Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 8013-1:2009 về Quặng sắt - Xác định hàm lượng silic - Phần 1: Phương pháp khối lượng quy định hai phương pháp khối lượng để xác định hàm lượng silic trong quặng sắt. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.
TIÊU CHUẨN QUỐC GIA TCVN 8013-1 : 2009 ISO 2598-1 : 1992 QUẶNG SẮT - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG SILIC - PHẦN 1: PHƯƠNG PHÁP KHỐI LƯỢNG Iron ores - Determination of silicon content - Part 1: Gravimetric methods Lời nói đầu TCVN 8013-1 : 2009 hồn tồn tương đương với ISO 2598-1 : 1992 TCVN 8013-1 : 2009 Tiểu ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC102/SC2 Quặng sắt Phân tích hóa học biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học Công nghệ công bố Bộ tiêu chuẩn TCVN 8013 (ISO 2598) Quặng sắt - Xác định hàm lượng silic, gồm có phần sau: - Phần 1: Phương pháp khối lượng - Phần 2: Phương pháp đo màu sau khử molypdosilicat QUẶNG SẮT - XÁC ĐỊNH HÀM LƯỢNG SILIC - PHẦN 1: PHƯƠNG PHÁP KHỐI LƯỢNG Iron ores - Determination of silicon content - Part 1: Gravimetric methods Phạm vi áp dụng Tiêu chuẩn quy định hai phương pháp khối lượng để xác định hàm lượng silic quặng sắt Các phương pháp có hạn chế việc áp dụng hàm lượng silic từ % (khối lượng) đến 15 % (khối lượng) quặng sắt nguyên khai, tinh quặng sắt kết khối, kể sản phẩm thiêu kết Phương pháp khơng áp dụng cho quặng sắt có hàm lượng chất khử lớn % (khối lượng) ví dụ pyrit, quặng hàm lượng flo lớn 0,1 % (khối lượng) Phương pháp khuyến khích áp dụng quặng phẩm cấp thấp có hàm lượng ngun tố lưỡng tính cao Phương pháp áp dụng cho quặng có hàm lượng flo lớn 0,1 % (khối lượng) Phương pháp khuyến khích áp dụng cho quặng phẩm cấp cao có hàm lượng đá thải thấp CHÚ THÍCH 1: Đối với quặng có hàm lượng silic nhỏ % (khối lượng), phương pháp quy định tiêu chuẩn TCVN 8013-2 : 2009 (ISO 2598-2 : 1992), Quặng sắt - Xác định hàm lượng silic - Phần 2: Phương pháp đo màu sau khử molypdosilicat phù hợp Tài liệu viện dẫn Các tài liệu viện dẫn sau cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn Đối với tài liệu viện dẫn ghi năm cơng bố áp dụng nêu Đối với tài liệu viện dẫn khơng ghi năm cơng bố áp dụng nhất, bao gồm sửa đổi (nếu có) TCVN 1664 (ISO 7764) Quặng sắt - Chuẩn bị mẫu thử sấy sơ để phân tích hóa học TCVN 7151 (ISO 648) Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Pipet mức TCVN 7153 (ISO 1042) Dụng cụ thí nghiệm thủy tinh - Bình định mức ISO 2596 Iron ores - Determination of hygroscopic moisture in analytical sample - Gravimetric, Karl Fischer and mass-loss methods (Quặng sắt - Xác định độ hút ẩm mẫu phân tích Phương pháp khối lượng, phương pháp Karl Fischer phương pháp hao hụt khối lượng) ISO 30821 Iron ores - Sampling and sample preparation procedures (Quặng sắt - Quy trình lấy mẫu chuẩn bị mẫu) Nguyên tắc Phân hủy phần mẫu thử phương pháp phương pháp Phương pháp 1: Phân hủy phần mẫu thử cách thiêu kết với natri peroxit, sau xử lý với axit clohydric axit percloric, Phương