Luan van Nghiên cứu quá trình oxy hóa sinh học có sự hỗ trợ H2O2 để xử lý các chất hữa cơ trong nước rỉ rác

Để xử lý chất thải rắn (CTR) sinh hoạt có nhiều phương pháp khác nhau, như: chôn lấp, đốt, làm phân vi sinh, … Hiện nay, ở Việt Nam, phương pháp xử lý CTR sinh hoạt đô thị chủ yếu vẫn là chôn lấp. Trên địa bàn các thành phố lớn của Việt Nam như Hà Nội và thành phố Hồ Chí Minh, tỷ lệ CTR sinh hoạt đô thị đem chôn lấp chiếm tới 80 90%. Tuy nhiên, trên địa bàn cả nước mới chỉ có 1791 bãi chôn lấp (BCL) được xem là hợp vệ sinh. Trong số đó, nhà máy xử lý nước rác Nam Sơn Hà Nội và nhà máy xử lý nước rác Gò Cát Hồ Chí Minh là hai nhà máy được đánh giá là được đầu tư xây dựng hiện đại, hiệu quả xử lý cao và đạt tiêu chuẩn xả thải cho phép 5. Phương pháp chôn lấp CTR thường phát sinh các vấn đề môi trường, trong số đó đáng quan tâm hơn cả là nước rỉ rác (NRR). NRR là một loại nước thải phức tạp, có thành phần và nồng độ các chất ô nhiễm biến động mạnh 107, chứa hàm lượng các hợp chất hữu cơ (HCHC), amoni cao cùng với các hợp chất hóa học độc hại 1, nếu không xử lý trước khi xả thải sẽ ảnh hưởng tới môi trường và sức khỏe con người cũng như động vật xung quanh. Xử lý NRR trên thực tế vẫn là bài toán khó. Các phương pháp đã được nghiên cứu và áp dụng để xử lý NRR bao gồm: phương pháp sinh học, hóa học, hóa lý, … 77. Thông thường, để xử lý hiệu quả NRR, người phải kết hợp nhiều phương pháp khác nhau ở các công đoạn khác nhau trong dây chuyền xử lý. Các quá trình xử lý dựa trên cơ sở kết hợp giữa các quá trình hóa học và sinh học được đánh giá là thích hợp nhất để xử lý các nguồn thải có nồng độ chất ô nhiễm cao như NRR 77. Xử lý sinh học hiếu khí là một phương pháp xử lý sinh học có hiệu quả loại chất hữu cơ cao. Tuy nhiên, NRR từ các BCL thường chứa một lượng lớn các chất hữu cơ khó phân hủy sinh học (PHSH) như hydrocacbon đa vòng, dẫn xuất halogen, các hợp chất humic, các chất hoạt động bề mặt, ..., làm cho quá trình xử lý sinh học bị hạn chế. Do đó, để hỗ trợ và nâng cao hiệu quả của các quá trình xử lý sinh học, thường cần có quá trình oxy hóa hóa học để chuyển hóa các chất hữu cơ khó phân hủy sinh học trong nước thải thành các chất dễ phân hủy sinh học. Một trong những kỹ thuật oxy hoá đã được sử dụng khá phổ biến trong xử lý nước thải (XLNT) là quá trình oxy hóa nâng cao với tác nhân Fenton (H2O2Fe2+) trong một giai đoạn tách biệt, và có thể đứng trước hoặc đứng sau xử lý sinh học 107. Tuy nhiên, có thể nhận thấy rằng các nghiên cứu ứng dụng H2O2 nói chung và tác nhân fenton (H2O2Fe2+) nói riêng trong XLNT từ trước tới nay chủ yếu là quá trình oxy hóa riêng biệt, độc lập với quá trình xử lý sinh học. Do đó, kết hợp đồng thời giữa H2O2 hay tác nhân Fenton với quá trình oxy hóa sinh học trong một hệ thống là một hướng mới trong XLNT. Theo Eldik (2009), H2O2 có thể bị phân hủy tạo thành H2O và O2 theo phản ứng 1.1 100. Ở điều kiện pH > 5 thì phản ứng 1.1 xảy ra càng nhanh 107. 2H2O2 → 2H2O + O2 1.1 Sự tạo thành O2 trong phản ứng trên là nguồn bổ sung oxy cho VSV, hỗ trợ cho quá trình xử lý hiếu khí. Do đó, có thể thấy trong quá trình xử lý NRR bằng hệ thống sinh học hiếu khí có sự hỗ trợ của H2O2 thì H2O2 không những đóng vai trò quan trọng trong việc oxy hóa các HCHC bền vững có trong NRR, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình xử lý sinh học bởi các VSV hiếu khí, mà còn là nguồn cung cấp O2 tăng cường cho quá trình trên. Tuy nhiên, khả năng oxy hóa mạnh của H2O2 cũng có thể đẩy nhanh quá trình phân hủy của bùn hiếu khí, đặc biệt trong XLNT công nghiệp bằng phương pháp hiếu khí 22, 23. Do đó, nếu tăng nồng độ H2O2 thì khả năng hoạt động hay hoạt tính của VSV (bùn) sẽ giảm. Như vậy, H2O2 vừa có tác dụng tích cực và tiêu cực đối với quá trình hiếu khí. Vì vậy, để kết hợp quá trình xử lý sinh học hiếu khí với sự hỗ trợ của H2O2 cần phải nghiên cứu kỹ các ảnh hưởng của H2O2 đến quá trình hiếu khí, từ đó tìm ra được các điều kiện vận hành tốt nhất. Có thể nhận thấy rằng NRR thường có chứa Fe2+ với nồng độ khá lớn, có thể sử dụng để thực hiện phản ứng Fenton khi chỉ thêm H2O2. Ngoài ra, lượng nhỏ H2O2 còn dư khi phân hủy sẽ tạo thành O2, có thể sử dụng cho vi sinh vật (VSV) hiếu khí. Do đó, có thể nghĩ đến việc kết hợp bổ sung H2O2 vào quá trình oxy hóa sinh học hiếu khí để hỗ trợ, tăng cường cho xử lý sinh học theo kiểu không tiến hành giai đoạn oxy hóa riêng. Một số kết quả nghiên cứu sơ bộ cho thấy, H2O2 được bổ sung vào quá trình sinh học có tác dụng cải thiện hiệu quả xử lý COD và màu của NRR 7. Tuy nhiên, ảnh hưởng của H2O2 đối với quá trình sinh học như thế nào ở các điều kiện vận hành khác nhau (cách thức bổ sung H2O2, liều lượng H2O2, thời gian lưu trong bể sinh học, chế độ sục khí trong bể sinh học, tải trọng hữu cơ,….); hiệu quả hỗ trợ ở các khía cạnh khác nhau (xử lý màu, xử lý COD, tỷ lệ BOD5COD nước thải sau xử lý, …) như thế nào cần phải được chứng minh bằng thực nghiệm. Xuất phát từ các cơ sở nói trên, đề tài “Nghiên cứu quá trình oxy hóa sinh học hiếu khí có sự hỗ trợ của H2O2 xử lý các chất hữu cơ trong NRR” được hình thành.

