- Kết quả phân tích cây phả hệ dựa trên trình tự gen S của 3 chủng virus HN01, VNUA-TN08 và VNUA-HP11 phân lập được trong nghiên cứu này thuộc về 3kiểu gen khác nhau là Q1-like, QX-like
Trang 1HỌC VIỆN NÔNG NGHIỆP VIỆT NAM
Trang 2H C VI N NÔNG NGHI P VI T NAM Ọ Ệ Ệ Ệ
NGUYỄN THỊ LOAN
HÀ NỘI - 2018
Trang 3LỜI CAM ĐOAN
Tôi xin cam đoan đây là công trình nghiên cứu của riêng tôi, các kết quảnghiên cứu được trình bày trong luận án là trung thực, khách quan và chưa từngdùng để bảo vệ lấy bất kỳ học vị nào
Tôi xin cam đoan rằng mọi sự giúp đỡ cho việc thực hiện luận án đã đượccảm ơn, các thông tin trích dẫn trong luận án này đều được chỉ rõ nguồn gốc
Hà Nội, ngày 18 tháng 12 năm 2018
Tác giả luận án
Nguyễn Thị Loan
Trang 4LỜI CẢM ƠN
Trong suốt thời gian học tập, nghiên cứu và hoàn thành luận án, tôi đã nhậnđược sự hướng dẫn, chỉ bảo tận tình của các thầy cô giáo, sự giúp đỡ, động viêncủa bạn bè, đồng nghiệp và gia đình
Nhân dịp hoàn thành luận án, cho phép tôi được bày tỏ lòng kính trọng vàbiết ơn sâu sắc tới PGS TS Lê Văn Phan và TS Lê Huỳnh Thanh Phương, Họcviện Nông nghiệp Việt Nam đã tận tình hướng dẫn, dành nhiều công sức, thờigian và tạo điều kiện cho tôi trong suốt quá trình học tập và thực hiện đề tài.Tôi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành tới Ban Giám đốc, Ban Quản lý đàotạo, Bộ môn Vi sinh vật - Truyền nhiễm, Bộ môn Bệnh lý thú y, Khoa Thú y -Học viện Nông nghiệp Việt Nam đã tận tình giúp đỡ tôi trong quá trình học tập,thực hiện đề tài và hoàn thành luận án
Tôi xin chân thành cảm ơn tập thể lãnh đạo, cán bộ Tập đoàn DABACO ViệtNam đã giúp đỡ và tạo điều kiện cho tôi trong suốt quá trình thực hiện đề tài
Tôi xin gửi lời cảm ơn đến những đồng nghiệp công tác tại Công ty TNHHMTV AVAC Việt Nam, Trung tâm Chẩn đoán Thú y DABACO đã hỗ trợ và cungcấp tài liệu cũng như các nguyên liệu cần thiết để tôi thực hiện nghiên cứu
Xin chân thành cảm ơn gia đình, người thân, bạn bè, đồng nghiệp đã tạomọi điều kiện thuận lợi và giúp đỡ tôi về mọi mặt, động viên khuyến khích tôihoàn thành luận án
Hà Nội, ngày 18 tháng 12 năm 2018
Nghiên cứu sinh
Nguyễn Thị Loan
Trang 5MUCC̣ LUCC̣
Lời cam đoan i
Lời cảm ơn ii
Mucc̣ lucc̣ iii
Danh mucc̣ các kýhiêụ và các chữviết tắt vi
Danh mucc̣ các bảng viii
Danh mucc̣ các hinh̀ ix
Trích yếu luận án xi
Thesis abstract xiii
Phần 1 Mở đầu 1
1.1 Tính cấp thiết của đề tài 1
1.2 Mục tiêu nghiên cứu 2
1.3 Phạm vi nghiên cứu 2
1.3.1 Đối tượng nghiên cứu 2
1.3.2 Phạm vi nghiên cứu 2
1.4 Những đóng góp mới của đề tài 2
1.5 Ý nghĩa khoa học và thực tiễn của đề tài 2
1.5.1 Ý nghĩa khoa học của đề tài 3
1.5.2 Ý nghĩa thực tiễn của đề tài 3
Phần 2 Tổng quan tài liệu 4
2.1 Bệnh viêm phế quản truyền nhiễm ở gà 4
2.1.1 Lịch sử bệnh viêm phế quản truyền nhiễm trên thế giới 4
2.1.2 Tình hình bệnh và những vấn đề nghiên cứu về bệnh Viêm phế quản truyền nhiễm ở Việt Nam 7
2.2 Đặc tính sinh học của IBV 9
2.2.1 Đặc điểm hình thái, cấu trúc và phân loại 9
2.2.2 Sức đề kháng, phương thức truyền lây của IBV 15
2.2.3 Đặc tính nuôi cấy của IBV 17
2.3 Đặc điểm phân tử của virus viêm phế quản truyền nhiễm 19
2.3.1 Gen Glycoprotein S 20
2.3.2 Gen Glycoprotein S1 21
2.3.3 Gen Glycoprotein S2 22
Trang 62.3.4 Nghiên cứu dịch tễ học IBV dựa trên genotype 22
2.4 Bệnh viêm phế quản truyền nhiễm 24
2.4.1 Dịch tễ học 24
2.4.2 Phương thức truyền lây 24
2.4.3 Cơ chế gây bệnh 25
2.4.4 Triệu chứng lâm sàng 26
2.4.5 Bệnh tích 27
2.5 Vacxin phòng bệnh 32
Phần 3 Vật liệu và phương pháp nghiên cứu 34
3.1 Địa điểm nghiên cứu 34
3.2 Thời gian nghiên cứu 34
3.3 Nội dung nghiên cứu 34
3.3.1 Ứng dụng kỹ thuật RT-PCR để chẩn đoán phát hiện IBV và nghiên cứu biến đổi bệnh lý IB trên gà 34
3.3.2 Nghiên cứu một số đặc điểm dịch tễ IB ở gàtaịmôṭsốtinhh̉ miền Bắc Việt Nam 34
3.3.3 Phân lập và xác định một số đặc tính sinh học của các chủng IBV phân lập được 34
3.3.4 Phân tích trình tự gen và xây dựng cây phả hệ 35
3.4 Vật liệu nghiên cứu 35
3.4.1 Vật liệu nghiên cứu cho nội dung 1 35
3.4.2 Vật liệu nghiên cứu cho nội dung 2 36
3.4.3 Vật liệu nghiên cứu cho nội dung 3 36
3.4.4 Vật liệu nghiên cứu cho nội dung 4 36
3.5 Phương pháp nghiên cứu 37
3.5.1 Phương pháp nghiên cứu cho nội dung 1 37
3.5.2 Phương pháp nghiên cứu cho nội dung 2 40
3.5.3 Phương pháp nghiên cứu cho nội dung 3 44
3.5.4 Phương pháp nghiên cứu cho nội dung 4 46
Trang 7Phần 4 Kết quả và thảo luận 49
4.1 Ứng dụng kỹ thuật rt-pcr để chẩn đoán phát hiện IBV và nghiên cứu biến đổi bệnh lý IB 49
4.1.1 Ứng dụng kỹ thuật RT-PCR trong chẩn đoán phát hiện IBV 49
4.1.2 Kết quả nghiên cứu một số biến đổi bệnh lý IB ở gà 55
4.2 Đặc điểm dịch tễ ib ở gà tại một số tỉnh miền bắc Việt Nam 67
4.2.1 Tình hình mắc IB ở gà tại một số tỉnh miền Bắc Việt Nam 67
4.2.2 Xác định một số yếu tố liên quan đến bệnh IB 73
4.3 Phân lập và xác định một số đặc tính sinh học của các chủng IBV phân lập được 82
4.3.1 Phân lập IBV trên trứng gà sạch có phôi 82
4.3.2 Xác định một số đặc tính sinh học của các chủng IBV phân lập được 86
4.4 Phân tích trình tự gen và xây dựng cây phả hệ 91
4.4.1 Phân tích trình tự gen S1 và xây dựng cây phả hệ 91
4.4.2 Phân tích trình tự gen S của các chủng IBV phân lập được từ thực địa 99
4.4.3 Phân tích đặc điểm của các chủng IBV lưu hành ở miền Bắc Việt Nam 107
Phần 5 Kết luận và đề nghị 114
5.1 Kết luận 114
5.2 Đề nghị 114
Danh mục các công trình đã công bố liên quan đến luận án 116
Tài liêụ tham khảo 117
Phụ lục 133
Trang 8́ ́ DANH MUCC̣ CÁC KÝ HIÊỤ VÀ CÁC CHỮVIÊT TĂT
Trang 9RibonucleoproteinRelative risk hay Risk ratioReverse transcriptase – Polymerase chain reactionSpike
Small membraneSpecific pathogen freeTris-acetate-ethylendiamin tetraacetic acidTracheal organ culture
Untranslated regionVirus neutralizationVirus neutralization test
Trang 10DANH MUCC̣ CÁC BẢNG
3.1 Thành phần của phản ứng PCR 39
3.2 Chu trình nhiệt của phản ứng PCR 39
3.3 Bảng 2x2 về quan hệ yếu tố khảo sát với IB theo đàn 43
4.1 Kết quả chẩn đoán IB bằng phương pháp RT-PCR 54
4.2 Kết quả nghiên cứu triệu chứng lâm sàng chủ yếu của gà mắc IB 57
4.3 Kết quả nghiên cứu biến đổi bệnh lý đại thể của gà mắc IB 61
4.4 Sản lượng trứng của gà đẻ mắc IB 62
4.5 Kết quả nghiên cứu biến đổi bệnh lý vi thể của gà mắc IB 64
4.6 Tỉ lệ gà mắc IB trên địa bàn nghiên cứu 68
4.7 Tỷ lệ gà mắc IB theo lứa tuổi gà trên địa bàn nghiên cứu 69
4.8 Tỷ lệ gà mắc IB theo mùa trên địa bàn nghiên cứu 71
4.9 Yếu tố nguy cơ về phương thức chăn nuôi 73
4.10 Yếu tố nguy cơ về quy mô chăn nuôi 75
4.11 Yếu tố nguy cơ về tiêm phòng vacxin IB 76
4.12 Yếu tố nguy cơ về nguồn gốc giống 78
4.13 Yếu tố nguy cơ về vị trí trang trại 79
4.14 Yếu tố nguy cơ về vệ sinh chuồng trại 80
4.15 Thông tin về các chủng IBV phân lập được 85
4.16 Kết quả kiểm tra sự thích nghi của các chủng IBV trên phôi gà 86
4.17 Kết quả tổng hợp số phôi chết và số phôi nhiễm IBV ở từng nồng độ gây nhiễm 89 4.18 Kết quả tính EID50/ml và ELD50/ml 90
4.19 Các chủng IBV tham chiếu được sử dụng so sánh với chủng VNUA-HN01 94
4.20 Mức độ tương đồng về nucleotide và amino acid của chủng VNUA-HN01 so sánh với các chủng tham chiếu 95
4.21 So sánh mức độ tương đồng nucleotide và amino acid của gen S của các chủng IBV phân lập ở Việt Nam và các chủng IBV tham chiếu khác 101
Trang 11DANH MUCC̣ CÁC HÌNH
2.1 Hình ảnh IBV trên kính hiển vi điện tử 10
2.2 Tổ chức hệ gen của IBV với các điểm nóng đột biến, mối quan hệ với sự sửa đổi trong glycoprotein spike và nucleoprotein của virus và tầm quan trọng liên quan đến các đặc tính sinh học và miễn dịch học của IBV 12
