Thông tin tài liệu
Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) TRƯỜNG THPT A NGHĨA HƯNG NGƢỜI SOẠN: NGÔ HÀ VŨ ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Chuyên đề 7: PHƢƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN NGƢỜI TỰ LUẬN-LÝ THUYẾT A/ Tóm tắt lý thuyết quan trọng: Bệnh: 2) Hội chứng: Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c 5) Loại tính trạng 3) Tật: 6) Phòng –Chữa 7/ Chỉ số IQ xác định qua công thức: AM IQ = AM :Tuổi khôn — × 100 AR AR : Tuổi thực Có nhiều cơng thức khác để tính tỉ lệ tham gia yếu tố di truyền hình thành tính trạng Sau công thức đơn giản Holzinger đề xuất: % tương hợp trứng - % tương hợp khác trứng Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c H% = 100 - % tương hợp khác trứng Nếu H = , tính trạng di truyền định hồn tồn Nếu H = , tính trạng hồn tồn mơi trường B/ PHÂN DẠNG BÀI TẬP 1/ BÀI TẬP LIÊN QUAN ĐẾN PHẢ HỆ: PP chung: - B1: xác định gen gây bệnh nằm NST thường hay giới tính + Nếu NST có tỷ lệ mắc bệnh đồng giới mẹ mắc bệnh, trai lại không bị bệnh + Nếu NST giới tính mang đặc điểm gen NST giới tính như: gen bị bệnh biểu trai, có Dt chéo… - B2: Tính xác xuất xuất bệnh đời (Lưu ý với xác định khả xuất đời trai gái đầu lòng (thứ 2,3 ) phi nhõn vi ẵ vỡ Con trai/Con gỏi=1/1) Câu (ĐH 2010) Cho sơ đồ phả hệ sau: I II III ? Sơ đồ phả hệ mô tả di trun cđa mét bƯnh ë ng-êi mét hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái mắc bệnh A 1/8 B 1/3 C 1/4 D 1/6 Câu (Đh 2009) Cho sơ ®å ph¶ hƯ sau: I Ghi chó: II III ? Bệnh P đ-ợc quy định gen trội nằm NST th-ờng; bệnh Q đ-ợc quy định gen lặn nằm NST giới tính X, alen t-ơng ứng Y Biết đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bƯnh P vµ Q lµ A 50% B 6,25% C 12,5% D 25% Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Câu 3: ĐH 2011Cho sơ đổ phả hệ sau: ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c ◘ Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh ngừoi hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá cá thể phả hệ Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: A 13 B C 17 20 D 15 16 : aa + Căn theo thể hệ I, II, III, IV ta khằng định: alen trội A alen gây bệnh người nằm NST thường sơ đồ phả hệ + Lập luận logic ta điền thơng tin KG cá thể có mặt sơ đồ phả hệ (Sơ đồ trên) + Căn vào sơ đồ KG sơ đồ phả hệ vừa tìm ta kết luận đáp án cần chọn theo yêu cầu đề bài: Trong người thuộc phả hệ trên, người chưa thể xác định xác kiểu gen chưa có đủ thơng tin là: cá thể số 17 20 → Đáp án C 17 20 HD: Dựa vào sơ đồ phả hệ ta rút số nhận xét sau: Gen quy đinh tính trang nằm NST thường Gen gây bênh gen trội (dựa vào III 12 13 gen gây bệnh gen lặn phải 100% bệnh) Giả sử A: gen gây bệnh A: bình thường Vậy người bị bệnh có KG ANgười bình thường có KG aa, Dựa vào phả hệ để suy luận đáp án Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Câu CĐ 2011 Cho sơ đồ phả ̣ sau ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Quy ước : : nam bình thường : nam bị bệnh : nữ bình thường : nữ bị bệnh Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh A B C D Câu 1: Sơ đồ phả hệ cho biết bệnh người hai alen gen quy định Cặp vợ chồng (1) (2) hệ thứ II mong muốn sinh hai người có trai, gái không bị bệnh Cho khơng có đột biến xảy ra, khả để họ thực mong muốn bao nhiêu? A 5,56% B 12,50% C 8,33% D 3,13% Giải: Qua sơ đồ phả hệ > gen gây bệnh gen trội nằm NST thường > Xác suất để cá thể (1) có kiểu gen Aa là: 2/3 - Xác suất cá thể (2) có kiểu gen aa là: - Xác suất sinh có trai, gái là: C 12 1/2 1/2 = 1/2 - Xác suất bình thường: 1/2 1/2 = 1/4 > xác suất cần tìm là: (2/3.1)(1/2)(1/4) = 1/12 = 8.33% > Đáp án C Câu 5: Nghiên cứu phả hệ sau bệnh di truyền người I II III IV Nữ bị bệnh Nữ bình thường Nam bị bệnh Nam bình thường Hãy cho biết điều giải thích sở di truyền bệnh phả hệ: A Bệnh gen trội nằm NST giới tính X khơng có alen NST Y qui định B Bệnh gen lặn nằm NST giới tính X khơng có alen NST Y qui định Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) C Bệnh gen lặn nằm NST thường qui định D Bệnh gen trội nằm NST thường qui định Câu 6:Xét di truyền bệnh gặp người theo phả hệ bên đây, cho biết khả lớn quy luật chi phối bệnh gì: A Bệnh gen trội nằm NST X quy định B Bệnh gen trội nằm NST thường quy định C Bệnh gen lặn nằm NST Y quy định D Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Câu gia đình di truyền Quan sát phả hệ mơ tả di truyền bệnh qua bốn hệ A) Đột biến gen lặn NST thường B)Đột biến gen NST giới tính Y C) Đột biến gen trội NST thường D)Đột biến gen trội NST giới tính X Câu Khảo sát di truyền bệnh (viết tắt M) người qua hệ sau: I II III 4 a Phân tích phả hệ để xác định qui luật di truyền chi phối bệnh b Xác suất để người III2 mang gen bệnh bao nhiêu? Nam bình thường Nam bị bệnh nữ bình thường nữ bị bệnh GIẢI a) Bệnh gen lặn qui định (vì II II3 không bị bệnh) Gen nằm NST thường (không thể nằm X hay Y), II2 