Ngân hàng trắc nghiệm phần di truyền y học bộ môn y sinh học di truyền

Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C©u : Hội chứng trisome sau khơng có khả sinh sản A Down, Edwars B Klinerfelter, Down, C Klinerfelter, siêu nữ XXX D Down, Patau C©u : Người nam có Karyotyp : 47, XXY A Có vật thể Y vật thể Barr nhân tế bào B Có vật thể Y hai vật thể Barr nhân tế bào C Có vật thể Y nhân tế bào D Có vật thể Barr vật thể dùi trống C©u : Trẻ sơ sinh mà thiếu men Galacto photphat urydyl tranferase phát sinh bệnh sau điều kiện A Bệnh Fructose niệu ăn sữa bò B Bệnh tích Glycozen ăn sữa bò C Bệnh Galactose máu ăn sữa bò D Bệnh Ancapton niệu ăn sữa bò C©u : Các Bệnh di truyền liên quan đến rối loạn chuyển hoá axit amin phenynalanin A Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh tích Oxalat Ca; Bệnh phenynxeton niệu; Bệnh ancapton niệu Bệnh bạch tạng B Bệnh ancapton niệu; Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh galactose máu Bệnh phenynxeton niệu C Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh galactose máu; Bệnh phenynxeton niệu Bệnh bạch tạng D Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh phenynxeton niệu Bệnh bạch tạng Bệnh ancapton niệu C©u : Người nam bị Edwars lệch bội khảm có tế bào di truyền A 47, XY, + 13/ 46, XY B 47, XY, +18/ 46, XY C 47, XY, +18 D 47, XY, +13 C©u : Nội dung không với bệnh phenylxeton niệu A Do đột biến gen lặn NST số 12 B Biểu trẻ ngộ độc thần kinh trung ương, đầu nhỏ, có rối loạn định kì, chậm biết nói, ngu đần C Thuộc nhóm bệnh sản enzym D Có biểu thiếu sắc tố da C©u : Để xác định xác cặp nhiễm sắc thể dùng A Nhuộm băng nhiễm sắc thể B Nhuộm huỳng quang C Gây đoạn nhiễm sắc thể D Nhuộm thừơng nhiễm sắc thể C©u : Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí Hệ HLA gọi hệ kháng nguyên bạch cầu người A Có tế bào mơ thể B Có nhiều limpho bào C Có tính đa dạng cao đặc trưng cho cá thể D Có 150 loại kháng nguyên HLA C©u : Quy luật di truyền “chéo” khơng với trường A Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể Y B Di truyền gen trội nhiễm sắc thể X C Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể X D Bố bệnh truyền gen bệnh cho gái C©u 10 : Cho gen sau : oncogen tế bào; P 53 ; sửa chữa ADN; oncogen virut; Rb-1 Xác định gen có vai trò ức chế ung thư qua chế A 3; hoạt động kiểm sốt chu kì phân bào B 5; hoạt động kiểm soát chu kì phân bào C 4; hoạt động mạnh gây ung thư D 5; hoạt động kiểm sốt chu kì phân bào C©u 11 : Đặc tính gen hệ HLA tạo tính đặc trưng cho cá thể nên khơng tìm thấy người giống hồn tồn HLA trừ sinh đơi trứng A Có tính liên kết chặt chẽ B Có tính đa dạng cao nhiều gen, nhiều alen C Có tính đồng trội D Đều C©u 12 : Hội chứng nữ hố có tính hồn thuộc A Nam lưỡng giới thật B Nam lưỡng giới giả C Nữ lưỡng giới giả D Nữ lưỡng giới thật C©u 13 : Xét nghiệm đặc hiệu chung cho hội chứng Hemoglobin A Soi hình thái hồng cầu B Định lượng Hemoglobin C Điện di huyết sắc tố D Định lượng sợi huyết C©u 14 : Bệnh β Thalassemia thuộc nhóm bệnh, ngoại trừ A Do rối loạn phân tử protein không men B Bệnh rối loạn chuỗi Globin Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C Do đột biến đơn gen gen lặn liên quan đến nhiễm sắc thể thường D Bệnh rối loạn vài axit amin C©u 15 : Nội dung không với khái niệm ung thư A Nhóm bệnh bất thường biệt hoá loạn sinh tế bào B Đều liên quan đến kiểm sốt chu kì phân bào C Có tổ chức mơ D Chỉ gặp người già C©u 16 : Trong Bệnh tật di truyền đa nhân tố tỉ lệ bệnh nam nữ khác nhâu đặc điểm sau A Theo đường phân phối chuẩn B Có “ngưỡng bệnh” C Tính đa dạng lâm sàng D Tính biến thiên lớn C©u 17 : Cơ sở di truyền giải thích chế phát sinh ung thư Telomere A Telomere đảm bảo cho toàn vẹn NST B Telomere có trình tự nucleotit TTAGGG nhắc lại hàng nghìn lần C Sau chu kì phân bào Telomere ngắn lại đến giới hạn định dừng phân bào D Nếu Telomere dài làm đầu mút NST dài dẫn đến phân bào không ngừng C©u 18 : Để đánh giá nhiễm sắc thể