9] Tuy nhiên, dạng t nhiên c a than chì thơ có phạm vi ứng dụng hẹp Do , c c ph ơn pháp xử lí hóa học/vật l kh c nh u ã ợc xuất bi n ổi than chì xuất t nhiên thành dạng tích c c Chẳng hạn, than chì tẩy t bào ch t (EG) v i khoảng cách xen kẽ mở Đại học Nguyễn Tất Thành Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số 8 r n ợc i u ch thông qua xen kẽ hóa học phản ứng gia nhiệt nhanh nhiệt cao hỗn hợp, ho c i plasma k t hợp, laser chi u xạ chi u xạ vi s n (MW) ã ợc tìm thấy th khả năn nén cao, khả năn phục h i, hành vi ổn ịnh nhiệt EG ã ợc nghiên cứu r ng rãi cho ứng dụn nh ioăn , c ch iện nhiệt, vật liệu tổng hợp chống cháy, cảm bi n, chất xúc tác, vật liệu y sinh chất hấp phụ loại bỏ chất ô nhiễm nguy hi m[10-12] Những hạt nano t tính (NPs) có tính chất vật lí hóa học tốt giốn nh t nh si u thuận t , diện tích b m t riêng cao[13] Các hạt nano mang t t nh ã v n ợc sử dụng nhi u lĩnh v c, c biệt xử l n c Ưu i m c a t n xử lí m t l ợng l n n c thải thời gian ngắn không tạo chất bẩn Hiện graphit/Fe3O4 CoFe2O4 – r phit ã ắn nhóm chức ã v n ợc tổng hợp loại bỏ thuốc nhu m n c[14] Vì vậy, kĩ thuật cho ứng dụng l n c a tron lĩnh v c xử l n c trình tổng hợp vật liệu ferrit t tính chất hấp phụ d a nanocomposit EG-ferrit v i t hóa cao, có th ảm bảo khả năn phân tách chất hấp phụ t tính cao Bên cạnh , việc tạo composite v i graphit tróc nở giúp n ăn ch n trình tái tổ hợp iện tử c a Fe3O4 nâng cao hoạt tính xúc tác s t ơn t c iữa Fe3O4 graphen[15] Trong nhữn năm qu , spin l c c loại hạt nano ferrit (NPs) v i công thức chung MFe2O4 (M = Mn, F , Co, Ni, Cu) ã ợc sử dụng nhi u ứng dụn nh l u trữ t mật cao, xúc tác quang hóa xử l m i tr ờn , o c tính bật c a n c k ch th c nanomet, diện tích b m t l n, siêu thuận t v bão hòa t cao S thu h i c a vật liệu t tính MFe2O4 dễ dàng cách sử dụng t tr ờng cho dung dịch sau phản ứng, cho hiệu chi phí cho khả năn ứng dụng th c t Gần ây, CoF 2O4 ợc tìm thấy o c t nh năn tron qu tr nh k ch hoạt phản ứng oxi hóa chất c hữu cơ[16] M c dù CoFe2O4 th hiệu suất xúc tác cao, diện tích b m t l n tính chất t c oc a vật liệu nano ferrit dẫn n s k t hợp k t cho xúc tác hiệu thấp Đ giải quy t vấn này, m t số vật liệu c c on c dẫn iện c o v ợc sử dụn nh chất n n cho CoFe2O4 phân tán lên b m t l n, nâng cao hiệu xúc tác So v i vật liệu c c on kh c nh th n hoạt tính, than chì, CNTs graphit tróc nở ợc s ý nhi u hỗ trợ kim loại oxit kim loại o n c dẫn iện c o, b n học, diện tích b m t l n Trong nghiên cứu này, vật liệu t tính graphit tróc nở EG@CoFe2O4 ợc xem loại vật liệu m i, có cấu tr c dạng có th ợc sử dụn làm chất hấp phụ loại bỏ chất c m i tr ờng Th c nghiệm 2.1 Tổng hợp vật liệu EG@CoFe2O4 Đại học Nguyễn Tất Thành Qui trình tổng hợp vật liệu nanocomposite EG@CoFe2O4 ợc th Hình Cụ th , hỗn hợp Co(NO3)2 6H2O Fe(NO3 )3.9H2O theo tỉ lệ mol 2:1 ợc gia nhiệt chậm khuấy mạnh