2.3 Tổ chức bộ gen điển hình của coronavirus gia cầm 20
2.4 Gà bị nhiễm IBV 26
2.5 Bất thường về hình dạng và kích cỡ trứng gà bị nhiễm IBV (a) 27
2.6 Khí quản tiết dịch nhầy, tắc nghẽn và tăng trương lực (a); các vùng tập trung viêm phổi nhẹ (b) 28
2.7 Thận sưng và sung huyết do IBV 29
2.8 Bệnh tích đại thể ở phủ tạng của gà nhiễm IBV (a) tích tụ lòng đỏ trứng trong xoang bụng; (b) gan sưng, nhợt nhạt và dễ vỡ; (c) xuất huyết nhiều trên bề mặt dạ dày tuyến, (d) dạ dày cơ và (e) ruột non 30
2.9 Sự giãn nở của toàn bộ ống dẫn trứng 30
2.10 Bằng chứng về chất tiết niêm mạc của tế bào biểu mô (a) và sự xâm nhập của tế bào lympho trong biểu mô (b) 31
3.1 Thu hoạch nước xoang niệu nang sau khi phân lập IBV trên phôi gà 44
4.1 Kết quả kiểm tra tính bắt cặp nucleotide của cặp mồi với trình tự gen của các IBV trong GenBank - Tóm tắt bằng đồ hoạ 49
4.2 Kết quả kiểm tra tính bắt cặp nucleotide của cặp mồi với trình tự gen của các IBV trong GenBank - Các trình tự tạo ra bắt cặp có ý nghĩa 50
4.3 Kết quả kiểm tra tính bắt cặp nucleotide của cặp mồi với trình tự gen của các IBV trong GenBank - Sự bắt cặp 50
4.4 Kết quả kiểm tra tính bắt cặp nucleotide của cặp mồi với trình tự gen của chủng virus vacxin IB 4-91 51
4.5 Kết quả kiểm tra độ đặc hiệu của phản ứng RT-PCR trong chẩn đoán IB 52
4.6 Kết quả kiểm tra độ nhạy của phản ứng RT- PCR để chẩn đoán IB 53
4.7 Kết quả chẩn đoán IB trên gà bằng phương pháp RT- PCR 54
4.8 Các triệu chứng lâm sàng của gà mắc IB 56
Trang 124.9 Bệnh lý đại thể của gà mắc IB (A, B, C, D G, H) và hình dạng trứng gà dị
dạng, vỏ lụa, lòng trắng loãng do IB (E, F, I) 604.10 Hình ảnh bệnh lý vi thể của gà mắc IB 674.11 Kết quả diện di sản phẩm RT-PCR từ các mẫu sau phân lập đời P5 M:Maker83
4.12 Kết quả gây nhiễm IBV trên phôi gà 844.13 Kết quả nhân gen S1 (1.7 kb) của chủng virus ck/VN/VNUA-HN01/2014
bằng phản ứng RT-PCR 924.14 Kết quả phân biệt plasmid DNA mang gen S1 (làn 2, 3, và 5) và không mang
gen S1 (làn 1, 4, và 6) 93
các chủng tham chiếu 964.16 Cây phả hệ phân tích mối tương quan giữa gen S1 của chủng IBV
ck/VN/VNUA-HN01/2014 với các chủng tham chiếu 984.17 Sắp xếp trình tự của các chuỗi amino acid của gen S1 (16 chủng) và gen S2(8 chủng) 1034.18 Cây phả hệ được xây dựng dựa trên các trình tự nucleotide của gen S1 1054.19 Cây phả hệ được xây dựng dựa trên các trình tự nucleotide của gen S2 1064.20 Cây phả hệ phân tích mối tương quan giữa các chủng phân lập của Việt Nam
và các chủng tham chiếu khác dựa trên trình tự gen S hoàn chỉnh của IBV
108
Trang 13TRÍCH YẾU LUẬN ÁN
Tên tác giả: Nguyễn Thị Loan
Tên Luận án: Nghiên cứu dịch tễ học bệnh viêm phế quản truyền nhiễm (Infectious
Bronchitis - IB) ở gà nuôi tại một số tỉnh miền Bắc Việt Nam
Tên cơ sở đào tạo: Học viện Nông nghiệp Việt Nam
Mục tiêu nghiên cứu
- Xác định được các đặc điểm dịch tễ, sự phân bố của các chủng IBV để làm cơ sở
đề xuất các biện pháp phòng chống IB (tiêm phòng vacxin) nhằm tạo điều kiện cho chănnuôi phát triển bền vững
- Chẩn đoán, phân lâpc̣ vàkhảo sát được đăcc̣ tính sinh hocc̣ của IBV gây bệnh tại một số tỉnh miền Bắc Việt Nam, giai đoạn 2014–2017
Phương pháp nghiên cứu
Nội dung nghiên cứu gồm: Các đặc điểm dịch tễ IB và một số đặc tính sinh họccủa IBV gây bệnh tại một số tỉnh miền Bắc Việt Nam, 2014–2017
Luận án sử dụng các phương pháp nghiên cứu dịch tễ học như dịch tễ học mô tả,hồi cứu, thống kê sinh học
Phương pháp mổ khám gà của Thomas Carlyle Jones, phương pháp lấy mẫu theoQCVN 01-83: 2011/BNNPTNT
Phương pháp làm tiêu bản vi thể tẩm đúc bằng paraffin và nhuộm Haematoxylin – Eosin theo quy trình của Bộ môn Bệnh lý, Khoa Thú y, Học viện Nông nghiệp Việt Nam.
Phương pháp phân lập virus trên phôi gà sạch 10 ngày tuổi theo quy trình của OIE(2018)
Phương pháp nghiên cứu các đặc tính sinh học của IBV: gây nhiễm IBV trên trứng
gà sạch SPF và xác định hiệu giá EID50/ml và ELD50/ml bằng phương pháp củaSpearman and Karber
Các phương pháp sinh học phân tử được sử dụng bao gồm: phương pháp RT-PCR
và giải trình tự gen Phân tích và so sánh trình tự gen sử dụng phần mềm DNASTARLasergene và BioEdit 6.0 Cây phả hệ được xây dựng dựa vào thuật toán Neighbor-joining algorithms của chương trình PHYLIP suite và phần mềm MEGA 7.0
Kết quả chính và kết luận
Trang 14- IBV lưu hành thường xuyên ở một số tỉnh miền Bắc Việt Nam (2014 - 2017) với
tỷ lệ mắc và tỷ lệ chết do IB lần lượt là 14,70% và 2,45% Gà ở giai đoạn ≤ 17 tuần tuổimắc nhiều nhất (17,57%), tỷ lệ chết cao nhất (7,52%) và tỷ lệ gà mắc IB cao nhất vàomùa đông là 20,50%, tỷ lệ chết 4,23%
- Các yếu tố có liên quan đến bệnh IB bao gồm: phương thức chăn nuôi, quy mô chăn nuôi, tiêm chủng, nguồn gốc giống, vị trí trại và vệ sinh chuồng trại
- Cặp mồi sử dụng trong PCR phát hiện IBV đảm bảo độ nhạy và chính xác cao
-Gà mắc IB có biểu hiện lâm sàng và các biến đổi bệnh tích đặc trưng như: hô hấp
khó khăn, sưng đầu, viêm kết mạc, khí quản và phổi xuất huyết, viêm đường hô hấp vàsinh sản, thận sưng và lắng đọng urate , đặc biệt là hiện tượng tích dịch trong tử cung
“gà đẻ giả”
- Đã phân lập thành công 10 chủng IBV Các chủng IBV này thích ứng cao và ổnđịnh trên phôi gà, hiệu giá của các chủng IBV dao động từ 104,3- 107,5EID50/ml;
EID50/ml dao động từ 102,3- 105,5ELD50/ml
- Kết quả phân tích cây phả hệ dựa trên trình tự gen S của 3 chủng virus HN01, VNUA-TN08 và VNUA-HP11 phân lập được trong nghiên cứu này thuộc về 3kiểu gen khác nhau là Q1-like, QX-like và TC07-2-like Khi so sánh về trình tự nt và aacủa gen S cho thấy các chủng virus IB trong nghiên cứu này có mức độ tương đồng thấpkhi so sánh với các chủng virus vacxin (H120, Ma5 và 4/91) đang lưu hành trên thịtrường Việt Nam
Trang 15VNUA-THESIS ABSTRACT
PhD candidate: Nguyen Thi Loan
Thesis title: Research on epidemiologic characteristics of infectious bronchitis in chicken in some Northern provinces of Vietnam.
Educational organization: Vietnam National University of Agriculture
(VNUA) Research Objectives
-Identifying epidemiological characteristics as well as distribution of IBV strains
as the basis for proposing measures to prevent IB (vaccination) to facilitate sustainabledevelopment of livestock
- Diagnose, isolate and survey biological characteristics of IBV that caused disease in chicken in some Northern provinces of Vietnam during the 2014–2017 period.
Materials and Methods
Research contents include: epidemiological characteristics of IB and somebiological characteristics of IBV strains isolated in some Northern provinces of Vietnamduring the period from 2014 to 2017
Methods used in the present study include: epidemiological methods such asdescriptive epidemiology, retrospective study, and biological statistics
- Chicken nescropsy was performed according to Thomas Carlyle Jones’s method and sampling method was based on TCVN 01-83: 2011/BNNPTNT
- Method of making microscopic specimens impregnated with paraffin andHaematoxylin - Eosin staining was done according to the protocol developed byDepartment of Pathology, Faculty of Veterinary Medicine, Vietnam National University
Trang 16- Molecular methods used in the study including RT-PCR and gene sequencing.Genetic analysis and comparison were conducted using DNASTAR Lasergene andBioEdit 6.0 software Phylogenetic tree were constructed basing on the Neighbor-joining algorithms of the PHYLIP suite and the MEGA 7.0 software.
