145 câu lý thuyết Cơ chế di truyền cấp độ phân tử

145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Kết bạn theo dõi fb anh (Nguyễn Huy) để nhận nhiều tài liệu ngày, link:https://www.facebook.com/sachphotogiare.info Đồng thời, bạn có nhu cầu muốn nắm vững “lý thuyết mơn sinh học” tham khảo khóa học nhà giáo “Thảo Phạm”, tác giả tiếng nhiều đầu sách nhà sách LOVEBOOK thiết lập người cung cấp file tài liệu này, tại: http://namvunglythuyetsinhhoc.info/dang-ky-khoa-hoc-nguyenhuy/ 📌Hiện tại, anh có “5 suất giảm giá khóa học” đến ngày 31/8/2017 Các bạn muốn chinh phục trọn vẹn điểm lý thuyết SINH HỌC, muốn có lộ trình học đầy đủ hồn thiện, nhanh tay liên hệ FB: Nguyễn Huy để biết thêm thông tin chi tiết ✔Xin trân trọng cảm ơn! Chúc bạn có giây phút thú vị bên tài liệu Câu 1: Các trình xảy tế bào nhân chuẩn: 1-phiên mã; - gắn ribôxôm vào mARN; 3- cắt intron khỏi ARN ; 4- gắn ARN pôlymeaza vào ADN; 5- chuỗi pôlipeptit cuộn xoắn lại; 6- mêtiônin bị cắt khỏi chuỗi pơlypeptit Trình tự là: A 1- 3- 2- 5- 4- B 4- 1- 2- 6- 3- C 1- 3- 6- 5- D 4- 1- 3- 2- 6- Đáp án : D Các trình xảy theo tình tự sau gắn ARN pôlymeaza vào ADN; 1.Phiên mã cắt intron khỏi ARN - gắn ribôxôm vào mARN 6- mêtiônin bị cắt khỏi chuỗi pôlypeptit 5- chuỗi pôlipeptit cuộn xoắn lại Câu 2: Xét phần chuỗi polipeptit có trình tự axit amin sau: Met - Val - Ala - Asp - Gly - Ser Arg - Thể đột biến gen có dạng: Met - Val - Ala - Glu - Gly - Ser - Arg, Đột biến thuộc dạng: A Thêm cặp nucleotit B Thay cặp nucleotit C Mất cặp nucleotit D Mất cặp nucleotit Đáp án : B Đột biến làm thay aa aa khác nên đột biến làm thay đổi ba mã hóa aa => dạng đột biến thay cặp nucleotit Câu 3: ADN nhân đôi theo nguyên tắc ? A Theo nguyên tắc bán bảo tồn ngun tắc bắt đơi bổ sung B Theo nguyên tắc bán bảo toàn nguyên tắc nửa gián đoạn C Theo nguyên tắc khuôn mẫu nguyên tắc nửa gián đoạn D Theo nguyên tắc nửa gián đoạn nguyên tắc bắt đôi bổ sung Đáp án A Câu 4: Đột biến thay cặp nucltit cặp nuclêơtit khác trình tự axit amin lại không bị thay đổi mà thay đổi số lượng chuỗi polipeptit tạo Nguyên nhân do: A Mã di truyền có tính dư thừa B Đột biến xảy vùng cuối gen C Đột biết xảy vùng promoter D Đột biết xảy vùng intron Đáp án : C Vùng promotor mang tín hiệu điều hịa hoạt động gen Khi vùng promotor bị đột biến khơng mang tín hiệu điều hịa hoạt động gen sản phẩm tạo bị biến đổi Câu 5: Mô tả trình phiên mã dịch mã không đúng? A Phiên mã dịch mã sinh vật nhân sơ xảy gần đồng thời B Chiều dài phân tử mARN sinh vật nhân sơ chiều dài đoạn mã hoá gen C Mỗi gen sinh vật nhân sơ phiên mã phân tử mARN riêng D Ở sinh vật nhân sơ sau phiên mã xong mARN dịch mã Đáp án : D A- Đúng Ở sinh vật nhân sơ phân tử mARN sau phiên mã tham gia vào trình dịch mã Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) B-Đúng - Vùng mã hóa mang trình tự mã háo aa nên mARN sau phiên mã khơng bị cắt bỏ đoạn khơng mã hóa aa nên chiều dài chiều dài đoạn mã hóa gen C- Đúng - Trình tự gen sinh vật nhân sơ mang thông tin quy định phân tư mARN Câu 6: Ở người, gen tổng hợp loại mARN lặp lại tới 200 lần, biểu điều hồ hoạt động cấp độ: A Sau dịch mã B Khi dịch mã C Lúc phiên mã D Trước phiên mã Đáp án : D Gen tổng hợp loại mARN lặp lại tới 200 lần => sản phẩm tạo gen nên điều hòa trước phiên mã Câu 7: Ở gen xảy đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác số lượng trình tự axit amin chuỗi pơlipeptit khơng thay đổi Giải thích sau đúng? A Mã di truyền mã ba B Nhiều ba khác mã hoá cho loại axit amin C Một ba mã hoá cho nhiều loại axit amin D Tất lồi sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Đáp án : B Câu 8: Điều hòa hoạt động gen là: A Điều hịa lượng mARN, tARN, rARN tạo để tham gia tổng hợp protein B Điều hòa lượng enzim tạo để tham gia tổng hợp protein C Điều hòa lượng sản phẩm gen tạo D Điều hịa lượng ATP cần thiết cho trình tổng hợp protein Đáp án : C Câu 9: Vùng mã hóa gen sinh vật nhân thực có 63 đoạn gồm intron exon Biết exon xen kẽ với intron Số đoạn exon intron là: A 31, 32 B 30, 33 C 33, 30 D 32, 31 Đáp án : D Câu 10: Dạng sai hỏng ADN phổ biến chiếu tia UV là: A Tạo phức kép pyrimidine B Mất bazơ nitơ C Đứt mạch đơn ADN D Tạo phức kép purine Đáp án : A Tia UV tia tử ngoại , chiếu tia tử ngoại vào phân tử ADN gây tượng pyrimidine( T , X ) mạch liên kết với tạo liên kết ( T- T ) ( X -X ) => Tạo phức kép pyrimidine Câu 11: Đột biến thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác xảy vùng exôn gen cấu trúc không làm thay đổi trình tự axit amin gen quy định tổng hợp Nguyên nhân do: A Mã di truyền có tính thái hóa B Mã di truyền có tính phổ biến C Mã di truyền mã ba D Mã di truyền có tính đặc hiệu Đáp án : A Do mã di truyền có tính thối hóa nên xảy đột biến thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác => tạo ba mã hóa nghĩa , mã hóa loại axit amin Câu 12: Một enzim chắn chức sinh học gen quy định cấu trúc enzim xảy đột biến thay ba: A 5’ – XAT – 3’ B 5’ – XAA – 3’ C 5’ – TTA – 3’ D 5’ – TAX – 3’ Đáp án : A A- xảy đột biến 3'- TAX - 5' xảy tượng đột biến mã mở đầu 5' AGU-3' mARN ba mở đầu bị đột biến , trình dịch mã không xảy => không tạo enzime Câu 13: Bà Ling - Ling tiễn hành hai phản ứng nhân ADN phiên mã hai ống nghiệm riêng rẽ Thành phần cần bổ sung vào hai ống? A Mồi ARN B ATP C ADN polimereza D ADN mạch khuôn Đáp án : D Mồi ARN cần phản ứng nhân đơi ADN thơi em ARN polimeraza hoạt động không cần mồi Câu 14: Một nhà sinh học tế bào phát thấy hai loại protein có cấu trúc khác dịch mã từ hai phân tử mARN khác Tuy nhiên, mARN phiên mã từ gen tế bào Cơ chế sau lí giải điều đó? A Êxon gen xử lí theo cách khác để tạo nên phân tử mARN khác Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) B Một đột biến thay đổi gen C Gen phiên mã theo hưỡng khác D Hệ thống mở ADN khác dẫn đến tổng hợp hai loại mARN khác Đáp án : A Trong phân tử mARN sơ khai sinh vật nhân thức có xen kẽ đoạn exon đoạn itron để chuẩn bị cho trình dịch mã phân tử mARN cần cắt bỏ đoạn itron nối đoạn exon lại với Trong trình nối dẫn đến tượng các đoạn exon đổi chỗ cho => tạo nhiều lạo phân tử mARN trưởng thành khác Câu 15: Đối với gen mã hóa cho chuỗi polipeptit, biến đổi sau gây hậu nghiêm trọng: A Mất nucleotit liên tiếp phía đầu 3’ mạch đối khn B Mất nucleotit gần đầu 3’ mạch đối khuôn C Tất biến đổi gây hậu D Mất thêm vào gần phía đầu 5’ mạch đối khuôn cặp nucleotit Đáp án : D Mất thêm vào gần phía đầu 5’ mạch đối khn cặp nucleotit.=>mất thêm phía đầu 3' mạch mã gốc => ảnh hưởng đến trật tự phân bố nhiều aa chuỗi poli peptit tổng hợp Mất nucleotit đầu 3' mach đối khn => nucleotit đầu 5' mạch gốc => gần ba kết thúc nên ảnh hưởng đến trình tự aa chuỗi polipepetit Câu 16: Nhận định sau xác q trình tổng hợp protein tế bào nhân sơ: A Số lượng axit amin chuỗi polipeptit thường kéo dài 100 axit amin B Các protein nhân sơ giai đoạn tổng hợp bắt đầu metionin C Axit amin cuỗi trình tổng hợp chuỗi polipeptit metionin D Hầu hết mã di truyền tham gia vào trình dịch mã giống với mã di truyền sinh vật nhân thực Đáp án : D Hầu hết mã di truyền tham gia vào trình dịch mã giống với mã di truyền sinh vật nhân thực Vì tất lồi có chung mã di truyền (tính phổ biến) Câu 17: Q trình kéo dài mạch ADN bắt đầu A Đầu 5’ đoạn mồi ARN B Đầu 5’ đoạn okazaki ’ C Đầu ADN polimeraza D Đầu 3’ đoạn mồi ARN Đáp án : D Quá trình kéo dài mạch ADN bắt đầu cần có đoạn mồi ARN cho trinh tổng hợp Theo nguyên tắc mạch tổng hợp theo chiều ' - 3' nên mạch nối tiếp vào dầu 3' đoạn mồi ARN Câu 18: Vì lại cần đoạn mồi cho q trình nhân đơi ADN? A Bởi ADN polimeraza địi hỏi phải có đầu 3’OH B Bởi ADN polimeraza địi hỏi phải có đầu 5’PO4 C Bởi ADN polimeraza địi hỏi phải có đầu 5’OH D Bởi ADN polimeraza địi hỏi phải có đầu 3’PO4 Đáp án : A Câu 19: Ở gen xảy đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêơtit khác số lượng trình tự axit amin chuỗi pôlipeptit không thay đổi Giải thích sau đúng? A Mã di truyền mã ba B Nhiều ba khác mã hóa cho loại axit amin C Một ba mã hóa cho nhiều loại axit amin D Tất lồi sinh vật có chung mã di truyền, trừ vài ngoại lệ Đáp án : B Câu 20: Nơi để prôtêin ức chế gắn vào điều hòa gen Ecoli là: A Vùng vận hành (O) B Vùng khởi động (P) C Gen điều hòa (R) D Gen cấu trúc (Y) Đáp án : A Câu 21: Tất phân tử sau liên quan trực tiếp tới dịch mã, ngoại trừ: A tARN B mARN C ADN D Ribosomes Đáp án : C Câu 22: Loại biến dị không xếp loại với loại biến dị lại là: A Biến dị tạo thể chứa nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng ruồi giấm Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) B Biến dị tạo hội chứng Đao người C Biến dị tạo hội chứng claiphentơ người D Biến dị tạo thể mắt dẹt ruồi giấm Đáp án : DCác dạng biến dị sau: A Biến dị tạo thể chứa nhiễm sắc thể tế bào sinh dưỡng ruồi giấm 2n=8 dạng biến dị lệch bội thể nhiễm B.Biến dị tạo hội chứng Đao người dạng