Trắc nghiệm tổng hợp môn dược liệu

FLAVONOID Vòng C có: khơng chứa nối C2-3, khơng cetone, có –OH vị trí C3 Vòng có tên gì: TL: Catechin (flavan-3-ol) → muốn biết tên flavonoid có on hay khơng cần nhìn vào C4 Tên gọi khác Flavan-3,4-diol gì? Màu gì? TL: leucoanthocyanidin Chất khơng màu (leuco = khơng màu), có tính quang hoạt đung với acid dễ chuyển thành anthocyanidin màu đỏ Khi vòng C kín vòng B đánh số hay phụ? A B phụ C khơng phụ thuộc vòng C D tất sai Cho leucoanthocyanidin có nhóm -OH phenol liền kề vòng B phát biểu sau SAI: A tạo phức với FeCl3 B tạo phức với chì kiềm acetat C dương tính với AlCl3 D dương tính với phản ứng cyanydin → leucoanthocyanidin khơng có nhóm chức cetone vị trí C4 dung mơi đặc hiệu sử dụng chiết xuất phân lập flavonoid gì? A CH3COOC2H5 B C2H5OH C Dung dịch brom D CHCl3 tính chất khơng phải flavonoid: A thường có màu B phát huỳnh quang với UV/365 → phải tạo phức với nhơm trước C polyphenol D có cấu trúc chủ yếu thuộc nhóm Eu-flavonoid Dược điển Việt Nam IV quy định nụ hòe? → hàm lượng Rutin ≥ 20%, phận dùng ≥ 90% flavonoid nhóm có khả đổi màu theo pH? → anthocyanidin (vòng C anthocyanidin gọi Pyrilium, có tính kiềm mạnh so với flavonoid lại) flavonoid bền nhất: A flavonol B flavon C flavan-3-ol D flavanonol Kém bền = dễ bị oxh = tính khử mạnh 10 Hợp chất bền nhất: A chalcon B flavonol C LAC D auron 11 Dung mơi chiết xuất polimetoxi flavonoid gì? → CHCl3 12 đặc điểm phổ UV cùa flavonoid: → có đỉnh hấp thu 220 – 290nm 290 – 380nm 13 flavonoid có λmax lớn nhóm nào? → anthocyanidin (màu đậm nhất) 14 Phát biểu SAI tính chất hóa học chung flavonoid: A lưỡng tính B có tính oxh khử C tính kiềm vòng γ-pyron định D flavonoid có nhân benzopylirium có tính kiềm yếu 15 Phát biểu SAI tính chất hóa học chung flavonoid: A lưỡng tính B có tính oxh khử C tính kiềm vòng B định D flavonoid có nhân pylirium có tính kiềm yếu 16 điều kiện để flavonoid tạo phức với kim loại đa hóa trị gì? A –OH C3 B –OH C5 C octo-diOH D tất 17 nhận định SAI flavonoid : A phân bố rộng rải động – thực vật B hay gặp họ Asteraceae, Rutaceae, Theaceae C có khả phân hủy gốc tự D ức chế enzyme aluronidase kháng viêm 18 đặc điểm phản ứng flavonoid với muốn chì acetat trung tính (phản ứng chọn lọc): A tủa với polyphenol B tủa với octo-diOH C dùng để loại tạp polyphenol D A C 19 đặc điểm phản ứng flavonoid với muốn chì acetat kiềm: A tủa với polyphenol B tủa với octo-diOH C dùng để loại tạp polyphenol D Tất 20 Phản ứng đặc hiệu dùng để định tính vòng γ-pyron gì: → cyaniding (trong tên flavonoid phải có chữ -on- dương tính với phản ứng này) 21 Chất sau cho dương tính với phản ứng cyanidin: A Flavan B Flavanol(đúng hơn) C LAC D Anthocyanidin (giả dương tính) → (chuyển sag đỏ dương tính giả) dương