b p t n ạt 900C Cho dung dịch axit citric n n 0,02M (số mol axit/số mol Fe3+ 4:1) vào v i tốc giọt iây v hỗn hợp t phản ứng nhiệt 90 C Hỗn hợp ợc i u chỉnh pH dung dịch NH3 n thấy ván xuất b m t bình phản ứn S u , EG (tỉ lệ EG/CoFe2O4 3:1) thêm vào t t v ảo tr n nhẹ t i EG kh n ẩy lên b m t 10 phút Cuối hỗn hợp l ợc sấy 800C 20 khơ hồn tồn Sử dụn lị nun Mu l tách bóc l p graphit m t lần Hình Sơ qui trình tổng hợp EG@CoFe2O4 Cấu trúc vật liệu ợc xác ịnh ph ơng pháp phổ nhiễu xạ tia X th c máy D8 Advance Bruke, ống phát tia Rơngen v i b c sóng λ = 1,5406 Å, góc quét 2θ thay ổi t 10 n 80o Ph ơng pháp phổ h ng ngoại ợc th c máy phổ h ng ngoại OPUS Bruker Tensor 27 FT-IR Ph ơng pháp SEM o máy JSM 7401F Ph ơng pháp BET ợc th c thi t bị TriStar 3000 V6.07 A 2.2 Thí nghiệm hấp phụ Khả hấp phụ c a mẫu vật liệu ã tổng hợp ợc nh giá thơng qua q trình hấp phụ Congo Red (CR) CR ợc l a chọn cho trình hấp phụ m t chất màu âm, bị ảnh h ởng mơi tr ờng b n i u kiện th ờng m t thời gian dài Quá trình th c nghiệm ợc ti n hành nh sau: 50mg vật liệu 100ml CR n ng 20, 30, 40, 50 60mg/l ợc cho vào bình tam giác ổn ịnh nhiệt phòng, hỗn hợp ợc khuấy tr n khuấy t v i tốc 200 vòng/phút Dung dịch ợc lấy khoảng thời gian ịnh Li tâm lấy phần dung dịch, sau a i xác ịnh n ng CR máy quang phổ UV-Vis Lambda 35 b c sóng λ = 570nm 2.3 Thí nghiệm chuẩn Boehm Các nhóm chức có tính axit bazơ vật liệu graphit tróc nở ợc x c ịnh m t c ch ịnh l ợng bằn ph ơn ph p chuẩn Bo hm Tron ph ơn ph p n y , 25 m r phit tróc nở ợc ngâm 25ml dung dịch NaOH 0,01M; Na2CO3 0,01M; NaHCO3 0,01M HCl 001M 48 Ti n hành gạn lọc v x c ịnh n n dung dịch sau ngâm Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số bằn ph ơn ph p chuẩn th tích T s chênh lệch n ng tr c sau ngâm t nh ợc l ợng chất phản ứng v i nhóm chức vật liệu Cụ th ây, N OH ợc coi trung hịa nhóm cacboxylic, lacton, phenol; Na2CO3 trung hịa nhóm cacboxylic lacton; cuối NaHCO3 trun hị nh m c c oxylic C c nh m c t nh zơ ợc trung hòa HCl K t ợc trình bày Bảng Bảng K t chuẩn khoảng 1000-750cm-1 cho c c run ng vòng hợp chất thơm T m lại, qua phổ FT-IR c a EG@CoFe2O4 cho thấy m t loạt liên k t hóa học phù hợp hấp phụ Boehm Lượng nhóm chức (mmol/g) Cacboxyl Phenol Lacton Axitt B zơ tổng tổng CoFe2O4 0 0 EG@CoFe2O4 0,020 0,044 0,032 0,096 0,156 Mẫu K t thảo luận 3.1 K t c tr n cấu trúc c a vật liệu EG@CoFe2O4 Cấu trúc tinh th c a vật liệu n nocomposit ầu tiên ợc c tr n ởi ph ơn ph p nhiễu xạ tia X v i phổ ợc th tron H nh P k c tr n c a vật liệu graphit tróc nở EG 26,6o, hồn tồn phù hợp v i nghiên cứu v vật liệu n y tr c Đi u này, chứng tỏ EG ã ợc tổng hợp thành công[17] Theo , m t ỉnh c c ại 26,6o m t lần l p lại vị tr kh n ổi phổ c a EG @ CoFe2O4 ã x c nhận rằn EG ã ợc tổng hợp thành công CoFe2O4 Cụ th , peak phổ c tr n cho EG@CoF 2O4 góc 2 30,11o, 35,57o, 54,31o, 57,11o, 62,61o)[18-21] Hình