pháp 2: Phân hủy phần mẫu thử cách xử lý với axit clohydric, axit nitric axit percloric (nếu cần thiết, xử lý với axit boric) để bay đến bốc khói axit percloric Lọc silic oxit cặn, nung chảy với natri cacbonat hòa tan axit clohydric axit percloric Làm bay dung dịch lấy từ phương pháp phương pháp đến bốc khói axit percloric lọc kết tủa silic oxit Nung silic oxit tạp chất cân Xử lý phần cặn nung axit flohydric axit sulfuric, sau nung cân lại Thuốc thử Trong q trình phân tích, sử dụng thuốc thử loại tinh khiết phân tích dùng nước cất nước có độ tinh khiết tương đương 4.1 Natri peroxit (Na2O2), bột 4.2 Axit boric (H3BO3) Sử dụng Chú thích 4.3 Natri cacbonat (Na2CO3), khan 4.4 Axit clohydric, từ 1,16 g/ml đến 1,19 g/ml 4.5 Axit clohydric, từ 1,16 g/ml đến 1,19 g/ml, pha loãng + 4.6 Axit clohydric, từ 1,16 g/ml đến 1,19 g/ml, pha loãng + 4.7 Axit percloric, 1,67 g/ml, 70 % (khối lượng), 1,54 g/ml, 60 % (khối lượng) 4.8 Axit sulfuric, 1,84 g/ml, pha loãng + 4.9 Axit sulfuric, 1,84 g/ml, pha loãng + 4.10 Axit flohydric, 4.11 Axit nitric, 1,13 g/ml, [40 % (khối lượng)], 1,19 g/ml, [48 % (khối lượng)] 1,4 g/ml Thiết bị, dụng cụ Thiết bị phòng thí nghiệm thơng thường, bao gồm pipet mức, bình định mức phù hợp với quy định TCVN 7151 (ISO 648) TCVN 7153 (ISO 1042), (trừ có định khác), thiết bị, dụng cụ sau 5.1 Chén niken, ziricon, cacbon thủy tinh, có dung tích khoảng 40 ml 5.2 Chén bạch kim, có dung tích khoảng 40 ml 5.3 Thìa niken 5.4 Lò múp, có khả điều chỉnh nhiệt độ đến 400 °C ± 20 °C lên đến nhiệt độ 050 °C Lấy mẫu mẫu thử 6.1 Mẫu phòng thí nghiệm Để phân tích, sử dụng mẫu phòng thí nghiệm có cỡ hạt nhỏ 100 m lấy chuẩn bị ISO 3082 : 2000 thay ISO 3081 : 1986, ISO 3082 : 1987 ISO 3083 : 1986 theo ISO 3082 Trong trường hợp quặng có hàm lượng đáng kể nước liên kết hợp chất bị oxy hóa, sử dụng cỡ hạt nhỏ 160 m CHÚ THÍCH 2: Hướng dẫn hàm lượng đáng kể nước liên kết hợp chất bị oxy hóa theo TCVN 1664 (ISO 7764) 6.2 Chuẩn bị mẫu thử Chuẩn bị mẫu thử theo quy trình nêu 6.2.1 6.2.2, tùy thuộc vào loại quặng 6.2.1 Quặng sắt có hàm lượng nước liên kết đáng kể hợp chất bị oxy hóa hàm lượng silic oxit 10 % (khối lượng) Với loại quặng có hàm lượng silic oxit 10 % (khối lượng), chuẩn bị mẫu thử cân khơng khí, theo ISO 2596: a) quặng qua xử lý chứa sắt kim loại; b) quặng nguyên khai quặng qua xử lý, hàm lượng lưu huỳnh lớn 0,2 % (khối lượng); c) quặng nguyên khai quặng qua xử lý, hàm lượng nước liên kết lớn 2,5 % (khối lượng) 6.2.2 Các loại quặng phạm vi 6.2.1 Chuẩn bị mẫu thử sấy sơ sau: Trộn mẫu phòng thí nghiệm tiến hành lấy mẫu đơn, từ lấy mẫu thử cho đảm bảo tính đại diện cho toàn mẫu thùng Sấy mẫu thử 105 °C ± °C theo TCVN 1664 (ISO 7764) (Đây mẫu thử sấy sơ bộ) Cách tiến hành 7.1 Số phép xác định Tiến hành phân tích độc lập hai phép xác định mẫu thử, theo Phụ lục A CHÚ THÍCH 3: Khái niệm “độc lập" có nghĩa kết thứ hai kết ngoại suy không bị ảnh hưởng kết trước Đối với phương pháp phân tích cụ thể này, điều kiện hàm ý việc lặp lại quy trình