tính 22 làm phản ứng cyanidin lại thấy ống nghiệm có màu xanh: → dư kim loại 23 phản ứng đặc hiệu để định tính anthocyanidin gì? → thay đổi pH ống nghiệm 24 định tính leucoanthrocyanidin: B1: đung với acid để chuyển leucoanthrocyanidin thành anthocyanidin B2: thay đổi pH 25 lắc sản phẩm phản ứng cyanidin với octanol thấy lớp octanol chuyển sang đỏ flavonoid DL tồn dạng nào: A tự B Kết hợp C dạng phức D Tất sai 26 dịch chiết cồn 96o dược liệu A âm tính với phản ứng cyanidin acid hóa dịch chiết đun khoảng 5p thấy dương tính với phản ứng cyanidin, dược liệu A chứa flavonoid nhóm nào? → leucoanthrocyanidin 27 để làm gọn vết flavonoid SKLM cần thêm vào pha động? → acid hữu 28 thuốc thử để vết flavonoid SK đồ: A vanillin-sulfuric B FeCl3 C FBS D Tất → H2SO4 = oxh tất hợp chất HC = phát tất hchc → Fe3+ tạo phức → FBS slide có nè 29 kỹ thuật định lượng flavonoid, ngoại trừ: A cân B Acid-bazo C đo quang D HPLC (thường sd đầu dò UV)  dựa vào màu hợp chất xem định lượng phương pháp đo UV hay khơng → flavonoid lưỡng tính → yếu → phản ứng xảy khơng hồn tồn 30 tên gọi khác cynarin: → 1,3-o-dicaffeoylquinic acid ( có astiso) 31 phận dùng bạch chứa nhiều flavonoid: → Lá 32 BAR tên dược liệu nào:→Bìm bìm Actiso rau đắng 33 Bộ phận dùng Actiso:→Lá 34 Bộ phận dùng Cúc Gai:→Quả 35 Dung mơi chiết xuất polytoxi flavonoid gì:→Là dung mơi phân cực 36 Một nhóm ceton vị trí C4, có nối đơi C2, có –OH C3:→Flavonol 37 Flavonol có dương tính với phản ứng cyanidin hay khơng:→Có Muốn có pu cyanidin dương tính phải có: nhóm ceton, cyanidin fu giừa kl acid 38 Phát huỳnh quang đc:→ tạo phức với nhôm 39 Cumarin muốn phát huỳnh quang được:→Tự nó, yếu, phải kiềm hóa 40 flavonoid náoau αmax nhỏ nhất:→Flavanon 41 Nhóm tăng màu:→Ceton, COOH,Hyrocin 42 Glucosid tim có nhiều họ: A Scrophulariaceae B Poaceae C Asteraceae D Menisperaceae 43 Hoạt chất trúc đào? A Neriolin B Digitalin C Scillaren D Thevetin 44 Glycosid tim gọi là: A Glycoside digitalis B Glycoside iridoid C Glycoside daicosid D Glycoside digitan 45 Glycoside tim có vòng lacton cạnh: A Pyrrol B Imidazone C Cardennolid D Bufadienoid 46 Trong O-glycosid phần đường nối với aglycol qua nhóm chức: A –OH B –NH2 C –SH2 D –CO 47 Hoạt chất có hành biển: A Neriolin D Digitalin B Scilaren C Thevelin 48 Nếu OH bán acetan đường ngưng tụ với NH2 aglycol là: A S – glycoside B C – glycoside C O - glycoside D N – glycoside 49 Xét thành phần hóa học dược liệu khác lạ so với dược liệu lại? A Đại hoàng B Phan tả diệp C Địa hoàng D Lô hội 50 Dung môi dùng để chiết xuất athraquinon: A Cồn 70% B Cồn 96% C Chloroform D H2 O 51 Nhóm chất có khả thăng hoa thường có màu vàng đến cam? A Tinh dầu B Flavonoid C Coumarin D Anthranoid 52 Nhóm dược liệu có họ: A Đại hồng – muồng trâu B