Phổ FT-IR c a EG@CoFe2O4 CR loaded EG@CoFe2O4 Hình Ảnh SEM c a vật liệu EG@CoFe2O4 Hình Đ ờn ẳng nhiệt hấp phụ /giải hấp N2 (a) phân bố k ch th c lỗ rỗng (b) c a EG@CoFe2O4 Hình Giản XRD c a EG@CoFe2O4 Phổ FT-IR c a EG@CoFe2O4 th nhóm chức phổ Hình V m t lí thuy t, nhóm hydroxy (-OH) amin (-NH) có th ợc gán cho m t dải r ng 3400cm1 [22] Các nhóm aldehy x ton xit st (C = O) ợc xác nhận khoảng 1730cm-1 1639cm-1 v i c ờn mạnh[23,24] Ngoài ra, vùng vòng 1520cm-1 1195cm-1 ợc qui cho s t n t ơn ứng c a liên k t C=C C-O [25,26] M t khác, s xuất vùng peak 1076cm-1 có th o r ợu ây r [27] N o i c c ỉnh EG@CoFe2O4, phổ c a EG@CoFe2O4 ợc hấp phụ CR cũn ợc trình bày Hình Rõ ràng, s xuất c a peak vùng 1200-1025cm-1 có tầm quan trọn ối v i liên k t C-N[28] Tron , c c p k vùng 13501150cm-1 c tr n cho việc hấp thụ nhóm -SO3 SEM th hình thái cấu trúc b m t v k ch th c trung bình c a hạt nanocomposite EG@CoFe2O4 (Hình 4) K t SEM cho thấy cấu tr c ng nhất, b m t l n, ổn ịnh c a vật liệu EG@CoFe2O4 Ph ơn ph p phân t ch m t BET (Brunauer-EmmettTeller) l ph ơn ph p o ơn l p hấp phụ - giải hấp phụ ẳng nhiệt kh nitơ, ợc sử dụng r ng rãi x c ịnh diện tích b m t vật liệu K t phân tích BET cho thấy, diện tích b m t c a EG@CoFe2O4 phù hợp hấp phụ màu CR (29,11m2/g) 3.2 K t nh i ảnh h ởng c a thời gian n n dung dịch n khả năn hấp phụ c a vật liệu Hình trình bày k t nh i s ảnh h ởng c a thời gian n n dung dịch n khả năn hấp phụ c a EG@CoFe2O4 Xu h ng chung c a vật liệu t tính graphit tróc nở s khử màu xảy nhanh chóng ph t ầu ti n, s u t t v ạt n trạng thái cân Việc kéo dài thời gian hấp phụ thời gian ti p theo làm khả năn hấp phụ tăn kh n n k Có th giải thích rằng, Đại học Nguyễn Tất Thành Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số 10 việc khử màu nhanh chóng thời i m ầu nhờ “t y ắt” gốc màu c a nhóm chức b m t vật liệu Chính vậy, kéo dài thời gian, khả năn hấp phụ lại tăn kh n n k s suy giảm t ơn t c iữa nhóm chức b m t vật liệu ion màu Ảnh h ởng c a n n n ầu (20, 30, 40, 50 60 mg/l) ối v i trạng thái cân hấp phụ c CR ợc trình bày Hình Rõ ràng, s tăn n n n ầu c a CR làm tăn khả năn hấp phụ Do , việc tăn n n giúp hấp thụ CR vào EG@CoFe2O4 dễ n tron khả năn hấp thụ CoFe2O4 ạt un l ợng thấp nhi u Chính th , vật liệu graphit tróc nở gắn t tính có th ợc sử dụng làm chất hấp phụ n n c o so v i CoFe2O4 t tính Hình Ảnh h ởng c a thời gian n n n s hấp phụ CR c a: a) EG@CoFe2O4 b) CoFe2O4 3.3 K t chuẩn Boehm T Bảng nhận thấy b m t vật liệu t tính c a graphit tróc nở chứa m t l ợng ịnh nhóm chức có tính axit v zơ, tron l ợn nh m c t nh zơ l n so v i nhóm chức axit Ngồi ra, nhóm nghiên cứu cịn ti n hành m t phản ứng so sánh v i vật liệu CoFe2O4 K t rằng, vật liệu không chứa nhóm chức axit zơ Đi u phần giải th ch ợc rằng, gắn t tính vào vật liệu graphit tróc nở giúp vật liệu có khả năn hấp phụ nhờ xuất