gian kì dùng phương pháp A Làm vật thể giới tính B Làmnhiễm sắc thể người gián tiếp C Làmnhiễm sắc thể người trực tiếp D Di truyền phân tử C©u 19 : Cho bệnh : Bạch tạng; galactose máu; phenylxeton niệu ; fructose niệu; đần suy giáp trạng; tích Oxalic; tăng Chlesterol máu có tính gia đình; tích Glycozen; ancapton niệu Đâu nhóm bệnh rối loạn chuyển hoá đường A 1,3, B 2, 4, C 2, D 1, 3, 5, C©u 20 : Bệnh rối loạn chuyển hố bẩm sinh tích Glycozen Glycogen thường tích tụ mơ nhiều A Mô não B Mô C Mô gan D Mơ liên kết Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C©u 21 : Các phương pháp phòng bệnh di truyền phòng ngừa A trước nhân, nhân sau hôn nhân B trước hôn nhân, sau hôn nhân trước thai C trước sinh, sau sinh cộng đồng D trước hôn nhân, trước thai sau thai C©u 22 : Cho phương pháp nghiên cứu di truyền người sau: làm tiêu nhiễm sắc thể ; khảo sát sinh đôi; di truyền phân tử; làm tiêu vật thể Barr; phả hệ; di truyền quần thể; làm vật thể dùi trống; khám lâm sàng; nếp vân da bàn tay Thì phương pháp nghiên cứu áp dụng cộng đồng gồm A 4, 5, B 2, 4, 5, C 1, 2, 4, D 3, 4, 5, C©u 23 : Trong bệnh tật di truyền đơn gen, bệnh truyền trực tiếp từ bố sang trai A Di truyền gen nhiễm sắc thể Y B Di truyền gen trội nhiễm sắc thể Y C Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể Y D Di truyền gen trội nhiễm sắc thể Y C©u 24 : Trẻ có karyotype 47, XY, +21 47, XX, +13 47, XY, +18 có nguyên nhân A Do nguyên nhân đột biến B Do đột biến phát sinh trình tạo giao tử hay trình phân cắt hợp tử C Do bố hay mẹ mang nhiễm sắc thể có rối loạn di truyền ho D Do tuổi bố mẹ cao C©u 25 : Biểu bệnh sau gây đái máu A Bệnh ancapton niệu B Bệnh phenylxeton niệu C Bệnh tích oxalic D Bệnh porphyryl cấp C©u 26 : Bệnh ancapton niệu đột biến gen gây thiếu hụt enzym A Tyrozinase B Degalogenase C phenynalanin hydroxynase D Hemogentisic axit oxydase C©u 27 : Để điều trị bệnh Galactose máu trước tiên A Thay gen bệnh B Chế độ ăn tiết chế đường hoa chín C Chế độ ăn tiết chế đường sữa bò D Chế độ ăn nghèo phenylalanin Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí phần C©u 28 : Xác định hình ảnh sau : A Karyotype 47, XY, +13; bị hội chứng Edwars B Karyotype 47, XY, +13; bị hội chứng Patau nhuộm băng C Karyotype 47, XY, +13; bị hội chứng Edwars nhuộm băng D Karyotype 47, XY, +13; bị hội chứng Patau nhuộm thường C©u 29 : Nếu di truyền nhóm máu alen chi phối số kiểu gen gặp quần thể người A kiểu gen B kiểu gen C kiểu gen D 10 kiểu gen C©u 30 : Cho hội chứng sau : Down; mèo kêu; Galactose máu; thừa ngón; Turner; hồng cầu liềm; phenylxeton niệu; thalasemia; hồng cầu nhỏ; 10 tích oxalat Thì định lượng enzym áp dụng với A 1, 2, B 1, C 6, D 3, 10 C©u 31 : Các bệnh: porphyrin cấp , tăng Cholesterol máu có tính gia đình có tính chất di truyền A Đột biến gen lặn NST X B Đột biến gen trội NST X C Đột biến gen lặn NST thường D Đột biến gen trội NST thường C©u 32 : Ngã ba trục bàn tay A Ngã ba gót gan bàn tay gọi ngã ba t B Ngã ba đáy ngón gọi ngã ba a Ngã ba đáy ngón gọi ngã ba b C Ngã ba đáy ngón gọi ngã ba b Ngã ba đáy ngón gọi ngã ba c D Đều C©u 33 : Sơ đồ sau minh hoạ tượng di truyền sau A Di truyền đa nhân tố B Di truyền đa gen C Di truyền đơn gen D Di truyền gen liên kết C©u 34 : Nội dung không với hội chứng hồng cầu liềm A Bệnh di truyền gen lặn nhiễm sắc thể Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí thường B Thay aa số chuỗi β thứ tư l Glutamic Valin C Thể đồng hợp tử lặn thiếu máu tan huyết nhẹ sống D Do biến đổi mã số chuỗi β thứ tư C©u 35 : Một bệnh nguời nữ xác định bị bệnh liên quan đến di truyền biểu chậm trễ trí tuệ có rối loạn định kì kèm theo thiếu sắc tố da nhẹ bệnh A Bạch tạng da B Chậm trí tuệ đa nhân tố C Ancapton niệu D Phenynxeton niệu NST TÝnh trạng Câu 36 : Hemoglobin ca bnh hng cu lim A α β (26Lyzin) B α β (26Valin) C α β (6Valin) D α β (6Lyzin) C©u 37 : Đặc điểm không với nhiễm sắc thể X người Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí A Thuộc nhóm C B Có tính biến thiên mạnh C người nữ có tính ghép đơi D Có thể bị bất hoạt khơng hoạt động di truyền gian kỳ C©u 38 : Bệnh loạn dưỡng Duchenens đột biến A Gen lặn nhiễm sắc thể X B gen trội nhiễm sắc thể thường C gen trội nhiễm sắc thể X D Gen lặn nhiễm sắc thể thường C©u 39 : Nếu bố mẹ bình thường sinh trai gái, có gái bệnh tính chất di truyền bệnh gì? biết khơng có đột biến phát sinh A Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể X B Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường C Di truyền gen trội nhiễm sắc thể X D Di truyền gen trội nhiễm sắc thể thường C©u 40 : Kí hiệu L U A Vân móc trụ B Vân vòng C Vân móc quay D Vân cung C©u 41 : Cho hội chứng sau : Down; mèo kêu; Galactose máu; thừa ngón; Turner; hồng cầu liềm; phenylxeton niệu; thalasemia; hồng cầu nhỏ; 10 tích oxalat Các hội chứng bất thường biểu phân tử protein A 1, 2, B 3, 6, 7, 8, 10 C 6, D 3, 10 C©u 42 : Người có Karyotype 45 XX , t(14;21) có khả tạo giao tử thụ tinh phát triển A 23 X, 14, 21 ; 23 X, 14, t(14;21) 23 X, 21, t(14;21) B 23 X, 14, 21 ; 22 Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí X, t(14;21) 22 X, 21 C 23 X, 14, 21 ; 22 X, t(14;21) 23 X, 21, t(14;21) D 22 X, 14 ; 23 X, 14, 21 23 X, 21, t(14;21) C©u 43 : Bệnh biểu thiếu máu tan huyết nhẹ thể đồng hợp A HbS B HbF C HbC D HbE C©u 44 : Cơ chế khơng có Hội chứng trisome lệch bội A Một cặp nhiễm sắc thể khơng phân ly giảm phân tạo giao tử B Thất lạc nhiễm sắc thể giảm phân tạo giao tử hay phân cắt hợp tử C Một cặp nhiễm sắc thể khơng phân ly giảm phân tạo giao tử D Một cặp nhiễm sắc thể khơng phân ly phân cắt hợp tử C©u 45 : Trong điều trị lưỡng giới để can thiệp phẫu thuật để chuyển giới nam hay nữ A Căn vào biểu loại tuyến sinh dục B Căn vào có tuyến sinh dục nam nữ C Căn vào sản phẩm gen TDF (+) hay (-) D Mức độ sai sót hình thái quan sinh dục hướng nam hay hướng nữ nhiều C©u 46 : Phương pháp điều trị khơng đặc hiệu khơng có Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí A Dùng phương pháp truyền máu hay can thiệp phẫu thuật B Trên sở điều trị triệu chứng bệnh C Áp dụng cho nhiều bệnh D Dùng phương pháp loại bỏ hay thay hay tránh chất khơng chuyển hố hay điều trị tận gốc C©u 47 : Trong hội chứng rối loạn yếu tố đơng máu xét nghiệm đặc hiệu A Soi hình thái hồng cầu B Điện di huyết sắc tố C Định lượng sợi huyết D Định lượng Hemoglobin C©u 48 : Mục đích phương pháp di truyền học tế bào A Quan sát đánh giá nhiễm sắc thể kì gian kì B Quan sát đánh giá nhiễm sắc thể kì C Quan sát đánh giá nhiễm sắc thể gian kì D Quan sát đánh giá nhiễm sắc thể kì C©u 49 : Nhận định khơng hệ HLA người A Được nghiên cứu nhiều kháng nguyên phù hợp tổ chức B Do phức hợp gen nhiễm sắc thể số quy định theo thứ tự từ cánh ngắn đến cánh dài nhiễm sắc thể A, B, C, D C Được gọi hệ kháng nguyên tổ chức thể người D Do phức hợp gen nhiễm sắc thể số quy định theo thứ tự từ cánh ngắn đến cánh dài nhiễm sắc thể D, B, C, A C©u 50 : Bệnh di truyền biểu liên tục với tần suất cao trường hợp A Di truyền gen trội nhiễm sắc thể thường gen trội nhiễm sắc thể X B Di truyền gen trội hay gen lặn nhiễm sắc thể thường C Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường gen lặn nhiễm sắc thể X D Di truyền gen trội hay gen lặn nhiễm sắc thể X C©u 51 : Rãnh khỉ dấu hiệu thường có hội chứng sau A Edwars B Down C Turner D Patau Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C©u 52 : Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh đột biến gen gây thiếu hụt enzym A phenynalanin hydroxynase B Tyrozinase C Hemogentisic axit oxydase D Degalogenase C©u 53 : Cổ có nếp da hình cánh bướm biểu dị tật hội chứng A Down B Klinerfelter C Turner D “Mèo kêu” C©u 54 : Bố mẹ bình thường sinh bị Down lệch bội nhận định khơng A Con có Karyotype 47, XX(XY), +21 B Bệnh Down có tính chất di truyền C Con bị bệnh đột biến phát sinh trình tạo giao tử hay trình phân cắt hợp tử D Có thể sàng lọc sớm trước sinh thai có