lệch bội thể nhiễm cặp NST số 21 C Biến dị tạo hội chứng claiphentơ người dạng đột biến lệch bội cặp NST giới tính dạng XXY D Biến dị tạo thể mắt dẹt ruồi giấm dạng đột biến cấu trúc NST dạng lặp đoạn NST X Vậy dạng đột biến khác với dạng lại đột biến thể mắt dẹt ruồi giấm Câu 23: Tế bào thuộc thể đột biến lồi có số lượng nhiếm sắc thể : A Thể nhiễm thể 3n B Thể nhiễm thể nhiễm kép C Thể nhiễm thể tứ bội D Thể nhiễm thể nhiễm kép Đáp án : D Số lượng NST thể đột biến là: Thể nhiễm : 2n+1; thể nhiễm 2n+2; thể kép: 2n-1-1; thể nhiễm kép: 2n+1+1; thể tam bội 3n; thể tứ bội 4n Vậy thể đột biến lồi có số lượng NST thể nhiễm kép thể nhiễm (số lượng NST tăng nên NST) Đáp án D Thích Trả lời 16/03/2015 15:16 Tỉ lệ 76 % Câu 24: Trong q trình tự nhân đơi ADN, mạch đơn làm khuôn tổng hợp mạch ADN liên tục là: A Một mạch đơn ADN B Mạch đơn có chiều (nh N 15 ) 3’  5’ C Mạch đơn có chiều 5’  3’ D Trên mạch đơn Đáp án : B Quá trình nhân đôi ADN mạch đơn tổng hợp nhờ enzim ADN pôlimeraza Enzim xúc tác tổng hợp mạch theo chiều 5’-3’ Nên mạch có chiều 5’-3’bổ sung với mạch khuôn 3’-5’ tổng hợp liên tục; cịn mạch có chiều 3’-5’ bổ sung với mạch khuôn 5’-3’ tổng hợp gián đoạn thành đoạn okazaki Như mạch dùng làm khuôn tổng hợp mạch liên tục mạch có chiều 3’-5’ Đáp án B Câu 25: Chất 5-BU tác động gây đột biến gen loại: A Thay A-T T-A B Thay G-X A-T C Thay G-X X-G D Thay A-T G-X Đáp án : D5- brôm uraxin gây đột biến theo chế sau: A-T  A- 5BU  G- 5BU  G-X Như 5BU gây đột biến thay cặp A-T cặp G-X  Đáp án D Câu 26: Đột biến thay cặp NU cặp NU khác chắn không gây hậu cho thể ĐB chuỗi pơlipeptit gen đột biến mã hóa: A Bị thay aa aa khác B Không làm thay đổi số, lượng ,thành phần trật tự xếp aa C Mất vài aa D Có vài aa bị thay đổi Đáp án : B Đột biến thay cặp NU cặp NU khác chắn không gây hậu cho thể ĐB chuỗi pơlipeptit gen đột biến mã hóa: B.Khơng làm thay đổi số, lượng ,thành phần trật tự xếp aa Vì cấu trúc chức khơng bị thay đổi nên tính trạng sinh vật khơng thay đổi Cịn trường hợp khác: A.Bị thay aa aa khác; C.Mất vài aa; D.Có vài aa bị thay đổi làm thay đổi cấu trúc prơtêin từ làm biến đổi chức prơtêin làm thay đổi tình trạng gây ảnh hưởng đến sinh vật Câu 27: Giả sử phân tử 5-brôm uraxin xâm nhập vào tế bào (A) đỉnh sinh trường lưỡng bội sử dụng tự ADN Trong số tế bào sinh từ tế bào A sau đợt nguyên phân số tế bào mang gen đột biến (cặp A-T thay cặp G-X) là: A tế bào B tế bào C tế bào D tế bào Đáp án : B Sau lần nhân đơi số lượng tế bào tạo sau nguyên phân : 23 = tế bào Số tê bào không bị đột biến x =4 Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Trong số tế bào bị đột biến có tế bào dạng tiền đột biến => - = ( tế bào ) Câu 28: Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế: A Tổng hợp ADN, dịch mã B Tổng hợp ADN, ARN C Tự sao, tổng hợp ARN D Tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã Đáp án : D Nguyên tắc nguyên mẫu hiểu quã trình diễn dựa mạch khuôn mạch phân tử ADN (enzim ADN pôlimeraza trượt mạch khuôn tổng hợp mạch bổ sung với mạch khn); q trình tổng hợp ARN thực dựa mạch khuôn mạch gốc 3’ - 5’ gen (enzim ADN pôlimeraza trượt mạch khuôn 3’ - 5’ gen tổng hợp nên mạch bổ sung với mạch khuôn tạo thành ARN); dịch mã thực dựa mạch khuôn mạch mARN ( ribôxôm trượt dịch mã mARN ) Ở cấp độ phân tử nguyên tắc khuôn mẫu thể chế: D tự sao, tổng hợp ARN, dịch mã Câu 29: Trong q trình nhân đơi ADN, Guanin dạng bắt đơi với nuclêơtit bình thường dây đột biến gen: A Adenin B Timin C Xitozin D 5-BU Đáp án : B Guanin dạng gây đột biến q trình nhân đơi ADN theo chế sau: G*- X  G*- T  A-T Như Guanin dạng ( G*) kết cặp với T q trình nhân đơi, tạo nên dạng đột biến cặp G-X cặp A-T Câu 30: Theo mơ hình opêron LAC, có gen đột biến trường hợp sau làm cho tất gen cấu trúc khả phiên mã? A Đột biến làm vùng vận hành(O) B Đột biến làm vùng khởi động( P) C Đột biến làm gen điều hòa D Đột biến làm gen cấu trúc Đáp án : BXét đáp án A Đột biến làm vùng vận hành(O) hoạt động enzin ADN pôlimeraza không bị ức chế nên gen cấu trúc mã hóa liên tục B.Đột biến làm vùng khởi động( P) làm cho enzin pơlimeraza khơng có chỗ bám nên q trình phiên mã không thực C.Đột biến làm gen điều hịa nên prơtêin ức chế khơng tổng hợp hoạt động phiên mã gen thực D Đột biến làm gen cấu trúc gen khác phiên mã bình thường Vậy tất gen cấu trúc không bị phiên mã đột biến vùng khởi động Câu 31: Xét phần chuỗi polipeptit có trìrih tự axit amin sau: Met - Val - Ala - Asp - Gli - Ser - Arg Thể đột biển gen có dạng: Met - Val - Ala - Glu - Gli - Ser - Arg, Đột biến thuộc dạng: A Thêm cặp nuclêôtit B Thay cặp nuclêôtit C Mất cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit Đáp án : B Số lượng axit amin không thay đổi, xuất axit amin  Chỉ có ba bị thay đổi  Đột biến thay cặp nuclêôtit xảy ba Đột biến thuộc dạng: B thay cặp nuclêôtit Loại trừ đáp án: A thêm cặp nuclêôtit làm tăng ba nên tăng axit amin c Mất cặp nuclêôtit làm ba làm giảm axit amin D Mất cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều ba kể từ điếm xảy đột biến cuối gen nên có nhiều axit amin bị thay đổi Câu 32: ADN nhân đôi theo nguyên tắc nào? A Theo nguyên tắc bán bảo tồn ngun tắc bắt đơi bổ sung B Theo nguyên tắc bán bảo toàn nguyên tắc nửa gián đoạn C Theo nguyên tắc khuôn mẫu nguyên tắc nửa gián đoạn D Theo nguyên tắc nửa gián đoạn nguyên tắc bắt đôi bổ sung Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Đáp án : A ADN nhân đôi theo nguyên tắc: - Nguyên tắc bổ sung: Các nuclêôtit tự liên kết với nuclêôtit mạch khuôn ADN theo nguyên tắc bổ sung A-T, G-X tạo thành mạch bổ sung với mạch khuôn ADN ban đầu - Nguyên tắc bán bảo tồn: ADN tạo thành, ADN có mạch ADN mẹ mạch tổng hợp từ nguyên liệu môi trường Câu 33: Nhận xét không chế di truyền cấp độ phân tử? A Trong q trình nhân đơi ADN, mạch tổng hợp mạch khuôn ADN chiều 3’-5’ liên tục mạch tổng hợp mạch khuôn ADN chiều 5'-3’ không liên tục( gián đoạn) B Trong trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch khn ADN phiên mã mạch có chiều 3'-5’ C Trong trình phiên mã tổng hợp ARN, mạch ARN kéo dài theo chiều 5’ - 3' D Trong q trình dịch mã tổng hợp prơtêin, phân tử mARN dịch mã theo chiều 3’-5’ Đáp án : D Đáp án D mARN có chiều 5'-3’, ba mã hóa đọc theo chiều 5'-3’ nên dịch mã ribôxôm trượt dịch mã theo chiều 5'-3' Câu 34: Trong q trình nhân đơi ADN, Guanin dạng bắt đơi với nuclêơtit bình thường gây đột biến gen: A Xitozin B Timin C Adenin D 5-BU Đáp án : B Cơ chế Guanin dạng gây đột biến gen theo sơ đồ sau: G* - X  G* -T  A-T Trong q trình nhân đơi ADN, Guanin dạng bắt đơi với nuclêơtit bình thường loại T gây đột biến thay cặp G-X cặp A-T Câu 35: Enzim ARN polimeraza nhận biết đầu gen cần phải phiên mã nhờ A Mỗi gen có mã mở đầu TAX đầu 3' gen B Mỗi gen có trình tự nuclêơtit đặc biệt đầu 3' vùng điều hòa gen C Mỗi gen có trình tự nuclêơtit đặc biệt đầu 5' vùng điều hòa gen D Mỗi gen có mã mở đầu TAX đầu 5' gen Đáp án : B Enzim ARN polirneraza nhận biết đầu gen cần phải phiên mã nhờ gen có trình tự nuclêơtit đặc biệt đầu 3' vùng điều hòa gen Vì gen cấu trúc có vùng: Vùng điều hòa: Nằm đầu 3' mạch mã gốc gen; Mang tín hiệu khởi động kiểm sốt q trình phiên mã Vùng mã hóa: Nằm gen, mang thơng tin mã hóa axit amin Vùng kết thúc: Nằm đầu 5' mạch mã gốc gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu 36: Để chuyển gen người vào tế bào vi khuấn E.Coli nhằm tạo nhiều sản phẩm gen người tế bào vi khuẩn, người ta phải lấy trường thành gen người cần chuyển cho phiên mã ngược thành ADN gắn ADN vào plasmit chuyến vào vi khuẩn Người ta cần làm vì: A Nếu không làm gen người không phiên mã tế bào vi khuấn B Nếu không làm gen người không dịch mã tế bào vi khuẩn C Gen lớn không vào tế bào vi khuẩn D Nếu không làm sản phẩm gen người khơng bình thường khơng có giá trị sử dụng Đáp án : D Đế chuyển gen người vào tế bào vi khuẩn E.Coli nhằm tạo nhiều sản phẩm gen người tế bào vi khuẩn, ngưừi ta phải lấy mARN trưởng thành gen người cần chuyển cho phiên mã ngược thành ADN gắn ADN vào plasmit chuyến vào vi khuẩn Người ta cần làm vì: D khơng làm sản phẩm gen người khơng bình thường khơng có giá trị sử dụng Vì gen người gen phân mảnh gồm đoạn intron khơng mã hóa đoạn exon mã hóa xen kẽ nhau, sau phiên mã đoạn intron bị cắt b đoạn exon nối lại thành mARN trường thành để dịch mã Cịn gen ỡ vi khuẩn gen khơng phân mảnh khơng có đoạn intron nên sau phiên mã tất nuđêổtit mARN đọc địch mã Do cấy trực tiếp gen người vào vi khuẩn đoạn intron đọc dịch mã tạo sản phẩm khơng mong muốn Việc dùng mARN sau cho phiên mã ngược ghép vào hệ gen vi khuẩn phiên mã, dịch mã bình thường tạo né chuỗi pôlipeptit giống người Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Câu 37: Theo mô hình opêron Lac, có gen đột biến đoạn ADN trường hợp sau làm cho tất gen cấu trúc khả phiên mã? A Đột biến làm vùng vận hành(O) B Đột biến