1 ĐẠI HỌC HUẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC KHOA HỌC KHOA MƠI TRƯỜNG - - Khóa luận Tốt nghiệp Cử nhân Khoa học NGHIÊN CỨU QUÁ TRÌNH OXY HÓA SINH HỌC CÓ SỰ HỖ TRỢ H2O2 ĐỂ XỬ LÝ CÁC CHÂT HỮU CƠ TRONG NƯỚC RỈ RÁC Khóa 2011 - 2015 Huế, 05/2015 MỞ ĐẦU Tính cấp thiết đề tài Để xử lý chất thải rắn (CTR) sinh hoạt có nhiều phương pháp khác nhau, như: chôn lấp, đốt, làm phân vi sinh, … Hiện nay, Việt Nam, phương pháp xử lý CTR sinh hoạt đô thị chủ yếu chôn lấp Trên địa bàn thành phố lớn Việt Nam Hà Nội thành phố Hồ Chí Minh, tỷ lệ CTR sinh hoạt đô thị đem chôn lấp chiếm tới 80 - 90% Tuy nhiên, địa bàn nước có 17/91 bãi chơn lấp (BCL) xem hợp vệ sinh Trong số đó, nhà máy xử lý nước rác Nam Sơn - Hà Nội nhà máy xử lý nước rác Gò Cát - Hồ Chí Minh hai nhà máy đánh giá đầu tư xây dựng đại, hiệu xử lý cao đạt tiêu chuẩn xả thải cho phép [5] Phương pháp chôn lấp CTR thường phát sinh vấn đề mơi trường, số đáng quan tâm nước rỉ rác (NRR) NRR loại nước thải phức tạp, có thành phần nồng độ chất ô nhiễm biến động mạnh [107], chứa hàm lượng hợp chất hữu (HCHC), amoni cao với hợp chất hóa học độc hại [1], không xử lý trước xả thải ảnh hưởng tới môi trường sức khỏe người động vật xung quanh Xử lý NRR thực tế tốn khó Các phương pháp nghiên cứu áp dụng để xử lý NRR bao gồm: phương pháp sinh học, hóa học, hóa - lý, … [77] Thông thường, để xử lý hiệu NRR, người phải kết hợp nhiều phương pháp khác công đoạn khác dây chuyền xử lý Các trình xử lý dựa sở kết hợp q trình hóa học sinh học đánh giá thích hợp để xử lý nguồn thải có nồng độ chất nhiễm cao NRR [77] Xử lý sinh học hiếu khí phương pháp xử lý sinh học có hiệu loại chất hữu cao Tuy nhiên, NRR từ BCL thường chứa lượng lớn chất hữu khó phân hủy sinh học (PHSH) hydrocacbon đa vòng, dẫn xuất halogen, hợp chất humic, chất hoạt động bề mặt, , làm cho trình xử lý sinh học bị hạn chế Do đó, để hỗ trợ nâng cao hiệu trình xử lý sinh học, thường cần có q trình oxy hóa hóa học để chuyển hóa chất hữu khó phân hủy sinh học nước thải thành chất dễ phân hủy sinh học Một kỹ thuật oxy hoá sử dụng phổ biến xử lý nước thải (XLNT) trình oxy hóa nâng cao với tác nhân Fenton (H 2O2/Fe2+) giai đoạn tách biệt, đứng trước đứng sau xử lý sinh học [107] Tuy nhiên, nhận thấy nghiên cứu ứng dụng H 2O2 nói chung tác nhân fenton (H2O2/Fe2+) nói riêng XLNT từ trước tới chủ yếu q trình oxy hóa riêng biệt, độc lập với q trình xử lý sinh học Do đó, kết hợp đồng thời H2O2 hay tác nhân Fenton với trình oxy hóa sinh học hệ thống hướng XLNT Theo Eldik (2009), H2O2 bị phân hủy tạo thành H2O O2 theo phản ứng [1.1] [100] Ở điều kiện pH > phản ứng [1.1] xảy nhanh [107] 2H2O2 → 2H2O + O2 [1.1] Sự tạo thành O2 phản ứng nguồn bổ sung oxy cho VSV, hỗ trợ cho q trình xử lý hiếu khí Do đó, thấy q trình xử lý NRR hệ thống sinh học hiếu khí có hỗ trợ H 2O2 H2O2 khơng đóng vai trò quan trọng việc oxy hóa HCHC bền vững có NRR, tạo điều kiện thuận lợi cho trình xử lý sinh học VSV hiếu khí, mà nguồn cung cấp O2 tăng cường cho q trình Tuy nhiên, khả oxy hóa mạnh H 2O2 đẩy nhanh q trình phân hủy bùn hiếu khí, đặc biệt XLNT cơng nghiệp phương pháp hiếu khí [22], [23] Do đó, tăng nồng độ H2O2 khả hoạt động hay hoạt tính VSV (bùn) giảm Như vậy, H 2O2 vừa có tác dụng tích cực tiêu cực q trình hiếu khí Vì vậy, để kết hợp trình xử lý sinh học hiếu khí với hỗ trợ H 2O2 cần phải nghiên cứu kỹ ảnh hưởng H2O2 đến trình hiếu khí, từ tìm điều kiện vận hành tốt Có thể nhận thấy NRR thường có chứa Fe 2+ với nồng độ lớn, sử dụng để thực phản ứng Fenton thêm H 2O2 Ngoài ra, lượng nhỏ H2O2 dư phân hủy tạo thành O2, sử dụng cho vi sinh vật (VSV) hiếu khí Do đó, nghĩ đến việc kết hợp bổ sung H 2O2 vào trình oxy hóa sinh học hiếu khí để hỗ trợ, tăng cường cho xử lý sinh học theo kiểu không tiến hành giai đoạn oxy hóa riêng Một số kết nghiên cứu sơ cho thấy, H 2O2 bổ sung vào q trình sinh học có tác dụng cải thiện hiệu xử lý COD màu NRR [7] Tuy nhiên, ảnh hưởng H2O2 trình sinh học điều kiện vận hành khác (cách thức bổ sung H2O2, liều lượng H2O2, thời gian lưu bể sinh học, chế độ sục khí bể sinh học, tải trọng hữu cơ,….); hiệu hỗ trợ khía cạnh khác (xử lý màu, xử lý COD, tỷ lệ BOD 5/COD nước thải sau xử lý, …) cần phải chứng minh thực nghiệm Xuất phát từ sở nói trên, đề tài “Nghiên cứu trình oxy hóa sinh học hiếu khí có sự hỡ trợ của H 2O2 xử lý chất hữu NRR” hình thành Mục tiêu đề tài Mục tiêu đề tài đạt kết hợp trực tiếp H 2O2 vào trình sinh học hiếu khí để xử lý chất hữu NRR Các mục tiêu cụ thể đề tài bao gồm: - Xác định điều kiện môi trường thích hợp mà hoạt tính oxy hóa hiếu khí chất hữu bùn sinh học không bị ảnh hưởng bổ sung H2O2 - Xác định điều kiện vận hành thích hợp cho hệ thống sinh học hiếu khí với lớp vật liệu đệm ngập nước (SAFB) có bổ sung trực tiếp H 2O2 để xử lý chất hữu NRR - Đánh giá khả xử lý NRR bể phản ứng SAFB có bổ sung trực tiếp H2O2 tải trọng hữu khác Ý nghĩa khoa học ý nghĩa thực tiễn đề tài Ý nghĩa khoa học của đề tài: phát triển dạng xử lý mới, kết hợp tác nhân oxy hố hóa học thân thiện mơi trường trực tiếp vào q trình oxy hóa sinh học hiếu khí có khả xử lý nước thải có tải trọng hữu cao nói chung NRR nói riêng Ý nghĩa