Đại hồng – lơ hội C Đại hồng – hà thủ D Đại hồng – phan tả diệp 53 Người không sử dụng dược liệu chứa anthranoid? A Phụ nữ có thai hay cho bú B Bị trĩ hậu môn C Phải nằm chỗ D Bị táo bón mãn tính 54 Tính chất rõ dược liệu chưa anthraquinon: A Gây kích ứng niệm mạc dày B Có thể bày tiết dạng qua sữa mẹ C Gây co mạch, tăng huyết áp D Có tác dụng chậm sử dụng đường uống 55 Anthranoid gây tác dụng phụ: A Nôn mửa B Sảy thai C Xuất huyết D Táo bón 56 Cặp dược liệu sau có chứa hoạt chất thuộc nhóm anthranoid? A Muồng trâu – bìm bìm B Phan tả diệp – sử quân tử C Đại hoàng – thầu dầu D Phan tả diệp – muồng trâu 57 Phát biểu sau hợp lý: A Cây Đại hoàng trồng nhiều Vietnam B Cây Phan tả diệp trồng Vietnam C Nên chọn dược liệu Đại hoàng D Nên chọn dược liệu Phan tả diệp để sử dụng 58 Tên khoa học Đại hoàng: A Polygonum multiflorum B Rehmannia glutinosa C Rhenum officinale D Gardenia jasminoides 59 Phân nhóm pyrano-coumarin: A Xanhthyletin Agelicin B Rehmannia glutinosa C Xanhthylein Seselin D Umbelliferon Seselin 60 Phát biểu sai: A Coumarin có cấu trúc Benzo – ϓ – pyron B Coumarin glycosid thường monosid với phần đường glucose C Vòng lacton cấu trúc coumarin bền môi trường kiềm D Khi tác dụng với KOH 5% coumarin phát huỳnh quang tia UV 61 Đặc tính thường gặp coumarin: A Thường dạng genin B Trong cơng thức có vòng ϓ – pyron C Tác dụng đc với gelatin D Dễ bị hỏng ánh sáng thường 62 Nguôn gốc tên gọi “Coumarin”: A Nghĩa chất chống đông máu B Từ tên loại C Do có mùi thơm đặc trưng D Tất 63 Tên khoa học Bạch chỉ: A Angelica sinensis B Angelica dahurica C Calophyllum imophyllum D Peucedanim decursivum 64 Tác dụng Calophyllum inophyllum đc quan tâm là: A Kháng khuẩn D Mau lành da B Chống đông máu C A, B 65 Dược liệu chứa hoạt chất nhóm coumarin: A Sài hồ (Bupleurum chinensis DC.) B Tiền hồ (Peucedanum decursivum Miq.) C Ngưu tắt (Achyranthes bidentata Blume) D Kim ngân (Lonicera japonica Thumb.) 66 Trong môi trường (X) , coumarin tạo thành dẫn chất coumarinat dạng cis Chất tác dụng tia tử ngoại chuyển thành dạng trans phát huỳnh quang (Y) A X: kiềm, Y: mạnh B X: acid, Y: mạnh C X: trung tính, Y: mạnh D X: acid, Y: yếu 67 Ở thị trường Vietnam, thực tế chế phẩm mang tên “Hồng sâm”, “Bạch sâm” chủ yếu đc chế từ loài thực vật sau đây? A Panax gíneng B Panax pseudogineng C Panax notogineng D Panax vietnamenis 68 Nhóm damaran saponin triterpenoid A vòng B vòng C vòng D vòng 69 Khuyến cáo «Tránh dùng Nhân Sâm cao huyết áp, mang thai chu kỳ kinh nguyệt» thật mang ý nghĩa: A Nhân sâm gây tăng huyết áp nặng B Đảm bảo an toàn cao độ cho đối tượng C Nhân sâm gây động thai, sảy thai D Nhân sâm gây co bóp trơn mạnh 70 Tên khoa học Cam thảo bắc: A Platycodon grandifloum B Panax notogiseng C Glycyrrhiza