làm vùng khởi động(P) C Đột biến làm gen điều hòa D Đột biến làm gen cấu trúc Đáp án : B Xét đáp án: A Đột biến làm vùng vận hành(O) hoạt động enzim ARN pưlimeraza không bị ức chế nên gen cấu trúc mã hóa liên tục B,đột biến làm vùng khởi động(P) làm cho enzim ARN pưliir.eraza khơng có chỗ bám nên q trình phiên mã khơng thực hiện, C đột biến làm gen điều hòa nên prơtêin ức chế khơng tổng họp hoạt động phiên mã gen thực D đột biên làm gen cấu trúc gen khác phiên mã bình thường Vậy tất gen cấu trúc không bị phiên mã đột biến vùng khởi động -» Đáp án B Câu 38: Sự nhân đôi ADN sở ngun tắc bổ sung có tác dụng ? A Đảm bảo trì thơng tin di truyền ổn định qua hệ tế bào B Đảm bảo trì thơng tin di truyền ổn định qua hệ thể C Đảm bảo trì thông tin di truyền ổn định từ nhân tế bào chất D Đảm bảo trì thơng tin di truyền ổn định qua hệ tế bào thể Đáp án : D Sự nhân đôi ADN sở nguyên tắc bổ sung đảm bảo trì thơng tin di truyền ổn định qua hệ tế bào thể Câu 39: Một gen có chiều dài 0,408 micrơmet có A = 900, sau đột biến chiều dài gen vẫnkhông thay đổi số liên kết hiđrô gen 2703 Loại đột biến phát sinh A thay cặp A-T cặp G-X B thêm cặp nuclêôtit C thay cặp nuclêôtit D cặp nuclêôtit Đáp án : A0,408 micrômet = 4080 Å 2.4080 => Số nu gen = = 2400 3, => G = 300 => Số liên kết hidro = 2A + 3G = 2700 Số liên kết hidro tăng thêm 3, số nu ko đổi => Thay cặp A-T cặp G-X Câu 40: Trong q trình nhân đơi ADN, Guanin dạng bắt đơi với nuclêơtit bình thường gây đột biến gen: A Adenin B Xitozin C 5-BU D Timin Đáp án : D Cơ chế Guanin dạng gây đột biến gen theo sơ đồ sau: G* - X  G* - T  A-T Trong trình nhân đơi ADN, Guanin dạng bắt đơi với nuclêơtit bình thường loại T gây đột biến thay cặp G-X cặp A-T Câu 41: Đột biến cặp nuclêơtit gen do: A Acridin chèn vào mạch tổng hợp ADN B Acridin chèn vào mạch khuôn gen ban đầu C Do chất 5-BU q trình nhân đơi D Acridin chèn vào mạch tổng họp ARN Đáp án : A Một số dạng đột biến phát sinh nhân tố ngoại cảnh như: * 5-brômua uraxin gây đột biến thay cặp A-T cặp G-X * Acridin: chèn vào mạch khuôn gây đột biến thêm cặp nuclêôtit, chèn vào mạch tống hợp gây cặp nuclêôtit Câu 42: Nhân đôi ADN sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ chỗ: A Cần lượng nuclêôtit tự mơi trường B Có nhiều đơn vị nhân đôi nhiều loại enzim tham gia C Hai mạch tổng hợp liên tục D Diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo toàn Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Đáp án : B Nhân đôi ADN sinh vật nhân thực khác với nhân đôi ADN sinh vật nhân sơ chỗ B có nhiều đơn vị nhân đôi nhiều loại enzim tham gia Loại trừ đáp án: A cần lượng nuclêôtit tự cùa mơi trường Q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ nhân thực cần lượng nuclêôtit tự C.Hai mạch tổng hợp liên tục (sai) Mạch bổ sung với mạch gốc 3'-5’ tổng họp liên tục mạch bổ sung với mạch 5’-3’ tổng hợp gián đoạn D Diễn theo nguyên tắc bổ sung nguyên tắc bán bảo tồn Q trình nhân đơi ADN sinh vật nhân sơ nhân thực thực theo nguyên tắc Câu 43: Trong trình nhân đôi, enzim ADN pôlimeraza A di chuyển ngược chiều hai mạch phân tử ADN B di chuyển theo sau enzim xúc tác cho trình tháo xoắn phá vỡ liên kết hidro C di chuyển chiều hai mạch phân tử ADN mẹ D nối đoạn okazaki lại với thành chuỗi polinuclêơtit Đáp án : A Trong q trình nhân đơi ADN, enzim hêlicaza có tác dụng cắt đứt liên kết hidro tách rời mạch đơn tạo chạc chữ Y; enzim ADN pôlimeraza xúc tác tổng hợp mạch theo chiều 5’-3’; nên mạch gốc 3'-5’ enzim trượt tổng hợp mạch liên tục, mạch 5'-3’ enzim trượt ngược chiếu tổng họp mạch gián đoạn thành đoạn okazaki Sau enzim ligaza nối đoạn okazaki lại thành mạch liên tục Câu 44: Đối với trình dịch mã di truyền, điều với ribôxôm? A Ribôxôm trượt từ đầu 3' đến 5' mARN B Bắt đầu tiếp xúc với mARN từ ba mã AUG C Cấu trúc ribôxôm gôm tARN prôtêin histon D Tách thành tiểu đơn vị sau hoàn thành dịch mã Đáp án : D Loại bỏ đáp án: A Ribơxơm trượt từ đầu 3' đến 5' mARN Vì ribôxom trượt theo chiều 5’-3’ mARN B Bắt đầu tiếp xúc với mARN từ ba mã AUG Vì điếm bắt đầu q trình dịch mã cịn ribơxom tiếp xúc với mARN đoạn nuclêơtit trước C Cấu trúc Ribôxôm gồm tARN prôtêin histon Vì ribơxom cấu trúc rARN prơtein Đáp án D Tách thành tiếu đơn vị sau hồn thành dịch mã Ribơxom liên kết tiếu phần thành cấu trúc hoàn chỉnh dịch mã trượt mARN Câu 45: Trong tế bào thể người bình thường có gen ức chế khối u làm cho khối u khơng thể hình thành Tuy nhiên, bị đột biến làm cho gen khả kiểm sốt khối u tế bào ung thư xuất tạo nên khối u Loại đột biến thường A đột biến lệch bội B đột biến đoạn NST C đột biến gen trội D đột biến gen lặn Đáp án : D Trong tế bào thể người bình thường có gen ức chế khối u làm cho khối u khơng hình thành được, ta hiểu gen bình thường hoạt động biểu (là gen trội) làm cho khối u khơng hình thành Tuy nhiên, bị đột biến làm cho gen khả kiểm sốt khối u tế bào ung thư xuẩt tạo nên khối u, ta hiểu sau bị đột biến gen không hoạt động không biểu (gen lặn) Loại đột biến thường đột biến gèn lặn Loại trừ đáp án: A đột biến lệch bội làm tăng hay giảm hay vài NST chứa nhiều gen mà xét gen B đột biến đoạn NST tức hay số gen mà xét gen bị khả hoạt động C đột biến gen trội gen trội gen biểu tức có khả kiểm sốt khối u khơng bị ung thư Câu 46: ADN có khả tự nhân đơi tạo phân tử ADN giống phân tử ADN mẹ vì: A ADN tự nhân đôi theo nguyên tắc giữ lại nửa B ADN tự nhân đôi theo nguyên tắc ngược chiều C ADN cấu tạo từ hai mạch D Nu mạch đơn ADN bắt đôi với Nu tự môi trường theo NTBS Đáp án : D Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) ADN có khả tự nhân đôi tạo phân tử ADN giống phân tử ADN mẹ vì: Nhân đôi ADN diễn theo nguyên tắc bổ sung bán bảo toàn Hai mạch đơn ADN "mẹ” tách nuclêôtit mạch đỏ liên kết với nuclêôtit tự theo nguyên tắc bổ sung A-T, G-X Do sau nhân đơi tạo thành phân tử ADN giống giống với ADN mẹ ban đầu (chọn D) Loại bỏ đáp án: A ADN tự nhân đôi theo nguyên tắc giữ lại nửa Nguyên tắc chưa đủ điều kiện để ADN giống mẹ: có nửa mẹ không tuân theo nguyên tắc bổ sung trình tự nuclêơtit ADN khác trình tự ADN mẹ B ADN tự nhân đôi theo nguyên tắc ngược chiều Điều khơng ảnh hưởng đến trình tự nuclêơtit phân tử C ADN cấu tạo từ hai mạch Điều khơng liên quan đến trình tự nuclêơtit phân tử Câu 47: Ezim ARN polimeraza nhận biết đầu gen cần phải phiên mã nhờ A Mỗi gen có mã mớ đầu TAX đầu 3’ gen B Mỗi gen có trình tự nuclêơtit đặc biệt đầu 3’ trog vùng điều hòa gen C Mỗi gen có trình tự nuclêơtit đặc biệt đầu 5’ trog vùng điều hịa gen D Mỗi gen có mã mở đầu TAX đầu 5’ gen Đáp án : B Enzim ARN polimeraza nhận biết đầu gen cần phải phiên mã nhờ gen có trình tự nuclêơtit đặc biệt đầu 3' vùng điều hịa gen Vì gen cấu trúc có vùng: Vùng điều hồ: Nằm đầu 3' mạch mã gốc gen; Mang tín hiệu khởi động kiếm sốt q trình phiên mã Vùng mã hóa: Nằm gen; Mang thơng tin mã hóa axit amin Vùng kết thúc: Nằm đầu 5' cuả mạch mã gốc gen; Mang tín hiệu kết thúc phiên mã Câu 48: Ở chủng vi khuẩn đột biến, mơi trường có đường lactozơ hay khơng có đường lactozơ gen cấu trúc trog Ôpêron Lac phiên mã tổng hợp mARN, mARN dịch mã tổng hợp enzim Theo suy luận lí thuyết, bị đột biến vùng sau dẫn tới tượng trên? A Vùng khởi động gen điều hòa B Vùng chứa gen cấu trúc Z C Vùng khởi động Ôpêron D Vùng chứa gen cấu trúc A Đáp án : A Sự điều hoà hoạt động gen opêron Lac: * Trạng thái ức chế: Gen điều hoà hoạt động tổng hợp prôtêin ức chế Prôtêin ức chế liên kết vào vùng vận hành opêron ngăn cản trình phiền mã làm gen cấu trúc không hoạt động * Trạng thái cảm ứng: Khi mơi trường có chốt cảm ứng lactơzơ chúng liên kết với prơtêin ức chế làm khơng liên kết vào vùng vận hành opêron ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động đế tiến hành phiên mã Một chủng vi khuẩn đột biến, mơi trường có đường lactozơ hay khơng có đường lactozơ gen cấu trúc opêron Lac phiên mã tổng hợp mARN, mARN dịch mã tổng hợp enzym Như trường hợp môi trường có hay khơng có lactơzơ gen hoạt động, chứng tỏ prôtêin ức chế bị bất hoạt Theo suy luận lí thuyết, bị đột biến vùng khởi động gen điều hịa dẫn tới tượng Đột biễn làm cho gen điều hồ khơng phiên mã dịch mã nên không tạo prôtêin ức chế gen cấu trúc thường xuyên phiên mã Câu 49: Trong điều hòa hoạt động gen Operon Lac E.coli, đường lactozo có vai trị A hoạt hóa enzim ẢN polimeraza B ức chế điều hịa, ngăn cản tổng hợp protein ức chế C vơ hiệu hóa protein ức chế, giải phóng gen vận hành D giải ức chế kích thích hoạt động phiên mã gen cấu trúc Đáp án : C Sự điều hịa hoạt động gen operon Lac: Khi mơi trường khơng có lactozo gen điều hịa hoạt động tổng hợp protein ức chế proiein ức chế liên kết với vùng vận hành operon ngan cản trình phiên mã làm gen cấu trúc không hoạt động Khi mơi trường có chaatsc ảm ứng lactozo chúng liên kết với vùng vận hành operon ARN polileraza liên kết với vùng khởi động tiến hành phiêm mã Câu 