bình thường mà III1 bị bệnh di truyền theo qui luật phân li b) Vì III1 bị bệnh II2 II3 dị hợp tử Xác suất để người III2 mang gen bệnh 2/3 0,667 Câu Bệnh alkan niệu bệnh di truyền gặp Gen gây bệnh (alk) gen lặn nằm nhiễm sắc thể số Gen alk liên kết với gen I mã hố cho hệ nhóm máu ABO Khoảng cách gen alk gen I 11 đơn vị đồ Dưới sơ đồ phả hệ gia đình bệnh nhân: a) Xác định kiểu gen b) Nếu cá thể sinh thêm đứa thứ xác suất để đứa bị bệnh alkan niệu ? Biết bác sỹ xét nghiệm thai đứa thứ có nhóm máu B AB O A Bình thường O Bị bệnh A B A Nhóm máu A B Nhóm máu B AB Nhóm máu AB AB B A O O Nhóm máu O Câu a) Kiểu gen (3): I B ALK nhận giao tử IO alk từ bố mang tính trạng lặn giao tử IBALK từ mẹ I O alk Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c I A alk nhận giao tử IA alk tử từ mẹ giao tử IO alk từ bố I O alk Kiểu gen (4): b) Xác suất sinh đứa thứ bị bệnh alk, có nhóm máu B từ cặp vợ chồng 4: I B alk - Đứa có kiểu gen O nhận giao tử mang gen hoán vị IBalk = 0,055 từ giao tử IO alk = 0,5 từ I alk Xác suất sinh đứa mang bệnh có nhóm máu B 0,055 x 0,5 = 0,0275 = 2,75% Câu 10 : Cho phả hệ sau, alen gây bệnh (kí hiệu a) lặn so với alen bình th-ờng (A) đột biến xẩy phả hệ Thế hệ I II III Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh bao nhiªu? A.25% B.12.5% C.75% D.100% Câu 11: Khảo sát di truyền bệnh M người qua ba hệ sau : I II Xác suất để người IIIIII mang gen bệnh là1 bao nhiêu: A 0,335 B 0,75 Câu 12: Cho sơ đồ phả hệ sau: C 0,67 Nam bình thường Nam bị bệnh M Nữ bình thường Nữ bị bệnh M D 0,5 Bệnh P quy định gen trội (P) nằm NST thường; bệnh Q quy định gen lặn (q) nằm nhiễm sắc thể giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy Xác suất để cặp vợ chồng hệ thứ III sơ đồ phả hệ sinh đầu lòng trai mắc hai bệnh P, Q A 6,25% B 3,125% C 12,5% D 25% Câu 13 Bệnh bạch tạng người gen lặn (a) nằm nhiễm sắc thể thường quy định, alen trội (A) quy định tính trạng bình thường di truyền tuân theo quy luật Men đen Một người đàn ơng có em gái bị bệnh, lấy người vợ có người anh trai bị bệnh Cặp vợ chồng sinh người con, người gái đầu bị bệnh, người trai thứ hai người trai thứ ba bình thường a) Hãy vẽ sơ đồ phả hệ bệnh bạch tạng gia đình qua hệ b) Xác định kiểu gen người sinh từ cặp vợ chồng Biết rằng, người em chồng, anh vợ người gái bị bệnh ra, bên vợ bên chồng khơng khác bị bệnh a) Sơ đồ phả hệ: I: Nam b ình thường Nam b ị bệnh II: Nữ b ình thường Nữ b ị bệnh III: 10 11 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c b) Xác định kiểu gen ba người cặp vợ chồng trên: - Nhận thấy người số bị bệnh nên có kiểu gen aa Cặp vợ chồng dị hợp tử Aa - Vậy người trai 10 11 có kiểu gen AA Aa Câu 14:Gen b gây chứng Phenylketoniệu phương diện di truyền bệnh gây rối loạn chuyển hóa phenyalanin Alen B quy định chuyển hóa bình thường, sơ đồ đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vng biểu thị giới nam, tơ đen biểu thị người mắc chứng Phenylketoniệu a.Xác suất mang gen bệnh người thứ gái (3) bao nhiêu? A 1/2 B 1/3 C 2/3 D 3/4 b.Xác suất đứa trẻ mắc chứng Phenylketoniệu sinh từ cặp vợ chồng anh, chị em họ lấy (người số 5) ? A 1/3 B 1/6 C 3/16 D 2/9 Câu 15: Cho phả hệ sau, alen gây bệnh (kí hiệu a) lặn so với alen bình thƣờng (A) khơng có đột biến xẩy phả hệ Thế hệ I II III a Viết kiểu gen có cá thể thuộc hệ I III b Khi cá thể II.1 kết hôn với cá thể có kiểu gen giống với II.2 xác suất sinh đầu lòng trai có nguy bị bệnh bao nhiêu? Viết cách tính GIẢI: a Cặp bố mẹ số II4 II5 bình thường sinh có đứa bị bệnh chứng tỏ gen quy định bệnh nằm NST thường (không nằm NST giới tính) Kiểu gen cá thể: I1 aa I2 Aa (vì sinh II3 bị bệnh III1 III3 có thẻ AA aa III2 III4 aa b Cá thể II1 cá thể II2 có kiểu gen Aa (vì họ người bình thường bố họ bị bệnh) - Xác suất để sinh bị bệnh 1 x = 2 - Xác suất để sinh trai 1/2 Vậy xác suất để cặp vợ chồng sinh trai bị bệnh 1 x = Câu 16 Bệnh bạch tạng gen nằm NST thường quy định Khi khảo sát tính trạng gia đình người ta lập phả hệ sau: Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c 1.Nội dung sau sai? A, Bệnh bạch tạng gen lặn quy định B, Những cá thể mắc bệnh phả hệ có kiểu gen đồng hợp lặn C, Tính trạng bệnh bạch tạng di truyền chéo D, Bố mẹ có vai trò ngang việc di truyền tính trạng cho Những cá thể chưa biết chắn kiểu gen đồng hợp hay dị hợp gồm: A, I2, I4, II7, III3 B, I4, II7, III3, IV1 C, I4, II7, III1, III3, III4, IV1 Những cá thể biết chắn kiểu gen dị hợp là: A, I2, I4, II2, II3, II4, II5, II6, III1, III2 B, I1, II2, II2, II3, II4, II5, II6, III1, III2 C, Các cá thể mang tính trạng trội trừ I4, II7, III3, III4 D, I4, II7, III3, III4, IV1 D, Các cá thể mang tính trạng trội trừ I4, II7, III3, III4, IV1 Câu 17 Bệnh máu khó đơng người di truyền đột biến gen lặn NST X Khi khảo sát tính trạng gia đình người ta lập phả hệ sau: I II Nếu người gái II3 lấy chồng bình thường xác suất sinh trai đầu lòng biểu bệnh bao nhiêu? A, 1/2 