uralensis D Smilax glabra 71 Phát biểu phù hợp dược liệu sâm Ngọc Linh Vietnam tại: A Khả xuất lớn B Rất dễ trồng, dễ khai thác từ thiên nhiên C Sẽ tuyệt chủng không bảo vệ D Giá rẻ (nếu so với Nhân sâm, Tam thất) 72 Tên khoa học Cát cánh: A Platycodon grandiflorum B Panax notogineng C Panax gíneng D Panax glabra 73 Khi sản xuất chế phẩm từ Nhân Sâm, chủ yếu người ta thường dùng: A Ginsenoid Rb1 B Ginsenoid Rg1 C Ginsenoid Rb1 Rd1 D Ginsenoid toàn phần 74 Chất thuộc tanin thức: A Acid gallic B Acid chlorogenic C Epigallicatechin galat D Catechin (Flavan -3, diol) 75 Tác dụng không phù hợp nhóm hợp chất Tanin: A Gây kích ứng niêm mạc dày B Dung dịch lỗng trị C Làm giảm tái hấp thu nước đại tràng D Diệt khuẩn theo chế tiếp xúc 76 Tanin cho phức xanh đen với thuốc thử: A NaOH 1% B Folin C FeCl3 D Stiasny 77 Tác dụng phổ biến hợp chất tanin: A Kháng khuẩn, trị mụn nhọt B Dùng cấp cứu ngộ độc alkaloid C Trị phỏng, viêm ruột, tiêu chảy D Trị lỵ amip 18 Flavonoid có tính kiềm mạnh tồn dạng muối tự nhiên? Select one: a Catechin b Anthocyanidin C Flavonol d Leucoanthocyanidin 19 Phân đường cúa Hespendin Select one: a Hesperidose b Rhamnose c Neohesperidose d Rutinose 20 Vị trí thường gặp liên kết C- glycosid Flavonoid Select one: a.3,5 b.6,8 c.4' d.3',4' 21 Hiện tượng cho dịch chiết hoa Hòe cồn 96% tác dụng với thuốc thử AICI3 1% Select one: a Phức xanh đen b Tủa vàng đục c Dung dịch sẫm màu d Phát huỳnh quang uv 365 22 Neohesperidose Select one: a Rha1->6Glu b Rha1—»2Glu c Gall—>6GlcA d Glu1—>6GluA 23 Phân loại Flavonoid theo cẩu trúc aglycon dựa vào Select one: a Vị trí gắn vòng B mạch c b Sự đóng hay mở vòng C c Mức độ oxy hóa vòng C d B,C 24 Phản ứng định tính cyanidin dương tính với cấu trúc Select one: a Flavan-3,4-diol b LAC c AC d Catechin 25 67: Anthraglycoid có cấu trúc khung A C6-C1-C6 B C6-C2-C6 c C6-C3 D C6-C3-C6 26 65: Sự phân chia Anthraglycoid thành hai nhóm: nhuận tẩy phẩm nhuộm dựa vào A.Vị trí gắn nhóm -OH B Mửc dộ oxy hỏa C Sự đóng vỏng D sổ lượng nhóm –OH 27 cáu 68: Cấu trúc sau cấu trúc khung coumarin: A C6-C3 B Pyron benzene C 9,10 diceton anthracen D C6-C2-C6 28 Cầu 70: Tên gọi Anthraglycosid dựa vào A Tên cùa loài B Cấu trúc hóa học C Tên nhà khoa bọc D Tính chất hóa học đặc biệt 29 Anthranoid thuật ngữ dùng để A Các glycoside có tính nhuận tràng B Dạng anthraglycosid( có mạch đường) C Cả dạng anthraquinon lẫn dạng anthraglycosid D Dạng anthraquinon( mạch đường) 30 Cãu 73: Phát biểu sai coumarin A Cấu trúc đặc trưng ester nội phân tử B Cấu trúc C6-C3-C6 C Có mùi thơm D Có khả thăng hoa 31 Câu 74: Tinh thể Anthraquinon thử nghiệm vi thăng hoa A Hlnh que, suốt B Hình kim, màu vàng C Hình kim, suốt D Hình que, màu vàng 32 Câu 79: Tại đại tràng, dạng sau OMA coi có