thực tiễn của đề tài: kết đề tài tài liệu hữu ích cơng tác quản lý phát triển bền vững mơi trường, góp phần tìm phương pháp xử lý hiệu NRR nói chung NRR Thủy Phương nói riêng, nâng cao chất lượng môi trường tỉnh Thừa Thiên Huế Cấu trúc luận văn Ngoài phần mở đầu, kết luận, tài liệu tham khảo phụ lục, Luận văn bao gồm chương với nội dung tóm tắt sau: Chương 1- Tổng quan tài liệu: giới thiệu tổng quan xử lý nước thải trình sinh học hiếu khí lọc sinh học hiếu khí với vật liệu ngập nước; giới thiệu tổng quan H2O2 xử lý nước thải; giới thiệu tổng quan NRR phương pháp xử lý NRR Chương 2- Đối tượng, nội dung phương pháp nghiên cứu: trình bày đối tượng phạm vi nghiên cứu đề tài; nội dung nghiên cứu đề tài; mô tả phương pháp nghiên cứu sử dụng đề tài Chương 3- Kết thảo luận: trình bày kết nghiên cứu thảo luận kết nghiên cứu đặc điểm NRR Thủy Phương; điều kiện mơi trường thích hợp mà hoạt tính bùn sinh học không bị ảnh hưởng bổ sung H2O2 thí nghiệm dạng mẻ; điều kiện vận hành thích hợp bể SAFB có bổ sung trực tiếp H2O2; khả xử lý NRR bể phản ứng SAFB có bổ sung trực tiếp H2O2 tải trọng hữu tăng dần; đặc trưng bùn bể SAFB CHƯƠNG TỔNG QUAN TÀI LIỆU 1.1 Tổng quan xử lý nước thải (XLNT) trình sinh học hiếu khí 1.1.1 Đối tượng yêu cầu của nước thải xử lý sinh học hiếu khí Q trình xử lý sinh học hiếu khí q trình sử dụng VSV để oxy hóa chất bẩn có nước thải điều kiện có oxy Khi nước thải tiếp xúc với VSV oxy bể phản ứng, VSV sinh trưởng phát triển sinh khối nhờ chất có thành phần nước thải Đối tượng xử lý chủ yếu trình sinh học hiếu khí chất hữu (BOD, COD) chất dinh dưỡng (N, P, ) Điều kiện vô quan trọng cho xử lý sinh học hiếu khí nói riêng xử lý sinh học nói chung nước thải phải môi trường sống quần thể VSV phân hủy chất hữu có nước thải Muốn đảm bảo điều kiện nước thải phải [10]:{NOTE:Lương Đức Phẩm} - Khơng có chất độc làm chết ức chế hoàn toàn hệ VSV nước thải Trong số chất độc phải ý đến hàm lượng kim loại nặng, mức độ độc hại kim loại nặng xếp theo thứ tự: Sb > Ag > Cu > Hg > Co ≥ Ni ≥ Pb > Cr+3 > V ≥ Cd > Zn > Fe Muối kim loại ảnh hưởng tới đời sống VSV Nếu nồng độ vượt giới hạn cho phép, VSV sinh trưởng bị chết Nếu nồng độ muối thấp giới hạn, làm giảm tốc độ trình làm nước - Chất hữu có nước thải phải chất, nguồn cacbon lượng cho VSV Các hợp chất hydratcacbon, protein, lipid hòa tan thường chất tốt cho VSV Thông thường tỷ lệ BOD/COD phải từ 0,5 trở lên thích hợp cho xử lý sinh học hiếu khí Nếu tỷ lệ thấp, tức nước thải chứa chủ yếu xenlulozơ, hemixenlulozơ, protein, tinh bột chưa tan, phải qua xử lý sinh học kỵ khí 1.1.2 Hệ VSV xử lý hiếu khí Trong bể xử lý sinh học hiếu khí, vi khuẩn đóng vai trò hàng đầu, chịu trách nhiệm phân hủy thành phần hữu nước thải [62] 1.1.2.1 Các sinh vật chức [31] - Vi khuẩn (bacteria): đóng vai trò quan trọng hàng đầu chuyển hóa chất thải (các chất hữu cơ, N, P, ) - Nấm (fungi): có khả phân hủy xenlulozơ - Động vật nguyên sinh (protozoa): sử dụng vi khuẩn chất hữu làm thức ăn Chúng hoạt động “tác nhân làm sạch” nước thải sau xử lý sinh học có vai trò trì cân quần thể - Luân trùng (rotifer): sử dụng vi khuẩn động vật nguyên sinh làm thức ăn Đặc biệt, hiệu tiêu thụ vi khuẩn hạt không lắng - Tảo (algae): đóng vai trò quan trọng hồ hiếu khí nghi khả sinh oxy, đồng thời làm giảm N P quang tổng hợp 1.1.2.2 Các vi khuẩn hiếu khí Các vi khuẩn có mặt bùn hoạt tính thuộc chi Pseudomonas, Zoogloae, Achromobater, Flavobacterium, Norcardia, Beggiatoa, Bdellovibrio, Mycrobacterium, Sphaerorilus, Thiothrix, Lethiothrix, Geotrichum hai chi Nitrosomonas Nitrobacter [62] Tùy thuộc vào điều kiện bên bên nước thải, nhóm VSV tồn bùn khác Chúng có khả thích ứng với điều kiện sống Thành phần nước thải thay đổi làm thay đổi thành phần chủng loại, tăng giảm số lượng loài quần thể VSV bùn hoạt tính [10] 1.1.2.3 Đặc điểm sinh trưởng vi khuẩn hiếu khí Các vi khuẩn nói chung vi khuẩn hiếu khí nói riêng sinh sản cách đâm nhánh hay sinh sản hữu tính chủ yếu chia đôi Trong điều kiện nuôi cấy gián đoạn, sinh trưởng vi khuẩn trải qua pha: pha tiềm phát (lag), phaPha sinhtiềm trưởng (log), pha vàPha phanội nộisinh sinh [10] Phaphát sinh trưởng Phaổnổnđịnh định X S t Hình 1.1 Đường biểu diễn lượng chất (S) sinh khối (X) theo thời gian (t) hệ ni cấy gián đoạn Khi có phát triển mức loại vi khuẩn dạng sợi bùn hoạt tính làm cho bùn có dạng khối Bùn tạo khối vi khuẩn dạng sợi ảnh hưởng đến khả lắng hoạt tính bùn Nguyên nhân dẫn đến tượng do: thay đổi thành phần nhiệt độ nước thải, nồng độ chất, hàm lượng oxy hòa tan, tỷ lệ chất dinh dưỡng, pH, lượng bùn, [10], [31], [62] VSV dạng sợi loại có sức sống dai hồn cảnh mơi trường khắc nghiệt, thiếu thốn, tượng bùn khó lắng thường xảy điều kiện thiếu chất oxy [1] Ngoài ra, nguyên nhân khác làm cho bùn khó lắng XLNT nước thải thiếu nguồn dinh dưỡng nitơ, photpho Do đó, cân dinh dưỡng cho VSV nước thải cần phải quan tâm tới tỷ lệ BOD 5:N:P Tỷ lệ đề xuất 100:5:1 cơng trình hiếu khí tích cực 200:5:1 trường hợp hiếu khí dài ngày [10] 1.1.2.4 Các yếu tố ảnh hưởng đến sinh trưởng VSV xử lý hiếu khí - Nhiệt độ: nhiệt độ tối ưu cho sinh trưởng phát triển VSV khác nhau, nhiệt