B, ¼ C, 1/8 D, 1/16 Nếu người gái II3 lấy chồng bị bệnh xác suất sinh khơng bị bệnh bao nhiêu? A, 1/2 B, ¼ C, 1/8 Câu 18 Quan sát phả hệ mô tả di truyền bệnh qua ba hệ: A) Đột biến gen lặn NST thường C) Đột biến gen lặn NST giới tính X D, 3/4 B)Đột biến gen lặn NST thưòng D)Đột biến gen trội NST giới tính X 2/ BÀI TẬP XÁC ĐỊNH KIỂU GEN CÁC ĐỜI: Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Câu (ĐH 2010) ng-ời, alen A quy đinh mắt nhìn màu bình th-ờng trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ - xanh lục Gen nằm đoạn không t-ơng đồng NST giới tính X Trong gia đình, ng-ời bố có mắt nhìn màu bình th-ờng, ng-ời mẹ bị mù màu, sinh ng-êi trai thø nhÊt cã m¾ t nhìn màu bình th-ờng, ng-ời trai thứ hai bị mù màu Biết đột biến gen đột biến cấu trúc NST, trình giảm phân mĐ diƠn b×nh th-êng KiĨu gen cđa hai ng-êi trai lần l-ợt kiểu gen sau đây? A XaY, XAY B XAXAY XaXaY C XAXAY vµ XaY D XAXaY vµ XaY Câu Bệnh mù màu đỏ - lục bệnh máu khó đơng hai gen lặn nằm nhiễm sắc thể X quy định, I Mù màu cách 12 cM Theo sơ đồ phả hệ bên, cho Máu khó đơng biết: II a) Trong người hệ thứ III (1 - 5), người kết tái tổ hợp (trao đổi chéo) III hai gen, người khơng? Giải thích b) Hiện nay, người phụ nữ II-1 lại mang thai, xác suất người phụ nữ sinh bé trai bình thường (không mắc hai bệnh di truyền trên) bao nhiêu? Giải thích Giải Gọi gen a qui định bệnh mù màu A - bình thường; gen b qui định máu khó đơng B - bình thường a) Từ sơ đồ phả hệ suy kiểu gen I.1 Xab Y, II.1 Xab XA B II.2 XA b Y Kiểu gen III.1 Xab Y, III.2 XA b XA B / XA b XaB , III.3 XA BY, III.4 XA b XA b / XA b Xab , III.5 XA b Y Cá thể III.5 tái tổ hợp, cá thể III.1 III.3 không tái tổ hợp; với cá thể III.2 III.4 không xác định (nếu khơng có phân tích kiểu gen tiếp theo) (0,50 điểm) b) Kiểu gen hệ II là: Xab XA B x XA b Y a A A a Tỉ lệ giao tử: 0,44X b , 0,44X B , 0,06X b , 0,06X B 0,5XA b , 0,5Y Xác suất trai bình thường (khơng mắc bệnh) là: 0,44XA B x 0,5Y = 0,22XA BY, hay 22% Câu 3: Có hai chi em gái mang nhóm máu khác AB O Các cô gái biết rõ ông bà ngoại họ nhóm máu A Kiểu gen tương ứng bố mẹ cô gái là: A IBIO IAIO B IA IO IA IO C IBIO IBIO D IO IO IA IO 3/ BI TP P DNG TON XC XUT: Câu (ĐH 2009) ng-ời, gen lặn gây bệnh bạch tạng nằm NST th-ờng, alen trội t-ơng ứng quy định da bình th-ờng Giả sử quần thể ng-ời, 100 ng-êi da b×nh th-êng th× cã mét ng-êi mang gen bạch tạng Một cặp vợ chồng có da bình th-ờng, xác suất sinh bị bạch tạng họ lµ A 0,0125% B 0,025% C 0,25% D 0,0025% Câu Nhóm máu MN người quy định cặp alen đồng hợp trội M, N Người có nhóm máu M có kiểu gen MM, nhóm máu N có kiểu gen NN, nhóm máu MN có kiểu gen MN Trong gia đình bố mẹ có nhóm máu MN Xác suất để họ có gồm có nhóm máu M, có nhóm máu MN có nhóm máu N bao nhiêu? A 1024 B 16 ADCT: p1 p p3 n C 33 64 D 15 256 n! p1k1 p k p3k k1!k 2!k 3! Biết: p1: XS sinh có nhóm máu M p2-MN, p3-N (tỷ lệ viết SĐL hệ bố mẹ) k2,k2,k3 số có nhóm máu M,MN,N n số muốn có Câu 3: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình thường Một cặp vợ chồng mang gen gây bệnh thể dị hợp Về mặt lý thuyết, tính xác suất khả xảy giới tính tính trạng họ có dự kiến sinh người con? GIẢI Theo gt họ: 3/4: bình thường 1/4 : bệnh 10 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Gọi XS sinh trai bình thường (A): A =3/4.1/2= 3/8 Gọi XS sinh trai bệnh (a): a =1/4.1/2= 1/8 Gọi XS sinh gái bình thường (B): B =3/4.1/2= 3/8 Gọi XS sinh gái bệnh (b): b =1/4.1/2= 1/8 XS sinh kết khai triển (A+a+B+b) = A2 + a2 +B2 + b2 + 2Aa + 2AB + 2Ab + 2aB + 2ab + 2Bb ( 16 tổ hợp gồm 10 loại ) Vậy XS để sinh: 1/ trai bình thường = A2 = 9/64 2/ trai bệnh = a2 = 1/64 3/ 2gái bình thường = B2 = 9/64 4/ gái bệnh = b2 = 1/64 5/ trai bthường + trai bệnh = 2Aa = 6/64 6/ trai bthường + gái bthường = 2AB = 18/64 7/ trai bthường + gái bệnh = 2Ab = 6/64 8/ trai bệnh + gái bthường = 2aB = 6/64 9/ trai bệnh + gái bệnh = 2ab = 2/64 10/ gái bthường + gái bệnh = 2Bb = 6/64 Câu 4: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường,alen trội tương ứng quy định người bình thường.Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa đầu lòng bị bạch tạng.Về mặt lý thuyết,hãy tính xác suất để họ: a Sinh người thứ khác giới tính với người đầu khơng bị bệnh bạch tạng b Sinh người thứ hai trai người thứ gái bình thường c Sinh người bình thường d Sinh người khác giới tính bình thường e Sinh người giới tính bình thường g Sinh người có trai lẫn gái có người không bị bệnh GIẢI Theo gt Bố mẹ phải dị hợp gen gây bệnh SX sinh : - bình thường(khơng phân biệt trai hay gái) = 3/4 - bệnh (không phân biệt trai hay gái) = 1/4 - trai bình thường = 3/4.1/2 = 3/8 - gái bình thường = 3/4.1/2 = 3/8 - trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8 - trai bệnh = 1/4.1/2 = 1/8 a) - XS sinh người thứ bthường = 3/4 - XS sinh người thứ khác giới với người đầu = 1/2 XS chung theo yêu cầu = 3/4.1/2 = 3/8 b) - XS sinh