nhóm chức b m t K t luận Đã tổng hợp thành cơng vật liệu t tính graphit tróc nở EG@CoFe2O4 bằn ph ơn ph p sol – l v nh i c tr n cấu trúc vật liệu XRD, FT-IR, BET SEM K t rằng, vật liệu c tinh th c o, ng nhất, diện tích b m t riêng l n, phù hợp cho ứng dụng hấp phụ m u Con o R Đ ng thời, hiệu hấp phụ màu Congo R ợc nh i qu s ảnh h ởng c a thời gian n ng dung dịch Th o , thời gian hấp phụ ạt cân 120 phút n n 60mg/l v i un l ợng hấp phụ ạt 98,60mg/g Lời cám ơn Nghiên cứu n y ợc tài trợ Quĩ Ph t tri n Khoa học Công nghệ Tr ờn Đại học Nguyễn Tất Thành, mã số tài 19 HĐ-NCKH Tài liệu tham khảo Barakat, M.A., Adsorption and photodegradation of Procion yellow H-EXL dye in textile wastewater over TiO2 suspension Journal of Hydro-environment Research, 2011 5(2): p 137-142 Chinwetkitvanich, S., M Tuntoolvest, and T Panswad, Anaerobic decolorization of reactive dyebath effluents by a twostage UASB system with tapioca as a co-substrate Water Research, 2000 34(8): p 2223-2232 Faisal Ibney Hai, Kazuo Yamamoto, and Kensuke Fukushi, Hybrid Treatment Systems for DyeWastewater Critical Reviews in EnvironmentalScience and Technology,, 2007 37: p 315-377 Arslan-Alaton, I., G Tureli, and T Olmez-Hanci, Treatment of azo dye production wastewaters using Photo-Fenton-like advanced oxidation processes: Optimization by response surface methodology Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2009 202(2–3): p 142-153 Gogate, P.R and A.B Pandit, A review of imperative technologies for wastewater treatment I: oxidation technologies at ambient conditions Advances in Environmental Research, 2004 8(3–4): p 501-551 Kumar, P., et al., Decolorization and COD reduction of dyeing wastewater from a cotton textile mill using thermolysis and coagulation Journal of Hazardous Tawfik, A., D.F Zaki, and M.K Zahran, Degradation of reactive dyes wastewater supplemented with cationic polymer (Organo Pol.) in a down flow hanging sponge (DHS) system Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2014 20(4): p 2059-2065 El-Gohary, F and A Tawfik, Decolorization and COD reduction of disperse and reactive dyes wastewater using chemical-coagulation followed by sequential batch reactor (SBR) process Desalination, 2009 249(3): p 1159-1164 Đại học Nguyễn Tất Thành Tạp chí Khoa học & Cơng nghệ Số 11 Lu, X., et al., Treatment of wastewater containing azo dye reactive brilliant red X-3B using sequential ozonation and upflow biological aerated filter process Journal of Hazardous Materials, 2009 161(1): p 241-245 10 de Souza, S.M.d.A.G.U., K.A.S Bonilla, and A.A.U de Souza, Removal of COD and color from hydrolyzed textile azo dye by combined ozonation and biological treatment Journal of Hazardous Materials, 2010 179(1–3): p 35-42 11 Spagni, A., et al., Treatment of a simulated textile wastewater containing the azo-dye reactive orange 16 in an anaerobicbiofilm anoxic–aerobic membrane bioreactor International Biodeterioration & Biodegradation, 2010 64(7): p 676-681 12 Zhang, J., et al., Reduction of acute toxicity and genotoxicity of dye effluent using Fenton-coagulation process Journal of Hazardous Materials, 2014 274: p 198-204 13 Goei, R and T.