Trắc Nghiệm bào chế Sinh dược học

Sản xuất ra thuốc có chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn chất lượng xây dựng.. Sản xuất ra thuốc có chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn chất lượng đăng ký.. Các thuốc được sản xuất ở nhà máy

Trang 1

BÀI 1: ĐẠI CƯƠNG BÀO CHẾ HỌC

• Câu 1 Bào chế học là môn khoa học chuyên nghiên cứu cơ sở lý luận và …(A) về pha

chế, sản xuất, …(B) , đóng gói, …(C)…các dạng thuốc và các chế phẩm bào chế

• A kỹ thuật thực hành

• B kiểm tra chất lượng

• C bảo quản

• D Tất cả các câu trên

• Câu 2 Khái niệm nào sau đây đúng:

• A Dạng bào chế đơn liều: viên nén Motilium M uống 1 lần cả vên nén

• B Dạng bào chế đa liều: Siro Motilium M chai 30 ml có muỗng lường (2,5 ml) uống theo chỉ dẫn của thầy thuốc hoặc tờ hướng dẫn sử dụng của nhà sản xuất

• C Câu A hoặc B đúng

• D Câu A và B đúng

• Câu 3 Dược điển Việt Nam là dược điển do …(A) biên soạn Đây là tập hợp tất cả các …

(B)… của Việt Nam (và có mặt trên thị trường Việt Nam) và tiêu chuẩn áp dụng sẽ căn cứ vào …(C)

• A Hội đồng dược điển Việt Nam

• B tiêu chuẩn cho dược phẩm

• C ấn bản mới nhất

• D Tất cả các câu A, B, C

• Câu 4 Mục đích của giai đoạn sản xuất thuốc là:

• A Sản xuất thuốc ra ở quy mô công nghiệp các thuốc có chất lượng cao

• B Sản xuất ra thuốc có chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn chất lượng xây dựng

• C Sản xuất ra thuốc có chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn chất lượng đăng ký

• D Sản xuất thuốc ra ở quy mô công nghiệp các thuốc có chất lượng đồng đều

• Câu 5 Trên hộp thuốc có chữ GMP, điều đó có nghĩa là

• A Thuốc có hiệu quả cao hơn thuốc khác tương tự mà trên hộp không có chữ GMP

• B Các thuốc được sản xuất ở nhà máy đó đều đạt tiêu chuẩn GMP

• C Thuốc đó được sản xuất tại nhà máy có hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn GMP

• D Thuốc đạt tiêu chuẩn xuất khẩu

• Câu 6 Vỏ nang trong viên nang cứng là

• A Bao bì cấp 1

• B Được xem như bao bì cấp 1

• C Là thành phần của dạng bào chế

• D Câu B và C đúng

• Câu 7 Nội dung nào không đúng đối với tá dược

• A Giúp cho quá trình bào chế được dễ dàng

• B Giúp ổn định hoạt chất

• C Không ảnh hưởng đến tác dụng điều trị của thuốc

• D Cả 3 câu đều không đúng

• Câu 8 Chức năng nào chỉ có của bao bì cấp 1

• A Bảo quản thuốc

• B Thông tin thuốc

Trang 2

• C Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc

• D Là các nguyên tắt, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc”

• Câu 10 Thuốc đạt chất lượng tức là;

• A Thuốc đạt các yêu cầu của Bộ Y tế

• B Thuốc đạt các tiêu chuẩn GMP

• C Thuốc đạt các tiêu chuẩn ISO 9000

• D Thuốc đạt các tiêu chuẩn như đăng ký

• Câu 11 Câu nào sau đây đúng?

• A Ống thủy tinh đựng thuốc tiêm; Nút đậy chai siro là bao bì cấp I

• B Hộp đựng vĩ thuốc; Nút ngoài đựng chai siro là bao bì cấp II

• C Câu A và câu B

• D Câu A hoặc câu B

• Câu 12 Biệt dược gốc là:

• A Thuốc phát minh đầu tiên

• B Thuốc được bảo hộ

• C Thuốc sản xuất theo tên chung quốc tế

• D Câu A và B

• Câu 13 Ý nghĩa của việc sản xuất thuốc generic:

• A Rẻ tiền với điều kiện phải được nghiên cứu kỹ

• B Đặc biệt là nghiên cứu tương đương sinh học

• C Thuốc phát minh đầu tiên

• Câu 15 Chất lượng thuốc được hiểu là:

• A Tiêu chuẩn của thuốc đúng theo các yêu cầu của hồ sơ đăng ký

• B Chất lượng của thuốc đồng nhất trong cùng một lô và đồng nhất giữa các lô

• C Câu A và câu B

• D Câu A hoặc câu B

• Câu 16 Bao bì cấp II khác với bao bì cấp I về:

• A Vai trò trình bày của thuốc; Vai trò thông tin về thuốc

• B Vai trò bảo vệ dạng bào chế bên trong;

• C Tiêu chuẩn chất lượng

• D Câu A và câu B

• Câu 17 Thuốc là sản phẩm đặc biệt vì:

• A Được sản xuất trong nhà máy GMP

• B Có liên quan trực tiếp đến sức khỏe con người

• C Chứa dược chất với liều lượng chính xác

• D Câu A, B, C đúng

• Câu 18 Hộp thuốc có in chữ GMP, điều đó có nghĩa là:

• A Thuốc đó có hiệu quả cao hơn thuốc khác tương tự mà trên hộp chưa có in chữ GMP

• B Thuốc đó đạt tiêu chuẩn GMP và như vậy tạo được sự tin cậy nơi khách hàng

• C Thuốc đó được sản xuất tại nhà máy có hệ thống quản lý chất lượng đạt tiêu chuẩn GMP

• D Các thuốc sản xuất tại nhà máy đó đều đạt tiêu chuẩn GMP

• Câu 19 Mục đích của giai đoạn sản xuất thuốc là:

Trang 3

• A Sản xuất ra ở quy mô công nghiệp các thuốc có chất lượng cao

• B Sản xuất ra thuốc có chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn chất lượng xây dựng

• C Sản xuất ra thuốc có chất lượng phù hợp với tiêu chuẩn chất lượng đăng ký

• D Sản xuất ra ở quy mô công nghiệp các thuốc có chất lượng đồng đều

BÀI 2: ĐẠI CƯƠNG SINH DƯỢC HỌC

• Câu 1 Ba quá trình của pha sinh dược học của dạng thuốc rắn là:

• Câu 4 Hai loại sinh khả dụng là:

• A Sinh khả dụng tuyệt đối

• B Sinh khả dụng tương đối

• C Câu A và B

• D Không câu nào đúng

• Câu 5 Công thức dưới đây là:

• A Tính sinh khả dụng tuyệt đối

• B Dạng thuốc thử và thuốc tiêm cùng liều

• C Dạng thuốc thử và thuốc tiêm khác liều

• Câu 6 Công thức dưới đây là:

• A Tính sinh khả dụng tương đối

• B Dạng thuốc thử và thuốc chuẩn cùng liều

• C Dạng thuốc thử và thuốc chuẩn khác liều

Trang 4

• Câu 8 Tìm SKD tuyệt đối của viên nang với liều 100 mg có AUC là 20 µg/dl.h và dạng

thuốc IV với liều 100 mg là 25 µg/dl.h

• A 20%

• B 40%

• C 80%

• D 125%

• Câu 9 Tính SKD tuyệt đối của viên nén theo dữ liệu sau:

• Câu 10 Tính SKD tương đối của viên nén theo dữ liệu sau:

• Câu 11 Cho biết nên dùng thuốc sau theo đường nào ngoài đường tiêm IV, vì sao?

Trang 5

• A nồng độ tối đa, thời gian bán thải, hằng số tốc độ thải trừ

• B thời gian bán thải, thời gian đạt nồng độ tối đa, hằng số tốc độ hấp thu

• C hằng số tốc độ hấp thu, diện tích dưới đường cong

• D nồng độ tối đa, thời gian đạt nồng độ tối đa, diện tích dưới đường cong

• Câu 14 Hai dược phẩm có cùng loại hoạt chất có diện tích dưới đường cong bằng nhau:

• A Cung cấp cùng lượng dược chất cho cơ thể nên được xem là tương đương sinh học

• B Cung cấp cùng lượng dược chất cho cơ thể nhưng không nhất thiết được xem là tương đương sinh học