thực người thao tác thời điểm khác người thao tác khác, kể việc hiệu chuẩn lại thích hợp trường hợp 7.2 Phần mẫu thử Lấy số mẫu đơn, cân lượng mẫu thử sấy sơ Bảng 1, xác đến 0,000 g Bảng - Khối lượng phần mẫu thử Hàm lượng Si Khối lượng phần mẫu thử % (khối lượng) g đến 10 1,0 10 đến 15 0,5 CHÚ THÍCH 4: Thao tác lấy cân phần mẫu thử phải nhanh để tránh hấp thụ lại độ ẩm 7.3 Phép thử trắng phép thử kiểm tra Trong loạt phép thử, phép thử trắng phép phân tích chất chuẩn chứng nhận loại quặng tiến hành song song với phép phân tích mẫu quặng điều kiện Mẫu thử sấy sơ chất chuẩn chứng nhận chuẩn bị theo 6.2.2 CHÚ THÍCH 5: Chất chuẩn chứng nhận phải loại với mẫu phân tích tính chất hai mẫu phải gần giống để đảm bảo, hai trường hợp khơng cần có thay đổi đáng kể quy trình phân tích Khi thực phân tích số mẫu lúc, sử dụng giá trị phép thử trắng cho lần thử, với điều kiện sử dụng quy trình sử dụng chai thuốc thử Khi thực phân tích lúc số mẫu loại quặng, dùng chung kết phân tích chất chuẩn chứng nhận 7.4 Phép xác định 7.4.1 Phân hủy phần mẫu thử Nếu phân hủy phần mẫu thử cách thiêu kết với kiềm, tiến hành quy định 7.4.1.1; phân hủy cách phân hủy với axit, tiến hành quy định 7.4.1.2 7.4.1.1 Phân hủy cách thiêu kết với kiềm (Phương pháp 1) Cho phần mẫu thử (7.2) vào chén niken, ziricon cacbon thủy tinh (5.1), cho thêm g natri peroxit (4.1), dùng thìa niken (5.3) trộn lèn nhẹ hỗn hợp Đặt chén vào cửa lò múp (5.4), đặt nhiệt độ 400 °C ± 20 °C, để đến Đưa chén lò trì nhiệt độ, để khoảng h Lấy chén để nguội bình hút ẩm CHÚ THÍCH 6: Khơng để hỗn hợp đạt tới điểm nóng chảy Nếu điều xảy cần lặp lại cơng việc nhiệt độ thấp CẢNH BÁO: Cần mang kính bảo vệ tiến hành thao tác Chuyển chén chứa khối thiêu kết vào cốc thành thấp 600 ml Đậy cốc nắp kính đồng hồ cẩn thận cho thêm 200 ml nước Cho thêm 50 ml axit clohydric (4.4) 25 ml axit percloric (4.7) để hòa tan khối thiêu kết Chuyển chén khỏi cốc tia rửa chén axit clohydric (4.6) nước Dùng đũa thủy tinh có đầu bịt cao su để cạo hỗn hợp thiêu kết bám thành chén Đặt cốc gia nhiệt từ từ gia nhiệt dung dịch để phân hủy hoàn toàn sản phẩm thiêu kết Cho thêm ml axit sulfuric (4.9) để ngăn tạo kết tủa titan Mở nắp đậy cốc đun xuất khói trắng đặc axit percloric Đậy kín nắp cốc tiếp tục đun khơng bốc khói Duy trì trạng thái bay phần lớn axit percloric, tránh để bay đến khô Để nguội dung dịch, sau cho thêm khoảng 25 ml axit clohdric (4.5) Khuấy đun nhẹ để hòa tan muối tan Để cho kết tủa lắng xuống vài phút, sau tia rửa thành cốc khoảng 30 ml nước Tiếp tục theo 7.4.2 7.4.1.2 Phân hủy mẫu thử axit (Phương pháp 2) Cho phần mẫu thử (7.2) vào cốc thành thấp 400 ml tẩm ướt ml nước CHÚ THÍCH 7: Đối với quặng có hàm lượng flo lớn 0,1 % (khối lượng) hàm lượng flo, cần cho thêm 0,8 g axit boric (4.2) vào cốc chứa phần mẫu thử trước cho thêm ml nước Cho thêm 50 ml axit clohydric (4.4) Đậy cốc nắp kính đồng hồ đun nhẹ khơng để sơi, phân hủy hồn tồn phần mẫu thử Cho thêm ml axit nitric (4.11) sau cho thêm 25 ml axit percloric (4.7) Cho thêm ml axit sulfuric (4.9) để tránh tạo kết tủa titan Mở nắp đậy cốc đun xuất khói trắng đặc axit percloric Đậy kín nắp cốc tiếp tục đun khơng bốc khói Duy trì trạng thái bay phần lớn axit percloric, tránh để bay đến khô Để nguội dung dịch, sau cho thêm khoảng 25 ml axit clohydric (4.5) Khuấy đun nhẹ để hòa tan muối tan Cho thêm khoảng 30 ml nước, trộn gom kết tủa giấy lọc chảy chậm bao gồm mảnh giấy lọc nhỏ lượng nhỏ bột giấy lọc Tia rửa cốc nước dùng đũa thủy tinh có đầu bịt cao su để cọ thành cốc Rửa cặn ba bốn lần axit clohydric nóng (4.6) cuối rửa nước nóng, khơng axit Loại bỏ phần nước lọc nước rửa (xem Chú thích 8) CHÚ THÍCH 8: Đối với trường hợp thiêu kết, cần thu hồi silic oxit phần nước lọc nước rửa theo quy trình sau: Cho thêm 10 ml axit percloric (4.7) ml axit sulfuric (4.9) vào phần lọc nước rửa, đun xuất khói trắng đặc axit percloric Đậy kín nắp cốc tiếp tục đun đến khơng bốc khói Duy trì trạng thái bay phần lớn axit percloric, tránh để bay đến khô Lặp lại quy trình quy định đoạn 5, sau tiếp tục theo đoạn hai 7.4.2 Cho cặn với giấy lọc vào chén bạch kim (5.2), làm khơ, sau tro hóa giấy lọc cuối nung lò múp (5.4), nhiệt độ từ 750 °C đến 800 °C Để nguội chén Cho thêm g đến g natri cacbonat (4.3), dùng thìa niken (5.3) trộn nung lò múp nhiệt độ từ 900 °C đến 000 °C, để nung hồn tồn CẢNH BÁO: Cần mang kính bảo vệ tiến hành thao tác sau Để nguội chén, sau đặt chén vào cốc thành thấp 600 ml Đậy cốc nắp kính đồng hồ Cho thêm 200 ml nước, sau cho thêm 50 ml axit clohydric (4.4) 25 ml axit percloric (4.7) Lấy chén tia rửa axit clohydric (4.6) nước Dùng đũa thủy tinh có đầu bịt cao su để cạo hỗn hợp cháy bám thành chén, Đặt cốc gia nhiệt từ từ gia nhiệt để hòa tan sản phẩm cháy Cho thêm ml axit sulfuric (4.9) để tránh tạo kết tủa titan Mở nắp đậy cốc đun xuất khói trắng dày đặc axit percloric Đậy kín nắp cốc tiếp tục đun khơng bốc khói Duy trì trạng thái bay phần lớn axit percloric, tránh để bay đến khô Để nguội dung dịch, sau cho thêm khoảng 25 ml axit clohdric (4.5) Khuấy đun nhẹ để hòa tan muối tan Để kết tủa lắng xuống vài phút, sau tia rửa thành cốc khoảng 30 ml nước Tiếp tục theo 7.4.2 7.4.2 Xử lý silic oxit Lọc dung dịch có chứa silic oxit khơng tan thu theo 7.4.1.1 7.4.1.2 lọc qua giấy lọc chảy chậm bao gồm mảnh giấy lọc nhỏ lượng nhỏ bột giấy lọc Tia rửa cốc nước dùng đũa thủy tinh có đầu bịt cao su để cọ thành cốc Rửa cặn axit clohydric nóng (4.6) sau rửa nước nóng để khử axit percloric, cuối rửa nước ấm Giữ lại phần cặn lại giấy lọc bỏ phần nước lọc nước rửa (xem Chú thích 9) CHÚ THÍCH 9: Đối với quặng có hàm lượng silic lớn % (khối lượng) [khoảng 10 % (khối lượng) tính theo silic oxit], khơng biết hàm lượng silic, cần thu hồi silic oxit từ phần nước lọc nước rửa theo quy trình nêu Chú thích Cho cặn với giấy lọc vào chén bạch kim (5.2), đun nhẹ đến khơ, sau tro hóa giấy lọc nung lò múp (5.4) khoảng 15 min, nhiệt độ 050 °C ± 20 °C Để nguội bình hút ẩm cân silic oxit thơ, xác đến 0,000 g Lặp lại trình gia