Main findings and conclusions
-IBVs have been circulating regularly in some Northern provinces of Vietnam (2014
- 2017) with the morbidity and mortality rates of 14.70% and 2.45%, respectively.Chickens in the period of ≤17 weeks of age were the most susceptible age to the IB withmorbidity and mortality rates of 17.57% and 7.52%, respectively Winter was the mostsevere season with morbidity and mortality rates of 20.50 and 4.23%, respectively
- Factors related to IB including breeding mode, scale of breeding, vaccination, breeder origin, farm location and sanitation
- Primers were used in PCR method has been applied successfully for IBV
detection, giving sensitive and accurate results
- The chicken disease caused by IBV has typical symptoms and lesions such asdyspnea, facial swelling, conjunctivitis, tracheal and pulmonary hemorrhage, inflammedrespiratory and reproductive tracts, kidney swelling and deposits of urate…, especiallythe phenomenon of stagnant fluid in the uterus "false layer"
- 10 IBV strains have been isolated successfully IBVs have high adaptability andstability on chicken embryos EID50 and ELD50/ml of isolated IB viruses ranged from
104.3-107.5EID50/ml and from 102.3- 105.5ELD50/ml, respectively
- Genetic and phylogenetic analysis based on the S gene of IBV showed that 3IBV strains of VNUA-HN01, VNUA-TN08 and VNUA-HP11 isolated in the presentstudy belonged to three different genotypes Q1-like, QX-like and TC07-2-like Theresults of nucleotide and amino acid comparison based on S gene showed that thepresent Vietnamese IBV strains had a low degree of similarity with vaccine strains(H120, Ma5 and 4/91) available in Vietnam
Trang 17PHẦN 1 MỞ ĐẦU 1.1 TÍNH CẤP THIẾT CỦA ĐỀ TÀI
Thịt gia cầm là một nguồn protein ngày càng có vai trò quan trọng trong cuộc sống hàng ngày Trên thế giới, sản lượng thịt gia cầm tăng 16% kể từ năm 1995
Ở các nước đang phát triển, mức tăng có thể đến 77% (Anon, 2006) Theo số liệucủa Tổng cục Thống kê và giá thực tế, ngành chăn nuôi Việt Nam đang có sảnlượng thịt gia cầm đứng thứ 2 khu vực ASEAN trong đó gà chiếm chủ yếu
Tuy ngành công nghiệp chăn nuôi gà đang ngày càng phát triển nhưng vẫn còngặp không ít khó khăn nhất là vấn đề dịch bệnh trong đó phải kể đến bệnh viêm phếquản truyền nhiễm ở gà (IB - Infectious Bronchitis) IB là một bệnh truyền nhiễmnguy hiểm, lây lan nhanh và gây thiệt hại kinh tế nặng nề, không những vậy do tínhchất phức tạp của mầm bệnh, virus gây bệnh có nhiều serotype, dễ biến đổi nên bệnhrất khó kiểm soát Những vụ dịch vẫn xảy ra thường là kết quả của sự lây nhiễm với
các chủng khác về serotype so với các chủng vacxin (Wang et al., 1996) Vacxin sống đã được phát triển để chống lại một số serotype mới của IBV (Bande et al.,
2015) Tuy nhiên, do ngày càng có nhiều biến chủng IBV mới xuất hiện khiến choviệc khống chế bệnh vẫn còn là một vấn đề nan giải Vì vậy việc điều tra dịch tễ học
IB, nghiên cứu và tìm ra những serotype IBV phổ biến lưu hành trong mỗi khu vực
là rất quan trọng trong công tác kiểm soát bệnh Tuy nhiên từ trước tới nay, câu hỏi
về đặc điểm dịch tễ học IB, các serotype IBV lưu hành ra sao ở Việt Nam vẫn cònchưa có câu trả lời cụ thể và thỏa đáng
Để có thêm thông tin về các chủng IBV đang lưu hành, sự phân bố của IB ởViệt Nam, đặc biệt là ở các tỉnh phía Bắc nơi các đàn gà tập trung chủ yếu (chiếm tới75% đàn gà cả nước), nghiên cứu các đăcc̣ tính sinh hocc̣ cũng như sinh học phân tửcủa mầm bênh,c̣ tìm ra các yếu tố nguy cơ liên quan đến dịch IB nhằm kiểm soátbệnh, nâng cao hiệu quả chăn nuôi, chúng tôi đã tiến hành nghiên cứu đề tài này
Đề tài nghiên cứu nhằm giải đáp một số câu hỏi về các vấn đề gồm:
- Đặc điểm dịch tễ, sự phân bố IBV trên đàn gà tại môṭsốtỉnh miền Bắc ViệtNam;
- Đặc điểm bệnh lý IB và các yếu tố nguy cơ liên quan;
- Đặc tính sinh học và sinh học phân tử của những chủng IBV hiện đang lưuhành trên khu vực nghiên cứu
Trang 181.2 MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU
- Xác định được các đặc điểm dịch tễ, sự phân bố của các chủng IBV đểlàm cơ sở đề xuất các biện pháp phòng chống IB (tiêm phòng vacxin) nhằm tạođiều kiện cho chăn nuôi phát triển bền vững
- Chẩn đoán, phân lâpc̣ vàkhảo sát được đăcc̣ tính sinh hocc̣ của IBV gây bệnh tại một số tỉnh miền Bắc Việt Nam, giai đoạn 2014–2017
1.3 PHẠM VI NGHIÊN CỨU
1.3.1 Đối tượng nghiên cứu
- Các đàn gà nuôi tại một số tỉnh thành miền Bắc Việt Nam;
- Các chủng IBV phân lập được từ các đàn gà mắc IB
1.3.2 Phạm vi nghiên cứu
- Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ IB ở gà tại 5 tỉnh thành miền Bắc Việt Namgồm: Bắc Ninh, Hà Nội, Hải Phòng, Hưng Yên, Thái Nguyên giai đoạn 2014–2017
- Nghiên cứu một số yếu tố nguy cơ lây lan dịch trên địa bàn nghiên cứu trong thời gian từ 2014–2017
- Nghiên cứu đặc điểm bệnh lý IB ở gà trên địa bàn nghiên cứu; đặc tínhsinh học và sinh học phân tử của các chủng IBV lưu hành trên địa bàn nghiên cứutrong khoảng thời gian từ 2014–2015
1.4 NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA ĐỀ TÀI
- Khảo sát dịch bệnh IB tại 5 tỉnh phía Bắc Việt Nam trên cơ sở xác địnhlâm sàng, giám định bệnh lý và phân tử, khẳng định IBV thường xuyên lưu hành
và có tỷ lệ mắc và chết đáng quan tâm trong đàn gà nuôi hướng trứng
- Đã phân lập được 10 chủng IBV, xác định được đầy đủ các đặc tính sinhhọc, virus học của 3 chủng cường độc là VNUA-HN01, VNUA-TN08 và VNUA-HP11 Xác định 3 chủng này thuộc 3 nhóm di truyền là Q1-like, QX-like vàTC07-2-like, có quan hệ gần gũi nguồn gốc và dịch tễ học với Trung Quốc
- Khẳng định dịch bệnh IB vẫn xảy ra ở đàn có vacxin nếu không có kháng nguyên tương đồng giữa chủng vacxin và chủng cường độc lưu hành
1.5 Ý NGHĨA KHOA HỌC VÀ THỰC TIỄN CỦA ĐỀ TÀI
Trang 191.5.1 Ý nghĩa khoa học của đề tài
- Luận án đã phân tích, đánh giá và chỉ ra một số đặc điểm dịch tễ học mô
tả của bệnh IB tại một số tỉnh phía Bắc Việt Nam: tỷ lệ lưu hành bệnh, đặc điểmlưu hành bệnh theo độ tuổi gà và theo mùa vụ Xác định được một số yếu tố cóliên quan đến sự lưu hành bệnh IB trên gà
- Xác định được 10 chủng IBV lưu hành trên địa bàn nghiên cứu; khi phântích, đánh giá chuyên sâu về mặt di truyền cho thấy 3 chủng IBV phân lập đượcthuộc 3 kiểu di truyền khác nhau, các chủng này đều có mức tương đồng thấp vớicác chủng vacxin IB hiện đang lưu hành trên thị trường
- Luận án là tài liệu tham khảo tốt phục vụ cho những nghiên cứu khoa họctiếp theo về IB, IBV và là tư liệu tham khảo cho giảng dạy trong chuyên ngànhthú y
1.5.2 Ý nghĩa thực tiễn của đề tài
- Khẳng định dịch bệnh IB vẫn xảy ra ở đàn có vacxin nếu không có kháng nguyên tương đồng giữa chủng vacxin và chủng cường độc lưu hành
- Phân lập thành công 10 chủng IBV và khảo sát đặc tính virus học qua nuôicấy trên phôi gà 10 ngày tuổi, trong đó có chủng có thể phát triển thành chủngvacxin ứng dụng trong thực tế
- Kết quả của luận án là cơ sở khoa học cần thiết và sát với thực tế để ngườichăn nuôi, cũng như các nhà quản lý hiểu rõ hơn và đề ra các giải pháp phòng,chống IB hiệu quả hơn
Trang 20PHẦN 2 TỔNG QUAN TÀI LIỆU 2.1 BỆNH VIÊM PHẾ QUẢN TRUYỀN NHIỄM Ở GÀ
IB là một bệnh truyền nhiễm cấp tính ở gà do virus thuộc nhómCoronavirus gây ra, dễ lây lan qua tiếp xúc với những triệu chứng đặc trưng ởđường hô hấp như: ho, hắt hơi và có tiếng ran khí quản Ngoài ra, bệnh có thểgây ảnh hưởng đến thận, gây viêm thận cấp hoặc mạn tính, gây chảy nước mũi ở
gà con và gây ảnh hưởng rất lớn đến sản lượng và chất lượng trứng ở đàn gà đẻ(Cavanagh and Gelb, 2008)
Hậu quả kinh tế IB để lại đối với ngành công nghiệp gia cầm rất lớn:
+ Đối với gà nuôi hướng thịt: gà thịt gầy do chuyển đổi thức ăn kém và giảm tỷ lệ tăng trưởng (King and Cavanagh, 1991) gây thiệt hại kinh tế lớn.
+Ảnh hưởng tới gà nuôi lấy trứng thương phẩm hoặc sản xuất con giống: bên
cạnh việc gây nhiễm trùng đường hô hấp, IB có thể ảnh hưởng đến sản lượng trứng
(Cavanagh et al., 1998) Broadffoot et al (1956) đã tìm ra bằng chứng chứng minh
sự phá hủy vĩnh viễn ở ống dẫn trứng của gà dưới 2 tuần tuổi bị nhiễm IBV, những
gà này đến giai đoạn đẻ sẽ không đẻ được hoặc gây giảm sản lượng trứng Ngoàiviệc giảm sản lượng trứng, chất lượng trứng cũng bị giảm mạnh ở những đàn gànhiễm bệnh do đó ảnh hưởng đến tỷ lệ nở (Cavanagh and Naqi, 2003)
Mặc dù áp dụng các vacxin IB sống và vô hoạt nhưng bệnh vẫn tiếp tục xảy
ra Để kiểm soát bệnh hiệu quả cần hiểu sâu rộng về đặc điểm gây bệnh, đặc tínhsinh học cũng như sinh học phân tử của các chủng IBV đang lưu hành trong khuvực, các nhân tố ảnh hưởng đến sự lây lan bệnh…
2.1.1 Lịch sử bệnh viêm phế quản truyền nhiễm trên thế giới
IB được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1930 ở Dakota, nước Mỹ Báo cáo đầutiên về triệu chứng lâm sàng IB là của Schalk and Hawn (1931) Đến năm 1936,Beach and Schalm (1936) đã phát hiện ra virus căn nguyên, xác định bệnh lý học củavirus Năm 1937, Beaudette and Hudson lần đầu tiên nuôi cấy virus trên phôi gà.Lúc đầu, IB được coi như một bệnh chủ yếu ở gà con Tuy nhiên, sau này nó lạiđược biết đến như một bệnh phổ biến trên đàn gà hậu bị và gà đẻ Một biểu hiện kháccủa bệnh IB bao gồm mất khả năng đẻ trứng của đàn gà và có các triệu chứng điển hìnhcủa bệnh hô hấp cũng đã được ghi nhận những năm 1940; virus gây tổn thương ở thậnđược ghi nhận vào những năm 1960 Đứng trước sự lưu hành và những ảnh hưởng
Trang 21nghiêm trọng của IB đến nền kinh tế quốc dân, nhiều quốc gia đã đưa ra nhữngchiến lược nhằm ngăn chặn và khống chế bệnh này Trong đó đặc biệt quan tâmđến việc kiểm soát sự bùng phát của bệnh trong giai đoạn phát triển của gà trướckhi virus gây giảm sản lượng trứng Biện pháp này đã được Van Roekl thực hiệnvào năm 1941 và đã đạt được những thành công bước đầu, tạo tiền đề chochương trình miễn dịch được sử dụng ngày nay (Nguyễn Bá Hiên và cs., 2013).