• C Bắt buộc phải xem là tương đương sinh học

• D Là tương đương sinh học khi đáp ứng tiêu chuẩn dược điển

• Câu 15 Nồng độ tối đa trong huyết tương tương ứng với:

• A thời điểm có tác động dược lý tối đa

• B thời điểm có sự hấp thu và thải trừ tương đương

• C thời điểm thuốc bắt đầu bị chuyển hóa

• D thời điểm có nồng độ tối đa của dược chất trong nước tiểu

• Câu 16 Thời gian đạt nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương là chỉ thị tương đối của:

• A Sự hấp thu

• B Sự phân bố

• C Sự chuyển hóa

• D Sự thải trừ

• Câu 17 Diện tích dưới đường cong đại diện cho:

• A Số lượng thuốc được thanh thải bởi thận

• B Thời gian bán thải của thuốc

• C Số lượng thuốc nguyên vẹn được bài tiết

• D Số lượng thuốc hấp thu

• Câu 18 Sự khác nhau về sinh khả dụng thường thấy đối với thuốc sử dụng theo đường:

• A Dưới da

• B Tiêm tĩnh mạch

• C Uống

• D Đặt dưới lưỡi

• Câu 19 Thuốc dùng theo đường nào không liên quan đến quá trình hấp thu:

• I- uốngII- tiêm bắp III- tiêm tĩnh mạch

• A chỉ I

• B chỉ III

• C chỉ I và II

• D Đặt dưới lưỡi

• Câu 20 Các dạng thuốc được xếp thứ tự có sinh khả dụng kém dần:

• A Dung dịch nước, viên nang, viên nén, bột, viên bao, hỗn dịch

• B Viên nang viên nén, viên bao, bột, hỗn dịch, dung dịch nước

• C Dung dịch nước, hỗn dịch, bột, viên nang, viên nén, viên bao

• D Hỗn dịch, dung dịch nước, bột, viên nang, viên bao, viên nén

• Câu 21 Sinh khả dụng của thuốc có thể được xác định bằng thông số dược động:

• A Cmax

• B AUC

• C tmax

BÀI 3: DUNG DỊCH THUỐC

• Câu 1 Nêu 2 thành phần chính của dung dịch:

Trang 6

• B Môi trường phân tán

• C Môi trường phân chia

• Câu 4 Nêu ưu điểm nổi bật nhất của dung dịch thuốc:

• A Tác dụng nhanh (sinh khả dụng cao)

• B Tác dụng chậm (sinh khả dụng cao)

• C Tác dụng nhanh (sinh khả dụng thấp)

• D Tác dụng tức thì (sinh khả dụng cao)

• Câu 5 Nêu nhược điểm chính của dung dịch thuốc:

• A Thuốc dễ hư do phản ứng lý hóa, vi sinh vật

• B Thuốc dễ hư do sinh nhiệt, vi sinh vật

• C Thuốc dễ hư do lắng đọng, vi sinh vật

• D Thuốc dễ hư do dễ hút ẩm, vi sinh vật

• Câu 6 Nêu tên 3 loại liên kết hóa học có liên quan mật thiết đến tính hòa tan của dược chất:

• Câu 8 Nêu trình tự 4 giai đoạn chính trong pha chế dung dịch thuốc:

• A Cân đong, Hòa tan, Lọc, Đóng gói

• B Rây, Hòa tan, Lọc, Đóng gói

• C Cân đong, Rây, Lọc, Đóng gói

• D Cân đong, Hòa tan, Ly tâm, Đóng gói

• Câu 9 Nêu 5 yếu tố ảnh hưởng đến độ tan của chất rắn trong chất lỏng:

• A Cấu trúc phân tử của chất tan, pH, Nhiệt độ, Dạng kết tinh, Sự hiện diện của chất khác

• B Cấu trúc phân tử của chất tan, Oxy, Nhiệt độ, Dạng kết tinh, Sự hiện diện của chất khác

• C Cấu trúc phân tử của chất tan, Môi trường, Nhiệt độ, Dạng kết tinh, Sự hiện diện của chất khác

• D Cấu trúc phân tử của chất tan, Nước, Nhiệt độ, Dạng kết tinh, Sự hiện diện của chất khác

• Câu 10 Kể tên 3 loại vitamin tan trong dầu:

• A Vit A

• B Vit D

Trang 7

• C Vit E

• Câu 11 Nêu tên 3 loại vật liệu dung chế tạo vật liệu lọc:

• A Giấy lọc – túi vải

• B Phễu thủy tinh xốp

• C Chất dẻo tổng hợp – bán tổng hợp

• Câu 12 Nêu tên 3 phương pháp lọc dựa theo chênh lệch áp suất ở 2 bề mặt lọc:

• A Lọc ở áp suất thường

• B Lọc dưới áp suất cao

• C Lọc dưới áp suất giảm (lọc chân không)

• Câu 15 Dung dịch có thể bị biến chất do các quá trình hóa học nào:

• A Oxy hóa khử, Thủy phân

• Câu 19 Ý nào đúng với chất có nhóm chức hydroxyl

• A Độ tan trong nước tăng khi trọng lượng phân tử tăng

• B Độ tan trong nước tăng khi số nhóm hydroxyl tăng

• C Độ tan trong nước giảm khi dây carbon có nhiều phân nhánh

• D Có độ phân cực giảm khi nhóm hydroxyl tăng

Trang 8

• Câu 20 Dạng tinh thể khác nhau (đa hình) của cùng dược chất dẫn đến sự khác biệt:

• I Tốc độ chuyển hóa II Điểm chảy III Độ tan

• A Thêm chất chống oxy hóa vào thành phần công thức

• B Điều chỉnh pH của dung dịch về pH ổn định của dược chất

• C Để nơi mát, trong chai lọ tránh ánh sáng

• D Tất cả đều đúng

• Câu 25 Để ngăn cản, hạn chế sự thủy giải trong dung dịch thuốc có thể dùng các biện pháp:

• A Điều chỉnh pH phù hợp

• B Thêm natri bisulfit trong thành phần công thức

• C Thêm alpha tocopherol trong thành phần công thức

• D Thêm EDTA (ethylene diamin tetraacetic acid)

• Câu 26 Để hòa tan nhanh dược chất khi pha dung dịch thuốc, tốt nhất là:

• A Nghiền mịn dược chất

• B Dùng nhiệt độ cao

• C Tăng cường khuấy trộn

• D Dùng chất trung gian hòa tan

• Câu 27 Khi pha dung dịch Lugol thêm KI để:

• A Làm tăng độ tan của Iod

• B Giữ cho Iod bền vững

• C Làm tăng tác dụng của Iod

• D Làm giảm kích ứng của Iod

• Câu 28 Để chống oxy hóa cho dung dịch dầu dùng:

• A Vitamin A

• B Vitamin D

• C Vitamin K

• D Vitamin E

Trang 9

• Câu 29 Nêu 4 phương pháp hòa tan đặc biệt:

• A Phương pháp tạo dẫn chất dễ tan; Phương pháp dung chất trung gian hòa tan

• B Phương pháp hòa tan bằng chất diện hoạt

• C Phương pháp dung hỗn hợp dung môi

• D Chất tan và dung môi

• Câu 32 Dung dịch là hệ phân tán, trong đó:

• A Chất bị phân tán là phân tử hoặc ion; Chất bị phân tán là các micelle

• B Chất bị phân tán và môi trường phân tán tạo thành hỗn hợp đồng thể

• C Hệ phân tán ở trạng thái lỏng hoặc rắn hoặc khí

• Câu 33 Độ tan của một chất là:

• A Số lượng gam tối thiểu của chất đó tan được trong 1 ml dung môi ở 200C

• B Số lượng gam tối đa của chất đó tan được trong 1 ml dung môi ở 200C

• C Số ml tối thiểu của dung môi hòa tan được 1 gam chất tan ở 200C

• D Số ml tối đa của dung môi hòa tan được 1 gam chất tan ở 200C

• Câu 34 Biện pháp có thể sử dụng để làm tăng độ tan của chất ít tan:

• A Tăng nhiệt độ lúc hòa tan

• B Tăng diện tích tiếp xúc giữa dung môi và chất tan

• C Làm tăng hệ số khuếch tán; Dùng chất diện hoạt làm trung gian hòa tan

• Câu 35 Để có thể làm trung gian hòa tan chất diện hoạt phải:

• A Có khả năng nhũ hóa dược chất

• B Có khả năng hòa tan chọn lọc dược chất

• C Có khả năng phân tán dược chất

• D Được sử dụng ở nồng độ lớn hơn nồng độ micelle tới hạn

BÀI 4: SIRO THUỐC

• Câu 1 Lượng đường cần thiết để hòa tan với 100 ml nước trong pha chế siro đơn theo các

hòa tan nguội là:

• A 160 g

• B 165 g

• C 180 g

• D 185 g

• Câu 2 Lượng đường cần thiết để hòa tan với 100 ml nước trong pha chế siro đơn theo cách

hòa tan nóng, để bay hơi tự do là:

• A 160 g

• B 165 g

• C 180 g

• D 185 g

Trang 10

• Câu 3 Nêu tên 3 dụng cụ dùng để xác định nồng độ đường trong siro dựa trên tỷ trọng của

• A Hòa tan dược chất, Hòa tan đường

• B Điều chỉnh nồng độ đường đúng quy định

• C Lọc trong siro

• Câu 8 Siro thuốc là:

• A Siro thuốc là dạng dung dịch, sánh và có chứa tỷ lệ đường cao (56 - 64%)

• B Siro thuốc là dạng hỗn dịch, sánh và có chứa tỷ lệ đường cao (56 - 64%)

• C Siro thuốc là dạng nhũ tương, sánh và có chứa tỷ lệ đường cao (56 - 64%)

• D Siro thuốc là dạng thuốc lỏng, sánh và có chứa tỷ lệ đường cao (56 - 64%)

BÀI 5: NƯỚC THƠM

• Câu 1 Phương pháp điều chế nước thơm có hàm lượng tinh dầu cao là:

• A Dùng ethanol làm trung gian hòa tan

• B Dùng bột talc làm trung gian phân tán

• C Dùng chất diện hoạt Tween 20 làm trung gian hòa tan

• D Cất kéo hơi nước

• Câu 2 Dung môi không thể dùng để pha dung dịch thuốc là:

• A Ethanol

• B Methanol

• C Glycerol

• D Nước cất

• Câu 3 Trong công thức pha chế sau, vai trò của tween là:

• Tinh dầu hồi 2 g

Trang 11

• Nước cất 678 g

• A Chất hiệp đồng tác dụng với tinh dầu hồi

• B Chất làm tăng độ tan của tinh dầu hồi theo cơ chế chất diện hoạt làm trung gian hòa tan

• C Chất làm tăng độ tan của tinh dầu hồi theo cơ chế tạp phức dễ tan

• D Chất làm tăng độ tan của tinh dầu hồi theo do làm giảm sức căng bề mặt

• Câu 4 Ưu nhược điểm nước thơm:

• A Phương pháp cất cho nước thơm có mùi vị tốt,

• B Cách điều chế phức tạp, mất thời gian không phù hợp với pha chế nhỏ,

• C Nồng độ tinh dầu hòa tan thấp

BÀI 6: POTIO

• Câu 1 Potio là dạng thuốc nước, có …(A) thường được pha chế …(B) , uống từng

muỗng (10 – 15ml), thời gian sử dụng ngắn

• A vị ngọt

• B theo đơn

• C Câu A và B

• Câu 2 Căn cứ vào cấu trúc, có 3 loại:

• A Potio chính tên (potio dung dịch)

• B Potio hỗn dịch

• C Potio nhũ dịch

BÀI 7: THUỐC TIÊM

• Câu 1 Dung môi dùng để pha chế thuốc tiêm là:

• D Không phải các câu trên

• Câu 3 Chất bảo quản để ngăn cản sự phát triển của vi khuẩn trong thuốc tiêm điều chế từ

nguyên liệu động vật là:

• A Phenol

• B Cresol

• C Câu A và B

• Câu 4 Vỏ đựng thuốc tiêm bằng thủy tinh đạt tiêu chuẩn:

• A Thủy tinh trung tính, trong suốt, không có bọt và gợn sóng

• B Thủy tinh kiềm, trong suốt, không có bọt và gợn sóng

• C Thủy tinh thường, trong suốt, không có bọt và gợn sóng

• D Thủy tinh tái chế, trong suốt, không có bọt và gợn sóng

• Câu 5 Nút cao su dùng trong vỏ đựng thuốc tiêm được tiệt khuẩn bằng:

• A Nhiệt ẩm trong nồi hấp ở 1200C trong 30 phút

• B Nhiệt ẩm trong nồi hấp ở 1000C trong 30 phút

• C Nhiệt ẩm trong nồi hấp ở 1300C trong 30 phút

Trang 12

• D Nhiệt ẩm trong nồi hấp ở 1400C trong 30 phút

• Câu 6 Thuốc tiêm có thành phần không bền với nhiệt, được tiệt khuẩn bằng cách tốt nhất là:

• Câu 8 Thuốc tiêm có thành phần không chịu được nhiệt độ cao, phương pháp tiệt khuẩn

thuận tiện và rẻ tiền nhất là:

• A Phương pháp Tyndall

• B Luộc sôi 1000C trong 30 phút

• C Luộc sôi 1000C trong 60 phút

• D Luộc sôi 1200C trong 20 phút

• Câu 9 Phương pháp tiệt khuẩn dùng để diệt được nha bào trong thuốc tiêm là:

• A Dùng hơi nước nén ở 1150C trong 20 phút

• B Dùng hơi nước nén ở 1200C trong 20 phút

• C Dùng hơi nước nén ở 1250C trong 20 phút

• D Dùng hơi nước nén ở 1300C trong 20 phút

• Câu 10 Dung dịch thuốc tiêm Cafein 7% dùng chất phụ Natri benzoate để:

• A Tăng độ tan của cafein

• B Tăng tính thấm của cafein

• C Tăng thẩm thấu của cafein

• D Tăng Khuếch tán của cafein

• Câu 11 Dung dịch thuốc tiêm Atropin sulfat dùng chất phụ acid citric để:

• A Tạo pH thích hợp 3 – 5

• B Tạo pH thích hợp 3,5 – 5,6

• C Tạo pH thích hợp 4 – 6

• D Tạo pH thích hợp 4,5 – 6,5

• Câu 12 Dung dịch thuốc tiêm Calci clorid 10% tiệt khuẩn bằng cách:

• A Luộc sôi ở 1000C trong 30 phút

• B Luộc sôi ở 1100C trong 30 phút

• C Luộc sôi ở 1150C trong 30 phút

• D Luộc sôi ở 1200C trong 30 phút

• Câu 13 Dung dịch thuốc tiêm Vitamin C 5% dùng chất phụ Natri metadisulfit để:

Trang 13

• Câu 15 Trong quy trình pha chế thuốc tiêm, cần phải kiểm nghiệm các thành phần của

thuốc khi:

• A Đã hòa tan các thành phần

• B Đã cân các thành phần

• C Đã hoàn thành các công đoạn

• Câu 16 Thuốc tiêm hydrocortison acetat có cấu trúc:

• A Nhũ tương dầu

• B Hỗn dịch trong nước

• C Dung dịch dầu

• D Dung dịch bảo hòa

• Câu 17 Thuốc tiêm chứa 3 vitamin B1, B6 và B12 ổn định nhất ở dạng:

• A Nhũ tương

• B Dung dịch nước

• C Khối xốp đông khô

• D Dung dịch riêng khi dùng trộn lại

• Câu 18 Nước cất pha thuốc tiêm streptomycin có thể thay thế bằng:

• A Thuốc tiêm natri clorid 5 % ống 5 ml

• B Thuốc tiêm natri clorid 0,9 % ống 5 ml

• C Thuốc tiêm natri clorid 10 % ống 10 ml

• D Thuốc tiêm glucose 30 % ống 30 ml

• Câu 19 Thuốc được tiêm vào tĩnh mạch bằng đường truyền dịch là:

• A Thuốc tiêm Penicilin 500.000 UI

• B Thuốc tiêm hỗn dịch Penicilin 1.000.000 UI

• C Thuốc tiêm NaHCO3 1,4 % 125 ml

• D Thuốc tiêm Adrenalin 1 mg/ml

• Câu 20 Thuốc tiêm có thể dùng nhỏ lên mắt là:

• A Strychnin sulfat 0,1 %

• B Gluocose 10 %

• C Eucalyptin 15 %

• D Polymycin

• Câu 21 Dựa vào điều kiện nào để phân cấp khu vực pha chế:

• A Giới hạn vi sinh vật trong 1m3 không khí

• B Giới hạn bụi trong 1m3 không khí

• C Sắp xếp trong khu vực pha chế

• D Câu A và B đúng

• Câu 22 Thuốc tiêm có ưu điểm chính là:

• A Hiệu quả trị liệu đúng mong muốn

• B Có thể sử dụng với lượng rất lớn

• C Tránh được tác dụng hủy hoạt chất trong môi trường tiêu hóa

• D Cả 3 câu trên đều đúng

• Câu 23 Tốc độ hấp thu thuốc tiêm phụ thuộc vào, ngoại trừ:

• A Vị trí tiêm

• B Dung môi – chất dẫn pha tiêm

• C Bản chất phân tử của hoạt chất

• D Tuổi tác bệnh nhân

• Câu 24 Biểu hiện đúng nhất của thuốc tiêm đẳng trương:

• A Có độ nhớt tương đương huyết tương

Trang 14

• B Có độ hạ băng điểm ∆t = - 0,52 0C

• C Có nồng độ chất tan 0,29 mol/l

• D Có khả năng giữ cho hồng cầu nguyên vẹn ở thử nghiệm thích hợp

• Câu 25 Nước cất dùng để pha tiêm theo quy định của DĐVN là:

• A Nước cất

• B Nước cất vô trùng

• C Nước tinh khiết

• D Nước khử khoáng

• Câu 26 Yêu cầu của dầu thực vật dùng làm dung môi pha chế thuốc tiêm là:

• A Là loại dầu ép nguội, tiệt khuẩn ở nhiệt độ 115 0C – 120 0C/1h

• B Trung tính, tinh khiết, tiệt khuẩn ở nhiệt độ 130 0C – 140 0C/1h

• C Trung tính, tinh khiết, tiệt khuẩn ở nhiệt độ 115 0C – 120 0C/1h

• D Trung tính, ép nguội, tiệt khuẩn ở nhiệt độ 130 0C – 140 0C/1h

• Câu 27 Thuốc tiêm có các dạng bào chế sau:

• A Thuốc bột, hỗn dịch, nhũ tương

• B Bột vô khuẩn, dung dịch, hỗn dịch, nhũ tương

• C Dụng dịch dầu, hỗn dịch, nhũ tương

• D Bột vô khuẩn, dung dịch nước, hỗn dịch

• Câu 28 Nhũ tương tiêm tĩnh mạch phải là loại nhũ tương:

• A D/N và N/D

• B D/N

• C N/D

• D N/D/N

• Câu 29 Chất Natri bisulfit được dùng trong thuốc tiêm với mục đích:

• A Làm tăng độ hòa tan của dược chất

• B Điều chỉnh pH của dung dịch

• C Bảo quản chống nhiễm khuẩn

• D Chống oxy hóa

• Câu 30 Kể tên 3 tiêu chuẩn chung của nước cất pha tiêm:

• A Tinh khiết dược dụng

• B Vô trùng

• C Đạt tiêu chuẩn chí nhiệt tố hoặc giới hạn nồng độ endotoxin là nội độc tố

• Câu 31 Chọn câu có 3 ý cần thiết để thể hiện được định nghĩa thuốc tiêm:

• A Dược phẩm lỏng, trung tính, cấy dưới da bằng y cụ đặc biệt

• B Dược phẩm lỏng, đẳng trương, sử dụng với bơm tiêm qua da

• C Dược phẩm lỏng, dung môi nước, sử dụng dưới dạng dung dịch qua tĩnh mạch

• D Dược phẩm vô trùng, sử dụng dưới dạng lỏng, với y cụ đặc biệt

• Câu 32 Thuốc tiêm chứa 3 vitamin B1, B6, B12 ổn định nhất ở dạng:

• A Hỗn dịch

• B Nhũ tương

• C Viên nén pha tiêm

• D Khối xốp đông khô được bào chế vô khuẩn

• Câu 33 Thuốc tiêm glucose 20% có thể tiêm theo đường:

• A Trong da (I.D) (Injections in the skin) (Intradermal Injection)

• B Dưới da (SC) (Injection sous-cutanée) (subcutaneous injection)

• C Bắp thịt (IM) (Injections musculaires) (Intramuscular injection)

• D Tĩnh mạch (IV) (Intravenous) (Intravenous injection)

Định dạng
Số trang	28
Dung lượng	153,64 KB