Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 121 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
121
Dung lượng
17,15 MB
Nội dung
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO BỘ Y TẾ TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI TRẦN KHÁNH CHI XÁCĐỊNHTÍNHĐAHÌNHCỦACÁCGENTP53VÀGENMDM2ỞBỆNHNHÂNUNGTHƯPHỔI LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC HÀ NỘI - 2019 BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ TRẦN KHÁNH CHI XÁCĐỊNHTÍNHĐAHÌNHCỦACÁCGENTP53VÀGENMDM2ỞBỆNHNHÂNUNGTHƯPHỔI Chuyên ngành Mã số : Hóa sinh : 62720112 LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC Người hướng dẫn khoa học: PGS.TS Trần Huy Thịnh PGS.TS Nguyễn Thị Hà HÀ NỘI - 2019 LỜI CẢM ƠN Trong suốt trình thực đề tài tơi nhận nhiều giúp đỡ Lãnh đạo quan, đơn vị, Thầy Cô, đồng nghiệp, bệnh nhân, bạn bè gia đình thân yêu Trước hết, tơi xin bày tỏ lòng tri ân sâu sắc tới PGS TS Nguyễn Thị Hà PGS TS BS Trần Huy Thịnh, người thầy, người hướng dẫn khoa học, tận tình giúp đỡ, động viên tơi suốt trình học tập, trực tiếp hướng dẫn tơi thực nghiên cứu, góp ý sửa chữa luận án Tơi xin bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới GS TS Tạ Thành Văn, Hiệu trưởng Trường Đại học Y Hà Nội, trưởng Bộ mơn Hóa sinh người thầy tận tình truyền đạt kiến thức kinh nghiệm quý báu đồng thời tạo điều kiện thuận lợi cho tơi q trình thực đề tài hồn thành luận án Tơi xin bày tỏ lòng biết ơn chân thành đến thầy cô, đồng nghiệp, người tạo điều kiện, giúp đỡ tơi q trình thực luận án: - Ban Giám Hiệu, Phòng Đào tạo Sau Đại Học - Trường Đại học Y Hà Nội - PGS TS Phạm Thiện Ngọc - Ngun trưởng Bộ mơn Hóa Sinh tồn thể thầy cơ, cán Bộ mơn Hóa Sinh - Trường Đại học Y Hà Nội - PGS TS Trần Vân Khánh, Phó giám đốc Trung tâm Gen& Protein toàn thể cán nghiên cứu viên Trung tâm - GS TS Ngô Quý Châu, Giám đốc Trung tâm Hô hấp - Bệnh viện Bạch Mai toàn thể bác sỹ, điều dưỡng Trung tâm - GS TS Mai Trọng Khoa - Giám Đốc Trung Tâm Y học hạt nhânUng Bướu Bệnh Viện Bạch Mai toàn thể bác sỹ, điều dưỡng Trung tâm - Toàn thể bác sỹ điều dưỡng Khoa Khám bệnh - Bệnh viện Bạch Mai Xin gửi lời cảm ơn đến bệnhnhân gia đình họ giúp tơi có số liệu luận án Xin cảm ơn bạn bè, đồng nghiệp học trò thân u giúp đỡ tơi trình học tập, nghiên cứu thực luận án Cuối cùng, xin ghi nhớ công ơn sinh thành, ni dưỡng tình u thương bố mẹ tôi, bố mẹ chồng ủng hộ, động viên chồng, hai em gia đình, người ln bên tơi, chỗ dựa vững để yên tâm học tập hoàn thành luận án Hà Nội, tháng 02 năm 2019 LỜI CAM ĐOAN Tôi Trần Khánh Chi, nghiên cứu sinh khóa 32 Trường Đại học Y Hà Nội, chuyên ngành Hóa Sinh Y Học, xin cam đoan: Đây luận án thân trực tiếp thực hướng dẫn Cô Nguyễn Thị Hà Thầy Trần Huy Thịnh Cơng trình không trùng lặp với nghiên cứu khác công bố Việt Nam Các số liệu thơng tin nghiên cứu hồn tồn xác, trung thực khách quan, xácnhận chấp thuận sở nơi nghiên cứu Tơi xin hồn tồn chịu trách nhiệm trước pháp luật cam kết Hà Nội, ngày 18 tháng 02 năm 2019 Người viết cam