độ tối ưu vi khuẩn ưa lạnh 12 - 18 0C, vi khuẩn ưa nhiệt trung bình 25 - 400C, vi khuẩn ưa nóng 55 - 650C [54], [62] - pH: hầu hết vi khuẩn không phát triển pH > 9,5 pH < 4, khoảng pH tối ưu cho vi khuẩn sinh trưởng phát triển 6,5 - 7,5 [54], [62] - Oxy: VSV hiếu khí, nguồn oxy yếu tố quan trọng, chúng cần thiết cho VSV hô hấp Để đảm bảo cho VSV sinh trưởng phát triển tốt cần phải cung cấp oxy cho chúng đầy đủ liên tục Thông thường, nồng độ oxy bể sinh học hiếu khí không nhỏ 2mg/L [54], [62] - Nguồn cacbon lượng: VSV muốn tổng hợp tế bào mới, chúng cần phải có nguồn cacbon lượng Các vi khuẩn sử dụng nguồn cacbon hữu gọi vi khuẩn dị dưỡng, vi khuẩn sử dụng nguồn cacbon từ CO gọi vi khuẩn tự dưỡng Các vi khuẩn sử dụng nguồn lượng từ ánh sáng gọi vi khuẩn quang năng, vi khuẩn sử dụng nguồn lượng từ phản ứng hóa học gọi vi khuẩn hóa [54], [62] - Nguồn dinh dưỡng: để VSV sinh trưởng phát triển, cần phải cung cấp cho chúng chất dinh dưỡng cần thiết như: N, P, S, K, Mg, Ca, Fe, Na, Cl nguyên tố vi lượng: Zn, Mn, Mo, Se, Co, Cu, Ni Nếu thiếu chất dinh dưỡng này, trình sinh trưởng phát triển VSV bị kìm hãm [54], [62] - Ngồi yếu tố trên, có mặt chất độc ức chế kim loại nặng, thuốc trừ sâu, CN-, S2-, …, chất có tính oxy hóa mạnh ozon, clo, H2O2, … ức chế tiêu diệt VSV trình sinh học hiếu [10] 1.1.3 Q trình chuyển hóa chất thải xử lý sinh học hiếu khí Các chất bẩn hữu chất dinh dưỡng nước thải Sản phẩm phản ứng: CO2 H2O2 Các q trình sinh hóa vi sinh vật Nước Oxy Tế bào chất trơ Hình 1.2 Q trình chuyển hóa chất thải xử lý sinh học hiếu khí Khi đưa nước thải vào cơng trình xử lý sinh học điều kiện hiếu khí, 10 chất bẩn hữu trạng thái hòa tan, keo khơng hòa tan phân tán nhỏ hấp phụ lên bề mặt tế bào vi khuẩn Sau chúng chuyển hóa phân hủy nhờ vi khuẩn Sự chuyển hóa chất hữu (đặc trưng BOD) chất dinh dưỡng nhờ vi khuẩn hiếu khí biểu diễn hình 1.2 [6] Quá trình biểu diễn theo phương trình phản ứng sau [62]: - Oxy hóa tổng hợp tế bào: [COHNS] + O2 + chất dinh dưỡng Vi khuẩn CO2 + NH3 + C5H7O2N + sản phẩm khác[1.2] Chất hữu Tế bào vi khuẩn - Hô hấp nội sinh: C5H7O2N + 5O2 Vi khuẩn 5CO2 + NH3 + H2O + lượng [1.3] Khi môi trường cạn nguồn cacbon hữu cơ, loại vi khuẩn nitrit hóa (nitrosomonas) nitrat hóa (nitrobacter) thực q trình nitrat hóa qua giai đoạn: 2NH4+ + 3O2 2NO2 + O2 NH4+ + 2O2 Nitrosomonas Nitrobacter 2NO2- + 4H+ + 2H2O [1.4] 2NO3- [1.5] NO3- + 2H+ + H2O [1.6] Trong trình xử lý hiếu khí, xảy đồng thời hai q trình oxy hóa độc lập VSV dị dưỡng tự dưỡng, hai q trình có nhu cầu sử dụng oxy Ngoài phần nhu cầu dinh dưỡng (N, P, K, vi lượng) giống nhau, hai loại VSV sử dụng dạng cacbon khác làm chất: cacbon hữu VSV dị dưỡng, cacbon vô VSV tự dưỡng [1] 1.1.4 Phân loại xử lý sinh học hiếu khí Hệ thống xử lý sinh học hiếu khí thơng thường bao gồm dạng: - Các trình xử lý thể lơ lửng: hồ hiếu khí hay bùn hoạt tính [101] VSV sinh trưởng phát triển thành bơng cặn bùn hoạt tính trạng thái lơ lửng bể xử lý sinh học Quá trình sinh trưởng thể lơ lửng bùn hoạt tính thường áp dụng rộng rãi để XLNT sinh hoạt với hiệu suất cao [10] - Các trình xử lý thể bám dính: hệ thống lọc sinh học hay đĩa 65 t Trùng bánh xe (Euchlanic dilatata-h) x Trùng bánh xe (Euchlanic dilatata) y Trùng bánh xe (Rotifer sp) z Giun tròn (Nematoda) Hình 3.16 Ảnh chụp sinh vật bậc dinh dưỡng cao vi khuẩn mẫu bùn bể SAFB qua kính hiển vi (vật kính 40x) Sự có mặt nhóm vi tảo tảo lục, tảo lam, tảo silic, tảo vàng ánh, tảo vàng hỗ trợ cung cấp O2 cho vi khuẩn thơng qua q trình quang hợp Tuy nhiên, phát triển mạnh loại tảo nguồn nước tạo lượng sinh khối lớn mức động vật nguyên sinh tiêu thụ hết Sự phát triển mạnh mẽ tảo gây cản trở khuếch tán khơng khí lưu chuyển dòng nước thải bể SAFB Xác tảo làm tăng thêm lượng chất hữu tạo nên nhiễm bẩn thứ cấp nước thải Đồng thời, việc phân hủy tảo tạo mùi tạo chất cặn lắng, gây giảm oxy hòa tan nước, làm nước đục Động vật ngun sinh với lồi điển hình phát trùng đế dày, trùng bánh xe giúp tiêu thụ vi tảo, vi khuẩn (kể vi khuẩn gây bệnh), mãnh vụn hữu tự ăn lẫn nhau, đóng vai trò tác nhân làm giảm chất rắn sinh học, giảm lượng bùn dư trì cân quần thể khối 66 bùn Giun tròn tự tham gia phân hủy chất hữu Chúng tách chất khỏi nước, làm cho nước Tuy nhiên, có mặt chúng đồng thời làm giảm lượng oxy hòa tan nước Với số lượng lớn đa dạng chủng loại, vi sinh vật lớp bùn dính bám tạo nên chuỗi thức ăn, góp phần vào hiệu xử lý chất hữu cơ, đồng thời làm giảm thiểu lượng bùn dư tạo So với bùn từ bể SAFB trường hợp nước thải giết mổ gia súc [2] trường hợp nước thải nuôi trồng thủy sản, vi sinh vật phát bùn từ bể SAFB bể SAFB trường hợp phong phú đa dạng KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ Kết luận Qua kết nghiên cứu thu được, rút số kết luận sau: - NRR Thủy Phương có pH ổn định mức kiềm (>8), nồng độ BOD COD cao Quy chuẩn Kỹ thuật Quốc gia nước thải BCL CTR, cột B1 (QCVN 25: 2009/BTNMT) tương ứng 6,63 ± 9,1 lần 9,08 ± 1,0 lần Vì cần phải xử lý thích hợp trước xả thải môi trường Tỷ lệ BOD 5/COD 67 dao động mức thấp (trung bình 0,18), hạn chế cho việc xử lý NRR trình sinh học Tuy nhiên, NRR Thủy Phương tồn hàm