Năm 1956, theo báo cáo của Jungherr et al (1956) thì 2 chủng virus
Connecticut (phân lập vào năm 1951) và chủng Massachusetts (phân lập năm1941) gây bệnh tương tự nhau nhưng không gây miễn dịch chéo hoặc không cókhả năng bảo hộ chéo cho nhau Báo cáo của Jungherr lần đầu tiên đã chứngminh được căn nguyên gây bệnh IB có nhiều hơn một serotype
Bệnh phân bố khắp nơi trên thế giới Ở Mỹ, ngoài type Massachusetts (Mass) lầnđầu tiên được phân lập vào những năm 1950, một số serotype cũng được phát hiện.Những năm 1940, type Mass cũng được phân lập ở Châu Âu Một số serotype đượcphân lập ở Bắc Mỹ, châu Phi, châu Á (Trung Quốc, Ấn Độ, Nhật, Hàn Quốc); Úc vàchâu Âu Bệnh thường xuyên xảy ra ở những đàn gà mặc dù đã sử dụng vacxin phòngbệnh Virus phân lập từ những vụ dịch đó thường khác với type virus vacxin
Những năm sau đó càng có nhiều nghiên cứu hơn về IB và IBV, Cavanagh
(1984) đã mô tả những đặc điểm cấu trúc của các glycoprotein của IBV Otsuki et
al (1990) đã so sánh tính nhạy cảm giữa 2 dòng gà lai của gà Lơgo trắng đối với
IBV Ramneek et al (2005) đã sử dụng kỹ thuật RT-PCR, giải và phân tích trình
tự gen để phát hiện nhanh và xác định đặc điểm của IBV từ New Zealand
Năm 2008, Mase et al (2008) đã báo cáo phân tích đa dạng di truyền của IBV ở Nhật Bản dựa trên phân tích gen glycoprotein S2 Mardani et al (2008) đã
báo cáo về IBV với một tổ chức bộ gen mới, vùng 3’ 7,5kb của bộ gen của 17chủng IBV ở Úc đã được giải trình tự và so sánh với 6 chủng nổi bật khác chothấy tổ chức bộ gen của các chủng mới ở Úc này có tổ chức bộ gen như sau: 5’-Pol-S-X1-E-M-N-UTR-3’ hoặc 5’-Pol-S-X1-E-M-5b-N-UTR-3’
Những năm gần đây, IB và IBV càng được quan tâm nhiều hơn và có nhiều
nghiên cứu về IB và IBV đã được báo cáo Pohuang et al (2009) đã báo cáo phát
hiện và mô tả đặc điểm phân tử của các IBV phân lập được ở các vụ dịch gần năm
đó ở gà thịt ở Thái Lan Ren et al (2009) đã báo cáo về đặc điểm và phân tích phát
sinh dòng dựa trên gen M của IBV HH06 ở Trung Quốc Cũng trong năm này, Liu
Trang 22et al (2009) đã báo cáo đánh giá sự bảo vệ bởi các vacxin thương mại và các phân
lập nhược độc tương đồng ở Trung Quốc chống lại chủng IBV CK/CH/LDL/97I.Năm 2010 cũng đã có nhiều nghiên cứu về IBV như nghiên cứu của Mase
et al (2010) đã báo cáo một kiểu gen IBV mới đã được phân lập ở Nhật Bản vào
năm 2009 Montassier (2010) đã có báo cáo dịch tễ học phân tử và sự phát triển của virus viêm phế quản truyền nhiễm ở gia cầm ở Braxin Seifi et al (2010) đã
báo cáo sự đồng nhiễm tự nhiên gây nên bởi virus cúm gia cầm phân type H9 và
virus viêm phế quản truyền nhiễm ở các trang trại gà thịt Nghiên cứu của Li et
al (2010) đã báo cáo sự phân lập và phân tích di truyền học cho thấy không có
chủng mới nổi trội nào của IBV lưu hành ở miền Nam Trung Quốc trong những
năm 2004 đến năm 2008 Năm 2010, Chen et al (2010) đã xác định được các IBV tái tổ hợp intertypic từ những con gà được giết mổ ở Trung Quốc Gaba et
al (2010) đã phân lập, xác định và mô tả đặc tính phân tử của biến thể IBV từ vụ
dịch của bệnh gout nội tạng ở những gà thịt thương phẩm
Ji et al (2011) đã báo cáo phân loại phát sinh dòng và tổng hợp kiểu gen chiếm ưu thế của IBV ở Trung Quốc 2008-2009 Han et al (2011) đã có báo cáo
phân tích miễn dịch học phân tử 15 năm của các coronavirus ở Trung Quốc
Pohuang et al (2011) đã báo cáo phân tích trình tự của gen S1 của IBV phân lập
ở Thái Lan trong năm 2008-2009 và xác định sự tái tổ hợp tự nhiên trong những
phân lập thực địa Cũng trong năm 2011 này, Toffan et al (2011) đã báo cáo phát
hiện chủng IBV Q1 của Trung Quốc ở Châu Âu
Dolz et al (2012) đã báo cáo những hiểu biết mới về sinh bệnh học viêm
phế quản truyền nhiễm, cụ thể là đặc tính của serotype Italy 02 gây bệnh ở gà con
và gà trống trưởng thành Ababneh et al (2012) đã nghiên cứu và báo cáo sự hiện
diện của chủng IBV CK/CH/LDL/97I ở Trung Đông, chủng này được biết đến có
nguồn gốc từ Trung Quốc và Đài Loan Feng et al (2012) đã báo cáo tính độc lực
của IBV, chủng YN ở Trung Quốc, chủng này khi gây nhiễm vào gà 30 ngày tuổiSPF gây ra những tổn thương nghiêm trọng và dẫn đến tỉ lệ tử vong ở mức 65%
Ngoài ra, còn có báo cáo của Lim et al (2012) cho thấy rằng vacxin IB
nephropathogenic sống nhược độc có thể cung cấp sự bảo vệ chéo rộng chống lại
các chủng biến thể mới Luo et al (2012) đã phân tích phát sinh loài trên gen
glycoprotein S1 của những IBV phân lập ở Trung Quốc trong năm 2009 và 2010
Trang 23Năm 2013, Jahantigh et al (2013) đã phát hiện được các serotype IBV bằng phản ứng RT-PCR ở gà thịt Năm 2014, Feng et al (2014) đã báo cáo phân tích
từ gen S1 của IBV phân lập ở miền Nam Trung Quốc trong năm 2011 và 2012
Năm 2015, Ganapathy et al (2015) đã báo cáo kiểu gen của các IBV lưu
hành ở Trung Đông trong những năm từ 2009 đến 2014 Cũng năm 2015, Fellahi
et al (2015) đã phân tích phát sinh loài dựa trên vùng glycoprotein S1 của IBV
và cho thấy sự nổi lên của 1 kiểu gen mới ở những đàn gà thịt ở Marốc Zou et
al (2015) đã báo cáo 2 epitope kháng nguyên trung hòa mới của protein tiểu đơn
vị S1 của chủng IBV QX-like Sczy3 bằng cách sử dụng 1 thư viện peptide hiểnthị thể thực khuẩn
Năm 2016 cũng đã có nhiều nghiên cứu về IB và IBV Umar et al (2016) đã báo cáo sự tiến hóa và chủng ngừa đối với IBV Valastro et al (2016) đã báo cáo
phát sinh học dựa trên gen S1 của IBV và thử nghiệm phù hợp với việc phân loại
IBV Xia et al (2016) đã phân tích phát sinh loài và kháng nguyên của IBV gây
bệnh trên gia cầm ở Tây Nam Trung Quốc từ 2012 - 2016
Năm 2017, Faruku et al (2017) đã nêu ra đánh giá về sự phân bố toàn cầu
và sự đa dạng của các chủng IBV Zhao et al (2017) đã nghiên cứu và báo cáo về
nguồn gốc và sự phát triển của coronavirus viêm phế quản truyền nhiễm kiểu genLX4 ở Trung Quốc
2.1.2 Tình hình bệnh và những vấn đề nghiên cứu về bệnh Viêm phế quản truyền nhiễm ở Việt Nam
Ở Việt Nam, IB ở gà được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1996 Từ đó đếnnay đã có một số công trình nghiên cứu về bệnh, tuy nhiên hầu hết những nghiêncứu này chỉ tập trung vào lĩnh vực bệnh lý; xác định đặc tính của mầm bệnh vàvacxin phòng bệnh Có rất ít nghiên cứu đặc điểm dịch tễ của bệnh một cách có
hệ thống và trên quy mô lớn
Những nghiên cứu đầu tiên đã tập trung vào nghiên cứu IB trên gà và sự ảnh
hưởng của nó đến sự sản xuất của gà như: nghiên cứu của Bui Tran Anh Dao et al.
(2001) đã thử nghiệm 2 chương trình vacxin (chương trình 1: vacxin sống nhượcđộc; chương trình 2: vacxin sống nhược độc kết hợp với vacxin vô hoạt) với 3 bệnhNewcastle, Gumboro và IB; kết hợp thử nghiệm cùng với 2 loại thức ăn (côngnghiệp và phi công nghiệp) trên 4997 con gà tại thành phố Hồ Chí Minh chia thành
Trang 24virus không có sự khác biệt đáng kể giữa các lô vào ngày 21 và ngày 50 sau khichủng ngừa, tuy nhiên vào ngày 30, có sự khác biệt đáng kể giữa tất cả các lô, đốivới các lô áp dụng chương trình vacxin 1 thì kháng thể giảm ở ngày 30 so vớingày 21, còn đối với các lô áp dụng chương trình vacxin 2, tốc độ tăng trưởngkháng thể chậm từ ngày 21 đến ngày 30; từ đó cho thấy áp dụng chương trìnhvacxin 2 cùng với cho ăn thức ăn công nghiệp đem lại hiệu quả tốt hơn.
