1. Trang chủ
  2. » Y Tế - Sức Khỏe

Huyết học leucemi

20 33 0

Đang tải... (xem toàn văn)

Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống

THÔNG TIN TÀI LIỆU

Thông tin cơ bản

Định dạng
Số trang 20
Dung lượng 1,63 MB

Nội dung

Ths Nguyễn Thị Hương Mai Mục tiêu học tập:        Trình bày dịch tễ học nguyên nhân BCC Nêu phân loại BCC theo phân loại FAB Trình bày triệu chứng lâm sàng huyết học BCC trẻ em Trình bày tiêu chuẩn chẩn đốn BCC trẻ em Trình bày yếu tố tiên lượng cách phân nhóm nguy Trình bày ngun tắc điều trị bệnh BCC trẻ em Trình bày nguyên tắc hoá trị liệu BCC trẻ em  Tăng sinh ác tính tế bào máu chưa biệt hóa tủy xương  Là bệnh ung thư hay gặp TE, 2-10 t  ALL nhóm nguy không cao – bệnh chữa ( < 1%, 80%)  Nguyên nhân chưa rõ, yt nguy cơ: ngoại sinh (vi rút HTLV-1, EBV; phóng xạ, hóa chất…), nội sinh (bệnh di truyền Down, Fanconi; suy giảm miễn dịch)  Khởi phát: 2-4 tuần, mệt mỏi, chán ăn, sốt thất thường, da xanh, đau xương  Hậu BCN lấn át TB tủy xương     Thiếu máu Xuất huyết giảm tiểu cầu Sốt, nhiễm khuẩn tái diễn Thâm nhiễm quan: gan, lách, tinh hoàn, TKTW, da, niêm mạc, thận…  Huyết học    Sinh hóa   Huyết đồ: giảm HC, HC lưới, Hb, TC; BC tăng /giảm/bình thường,BCĐNTT giảm, có BCN Tủy đồ: BCN > 25%, hình thái học (FAB), hóa học TB, miễn dịch TB, di truyền TB phân tử LDH, ure, creatinin, a uric, K+ , Phospho tăng, Ca+ + giảm Chẩn đốn hình ảnh: X quang, Siêu âm  Xác định:   Lâm sàng Tủy đồ (≥ 25% BCN)  Phân biệt:      Di tủy xương Suy tủy xương Rối loạn sinh tủy HLH Bệnh hệ thống PHÂN LOẠI  Nguồn gốc tế bào:  BCC dòng lympho – ALL  BCC dòng tủy - AML  BCC kết hợp hai dòng - AMLL PHÂN LOẠI  Phân loại theo FAB 1976: hình thái học nhuộm hóa học (dịng lympho có PAS (+), dịng tủy có POX (+))  BCC dòng lympho – ALL : L1, L2, L3  BCC dòng tủy - AML Mo: khơng biệt hóa M4: tủy bào- mono M1: biệt hóa M5: nguyên bào mono M2: biệt hóa M6: nguyên H-BC M3: tiền tủy bào M7: nguyên MTC PHÂN LOẠI  Phân loại theo MD: + ALL CD33(-) : lympho B, tiền B : CD19, CD20, CD22 (+), lympho T : CD3, CD5, CD7 (+) + AML CD13, CD14, CD15, CD33, CD34, MPO (+) + Phối hợp AMLL PHÂN LOẠI  Phân loại theo nhóm nguy cơ: + ALL nguy thường: 1-9 t, SLBC100g/l, TC BC/mm3, có blast  Mục tiêu: lui bệnh hồn tồn, khơng tái phát, nâng cao chất lượng sống  Đặc hiệu: hóa trị liệu ( Nguyên tắc: phối hợp nhiều thuốc + nhiều giai đoạn)  Hỗ trợ: quan trọng  Phác đồ CCG-1991: pre B, nguy không cao  Phác đồ CCG-1961: pre B, nguy cao  Phác đồ ANZ ALL Study VII: T, nguy cao không cao  Giai đoạn: cảm ứng(induction), củng cố (consolidation), trì (maintenance) dự phịng thâm nhiễm thần kinh      Đạt lui bệnh hoàn toàn  