lượng định Fe tổng (30,06 ± 1,99 mg/L), hỗ trợ cho trình xử lý NRR trình Fenton Áp dụng biện pháp xử lý sinh học hiếu khí có hỗ trợ H 2O2 NRR Thủy Phương bước đầu mang lại kết định Qua thí nghiệm dạng mẻ xác định điều kiện thích hợp cho kết hợp q trình sinh học hiếu khí với hỗ trợ H 2O2 sau: pH = 6, H2O2 = 200 mg/L, Fe2+ = 40 mg/L Qua thí nghiệm dòng liên tục xác định điều kiện thích hợp cho hệ thống sinh học hiếu khí có lớp đệm ngập nước với vật liệu bám sợi len hỗ trợ H2O2 sau: bổ sung H2O2 đường ống dẫn nước thải, cách bể phản ứng 120cm; tốc độ sục khí = 1,0 L/phút; thời gian lưu nước thải 18 Dưới điều kiện vận hành thích hợp, hệ thống sinh học hiếu khí có lớp đệm ngập nước với vật liệu bám sợi len hỗ trợ H 2O2 có khả xử lý NRR Thủy Phương đạt Quy chuẩn Kỹ thuật Quốc gia nước thải BCL CTR, cột B1 (QCVN 25: 2009/BTNMT) tải trọng 2,5 kg-COD/m3/ngày Hệ thống sinh học hiếu khí có lớp đệm ngập nước với vật liệu bám sợi len hỗ trợ H2O2 có khả xử lý màu tốt (trên 70%) Hiệu suất xử lý màu hệ thống đạt tốt mức tải trọng kg-COD/m 3/ngày (84,6 ± 2,2 %), đạt hiệu thấp mức trọng kg-COD/m3/ngày (71,8 ± 1,5 %) Hệ thống sinh học hiếu khí có lớp đệm ngập nước với vật liệu bám sợi len hỗ trợ H2O2 làm tăng tính phân hủy sinh học (BOD 5/COD) NRR Tỷ lệ BOD5/COD NRR sau xử lý cao pha I, đạt 0,340 ± 0,020, tăng 0,164 ± 0,019 so với NRR trước xử lý thấp pha V, lúc tỷ lệ BOD5/COD đạt 0,289 ± 0,011 Sau thời gian vận hành 167 ngày, sinh khối bùn bể phản ứng tăng lên nhiều (109,9 g-TS hay 75,5 g-VS) Tốc độ sinh bùn trung bình 0,66 g-TS/ngày hay 0,45 g-VS/ngày Hiệu suất sinh bùn 0,13 g-TS/g-COD xử lý hay 0,09 g- 68 VS/g-COD xử lý Khả mang sinh khối vật liệu len sợi bể 9,97 gVS/g-vật liệu Quan sát kính hiển vi mẫu bùn sau xử lý cho thấy có diện đa dạng động vật nguyên sinh, vi tảo, giun tròn tự Với số lượng lớn đa dạng chủng loại, vi sinh vật lớp bùn dính bám tạo nên chuỗi thức ăn, góp phần vào hiệu xử lý chất hữu cơ, đồng thời làm giảm thiểu lượng bùn dư tạo tạo điều kiện thích ứng tốt với mơi trường có nồng độ H2O2 Kiến nghị Từ kết thu được, đề xuất số nội dung cần tiếp tục nghiên cứu tương lai: - Áp dụng trình sinh học hiếu khí có hỗ trợ H 2O2 đồng thời hệ thống để xử lý nước thải nói chung NRR nói riêng phương pháp Do đó, cần áp dụng nghiên cứu đối tượng nước thải khác để đánh giá cách tổng quan hiệu phương pháp - Cần nghiên cứu thêm theo hướng tăng nồng độ H 2O2 Fe2+ theo gia tăng nồng độ COD đầu vào - Cần đánh giá thay đổi oxy hòa tan bể phản ứng trước sau bổ sung H2O2 vào bể phản ứng, qua pha khác - Cần khảo thêm sát khả loại nitơ hệ thống - Thiết kế bể phản ứng cho đạt luân chuyển dòng nước thải tốt loại bùn dư khỏi bể dễ dàng DANH MỤC CÁC CƠNG TRÌNH CỦA TÁC GIẢ 69 TÀI LIỆU THAM KHẢO Tiếng Việt Lê Văn Cát (2007), Xử lý nước thải giàu hợp chất Nitơ Phốtpho, Nxb Khoa học Tự nhiên Công nghệ, Hà Nội Trịnh Thị Giao Chi (2008), Nghiên cứu xử lý nước thải lò mổ qua keo tụ sơ trình lọc sinh học hiếu khí có lớp đệm ngập nước (SAFB), Luận văn Thạc sĩ Khoa học Khoa học Môi trường Bảo vệ Môi trường, Đại học Khoa 70 học Huế Dương Thành Chung (2010), Nghiên cứu kết hợp q trình nitrit hóa anammox bể phản ứng để xử lý nitơ nước rỉ rác Luận văn Thạc sĩ Khoa học Khoa học Môi trường Bảo vệ Môi trường, Đại học Khoa học Huế Dự án phát triển đô thị Huế (1998) Dự án xây dựng Bãi chôn lấp chất thải Thủy Phương, Huế Cù Huy Đấu (2010), “Công nghệ xử lý nước rác phù hợp với điều kiện Việt Nam”, Tạp chí Khoa học Kiến trúc - Xây dựng, 1, tr 70 Trần Đức Hạ (2002), Xử lý nước thải sinh hoạt quy mô nhỏ vừa, Nxb Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội Hoàng Thị Mỹ Hằng (2010), Nghiên cứu xử lý chất hữu nước rỉ rác q trình oxy hóa sinh học hiếu khí có hỗ trợ H 2O2, Khóa luận tốt nghiệp, Khoa Môi trường, Đại học Khoa học Huế Phan Thị Hồng Ngân (2009), Nghiên cứu xử lý nước thải nuôi trồng thủy sản nước lợ hệ thống lọc sinh học có lớp đệm ngập nước Luận văn Thạc sĩ Khoa học Khoa học Môi trường Bảo vệ Môi trường, Đại học Khoa học Huế Trần Hiếu Nhuệ, Ứng Quốc Dũng, Nguyễn Thị Kim Thái (2001), Quản lý chất thải rắn, Tập 1: Chất thải rắn đô thị, Nxb Xây dựng, Hà Nội 10 Lương Đức Phẩm (2003), Công nghệ xử lý nước thải biện pháp sinh học, Nxb Giáo dục, Hà Nội 11 Nguyễn Văn Phước, Võ Chí Cường (2007), “Nghiên cứu nâng cao hiệu xử lý COD khó phân hủy sinh học nước rác phản ứng Fenton” Tạp chí Khoa học Phát triển Đại học Quốc gia TP HCM, 10(1), tr 71-78 12 Trần Mạnh Trí, Trần Mạnh Trung (2005), Các q trình oxy hóa nâng cao xử lý nước nước thải, Nxb Khoa học Kỹ thuật, Hà Nội 13 Lê Văn Tuấn (2008), Nghiên cứu xử lý nước rỉ rác từ bãi chôn lấp chất thải rắn Thủy Phương, tỉnh Thừa Thiên Huế trình Quang-Fenton, Luận văn 71 Thạc sĩ Khoa học Khoa học Môi trường Bảo vệ Môi trường, Đại học Khoa học Huế 14 Trương Quý Tùng nnk (2009), “Xử lý nước rỉ rác tác nhân UV-Fenton thiết bị gián đoạn”, Tạp chí Khoa học Đại học Huế, 53, tr 165-175 15 Bùi Xuân Vững, Nguyễn Thị Minh Trang (2011), “Phân hủy Nitrobenzene nước hệ xúc tác đồng thể H 2O2/Fe2+/UV (Fenton/UV)”, Tạp chí Khoa học Cơng nghệ Đại học Đà Nẵng, 1(42), tr 126-131 Tiếng Anh 16 Abbas A.A and