đoan Trần Khánh Chi DANH MỤC CÁC CHỮ VIẾT TẮT bp : Base pair Cặp base CI : Confidence Interval Độ tin cậy DNA : Deoxyribonucleic Acid Dup16 : Duplication 16bp Thêm đoạn 16 cặp base GWAS : Genome-Wide Association Studies Các nghiên cứu so sánh mức toàn hệ genMDM2 : Murine Double Minute NST : Nhiễm sắc thê RFLP : Restriction Fragment Length Polymorphism Đahình chiều dài đoạn cắt giới hạn enzym RNA : Ribonucleic Acid SNPs : Single Nucleotide Polymorphisms Đahình nucleotid đơn PAHs : Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Các hydrocarbon thơm đa vòng PCR : Polymerase Chain Reaction Phản ứng chuỗi khuếch đại gen Oncogene : Gen gây ungthư OR : Odds Ratio Tỷ suất chênh Tumor suppressor gene : Gen áp chế ungthưTP53 : Tumor Protein 53 Protein khối u có trọng lượng 53 kDa UTBM : Ungthư biêu mô UTPKTBN : Ungthư phổi không tế bào nho Codon : Bộ ba mã hoá A, Ala : Alanin (GCT, GCC, GCA, GCG) D, Asp : Aspartic acid (GAT, GAC) G, Gly : Glycin (GGT, GGC, GGA, GGG) M, Met : Methionin (ATG) P, Pro : Prolin (CCT, CCC, CCA, CCG) R, Arg : Arginin (CGT, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG) S, Ser : Serin (TCT, TCC, TCA, TCG, AGT, AGC) V, Val : Valin (GTT, GTC, GTA, GTG) ĐẶT VẤN ĐỀ Ungthư phổi loại ungthư thường gặp có tỷ lệ tử vong cao loại hìnhungthư Theo số liệu thống kê cập nhật tìnhhìnhungthư tồn giới Globocan 2012, ungthư phởi có tỷ lệ mắc tử vong hàng đầu nam giới, tỷ lệ mắc đứng thứ tỷ lệ tử vong đứng thứ nữ giới Cũng theo thống kê này, Việt nam quốc gia nằm nhóm nước có tỷ lệ mắc ungthư phổi cao nam giới đứng thứ nữ giới Cho đến nay, phẫu thuật xem phương pháp điều trị hiệu ungthư phổi Tuy nhiên, khoảng 50% bệnhnhânungthư phổi phát giai đoạn muộn, khơng khả phẫu thuật, phương pháp hóa trị, xạ trị định hiệu hạn chế thường mang lại nhiều tác dụng không mong muốn, làm giảm chất lượng sống bệnhnhân Chính việc phát sớm yếu tố nguy đê có biện pháp theo dõi chẩn đốn sớm, can thiệp kịp thời đóng vai trò đặc biệt quan trọng nhằm ngăn ngừa phát sinh, phát triên ungthư đồng thời nâng cao hiệu công tác khám điều trị bệnh Nghiên cứu chế phân tử ungthư chứng minh tích lũy đột biến gen theo thời gian dẫn tới phát sinh, phát triên dạng tế bào ungthư thê Quá trình chuyên dạng tế bào sang ác tính thường đánh dấu kích hoạt gen gây ungthư đột biến gây bất hoạt gen áp chế ungthư dẫn đến tế bào khơng ngừng tăng sinh, biệt hóa kháng lại chết tế bào (apoptosis) Cơ chế điều hồ gen đóng vai trò quan trọng rối loạn chế điều hoà khiến hệ thống enzym sửa chữa gen tế bào không thê khắc phục dẫn tới việc tích lũy số lượng lớn đột biến, khởi phát trình ungthư Sự điều hồ gen thơng qua mức độ biêu gen, tương tác gen hoạt động gen đường tín hiệu tế bào Điều có liên quan chặt chẽ đến kiêu gen thê đahình nucleotid đơn (single nucleotide polymorphisms - SNPs) nằm rải rác toàn chiều dài gen Chính khác biệt vài nucleotid SNPs gen có thê làm thay đởi cấu trúc phân tử protein từ làm thay đổi tương tác hoạt động protein mã hố genCácgenTP53MDM2 nhóm