Đến năm 2000, Trần Thanh Vân (2000) đã chứng minh được sự hiện diệncủa 2 biến chủng IBV mới 4/91 và CR88 và cho thấy tỷ lệ gà chết tăng và sảnlượng trứng giảm do 2 biến chủng này gây nên trên đàn gà bố mẹ giống thịt
Hubbard High - Yield tại trại Ando và Bắc Sơn Về sản lượng trứng: lô khảo sát
tại trại Ando chịu ảnh hưởng bởi biến chủng IBV 4/91 nhưng không nghiêmtrọng bằng ảnh hưởng của biến chủng IBV CR 88 tới lô khảo sát tại trại Bắc Sơn
Về năng suất trứng ấp: tỷ lệ nở của lô khảo sát tại trại Ando hầu như không giảmtrong khi đó tỷ lệ nở của lô khảo sát tại trại Bắc Sơn giảm nghiêm trọng Về tỷ lệchết: tỷ lệ chết ở lô khảo sát cao gấp đôi lô đối chứng đối với kiểu nhà nuôi kín
và cao hơn 50% đối với kiểu mở, lô khảo sát ở kiểu kín có tỷ lệ chết cao hơn ởkiểu mở 89%
Sau này cũng có những nghiên cứu, thử nghiệm về vacxin phòng IB như:Nguyễn Hồng Minh (2013) đã nghiên cứu, sản xuất và thử nghiệm vacxin nhượcđộc đồng khô đa giá phòng 3 bệnh là Newcaste, gumboro và IB ở gà Võ Thị Trà
An và Nguyễn Thị Kim Yến (2014) đã báo cáo, so sánh về những hiệu quả phòngbệnh viêm phế quản truyền nhiễm của 3 quy trình tiêm chủng vacxin trên gà ở
4080 con gà lấy thịt đã được chủng ngừa với IB H120 ở 1 ngày tuổi với hiệu quảphòng bệnh tốt hơn với những lô gà được tái tiêm chủng với vacxin IB 4/91 và
IB 88 ở 14 ngày tuổi so với lô gà không được tái tiêm chủng
Ngoài những nghiên cứu về bệnh lý và vacxin phòng bệnh, đã có nhữngnghiên cứu tập trung vào đặc tính mầm bệnh như: Võ Thị Trà An và cs (2012) đãphân lập virus từ 100 mẫu bệnh tích khí quản sung huyết hoặc có dịch nhầy ở tại cáctrại gà công nghiệp tỉnh Lâm Đồng cho thấy 54% mẫu cho bệnh tích phôi lùn, pháthiện IBV bằng RT-PCR cho 9/54 mẫu dương tính với gen S của IBV và giải trình tựgen cho thấy 4 mẫu tương đồng với serotype 793B dòng 4/91 và 1 mẫu tương đồng
với serotype Mass dòng H120 Tran Ngoc Bich et al (2017) cũng đã phân lập 5
chủng IBV trên phôi gà và cho các bệnh tích phôi đặc trưng của IBV, phân tích trình
tự gen và xây dựng cây phả hệ của 5 chủng này cho thấy chúng
Trang 25phân thành 3 nhóm: nhóm 1 gồm 3 chủng tương đồng 99% với kiểu gen 793B;nhóm 2 tương đồng 98% với kiểu gen QX-like; đặc biệt nhóm 3 tương đồng 99%
so với một phân lập nephropathogenic của Malaysia và có khoảng cách di truyền8-10% so với các chủng khác
Nhìn chung, những nghiên cứu trong nước về IB còn tương đối ít và nghiêncứu trên từng khía cạnh riêng của bệnh như về đặc điểm gây bệnh, về vacxinphòng bệnh, về đặc tính của mầm bệnh chưa có nghiên cứu hệ thống nào vềdịch tễ học của IB tại Việt Nam
2.2 ĐẶC TÍNH SINH HỌC CỦA IBV
2.2.1 Đặc điểm hình thái, cấu trúc và phân loại
IBV thuộc họ Coronaviridae, gồm có hai giống là Coronavirus và
Torovirus IBV thuộc nhóm 3 của giống Coronavirus với kháng nguyên đa dạng,
vì vậy có rất nhiều chủng được xác định như: Massachusets, Arkansats 99,Connecticut, O72… IBV có khả năng biến chủng rất cao, và là bệnh đang rấtđược quan tâm trên toàn thế giới
2.2.1.1 Đặc điểm hình thái
IBV có hình tròn hoặc đa hình thái có đường kính 50 - 220nm với các gaihình chùy nhô ra bề mặt dài khoảng 20nm (Cavanagh and Naqi, 2003) Những
gai này không xếp khít nhau như những gai hình roi của Paramyxovirus Vỏ
virion bao gồm các phospholipid, glycolipid, cholesterol, di- và tri- glycerides vàaxit béo tự do (Cavanagh, 1983) Bên trong lớp vỏ có những nucleocapsid hìnhống, đối xứng xoắn và mang thông tin di truyền Cấu trúc lõi (ribonucleoprotein)được giải phóng ra từ những phân tử bị phá vỡ tự nhiên có thể quan sát đượcthông qua độ bóng, nhưng không bắt màu Trong hầu hết các trường hợp,ribonucleoprotein (RNP) được quan sát như một sợi tơ có đường kính khoảng 1–
2 nm (Davies et al., 1981), nhưng khi ở dạng cấu trúc cuộn cô đặc xoắn ốc có thể
quan sát được đường kính khác nhau từ 10 – 20 nm (McMartin, 1993) Đầu nhọn
này không giống với dạng đầu que của nhóm Paramyxovirus Nhân của IBV có
cấu tạo là RNA sợi đơn, kích thước từ 27 –32kb Bộ gen IBV là một phân tử
Trang 26Hình 2.1 Hình ảnh IBV trên kính hiển vi điện tử
Nguồn: Cook (1983)
Các chủng IBV khác nhau về tỷ trọng (gradient) đường Tỷ trọng đườngtrong cấu tạo phân tử của các chủng virus thường từ 1,15 – 1,18 g/ml Dựa vàođặc điểm này, Macnaughton and Davies (1980) đã chia IBV làm hai loại:
- Loại thứ nhất: là những virus có tỷ trọng đường cao 1,18 g/ml, những loạinày thường có cấu trúc polypeptid và có bộ gen hoàn chỉnh, đồng thời có hìnhthái điển hình của coronavirus
- Loại thứ hai: là những virus có tỷ trọng đường thấp hơn 1,13 g/ml, nhữngloại virus này cũng có hình thái của coronavirus nhưng không điển hình, trongcấu trúc phân tử thiếu polypeptit ribonucleoprotein và hệ gen
2.2.1.2 Cấu trúc kháng nguyên của IBV
Virion của IBV có 3 protein đặc hiệu chính là: protein gai: S (Spike);protein màng: M (Membrane) và protein nhân: N (Nucleocapsid) Ngoài ra, còn
có loại protein thứ tư (hay còn gọi là protein màng nhỏ sM hay E) được xác định
là protein liên kết với lớp vỏ virion (Cavanagh and Naqi, 2003)
Protein S: Spike của IBV được hình thành bởi sự phân cắt theo sau của haithành phần polypeptit riêng biệt, được gọi là S1 và S2 (Cavanagh, 1983).Glycoprotein S1 có liên quan đến sự gắn kết virus và là một mục tiêu chính của
Trang 27kháng thể trung hòa ở gà Serotype của IBV được xác định bởi gen S, đặc biệt làgen S1 biến đổi.
Protein nucleocapsid N và protein M tương tác với RNA hệ gen Protein Ncủa IBV là protein ưu tiên sử dụng trong việc phát triển các xét nghiệm huyếtthanh theo nhóm đặc hiệu và được sản xuất dồi dào trong suốt quá trình nhiễmbệnh, có tính miễn dịch cao, dễ gây kháng thể và miễn dịch độc tế bào T-
lymphocyte ở gà (Gibertoni et al., 2005) Protein N phổ biến trong tế bào bị
nhiễm bệnh (Spencer and Hiscox, 2006) và hầu hết protein N nằm ở bên trên vớitrọng lượng phân tử 52000 dalton (Cavanagh, 1983) Protein N là một
phosphoprotein chứa 409 amino acid, và được bảo tồn tốt (Williams et al., 1992), quan trọng đối với miễn dịch trung gian tế bào (Seo et al., 1997) Nó tạo thành
một lớp bảo vệ đóng gói RNA gen virus và được cho là tham gia vào việc sao
chép và dịch mã RNA Theo Fan et al (2005), sự đóng gói đặc hiệu của vật liệu
di truyền virus thường được thực hiện thông qua việc nhận biết một trình tự
nucleotide đặc biệt bằng một protein nucleocapsid
Protein M, một protein polytopic (protein nhiều vùng, nhiều nơi ở), là thànhphần dồi dào nhất của coronavirions (Rottier, 1995) Khi được tổng hợp màkhông có các thành phần virus khác, protein M có xu hướng tích tụ trong phứchợp Golgi là các cấu trúc polyme không tan, có lẽ đây là một phần cơ chế lưu giữ
của nó (Locker et al., 1995) Protein M như là thành phần thúc đẩy chính đóng vai trò trong sự kích thích interferon (Baudoux et al., 1998) Sự giải phóng các
protein M và E cho phép hình thành các hạt giả, có hoạt tính interferogenic tương
tự như các virion hoàn chỉnh (Baudoux et al., 1998) Protein M của coronavirus
là một protein cấu trúc màng và đóng vai trò quan trọng trong quá trình tổ hợpvirus Một phần Glycoprotein M ở bề mặt của virion không được bảo vệ vớiphạm vi trọng lượng phân tử từ 27-36 kDa (Cavanagh, 1983)
Do đó, sự biến đổi gen S1 và N được cho là có ý nghĩa quyết định đối với
sự xuất hiện của các biến thể do vai trò của chúng trong quá trình sao chép vàmiễn dịch virus, và vì thế các gen S1 và N và các protein có nguồn gốc từ 2 gennày được sử dụng thường xuyên hơn để xác định mối quan hệ của các IBV
Trang 28Hình 2.2 Tổ chức hệ gen của IBV với các điểm nóng đột biến, mối quan hệ với
sự sửa đổi trong glycoprotein spike và nucleoprotein của virus và tầm quan trọng liên quan đến các đặc tính sinh học và miễn dịch học của IBV
Nguồn: Montassier (2010)Gần đây, người ta gợi ý rằng protein IBV phụ 5b có một chức năng tươngđương với nsp1 của coronavirus Alpha- và Beta và không thể thiếu cho việc hạnchế sản xuất interferon bằng cách gây ra một sự ngừng vật chủ, đóng một vai tròquan trọng trong đối kháng phản ứng miễn dịch bẩm sinh của vật chủ, do đó nó
có thể là một yếu tố độc lực virus quan trọng của IBV (Kint et al., 2016).
2.2.1.3 Phân loại
Tyrrell et al (1968) đã quan sát bằng kính hiển vi điện tử và phát hiện ra
những phần tử virus không bắt màu và chỉ ra những cảm thụ quan trên bề mặtvirus giống như vầng hào quang Do vậy coronavirus được đề nghị đặt tên choIBV và những virus có hình thái tương tự được xếp vào nhóm này
IBV ở gà được phân loại lần đầu tiên vào năm 1970 (Cunningham, 1970)
Tyrrell et al (1975) đã xác định IBV là một thành viên của giống Coronavirus,
họ Coronaviridae Năm 1994, Cavanagh et al (1994) xem xét lại sự phân loại của các giống Coronavirus, Torovirus và Arterivirus và đã xác định IBV ở gà, gà tây và ít nhất 9 loài của động vật có vú tạo thành giống Coronavirus, họ
Coronaviridae, bộ Nidovirales Tuy nhiên, IBV ở gà khác hoàn toàn với Coronavirus ở gà tây về trình tự protein và đặc tính kháng nguyên.
Trang 29Năm 2000, một số tác giả đã xác định họ Coronaviridae bao gồm 2 giống là
Coronavirus và Torovirus IBV được xếp vào nhóm 3 của giống Coronavirus, 2
nhóm khác là các Coronavirus ở động vật có vú Hai nhóm này khác hoàn toàn với
IBV về tổ chức kiểu gen và trình tự gen (Cavanagh, 2000) Gần đây, một số chủng
Coronarvirus phân lập từ gà tây được chứng minh là có mối liên quan chặt chẽ với
IBV và cũng được xếp vào nhóm 3 của giống Coronavirus (Cavanagh, 2001).
Đến năm 2011, Ủy ban quốc tế về phân loại virus (International Committee
on Taxonomy of Viruses) đã loại 18 loài thuộc họ phụ Coronavirinae và IBV vào giống gammacoronarvirus, IBV gây bệnh ở bồ câu và gà tây không nằm cùng trong họ này nữa (King et al., 2011).