người thứ trai thứ gái bthường = 3/8.3/8 = 9/64 c) - XS sinh người bthường = 3/4 3/4 = 9/16 d) - XS sinh người khác giới (1trai,1 gái) bthường = 3/8.3/8.C1 = 9/32 e) - XS sinh người giới = 1/4 + 1/4 = 1/2 - XS để người bthường = 3/4.3/4 = 9/16 XS sinh người giới(cùng trai gái) bthường = 1/2.9/16 = 9/32 g) - XS sinh có trai gái (trừ trường hợp giới) = – 2(1/2.1/2.1/2) = 3/4 - XS người có người bthường(trừ trường hợp bệnh) = – (1/4)3 = 63/64 XS chung theo yêu cầu = 3/4.63/64 = 189/256 ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Câu Bệnh pheninketo niệu gen lặn nằm NST thường di truyền theo quy luật Menden người đàn ông có em gái bị bệnh, lấy người vợ có anh trai bị bệnh Biết em chồng anh vợ bị bệnh ra, bên vợ chồng khơng khác bị bệnh.cặp vợ chồng lo sợ sinh bị bệnh 1/ Hãy tính xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng bị bệnh A 1/4 B 1/8 C 1/9 D 2/9 2/ Nếu đứa đầu bị bệnh XS để sinh đứa thứ hai trai không bệnh bao nhiêu? A 1/9 B 1/18 C 3/4 D 3/8 Câu 6: U xơ nang người bệnh gặp, quy định đột biến lặn di truyền theo quy luật Menđen.Một người đàn ơng bình thường có bố bị bệnh mẹ khơng mang gen bệnh lấy ngưòi vợ bình 11 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) thường khơng có quan hệ họ hàng với ơng ta Xác xuất để đứa đầu lòng họ bị bệnh quần thể 50 người có người dị hợp gen gây bệnh A 0,3% B 0,4% C 0,5% D 0,6% Câu 7: Một người đàn ơng có bố mẹ bình thường ơng nội bị bệnh galacto huyết lấy người vợ bình thường, có bố mẹ bình thường cô em gái bị bệnh galacto huyết Người vợ mang thai đầu lòng Biết bệnh galacto huyết đột biến gen lặn NST thường qui định mẹ người đàn ông không mang gen gây bệnh Xác suất đứa sinh bị bệnh galacto huyết bao nhiêu? A 0,083 B 0,063 C 0,111 D 0,043 Câu Một người phụ nữ nhóm máu AB kết với người đàn ơng nhóm máu A, có cha nhóm máu O Hỏi xác suất trường hợp sau: a Đứa đầu trai nhóm máu AB, đứa thứ hai gái nhóm máu B A 1/8 B 1/16 C 1/32 D 1/64 b Một đứa nhóm máu A, đứa khác nhóm máu B A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12 Câu 9: Ở người, mô ̣t bê ̣nh di truyề n gen lă ̣n nằ m NST thườ ng qui đinh.Trong quầ n thể người cân bằ ng ̣ di truyề n người ta thấ y cứ triê ̣u người thì có 25 người bi ̣bê ̣nh Tính xác suất để că ̣p vơ ̣ chồng bình thường sinh đó có sinh mô ̣t trai bê ̣nh và gái không bê ̣nh Trả lời: ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c h t t p : / / w w w t a i l i e u p r o c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Từ đề ra: a 25 103 A 995 103 1000000 Xác suất bố mẹ bình thường sinh bị bệnh là: P : Aa Aa Aa 0,005 0,995 XScủa bốmẹtheo yêucầu : A 0,000025 201 2 1 3 1 27 XSsinh : C13 C22 4 512 27 XS 201 512 Câu 10 : Ở người, gen a nằm nhiễm sắc thể thường gây bệnh bạch tạng, người bình thường có gen A Trong quần thể, 100 người bình thường có người mang gen bệnh a Hai người bình thường quần thể kết Theo lí thuyết xác suất họ sinh hai người bình thường phần trăm? b Nếu người bình thường quần thể kết với người bình thường có mang gen bệnh theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người bình thường chiếm phần trăm? Giải : Cách giải Kết a Xác suất họ sinh bình thường = 100% – ¼ 1%.1% = 0,999975 (0,2 điểm) a 0.99995 Xác suất họ sinh bình thường = 0,9999752 = 0.99995 (0,4 điểm) (0,4 điểm) b Xác suất họ sinh bình thường = 100% – ¼ 1% = 0,9975 (0,2 điểm) b 0.995006 Xác suất họ sinh bình thường = 0,99752 = 0.99500625 0.995006 (0,4 điểm) (0,4 điểm) Câu 11 Ở người bệnh bạch tạng gen lặn (a) nằm nhiễm sắc thể (NST) thường quy định, bệnh mù màu gen lặn (m) nằm NST X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa không bị hai bệnh bao nhiêu? 12 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Giải: Ở người bệnh bạch tạng gen lặn (a) nằm nhiễm sắc thể (NST) thường quy định, bệnh mù màu gen lặn (m) nằm NST X Ở cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị mù màu, có bà ngoại ơng nội bị bạch tạng Bên phía người chồng có bố bị bạch tạng Những người khác gia đình khơng bị hai bệnh Cặp vợ chồng dự định sinh đứa con, xác suất để đứa không bị hai bệnh bao nhiêu? - Xét tính trạng bệnh bạch tạng: Bà ngoại vợ bị bệnh bạch tạng nên mẹ vợ có kiểu gen Aa; Ơng nội vợ bị bệnh bạch tạng nên bố vợ có kiểu gen Aa ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Bố mẹ vợ có kiểu gen Aa x Aa nên người vợ có kiểu gen Aa với xác xuất Bố chồng bị bạch tạng nên kiểu gen chồng Aa 2 (Aa x Aa) nên khả sinh đứa bị bệnh bạch tạng với xác xuất: 3 Cặp vợ chồng có kiểu gen x 1 = Xác xuất sinh không bị bệnh bạch tạng là: - = 6 - Xét tính trạng bệnh mù màu: Người chồng không bị bệnh mù màu nên kiểu gen XMY Bố người vợ bị bệnh mù màu nên kiểu gen vợ XMXm Kiểu gen cặp vợ chồng là: XMY x XMXm nên sinh bị bênh mù màu với xác xuất không bị bệnh với xác xuất (0,25 điểm) - Hai bệnh gen nằm cặp NST khác quy định chúng di truyền phân li độc lập với Xác xuất sinh