gen nằm đường tín hiệu p53con đường đóng vai trò quan trọng việc trì tính ởn địnhgen tác động yếu tố có hại thương tởn DNA, giảm oxy máu, rối loạn chuyên hóa hay tăng cường hoạt động gen sinh ungthư Với biến đổi xảy genTP53 hay genMDM2 có thê làm thay đởi q trình sinh lý tế bào dẫn đến nguy phát sinh, phát triên ungthư , , , Bên cạnh đó, genTP53genMDM2genđa hình, nhiều đahình nucleotid đơn gen tìm thấy tạo kiêu gen (genotype) khác cộng đồng , , , Tuy nhiên, khơng phải tất kiêu gen có khả thúc đẩy hình thành tiến triên ungthư Trên thực tế, người ta xácđịnh số SNPs genTP53genMDM2 có vai trò quan trọng bệnh sinh số loại ung thư, có ungthư phởi Việc xácđịnh SNPs có vai trò quan trọng việc đánh giá nguy mắc bệnh khả đáp ứng điều trị cá thê Tại Việt Nam, năm gần có số cơng trình nghiên cứu vai trò genTP53ungthư phởi, nhiên chưa có nghiên cứu đánh giá tínhđahìnhgenTP53 vai trò genMDM2 thông qua SNPs liên quan đến ungthư phởi Nghiên cứu: “Xác địnhtínhđahìnhgenTP53genMDM2bệnhnhânungthưphổi ” thực với mục tiêu chính: Xácđịnh tỷ lệ kiểu gen số đahìnhgenTP53genMDM2bệnhnhânungthưphổi người bình thường Phân tích mối liên quan số đahìnhgenTP53genMDM2 với nguy ungthưphổi CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Ungthưphổi 1.1.1 Dịch tễ học ungthưphổi Tìnhhìnhungthưphổi giới Những nghiên cứu dịch tễ học ghi nhận, ungthư phổi loại ungthư thường gặp có tỷ lệ tử vong cao loại hìnhungthư Theo số liệu thống kê tìnhhìnhungthư tồn giới (Globocan 2012), ước tính giới có khoảng 1,82 triệu ca ungthư phổi mắc khoảng 1,59 triệu ca tử vong ungthư phổi Tại Hoa Kỳ, thống kê cập nhật năm 2016, ungthư phổi loại ungthư có tỷ lệ tử vong cao tỷ lệ mắc đứng thứ hai hai giới Ước tính năm 2016, Hoa Kỳ có khoảng 224.390 trường hợp ungthư phổi phát khoảng 158.080 ca tử vong, chiếm đến 26,5% tổng số ca tử vong ungthưHình 1.1: Tỷ lệ mắc ungthưphổi nam giới chuẩn hóa theo tuổi (Global Cancer Facts & Figures 2012) Hình 1.2: Tỷ lệ mắc ungthưphổi nữ giới chuẩn hóa theo tuổi (Global Cancer Facts & Figures 2012) Các thống kê cho thấy, ungthư phổi phổ biến nam giới Năm 2012, tồn giới ước tính có khoảng 1.241.600 ca ungthư phổi phát nam giới chiếm khoảng 68% tổng số ca ungthư phổi phát hiện, tỷ lệ nam/nữ khoảng 2,1/1 Tại nước phát triên, tỷ lệ nam/nữ 2,4/1 nước phát triên, tỷ lệ nam/nữ 1,8/1 Số ca mắc nữ giới đứng thứ loại hìnhungthư (sau ungthư vú đại trực tràng) số ca tử vong đứng sau số ca tử vong ungthư vú Theo thống kê Hiệp hội ungthư Hoa Kỳ, năm 2007, ước tính có khoảng 114.760 ca ungthư phổi phát nam giới 98.620 ca ungthư phổi phát nữ giới Thống kê gần nhất, năm 2016, số ca ungthư phổi phát nam giới 117.920 nữ 106.470 Hoa Kỳ Như có thê thấy, ungthư phởi có chiều hướng giảm nam giới lại gia tăng nhanh chóng nữ giới nước phát triên, đặc biệt Hoa Kỳ tỷ lệ xấp xỉ 1/1 Tìnhhìnhungthưphổi Việt Nam Hiện nay, có số liệu ghi nhậnungthư tương đối xác có thê đại diện cho tìnhhìnhungthư nước Theo Globocan 2012, Việt Nam quốc gia có số ca mắc ungthư phổi đứng hàng cao