nhiệt thu khối lượng không đổi (khối lượng m1) Làm ẩm cặn chén vài giọt nước, cho thêm giọt axit sulfuric (4.8) theo hàm lượng silic oxit, cho thêm ml đến 15 ml axit flohydric (4.10) Đun nhẹ tủ hút khói để loại bỏ silic oxit axit sulfuric Cuối nung chén khoảng 15 lò múp nhiệt độ 050 °C ± 20 °C Để nguội bình hút ẩm cân tạp chất xác đến 0,000 g Lặp lại việc xử lý với axit sulfuric axit clohydric, sau nung, thu khối lượng không đổi (khối lượng m2) Biểu thị kết 8.1 Tính hàm lượng silic Hàm lượng silic, wsi, tính phần trăm khối lượng, lấy đến số thập phân thứ tư, tính theo cơng thức sau wsi = m1 m x 0,467 x 100 x K m3 m1 m x 46,74 x K m3 = (1) m1 khối lượng chén bạch kim có chứa silic oxit thơ, tính gam; m2 khối lượng chén bạch kim có chứa tạp chất, tính gam; m3 khối lượng phần mẫu thử, tính gam; K 1,00 mẫu thử sấy sơ (6.2.2) mẫu thử cân khơng khí (6.2.1) hệ số chuyển đổi tính theo cơng thức K= 100 100 A (2) Trong A độ hút ẩm, tính phần trăm khối lượng xác định theo ISO 2596 8.2 Xử lý chung kết 8.2.1 Độ lặp lại sai số cho phép Độ chụm phương pháp phân tích biểu thị phương trình hồi quy sau: r = 0,009 X + 0,051 (3) P = 0,009 X+ 0,083 (4) r = 0,003 X + 0,018 (5) L = 0,002 X + 0,024 (6) X hàm lượng silic mẫu thử sấy sơ bộ, biểu thị phần trăm khối lượng, tính sau: - dùng cơng thức (3) (5) phòng thí nghiệm: trung bình số học kết song song; - dùng cơng thức (2) (4) phòng thí nghiệm: trung bình số học kết cuối (8.2.3) hai phòng thí nghiệm r sai số cho phép phòng thí nghiệm (độ lặp lại); P sai số cho phép phòng thí nghiệm; r độ lệch chuẩn phòng thí nghiệm; L độ lệch chuẩn phòng thí nghiệm 8.2.2 Chấp nhận kết phân tích Kết nhận với chất chuẩn chứng nhận phải đảm bảo cho chênh lệch kết giá trị chứng nhận chất chuẩn khơng có ý nghĩa mặt thống kê Đối với chất chuẩn chứng nhận 10 phòng thí nghiệm phân tích, phương pháp so sánh độ xác độ chụm với phương pháp này, sử dụng công thức sau để kiểm tra giá trị tuyệt đối hiệu số: Ac giá trị chứng nhận; A kết trung bình kết nhận từ chất chuẩn chứng nhận; SLc độ lệch chuẩn phòng thí nghiệm chứng nhận; SWc độ chệch chuẩn phòng thí nghiệm chứng nhận; nwc số trung bình phép thử song song phòng thí nghiệm chứng nhận; Nc số phòng thí nghiệm chứng nhận; n số phép thử lặp lại chất chuẩn (trong hầu hết trường hợp n = 1); L r giải thích 8.2.1 Nếu thỏa mãn điều kiện (7), tức vế trái công thức nhỏ vế phải, hiệu số A c A khơng có ý nghĩa mặt thống kê, trường hợp khác có đáng kể Khi chênh lệch đáng kể, phải lặp lại phép phân tích, đồng thời với phân tích mẫu thử Nếu chênh lệch đáng kể, phải lặp lại quy trình, sử dụng chất chuẩn chứng nhận khác loại quặng Khi dải hai giá trị mẫu thử nằm giới hạn r tính theo cơng thức (3) 8.2.1 phải tiến hành phép thử bổ sung theo sơ đồ nêu phụ lục A, tiến hành đồng thời với phép thử trắng tương ứng phép phân tích chất chuẩn chứng nhận loại quặng Việc chấp nhận kết mẫu thử phải tính đến trường hợp theo việc chấp nhận kết chất chuẩn chứng nhận CHÚ THÍCH 10: Khi thơng tin chất chuẩn chứng nhận không đầy đủ phải sử dụng quy trình sau: a) khơng đủ liệu cho phép đánh giá độ lệch chuẩn phòng thí nghiệm, bỏ biểu thức Swc2/nwc coi SLC độ chệch chuẩn trung bình phòng thí nghiệm; b) việc chứng nhận thực phòng thí nghiệm thiếu kết phòng thí nghiệm, khơng nên sử dụng chất cho mục đích Trong trường hợp buộc phải sử dụng áp dụng cơng thức 8.2.5 Tính kết cuối Kết cuối trung bình số học giá trị phân tích chấp nhận cho mẫu thử, xác định theo quy định Phụ lục A, lấy đến số thập phân thứ tư làm tròn đến số thập phân thứ hai sau: a) số thập phân thứ ba nhỏ bỏ giữ nguyên số thập phân thứ hai; b) số thập phân thứ ba số thập phân thứ tư khác 0, số thập phân thứ ba lớn tăng số thập phân hai lên đơn vị; c) số thập phân thứ ba số thập phân thứ tư bỏ số giữ nguyên số thập phân thứ hai 0, 2, 4, tăng lên đơn vị 1, 3, 5, 8.3 Tính hàm lượng silic oxit Hàm lượng silic oxit biểu thị phần trăm khối lượng, tính theo cơng thức wSiO2(%) = 2,139wSi(%) Báo cáo thử nghiệm Báo cáo thử nghiệm gồm thông tin sau: a) tên địa phòng thử nghiệm; b) ngày tháng báo cáo kết quả; c) viện dẫn tiêu chuẩn này; d) chi tiết cần thiết để nhận biết mẫu; e) kết phân tích; f) số tham chiếu phiếu kết quả; g) đặc điểm ghi nhận q trình xác định, thao tác khơng quy định tiêu chuẩn ảnh hưởng đến kết mẫu thử chất chuẩn chứng nhận Phụ lục A (quy định) Sơ đồ quy trình chấp nhận giá trị phân tích mẫu thử Phụ lục B (tham khảo) Nguồn gốc phương trình độ lặp lại sai số cho phép Các phương trình 8.2.1 rút từ kết thử chương trình phân tích quốc tế tiến hành năm 1967/1968 1970/1971 thực năm mẫu quặng 28 phòng thí nghiệm 12 quốc gia thực Các mẫu thử sử dụng liệt kê Bảng B.1 CHÚ THÍCH 11 Báo cáo chương trình thử nghiệm quốc tế phân tích thống kê kết (tài liệu ISO/TC102/SC2 N 148, tháng 1/1969 N 224, tháng 6/1971) lưu Ban thư ký ISO/TC102/SC2 Ban thư ký ISO/TC102 12 Phân tích thống kê trình bày phù hợp với nguyên tắc TCVN 6910 (ISO 5725) Độ xác (độ độ chụm) phương pháp đo kết đo - Xác định độ lặp lại độ tái lập phương pháp thử tiêu chuẩn phép thử phòng thí nghiệm Bảng B.1 - Tổng hàm lượng silic mẫu thử Mẫu Hàm lượng silic, % khối lượng Quặng Palabora 0,19 Cát chứa sắt Philipin 1,05 Quặng Thụy Điển 3,88 Quặng thiêu kết Anh 7,73 Quặng Krivol-Rog 12,85 Phụ lục C (tham khảo) Các liệu độ chụm thu từ chương trình phân tích quốc tế CHÚ THÍCH: Hình C.1 biểu thị đồ thị phương trình nêu 8.2.1 Hình C.1 - Tương quan bình phương tối thiểu độ chụm so với hàm lượng silic X ... sử dụng mẫu phòng thí nghiệm có cỡ hạt nhỏ 100 m lấy chuẩn bị ISO 3082 : 2000 thay ISO 3081 : 1986, ISO 3082 : 1987 ISO 3083 : 1986 theo ISO 3082 Trong trường hợp quặng có hàm lượng đáng kể... (tài liệu ISO/ TC102/SC2 N 148, tháng 1/1969 N 224, tháng 6/1971) lưu Ban thư ký ISO/ TC102/SC2 Ban thư ký ISO/ TC102 12 Phân tích thống kê trình bày phù hợp với nguyên tắc TCVN 6910 (ISO 5725).. .ISO 30821 Iron ores - Sampling and sample preparation procedures (Quặng sắt - Quy trình lấy mẫu chuẩn bị mẫu) Nguyên tắc Phân hủy phần mẫu thử phương