nguy bị Down Triptest C©u 55 : Khi thiếu hụt enzym Fructose kinase gây nên A Tích tụ Fructose photphát máu đào thải nước tiểu gây bệnh B Đều C Tích tụ Fructose photphát máu đào thải nước tiểu gây bệnh D Tích tụ Fructose máu đào thải nước tiểu gây bệnh C©u 56 : Với người xác định bị Down lệch bội Karyotype bố (mẹ) A 45, XY(XX), t(14;21) B 46, XY (XX) C 46, XY(XX), t(14;21) D 47, XY(XX) C©u 57 : Kí hiệu L R A Vân móc quay B Vân cung C Vân móc trụ D Vân vòng C©u 58 : Phương pháp điều trị đặc hiệu khơng có A Dùng phương pháp loại bỏ hay thay hay tránh chất khơng chuyển hố hay điều trị tận gốc B Điều trị riêng cho bệnh Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C©u 196 : Trẻ có Karyotype 47, XX, +18/ 46, XX A Cặp số 18 không phân ly phân cắt lần đầu hợp tử B Cặp số 18 không phân ly phân cắt lần hai hợp tử C Cặp số 18 không phân ly giảm phân tạo giao tử D Do thất lạc nhiễm sắc thể 18 C©u 197 : Xác định hình ảnh sau : A Karyotype 45, XX, t(14;21) B Karyotype 45, XY, t(14;21) C Karyotype 46, XY D Karyotype 46, XX C©u 198 : Cho hội chứng sau : Down; mèo kêu; Galactose máu; thừa ngón; Turner; hồng cầu liềm; phenylxeton niệu; thalasemia; hồng cầu nhỏ; 10 tích oxalat Các hội chứng bất thường liên quan đến gen lặn A 1, 2, B 3, 10 C 6, D 3, 6, 7, 8, 10 C©u 199 : Trẻ có mặt tròn mặt trăng, hai mắt xa nhau, tiếng khóc i ỉ biểu hội chứng sau A Down B Mèo kêu C Martin-Bell D Edwars C©u 200 : Cho hội chứng sau : Down; mèo kêu; Galactose máu; thừa ngón; Turner; hồng cầu liềm; phenylxeton niệu; thalasemia; hồng cầu nhỏ; 10 tích oxalat Thì phương pháp điện di áp dụng với A 1, B 3, 10 C 1, 2, D 6, C©u 201 : Người có nhiễm sắc thể 45, XX, t(13;21) di truyền cho A 1/3 bình thường B Đều C 1/3 Down chuyển đoạn D 1/3 “cân gen” C©u 202 : Nội dung khơng với bệnh Frutose máu Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí A Bệnh đột biến gen lặn NST thường gây nên B Trong nước tiểu có thành phần Fructose C Bệnh biểu có rối loạn tiêu hố kéo dài D Là bệnh thiếu hụt enzzym ăn đường Lactose C©u 203 : Bệnh porphyrin cấp có biểu thiếu máu có nốt da đầy nước tiếp xúc với ánh sáng A Bệnh porphyrin cấp thuộc gan B Bệnh porphyrin cấp cổ điển C Bệnh porphyrin cấp thuộc BH D Bệnh porphyrin cấp thuộc hồng cầu C©u 204 : Nội dung không với bất thường bẩm sinh A Là bất thường mức hình thái thể hay mức tế bào hay mức phân tử B Đều C Thường biểu liên quan đến nhiều dị tật khác thành “hội chứng” D Có nguyên nhân rõ ràng thể sớm hay thể muộn C©u 205 : Phương pháp dự đốn xác suất người bị bệnh, người mang gen cộng đồng người dùng phương pháp A Phả hệ B Khảo sát sinh đôi C Di truyền phân tử D Di truyền học quần thể C©u 206 : Hội chứng β Thalasemia khơng có A Do đột biến liên quan đến chuỗi Globin B Không tổg hợp chuỗi β Globin mà tăng tổng hợp chuỗi α Globin chuỗi γ Globin C Không tổg hợp chuỗi α Globin mà tăng tổng hợp chuỗi β Globin hay chuỗi γ Globin D Thiếu máu tan huyết máu có nhiều HbF C©u 207 : Đâu nguyên nhân dẫn đến làm Oxalat tăng cao máu gây bệnh A Do axit focmic chuyển hoá mạnh thành axit Glyoxilic B Do aa Glyxin chuyển hoá mạnh hay aa Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí Syrin chuyển hố q mạnh thành axit Glyoxilic C Do tắc nghẽn chuyển hoá axit Glyoxilic ngược lại thành Oxalic D Do thức ăn có q nhiều oxalic hay axit ascobic C©u 208 : Bệnh mù màu đỏ - lục đột biến A Gen lặn nhiễm sắc thể X B Gen lặn nhiễm sắc thể thường C gen trội nhiễm sắc thể X D gen trội nhiễm sắc thể thường C©u 209 : Nhận định vai trò di truyền gen HLA-D người A Chi phối tính chất kháng nguyên limpho T quy định chuỗi α Globin B Chi phối tính chất kháng nguyên limpho B, limpho T quy định chuỗi β, α Globin C Chi phối tính chất kháng nguyên limpho T quy định chuỗi β Globin D Có tính đa dạng hệ HLA C©u 210 : Để sơ xác định Người bị hội chứng Turner xét nghiệm đơn giản anh (chị) vận dụng A Karyotype B Vật thể barr C Vật thể dùi trống D Định lượng nội tiết tố nữ Oestrozen C©u 211 : Nhận định khơng di truyền đa nhân tố A Một tính trạng hay bệnh nhiều gen khơng alen chi phối B Trong gen đóng góp phần nhỏ đủ gây biến đổi kiểu hình nhận biết C Sản phẩm gen tác động theo hướng để tạo nên kiểu hình D Liên quan đến nhiều yếu tố mơi trường C©u 212 : Đặc điểm khơng có bệnh tật di truyền gen trội gây hiệu chết thai nam A Gái bệnh dị hợp có tần số xẩy thai cao B Nam sống bệnh nhẹ C Thai xẩy thai nam D Có tính liên tục thấy gái bệnh C©u 213 : Chỉ số tâm động nhiễm sắc thể thể A Lp x 1000 L(p + q ) Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí B Lp x 100 L(p + q ) C L(p + q) x 100 Ln (x) D Lq x 1000 L(p + q ) C©u 214 : Bệnh porphyrin cấp gồm có porphyrin A cổ điển thuộc BH B cổ điển thuộc hồng cầu C thuộc gan thuộc hồng cầu D cổ điển thuộc hồng cầu C©u 215 : Khi điện di huyết sắc tố người bị hội chứng hồng cầu liềm thấy A Đứng trước HbA cực dương B Đứng trước HbF cực dương C Đứng sau HbA cực âm D Đứng sau HbF cực âm C©u 216 : Cho kí hiệu sau kí hiệu minh hoạ A Kết có giá thú B Sinh đôi khác trứng C Anh em bố mẹ D Kết cận huyết C©u 217 : Tại bệnh viện trung ương, có nam niên 25 tuôỉ đến khám Kết quả: cao cỡ, vú to, tinh hồn nhỏ có kiểu hình nam, trạng thái tinh thần vận động bình thường Thì cần làm xét nghiệm đặc hiệu A Định lượng nội tiết tố B Phân tích ADN C Định lượng enzym D Làm tiêu NST C©u 218 : Biểu bệnh sau có ứ đọng sắc tố nên sụn tối xám A Bệnh phenylxeton niệu B Bệnh porphyryl cấp C Bệnh ancapton niệu D Bệnh tích oxalic C©u 219 : Bệnh có tính di truyền nghiêng hay di truyền “chéo” bệnh tật A Di truyền gen trội hay gen lặn nhiễm sắc thể thường B Di truyền gen trội hay gen lặn nhiễm sắc thể X C Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường gen lặn nhiễm sắc thể X Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí D Di truyền gen trội nhiễm sắc thể thường gen trội nhiễm sắc thể X C©u 220 : Nhận định không lưỡng giới giả A Người có hình thái quan sinh dục ngồi nam nữ nhiều mức độ B Người có loại tuyến sinh dục dạng bình thường hay bất thường C Người có tuyến sinh dục Karyotype giới hình thái quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ D Gồm có Nam lưỡng giới giả nữ lưỡng giới giả C©u 221 : Với bệnh : Phenylxeotn niệu, bệnh Galactose máu, bệnh bạch tạng thường áp dụng phương pháp điều trị A Điều trị đặc hiệu dùng thuốc nâng cao thể trạng B Điều trị không đặc hiệu tránh chất khơng chuyển hố C Điều trị không đặc hiệu chế độ tiết chế thức ăn D Điều trị đặc hiệu bổ sung enzym thiếu C©u 222 : Biểu lâm sàng chủ yếu trẻ bị hội chứng Edwars A Cổ ngắn, gáy dẹt, thừa da gáy B Đầu to dài, miệng bé hàm lùi sau có bàn tay kì dị, nhẹ cân suy dinh dưỡng C Mắt xếch, mũi tẹt, lưỡi dày dài, hai mắt xa nhau, ngu đần D Đầu nhỏ, khớp rộng, nhãn cầu có khơng, gốc mũi có khơng C©u 223 : Khi thiếu hụt men phenynalanin hydroxynase dẫn đến hậu sau A Khơng chuyển hố phenynalanin thành DOPA gây bệnh bạch tạng B Đều C Khơng chuyển hố phenynalanin thành axit hemogentisic gây bệnh ancapton niệu D Không chuyển hố phenynalanin thành Tyrozin gây bệnh phenynxeton niệu C©u 224 : Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí Các Bệnh di truyền liên quan đến rối loạn chuyển hoá axit amin A Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh phenynxeton niệu Bệnh bạch tạng Bệnh ancapton niệu B Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh Hemoglobin; Bệnh phenynxeton niệu Bệnh bạch tạng C Bệnh ancapton niệu; Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh galactose máu Bệnh phenynxeton niệu D Bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh; Bệnh tích Oxalat Ca; Bệnh phenynxeton niệu; Bệnh ancapton niệu Bệnh bạch tạng C©u 225 : Sơ đồ sau minh hoạ tượng di truyền sau A Di truyền đa gen B Di truyền đa nhân tố C Di truyền liên kết D Di truyền đơn gen C©u 226 : Đâu khơng phải nguyên tắc để dự báo nguy mắc bệnh tật di truyền đa nhân tố A Bệnh trầm trọng nguy tái mắc tăng B Dựa vào nguy kinh nghiệm