Methotrexate: < tuổi: mg, - < tuổi: mg, - < tuổi: 10 mg, từ tuổi: 12 mg; lần (ngày 0, 14, ngày 28) Vincristin (VCR) 1,5 mg/m2/tuần lần, tiêm tĩnh mạch Prednisolon 40 mg/m2/ngày Dexamethason mg/m2/ngày E.Coli Asparaginase (ASP) 6.000 UI/m2/lần, tiêm bắp x lần Daunorubicine (DAUN) 25 mg/m2/tuần lần, truyền tĩnh mạch (khơng định dịng lympho B, nguy không cao)  - năm: tránh tái phát bệnh  Methotrexate tiêm tủy sống: theo tuổi, 2-3 tháng / lần  Dexamethason uống ngày đầu / tháng, VCR tuần / lần, 6MP uống hàng ngày, MTX uống hàng tuần  Chỉnh liều 6MP, MTX để trì bạch cầu hạt từ 1000 – 2000 / mm3  – đợt hóa trị liệu liều cao, cách tuần bạch cầu hạt ≥ 1.000 / mm3, tiểu cầu ≥ 100.000 / mm3  Thuốc: DAUN 60 mg/m2, Ara-C 200 mg/m2, Etoposid 100 mg/m2, Mitoxantron 10 mg/m2  AML M3: thêm ASTRA  Cho BN có tiên lượng xấu  Phải đạt lui bệnh hồn tồn  Người cho: phù hợp HLA 6/8  ALL: xạ trị toàn thân        Truyền máu: chế phẩm Hội chứng phân giải u: truyền dịch 3000 ml/m2/24 giờ, Allopurinol Sốt giảm bạch cầu hạt: cách ly, kháng sinh, ± GCSF Dinh dưỡng: giàu đạm, xơ, Tâm lý, giảm đau: quan trọng Các tác dụng phụ khác: viêm niêm mạc, tăng đường máu, cao huyết áp, viêm dày… Dự phòng viêm phổi P carrinie: Bactrim, TMP mg/kg/ngày thứ 2, 4, 6, chia lần  Chẩn đoán: tủy đồ  Điều trị: dựa vào thể, nhóm nguy    Đặc hiệu Hỗ trợ Tiên lượng ...Mục tiêu học tập:        Trình bày dịch tễ học nguyên nhân BCC Nêu phân loại BCC theo phân loại FAB Trình bày triệu chứng lâm sàng huyết học BCC trẻ em Trình bày tiêu... xương     Thiếu máu Xuất huyết giảm tiểu cầu Sốt, nhiễm khuẩn tái diễn Thâm nhiễm quan: gan, lách, tinh hoàn, TKTW, da, niêm mạc, thận…  Huyết học    Sinh hóa   Huyết đồ: giảm HC, HC lưới,... lưới, Hb, TC; BC tăng /giảm/bình thường,BCĐNTT giảm, có BCN Tủy đồ: BCN > 25%, hình thái học (FAB), hóa học TB, miễn dịch TB, di truyền TB phân tử LDH, ure, creatinin, a uric, K+ , Phospho tăng,

Ngày đăng: 26/08/2020, 10:35

HÌNH ẢNH LIÊN QUAN

 Chẩn đoán hình ảnh: X quang, Siêu âm - Huyết học   leucemi
h ẩn đoán hình ảnh: X quang, Siêu âm (Trang 5)
 Tủy đồ: BCN &gt; 25%, hình thái học (FAB), hóa học TB, miễn dịch TB, di truyền TB hoặc phân tử - Huyết học   leucemi
y đồ: BCN &gt; 25%, hình thái học (FAB), hóa học TB, miễn dịch TB, di truyền TB hoặc phân tử (Trang 5)
 Phân loại theo FAB 1976: hình thái học và nhuộm hóa học (dòng lympho có PAS (+), dòng tủy có POX (+))  BCC dòng lympho – ALL : L1, L2, L3 - Huyết học   leucemi
h ân loại theo FAB 1976: hình thái học và nhuộm hóa học (dòng lympho có PAS (+), dòng tủy có POX (+))  BCC dòng lympho – ALL : L1, L2, L3 (Trang 8)

TÀI LIỆU CÙNG NGƯỜI DÙNG

TÀI LIỆU LIÊN QUAN