tác động nhuận tẩy A Dạng aglycon- ox hóa( anthraquinon) B Dạng aglycon- Khử( anthron, anthranol) C Dạng aglycon D Dạng glycosid 33 Tính chất náo sau KHÔNG thể rõ dược diệu có chứa anthranoid A Gây kích ứng niêm mạc dày B Có thể tiết qua sữa mẹ C Có tác dụng chậm sử dụng đường PO D Gây co mạch, tăng huyết áp 34 Đặc tính khơng có coumarin A Trong cơng thức có vòng alpha-pyron B Có mùi thơm C Tác dụng với gelatin D Thường gặp dạng genin 35 Flavonoid dạng flavo-lignan A Ginkgetin B Silybin C Proanthocyanidin D Tất 36 Dược liệu có chứa đồng thời thành phần tannin anthraglycosid A Đại hoàng B Lô hội C Muồng trâu D Thầu dầu 37 Phản ứng đặc hiệu định tính Anthraquinon A Diazoni B Thăng hoa C Borntrager D Cyanidin 38 Thuốc thử stiasny kế tủa với: A Gallo tannin B Acid galic C Catechin D Elagi tannin 39 Theo DĐVN IV, hàm lượng rutin nụ hoa Hòe phải tối thiểu là: A 30% B 90% C 20% D 50% 40 Cardenolid thuộc nhóm hoạt chất A Coumarin B Glycosid tim C Alkaloid D Saponin 41 A Nội dung quy tắc 3R Làm mạnh nhịp tim B Làm chậm nhịp tim C Điều hòa nhịp tim D 42 Làm nhanh nhịp tim Phát biểu KHÔNG khung bufadienolid A Tổng số 23 carbon B Vòng lacton cạnh C Thường có –OH vị trí số D Phân bố động thực vật 43 Phát biểu SAR glycoside tim A Tất B Thêm –OH vị trí 12 : tăng tác dụng C C/D: cis → trans : tác dụng D Mất –OH vị trí 14 : tác dụng 44 Phản ứng hóa học định tính đường 2-deoxy glycoside tim A Baljet B Raymond – Marthoud C Xanthydrol(màu đỏ) D Liebermann – Burchard 45 Đường 2,6-desoxy A Cymarose B Digitose C Tất D Olenadrose 46 Cơ chế tác động glycoside tim ức chế A Ca2+ channel B Na+ channel C Na+-K+ ATPAse D Na+/Ca2+ exchange 47 Phần đường dương tính với Keller-Killiani A Rhamnose B Glucose C Fructose D Digitose 48 Cấu hình khung steroid glycoside tim A A-B: trans, B-C: cis, C-D: trans B A-B: cis, B-C: trans, C-D: cis C A-B: trans, B-C: cis, C-D: trans D A-B: cis, B-C: trans, C-D: trans 49 Thành phần KHÔNG cấu tạo nên glycoside tim A Đường deoxy B Vòng lacton C Khung terpenoid D Khung steroid 50 Khác với glycoside khác, glycoside tim định tính, định lượng phương pháp A Sinh vật B Sắc ký lớp mỏng C Đo quang D Phản ứng hóa học tạo màu 51 Nhóm 1,2-dihydroxy anthraquinon phân loại là: A Nhóm phẩm nhuộm B Anthracen đơn giản C Nhóm nhuận tẩy D Anthranoid dimer 52 Phản ứng định tính anthraquinon A Borntraeger B Liebermann-Burchard C Keller-Kiliani D Cyanidin 53 Không sử dụng Đại hồng dài ngày dược liệu gây A Độc tính thần kinh B Chứng táo bón sau sử dụng thuốc C Gây xuất huyết dày – tá tràng D Gây thiếu máu suy tuỷ xương 54 Công dụng Hà thủ ô đỏ A Chữa tiêu chảy, giúp săn se niêm mạc ruột B Chữa râu tóc bạc sớm, đau lưng, mỏi gối C Chữa huyết khối, chống đông máu D Cả 55 Xét cấu trúc, anthraquinon