qua thống kê quần thể C Thế hệ xa bệnh nhân nguy tái mắc giảm D Dựa vào phân tích phả hệ dự đốn xác suất người mang gen người bị bệnh C©u 227 : Bệnh tích Oxalic giải thích khơng phải A Rối loạn chuyển hoá aa Serin aa Glyxin B Thiếu enzym Glyxin oxydase Mutase C Do đột biến gen trội NST thường gây nên D Oxalic tăng cao máu C©u 228 : Tật sứt mơi hở hàm thuộc nhóm bệnh tật di truyền A Rối loạn di truyền đơn gen B Rối loạn di truyền đa nhân tố C Rối loạn di truyền liên quan đến giới tính D Rối loạn di truyền nhiễm sắc thể C©u 229 : Nôi dung không với gen TDF người nữ A Có cặp gen B Kìm hãm gen biệt hố buồng trứng X C Bị gen ức chế tinh hồn X kìm hãm D Khơng hoạt động Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C©u 230 : Bệnh biểu vượt qua “ngưỡng bệnh” Đặc điểm nhóm bệnh tật di truyền A Bệnh rối loạn nhiễm sắc thể B Bệnh rối loạn di truyền đa nhân tố C Bệnh rối loạn liên quan đến giới tính D Bệnh rối loạn di truyền đơn gen C©u 231 : Nói bệnh truyền trực tiếp từ bố mẹ sang với bệnh tật di truyền sau A Trội nhiễm sắc thể X Trội nhiễm sắc thể thường B Lặn nhiễm sắc thể thường Trội nhiễm sắc thể X C Trội nhiễm sắc thể thường lặn nhiễm sắc thể thường D Lặn nhiễm sắc thể X lặn nhiễm sắc thể thường C©u 232 : Đột biến gây thiếu enzym gây bệnh ancapton niệu người A Degalogenase B Axit hemogentisic oxydase C phenylalanyl hydroxynase D Tyrozinase C©u 233 : Hệ HLA gọi hệ kháng nguyên tổ chức thể người A Có 150 loại kháng nguyên HLA B Có tế bào mơ thể C Có tính đa dạng cao đặc trưng cho cá thể D Cú nhiu trờn limpho bo NST Tính trạng Môi trng ê C©u 234 : Các bệnh: Phenylxeton niệu, Galactose máu, Fructose niệu có tính chất di truyền A Đột biến gen trội NST X B Đột biến gen trội NST thường C Đột biến gen lặn NST X D Đột biến gen lặn NST thường C©u 235 : Cho tính trạng sau : di truyền trí tuệ; di truyền màu da; di truyền huyết áp tâm thu; di truyền nếp vân da bàn tay; Các tính trạng di truyền đa gen A 1, B 2, 3, C 2, D 3, C©u 236 : Người nữ bị hội chứng Down lệch bội có tế bào di truyền A 47, XX, +18 B 47, XX, + 21 Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C 47, XX, +21/ 46, XX D 47, XX, +13 C©u 237 : Nhận định Nhóm máu O “Bombay” A Chiếm thiểu số người nhóm máu O quần thể khơng có kháng ngun H bề mặt hồng cầu gen hh quy định B Chiếm thiểu số người nhóm máu O quần thể có kháng nguyên H bề mặt hồng cầu gen H quy định C Chiếm đa số người nhóm máu O quần thể có kháng ngun H bề mặt hồng cầu gen H quy định D Đa số người nhóm máu O khơng có kháng nguyên H bề mặt hồng cầu gen hh C©u 238 : Trẻ sinh đơi hai hợp tử tương hợp nghĩa A Bệnh hay tính trạng biểu trẻ sinh đôi B Sinh từ khác trứng C Bệnh hay tính trạng lúc biểu trẻ lúc biểu trẻ D Bệnh hay tính trạng biểu trẻ sinh đơi C©u 239 : Khi thiếu hụt men Tyrozinase dẫn đến hậu sau A Khơng chuyển hố phenynalanin thành Tyrozin gây bệnh phenynxeton niệu B Khơng chuyển hố phenynalanin thành Thyroxin gây bệnh đần suy giáp trạng bẩm sinh C Khơng chuyển hố phenynalanin thành axit hemogentisic gây bệnh ancapton niệu D Không chuyển hố phenynalanin thành DOPA gây bệnh bạch tạng C©u 240 : Đột biến gây thiếu enzym gây bệnh đần suy giáp trạng người A Axit hemogentisic oxydase B phenylalanyl hydroxynase C Degalogenase D Tyrozinase C©u 241 : Nội dung không với hội chứng hồng cầu bia A Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí Do biến đổi mã số chuỗi β thứ tư B Bệnh di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường C Thay aa số chuỗi β thứ tư l Glutamic Valin D Thể đồng hợp tử lặn thiếu máu tan huyết nhẹ sống C©u 242 : Bệnh phenynxeton niệu chủ yếu bệnh A Đều B Phenynxeton niệu liên quan đến thiếu hụt BH C Phenynxeton niệu kinh điển sản enzym D Phenynxeton niệu kinh điển thiếu hụt enzym C©u 243 : Bệnh hay gặp trai A Đột biến gen lặn X B Đột biến gen trội nhiễm sắc thể X C Đột biến gen trội nhiễm sắc thể thường D Đột biến gen lặn nhiễm sắc thể thường C©u 244 : Với bệnh tật di truyền đa nhân