giới nam giới với > 33 trường hợp/100.000 dân, đứng thứ nữ giới với khoảng 8,114,0/100.000 dân Theo ghi nhậnungthư Việt Nam, sau 10 năm từ 2000 đến 2010, tỷ lệ mắc ungthư phổi nữ tăng 200% (6,4/100.000 năm 2000 đến 13,9/100.000 dân năm 2010), ungthư phổi loại ungthư có tốc độ tăng nhanh Tại Trung tâm Hô hấp- Bệnh viện Bạch Mai, số trường hợp ungthư phổi nhập viện tăng hàng năm: từ 1969 đến 1972 có 89 trường hợp ungthư phổi, từ 1974 đến 1978 có 186 trường hợp, từ 1981 đến 1985 có 285 trường hợp, từ 1996 đến 2000 có 639 trường hợp, chiếm 16,6% tổng số bệnhnhân điều trị, đứng hàng thứ hai sau bệnh phởi tắc nghẽn mạn tính Tóm lại, ungthư phởi bệnh lý ác tính phở biến tất loại ungthư giới Việt Nam Mặc dù có nhiều tiến chẩn đốn điều trị số tử vong ungthư phổi giảm khơng đáng kê đa số chẩn đốn muộn 1.1.2 Bệnh nguyên, bệnh sinh ungthưphổi Sự phát sinh, phát triên ungthư nói chung ungthư phởi nói riêng q trình phức tạp diễn qua nhiều giai đoạn tác động yếu tố nguy 101 đối tượng phơi nhiễm theo thời gian có tỷ lệ phát bệnh cho kiêu genTP53MDM2CÁC CÔNG TRÌNH LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN Trần Khánh Chi, Trần Vân Khánh, Nguyễn Đức Hinh, Nguyễn Thị Hà, Lê Văn Hưng, Tạ Thành Văn, Trần Huy Thịnh (2014) Xácđịnhtínhđahình đơn Pro47Ser p53 bệnhnhânungthư phởi kỹ thuật giải trình tự gen Tạp chí nghiên cứu y học Tập 91, số 5, trang 1-5 Trần Khánh Chi, Trần Vân Khánh, Nguyễn Đức Hinh, Nguyễn Thị Hà, Trần Thị Oanh, Tạ Thành Văn, Trần Huy Thịnh (2014) Xácđịnhtínhđahình đơn vị trí 309 genMDM2bệnhnhânungthư phởi phương pháp PCR-RFLP Tạp chí nghiên cứu y học Tập 90, số 5, trang 35-42 Trần Khánh Chi, Trần Huy Thịnh, Nguyễn Thị Hà Trần Vân Khánh (2015) Đahình đơn Nucleotid 309 genMDM2 nguy ungthư phổi Tạp chí Y học Việt Nam Tập 433, số đặc biệt, trang 50-54 Trần Khánh Chi, Trần Huy Thịnh (2017) Xácđịnhtínhđahình thêm 16 base pairs vùng intron genTP53bệnhnhânungthư phởi phương pháp PCR Tạp chí nghiên cứu y học Tập 107, số , trang 1-6 Trần Khánh Chi, Trần Huy Thịnh (2017) Mối liên quan SNP72 gen p53 SNP 309 genMDM2 với nguy ungthư phởi Tạp chí nghiên cứu y học Tập 106, số 1, trang 1-8 Trần Khánh Chi, Lê Hoàn, Trần Huy Thịnh (2017) Xácđịnh số đahìnhgenTP53ungthư phởi Tạp chí Y học Việt Nam Số đặc biệt, trang 176-182 TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC PHIẾU THÔNG TIN BỆNHNHÂN I Thông tin chung - Họ tên : - Năm sinh : - Địa : - Điện thoại : - Mã số hồ sơ : - Chiều cao:……………… … cân nặng :…………………… II Tiền 1.Hút thuốc : có khơng Nam Nữ Số bao-năm: ……… 2.Tiếp xúc với hóa chất : 3.Các bệnh lý khác mắc trước : III Tình trạng bệnhungthư phổi (thời điêm vào nghiên cứu) 4.Thời điêm phát ungthư phổi : 5.Phân độ ungthư phổi : ……… (T…M…N…) 6.Loại mô bệnh học K phổi : carcinoma tế bào tuyến carcinoma tế bào vảy carcinoma tế bào lớn PHỤ LỤC QUY TRÌNH TÁCH DNA TỪ MÁU TỒN PHẦN THEO KIT PROMEGA PHỤ LỤC QUY TRÌNH KỸ THUẬT PCR Thành phần phản ứng: - 10 x buffer: 2μl - dNTP: 2μl - Taq polymerase: 0,2μl - Mồi xuôi/Mồi ngược: - DNA: 150 ng - Nước cất: 12.8 μl μl Tổng thể tích phản ứng: 20μl Chu trình phản ứng PCR sau: 94°C phút 94°C 30 giây 56°C 30 giây 72°C 30 giây 72°C phút 25 chu kỳ PHỤ LỤC QUY TRÌNH ĐIỆN DI SẢN PHẨM PCR Cách làm gel agarose 1,5% (3%) - Cân 1,5g (3g) agarose hòa tan 10ml boric acid EDTA (TBE) (sử dụng lò vi sóng) Sau agarose tan hết, đê nguội 55- 60°C, đổ vào khuôn gel, tùy thuộc vào số lượng giếng cần cho điện di mà cài lược làm giếng từ 4- 6- 8- 12 Cách pha dung dịch TBE 10X (Tris; acid boric; EDTA): Tris 0,89M; acid boric 0,89M; EDTA 0,02M Tiến hành kỹ thuật điện di Thành phần Ống chuẩn Ống bệnhnhân Dung dịch TLPT chuẩn (Hae III) 10μl cDNA - 9μl Loading buffer 10X - 1μl Tổng số 10μl 10μl - Đưa gel agarose vào máy điện di, cho TBE đến ngập gel - Dùng pipet đầu côn nho hút dung dịch ống đưa vào giếng (10μl/giếng) - Máy điện di 80- 100v (Mupid- Nhật Bản), điện di khoảng 30 phút - Sau điện di, gel ngâm vào Edithilium bromide 20 phút, rửa qua nước cất đưa vào soi đèn UV, chụp ảnh PHỤ LỤC QUY TRÌNH KỸ THUẬT PCR-RELP - Khuếch đại gen với cặp mồi đặc hiệu (quy trình PCR) - Điện di kiêm tra - Thực cắt sản phẩm PCR với enzym đặc hiệu tương ứng Thành phần phản ứng cắt enzym: STT Thành phần Thê tích Sản phẩm PCR 10µl Đệm 10x 1.5µl Nước 2.5µl Enzym 1µl Tởng thê tích 15µl - Hỗn hợp ủ 370C 18-22 Sản phẩm cắt điện di gel 2-3% - Phản ứng cắt enzym đạt yêu cầu băng điện di rõ nét, khơng có băng phụ PHỤ LỤC QUY TRÌNH TINH SẠCH SẢN PHẨM PCR TRÊN GEL AGAROSE Sử dụng Promega Wizard SV gel clean-up system (Promega, USA) Chuẩn bị dung dịch rửa màng (membrance wash solution) Thêm ethanol 95% vào lọ dung dịch rửa màng Lượng ethanol cho thêm vào phụ thuộc vào thê tích lọ dung dịch rửa màng (được quy định sẵn kit) Cắt phần gel agarose có chứa sản phẩm PCR mong muốn (hiên thị đèn chiếu UV) Ước lượng trọng lượng miếng gel Cho miếng gel vào ống có dung tích 1,5 ml, thêm vào 10 µl dung dịch bám màng (membrance binding solution) cho 10 mg trọng lượng miếng gel Nhẹ nhàng trộn hỗn hợp ống ủ ống 50-600C 10 phút quan sát thấy miếng gel tan hoàn toàn Ly tâm ống đê toàn DNA tập trung xuống đáy ống Đặt cột lọc (SV Minicolum) vào ống thu thập Chuyên toàn hỗn hợp gel hòa tan vào cột lọc ủ phút nhiệt độ phòng Ly tâm phức hợp cột lọc-ống thu thập tốc độ 14 000 vòng/phút Gỡ cột lọc ra, đổ bo phần dung dịch ống thu thập Sau đặt cột lọc lại ống thu thập Thêm vào cột lọc 700 µl dung dịch giửa màng ly tâm tốc độ 14000 vòng/phút phút Lặp lại bước Thêm vào cột lọc 500 µl dung dịch rửa màng ly tâm tốc độ 14000 vòng/phút 10 Chuyên cột lọc sang ống 1,5 ml Thêm vào cột 50 µl Nuclease-Free Water Ủ nhiệt độ phòng phút, sau ly tâm tốc độ 14000 vòng/phút, phút 11 Bo cột lọc, dung dịch ống chứa DNA đích tinh Tiếp tục thực kỹ thuật cất giữ ống -200 PHỤ LỤC QUY TRÌNH GIẢI TRÌNH TỰ GEN TRỰC TIẾP Giải trình tự gen: theo qui trình sử dụng phương pháp BigDye terminator sequencing (Applied Biosystems, Foster city, USA) Quy trình thực hiện: Cho vào ống dung tích 200 µl thành phần sau Thành