dẫn xuất của: A 1,4-anthracendion B 1,8-anthracendion C 1,2-anthracendio D 9,10-anthracendion 56 Hợp chất anthranoid thuộc phân nhóm anthranoid dimer A Damnacanthol B Sennosid C Morindin D Aloe emodin 57 Một số dược liệu chứa antranoid sau thu hái phải để năm dùng A Để antraquinon chuyển thành dạng anthron B Để dạng khử chuyển thành dạng oxy hóa C Cả D Để tăng tác dụng tẩy xổ anthraquinon 58 Định lượng anthranoid phương pháp so màu dựa vào phản ứng với: A TT Diazoni B Magnesi acetat C Kiềm D FeCl3 59 Chrysophanol tan dung dịch NaOH vì: A Có nhóm –COOH vị trí C3 B Chỉ có nhóm –OH vị trí α C Chrysophanol chất phân cực D Chỉ có nhóm –OH vị trí β 60 Thuốc thử dùng phát anthraquinon thực sắc ký lớp mỏng A KOH/cồn B Iod-kali iodid C Vanilin D FeCl3 61 Trong thí nghiệm định tính coumarin, bị kích thích đèn UV 365nm, dạng chuyển thành dạng cho huỳnh quang sáng A Đóng vòng - mở vòng B Mở vòng - đóng vòng C Cis – trans D Coumarin – glycosid 62 Nhóm coumarin có tác dụng điều trị bạch biến A Pyranocoumarin B Furanocoumarin C Isocoumarin D Dicoumarin 63 Coumarin dạng dimer có –OH vị trí thường có khả A Giảm đau, chống co thắt B Chống đông máu C Chữa cảm sốt, đau đầu D Gây đông máu 64 Hiện tượng xảy cho dịch chiết coumarin cồn vào nước? A Dung dịch bị đục B Có tủa màu vàng C Dung dịch suốt D Có huỳnh quang 65 Khi thủy phân coumarin NaOH 5%, thu muối A Acid cinnamic B Acid coumaric C Acid coumarinic D Acid cinnamat 66 Tác dụng dược lý coumarin? Trừ A Chữa bạch biến B Kháng viêm C Chống đông máu D Tăng co thắt trơn 67 Chất sau có cấu trúc coumaro-flavonoid A Wedelolacton B Angelicin C Callophyloid D Warfarin 68 Cấu trúc đặc trưng coumarin là? A Ester ngoại phân tử B Lacton C OH – phenol 69 D Cấu hình dạng cis Tính chất KHƠNG phải coumarin A Phân bố thực vật B Có tính thăng hoa, có mùi thơm C Ở dạng glycoside thường monodemosid D Thường tồn dạng glycoside 70 Định tính coumarin anthranoid giống thử nghiệm (X) sau phân biệt phản ứng (Y) với que gòn tẩm kiềm A X: vi thăng hoa, Y: tăng huỳnh quang B X: vi thăng hoa, Y: Borntraeger C X: tăng huỳnh quang, Y: mở/đóng vòng lacton D X: định tính –OH phenol, Y: thuốc thử diazo 71 Phần đường Hesperidin A Neohesperidose B Rhamnose C Hesperidose D Rutinose 72 Chiết xuất dược liệu X cồn 96% lọc thu dịch cồn, chia làm ống nghiệm + Ống 1: âm tính với Cyanidin; + Ơng 2: thêm vài giọt HCl 1% : khơng có tượng; sau đun bếp cách thủy 5p dung dịch chuyển sang màu đỏ Vậy X có flavonoid cấu trúc gì? A Flavanonol B Flavan-3,4-diol C Catechin D Anthocyanidin 73 Flavonoid có tính khử mạnh A Flavanonol B Catechin C Flavonol D Anthocyannidin 74 Vị trí thường gắn O-glycosid flavonoid? A 3,5,8 B 6,8 C 3,4’ D 3,7 75 Flavonoid có tính kiềm mạnh tồn dạng muối tự nhiên? A Catechin