tố dự báo tăng nguy tái mắc bệnh A Thế hệ gần với người bị bệnh B Đều C Bệnh trầm trọng D Có nhiều người mắc bệnh gia đình C©u 245 : Mô thường dùng để làm tiêu nhiễm sắc thể gián tiếp A Mô limpho bào B Mô tuỷ xương C Mô buồng trứng D Mô tế bào sợi C©u 246 : Nhận định lưỡng giới thật hai bên A Hình thái quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ B Một người có bên buồng trứng bên tinh hồn C Một người có bên tuyến hỗn hợp buồng trứng tinh hoàn D Một người bên buồng trứng hay tinh hồn bên tuyến hỗn hợp buồng trứng tinh hồn C©u 247 : Nhận định không Nam lưỡng giới giả Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí A Người có tuyến sinh dục Karyotype giới hình thái quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ B Người có buồng trứng 46,XX quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ C Có thể hình thái nữ hồn tồn khơng hồn tồn D Người có tinh hoàn 46,XY quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ C©u 248 : Trẻ sơ sinh phải ăn sữa bò mà thiếu men Galactokinase phát sinh bệnh sau A Bệnh tích Glycozen B Bệnh Ancapton niệu C Bệnh Galactose máu D Bệnh Fructose niệu C©u 249 : Tính chất di truyền tật dính ngón tay ngón chân người A Di truyền gen Trội nhiễm sắc thể thường B Di truyền gen Lặn nhiễm sắc thể X C Di truyền gen Trội nhiễm sắc thể X D Di truyền gen Lặn nhiễm sắc thể thường C©u 250 : Đâu sản phẩm gen H nhiễm sắc thể số 19 sở di truyền hệ nhóm máu ABH A Fucosyl transferase B Sphingolipit polysaccarit C N.axetyl.Galactozamin transferase D Galactose transferase C©u 251 : Một bệnh nhân nam 20 tuổi đến bệnh viện khám với biểu chảy máu chân thường xun từ nhỏ khơng rõ ngun nhân Thì nhận định sau A Do thiếu máu suy dinh dưỡng B Do thiếu sợi huyết liên quan đến gen NST thường C Do thể tổng hợp nhiều enzym chuyển hoá đường D Do thiếu yếu tố đông máu liên quan đến gen NST X C©u 252 : Biểu lâm sàng chủ yếu trẻ bị hội chứng Patau A Cổ ngắn, gáy dẹt, thừa da gáy B Đầu nhỏ, khớp rộng, nhãn cầu có khơng, gốc mũi có không C Đầu to dài, miệng bé hàm lùi sau có bàn tay kì dị, nhẹ cân suy dinh dưỡng D Mắt xếch, mũi tẹt, lưỡi dày dài, hai mắt xa nhau, ngu đần Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí C©u 253 : Khi phát gen I A có A >A số kiểu gen hệ nhóm máu có quần thể người A 10 kiểu gen B kiểu gen C kiểu gen D kiểu gen C©u 254 : Chế độ ăn Tiết chế đường lactose áp dụng phòng bệnh di truyền A Bệnh porphyrin cấp B Bệnh tích glycozen C Bệnh Thalasemia D Bệnh Glactase máu C©u 255 : tế bào người nữ nhiễm sắc thể X bị dị kết đặc nhân gian kì tạo A Vật thể Barr, vật thể dùi trống B Vật thể Barr C Vật thể dùi trống D Nhân bắt màu đậm đồng C©u 256 : Người có nhiễm sắc thể 45, XX, t(13;21) sinh có kiểu hình bình thường “cân gen” có nhiễm sắc thể A 47, XX (XY) B 45, XX (XY), t(13;21) C 46, XX (XY) D 46, XX (XY), t(13;21) C©u 257 : Bệnh di truyền không biểu liên tục với tần suất không cao trường hợp A Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể thường gen lặn nhiễm sắc thể X B Di truyền gen trội hay gen lặn nhiễm sắc thể thường C Di truyền gen trội hay gen lặn nhiễm sắc thể X D Di truyền gen trội nhiễm sắc thể thường gen trội nhiễm sắc thể X C©u 258 : Nội dung khơng với gen P 53 A Có chức điều hồ, kiểm sốt chu kì phân bào bảo quản gen B Khi bị đột biến nguyên nhân gây nên nhiều Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí loại ung thư C Trên NST số 17 D Có chức tổng hợp protien điều chỉnh tăng sinh biệt hố tế bào C©u 259 : Cho hội chứng sau : Down; mèo kêu; Galactose máu; thừa ngón; Turner; hồng cầu liềm; phenylxeton niệu; thalasemia; hồng cầu nhỏ; 10 tích oxalat Thì xét nghiệm nhiễm sắc thể áp dụng với A 6, B 3, 10 C 1, 2, D 1, C©u 260 : Phân loại bất thường bẩm sinh theo mức độ trầm trọng bệnh khơng có loại A Dị tật nhẹ B Dị tật gây chết C Dị tật nặng D Đa dị tật C©u 261 : Nhận định lưỡng giới thật bên A Một người có bên tuyến hỗn hợp buồng trứng tinh hoàn B Hình thái quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ C Một người bên buồng trứng hay tinh hồn bên tuyến hỗn hợp buồng trứng tinh hoàn D Một người có bên buồng trứng bên tinh hồn C©u 262 : Nhận định khơng với di truyền hệ nhóm máu Rh người A Những mẹ nhóm máu Rh(-) tần suất xảy thai cao bất đồng nhóm máu Rh mẹ B Các gen trội C, D, E chi phối tính chất kháng nguyên hồng cầu kháng thể huyết C Do cặp gen nhiễm sắc thể số chi phối cặp Cc, Dd, Ee D Đa số người Rh(+) quần thể C©u 263 : Nhận định lưỡng giới A Người có loại tuyến sinh dục dạng bình thường hay bất thường Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí B Người có loại tuyến sinh dục hay loại tuyến sinh dục dạng bình thường hay bất thường Karyotype giới hình thái quan sinh dục ngồi nam nữ nhiều mức độ C Người có tuyến sinh dục Karyotype giới hình thái quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ D Người có hình thái quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ C©u 264 : Xác định hình ảnh sau : A Hồng cầu hình giọt nước hội chứng Thalasemia B Hồng cầu bia hội chứng hồng cầu bia C Hồng cầu liềm hội chứng hồng cầu liềm D Hồng cầu nhỏ hội chứng hồng cầu nhỏ C©u 265 : Nhận định không lưỡng giới thật A Người có loại tuyến sinh dục dạng bình thường hay bất thường Karyotype giới hình thái quan sinh dục ngồi nam nữ nhiều mức độ B Người có loại tuyến sinh dục dạng bình thường hay bất thường C Người có tuyến sinh dục Karyotype giới hình thái quan sinh dục nam nữ nhiều mức độ D Người có hình thái quan sinh dục ngồi nam nữ nhiều mức độ C©u 266 : Nhận định chế hội chứng nữ hố có tinh hồn A Do đột biến làm biến đổi quan sinh dục B Do đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X làm giảm tác dụng Androgen gây hội chứng kháng Androgen hoàn tồn khơng hồn tồn C Do đột biến gen lặn nhiễm sắc thể X tăng tác dụng Androgen D Do có Karyotype 46, XY có tính hồn C©u 267 : Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí Đột biến dẫn đến khơng tổng hợp chuỗi α Globin m tăng tổng hợp chuỗi β hay chuỗi γ Globin chế gây nên hội chứng A γ Thalasemia B β Thalasemia C α Thalasemia D Huyết cầu tố bào thai C©u 268 : Khi có đột biến Các gen gây ung thư A Các gen ức chế ung thư B Các Oncogen C Gen sửa chữa ADN D Đều C©u 269 : Nhận định không di truyền hệ nhóm máu ABO A Người có gen hh lại có gen I A I B có kháng nguyên A kháng nguyên B hồng cầu B Kháng nguyên ABO dịch nước bọt gen chi phối kháng nguyên AB hồng cầu quy định C Kháng nguyên H sở hình thành kháng nguyên A B hồng cầu D Còn gọi di truyền ABH C©u 270 : Tính chất di truyền bệnh: tích Oxalat A Đột biến gen lặn NST X B Đột biến gen trội NST X C Đột biến gen trội NST thường D Đột biến gen lặn NST thường C©u 271 : Nội dung khơng để giải thích bệnh ung thư võng mạc A Để phát sinh ung thư cần có đột biến gen xẩy tế bào võng mạc B Nếu đột biến đồng thời gen tế bào võng mạc gây ung thư thể khơng di truyền C Nếu có đột biến bổ sung tế bào võng mạc có đột biến gen sẵn có gây ung thư thể di truyền D Thể không di truyền biểu ung thư mắt gặp lứa tuổi C©u 272 : Ket-noi.com kho tài liệu miễn phí Trip test sàng lọc di truyền A Định lượng enzzym có bề mặt hồng cầu trẻ sau sinh B Phân tích ADN, điện di huyết sắc tố định lượng enzzym C Định lượng enzym, siêu âm thai đo độ dài da gáy D Định lượng AFP, HCG uE huyết mẹ ... Trong bệnh tật di truyền đơn gen, bệnh truyền trực tiếp từ bố sang trai A Di truyền gen nhiễm sắc thể Y B Di truyền gen trội nhiễm sắc thể Y C Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể Y D Di truyền gen trội... ngun HLA C©u : Quy luật di truyền “chéo” không với trường A Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể Y B Di truyền gen trội nhiễm sắc thể X C Di truyền gen lặn nhiễm sắc thể X D Bố bệnh truyền gen bệnh cho... tật di truyền đơn gen bố bệnh tồn sinh gái bệnh bệnh giải thích A Di truyền gen Trội nhiễm sắc thể X B Di truyền gen Lặn nhiễm sắc thể thường C Di truyền gen Lặn nhiễm sắc thể X D Di truyền gen