IBV đang hiện diện trên toàn thế giới Ở Mỹ, nhiều serotype được xác định từnhững năm 1950 (Fabricant, 1998), ngoài type Massachusetts Các type Mass đượcxác định và phân lập ở Châu Âu vào những năm 1940 (Cavanagh and Davis, 1993),những serotype nổi bật khác được phân lập ở Châu Phi, Châu Á (Trung Quốc, Ấn
Độ, Nhật Bản, Hàn Quốc) (El Houadfi et al., 1986; Lin et al., 1991; Chen et al., 1997; Wang et al., 1997; Pan et al., 1998; Rajeswar et al., 1998; Song et al., 1998),
Úc (Ignjatovic et al., 1997) và Châu Âu (Cavanagh and Davis, 1993; Kant et al.,
1992) Trong vài năm gần đây, một trong những kiểu gen IBV nổi bật nhất lưu hànhtrong những đàn gà trên toàn thế giới được cho là chủng LX4 (còn gọi là QX-like)
(Liu and Kong, 2004; De Wit et al., 2011; Jackwood, 2012) Kiểu gen LX4 được bắt
nguồn từ giữa những năm 1990 ở Trung Quốc (Liu and Kong, 2004) Sau đó là kiểu
gen nổi bật lưu hành trong những đàn gà ở Trung Quốc (Han et al., 2011) Gần đây,
sự phổ biến của kiểu gen này đã được báo cáo ở nhiều nước Châu Âu và Châu Á (De Wit et al., 2011; Jackwood, 2012; Promkuntod, 2016) Kiểu gen LX4 đang trở thành
một trong những kiểu gen quan trọng nhất của IBV gây tổn thất kinh tế lớn ở các đàn
đã được tiêm vacxin IB ở nhiều nước trên thế giới (De Wit et al., 2011) Dường như
kiểu gen này vẫn có thể lây lan nhanh giữa các đàn gia cầm nhạy cảm ở các nướckhác trên thế giới
a Phân loại IBV bằng phản ứng huyết thanh học
Trang 30Theo truyền thống, phân loại IBV thành các serotype được thực hiện bởi
VNT trong trứng có phôi (Capua et al., 1998), nuôi cấy tế bào (Hopkins, 1974), hoặc TOCs (Wang et al., 1997) Một nhân tố phức tạp trong việc phát hiện các
serotype khác nhau là những phản ứng chéo có thể xuất hiện sau khi nhiễm IBV
trong những gia cầm mà đã tiếp xúc với nhiều hơn một serotype (Cavanagh et
al., 1992b; De Wit et al., 1997).
Việc phân loại các chủng IBV bằng phản ứng HI cũng đã được tiến hành
(Capua et al., 1998) Các kháng thể ngăn trở ngưng kết hồng cầu sinh ra rất sớm,
ngay từ lần gây nhiễm đầu tiên và có sự đặc hiệu chủng rất cao Phản ứng HIđược tiến hành đối với những chủng có đặc tính nhiễm chéo cao, dễ biến chủng
b Phân loại dựa vào kháng thể đơn dòng
Các kháng thể đơn dòng (MAb) đã được tạo ra kháng lại một số chủng virus
có nguồn gốc Bắc Mỹ như Massachusetts, Connecticut 46, Arkansas 99, Iowa 97,Gray Một số chủng được phân lập ở châu Âu như nhóm D274, nhóm D1466 và
những chủng được phân lập ở Úc (Karaca et al., 1990; Koch et al., 1990; Ignjatovic and McWaters, 1991; Kant et al., 1992; Ignjatovic et al., 1997) Các
MAb đặc hiệu chủng được sử dụng để nhận biết các chủng mới phân lập
Bằng các MAb, có thể kiểm tra epitope cố định có mặt trên một chủng(Ignjatovic and McWaters, 1991) Khi epitope này liên quan đến một serotype cốđịnh, nó có thể được sử dụng để tạo ra một xét nghiệm ELISA đặc hiệu serotype
(Karaca et al., 1992) hoặc xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang (IFA) (De Wit et
al., 1995).
c Phân loại dựa trên các kiểu miễn dịch
Định nhóm của các chủng IBV thành các kiểu miễn dịch hoặc các kiểu bảo
vệ (Cunningham, 1975) là hữu ích vì nó cung cấp thông tin trực tiếp về hiệu quảcủa một vacxin và cung cấp nhiều thông tin thực tế trên các chủng IBV
(Darbyshire et al., 1975).
Các IBV thuộc các serotype/genotype khác nhau có các epitope khác nhaunhưng cũng có các epitope chung, các epitope chung này rất quan trọng trong
miễn dịch chéo (Cavanagh et al., 1997) Để quyết định kiểu miễn dịch của một
chủng, nghiên cứu các miễn dịch chéo được thực hiện, đây là một công việc tốnnhân lực, chi phí cao, và yêu cầu quá nhiều gà thí nghiệm và sự phân lập (Raggi
and Lee, 1965; Cook et al., 1998).
Trang 31d Phân loại dựa vào trình tự acid nucleic
Phân tích trình tự hệ gen protein S1 đã phân loại các chủng IBV được chínhxác hơn và hơn 20 chủng IBV đã xác định được trình tự gen protein S1 Bằngviệc xác định trình tự các amino acid của protein S1 cho thấy giữa các chủng có
sự khác nhau từ 20-25% Do vậy, việc xác định trình tự các acid nucleic ngàycàng hữu ích trong việc phân loại các chủng IBV trong tương lai
Kingham et al (2000) đã sử dụng giải trình tự chu kì tự động trực tiếp sản
phẩm RT-PCR của gen S1 sử dụng bộ mồi biến tính và kết luận rằng có thể nhanhchóng xác định các serotype, chủng và biến thể
2.2.2 Sức đề kháng, phương thức truyền lây của IBV
2.2.2.1 Sức đề kháng của IBV
Ở ngoài môi trường, virus có thể sống đến 12 ngày vào mùa xuân và 56 ngày vàomùa đông
- Với sự khô lạnh: trong dịch niệu mô được làm khô lạnh, đóng nút môi trường chân không và bảo quản trong tủ lạnh, virus có thể tồn tại ít nhất 30 năm
- Sức đề kháng với pH: các chủng IBV sẽ bị thay đổi về cấu trúc ở độ pH =
3 Trong môi trường nuôi cấy tế bào có pH từ 6 - 6,5 IBV sẽ ổn định hơn ở độ
pH 7 - 8
- Các yếu tố hóa học: IBV bị phá hủy bởi Ether, nhưng một số chủng có thể
Chloroform 50% ở nhiệt độ phòng trong 10 phút và 0,1% sodium deoxycholate(Cavanagh and Naqi, 2003) 1:10,000 potassium permanganate, 1:1000 mercuricchloride và 5% sodium hydroxide có thể cũng phá hủy được tính lây nhiễm IBVmẫn cảm với các chất sát trùng thông thường và bị bất hoạt bởi chloroform và cácdung môi lipid, vì vậy có thể dùng dung dịch β – propiolactone 0,05% hoặc 0,1%
(BPL), formalin 0,1% để tiêu diệt căn bệnh (Cavanagh et al., 1999) Tuy nhiên nếu
chỉ xử lý bằng dung dịch BPL không ảnh hưởng đến hoạt tính kháng nguyên gâyngưng kết hồng cầu (Haemagglutination) của IBV Gần đây, các tấm thẻ lọc màngcellulose sợi cơ bản gồm các hóa chất đông khô được
Trang 32sử dụng thành công cho lưu trữ các mẫu virus từ các trường hợp lâm sàng cho ít
nhất 15 ngày (Moscoso et al., 2005).
2.2.2.2 Tính gây bệnh và độc lực
IBV gây nên sự trì trệ hoạt động mao khí quản và tính chất này đã được sửdụng để đánh giá độc lực của nó Các biến thể của các dòng IBV có khả năng gây
ra sự giảm sản lượng và chất lượng trứng, ảnh hưởng đến ống dẫn trứng tùy
thuộc từng chủng (Parsons et al., 1992) và một số chủng biến thể có ảnh hưởng
rõ rệt đến màu trứng
Các tổn thương thận gây ra bởi các dòng IBV khác nhau và mức độ nghiêm
trọng của chúng khác nhau (Meulemans et al., 2001) IBV nephropathogenic gây
tử vong cao hơn ở gà thịt so với gà đẻ; gà trống bị viêm thận nặng hơn so với gà
mái (Zanella et al., 2003) Ngoài đường hô hấp, thận và đường sinh sản của gà,
El Houadfi et al (1986) đã tìm thấy một chủng IBV G gây bệnh về ruột, phân lập
và cho thấy có liên quan đến đường tiêu hóa của gà
Tính gây bệnh còn phụ thuộc vào các mầm bệnh thứ phát Raggi and Lee
(1965) cho thấy khi nhiễm cả IBV và Haemophilus paragallinarum, thời gian ủ
bệnh ngắn hơn và tỉ lệ tử vong cao hơn kèm theo các tổn thương nghiêm trọng
Kết hợp M synoviae đã gây ra viêm túi khí nặng (Hopkins and Yoder, 1984) Kết hợp tiêm truyền IBV và E coli gây chết và cổ trướng (tích tụ dịch trong khoang phúc mạc, gây sưng bụng) ở gà non (Cumming, 1969; Smith et al., 1985).
Tuổi của gà bị nhiễm cũng đóng vai trò quan trọng, những con gà non dưới
3 tuần tuổi dễ mắc bệnh hơn so với những con gà lớn hơn (Smith et al., 1985;
Cavanagh and Naqi, 2003) Ngoài ra, chế độ ăn protein cao có thể làm tăng khảnăng tử vong từ bệnh thận do IBV gây ra (Cumming, 1969) Nhiệt độ thấp hoặcstress lạnh cũng có khả năng tăng mức độ nghiêm trọng của bệnh viêm phế quảntruyền nhiễm ở gà (Cumming, 1969)
2.2.2.3 Sự thích nghi mô của IBV
Các chủng IBV có khả năng lây nhiễm một lượng lớn các bề mặt biểu mô,nghĩa là gần như toàn bộ cơ thể của con gà Các IBV khác nhau về mức độ nhânlên trong các mô IBV ban đầu nhiễm vào đường hô hấp trên Hiệu giá của virussống là tối đa ở mũi và khí quản vào ba ngày sau khi gây nhiễm (bằng cách nhỏmắt và nhỏ vào trong mũi) và duy trì trong vòng từ hai đến năm ngày tiếp theo,tùy thuộc vào chủng (Ambali and Jones, 1990; Cavanagh, 2003) Sau đó hiệu giá
Trang 33thường rơi xuống dưới mức phát hiện được, mặc dù một số lượng nhỏ virus vẫncòn được phát hiện ra ở 14 ngày sau khi nhiễm trong một số nghiên cứu (Ambaliand Jones, 1990) Virus bị giới hạn ở các tế bào mao và tế bào tiết chất nhầytrong mũi và khí quản (Raj and Jones, 1997) Sau khi gây nhiễm vào những gà
SPF thí nghiệm, virus đã được phục hồi từ mũi, tuyến Harderian (Toro et al.,
1996), ngoài ra còn có trong khí quản, phế quản, phổi, thực quản, tuyến dạ dày, tátràng, hồi tràng, ruột chay, túi Fabricius, ruột tịt (amiđan ruột tịt), thận, trực tràng
và lỗ huyệt (Ambali và Jones, 1990; El Houadfi et al., 1986; Hofstad and Yoder, 1996; Lucio and Fabricant, 1990; Yu et al., 2001).