50: Khi nói số lần nhân đơi số lần phiên mã, chọn kết luận đúng: Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) A Các gen NST khác tế bào có số lần nhân đơi khác nhau, số lần phiên mã khác B Các gen nằm tế bào có số lần nhân đơi nhau, số lần phiên mã khác C Các gen nằm NST có số lần nhân đơi khác nhau, số lần phiên mã khác D Các gen NST khác tế bào có số lần nhân đôi nhau, số lần phiên mã khác Đáp án : D Các NST tế bào nhân đôi nên ADN cấu tạo nên chúng nhân đơi nhau, gen NST khác tế bào có số lần nhân đơi Tuy nhiên mức độ hoạt động gen khác nên số lần phiên mã chúng khác tạo lượng sản phẩm khác Câu 51: Cho biết ba mARN mã hóa cho axit amin tương ứng là: 5’XUG3’ – Leu; 5’GUX3’ – Val; 5’AXG3’ – Thr; 5’GXA3’ – Ala Từ đoạn mạch gốc chứa mã di truyền gen không phân mảnh có trình tự đơn phân 5’XAGXGTGAXXAG3’ phiên mã tổng hợp đoạn mARN tổng hợp đoạn pơlipeptit có trình tự axit amin A Val – Ala – Leu – Val B Val – Ala – Leu – Thr C Leu – Val – Thr – Val D Leu – Val – Thr – Leu Đáp án : D Mạch gốc : 3'- GAX XAG TGX GAX -5' ' mARN : 5'- XUG - GUX - AXG - XUG 3' Theo nguyên tắc dịch mã từ đoạn mARN tổng hợp đoạn polipeptit có trình tự axit amin Leu – Val – Thr – Leu Câu 52: Nếu đột biến gen xảy vùng khởi động gen điều xảy ra? A Gen đột biến không khởi động B Gen bị đột biến có sản phẩm bị thay đổi chức C Gen đột biến tạo nhiều sản phẩm D Gen bị đột biến có sản phẩm bị thay đổi cấu trúc Đáp án : C Vùng khởi động gen trình tự nucleotit đặc biệt nơi liên kết với enzim ARN polimeraza thực trình phiên mã Mức độ phiên mã gen phụ thuộc vào lực vùng khởi động enzim phiên mã Nếu đột biến xảy vùng khởi động làm tăng giảm lực nên làm tăng giảm mức độ phiên mã gen từ làm tăng giảm lượng sản phẩm gen Câu 53: Làm người ta xác định ADN nhân đôi theo nguyên tắc nào? A Dùng phương pháp khuếch đại gen ttrong ống nghiệm B Dùng phương pháp nhiễu xạ rơn gen C Đếm sô lượng đoạn okazaki ADN nhân đôi D Dùng nucleotit đánh dấu phóng xạ theo dõi kết nhân đôi ADN Đáp án : D Để nghiên cứu trình nhân đơi ADN người ta dùng nucleotit có đánh dấu (như N 15 ) theo dõi trình nhân đơi, người ta phát q trình nhân đôi ADN thực theo nguyên tắc bán bảo tồn ( ADN có mạch ADN mẹ mạch tổng hợp từ nguyên liệu môi trường) nguyên tắc bổ sung (A-T, G-X) Câu 54: Dưới trình tự axit amin đoạn chuỗi polipeptit bình thường chuỗi polipeptit đột biến: Chuỗi polipeptit bình thường: Phe - ser - Lis - Leu - Alu - Val Chuỗi polipeptit đột biến: Phe -ser - Lis - Leu Loại đột biến gây nên chuỗi polipeptit đột biến trên? A Đột biến thay cặp nucleotit cặp nucleotit khác B Đột biến thêm cặp nucleotit C Tất loại đột biến D Đột biến cặp nucleotit Đáp án : C Chuỗi polipeptit bình thường: Phe - ser - Lis - Leu - Alu - Val Chuỗi polipeptit đột biến: Phe -ser - Lis - Leu Như ta thấy axit amin đầu chuỗi khơng thay đổi cịn axit amin sau thay đổi khơng thay đổi Vậy tất loại đột biến gây nên chuỗi polipeptit đột biến Câu 55: Mặc dù không tiếp xúc với tác nhân đột biến đột biến xảy vì: Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 10 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) A Một số nucleotit tồn lúc dạng bình thường, lúc khác lại dạng gặp nên chúng có khả bắt đơi với loại nucleotit khác dẫn đến cặp nucleotit B Các gen có khả biến đổi theo tính chu kì C Do số gen có tần số đột biến cao nên điều kiện bình thường xảy đột biến D Chưa xác định ngun nhân gây đột biến khơng có tác nhân gây đột biến Đáp án : A Đột biến xuất tác nhân gây đột biến, ngồi xuất bazo nito tồn dạng bắt cặp với nucleotit không với nguyên tắc bổ xung dẫn đến đột biến thay cặp nucleotit Ví dụ: A* gây đột biến thay cặp A-T G-X Câu 56: Trong tự nhiên, alen khác gen thường tạo trình A Đột biến chuyển đoạn NST B Chọn lọc tự nhiên C Đột biến gen D giao phối Đáp án : C Xét đáp án: A Đột biến chuyển đoạn NST không làm thay đổi gen không tạo gen mà chuyển gen từ vị trí sang vị trí khác B Chọn lọc tự nhiên có vai trị sàng lọc kiểu gen thích nghi không tạo gen C Đột biến gen làm biến đổi cấu trúc gen, thay đổi trình tự xếp nucleotit gen làm phát sinh alen D Giao phối làm phát tán đột biến tạo tổ hợp gen từ alen có sẵn quần thể Câu 57: Cơ chế điều hòa tổng hợp prôtêin mức sau dịch mã trường hợp nào? A Đưa phân tử prôtêin tổng hợp vào lưới nội chất B Các enzim phân giải prơtèin khơng cần thiết cách có chọn lọc C Enzim tách axit amin mở đầu mêtionin khỏi chuỗi pôlipeptit D Nhắc lại ADN gen quan trọng, tổng hợp prôtêin cần thiết cho thể Đáp án : B Điều hịa tổng hợp prơtêin sau dịch mã trường hợp enzim phân giải prôtêin không cần thiết cách có chọn lọc Câu 58: Cơ chế điều hịa tổng hợp prơtêin mức trước phiên mã trường hợp sau đây? A Enzim phiên mã tương tác với đoạn khởi đầu B Phân giải loại prôtêin không cần thiết trước xảy phiên mã sau C Tổng hợp loại ARN cần thiết D Nhắc lại nhiều lần gen tổng hợp loại prơtêin mà tế bào có nhu cầu lớn Đáp án : D Điều hịa tổng hợp prơtêin trước phiên mã nhắc lại nhiều lần gen tổng hợp loại prơtêin mà tế bào có nhu cầu lớn Câu 59: Trong chu kì phân bào, trình nhân đôi ADN diễn pha sau đây? A M B G C S D G2 Đáp án : C ADN nhân đôi pha s chu kì phân bào Câu 60: Những trường hợp sau thuộc dạng đột biến cấu trúc NST? I Mất, lặp thêm, thay hay đảo vị trí số cặp nuclêôtit ADN NST II Mất đoạn hay đảo đoạn III Trao đổi đoạn crômatit cặp NST đồng dạng IV Chuyển đoạn tương hỗ chuyển đoạn không tương hỗ V Lặp đoạn Phương án là: A II, IV V B II, III, IV V C I, II IV D I, II, IV V Đáp án : A Có dạng đột biến cấu trúc NST thường gặp đoạn Lặp đoạn, đảo đoạn Ngồi cịn có chuyển đoạn Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 11 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Câu 61: Liên quan đến biến đối số lượng toàn NST gọi là: A Đột biến số lượng toàn NST B Đột biến đa bội thể C Thể khuyết nhiễm D Thể đa nhiễm Đáp án : B Đột biến có liên quan đến biến đổi số lượng toàn cặp NST gọi đột biến đa bội Câu 62: Liên quan đến biến đổi số lượng hay vài cặp NST gọi là: A Đột biến NST B Đột biến số lượng NST C Đột biến dị bội thể lệch bội D Đột biến dị bội thể Đáp án : C Đột biến có liên quan đến biến đổi số lượng NST cặp hay vài cặp gọi đột biến lệch bội Câu 63: Nhiều gen cấu trúc phân bố theo cụm, huy gen vận hành gen điều hồ gọi là: A Nhóm gen tương quan B Gen phân mảnh C Ơpêrơn D Gen nhảy Đáp án : C Nhiều gen cấu trúc phân bô theo cụm, chi huy gen vận hành gen điều hịa gọi ơpêrơn Câu 64: Hoạt động sau xảy giai đoạn mở đầu trình dịch mã? A Bộ ba đối mã phức hợp met-tARN UAA bổ sung với côđon mở đầu AUU B Bộ ba đối mã phức hợp met-axit amin AUG bổ sung với côđon mở đầu ARN UAX C Côđon mở đầu mARN GUG dịch mã đối mã XAX D Côdon mở đầu mARN AUG dịch mã ba đối mã UAX phức hợp Met-axit amin Đáp án : D Mở đầu trình dịch mã, Cơđon 111Ớ đầu mARN AUG dịch mã ba đổi mã ƯAX phức hợp Met-axitamin Câu 65: Trong mơ hình cấu trúc ôpêrôn Lac, vùng vận hành nơi: A Mang thông tin quy định cấu trúc prôtêin ức chế B Prôtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã C Chứa thơng tin mã hóa axit amin phân tử prôtêin cấu trúc D ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã Đáp án : B Trong mơ hình cấu trúc ơpêrơn Lac, vùng vận hành nơi prơtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã Câu 66: Trong q trình dịch mã nhiều ribơxơm lúc dịch mã cho mARN gọi là: A Chuỗi pôlipeptit B Chuỗi pôlinuclêôtit C Chuỗi citôcrôm D Chuỗi pôlixôm Đáp án : D Nhiều ribôxôm chuỗi pôliribôxôm (Pôlixôm) Câu 67: Trong chế điều hịa sinh tổng hợp prơtêin vi khuẩn E Coli, chất cảm ứng có vai trị A Ức chế gen điều hịa, ngăn cản q trình tổng hợp prơtêin ức chế B Hoạt hóa vùng khởi động để bắt đầu q trình phiên mã C Vơ hiệu hóa prơtêin ức chế, giải phóng vùng huy D Gắn vào vùng huy khởi động trình phiên mã Đáp án : C Trong chế điều hịa sinh tổng hợp prơtêin vi khuẩn E Coli, chất cảm ứng có vai trị vơ hiệu hóa protein ức chế cách làm biến đổi cấu hình không gian chúng, khiến chúng liên kết với vùng vận hành(vùng huy) ví dụ chế điều hòa sản phẩm phân giải đường lactozo mơi trường có đường lactozo, đường lactozo chất cảm ứng, làm bất hoạt protein ức chế, giải phóng vùng vận hành giúp cho gen mã hóa sản phẩm phân giải đường hoạt động Câu 68: Đặc điểm sau có q trình tự nhân đơi ADN sinh vật nhân thực? A Diễn theo nguyên tắc bán bảo tồn B Các đoạn Okazaki nối lại với nhờ enzim nối ligaza C Xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (tái bản) D Diễn theo nguyên tắc bổ sung Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 12 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Đáp án : C sinh vật nhân thực, ADN tồn dạng mạch thẳng, kép, có chứa nhiều vùng nucleotit đặc biệt để làm điểm khởi đầu q trình nhân đơi cần có nhiều điểm nhân đơi ADN sinh vật nhân thực lớn, chứa nhiều gen nhuwmaatj độ gen khơng cao, q trình nhân đơi diễn cách phức tạp tốc độ chậm