-T Lim, Ag-decorated TiO2 photocatalytic membrane with hierarchical architecture: Photocatalytic and anti-bacterial activities Water Research, 2014 59: p 207-218 14 Juang, Y., et al., A hybrid electrochemical advanced oxidation/microfiltration system using BDD/Ti anode for acid yellow 36 dye wastewater treatment Separation and Purification Technology, 2013 120: p 289-295 15 Liu, Y., et al., Effects of an electric field and zero valent iron on anaerobic treatment of azo dye wastewater and microbial community structures Bioresource Technology, 2011 102(3): p 2578-2584 16 S Stankovich, D.A Dikin, R.D Piner, K.A Kohlhaas, A Kleinhammes, Y Jia, Y Wu, S.T Nguyen, R.S.Ruoff, Synthesis of graphene-based nanosheets via chemical reduction of exfoliated graphite oxide,Carbon N Y 45 (2007) 1558–1565 17 Fujun Liu, Sophie Laurent, Alain Roch, Luce Vander Elst, and Robert N.Muller1, B Department ofGeneral, Organic and Biomedical Chemistry, NMR and Molecular Imaging Laboratory, University ofMons, 7000 Mons, and B C should be addressed to R N M robert muller@umons ac b R Center for Microscopy and Molecular Imaging (CMMI), Acad´emie Wallonie, Bruxelles, 6041 Charleroi-Goss li s, “Siz -Controlled Synthesis of CoFe2O4 Nanoparticles Potential Contr st A nt or MRI n Inv sti tion on Th ir ” 18 O Isakin t l , “Ultr soun -assisted one-pot syntheses of ZnO nanoparticles that are homogeneousli adsorbed on x oli t r phit n simpli i m tho to t rmin th r phit l y r thickn ss in such composit s,” J M t r Sci , vo l 53, no 9, pp 6586–6601, 2018 19 S K J n A N G Ch ll S nthosh, Pr t p Kollu, S thiy n th n F lix,“CoF 2O4 n NiF 2O4 @ r ph n adsorbents for heavy metal ions – Kin tic n Th rmo yn mic n lysis ” 15 A C K M z, Ari Mumt z+, S K H s n in, “Synth sis and Magnetic Properties of Cobalt Ferrite (CoFe2O4) N nop rticl s Pr p r y W t Ch mic l Rout ” 21 Sivakumar P, Ramesh R, Ramanand A, Ponnusamy S and Muthamizhchelvan C 2011 Preparation and properties of nickel ferrite (NiFe2O4) nanoparticles via sol-gel auto-combustion method Mater Res Bull 46 2204–7 22 Rahmayeni, Zulhadjri, Jamarun N, Emriadi and Arief S 2016 Synthesis of ZnO-NiFe2O4 magnetic nanocomposites by simple solvothermal method for photocatalytic dye degradation under solar light Orient J Chem 32 1411–9 23 Kasapoǧlu N, Baykal A, Toprak M S, Köseoǧlu Y and Bayrakdar H 2007 Synthesis and characterization of NiFe2O4 nano-octahedrons by EDTA-assisted hydrothermal method Turkish J Chem 31 659–66 24 Ameer S and Gul I H 2016 Influence of reduced