B Anthocyanidin C Leucoanthocyanidin D Flavonol 76 Phát biểu SAI tính chất flavonoid nói chung A Là polyphenol phân bố động, thực vật B Tính khử C Tính lưỡng tính 77 D Tính oxy hóa Flavonoid sau C-glycosid A Puerarin B Narigin C Hesperidin D Rutin 78 Liquiritin isoliquiritin flavonoid đặc trưng A Cam thảo B Diếp cá C Bạch D Núc nác 79 Nếu đem sản phẩm phản ứng Cyanidin/cồn 96% lắc với octanol thấy lớp có màu đỏ flavonoid dạng A Dimer B Chưa kết luận C Aglycon D Glycosid 80 Flavonoid có tính oxy hóa mạnh A Flavon B Flavonol C Leucoanthocyandin D Anthocyanidin Flavonid 1) Có nối đơi OH/C, Ceton C : Flavonoid 2) Flavan 3,4- diol ( LAC), nhóm OH/ vòng B khơng có sau : (+) Với Cyanidin – khơng có OH C 3) Dung mơi chiết xuất phân lập Flavonoid : EtOAc 4) Cái Flavonoid : phát huỳnh quang UV 365nm 5) Quy định nụ hoè dược điển VN: Nụ 90%, hàm lượng rutin 20% 6) Flavo đổi màu theo OH: Anthocyanidin 7) Flavo có lamda max lớn : AC 8) Flavo bền ( thường khơng màu, dễ bị oxy hố): Flavon 9) Kém bền fla: Flavonol, chalcone, LAC, Auron LAC 10) Polymethoxy flavo tan tốt dung môi nào: DMC, Cf 11) Đặc điểm phổ UV flavo : có bảng lamda : 220- 290 293-380 12) Flavo có lamda max nhỏ ( màu nhạt nhất) : flavonol, flavon, AC,a Auron, Flavanol 13) định kiềm Chọn phát biểu sai flavo: lưỡng tính, có tính oxy – tính khử , vòng alpha pyron quy 14) Khi flavo có khả tạo phức với kim loaị: Có 2-OH nằm cạnh nhau, C3 C5 có OH 15) Nhận định sai flavo: Phân bố rộng rãi động vật thực vật 16) Flavo đặt tên theo màu vàng – Flavus 17) Phản ứng đặc hiệu đặc tính alpha pyron : phản ứng Cyanidin 18) Lắc sản phẩm otanol lớp đỏ: dạng genin 19) Lắc sản phẩm với otanol lớp ( cồn, nước, me ) màu đỏ: dạng glycoside 20) Dịch chết cồn 96% lúc đầu – lúc sau đun với acid +đó : nhóm LAC 21) Làm gọn vết flavo SKLM cho dung môi: Acid acetic, acid formid 22) Thuốc thử màu flavo sắc ký đồ: Fe2+, Vanillin, sulfuric, FBS 23) Kỹ thuật không dùng để định lượng flavonoid : Acid- baso 24) Tên khác Cynarin: 1-3-O- Dicaffeaflquinic acid 25) Bộ phận bạch : 26) Bộ phận dùng actiso: 27) Họ asteraceace thường có tác dụng Gan 28) Bộ phận dùng cúc gai: khô COUMARIN 1) Hoạt chất chế phẩm cintrom: OH vị trí số – Coumarin ( Dicoumarol) 2) Chất có tác hại với gan Coumarin: Aflatoxin 3) Hiện tượng xảy coumarol phản ứng với dung dịch kiềm: Dung dịch + tăng màu 4) H20 + dịch chiết cồn coumarin gì: Dung dịch đục 5) Cấu trúc khung coumarin : C6-C3 6) Phản ứng đặc trưng để định tính coumarin: đóng mở vòng lacton, tăng huỳnh quang mơi trường kiềm 7) Tính chất sau coumarin: kết tủa với alkaloid với kim loại đa hoá trị 8) Đặc điểm tinh thể coumarin: hình que, khơng màu 9) Phân biệtcoumarin với anther phản ứng: Borntrager 10) Cấu trúc coumarin: benzo alpha