sinh vật nhân sơ, ADN tồn dạng mạch vịng, q trình nhân đơi thường diễn nhanh nên cần điểm khởi đầu nhân đôi Câu 69: Trong q trình dịch mã, ribơxơm khơng hoạt động đơn độc mà theo chuỗi pơlixơm, nhờ đó: A Các ribơxơm hỗ trợ q trình dịch mã B Khơng ribơxơm ribơxơm khác tổng hợp prôtêin C Nâng cao hiệu suất tổng hợp prôtêin D Kéo dài thời gian sống mARN Đáp án : C Ribôxôm không hoạt động đơn độc mà hợp thành chuỗi pơlixơm có tác dụng nâng cao hiệu suất tổng hợp prôtêin Câu 70: Theo quan niệm đại, thực chất cùa khả tự điều chinh thể sống hoạt động của: A Prôtêin B Axit nuclêic C Các enzim D Các hoocmôn Đáp án : B Theo quan niệm đại, thực chất khả tự điều chỉnh sống hoạt động axit nuclêic Câu 71: Cơ chế điều hịa tổng hợp prơtêin giai đoạn phiên mã trường hợp sau đây? A Xảy hoạt dộng chuẩn bị trước cho trình tổng hợp mARN diễn NST tháo xoắn, enzim phiên mã tác động vào đoạn khởi đầu B Chế mARN thành tARN rARN C Tống hợp ARN vừa đủ cho q trình dịch mã D Điều khiển dịng ngun liệu axit amin tự Đáp án : A Cơ chế điều hịa tổng hợp prơtêin giai đoạn phiên mã trường hợp xảy hoạt động chuẩn bị trước cho trình tống hợp mARN diễn tháo xoắn, enzim phiên mã tác động vào đoạn khởi đầu Câu 72: Ở sinh vật nhân chuẩn, tín hiệu điều hịa hoạt động gen phụ trách bởi: A Hoocmôn axit amin B Mã mở đầu mã kết thúc C Hoocmôn nhân tố tăng trưởng D Các enzim nhân tố tăng trưởng Đáp án : C Ở sinh vật nhân chuẩn, tín hiệu điều hịa hoạt động gen phụ trách hoocmôn nhân tố tăng trưởng Câu 73: Quá trình tái ADN gồm bước sau: Tống hợp mạch ADN Hai phân tứ ADN xoắn lại Tháo xoăn phân tứ ADN Thứ tự bước trình tái ADN là: A 1, 2, B 3, 1, C 2, 1, D 3, 2, Đáp án : B + Tháo xoắn phân tứ ADN + Tổng hơp mạch ADN + Hai phân tứ ADN xoắn lại Câu 74: Nội dung sai: Với H tổng liên kết hyđrô gen; Y: số liên kết hóa trị gen; k: sô lần tái sinh? I Số liên kết hyđrô tái lập luôn gấp đôi số liên kết hyđrơ bị hủy trước II Tại lần nhân đơi thử k, số liên kết hyđrô bị hủy (2k-1)H số liên kết hyđrô tải lập 2k.H III Trong q trình nhân đơi ADN, số liên kết hóa trị bị hủy 1/2 số liên kết hóa trị hình thành IV Qua k lần nhân đơi: + Tống số liên kết hyđrô bị hủy (2k-1).H + Tổng số liên kết hyđrô tái lập (2k-1).2H - Tổng số liên kết hóa trị bị hủy: Khơng có - Tổng số liên kết hóa trị thành lập (2k-1).Y Câu lựa chọn là: A II B III C I, III Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 13 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) D III, IV Đáp án : B+ Trong trình nhân đơi ADN khơng xảy tượng phá hủy liên kết hóa trị (chọn B) Câu 75: Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêơtit A Trong vùng điều hịa gen B Trên ADN không chứa mã di truyền C Trong vùng kết thúc gen D Trong đoạn êxôn gen Đáp án : B Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêôiti ADN không chứa mã di truyền ,đoạn nuclêôtit thay đổi theo cá thể Câu 76: Một phân tử ADN q trình nhân đơi, có phân tử acridin chèn vào mạch khn phát sinh đột biến dạng A Thay cặp G-X cặp A-T B Thay cặp A-T cặp G-X C Thêm cặp nuclêôtit D Mất cặp nuclêôtit Đáp án : C phân tử ADN trình nhân đôi mà phân tử acridin chèn vào mạch khuôn làm cho mạch tổng họp thêm nu bổ sung với phân tử acridin gây đột biến thêm cặp nu Câu 77: Ở sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động gen diễn chủ yếu giai đoạn A Trước phiên mã B Sau dịch mã C Dịch mã D Phiên mã Đáp án : D sinh vật nhân sơ, điều hòa hoạt động gen chủ yếu diễn q trình phiên mã, điều hịa lượng mARN sinh nhờ sản phẩm sinh từ gen điều hòa đáp án D A điều hòa trước phiên mã dựa vào mức độ cuộn xoắn đoạn NST chứa gen đó, sinh vật nhân sơ khơng đóng vai trị quan trọng điều hịa phiên mã B C điều hòa dịch mã sau dịch mã diễn với chế phức tạp, thường xảy tổ chức sống cấp cao Câu 78: Khi nói chế dịch mã sinh vật nhân thực, nhận định sau không đúng? A Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5'→3' phân tử mARN B Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 3'→5' phân tử mARN C Trong thời điểm có nhiều ribôxôm tham gia dịch mã phân tử mARN D Axit amin mở đầu trình dịch mã mêtiônin Đáp án : B dịch mã, riboxom dịch chuyển theo chiều 5'->3' phân tử mARN không di chuyển theo chiều ngược lại vùng trình tự nu đặc biệt đầu 5' phân tử mARN giúp cho riboxom nhân biết liên kết vào để thực q trình dịch mã nhận định B sai Câu 79: Ở sinh vật nhân thực, trình sau không xảy nhân tế bào? A Tái ADN (nhân đôi ADN) B Dịch mã C Nhân đôi nhiễm sắc thể D Phiên mã Đáp án : B sinh vật nhân thực q trình dịch má khơng xảy nhân tế bào chuỗi mARN sau chế biến thành mARN trưởng thành chui khỏi nhân tế bào đến môi trường nội bào, nơi có đầy đủ nguyên liệu cho trình dịch mã diễn Câu 80: Trong trình dịch mã, phân tử mARN thường có số ribôxôm hoạt động Các ribôxôm gọi A pôliribôxôm B pôlinuclêôxôm C pôlinuclêôtit D pôlipeptit Đáp án : A phân tử mARN có số riboxom hoạt động, riboxom gọi polixom hay poliriboxom,chúng làm tăng hiệu suất trình dịch mã Câu 81: Trong trình dịch mã, loại axit nuclêic có chức vận chuyển axit amin A mARN B ADN C rARN D tARN Đáp án : D trình dịch mã, loại axit nucleic có chức vận chuyển axit amin tARN Câu 82: Bộ ba đối mã (anticôđon) tARN vận chuyển axit amin mêtiônin Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 14 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) A 5'AUG3' B 3'XAU5' C 5'XAU3' D 3'AUG5' Đáp án : C + Dựa vào nguyên tắc bổ sung chế phiên mã dịch mã chiều mạch khuôn, mARN, tARN ngược Ta suy ba đối mã tARN vận chuyển axit amin mêtiônin sau: 5' XAT 3' : mạch khuôn 3' GUA 5' : mARN 5' XAU 3' : tARN Câu 83: Trong trình tái ADN sinh vật nhân sơ, enzim ARN - pơlimeraza có chức A nhận biết vị trí khởi đầu đoạn ADN cần nhân đôi B tổng hợp đoạn ARN mồi có nhóm 3' - OH tự C nối đoạn Okazaki với D tháo xoắn phân tử ADN Đáp án : B Trong trình tái ADN sinh vật nhân sơ, enzim ARN - pơlimeraza có vai trị tống hợp đoạn ARN có nhóm 3’ - OH tự Câu 84: Trong chế điều hoà hoạt động opêron Lac vi khuẩn E coli, vùng khởi động (promoter) A nơi mà chất cảm ứng liên kết để khởi đầu phiên mã B trình tự nuclêơtit đặc biệt, prơtêin ức chế liên kết làm ngăn cản phiên mã C trình tự nuclêơtit mang thơng tin mã hố cho phân tử prơtêin ức chế D nơi mà ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã Đáp án : D Trong chế điều hòa hoạt động opêron Lac vi khuẩn E.coli, vùng khởi động nơi ARN pôlimeraza bám vào khởi đầu phiên mã Câu 85: Một gen sinh vật nhân sơ có số lượng loại nuclêôtit mạch A = 70; G = 100; X = 90; T = 80 Gen nhân đôi lần, số nuclêôtit loại X mà môi trường cung cấp A 190 B 90 C 100 D 180 Đáp án : A mạch bổ sung có số lượng loại nu T=70, X = 100, G = 90, A=80 gen, số lượng loại nu A=T= 150; G=X=190 gen nhân đôi lần tạo gen áp dụng nguyên tắc bán bảo tồn nên ta có số lượng loại nu mà môi trường cung cấp số lượng nu gen tức số lượng nu loại X môi trường cung cấp X= 190 Câu 86: Loại enzim sau trực tiếp tham gia vào trình phiên mã gen cấu trúc sinh vật nhân sơ? A ARN pôlimeraza B Restrictaza C ADN pôlimeraza D Ligaza Đáp án : A enzin ARNpolimeza trực tiếp tham gia vào trình phiên mã gen cấu trúc sinh vật nhân sơ, vừa có nhiệm vụ tháo xoắn ADN, vừa có nhiệm vụ tổng hợp ARN B sai restrictaza enzim cắt giới hạn, ứng dụng công nghệ gen C sai ADN polimeraza enzim sử dụng trình nhân đôi ADN D sai ligaza enzim nối, không sử dụng phiên mã Câu 87: Trong trình nhân đơi ADN, enzim ligaza (enzim nối) có vai trị A tổng hợp kéo dài mạch B tháo xoắn phân tử ADN C nối đoạn Okazaki với D tách hai mạch đơn phân tử ADN Đáp án : C q trình nhân đơi ADN, mạch bổ sung, mạch tổng hợp cách gián đoạn, thành đoạn Okazaki, sau cần enzim nối ligaza nối chúng lại để tạo thành mạch ADN hồn chỉnh Câu 88: Khi nói q trình nhân đôi ADN (tái ADN) tế bào nhân thực, phát biểu sau không đúng? A Trong q trình nhân đơi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn tổng hợp từ phân tử ADN mẹ B Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản) Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 15 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) C Trong q trình nhân đơi ADN, enzim ADN pôlimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN D Trong q trình nhân đơi ADN, có liên kết bổ sung A với T, G với X ngược lại Đáp án : A Trong q trình nhân đơi ADN, enzim nối ligaza tác động lên hai mạch đơn mới, tổng hợp từ phân tử ADN mẹ Câu 89: Cho kiện diễn trình dịch mã tế bào nhân thực sau: (1) Bộ ba đối mã phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) mARN (2) Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribơxơm hồn chỉnh (3) Tiểu đơn vị bé ribơxơm gắn với mARN vị trí nhận biết đặc hiệu (4) Côđon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticôđon phức hệ aa1 – tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu) (5) Ribôxôm dịch côđon mARN theo chiều 5’ → 3’ (6) Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu aa1 Thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu giai đoạn kéo dài chuỗi pôlipeptit là: A (3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5) B (1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5) C (2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5) D (5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3) Đáp án : A Trong trình dịch mã tế bào nhân thực, thứ tự kiện diễn giai đoạn mở đầu kéo dài chuỗi pôlipeptit là: + Tiểu đơn vị bé ribôxôm gắn với mARN vị trí đặc hiệu + Bộ ba đỗi mã phức hợp Met - tARN (UAX) gắn bổ sung với codon mở đầu (AUG) mARN + Tiểu đơn vị lớn ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribơxơm hồn chỉnh + Codon thứ hai mARN gắn bổ sung với anticodon phức hợp aa1 - tARN + Hình thành liên kết peptit axit amin mở đầu với aa1 + Ribôxôm dịch codon mARN theo chiều 5' -> 3' Câu 90: Một đặc điểm khác trình nhân đôi AND sinh vật nhân thực với trình nhân đơi AND sinh vật nhân sơ là: A Nguyên liệu dùng để tổng hợp B Chiều tổng hợp C Nguyên tắc nhân đôi D Số lượng đơn vị nhân đôi Đáp án : D Một điểm khác q trình nhân đơi AND sinh vật nhân thực với q trình nhân đơi AND sinh vật nhân sơ số lượng đơn vị nhân đôi khác Câu 91: Trong thể điều hoà hoạt động Operon Lac, kiện sau diễn mơi trường có lactơzơ mơi trường khơng có lactơzơ? A ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động operon Lac biến thành phiên mã B Một số phân tử Lactôzơ liên kết với protein ức chế C Gen điều hòa R tổng hợp Protein ức chế D Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo phân tử mARN tương ứng Đáp án : C Trong chế điều hịa hoạt động ơpêron Lac, mơi trường có Lactơzơ khơng có Lactơzơ, gen điều hịa tổng hợp loại prơtêin ức chế Câu 92: Một điểm giống trình nhân đơi ADN q trình phiên mã sinh vật nhân thực A Đều diễn toàn phân tử ADN B Đều có hình thành đoạn Okazaki C Đều theo nguyên tắc bổ sung D Đều có xúc tác enzim ADN pơlimeraza Đáp án : C A sai trình nhân đơi ADN xảy tồn phân tử ADN cịn q trình phiên mã xảy đoạn gen nằm ADN B sai trình nhân đơi ADN hình thành đoạn Okazaki cịn phiên mã khơng C sai q trình nhân đơi ADN cần xúc tác enzim ADN polimeraza phiên mã lại sử dụng enzim ARNpolimeraza B trình tuân theo nguyên tắc bổ sung Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 16 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Câu 93: Khi nói số lần nhân đôi số lần phiên mã gen tế bào nhân thực, trường hợp đột biến, phát biểu sau đúng? A Các gen NST khác có số lần nhân đôi khác số lần phiên mã thường khác B Các gen NST khác có số lần nhân đơi số lần phiên mã thường khác C Các gen nằm tế bào có số lần nhân đơi số lần phiên mã D Các gen nằm NST có số lần nhân đôi khác số lần phiên mã thường khác Đáp án : B + Trong tế bào nhân thực, xảy nhân đôi pha S kì trung gian tất gen, AND, NST nhân đôi Do gen dù NST khác có số lần nhân đơi + Ngược lại, tùy có nhu cầu tổng hợp prơtêin loại cho tế bào có gen phiên mã nhiều, có gen phiên mã trạng thái không hoạt động Vậy, gen khác thường có số lần phiên mã khác Câu 94: Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền truyền từ tế bào mẹ sang tế bào nhờ chế: A Dịch mã B Nhân đôi ADN C Phiên mã D Giảm phân thụ tinh Đáp án : B Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền truyền từ tế bào mẹ sang tế bào nhờ chế nhân đôi ADN Câu 95: Trong q trình sinh tổng hợp prơtêin, giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trị cung cấp lượng A Để gắn ba đối mã tARN với ba mARN B Để axit amin hoạt hóa gắn với tARN C Để cắt bỏ axit amin mở đầu khỏi chuỗi polipeptit D Để ribôxôm dịch chuyển mARN Đáp án : B Ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trò cung cấp lượng để axit amin tự hóa gắn với tARN tương ứng với ba đối mã tARN Câu 96: Trong trình nhân đơi ADN,một vai trị enzim ADN pôlimeraza A Nối đoạn ookazaki để tạo thành mạch liên tục B Tổng hợp mạch theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN C Tháo xoắn làm tách hai mạch phân tử ADN D Bẻ gãy liên kết hidrô hai mạch phân tử ADN Đáp án : B Trong q trình nhân đơi ADN, vaii trị enzim poolimeraza tổng hợp mạch theo nguyên tắc bổ sung với mạch khuôn ADN Câu 97: Cho thành phần: (1) mARN gen cấu trúc; (2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X; (3) ARN pôlimeraza; (4) AND ligaza; (5) AND pôlimelaza Các thành phần tham gia vào trình phiên mã gen cấu trúc opêron Lac E.coli A (1), (2) (3) B (2) (3) C (3) (5) D (2), (3) (4) Đáp án : B Các thành phần tham gia vào trình phiên mã gen cấu trúc opêron Lac E.coli gồm: +Các loại nucleoti A, U, X, G +Enzim ARN pôlimeraza Câu 98: Trong q trình nhân đơi ADN, Guanin dạng gặp bắt đơi với nucltit bình thường gây nên đột biết gen? A Ađêmin B Timin C Xitôzin D - BU Đáp án : B Guanin dạng gặp bắt đơi với T gây nên đột biết gen thay cặp nucleotit cặp nucleoti khác Câu 99: Gen đột biến sau ln biểu kiểu hình kể trạng thái dị hợp là: A Gen quy định bệnh bạch tạng B Gen quy định bệnh mù màu C Gen quy định máu khó đơng D Gen quy định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm Đáp án : D Các gen quy định bệnh bạch tạng, gen quy định bệnh mù màu, gen quy định bệnh máu khó đông gen lặn nên biểu kiểu hình tồn trạng thái đồng hợp Cịn gen quy định bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm gen trội nên biểu kiểu hình tồn trạng thái đồng hợp trội gây thiếu máu nặng gây chết Câu 100: Loại gen bị đột biến không làm thay đổi vật chất di truyền nhân tế bào là: Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 17 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) A Gen NST thường B Gen NST giới tính C Gen phân tử ADN dạng vòng D Gen tế bào sinh dưỡng Đáp án : C Đột biến gen xảy ADN dạng vịng khơng làm thay đổi vật chất di truyền nhân ADN dạng vịng tồn tế bào chất tế bào sinh vật nhân thực không tồn nhân Câu 101: Đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác xảy vùng exôn gen cấu trúc khơng làm thay đổi trình tự axit amin gen quy định tổng hợp Ngun nhân do: A Mã di truyền có tính phổ biến B Mã di truyền mã ba C Mã di truyền có tính thối hóa D Mã di truyền có tính đặc hiệu Đáp án : C Đột biến thay cặp nuclêôtit cặp nucleotit khác xảy vùng exôn gen cấu trúc khơng làm thay đổi trình tự axit amin gen quy định tổng hợp Có nghĩa ba tạo đột biến ban đầu chưa bị đột biến mã hóa loại axit amin Hiện tượng hay nhiều mã hóa lọai axit amin tính thối hóa mã di truyền Vây nguyên nhân tượng do: C Mã di truyền có tính thối hóa Câu 102: Có trình tự mARN 5’ AXX GGX UGX GAA XAU 3’ mã hóa cho đoạn polipeptit gồm axit amin Sự thay nuclêôtit dẫn đế việc đoạn polipeptit lai axit amin A Thay X nuclêôtit thứ A B Thay G nuclêôtit thứ U C Thay G nuclêôtit thứ A D Thay A nuclêơtit thứ G Đáp án : A Có trình tự mARN 5’ AXX GGX UGX GAA XAU 3’ mã hóa cho đoạn polipeptit gồm axit amin Sự thay nuclêôtit dẫn đế việc đoạn polipeptit cịn lại axit amin có nghĩa thứ UGX trở thành kết thúc UAA, UGA UAG Vậy đột biến thay nuclêôtit thứ X A Câu 103: Điểm có đột biến nhiễm sắc thể khơng có đột biến gen A Biến đối vật chất di truyền nhân tế bào B Phát sinh mang tính chất riêng lẻ khơng xác định C Di truyền qua đường sinh sản hữu tính D Ln biếu kiếu hình thể mang đột biển Đáp án : D Điếm có đột biến nhiễm sắc khơng có đột biến gen D ln biếu kiểu hình thể mang đột biến Vì đột biến NST thường liên quan đến nhiều gen nên có nhiều biểu khác thường lúc Loại trừ đáp án: A biến đổi vật chất di truyền nhân tế bào Vì nhân tế bào chứa loại vật chất di truyền gen cấp độ phân tử NST cấp độ tế bào B phát sinh mang tính chất riêng lẻ khơng xác định Đây đặc điểm chung đột biến phát sinh cách rgẫu nhiên không định hướng c di truyền qua đường sinh sản hữu tính Vì loại đột biến gen đột biến NST làm thay đổi vật chất di truyền sinh vật Câu 104: Loại gen bị đột biến không làm thay đổi vật chất di truyền nhân tế bào A Gen nhiễm sắc thể thường B Gen nhiễm sắc giới tính C Gen phân tử ADN dạng vòng D Gen tế bào sinh dưỡng Đáp án : C Loại gen bị đột biến không làm thay đổi vật chất di truyền nhân tế bào C gen phân tử ADN dạng vịng Vì ADN vịng tồn tế bào chất mà không tồn nhân Loại trừ đáp án: A gen nhiễm sắc thể thường B gen nhiễm sắc thể giới tính Vì gen NST mà NST nằm nhân tế bào nên thay đổi gen NST thay đổi vật chất dí truyền ADN nhân D gen tế bào sinh dưỡng có loại gen nhân tế bào chất nên đột biến gen làm thay đổi gen hay vật chất di truyền tròng nhân Câu 105: Điểm giống đột biến gen tế bào chất đột biến gen nhân A xảy ADN nhân tế bào B phát sinh ADN dạng vịng C khơng di truyền qua sinh sản sinh dưỡng D phát sinh mang tính ngẫu nhiên, cá thể, khơng xác định Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 18 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Đáp án : D Điểm giống đột biến gen tế bào chất đột biến gen nhân phát sinh mang tính ngẫu nhiên, cá