et al (2009), “Review on landfill leachate treatment”, American Journal of Applied Sciences, 6(4), pp 672-684 17 Ahn W.Y and et al (2002), “Advanced landfill leachate treatment using integrated membrane process”, Desalination, 149 (1-3), pp 109-114 18 Amuda O.S (2006), “Removal of COD and Colour from Sanitary Landfill Leachate by using Coagulation - Fenton’s Process”, J Appl Sci Environ Mgt, 10(2), pp 49-53 19 Andreozzi R and et al (1999), “Advanced oxidation processes for water purification and recovery”, Catal Today, 53(1), pp 51-59 20 APHA, AWWA, WEF (1999), Standard methods for the examination of water and wastewater, 20th edition, Washington DC, USA 21 Asian Institute of Technology (2004), State of Art Review Landfill leachate treatment, Thailand 22 Barbusiński K and Filipek K (2000), “Aerobic Sludge Digestion in the Presence of Chemical Oxidizing Agents - Part I Hydrogen Peroxide”, Polish Journal of Environmental Studies, 9(3), pp 139-143 23 Barbusiński K and Filipek K (2000), “Aerobic Sludge Digestion in the Presence of Chemical Oxidizing Agents - Part II Fenton’ reagent”, Polish Journal of Environmental Studies, 9(3), pp 145-149 72 24 Calace N and et al (2001), “Characteristics of different molecular weight fractions of organic matter in landfill leachate and their role in soil sorption of heavy metals”, Environ Pollut., 113(3), pp 331-339 25 Cho Y., Choi Y (2002), “Visible light-induced reactions of humic acids on TiO 2”, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 148, pp 129-135 26 Choudhary M.K (2005), Landfill leachate treatment using a thermophilic membrane bioreactor, Thesis of Master of Engineering, Asian Institute of Technology, Thailand 27 Cortez S and et al (2009), “Fenton’s oxidation as post-treatment of a mature municipal landfill leachate”, World Academy of Science, Engineering and Technology, 57, pp 87-90 28 Dixit A and et al (2010), “Photochemical Oxidation of Phenol and Chlorophenol by UV/H2O2/TiO2 Process : A Kinetic Study”, International Journal of Chemical Engineering and Applications, 1(3), pp 247-250 29 Fahmi M.R and et al (2011), “Characteristic of Colour and COD Removal of Azo Dye by Advanced Oxidation Process and Biological Treatment”, International Conference on Biotechnology and Environment Management, Singapore, 18, pp 13-18 30 Fau B.C and Hoigne J (1990), “Photolysis of Fe(III)-hydroxyl complexes as sources of OH radicals in clouds, fog and rain”, Atmos Environ., 24(1), pp 79-89 31 Gabriel B (2005), Wastewater Microbiology, Third Edition, John Wiley & Sons Inc., USA 32 Gasnier F and et al (2006), Photochemical iron-mediated aeration treatment of landfill leachate, Florida Atlantic University 33 Ghaly M.Y and et al (2001), Photochemical oxidation of p-chlrophenol by UV/H2O2 and photo-Fenton process, Waste Management 2, pp 41-47 34 Goi A (2005), Advanced oxidation processes for water purification and soil remediation, Thesis of Ph D on Chemistry 73 and Chemical Engineering, Tallinn University of Technology 35 Grady C.P.L and et al (1999), Biological wastewater treatment, Second Edition, Rivised and Expanded, Marcel Dekker Inc., New York 36 Hajipour A and et al (2011), “Aerobic thermophilic treatment of landfill leachate in a moving-bed biofilm bioreactor”, Iran J Environ Health Sci Eng., 8(1), pp 3-14 37 Harvey G and et al (2011), “Biofilm Fixed Film Systems”, Water, 3, pp 843-868 38 Ifeanyichukwu M.J (2008), New leachate treatment methods, Thesis of Master, Department of Chemical Engineering, Lun University, Sweden 39 IPCC (2007), Guidance for the treatment of landfill leachate 40 Jamali H.A and et al (2009), “Combination of Coagulation - Flocculation and Ozonation Processes for Treatment of Partially Stabilized Landfill Leachate of Tehran”, World Applied Sciences Journal, 5, pp 9-15 41 Jame D.E and et al (2006), Options for Managing Municipal Landfill Leachate: Year Development of Iron-Mediated Treatment Processes, University of Florida 42 Jerry J.W and et al (2004), “Treatment of landfill leachate by ozone-based advanced oxidation processes”, Chemosphere, 54, pp 997-1003 43 Jianguo J and et al (2002), “Pilot-scale experiment on anaerobic bioreactor landfill in Chine”, Waste Manage., 27, pp 893-901 44 Kalra S.S (2011), “Advanced oxidation processes for treatment of textile and dye wastewater: A review”, 2nd International Conference on Environment of Science and Development, Singapore, 4, pp 271-275 45 Kang Y.H and Hwang K.Y (2000), “Effects of reaction conditions on the oxidation efficiency in the Fenton process”, Water Res., 34(10), pp 2786-2790 46 Kargi F and Damukoglu M.Y (2003), “Aerobic biological treatment of pre- treated landfill leachate by fed-batch operation”, Enzyme Microb Technol., 33, pp 588-595 47 Khalid A and et al (2011), “, Post-treatment of Aerobically Pretreated Poultry 74 Litter Leachate using Fenton and Photo-Fenton Processes”, International Journal of Agriculture and biology, 13(4), pp 439-443 48 Kihc M.I and et al (2007), “Landfill leachate treatment by the combination of physicochemical methods with adsorption process”, J Biol Environ Sci., 1(1), pp 37-43 49 Kiwi J and et al (2000), “Mechanism and kinetics of the OH radical intervention during Fenton oxidation in the presence of signigicant amount of radical scavenger (Cl-)”, Environ Sci Technol., 34(11), pp 2162-2168 50 Kobayashi F and et al (2009), “Development of landfill leachate treatment system using ozone oxidation and moss”, Environmental Research Journal, 3(3), pp 87-91 51 Lau I.W.C and et al (2002), “Photoassisted fenton oxidation of refractory organics in UASB pretreated”, J Environ Sci., 14(3), pp 388-392 52 Lee E and et al (2011), “Hydrogen peroxide interference in chemical oxygen demand during ozone based advanced oxidation of anaerobically digested livestock wastewater”, Int J Environ Sci Tech., 8(2), pp 381-388 53 Lin S.H and Chang C.C (2000), “Treatment of landfill leachate by combined electro-Fenton oxidation and sequencing batch reactor method”, Water Res., 34(17), pp 4243-4249 54 Liu I (1999), Environmental Engineers’ handbook, CRC Press LLC 55 Lopez A and et al (2004), “Fenton’s pre-treatment of mature landfill leachate” Chemosphere, 54, pp 1005-1010 56 Loukidou M.X and Zouboulis A.I (2001), “Comparision of two biological treatment processes using attached-growth biomass for sanitary landfill leachate treatment”, Environ Pollut., 111, pp 273-281 57 Luck F (1999), “Wet air oxidation: past, present and future”, Catal Today, 53(1), pp 81-91 58 Mahmoudkhani R (2012), “Study on High-strength Anaerobic Landfill Leachate Treatability by Membrane Bioreactor Coupled with Reverse Osmosis”, 75 Int J Environ Res., 6(1), pp 129-138 59 Mahvi A.H and et al (2007), “Upgrading of wastewater treatment plant using and aerated submerged fixed film reactor (ASFFR)”, European Journal of Scientific Research, 16(3), pp 426-433 60 Makhtar S.M.Z and et al (2011), “Landfill Leachate Treatment by a Coagulation-Photocatalytic Process”, International Conference on Environment and Industrial Innovation, Singapore, 12, pp 224-228 61 Mantzavinos D and et al (1997), “Wet oxidation as a pretreatment method for wastewaters contaminated by bioresistant organics”, Water Sci Technol., 36(3), pp 109-116 62 Metcalf & Eddy (1991), Wastewater engineering: Treatment, disposal and reuse, third Edition, McGraw-Hill Inc., New York 63 Mohajerani M and et al (2010), “An overview of the integration of advanced oxidation techonologies and other processes for water and wastewater treatment”, International Journal of Engineering, 3(2), pp 120-146 64 Mojiri A (2011), “Review on Membrane Bioreactor, Ion Exchange and adsorption Methods for Landfill Leachate Treatment”, Australian Journal of Basic and Applied Sciences, 5(12), pp 1365-1370 65 Momani F.A (2003), Combination of photo-oxidation process with biological treatment, Thesis of Ph D, University of Barcelona 66 Morais J.L and Zamora P.P (2005) “Use of advanced oxidation to improve the biodegrability of mature landfill leachate”, J Hazard Mater., 123, pp 181-186 67 Munter R (2001), “Advanced oxidation processes - Current status and prospects”, Proc Estonian Acad Sci Chem., 50(2), pp 59-80 68 Nabizadeh R and Mesdaghinia A (2006), “Behavior of an Aerated Submerged Fixed-Film Reactor (ASFFR) under 76 Simultaneous Organic and Ammonium Loading”, J Environ Qual., 35, pp 742-748 69 Necjai E and et al (2005), “Treatment of landfill leachate by sequencing batch reactor”, Desalination, 185, pp 357-362 70 O’Leary and et al (1995), Decision Maker’s Guide to Solid Waste Management, vol II 71 Othman S.R.A.B (2007), Landfill leachate treatment using free water surface constructed wetlands, Thesis of Master, Faculty of Civil Engineering, University Teknologi Malaysia 72 Paulo M (2009), Appliction of advanced oxidation processes to wastewater treatment, Thesis of Ph D on Chemistry, University of Trás-os-Motes and Alto Douro 73 Petrovic M and et al (2011), “Advanced oxidation processes applied for wastewater and drinking water treatment Elimination of pharmaceuticals”, The holistic approach to Environment, 1(2), pp 63-74 74 Petruzzelli D and et al (2007), “pre-treatment of industrial landfill leachate by Fenton’s oxidation”, Global NEST Journal, 9(1), pp 51-56 75 Poyatos J.M and et al (2010), “Advanced oxidation processes for wastewater treatment: State of the Art”, Water air soil pollut., 205, pp 187-204 76 Rajeswari R and Kanmani S (2011), “Degradation pesticide by combined photofenton-ozonation process and study of its synergistic effect”, Journal of Scientific and Industrial Research, 70, pp 784-788 77 Renou S and et al (2008), “Landfill leachate treatment: review and opportunities”, Journal of Hazardous Materials, 150(3), pp 468-493 78 Robert A.C and et al (1999), Standard handbook of environmental engineering, 2nd Edition., McGraw-Hill 79 Rodriguez, J and et al (2004) “Removal of non-biodegradable organic matter from landfill leachates by adsorption” Water Research, 38(14-15), pp 32973303 77 80 Rupert G and et al (1993), “The photo-Fenton reaction an effective photochemical wastewater treatment process”, J Photochem Protobiol., 73, pp 75-78 