không bị bệnh tích xác xuất sinh khơng bị bệnh = 5 x = (0,50 điểm) Câu 12: Ở người, tính trạng nhóm máu ABO gen có alen I A , IB , IO qui định Trong quần thể cân di truyền có 25% số người mang nhóm máu O; 39% số người mang nhóm máu B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh người con, xác suất để người mang nhóm máu giống bố mẹ bao nhiêu? A 3/4 B 119/144 C 25/144 D 19/24 o B A Đáp án B Tần số I =0,5 ; I = 0,3 ; I = 0,2 A A Tỉ lệ I I quần thể : 0,04 ; IA IO = 2.0,5.0,2=0,2 → Tỉ lệ IAIA số ngƣời nhóm máu A = 0,04/(0,04+0,20) = 1/6 → Tỉ lệ IAIo số ngƣời nhóm máu A = 5/6 6 6 → ( I A I A : I A I O ) x ( I A I A : I A I O ) Con máu O tạo từ bố mẹ I AIo 5 6 Con máu O có tỉ lệ = x 25 119 =→ Con giống bố mẹ = = 144 144 Câu 13: Ở người, bệnh phêninkêto niệu, bệnh galactôzơ huyết bệnh bạch tạng ba bệnh di truyền đột biến gen lặn nằm NST thường, không liên kết với (các gen quy định ba bệnh nằm ba cặp NST tương đồng khác nhau) Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc ba bệnh Cặp vợ chồng trên, muốn sinh thứ hai thì: a Tính theo lí thuyết, xác suất mắc ba bệnh đứa thứ hai bao nhiêu? b Tính theo lí thuyết, xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ hai bao nhiêu? Nếu cặp vợ chồng có ba người Tính theo lí thuyết, xác suất họ sinh hai người trai bình thường người gái mắc ba bệnh bao nhiêu? Biết không xảy đột biến lần sinh cặp vợ chồng trường hợp Giải Nội dung Điểm 13 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c - Quy ước: Alen a: quy định bệnh phêninkêto niệu, A: bình thường; alen b: quy định bệnh galactơzơ huyết, B: bình thường; alen d: quy định bệnh bạch tạng, D: bình thường - Một cặp vợ chồng bình thường sinh đứa mắc ba bệnh =>kiểu gen bố, mẹ phải AaBbDd 0,25 -Xác suất mắc ba bệnh đứa thứ : 1 1 aa× bb× dd= 4 64 - Xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa thứ 2: 3 aa× B- × D- = 4 64 3 +Xác suất mắc bệnh (bệnh bệnh galactơzơ huyết) : A-× bb× D- = 4 64 3 +Xác suất mắc bệnh (bệnh bạch tạng) : A-× B- × dd = 4 64 0,5 +Xác suất mắc bệnh (bệnh phêninkêto niệu) : 0,25 Vậy xác suất mắc bệnh (phêninkêto niệu bệnh galactôzơ huyết bạch tạng) đứa 0,25 thứ là: 27 9 + + = 64 64 64 64 2.Xác suất sinh người có trai bình thường người gái mắc ba bệnh là: 0.25 3! 3 1 1 2187 ×( × × × )2 × × × × = 2!1! 4 4 4 2097152 Câu 14: ng-ời tính trạng nhóm máu ABO gen có alen I A,IB,I0 quy định , quần thể cân di truyền có 25% số ng-êi mang nhãm m¸u O, 39% ng-êi mang nhãm m¸u B Một cặp vợ chồng có nhóm máu A sinh ng-ời , xác suất để ng-ời mang nhóm máu giống Bố mẹ ? A.75% B 87,2 C.82,6% D.93,7% Câu 15: Bệnh mù màu đỏ - lục người liên kết với giới tính Một quần thể người đảo có 50 phụ nữ 50 đàn ơng có hai người đàn ơng bị mù màu đỏ - lục Tính tỉ lệ số phụ nữ bình thường mang gen bệnh A 7,68% B 7,48% C 7,58% D 7,78% Câu 16 ë ng-ời, thiếu hàm tính trội, chứng bạch tạng bệnh Tay-Sach (không tổng hợp đ-ợc enzim hexosaminidaza) tính trạng lặn Các gen quy định tính trạng nằm nhiễm sắc thể th-ờng khác Nếu ng-ời đàn ông có hàm dị hợp tử hai bệnh bạch tạng Tay-Sach lấy phụ nữ dị hợp tử gen nói trên, xác suất đứa đầu lòng họ : a Có hàm, bị bạch tạng Tay-Sach ? b Thiếu hàm bị bạch tạng ? Gii Cho M/m = thiếu hàm / có hàm, A/a = bình th-ờng / bạch tạng, T/t = bình th-ờng / bị Tay-Sach Phép lai : mm Aa Tt x Mm Aa Tt, cho thấy có 1/2 khả có hàm, 1/4 khả da bạch tạng 1/4 khả bị bệnh Tay-Sach a Đối với tr-ờng hợp a), ta nhân xác suất với : (1/2)(1/4)(1/4) = 1/32 b Đối với tr-ờng hợp b), ta có 1/2 khả hàm 1/4 khả bạch tạng Vì tìm khả mắc bệnh, hai bệnh, nên ta cộng xác suất: 1/2+1/4 = 3/4 Câu 18: Bệnh bạch tạng người đột biến gen lặn NST thường Vợ chồng bình thường trai đầu lòng họ bị bệnh bạch tạng : / Xác suất để họ sinh người con, có trai gái khơng bị bệnh: A 9/32 B 9/64 C 8/32 D 5/32 2/ Xác suất để họ sinh người có trai gái có người bệnh, không bệnh A 4/32 B 5/32 C 3/32 D 6/32 3/ Xác suất để họ sinh người có trai, gái có người không bệnh A.126/256 B 141/256 C 165/256 D 189/256 Câu 19 Bệnh máu khó đơng người gen lặn nằm nhiễm sắc thể giới tính X quy định Một người phụ nữ bình thường có em gái bị máu khó đơng, người phụ nữ lấy người chồng bình thường Hãy cho biết: - Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa đầu lòng trai bị bệnh bao nhiêu? 