Các chủng khác nhau về hiệu giá tương đối của chúng trong các mô khác nhau.Ambali and Jones (1990) cho thấy chủng Moroccan G của IBV cho hiệu giá trongthận tương đương với hiệu giá cao trong khí quản Trong một số bài báo khác (Rajand Jones, 1997, Cavanagh and Naqi, 2003) hiệu giá của virus trong các mô ởđường hô hấp cao hơn một đến hai lần so với hiệu giá ở các mô khác
Ngoài đường hô hấp, sự thích nghi mô của virus được nghiên cứu nhiềunhất là đối với thận Các nghiên cứu mô bệnh học và miễn dịch học cho thấydòng virus MA-97 tấn công chủ yếu vào nephron (ống nhỏ trong thận đưa chất
thải ra khỏi máu và tạo nước tiểu) xuống các tế bào biểu mô ống thu (Chen et al.,
1996; Chen and Itakura, 1996) Một nghiên cứu siêu cấu trúc cho thấy virus đượctái tạo trong tất cả các phân đoạn của các ống và ống dẫn, nhưng thường xuyênhơn trong các tế bào biểu mô của ống dẫn thu, ống thu, các ống xoắn ngoại biên
và các vòng Henle (Chen and Itakura, 1996)
Các chủng IBV có thể sinh sôi dễ dàng trong xoang niệu nang của trứng gà
có phôi, và trong màng đệm túi niệu của trứng không có phôi (Cavanagh, 1981).Virus này cũng có thể thích nghi với sự tăng trưởng tốt ở các tế bào thận của gà
con sơ cấp (Hodgson et al., 2006) và một số chủng đã được thích nghi với các tế bào Vero (Casais et al., 2003).
2.2.3 Đặc tính nuôi cấy của IBV
IBV thích ứng khi nuôi cấy trên phôi gà, trên môi trường tế bào và trên môitrường nuôi cấy tổ chức khí quản Ngày nay, kỹ thuật nuôi cấy IBV trên môitrường tế bào và trên phôi gà đã được sử dụng rộng rãi trong lĩnh vực sản
Trang 34xuất vacxin phòng IB từ virus nhược độc có chất lượng cao, an toàn và thuầnkhiết.
2.2.3.1 Trên phôi gà
IBV phát triển tốt trên phôi gà đang phát triển Nếu gây nhiễm những chủngcường độc tự nhiên vào phôi gà ấp 10 – 11 ngày tuổi, ở lần gây nhiễm đầu tiênphôi còi cọc và sống đến 90% cho dù nuôi cấy đến ngày thứ 19 Nhưng nếu tiếptục cấy chuyển liên tiếp trên phôi gà đang phát triển thì tỷ lệ chết phôi và còi cọcphôi càng gia tăng và cấy chuyển liên tiếp đến đời thứ 10 thì hầu như các phôi bịcòi cọc và có đến 80% phôi bị chết nếu nuôi cấy tiếp đến ngày thứ 20 Phôi gàtây không được sử dụng để gây bệnh, tuy nhiên vẫn có thể được sử dụng để khảosát một số chủng của IBV (Beaudette và M41)
Sự thay đổi các đặc tính của phôi thể hiện rõ nhất khi gây nhiễm virus sau vàingày Sự biến đổi nhẹ của những phôi còi cọc có thể quan sát được trong quá trìnhsoi trứng Trứng nhiễm IBV có hiện tượng co quắp của phôi giống như một hình cầuvới chân bị biến dạng ép chặt vào đầu phôi và dính đầy màng ối xung quanh phôi.Túi lòng đỏ bị teo lại và lớp màng dễ bị phá vỡ Có sự gia tăng dịch niệu nang mộtcách rõ ràng Những phôi bị nhiễm IBV có một bệnh tích điển hình là sự lắng đọngurate ở trung thận Bệnh tích này kết hợp với sự còi cọc của phôi là đặc trưng của sựgây nhiễm IBV trên phôi gà (OIE, 2018) Một bệnh tích khác cũng được phát hiện ởnhững phôi gà được gây nhiễm từ những chủng IBV phân lập không gây chết phôi làmàng ối dầy và cùng với những lớp màng xoang niệu nang liền kề bao bọc chặt lấythai bị còi cọc Bệnh tích này thường có thể phát hiện
ở ngày thứ ba sau khi gây nhiễm Những bệnh tích trên cũng quan sát được trongtrường hợp gây nhiễm virus Newcastle chủng Lentogenic trên phôi gà (OIE, 2018).Theo Jordan and Nassar (1973) và một số tác giả khác thời điểm gây nhiễm,nhiệt độ ấp sau khi gây nhiễm, thời gian nuôi cấy có ảnh hưởng trực tiếp đến hiệugiá virus
2.2.3.2 Trên môi trường tế bào
Môi trường nuôi cấy tế bào một lớp đã được sử dụng để nghiên cứu IBV,trong đó tế bào thận phôi gà (CEK) và tế bào thận gà (CK) được sử dụng thànhcông nhất Gillette (1973) đã cấy chuyển thành công IBV vào môi trường tế bàoCEK Theo tác giả phải cấy chuyển IBV trên môi trường tế bào CEK một số lần
Trang 35nhất định thì virus mới tạo ra bệnh lý tế bào điển hình (CPE) cho dù nhữngplaque được phát hiện bằng cách nhuộm màu có thể nhìn thấy ngay trong lần cấychuyển đầu tiên và hiệu giá IBV trên môi trường tế bào CEK có sự khác nhaugiữa các chủng Việc cấy chuyển một vài chủng IBV trên môi trường tế bào CEKthích hợp hơn cấy chuyển trên phôi gà Kích cỡ và hình thái của các plaque biến
sẽ lớn hơn so với nuôi cấy ở 37oC
Khi nuôi cấy IBV trên môi trường tế bào CEK và CK hiệu giá virus đạt tối
đa ở 14 – 36 giờ sau khi gây nhiễm, tùy thuộc vào nhiều nhân tố gây nhiễm pHthích hợp nhất cho sự nhân lên của virus là 6,5 Nếu gây nhiễm trên môi trường
tế bào gan phôi gà (CEL) hiệu giá virus cũng đạt giống như khi nuôi cấy trên môitrường tế bào CEK Chuẩn độ IBV trên phôi gà cho hiệu giá cao hơn so với môitrường tế bào CEK và CK từ 10 đến 100 lần, nhưng ngược lại tế bào CEK và CKlại mẫn cảm hơn tế bào CEL
Những chủng IBV đã được cấy chuyển trên phôi gà và nhiều lần trên môitrường tế bào CK thì có thể nhân lên được trong môi trường tế bào xơ phôi gà,
nuôi cấy tế bào có trypsin thì sự hình hình thành các plaque sẽ rõ hơn
tổ chức khí quản đã phục vụ cho việc phân lập virus, chuẩn độ xác định hiệu giá
và xác định type virus được chính xác hơn
2.3 ĐẶC ĐIỂM PHÂN TỬ CỦA VIRUS VIÊM PHẾ QUẢN TRUYỀN NHIỄM
Bộ gen của IBV bao gồm khoảng 27 kb (Boursnell et al., 1987) và mã hóa
cho ba protein cấu trúc: glycoprotein spike (S), glycoprotein màng (M) vàphosphoprotein nucleocapsid (N) (Stern and Sefton, 1982) Các gen cấu trúc,cùng với các khung đọc mở khác (ORFs), tổ chức bộ gen điển hình củacoronavirus gia cầm đặc trưng theo thứ tự 5’-Pol-S-3a-3b-E-M-5a-5b-N-UTR-3’
(Mardani et al., 2008; Umar et al., 2016) (Hình 2.3).
Trang 36Hình 2.3 Tổ chức bộ gen điển hình của coronavirus gia cầm
Nguồn: Umar et al (2016)
Sự tái tổ hợp di truyền được biết đến như một đặc điểm của IBV (Cavanagh
et al., 1992a) Cho đến nay, dựa trên sự phân tích phát sinh loài với gen S1 và N,
sự tái tổ hợp di truyền của IBV được cho là tồn tại ở một số quốc gia (Bochkov et
al., 2007; Huang et al., 2004; Shieh et al., 2004; Yu et al., 2001) Nhưng phạm vi
của các sự kiện tái tổ hợp giữa các dòng phân lập thực địa IBV vẫn chưa đượchiểu rõ Trong serotype Massachusetts, tái tổ hợp đã được gợi ý xảy ra bên tronggen S2 do hệ quả của sự đồng nhất nucleotide cao giữa các chủng IBV
(Cavanagh et al., 1992a) Tuy nhiên, khu vực được phân tích trong gen S2 đa dạng di truyền, vì vậy các vị trí tái tổ hợp có thể tồn tại trong các vùng còn lại của gen S2 hoặc các gen khác (Mase et al., 2008).
2.3.1 Gen Glycoprotein S
Protein S được lắp ráp vào màng virion, thông qua các tương tác không
cộng hóa trị với protein M (Godeke et al., 2000), chịu trách nhiệm ràng buộc với
thụ thể tế bào đích và sự kết hợp của các màng virus và tế bào, thực hiện vai tròchính trong sự nhiễm trùng của các tế bào nhạy cảm (Gallagher and Buchmeier,2001) Tất cả các glycoprotein S coronavirus bao gồm bốn phần: một trình tự tínhiệu được tách ra trong quá trình tổng hợp; Ectodomain, hiện diện ở bên ngoàicủa hạt virion; vùng xuyên màng chịu trách nhiệm cho việc gắn kết protein S vàomàng kép lipid của hạt virion; và đuôi tế bào chất
Glycoprotein S IBV (1145 axit amin) được cắt thành hai tiểu đơn vị: S1 (520axit amin, 92-kDa) bao gồm tiểu đơn vị đầu cuối N của protein S; và S2 (625 amino
Trang 37acids, 84-kDa) bao gồm tiểu đơn vị đầu cuối C của protein S (Cavanagh, 1983;Cavanagh and Naqi, 2003) Tiểu đơn vị S2 kết hợp không đồng nhất với tiểu đơn vịS1 và chứa phần xuyên màng và phần đuôi tế bào chất đầu cuối Tiểu đơn vị S1 chứa
hoạt động gắn kết thụ thể của protein S (Koch et al., 1990) Vùng ectodomain của
tiểu đơn vị S2 chứa một vùng hợp nhất giống peptide (Luo and Weiss, 1998) và hai
vùng lặp lại bộ bảy liên quan đến sự oligomer hóa của protein S (De Groot et al., 1987) cần thiết cho sự đi vào trong các tế bào nhạy cảm (Guo et al., 2009).
Các glycoprotein S ở bên ngoài của virus chứa các epitope liên quan đến sự
khác biệt serotype (Cavanagh and Davis, 1986; Cavanagh et al., 1992a) Mã hoá
glycoprotein S, glycosyl hóa một cách chậm chạp, bản chất dễ bị lỗi của RNApolymerase làm cho gen S1 có thể dễ dàng tạo ra chèn, xóa bỏ nucleotide, độtbiến điểm, và sự tái tổ hợp RNA dưới áp lực vacxin, để tạo ra các chủng biến thể
mới và thay đổi sự thích nghi mô (Jia et al., 1995; Casais et al., 2003).
Vì vậy có thể nói rằng chỉ có một vài sự khác biệt amino acid giữa các protein
S là đủ để có một tác động bất lợi đối với sự bảo vệ chéo (Cavanagh et al., 1997,
1998) Sự bảo vệ hoàn toàn được mong đợi khi sử dụng chủng vacxin liên quanchặt chẽ vì mức độ bảo vệ chéo giữa các chủng IBV thường phản ánh sự tương
đồng giữa các protein S (Canavagh et al., 1992b; Canavagh et al.,1997).