phần Thê tích (µl) DNA đích tinh BigDye Terminator v3.0 Mồi xuôi (hoặc mồi ngược) µM 3,2 BigDye seq buffer 5X Nước cất 8,8 (Thực ống cho mẫu: ống cho mồi xuôi, ống cho mồi ngược) Chu trình nhiệt: phút 980C, sau 15 giây 980C, sau 10 giây 600C, phút 600C 30 chu kỳ Sau phản ứng kết thúc, tiến hành tinh sản phẩm Wizard PCR Clean-up System (promega) Tiến hành phân tích trình tự gen hệ thống ABI Prism 310 (Applied Biosysterms): Cho vào giếng µl DNA 15 µl formandedide Đặt giếng vào máy giải trình tự chạy chương trình MỤC LỤC ĐẶT VẤN ĐỀ CHƯƠNG 1: TỔNG QUAN 1.1 Ungthư phổi3 1.1.1 Dịch tễ học ungthư phổi .3 1.1.2 Bệnh nguyên, bệnh sinh ungthư phổi 1.1.3 Chẩn đốn ungthư phởi 18 1.1.4 Điều trị ungthư phổi 19 1.2 Tổng quan SNP 20 1.2.1 Định nghĩa SNP .20 1.2.2 Các loại SNPs 22 1.2.3 Vai trò ứng dụng SNPs Y học 22 1.2.4 SNPs ungthư phổi .23 1.3 GenTP53genMDM2 25 1.3.1.Gen TP53 25 1.3.2 GenMDM2 .31 CHƯƠNG 2: ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .39 2.1 Đối tượng nghiên cứu 39 2.1.1 Nhóm bệnh 39 2.1.2 Nhóm chứng 39 2.2 Phương pháp nghiên cứu 39 2.2.1 Thiết kế nghiên cứu 39 2.2.2 Cỡ mẫu nghiên cứu 40 2.2.3 Các số nghiên cứu .40 2.2.4 Trang thiết bị, hóa chất 41 2.2.5 Quy trình nghiên cứu 42 2.3 Thời gian địa điểm nghiên cứu 48 2.3.1 Địa điêm nghiên cứu 48 2.3.2 Thời gian nghiên cứu 48 2.4 Xử lý số liệu 48 2.5 Đạo đức nghiên cứu của đề tài 48 2.6 Kinh phí thực đề tài 49 CHƯƠNG 3: KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU 51 3.1 Đặc điểm của nhóm đối tượng nghiên cứu 51 3.1.1 Đặc điêm t̉i nhóm nghiên cứu 51 3.1.2 Đặc điêm giới nhóm nghiên cứu 52 3.1.3 Tình trạng hút thuốc nhóm nghiên cứu 53 3.1.4 Đặc điêm mơ bệnh học nhóm ungthư phởi 53 3.2 Kết quả phân tích đa hình kiểu genTP53 54 3.2.1 Đahình thêm 16bp vùng intron genTP53 54 3.2.2 Đahình kiêu gen SNP R72P genTP53 55 3.2.3 Xácđịnh số SNP khơng có vị trí cắt enzym giới hạn .62 3.3 Kết quả phân tích đa hình kiểu gen SNP 309T>G genMDM2 68 3.3.1 Hình ảnh điện di sản phẩm khuếch đại đoạn gen mang SNP 309T>G genMDM2 .68 3.3.2 Kết xácđịnh kiêu gen SNP 309T>G genMDM2 phương pháp PCR-RFLP .68 3.3.3 Kết kiêm tra kiêu gen vị trí SNP 309T>G genMDM2 phương pháp giải trình tự gen 69 3.3.4 Kết phân tích kiêu gen SNP 309T>G genMDM2 nhóm nghiên cứu 71 3.3.5 Các kiêu gen SNP 309T>G genMDM2 nguy mắc ungthư phổi 73 3.4 Mối liên quan đa hình kiểu genTP53genMDM2 với nguy mắc ungthưphổi 74 3.4.1 Mối liên quan đahìnhgenTP53 nguy mắc ungthư phổi theo số đặc điêm lâm sàng, cận lâm sàng ungthư phổi 74 3.4.2 Mối liên quan đahìnhgenMDM2 SNP 309T>G nguy mắc ungthư phổi theo số đặc điêm lâm sàng, cận lâm sàng ungthư phổi .76 3.4.3 Nguy mắc ungthư phởi kết hợp đahìnhgenTP53 SNP R72P genMDM2 SNP 309T>G 79 CHƯƠNG 4: BÀN LUẬN 82 4.1 Đặc điểm chung của nhóm nghiên cứu 82 4.1.1 Đặc điêm t̉i mắc bệnh nhóm bệnhnhânungthư phổi 82 4.1.2 Đặc điêm giới nhóm nghiên cứu 83 4.1.3 Tiền sử hút thuốc 85 4.1.4 Kết mơ bệnh học nhóm bệnhnhânungthư phổi .87 4.2 Đa hình genTP53 ở nhóm nghiên cứu 89 4.2.1 Đahìnhgen thêm 16bp vùng intron genTP53 .90 4.2.2 SNP R72P genTP53 91 4.2.3 Một số SNP vị trí cắt enzym giới hạn genTP53 .94 4.3 Đa hình genMDM2 ở nhóm nghiên cứu 98 4.4 Mối liên quan đa hình genTP53genMDM2 với nguy mắc ungthưphổi 103 4.4.1 Mối liên quan đahìnhgenTP53 nguy mắc ungthư phổi theo số đặc điêm lâm sàng, cận lâm sàng ungthư phổi 104 4.4.2 Mối liên quan đahìnhgenMDM2 SNP 309T>G nguy mắc ungthư phổi theo số đặc điêm lâm sàng, cận lâm sàng ungthư phổi .108 4.4.3 Kết hợp đahình kiêu gen SNP R72P SNP309 MDM2 với nguy ungthư phổi 112 KẾT LUẬN 114 KIẾN NGHỊ .116 CÁC CƠNG TRÌNH LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN TÀI LIỆU THAM KHẢO PHỤ LỤC DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 2.1 Trình tự mồi cho phản ứng PCR khuếch đại SNP 47 Bảng 3.1: Đặc điểm tuổi của nhóm nghiên cứu 51 Bảng 3.2: Tình trạng hút thuốc của nhóm nghiên cứu 53 Bảng 3.3: Đặc điểm mô bệnh học của nhóm ungthưphổi 53 Bảng 3.4: Kết quả phân tích đa hình thêm 16bp vùng intron của genTP53 ở nhóm bệnhnhânungthưphổi nhóm chứng 55 Bảng 3.5: Tỷ lệ kiểu gen SNP R72P của genTP53 ở nhóm nghiên cứu .59 Bảng 3.6: Tỷ lệ phân bố kiểu gen của SNP TP53-R72P nhóm bệnh chứng 59 Bảng 3.7: Các kiểu gen SNP R72P của genTP53 nguy mắc ungthưphổi 61 Bảng 3.8: Độ tuổi trung bình của bệnhnhânungthưphổi mang kiểu genTP53 SNP R72P 62 Bảng 3.9: Tỷ lệ kiểu gen của số SNP vị trí cắt enzym giới hạn P34P (CCC → CCA), P36P (CCG → CCT), P47S (CCG → CTG) .64 Bảng 3.10: Tần số kiểu gen codon 360 genTP53 66 Bảng 3.11: Tỷ lệ kiểu gen codon 217 genTP53 .67 Bảng 3.12: Tỷ lệ kiểu gen SNP 309T>G của genMDM2 ở nhóm nghiên cứu .71 Bảng 3.13: Tỷ lệ phân bố kiểu gen của SNP MDM2-309T>G nhóm bệnh chứng .71 Bảng 3.14: Độ tuổi trung bình của bệnhnhânungthưphổi mang kiểu kiểu gen của SNP MDM2-309T>G 72 Bảng 3.15: Các kiểu gen SNP 309T>G của genMDM2 nguy mắc ungthưphổi .73 Bảng 3.16: Mối liên quan đa hình kiểu genTP53 SNP R72P nguy mắc ungthưphổi theo giới 74 Bảng 3.17: Mối liên quan đa hình kiểu genTP53 SNP R72P nguy mắc ungthưphổi theo mô bệnh học 75 Bảng 3.18: Mối liên quan đa hình kiểu genTP53 SNP R72P nguy mắc ungthưphổi theo trình trạng hút thuốc 76 Bảng 3.19: Mối liên quan đa hình kiểu genMDM2 SNP 309T>G nguy mắc ungthưphổi theo giới .76 Bảng 3.20: Mối liên quan đa hình kiểu genMDM2 SNP309T>G nguy mắc ungthưphổi theo mô bệnh học 77 Bảng 3.21: Mối liên quan đa hình kiểu genMDM2 SNP 309T>G nguy mắc ungthưphổi theo tình trạng hút thuốc .78 Bảng 3.22: Nguy mắc ungthưphổi kết hợp đa hình genTP53 SNP R72P genMDM2 SNP 309T>G với hút thuốc 79 Bảng 3.23: Kết hợp đa hình kiểu genTP53 SNP R72P SNP 309T>G MDM2 với nguy ungthưphổi 80 Bảng 4.1: Tỷ lệ kiểu gen SNP 309T>G MDM2bệnhnhânungthưphổi nhóm chứng số nghiên cứu giới 100 Bảng 4.2: Kết phân tích kiêu gen SNP 309T>G genMDM2 nguy mắc ungthư phổi theo chủng tộc nghiên cứu Gui 102 DANH MỤC CÁCHÌNH Hình 1.1: Tỷ lệ mắc ungthưphổi ở nam giới chuẩn hóa theo tuổi Hình 1.2: Tỷ lệ mắc ungthưphổi ở nữ giới chuẩn hóa theo tuổi Hình 1.3: Các đường