14 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) - Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa trai bị bệnh bao nhiêu? - Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa bình thường bao nhiêu? GIẢI - Người phụ nữ bình thường có em gái bị máu khó đơng => người phụ nữ chắn có mang gen bệnh - Xác suất sinh đầu lòng trai bị bệnh là: 1/4 = 0,25 - Xác suất sinh đứa trai bị bệnh là: 1/4 x 1/4 = 1/16 = 0,0625 - Xác suất sinh bình thường là: 3/4 = 0,75 ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c 3/ BÀI TẬP LIÊN QUAN TỰ LUẬN: Câu Một số cặp vợ chồng sinh người bị bạch tạng, tỷ lệ người bị bạch tạng chiếm khoảng 25% tổng số cặp vợ chồng Những người bị bạch tạng lấy thường sinh 100% số bị bạch tạng Tuy nhiên số trường hợp, vợ chồng bị bạch tạng lấy lại sinh người bình thường Hãy giải thích sơ di truyền học có tượng Viết sơ đồ lai minh hoạ? Bệnh bạch tạng ĐB gen lặn NST thường gây ĐB làm đứt mắt xích chuỗi phản ứng tổng hợp sắc tố melanin làm cho da có màu >bạch tạng Sơ đồ chuỗi phản ứng: Gen B→E Gen A → tiền sắc tố → sắc tố melanin Người bình thường sinh bạch tạng với xác suất 25% P: AABb x AABb F1 : 1AABB : 2AABb: 1AAbb 3BT: Bạch tạng Khi B →bb, chuỗi phản ứng không xảy ra→Bạch tạng Trường hợp bố mẹ bạch tạng sinh bình thường P: AAbb x aaBB F1 : AaBb (BT) Câu 2) cặp vợ chồng không biểu bệnh mù màu teo Họ sinh đc người có gái, trai bt.1 trai mắc bệnh teo cơ, 1trai mắc bệnh mù màu trai mắc hai bệnh Gen quy định tính trạng nằm NST X a, tìm KG cặp VC b, viết SĐL giải thích di truyền đứa Bài làm Quy ước: M không mù màu m mù màu N không teo n teo trai mắc bệnh teo có KG XMn Y …… Câu 3: bệnh máu khó đơng đc DT tính trạng lặn LK với NST X a 1người đàn ơng bị bệnh máu khó đơng lấy phụ nữ ko có bệnh Họ sinh trai gái bình thường người kết với người ko mắc bệnh.cháu họ có khả mắc bệnh ko? Và khả trai, gái bị bệnh gia đình nào? b người đàn ông mắc chứng bệnh máu khó đơng kết với phụ nữ bình thường mà cha ta mắc bệnh Xác định tỷ lệ sinh khoẻ mạnh gia đình Bài giải Quy ước gen M máu bình thường m máu khó đơng a Người đàn ơng mắc bệnh có KG XmY, người đàn bà ko có bệnh có KG XMXM or XM Xm Xét trường hợp người phụ nữ có KG XM XM XMXm 4/ BÀI TẬP LIÊN QUAN IQ: Câu 1: Một em bé tuổi trả lời câu hỏi em bé tuổi số IQ em bé là: A 110 B 126 C 129 D 100 15 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co h t t p : / / w w w□ t a i l i e u p r o c □: http://w □ w w t a i l i e u p r o c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c Đáp án C IQ = 129 5/ BÀI TẬP KHÁC: C©u Bố mẹ bình th-ờng sinh bị mù màu, gái lấy chồng bình th-ờng, họ dự định sinh đầu lòng a Viết sơ đồ phả hệ b Tính xác suất sinh trai đầu lòng bị mù màu Giải a Sơ đồ phả hệ b Quy -ớc: X A: Bình th-ờng; X a: Bị mù màu Con trai mï mµu cã KG: X aY nhËn X a tõ mĐ MĐ b×nh th-êng cã KG X AXa; Bố bình th-ờng có KG: X AY Con gái cặp vợ chồng có KG X AXA XAXa (xác suất xảy tr-ờng hợp 50%) Để sinh đ-ợc cháu trai bị mù màu mẹ phải cã KG X AXa Ta cã XAXa x XAY 1/4 XaY VËy §S = 1/4.50% = 1/8 = 12,5% Câu : Bệnh máu khó đơng người gen lặn a nằm NST giới tính X quy định (khơng có alen tương ứng Y) Người bệnh có kiểu gen X a Xa nữ Xa Y nam Có sơ đồ phả hệ sau đây: Thế hệ I 1 : nữ bình thường nam bình thường Thế hệ II 2 3 4 : nam bị bệnh Hãy cho biết : a Kiểu gen I1, II2 II3, vào đâu để biết điều đó? b Nếu người gái II2 lấy chồng bình thường xác suất để đầu lòng họ bị bệnh máu khó đơng bao nhiêu? Cách giải a Kiểu gen I1, II2 II3 : - Kiểu gen I1 XAXa , có trai II4 bị bệnh kiểu gen Xa Y nhận Xa mẹ - Kiểu gen II2 II3 XA XA nhận XA mẹ XA cha hay XA Xa nhận XA cha Xa mẹ b Xác suất sinh trai đầu lòng bị bệnh : Chồng bình thường có kiểu gen XA Y Xác suất II2 mang gen dị hợp XAXa 1/2 => Xác suất họ sinh trai bị bệnh Xa Y là: 1/2 x 1/4 = 1/8 = 0,125 = 12,5% Điểm 1,00 2,00 2,00 6/ CÂU HỎI LÝ THUYẾT TRẮC NGHIỆM-TỰ LUN: Câu (ĐH 2010) Hiện nay, liệu pháp gen đ-ợc nhà khoa học nghiên cứu để ứng dụng việc chữa trị bệnh di truyền ng-ời, A loại bỏ khỏi thể ng-ời bệnh sản phẩm dịch mã gen gây bệnh B gây đột biến để biến đổi gen gây bệnh thể ng-ời thành gen lành C thay gen đột biến gây bệnh thể ng-ời gen lành 16 Truy cp http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c D đ-a prôtêin ức chế vào thể ng-ời để prôtêin ức chế hoạt động gen gây bệnh Câu (ĐH 2010) Bằng ph-ơng pháp nghiên cứu tế bào, ng-ời ta phát đ-ợc nguyên nhân bệnh hội chứng sau ng-ời? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hôi chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình l-ỡi liềm (5) Bệnh máu khó đông (6) Bệnh ung th- máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Ph-ơng án A (1), (3), (5) B (1), (2), (6) C (2), (6), (7) D (3), (4), (7) Câu (ĐH 2009) Cho bệnh, tật hội chứng di truyền sau ng-ời: (1) Bệnh phêninkêtô niƯu (2) BƯnh ung th- m¸u (3) TËt cã tóm lông vành tai (4) Hội chứng Đao (5) Hội chứng Tơcnơ (6) Bệnh máu khó đông Bệnh, tật hội chứng di truyền gặp nam nữ A (3), (4), (5), (6) B (1), (2), (4), (6) C (2), (3), (4), (6) D (1), (2), (5) Câu (ĐH 2009) Nhiều loại bệnh ung th- xuất gen tiền ung th- bị đột biến chuyển thành gen ung th- Khi bị đột biến, gen hoạt động mạnh tạo nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh mức mà thể không kiểm soát đ-ợc Những gen ung th- loại th-ờng A gen trội không di truyền đ-ợc chúng xuất tế bào sinh d-ỡng B gen lặn không di truyền đ-ợc chúng xuất tế bào sinh d-ỡng C gen lặn di truyền đ-ợc chúng xuất tế bào sinh dục D gen trội di truyền đ-ợc chúng xuất tế