graphene oxide on effective absorption bandwidth shift of hybrid absorbers PLoS One 11 25 Anon Third-Order Nonlinear Optical Properties of NiFe2O4 Nanoparticles by Z-scan Technique Authors: 26 L Shao, Z Ren, G Zhang, L Chen, Facile synthesis, characterization of a MnFe2O4/activated carbon magnetic composite and its effectiveness in tetracycline removal, Mater Chem Phys 135 (2012) 16–24 27 Zhang, Y., et al., A built-in zero valent iron anaerobic reactor to enhance treatment of azo dye wastewater Water Sci Technol, 2011 63(4): p 741-6 28 A.Y Hu and D.C Stuckey, Treatment of dilute wastewaters using a novel submerged anaerobic membrane bioreactor Journal of Environmental Engineering, 2006 132: p 190-198 Đại học Nguyễn Tất Thành Tạp chí Khoa học & Công nghệ Số 12 Research on synthesis and effects of solution concentration of Magnetic Exfoliated Graphite Material - EG@CoFe2O4 on Congo Red Dye Adsorption Nguyen Thi Hong Tham1,*, Dao Thi To Uyen1, Dao Huynh Phuc1, Nguyen Dinh Phuc2, Trieu Tuan Anh2 Nguyen Tat Thanh Hi-Tech Institute, Nguyen Tat Thanh University Faculty of Environmental and Food Engineering, Nguyen Tat Thanh University * nththam@ntt.edu.vn Abstract In this study, the magnetic Exfoliated Graphite Material EG@CoFe2O4 was successfully synthesized through solgel method The characterization of EG@CoFe2O4 was assesed by X-ray diffaction analysis (XRD), Scanning electron microscope (SEM), Fourier- transform infrared spectroscopy (FT-IR) and N2 adsorption/desorption isothermal measurement (BET) The results show that EG@CoFe2O4 was formed with high crystalization, which is quite homogenerous In addition, CR adsorption of EG@CoFe2O4 is higher than CoFe2O4 without EG decoration In particular, the quantity method by Boehm titration was used to identify the contents of functional groups: Carboxylic acid (0.044mmol/g), phenol (0.032mmol/g), lactone (0.020mmol/g) and total base (0.0156mmol/g) on the surface of EG@CoFe 2O4 Adsorption capacity is the highest at the concentration of 60mg/l with the adsorption equilibrium time of 120 minutes, achieving 98.60mg/g Keywords Exfoliated Graphite Material, magnetic, Congo Red, XRD, FT-IR, BET, SEM, adsorb Đại học Nguyễn Tất Thành ... i ảnh h ởng c a thời gian n n dung dịch n khả năn hấp phụ c a vật liệu Hình trình bày k t nh i s ảnh h ởng c a thời gian n n dung dịch n khả năn hấp phụ c a EG@CoFe2O4 Xu h ng chung c a vật liệu. .. V6.07 A 2.2 Thí nghiệm hấp phụ Khả hấp phụ c a mẫu vật liệu ã tổng hợp ợc nh giá thơng qua q trình hấp phụ Congo Red (CR) CR ợc l a chọn cho trình hấp phụ m t chất màu âm, bị ảnh h ởng môi tr ờng... ứng so sánh v i vật liệu CoFe2O4 K t rằng, vật liệu khơng chứa nhóm chức axit zơ Đi u phần giải th ch ợc rằng, gắn t tính vào vật liệu graphit tróc nở giúp vật liệu có khả năn hấp phụ nhờ xuất nhóm

Ngày đăng: 23/09/2020, 14:23

w