thể, khơng xác định Loại trừ đáp án: A xảy ADN nhân tế bào (sai) Đột biến gen tế bào chất xảy nhân B phát sinh ADN dạng vòng (sai) Đột biến gen nhân xảy ADN dạng sợi xoắn kép c không di truyền qua sinh sản sinh dưỡng (sai) Đột biến gen làm thay đổi cấu trúc gen nên di truyền qua sinh sản sinh dưỡng sinh sản hữu tính Câu 106: Vì tần số đột biến gen tự nhiên thấp thực vật, động vật, tỉ lệ giao tử mang đột biến gen hay gen khác lớn? A Vì giao tử mang đột biến gen có sức sống cao dạng bình thường B Vì thực vật, động vật có hàng vạn gen C Vì thể mang đột biến gen thích nghi cao với thay đổi mơi trường D Vì chọn lọc tự nhiên giữ lại những giao tử mang đột biến có lợi Đáp án : B Tần số đột biến xét gen thấp 10-6và 10-4 số lượng gen tế bào lớn hàng nghìn hàng vạn gen Nên tỉ lệ giao tử mang đột biến gen hay gen khác lớn Loại trừ đáp án: A Vì giao tử mang đột biến gen có sức sống cao dạng bình thường (sai) đột biến gen có đột biến có lợi cho thể đột biến C Vì thể mang đột biến gen thích nghi cao với thay đổi mơi trường chưa khả thích nghi đột biến cịn phụ thuộc vào mơi trường tổ hợp gen D Vì chọc lọc tự nhiên ln giữ lại giao tử mang đột biến có lợi, chưa đầy đủ chọn lọc tự nhiên khơng tác động đến giao tử riêng lẻ mà tác động lên quần thể, cá thể có kiểu gen có khả sinh sản ưu Câu 107: Cho đặc điểm: (1) Không làm thay đổi hàm lượng ADN nhân tế bào (2) Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa chọn giống (3) Được phát sinh trình phân bào (4) Làm thay đổi tần số alen thành phần kiểu gen quần thể Loại biến dị có đủ đặc điểm nêu là: A Hoán vị gen B Đột biến gen C Thường biến D Đột biến NST Đáp án : B Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen thường liên quan đến cặp nu (đột biến điểm) số cặp nu không làm thay đổi hàm lượng ADN tế bào Đột biến gen thườg xuất dạng tiền đột biến, sau nhân lên với q trình nhân đơi ADN diễn vào kì trung gian chu kì tế bào, sai sót khơng sửa chữa phát sinh thành đột biến gen Đột biến gen tạo alen cung cấp nguồn nguyên liệu cho tiến hóa, làm thay đổi tần số alen cấu trúc di truyền quần thể với tỉ lệ thấp Như vậy, loại biến dị có đủ đặc điểm nêu đột biến gen Câu 108: Khi nói đến tia tử ngoại điều sau khơng đúng? I Gây ion hóa ngun tử II Có tác dụng kích thích, làm xuất đột biến III Khơng có khả xun sâu vào mơ IV Thường dùng để xử lí vi sinh vật, bào tử, hạt phấn V Chỉ gây đột biến gen không gây đột biến NST Phương án là: A I, V B I, II V C III IV, V D II, V Đáp án : A Tia tử ngoại gây đột biến gen đột biến NST, khơng ion hóa nguyên tử Câu 109: Đột biến gen xảy vào thời điểm sau đây: A Khi tế bào cịn non B Khi NST đóng xoắn Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 19 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) C Khi ADN tái D Khi ADN phân li với NST kì sau trình phân bào Đáp án : C Đột biến gen xảy ADN tái Câu 110: Khi nói đến tia tử ngoại, điều sau không I Gây ion hóa ngun tử II Có tác dụng kích thích, làm xuất đột biến III Khơng có khả xun sâu vào mơ IV Thường dùng để xử lí vi sinh vật, bào tử, hạt phấn V Chỉ gây đột biến gen không gây đột biến NST Phương án là: A I, V B I, II V C III, IV, V D II, V Đáp án : A Tia tử ngoại không giàu lượng nên không gây ion hóa nguyên tử Tuy vậy, tác nhân gây đột biến gen lẫn đột biến NST Câu 111: Vì tia phóng xạ xun qua mơ sống để gây đột biến? A Vì chứa chất phóng xạ B Vì có cường độ lớn C Vì chứa nhiều lượng D Vì có tác dụng phân hủy tế bào Đáp án : C Các tia phóng xạ chứa nhiều lượng Câu 112: Các tia phóng xạ tác nhân gây xuất hiện: A Đột biến gen B Đột biến NST C Đột biến gen đột biến NST D Thường biến đột biến Đáp án : C Các tia phóng xạ tác nhân gây đột biến gen kể đột biến NST Câu 113: Loại đột biến sau xuất đời cá thể? A Đột biến xôma B Đột biến sinh dục C Đột biến tiền phôi D Câu A C Đáp án : D + Đột biến xôma biểu thể khảm, đời cá thể + Đột biến tiền phôi xuất đời cá thể + Đột biến sinh dục xuất hệ sau Câu 114: Thay hai căp nuclêơtit ngồi mã mở đầu mã kết thúc làm thay đổi axit amin trường hợp sau đây: A Hai cặp nuclêôtit bị thay nằm mã ba B Hai cặp nuclêôtit khác C Côđon sau đột biến quy định axit amin khác với Côđon trước đột biến D Câu A, B C Đáp án : D Các điều kiện là: + Hai cặp nuclêôtit thay nằm côđon + Hai cặp nuclêôtit thay phải khác + Côđon sau đột biến phải quy định axit amin khác với côđon trước đột biến Câu 115: Được mệnh danh siêu tác nhân gây đột biến là: A Cônsixin B Nitrôzô mêtyl urê Êtyl mêtan sunfonat C Các tia phóng xạ D Tia tử ngoại Đáp án : B NMU (Nitrôzô Metyn Urê) EMS siêu tác nhân gây đột biến Câu 116: Gây đột biến gen dạng thay cặp nuclêôtit tác dụng loại tác nhân sau đây: Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 20 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) A Các tia phóng xạ B Sốc nhiệt C 5-Brơm Uraxin Êtyl mêtan sunfonat D Tất tác nhân Đáp án : C5-BU EMS hai loại tác nhân hóa học gây dạng đột biến thay cặp nuclẽôtit Câu 117: Đột biến gen dạng thay cặp G-X cặp X - G T-A, tác động loại hóa chất A Etyl mêtan sunfonat (EMS) B 5- Brôm Uraxin (5-BU) C Nitrôzô mêtyl urê (NMU) D Acridin Cônsixin Đáp án : A Đột biến gen dạng thay cặp G - X cặp X - G T - A tác động EMS (Etyn Mêtan Sunfônat) Câu 118: Loại hóa chất có tác dụng gây đột biến dạng thay cặp nuclêôtit A-T cặp G-X là: A Etyl mêtan sunfonat (EMS) B 5-Brôm Uraxin (5-BU) C Cônsixin D Acridin Đáp án : B5 - BU (5- Brơnimaxin) có tác dụng thay cặp nuclêơtit loại A - T cặp nuclêôtit loại G - X Câu 119: Thay đổi nhiệt độ cách đột ngột, làm xuất đột biến chế sau A Cơ chế tái sinh ADN bị sai điểm B Cơ chế phân li NST xảy khơng bình thường C Cơ chế nội cân để bảo vệ thể không khởi động kịp, gây chấn thương máy di truyền D Quá trình trao đổi đoạn kì trước I trình giảm phân xảy bất thường Đáp án : C Sốc nhiệt làm xuất đột biến chế nội cân bàng dùng bảo vệ thể chưa khởi độag kịp, gây chấn thương máy di truyền Câu 120: Hóa chất gây đột biến nhân tạo 5-brơm uraxin (5BU) thường gây đột biến gen dạng A Thay cặp G-X cặp A-T B Thay cặp G-X cặp X-G C Thay cặp A-T cặp T-A D Thay cặp A-T cặp G-X Đáp án : D Hóa chất gây đột biến nhân tạo 5-brơm uraxin (5BU) thường gây đột biến gen dạng thay cặp A-T cặp G-X Câu 121: Phát biểu không đột biến gen A Đột biến gen làm biến đổi cặp nucleotit cấu trúc gen B Đột biến gen làm phát sinh alen quần thể C Đột biến gen làm biến đổi đột ngột tính trạng thể sinh vật D Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen NST Đáp án : D + Đột biến gen làm biến đổi cặp nucleotit cấu trúc gen +Đột biến gen làm phát sinh alen quần thể +Đột biến gen làm biến đổi đột ngột tính trạng thể sinh vật Câu 122: Đột biến gen trội phát sinh trình ngun phân tế bào sinh dưỡng khơng có khả năng: A Di truyền qua sinh sản vơ tính B Nhân lên mô sinh dưỡng C Di truyền qua sinh sản hữu tính D Tạo thể khảm Đáp án : C Đột biến gen trội phát sinh trình ngun phân tế bào sinh dưỡng khơng có khả di truyền qua sinh sản hữu tính Câu 123: Cơ chế tác động cônsixin gây đột biến thể đa bội là: A Cônsixin ngăn cản không cho thành lập màng tế bào B Cônsixin ngăn cản khả tách đơi NST kép kì sau C Cônsixin cản trở thành lập thoi vô sắc D Cônsixin ức chế việc tạo lập màng nhân tế bào Đáp án : C Cơnsixin có vai trị cản trở thành lập thoi vơ sắc Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 21 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) Câu 124: Đột biến gen nguồn nguyên liệu sơ cấp, trở thành nguồn nguyên liệu thứ cấp do: A Sự tái sinh gen đột biến B Sự phát tán gen đột biến C Sự xuất biến dị tố hợp qua giao phối D Sự trung hịa đột biến có hại Đáp án : C Đột biến gen trở thành nguồn nguyên liệu thứ cấp xuất biến dị tổ hợp qua giao phối Câu 125: Nội dung sau sai? A Đột biến gen loại đột biến xảy cấp độ phân tử B Khi vừa phát sinh, đột biến gen biểu kiểu hình gọi thể đột biến C Không phải loại đột biến gen di truyền qua sinh sản hữu tính D Trong loại đột biến tự nhiên, đột biến gen có vai trò chủ yếu việc cung cấp nguyên liệu cho q trình tiến hóa Đáp án : B Khi vừa phát sinh, đột biến lặn thể đột biến chưa biếu trạng thái dị hợp Câu 126: Vì nguyên nhân nào, dạng thêm cặp nuclêôtit làm thay đổi nhiều cấu trúc prôtêin? A Do phá vỡ trạng thái hài hịa sẵn có ban đầu gen B Sắp xếp lại ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến sẩp xếp lại trình tự axit amin từ mã bị đột biến đến cuối chuỗi pôlipeptit C Làm cho enzim sửa sai không hoạt động D Làm cho trình tổng hợp prôtêin bị rối loạn Đáp án : B Khi xảy đột biến gen dạng thêm cặp nuclêôtit dẫn đến xếp lại ba từ điểm bị đột biến đến cuối gen dẫn đến xếp lại trình tự axit amin từ mã bị đột biến đến cuối chuỗi pôlipeptit Câu 127: Đột biến lặn loại đột biến: A Biến đổi gen lặn thành gen trội B Biến đối gen trội thành gen lặn C Khi xuất chưa biểu thành đột biến bị gen trội lấn át trạng thái dị hợp D Câu B C Đáp án : D Đột biến lặn đột biến chuyển gen trội thành gen lặn Do vậy, xuất chưa biếu kiểu hình bị gen trội át Câu 128: Quá trình phát sinh đột biến gen xảy theo trình tự sau đây? A Tác nhân gây đột biến gây sai sót AND → Tiền đột biến → Enzim sửa chữa → Đột biến B Tác nhân gây đột biến gây sai sót AND → Enzim sửa chữa → Tiền đột biến → Đột biến C Tác nhân gây đột biến gây sai sót AND → Tiền đột biến → Enzim không sửa chữa → Đột biến D Tác nhân gây đột biến gây sai sót AND→ Enzim không sửa chữa → Tiền đột biến → Đột biến Đáp án : C Tác nhân gây đột biến gây sai sót ADN → Tiền đột biến → Enzim không sửa chữa → Đột biến Câu 129: Cơ chế gây đột biến gen – Brôm Uraxin (5BU) A Làm thay cặp nuclêôtit cặp nuclêôtit khác B Làm cặp nuclêôtit C Làm thêm cặp nuclêôtit D Làm đảo vị trí cặp nuclêơtit Đáp án : A Khi 5BU thấm vào tế bào dẫn đến tượng thay A- T G-X Quá trình mô tả sau : A-T → A-5BU → G-5BU → G-X Như 5BU làm thay cặp A- T cặp G-X Câu 130: Đột biến sai nghĩa là: A Trường hợp thay cặp nuclêơtit mã mở đầu, sau nhờ enzim sửa sai xảy trình phiên mã B Trường hợp thay cặp nuclêôtit mã mở đầu, làm ngưng q trình tổng hợp prơtêin cua gen Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 22 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) C Trường hợp thay cặp nuclêôtit dẫn đến thay axit amin chuỗi põlipeptit D Trường hợp sau đột biến, tính trạng biểu khơng theo mong muốn người Đáp án : C Đột biến sai nghĩa xảy trường hợp thay cặp nuclêôtil gen dẫn đến thay axit amin chuỗi pôlipeptit (chọn C) Câu 131: Gây đột biến gen dạng thay cặp nuclêôtit, tác dụng loại tác nhân sau đây? A Các tia phóng xạ B Sốc nhiệt C Brơm Uraxin Êtyl mêtan sunfonat D Tất tác nhân Đáp án : C Các chất 5-BU (5 Brôm Uraxin) EMS (Êtyn Mêtan Sunfônat) gây đột biến gen dạng thay cặp nuclêôtit Câu 132: Khi xuyên qua mô sống, tác nhân gây đột biến sau kích thích ion hóa nguyên tử? A Cônsixin, acridin B 5-Brôm Uraxin, Nitrôzô mêtyl urê C Các loại tia X, tia bêta, tia gamma, chùm nơtron D Etyl mêtal sunfônat, 5-Brôm Uraxin Đáp án : C Các tác nhân vật lí xun sâu vào mơ sống, gây kích thích ion hóa nguyên tử tia X, tia bêta, tia gamma, chùm nơtron Câu 133: Do nguyên nhân nào, đột biến gen xuất hiện? A Do tượng NST phân li khơng đồng B Do tác nhân vật lí, hóa học mơi trường ngồi hay biến đổi sinh lí, sinh hóa mơi trường tế bào sai hỏng ngẫu nhiên C Do NST bị chấn động học D Do chuyển đoạn NST Đáp án : B Đột biến gen xuất tác động nhân tố lí hóa mơi trường ngồi, biên đổi sinh lí, sinh hóa bên tế bào sai hỏng ngẫu nhiên Câu 134: Loai đột biến sau xảy nhân nhân? A Đột biến cấu trúc NST B Đột biến số lượng NST C Đột biến gen D Đột biến dị bộivà đa bội Đáp án : C Trong đột biến gen xảy ngồi nhân, gen vừa nằm NST vừa nàm tế bào chất, bào quan ti thể, lạp thể (gen ngồi NST) Câu 135: Tác nhân hố học sau làm thêm cặp nuclêôtit ADN, dẫn đến dịch khung đọc mã di truyền? A Êtyl mêtal sunphônat (EMS) B 5-brôm uraxin (5BU) C Acridin D Cônsixin Đáp án : C Đột biến dịch khung thêm cặp nuclêơtit ADN tác động nhân tố hóa học acridin Câu 136: Dạng đột biến điểm sau xảy gen không làm thay đổi số lượng nuclêôtit gen làm thay đổi số lượng liên kết hiđrô gen? A Thay cặp nuclêôtit A-T cặp G-X B Thêm cặp nuclêôtit C Thay cặp nuclêôtit A-T cặp T-A D Mất cặp nuclêôtit Đáp án : A Dạng đột biến điểm không thay đổi số lượng nuclêôtit gen làm thay đổi số lượng liên kết hyđrô gen thay cặp nuclêôtit A - T cặp G - X (hay ngược lại) Câu 137: Phát biểu sau nói đột biến gen? A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen B Tất đột biến gen biểu thành kiểu hình C Tất đột biến gen có hại D Có nhiều dạng đột biến điểm như: đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn Đáp án : A Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen Câu 138: Xử lí ADN loại tác nhân sau làm xen thêm cặp nuclêơtit ADN, dẫn đến dịch khung đọc mã di truyền? Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 23 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) A Tia tử ngoại (UV) B - brôm uraxin (5BU) C Cônsixin D Acridin Đáp án : D Khi acridin xen vào mạch khn gây đột biến thêm cặp nucleotit xen vào mạch gây đột biến nucleotit Câu 139: Khi nói chế di truyền sinh vật nhân thực, điều kiện khơng có đột biến xảy ra, phát biểu sau không đúng? A Sự nhân đôi ADN xảy nhiều điểm phân tử ADN tạo nhiều đơn vị tái B Trong dịch mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit phân tử mARN C Trong tái ADN, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêôtit mạch đơn D Trong phiên mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung xảy tất nuclêơtit mạch mã gốc vùng mã hố gen Đáp án : B Trong dịch mã, kết cặp nuclêôtit theo nguyên tắc bổ sung không xảy tất ribônuclêotit phân tử mARN , mã kết thúc khơng tARN dịch mã Câu 140: Khi nói nguyên nhân chế phát sinh đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Tần số phát sinh đột biến gen không phụ thuộc vào liều lượng, cường độ tác nhân gây đột biến B Trong q trình nhân đơi ADN, có mặt bazơ nitơ dạng phát sinh đột biến gen C Đột biến gen phát sinh tác động tác nhân lí hố mơi trường hay tác nhân sinh học D Đột biến gen phát sinh chủ yếu q trình nhân đơi ADN Đáp án : A A- Sai Đột biến gen phụ thuộc vào tần số liều lượng cường độ tác nhân đột biến Câu 141: Cho thông tin đột biến sau đây: (1) Xảy cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch (2) Làm thay đổi số lượng gen nhiễm sắc thể (3) Làm nhiều phân tử ADN (4) Làm xuất alen quần thể Các thơng tin nói đột biến gen A (1) (4) B (3) (4) C (1) (2) D (2) (3) Đáp án : A(1) - Đúng , đột biến gen xảy cấp độ phân tử, xảy đột biến thuận hoặcđọt biến nghịch - Sai - Đột biến gen liên quan đến số cặp nucleotit gen khơng làm thay đổi số lượng gen NST 3- Sai tương tự - Đúng tạo alen quần thể Câu 142: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Đột biến gen làm thay đổi vị trí gen nhiễm sắc thể B Đột biến gen làm xuất alen khác quần thể C Đột biến gen biến đổi cấu trúc gen D Đột biến gen gây hại vơ hại có lợi cho thể đột biến Đáp án : A + Đột biến không làm thay đổi vị trí gen NST mà làm biến đổi cấu trúc gen; tạo alen mới; đột biến gen có lợi, có hại trung tính + Các trường hợp làm thay đổi vị trí gen NST hoán vị gen, đột biến cấu trúc NST … Câu 143: Cho thông tin: (1) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp (2) Gen bị đột biến làm tăng giảm số lượng prôtêin (3) Gen đột biến làm thay đổi axit amin axit amin khác không làm thay đổi chức prôtêin (4) Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin tổng hợp bị thay đổi chức Các thơng tin sử dụng làm để giải thích nguyên nhân bệnh di truyền người là: A (1), (2), (4) B (1), (3), (4) C (2), (3), (4) D (1), (2), (3) Đáp án : A Các bệnh di truyền người xuất nguyên nhân sau: + Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin không tổng hợp Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 24 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) + Gen bị đột biến làm tăng giảm số lượng prôtêin + Gen bị đột biến dẫn đến prôtêin tổng hợp bị thay đổi chức Câu 144: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau đúng? A Dưới tác động tác nhân gây đột biến, với cường độ liều lượng tần số đột biến gen tất gen B Khi bazơ nitơ dạng xuất q trình nhân đơi ADN thường làm phát sinh đột biến gen dạng thêm cặp nuclêôtit C Trong dạng đột biến điểm, dạng đột biến thay cặp nuclêơtit thường làm thay đổi thành phần axit amin chuỗi pơlipeptit gen tổng hợp D Tất dạng đột biến gen có hại cho thể đột biến Đáp án : C + Đột biến điểm ảnh hưởng tới cặp nuclêôtit gen + Trong dạng đột biến điểm, dạng thêm cặp nuclêôtit dẫn đến đột biến dịch khung, ảnh hưởng nghiêm trọng đến cấu trúc chuỗi pơlipeptit; cịn loại đột biến thay cặp nuclêơtit thường làm biến đổi cấu trúc chuỗi Câu 145: Khi nói đột biến gen, phát biểu sau không đúng? A Phần lớn đột biến gen xảy q trình nhân đơi ADN B Đột biến gen có lợi, có hại trung tính thể đột biến C Phần lớn đột biến điểm dạng đột biến cặp nucleotit D Đột biến gen nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu q trình tiến hóa Đáp án : C Đột biến điểm đột biến ảnh hưởng đến cặp nucleotit gồm:Mất cặp nucleotit thêm cặp nucleotit thay cặp nucleotit -Hết - Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 25 ... https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) ADN có khả tự nhân đôi tạo phân tử ADN giống phân tử ADN mẹ vì: Nhân đơi ADN di? ??n theo nguyên tắc... :Trang 19 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) C Khi ADN tái D Khi ADN phân li với NST kì sau trình phân bào Đáp án : C Đột biến gen xảy ADN tái Câu 110: Khi... phân tử mARN khác Cộng tác “Thảo Phạm Team” – Nguyễn Huy: https://www.facebook.com/sachphotogiare.info/ :Trang 145 CÂU LÝ THUYẾT – PHẦN: CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN, ARN, ) B Một đột