pyron 11) Chọn câu sai coumarin: Coumarin khơng có khả thăng hoa 12) Đặc tính khơng có coumarin: Tác dụng với gelatin 13) Coumarin phát huỳnh quang bước song: 365nm 14) Dimer- OH vị trí số có tác dụng gì: Chống đơng 15) Chọn ý sai coumarin đơn giản: Có khung pyran hay furan 16) Coumarin đơn giản tên gì: umbiferon 17) Chiếu UV 365 chuyển từ dạng Cís=> trans: Coumarinat => coumarate ( cứng hơn, phát huỳnh quang sáng 18) Tính chất khơng phải coumarin dạng glycoside: khơng có khả thăng hoa 19) Tên gọi coumarin bắt nguồn từ: coumaruana odorata 20) Tác dụng dược lý coumarin: Tăng co thắt trơn 21) Chọn ý sai coumarin : thường tồn dạng glycoside 22) Phản ứng đặc trưng cho coumarin tinh chế: Phản ứng đóng mở vòng lacton 23) So sánh độ đục coumarin acid/kiềm: Acid=> đục, kiềm => 24) Dược liệu học khác họ: mù u 25) TPHH Tác dụng kháng khuẩn mù u: Calophylloid 26) Dược liệu chứa coumarin trừ: bỉm bỉm 27) Kháng viêm, kháng khuẩn : Wedellolacton 28) Coumarat tạo thành điều kiện nào: Huỳnh quang mơi trường kiềm Quercetin thuộc phân nhóm nào: Flavonol RUTỈN= QUERCETIN-3-RUTINOSE QUERCITRIN= QUERCETIN-3-RHAMNOSE NARINGIN= NARINGENIN-7-NEOHESPERIDOSE HESPERIDIN= HESPERITIN-7-RUTINOSE EGCG=EPIGALLO CATECHIN GAL LAT -> CATECHIN AC, EGCG-> CHỒNG OXY HÓA FLAVONOID LIGNAN SYLIBIN (SILYMARIN, cúc GẢI, HẠ MEN GAN) BI-FLAVONOID: GINKGETIN (BẠCH QUẢ-> LÁ, TÄNG TUÁN HOÀN MÂU NÃO) FLAVONOID PHÂN Bổ RỘNG RÃI TRONG THỰC VẠT VÀ ĐỌNG VẠT? SAI, TV RUTINOSE= R1-G6(RHAMNOSE-GLUCOSE) NEOHESOERIDOSE= R1-G2 CÁC FLAVONOID KHÔNG MÀU: FLAVANON(OL), LAC, CATECHIN,DHC TRONG FLAVANOL, FLAVON, AC, AURONE A MAX LỚN NHẤT, NHỎ NHẤT? AC FLAVANON(OL) FLA CỎ TÍNH KHỬ MẠNH NHAT: EGCG, AC FLA CỎ TÍNH OXY HĨA MẠNH NHÄT: FLAVONOL FLA BÉN NHÁT: FLAVON(OL) FLA KÉM BÊN NHAT: EGCG, AC Vị TRÍ THƯỜNG LIÊN KÊT O-GLYCOSID: 3,5,7,4' C-GLYCOSID: 6,8 FUVVONOID LẢ MỘT POLYPHENOL? 10 DUNG MÔI CHỌN LỌC TRONG cx FLA: ETOAc 11 CÁC POLYMETHOXY FLA TAN : KÉM PC (CHLOROFORM) 12 FLA LÀ HỢP CHAT LƯỞNG TÍNH? ĐUNG 13 ACID: OH PHENOL -» ĐỊNH TỈNH: TĂNG MÀU TẠO PHỨC 14 KIÊM: GAMMA PYROL -» PHẢN ỨNG CYANIDIN 15 FLA/SKLM-» VẢNG + FeCI3 -» xanh đen, xanh rêu , PHA ĐỘNG THỀM ACID ... A tự B Kết hợp C dạng phức D Tất sai 26 dịch chiết cồn 96o dược liệu A âm tính với phản ứng cyanidin acid hóa dịch chiết đun khoảng 5p thấy dương tính với phản ứng cyanidin, dược liệu A chứa... glycoside B C – glycoside C O - glycoside D N – glycoside 49 Xét thành phần hóa học dược liệu khác lạ so với dược liệu lại? A Đại hồng B Phan tả diệp C Địa hồng D Lơ hội 50 Dung mơi dùng để chiết... Coumarin D Anthranoid 52 Nhóm dược liệu có họ: A Đại hồng – muồng trâu B Đại hồng – lơ hội C Đại hồng – hà thủ D Đại hồng – phan tả diệp 53 Người không sử dụng dược liệu chứa anthranoid? A Phụ