2.3.2 Gen Glycoprotein S1
Glycoprotein S1 là chất kích thích chính của các kháng thể trung hòa virus,
và điều chỉnh một số hoạt động quan trọng khác, như gắn vào tế bào, sự kết hợpcủa vỏ virus với màng tế bào chủ và đôi khi là sự kết hợp tế bào với tế bào (Kant
et al., 1992; Koch et al., 1990) Trong một nghiên cứu gần đây sử dụng một vùng
khoảng 450-bp bao gồm HVRI và HVRII để phân loại IBV, người ta thấy rằng
việc phân loại bởi khu vực này tương quan với kết quả trung hòa virus (Lee et
al., 2003) Phản ứng ngăn trở ngưng kết hồng cầu (HI) và kháng thể trung hòa
virus (VN) được gây ra bởi tiểu đơn vị S1 bảo tồn kém (Jia et al., 1995; Ignjatovic et al., 1997; Gelb et al., 1997) và việc phát triển của sự phòng ngừa
miễn dịch nhắm mục tiêu đến protein này
Tiểu đơn vị S1 thể hiện sự biến đổi trình tự nhiều hơn so với S2 (Kusters et
al., 1989) Các epitopes trung hòa và đặc hiệu huyết thanh được liên kết với vùng
siêu biến xác định (HVR) trong tiểu đơn vị S1; Do đó, đặc tính phân tử của IBV
dựa trên phân tích gen S1 (Kingham et al., 2000) Gen S1 chứa các yếu tố quyết định đối với sự thích nghi tế bào (Cavanagh et al., 2005).
Trang 38Glycoprotein S1 có liên quan đến sự gắn kết virus và là một mục tiêu chính
của kháng thể trung hoà ở gà (Cavanagh et al., 1992b) Do đó, nhóm di truyền
gần đây của IBV chủ yếu được thực hiện trên cơ sở các trình tự nucleotide của
gen glycoprotein S1 (Lee et al., 2003; Yu et al., 2001) Glycoprotein S1 xác định
sự tiến hóa huyết thanh học, sự thay đổi kiểu hình và sự đa dạng di truyền của cácIBV (Mondal and Cardona, 2007)
Phân tích trình tự của một vùng siêu biến từ gen S1 là thông tin cho sự khác
biệt của các chủng có liên quan mật thiết (Ramneek et al., 2005) Các trình tự đầy
đủ của gen S1 có thể cần được phân tích để phân biệt giữa các chủng giống hệt và
tương tự nhau (Ramneek and McFarlane, 1998; Ramneek et al., 2005) Sự đa
dạng trong S1 có thể là kết quả từ sự đột biến, tái tổ hợp và lựa chọn tích cực
mạnh mẽ trong cơ thể (Canavagh et al., 1997).
2.3.3 Gen Glycoprotein S2
Glycoprotein S2 và N cũng quan trọng vì chúng mang các epitopes cho sự cảmứng của các kháng thể phản ứng chéo (Ignjatovic and Galli, 1995), một số nhà khoahọc đã thực hiện những nghiên cứu phân tích dựa trên trình tự gen S2, và cho ra
những kết quả khả quan về đa dạng dựa trên vùng gen S2 này Mase et al (2008) đã
cho thấy sự đa dạng của vùng N-terminal của gen S2 của IBV tại Nhật Bản và khẳngđịnh rằng vùng này rất hữu ích cho việc phân nhóm các chủng IBV Mặc dù mộtvùng kháng nguyên chính không tồn tại trong gen S2, khu vực này vẫn được coi là
có liên quan đến kháng nguyên bị ảnh hưởng bởi cấu trúc gen S2 (Callison et al., 1999) Do đó, phân tích gen S2 cũng rất quan trọng để hiểu thêm về tính kháng
nguyên của các dòng phân lập Mặt khác, một phương pháp phân nhóm di truyềnkhác của IBV được báo cáo trên cơ sở sự đa hình về chiều dài đoạn enzyme cắt giới
hạn (RFLP) các trình tự nucleotide của gen glycoprotein S2 (Lin et al., 1991) Các
nhà nghiên cứu báo cáo rằng các kết quả của RFLP gần như phù hợp với phân loạihuyết thanh học, mặc dù glycoprotein S2 không phải là vùng chính để mã hóa cácepitope trung hòa đặc hiệu chủng Do đó, người ta cho rằng sự đa dạng di truyền nhưgen S1 đã được nhận ra ngay cả trong gen S2
2.3.4 Nghiên cứu dịch tễ học IBV dựa trên genotype
Thông tin bộ gen
các nghiên cứu dịch tễ
đến việc định genotype
là khách quan và cung cấp những thông tin cần thiết cho
học (De Wit et al., 2011) Một yếu tố phức tạp liên quan
của IBV là sự thay đổi chỉ một phần nhỏ của amino acid
Trang 39trong protein S1 có thể dẫn đến thay đổi serotype (Cavanagh et al., 1992) do sự thay
đổi trong các epitope trung hoà virus, trong khi tỷ lệ lớn hơn của các đột biến
ở các phần khác của S1 có thể không dẫn đến một thay đổi có liên quan trong tínhkháng nguyên của virus Mặt khác, các serotype và genotype khác nhau của các IBVkhông chỉ có các epitope khác nhau mà còn chia sẻ các epitope phổ biến quan trọng
trong tính miễn dịch chéo (Cavanagh et al., 1997) và các phản ứng miễn dịch trung gian tế bào (Boots et al., 1992; Ignjatovic and Galli, 1995) Những đặc tính này của
IBV gây ra bất lợi trong việc định genotype để sử dụng trong thực địa Mặc dù cónhững hạn chế này, vẫn có báo cáo rằng so sánh trình tự gen S1 (một phần 700nucleotide) là một dự đoán tốt hơn về thử thách khả năng miễn dịch ở gà so với định
serotype bằng trung hòa virus (Ladman et al., 2006) Nói chung, một sự tương đồng
thấp hơn trong trình tự của tiểu đơn vị S1 của 2 chủng ( ví dụ một chủng vacxin vàmột chủng thực địa) có nghĩa là các đột biến liên quan có cơ hội xảy ra lớn hơn, có
thể dẫn đến bảo vệ chéo thấp hơn (De Wit et al., 2011).
Phân tích của một số báo cáo cho thấy mức bảo vệ chéo tốt hơn giữa cácchủng có mức độ tương đồng cao Tuy nhiên, những dữ liệu này cũng cho thấyrằng mối quan hệ không phải là rất mạnh Một số chủng khác nhau chỉ một vàiphần trăm nhưng có sự tụt giảm đáng kể trong bảo vệ chéo, trong khi lại có mức
bảo vệ chéo cao với một số chủng có sự tương đồng thấp hơn nhiều (De Wit et
al., 2011).
Ở nhiều quốc gia, vacxin IB được sử dụng là sự kết hợp của 2 chủng hoặcchương trình chủng ngừa bao gồm 2 lần vacxin với 2 hoặc nhiều chủng IBV khácnhau Mức độ bảo vệ chéo sau đó phụ thuộc vào hiệu quả của sự kết hợp của cácchủng, cái mà làm cho không thể xác định mức độ tương đồng giữa chủng thựcđịa và chủng vacxin Điều này dẫn đến kết luận rằng kiểu gen là một công cụ
tuyệt vời cho các nghiên cứu dịch tễ học (De Wit et al., 2011), và là một công cụ
tiện lợi, thiết thực để định type, sử dụng tốt nhất như một công cụ sàng lọc đểchọn ra các chủng tiềm năng quan trọng Trong trường hợp có sự nghi ngờ trongthực địa mà kiểu gen của các phân lập gần đó không cung cấp thông tin chính xác
về tính kháng nguyên thực của chúng, sau đó tiến hành thử nghiệm thông thường(định serotype) và đặc biệt các nghiên cứu sự bảo hộ trong cơ thể là cần thiết.Được sử dụng nhiều nhất cho việc định genotype là phần gen mã hoá cho tiểu
đơn vị S1 của glycoprotein S (De Wit et al., 2011) IBV tồn tại trong nhiều type khác
nhau về mặt di truyền, phân tích phát sinh loài và cả độ tương đồng cặp giữa cáctrình tự nucleotide hoặc amino acid đã được sử dụng để phân loại các chủng
Trang 40IBV Tuy nhiên, hiện tại không có sự đồng thuận về phương pháp, theo đó trình tựIBV nên được so sánh, và các chỉ định nhóm di truyền không nhất quán không phùhợp với lịch sử phát sinh loài đã được áp dụng, dẫn đến sự cùng tồn tại lẫn lộn của
nhiều kiểu gen Valastro et al (2016) đã đề xuất một hệ thống phân loại dựa trên hệ
thống phát sinh loài đơn giản và lặp lại được kết hợp với một danh pháp lineage rõràng và có cơ sở hợp lý cho việc phân bổ các chủng IBV Bằng cách sử dụng trình tựnucleotide hoàn chỉnh của gen S1, các tác giả đã xác định cấu trúc phát sinh loài củaIBV, do đó cho phép xác định 6 kiểu gen bao gồm 32 lineage virus khác nhau và
một số tái tổ hợp liên dòng (inter-lineage) (Valastro et al., 2016).
2.4 BỆNH VIÊM PHẾ QUẢN TRUYỀN NHIỄM
2.4.1 Dịch tễ học
Gàđươcc̣ coi làvâṭchủtư c̣nhiên duy nhất của bênh,c̣ tuy nhiên tính mẫn cảm đốivới bệnh thay đổi phụ thuộc vào giống gà (Nguyễn Bá Hiên và cs., 2013) Gâybênḥ thưcc̣ nghiêṃ IBV cho gà tây bằng cách phun sương không biểu hiêṇ triêụchứng lâm sàng, nhưng nếu đưa qua đường tĩnh mạch có thể có triêụ chứng saukhi gây nhiễm 48 giờ Con vâṭmắc bênḥ ởmoịlứa tuổi, nhưng gàcon mẫn cảmnhất và có tỷlê c̣chết cao Khi tuổi càng tăng, gàtrởnên đềkháng tốt hơn với nhữngbiến đổi bênḥ lýởthân,c̣ ống dẫn trứng vàtỷlê c̣chết giảm (Nguyễn Bá Hiên và cs.,2013)
Các nghiên cứu gần đây ở Trung Quốc cho thấy IBV có thể tái tạo trong
chim công nuôi làm cảnh (Pavo cristatus) (Liu et al., 2005), gà gô (Alectoris
sp.), gà Guinea (Numida meleagris) và mòng két (Anas sp.f duck) (Liu et al.,
2005; Canavagh, 2005) Những loài này, giống như chim công nuôi làm cảnh, gà
tây và gà lôi, là những loài chim thuộc họ gà (“fowl-like”, bộ Galliformes) Giải
trình tự toàn bộ bộ gen của những virus được phân lập từ những loài này cho thấychúng giống như IBV ở tổ chức bộ gen và trình tự của các gen được mã hóa
2.4.2 Phương thức truyền lây
Đặc tính truyền lây của IBV là rất dễ lây lan Thời kỳ ủ bệnh tương đối ngắn(18 - 36 giờ), và những con gà không được bảo vệ với thuốc xịt nước xoang niệu mô
bị nhiễm phát triển rales khí quản trong 24 giờ (Hofstad, 1984), việc lây lan ra toànđàn chỉ trong 1 hoặc 2 ngày và những con gà nhạy cảm cùng chuồng với gà bệnhthường xuất hiện triệu chứng trong vòng 48 giờ Virus lan truyền nhanh giữa nhữngcon gà theo đường ngang (Hofstad and Yoder, 1996) như đường không khí,