tín hiệu phân tử bệnh sinh ungthưphổi Hình 1.4: Con đường tín hiệu phát triển ungthưphổi thông qua RTKs 10 Hình 1.5: Các đường gây apoptosis của genTP53 11 Hình 1.6: Các đường hoạt hóa thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô 12 Hình 1.7: Dung hợp gen EML4-ALK đảo đoạn NST .14 Hình 1.8: Cấu tạo của ALK-TK đường hoạt hóa thụ thể ALK-TK 14 Hình 1.9: Hiện tượng đa hình nucleotid đơn 22 Hình 1.10: Cấu trúc phân tử protein p53 26 Hình 1.11: Cơ chế kiểm soát chu kỳ tế bào của p53 qua trung gian p21 28 Hình 1.12: Các SNPs vùng mã hóa khơng mã hóa của genTP53 29 Hình 1.13: Cấu trúc phân tử protein MDM2 31 Hình 1.14: Vai trò điều hòa p53 của MDM2 .32 Hình 1.15: Đa hình SNP 309 T/G .34 Hình 2.1 Mô tả hình ảnh điện di xácđịnhđa hình gen thêm 16bp vùng intron của genTP53 .43 Hình 2.2: Xácđịnh kiểu gen R72P kỹ thuật PCR-RFLP .45 Hình 2.3: Xácđịnh kiểu gen SNP309 genMDM2 kỹ thuật PCRRFLP 46 Hình 3.1: Tỷ lệ bệnhnhânungthưphổi theo nhóm tuổi 52 Hình 3.2: Đặc điểm giới của nhóm nghiên cứu 52 Hình 3.3: Hình ảnh điện di sản phẩm PCR khuếch đại đoạn gen vùng intron genTP53 gel agarose 3% 54 Hình 3.4: Hình ảnh điện di sản phẩm PCR khuếch đại đoạn gen chứa SNP R72P genTP53 gel agarose 1,5% 56 Hình 3.5: Hình ảnh điện di sản phẩm cắt đoạn genTP53 mang SNP R72P enzym BstUI mẫu nghiên cứu 57 Hình 3.6: Kết quả giải trình tự exon genTP53 chứa SNP R72P tương ứng với kiểu gen GC (R72P R/P), CC (R72P P/P), GG (R72P R/R) 58 Hình 3.7: Phân bố kiểu gen của SNP TP53-R72P nhóm bệnh chứng 60 Hình 3.8: Hình ảnh điện di sản phẩm PCR exon genTP53 mang SNP: P34P, P36P, P47S 62 Hình 3.9: Hình ảnh kết quả giải trình tự exon genTP53 mang SNP: P34P, P36P, P47S tương ứng với kiểu gen C/C, G/G, C/C 63 Hình 3.10: Hình ảnh điện di sản phẩm PCR exon 10 genTP53 chứa SNP G360A gel agarose 1,5% 64 Hình 3.11: Kết quả giải trình tự exon 10 xácđịnh kiểu gen SNP G360A genTP53 65 Hình 3.12: Hình ảnh điện di sản phẩm PCR exon genTP53 chứa SNP V217M gel agarose 2% 66 Hình 3.13: Kết quả giải trình tự exon xácđịnh kiểu gen SNP V217M genTP53 67 Hình 3.14: Hình ảnh điện di sản phẩm PCR đoạn gen mang SNP 309T>G của genMDM2 68 Hình 3.15: Hình ảnh điện di sản phẩm cắt đoạn genMDM2 mang SNP 309T>G enzym MspA1i mẫu nghiên cứu .69 Hình 3.16: Kết quả giải trình tự đoạn gen chứa SNP 309T>G genMDM2 tương ứng kiểu gen T/T, T/G, G/G 70 Hình 3.17: Phân bố kiêu gen SNP MDM2-309T>G nhóm bệnh chứng .72 ... MDM2 bệnh nhân ung thư phổi ” thực với mục tiêu chính: Xác định tỷ lệ kiểu gen số đa hình gen TP53 gen MDM2 bệnh nhân ung thư phổi người bình thư ng Phân tích mối liên quan số đa hình gen TP53 gen. .. trò gen TP53 ung thư phởi, nhiên chưa có nghiên cứu đánh giá tính đa hình gen TP53 vai trò gen MDM2 thơng qua SNPs liên quan đến ung thư phởi Nghiên cứu: Xác định tính đa hình gen TP53 gen MDM2. ..BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y HÀ NỘI BỘ Y TẾ TRẦN KHÁNH CHI XÁC ĐỊNH TÍNH ĐA HÌNH CỦA CÁC GEN TP53 VÀ GEN MDM2 Ở BỆNH NHÂN UNG THƯ PHỔI Chuyên ngành Mã số : Hóa sinh