bào sinh dục Cõu 5: Khi nói số ADN, phát biểu sau không đúng? A Chỉ số ADN phương pháp xác để xác định cá thể, mối quan hệ huyết thống, để chẩn đốn, phân tích bệnh di truyền B Chỉ số ADN có ưu hẳn tiêu hình thái, sinh lí, sinh hóa thường dùng để xác định khác cá thể C Chỉ số ADN trình tự lặp lại đoạn nuclêơtit có chứa mã di truyền ADN, đoạn nuclêôtit giống cá thể loại D Chỉ số ADN sử dụng khoa học hình để xác định tội phạm, tìm thủ phạm vụ án Câu 6: Ở người, bệnh, hội chứng sau liên quan đến đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể? A Bệnh phêninkêto niệu, bệnh hồng cầu hình lưỡi liềm B Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu C Bệnh máu khó đơng, hội chứng Tớcnơ D Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao Câu a) Trong việc thay gen bệnh người gen lành, nhà khoa học lại nghiên cứu sử dụng virut làm thể truyền mà không dùng thể truyền plasmid b) Hãy dùng sơ đồ để tóm tắt chế gây bệnh Phenilketo-nieu người c) Vì người ta khơng phát bệnh nhân có thừa nhiễm sắc thể số số a)Trong tế bào người khơng có plasmit nên khơng thể dùng plasmit làm thể truyền Những virut ký sinh tế bào người gắn gen vào ADN người, dùng virut thể truyền b) -Sơ đồ tóm tắt: Gen TĂ → Pheninlanin → Tirozin Pheninlanin (máu) Pheninlanin (não) → Đầu độc tế bào thần kinh c) -NST số NST số người có kích thước lớn , mang nhiều gen nên thừa NST gây cân lớn hệ gen dẫn đến bị chết trước sinh Câu 8: Hiện tượng vàng da thường gặp trẻ sơ sinh tháng có phải tượng bệnh lý khơng? Tại sao? Giải Hiện tượng vàng da thường gặp trẻ sơ sinh tháng tượng bệnh lý mà vàng da sinh lý: 0.25đ - Vì: + Ở giai đoạn bào thai, trao đổi chất mẹ thực qua thai, mà Hb hồng cầu thai nhi có lực cao với oxi so với Hb người lớn 0.25đ + Khi sinh ra, số lớn hồng cầu bị tiêu huỷ trao đổi khí trẻ thay Hb người lớn, gây vàng da tăng lượng bilirubin máu Câu 17 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) a) Cho khối u xuất phát từ tế bào bị đột biến nhiều lần dẫn đến khả điều hồ phân bào, giải thích tần số người bị bệnh ung thư người già cao so với người trẻ b) Thực nghiệm cho thấy, ni cấy tế bào bình thường người môi trường nhân tạo đĩa petri (hộp lồng) tế bào tiếp tục phân bào tạo nên lớp đơn bào phủ kín tồn bề mặt đĩa petri Tuy nhiên, lấy tế bào bị ung thư loại mô nuôi cấy điều kiện tương tự tế bào ung thư sau phân bào phủ kín bề mặt đĩa petri tiếp tục phân chia tạo thành nhiều lớp tế bào chồng lên Từ kết này, cho biết đột biến làm hỏng chế tế bào khiến chúng tiếp tục phân chia khơng ngừng Giải thích Giải a) Cho khối u xuất phát từ tế bào bị đột biến nhiều lần dẫn đến khả điều hồ phân bào, giải thích tần số người bị bệnh ung thư người già cao so với người trẻ - Đột biến gen thường phát sinh sai sót trình nhân đơi ADN Do vậy, tế bào nhân đơi nhiều tích luỹ nhiều đột biến Ở người già số lần phân bào nhiều so với người trẻ nên nhân đôi ADN nhiều hơn, dẫn đến xảy nhiều đột biến so với người trẻ tuổi - Người già tiếp xúc nhiều với tác nhân đột biến, hệ miễn dịch suy yếu không đủ khả phát tiêu diệt tế bào ung thư khiến khối u dễ phát triển b) Thực nghiệm cho thấy, nuôi cấy tế bào bình thường người mơi trường nhân tạo đĩa petri (hộp lồng) tế bào tiếp tục phân bào tạo nên lớp đơn bào phủ kín tồn bề mặt đĩa petri Tuy nhiên, lấy tế bào bị ung thư loại mô nuôi cấy điều kiện tương tự tế bào ung thư sau phân bào phủ kín bề mặt đĩa petri tiếp tục phân chia tạo thành nhiều lớp tế bào chồng lên Từ kết này, cho biết đột biến làm hỏng chế tế bào khiến chúng tiếp tục phân chia không ngừng Giải thích Các tế bào ung thư bị hỏng chế tiếp xúc nên số lượng tế bào đông đúc khơng ức chế phân bào Khi tế bào phân chia tạo thành nhiều lớp chồng lên tế bào bình thường phân chia chúng chiếm hết diện tích bề mặt dừng lại tiếp xúc trực tiếp với tế bào bên cạnh Câu 10 Mai Lan hai trẻ đồng sinh trứng a Trường hợp đồng sinh trứng Mai Lan khác với đồng sinh khác trứng nào? b Do điều kiện kinh tế khó khăn, Lan người bác họ thành phố đưa ni, Mai với bố mẹ Tới tuổi học, Mai Lan họcc giỏi tốn sau Lan tham gia đội tuyển thi học sinh giỏi Quốc gia đạt giải cao, còm mai sau học bình thường Có thể nhận xét khiếu tốn học dựa quan điểm di truyền học? ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c a) Phân biệt trẻ đồng sinh trứng trẻ đồng sinh khác trứng: Trẻ đồng sinh trứng (Mai Lan) Trẻ đồng sinh khác trứng - Do tinh trùng thụ tinh với trứng tạo thành - Do hay nhiều trứng kết hợp với hay nhiều hợp tử, giai đoạn đầu phát triển tinh trùng thời điểm tạo hay hợp tử tách thành hay nhiều phôi tương nhiều hợp tử, hợp tử độc lập phát triển ứng với số trẻ đồng sinh thành trẻ - Các đứa trẻ có nhóm máu, - Các đứa trẻ có giới tính, nhóm máu, mắc giới tính, mắc bệnh di truyền giống bệnh di truyền giống có khác b) Nhận xét: Năng khiếu tốn học tính trạng số lượng nhiều gen chi phối, phụ thuộc vào kiểu gen lẫn môi trường Câu 11 Nghiên cứu di truyền học người có khó khăn do: A) B) C) D) khả sinh sản loài người chậm nhiễm sắc thể số lượng nhiều, kích thước nhỏ Các lí xã hội tất Câu 12: Phương pháp nghiên cứu không đuợc áp dụng để nghiên cứu di truyền học người: A) Phương pháp nghiên cứu phả hệ B) Phương pháp lai phân tích C) Phương pháp di truyền tế bào D) Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh 18 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Câu 13: Phương pháp phả hệ nghiên cứu đặc tính tính trạng bệnh người A) Xác định bệnh tính trạng di truyền hay khơng di truyền B) Xác định vai trò mơi trường q trình hình thành bệnh tính trạng ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c C) Xác định bệnh di truyền kiểu đơn gen hay đa gen D) Xác định kiểu di truyền theo kiểu gen đột biến NST thường hay liên kết với giới tính Câu 14 Trong nghiên cứu di truyền người phương pháp nghiên cứu tế bào phương pháp: A) Sử dụng kĩ thuật ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc gen B) Nghiên cứu trẻ đồng sinh sinh từ trứng hay khác trứng C) Phân tích NST người để đánh giá số lượng cấu trúc NST D) Tìm hiểu chế hoạt động gen qua trình mã tổng hợp protein gen quy định Câu 15: Hội chứng Đao dễ dàng xác định phương pháp A) Nghiên cứu phả hệ B) Nghiên cứu tế bào C) Di truyền hoá sinh D) Nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 16 Để phát dị tật bệnh bẩm sinh liên quan đến bệnh đột biến NST người, người ta sử dụng phương pháp A) Nghiên cứu tế bào B) Nghiên cứu trẻ đồng sinh C) Nghiên cứu phả hệ D) Di truyền hoá sinh Câu 17 Hai trẻ đồng sinh trứng có khác biệt tính trạng bệnh Giải thích tượng nào: A) Do tác động môi trường sống B) Do đột biến tiền phôi xảy hai bào thai C) Do khác biệt hệ gen nhân D) tất Câu 18 Bệnh bạch tạng người gây do: A) thiếu sắc tố mêlanin B) Khơng có khả tổng hợp enzym tirôzinaza C) Tirôzin biến thành sắc tố mêlanin D) tất Câu 19 Để điều trị cho người mắc bệnh máu khó đơng, người ta đã: A) Sửa chữa cấu trúc gen đột biến B) Thay gen đột biến gen bình thường C) Tiêm chất sinh sợi huyết D) Làm đoạn NST chứa gen đột biến Câu 20 Phát biểu di truyền y học khơng xác: A) Nhiều tật bệnh di truyền dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST đột biến gen B) Bằng phương pháp kĩ thuật đại chuẩn đốn sớm xác bệnh di truyền chi từ giai đoạn bào thai C) Một số bệnh di truyền có phương pháp điều trị dứt điểm D) Có thể dự đốn khả xuất tật bệnh di truyền gia đình mang đột biến Câu 21 Nếu khơng có đột biến, người mẹ có nhóm máu sau chắn khơng sinh nhóm máu O? A, Máu A B, Máu B C, Máu AB D, Máu O 19 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) Câu 22 Một người gái sinh từ mẹ có kiểu gen dị hợp bố không mù màu Người gái lớn lên lấy chồng không bị mù màu xác suất để sinh đứa bị mù màu bao nhiêu? A, 12,5% B, 25% C, 37,5% D, 50% Câu 23 Ở người, gen lặn quy định hồng cầu có hình bình thường, đột biến tạo alen trội gây bệnh hồng cầu lưỡi liềm Có đứa trẻ sinh đôi trứng, đứa kiểu gen đồng hợp lặn đứa thể dị hợp Phát biểu sau đủ? A, Hợp tử lúc tạo mang kiểu gen dị hợp B, Ở lần nguyên phân hợp tử có tế bào mang đột biến gen quy định hình dạng hồng cầu ep u rpor oc oc m o thttpt :p/://w/ w ww ww t.at ial ii lei u http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.co http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c t ph :t /t /pw: /w/ w w tw a i lt iaei ul iperuop cr oo mc http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c http://www.tailieupro.c C, Đột biến xảy trình giảm phân bố D, Đột biến xảy trình giảm phân mẹ Câu 24 Ở người, Xa quy định máu khó đơng; XA quy định máu bình thường Bố trai mắc bệnh máu khó đơng, mẹ bình thường Nhận xét nhất? A, Con trai nhận Xa từ bố B, Mẹ có kiểu gen XA XA C, Con trai nhận Xa từ mẹ D, Con trai nhận gen bệnh từ ông nội Câu 25 Trong dòng họ giả thiết ta biết xác suất sinh đôi trứng p Xác suất để trẻ sinh đôi trứng biết chúng giới là: A, p/2 B, p C, p/(p+1) D, 2p/(p+1) Câu 26 Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bình thường, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A) Bố XmH Y, mẹ XMh Xmh C) bố XMH Ymẹ XMH xMH B)Bố Xmh Y, mẹ XmH XMh XmH D)Bố xMH Y; mẹ XMH Xmh XMh XmH 20 Truy cập http://www.tailieupro.com/ để có thêm nhiều tài liệu hay thú vị ;) ... đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người hai alen gen quy định Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái bị mắc bệnh A B C D Câu 1: Sơ đồ phả hệ. .. Biết không xảy đột biến tất cá thể phả hệ Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa gái mắc bệnh A 1/8 B 1/3 C 1/4 D 1/6 Câu (Đh 2009) Cho sơ đồ phả hệ sau: I Ghi chú: II III ? Bệnh P đ-ợc... di truyền định hồn tồn Nếu H = , tính trạng hồn tồn môi trường B/ PHÂN DẠNG BÀI TẬP 1/ BÀI TẬP LIÊN QUAN ĐẾN PHẢ HỆ: PP chung: - B1: xác định gen gây bệnh nằm NST thường hay giới tính + Nếu NST
Ngày đăng: 16/04/2019, 21:09
Xem thêm:
