Mục tiêu nghiên cứu của bài viết này nhằm đánh giá thay đổi một số chỉ số dẫn truyền vận động trên máy đo điện TK cơ ở BN lao điều trị bằng isoniazid và mối liên quan với một số đặc điểm lâm sàng. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết của tài liệu.
phác đồ điều trị (p 0,05) Bảng 7: Liên quan tổn thƣơng dâ TK với dùng p ridoxine phối hợp DÂY TK DÙNG LIÊN TỤC KHÔNG DÙNG HOẶC DÙNG KHÔNG LIÊN TỤC (14 BN) (41 BN) p n Số lƣợng % n Số lƣợng % Dâ 28 14,3 82 4,9 > 0,05 Dâ trụ 28 21,4 82 7,3 < 0,05 Dâ mác chung 28 13 46,4 82 18 22,0 < 0,05 Dâ chà sau 28 14 50,0 82 14 17,1 < 0,05 Tổn thƣơng ≥ dâ TK 14 50,0 41 10 24,4 > 0,05 Nhóm kh ng dùng p ridoxine phối hợp có iểu rối loạn DTVĐ dâ TK nhiều so với nhóm BN dùng liên tục p ridoxine, khác iệt có ý nghĩa thống kê (p < 0,05) Ở nhóm BN dùng p ridoxin liên tục, 24,4 BN có iểu tha đổi DTVĐ, có tới 50% BN dùng p ridoxin kh ng liên tục có iểu tha đổi DTVĐ Tu nhiên, khác iệt chƣa có ý nghĩa (p 0,05) V vậ , tr nh điều trị, ác sỹ nên quan tâm cho 103 TẠP CHÍ Y - DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 3-2012 thuốc dự phòng tổn thƣơng TK ngoại vi (pyridoxin), kể BN chƣa có dấu hiệu tổn thƣơng TK lâm sàng Bảng 8: Liên quan tha đổi số DTVĐ với biểu lâm sàng BIỂU HIỆN TỔN THƢƠNG TRÊN LÂM SÀNG Có (7 BN) DÂY TK Kh ng (48 BN) p n (dâ TK) n (BN) % n (dâ TK) n (BN) % Dâ 14 14,3 96 6,3 < 0,01 Dâ trụ 14 57,1 96 6,3 < 0,01 Dâ mác chung 14 14 100 96 17 17,7 < 0,01 Dâ chà sau 14 12 85,7 96 16 16,7 < 0,01 Tổn thƣơng ≥ dâ TK 7 100 48 10 20,8 < 0,01 BN có iểu tổn thƣơng TK ngoại vi lâm sàng có iểu tổn thƣơng đo DTVĐ Trong nhóm BN kh ng có iểu tổn thƣơng TK ngoại vị lâm sàng, 20,8 có iểu tổn thƣơng đo DTVĐ KẾT LUẬN Giá trị trung nh số DTVĐ dâ TK ngoại vi nhóm ệnh giảm so với nhóm chứng (dâ trụ, dâ mác dâ chà , p < 0,05; dâ p > 0,05) 30,9 BN có iểu tổn thƣơng đo dẫn tru ền TK, đó, dâ mác 28,2 , dâ chà 23,6 , dâ trụ 12,7 dâ 7,3 Các số tốc độ dẫn truyền giảm nhiều so với iên độ vận động Những BN có iểu tổn thƣơng TK ngoại vi lâm sàng tha đổi số dẫn tru ền Trong đó, 20,8 kh ng cã triệu chứng lâm sàng có tha đổi số DTVĐ Sự tha đổi nà g p nhiều nhóm BN từ 40 - 59 tuổi, th i gian điều trị isoniazid k o dài dùng kh ng liên tục pyridoxin phối hợp Chhetri A K, Saha A, et al A study of adverse drug reactions caused by first line antitubercular drugs used in DOTS therapy in western Nepal, Pokhara Journal Pak Med Assoc 2008, 58 (10), pp.531-536 Emad M R, et al The prevalence of isoniazid-induced peripheral neuropathy Iranian Journal of Infectious Diseases and Tropical Medicine 2002, (19), pp.54- 60 Furin J J, et al Occurrence of serious adverse effects in patients receiving communitybased therapy for multidrug-resistant tuberculosis The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease 2001, (7), pp.648-655 Shin S S et al Peripheral neurophathy associated with treatment for multidrug-resistant tuberculosis The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease 2003, (4), pp.347-353 WHO WHO report 2010 global tuberculosis control Geneva: World Health Organization 2010 Werneck L C Polyneuropathy caused by tuberculostatics: Study of motor nerver conduction in 29 patiens Arq Neuropsiquiatr 1976, 34 (3), pp.223-231 TÀI LIỆU THAM KHẢO 104 TẠP CHÍ Y - DƢỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 3-2012 86 ... 7,3 Các số tốc độ dẫn truyền giảm nhiều so với iên độ vận động Những BN có iểu tổn thƣơng TK ngoại vi lâm sàng tha đổi số dẫn tru ền Trong đó, 20,8 kh ng cã triệu chứng lâm sàng có tha đổi số DTVĐ... thƣơng đo DTVĐ KẾT LUẬN Giá trị trung nh số DTVĐ dâ TK ngoại vi nhóm ệnh giảm so với nhóm chứng (dâ trụ, dâ mác dâ chà , p < 0,05; dâ p > 0,05) 30,9 BN có iểu tổn thƣơng đo dẫn tru ền TK, đó, dâ mác... chứng lâm sàng có tha đổi số DTVĐ Sự tha đổi nà g p nhiều nhóm BN từ 40 - 59 tuổi, th i gian điều trị isoniazid k o dài dùng kh ng liên tục pyridoxin phối hợp Chhetri A K, Saha A, et al A study