81 Safarzadehamiri A and et al (1997), “Ferroxilate-Mediated Photodegradation of Organic Pollutants in Contaminated Water”, Waster Res., 31(4), pp 787-798 82 Samadi M.T and et al (2010), “Iran J Environ Health Sci Eng., 7(3), pp 253258 83 Sang N.N and et al (2007), “Performance of Lab-scale Membrane Bioreactor for leachate from Go Cat landfill, in Ho Chi Minh city, Vietnam”, Japanese Journal of Water Treatment Biology, 43(1), pp 43-49 84 Sarria V (2003), Couple advanced oxidation and biogolical processes for wastewater treatment, Thesis of Ph.D on Chemistry, Institute of Science and Technology for Environment, Colombia 85 Sawage G and et al (2001), “The insulated solar Fenton hybrid Process: fundamental investigations”, Helv Chim Acta., 84, pp 3742-3759 86 Scott G.H and Bruce E.P (2006), In-situ Chemical Oxidation, Engineering Issue, EPA 87 Scott J.P and Ollis D.F (1995), “Integration of chemical and biological oxidation processes for water treatment: review and recommendations”, Environ Prog., 14(2), pp 88-103 88 Shafieiyoun S and et al (2011), “Organic load removal of landfill leachate by fenton process using Nano Sized Zero Valent Iron particles”, 2nd International Conference on Environmental Science and Technology, Singapore, 6, pp 105-108 89 Sharman R (1997), Water and wastewater Technology Linn-Benton Community College 90 Silva A.C and et al (2004), “Treatment and detoxication of a sanitary landfill leachate”, Chemosphere 55(2), pp 207-214 91 Stasinakis A.S (2008), “Use of selected advanced oxidation processes for 78 wastewater treatment: a mini view”, Global NEST journal, 10(3), pp 376-385 92 Sumanaweera S (2004), Advanced oxidation combined with a membrance bioreactior for landfill leachate treatment Thesis of Master of Engineering, Asian Institute of Technology, Thailand 93 Sychev A.Y and Isak V.G (1995), “Iron compounds and the mechanisms of the homogeneous catalysis of the activation of O2 and H2O2 and of the activation of organic substrates”, Russian Chemical Reviews, 64(12), pp 1105-1129 94 Talinli I and Anderson G.K (1992), “Interference of hydrogen peroxide on the standard COD test”, Was Res., 26(1), pp 107110 95 Tchobanoglous and Kreith (2002), Handbook of Solid Waste Management, 2nd Ed., McGraw-Hill Handbooks, New York 96 Tonny A.K and et al (2006), “Physico-chemical treatments for removal of recalcitrant contaminant from landfill leachate”, Journal of Hazardous Materials, 129(1-3), pp 80-100 97 Trebouet D and et al (2001), “Stabilized landfill leachate treatment by combined physicochemical-nanofiltration processes”, Water Res., 35(12), pp 2935-2942 98 UNEP (2005), Solid Waste Management, vol I, pp 384-386 99 Utset B and et al (2000), “Replacement of H 2O2 by O2 in Fenton and photoFenton reactions”, Chemosphere, 41, pp 1187-1192 100 Van Eldik and et al (2009), Activation of hydrogen peroxide by heme and non-heme iron(III) complexes Facultaten der Friedrich-Alexander-Universitat Erlangen-Nurnberg, Ariane Brausam aus Kotzting, pp 15-21 101 Visvanathan C and et al (2005), Landfill leachate treatment using a thermophilic membrane bioreactor, Asian Institute of Technology, Thailand 102 Visvanathan C and et al (2007), “Landfill leachate treatment using thermophilic membrane bioreactor”, Sciendirect Desal., 204, pp 8-16 79 103 Wangm Z and et al (2002), “Landfill leachate treatment by a coagulation- photooxidation process”, J Hazard Mater., 95, pp 153-159 104 Wiesmann U and et al (2007), Fundamentals of Biologycal Wastewater Treatment, Wiley-VHC Verlag GmbH & Co 105 Wiszniowski J and et al (2006), “landfill leachate treatment methods: A review”, Springer-Verlag Environ Chem Lett., 4, pp 51-61 106 Yahmed A.B and et al (2009), “Microbial characterization during aerobic biological treatment of landfill leachate (Tunisia)”, Desalination, 248, pp 57-67 107 Yang D., James D.E (2006), “Treatment of landfill leachate by the Fenton process”, Water Res 40, pp 3683-3694 108 Yilmaz T (2010), “Coagulation-Flocculation and Air stripping as a pretreatment of Young landfill leachate”, The Open Environment Engineering Jounal, 3, pp 42-48 109 Zhang H and et al (2005), “Optimization of Fenton process for the treatment of landfill leachate”, J Hazard Master., 125(3), pp 166-174 110 Zhou H and Smith D.W (2002), “Advanced technologies in water and wastewater treatment”, J Environ Eng Sci., 1, pp 247-264 111 Zouboulis A.I and et al (2001), “Enzymatic treatment of sanitary landfill leachate”, Chemosphere, 44, pp 1103-1108 ... 2001 1.5.3.2 Xử lý NRR q trình oxy hóa nâng cao (AOPs) Hiện nay, q trình oxy hóa nâng cao quan tâm nghiên cứu lĩnh vực xử lý NRR Xử lý hóa học nước thải cách sử dụng AOPs khống hóa hồn tồn chất... “trẻ” 7,8 - 8,6 6,6 - 7,5 4,5 - 7,5 329 - 720 100 - 400 200 - 2.000 410 - 531 100 - 200 - 23 COD BOD5/COD NH4-N T-N T-P mg/L mg/L mg/L mg/L 1.650 - 7.520 0,13 420 - 660 592 - 890 26 - 45 100 - 500... hạn chế hiệu xử lý khơng cao có mặt chất khó PHSH kim loại nặng NRR 1.5.3 Xử lý NRR phương pháp hóa - lý, hóa học 1.5.3.1 Xử lý NRR phương pháp hóa - lý 24 Các phương pháp hóa - lý thường kết