46 câu hỏi trắc nghiệm chương di truyền học người megabook file word có lời giải chi tiết image marked image marked

46 câu hỏi chương Di truyền học Người Câu 1: Có bệnh biểu nam nữ với xác suất ngang nhau? (1) Máu khó đơng (2) Bạch tạng (4) Thiếu máu hồng cầu lưỡi liềm A B (3) Phêninkêtô niệu (5) Mù màu C D Câu 2: Quan sát hình ảnh bệnh nhân cho biết phát biểu sau đúng? A Đấy bàn tay bé trai B Bệnh/tật gen lặn nằm NST giới tính X quy định C Bệnh/tật biểu nam nữ với tỉ lệ ngang D Bệnh/tật gen trội nằm NST giới tính X quy định Câu 3: Cho phả hệ di truyền bệnh người alen gen quy định: Biết không xảy đột biến tất người gia đình Dựa vào thông tin trên, cho biết, kết luận sau, có kết luận phả hệ trên? (1) Bệnh gen lặn nằm NST thường quy định (2) Xác suất để cặp vợ chồng (15) (16) sinh đứa gái bị mắc bệnh 1/6 (3) Có 11 người phả hệ biết chắn kiểu gen (4) Có tối đa 10 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp A B C D Câu 4: Bệnh/hội chứng sau xuất nữ giới? A Hội chứng Claiphentơ B Hội chứng Tơcnơ C Bệnh bạch tạng D Bệnh câm điếc bấm sinh Câu 5: Ở người, gen A quy định da bình thường trội hồn tồn so với alen a gây bệnh bạch tạng, gen nằm NST thường; gen B quy định mắt nhìn màu bình thường trội hồn tồn so với alen b gây bệnh mùa màu đỏ - xanh lục, gen nằm NST giới tính X, khơng có alen tương ứng Y Biết khơng có đột biến xảy ra, cặp bố mẹ sau sinh người trai mắc đồng thời hai bệnh trên? A AAXBXB  AaXbY B AAXBXb  aaXBY C AAXbXb  AaXBY D AaXBXb  AaXBY Câu 6: Phả hệ mô tả di truyền bệnh người: bệnh bạch tạng gen lặn nằm NST thường quy định Bệnh mù màu gen lặn nằm NST X (khơng có alen tương ứng Y) quy định Biết không xảy đột biến tất người gia đình Theo lý thuyết phát biểu sau đúng? I Xác định xác kiểu gen người phả hệ II Xác suất để cặp vợ chồng (15) x (16) sinh người mắc hai bệnh 11,25% III Cặp vợ chồng (15) x (16) sinh gái mắc hai bệnh IV Xác suất để cặp vợ chồng sinh đứa thứ trai không mắc hai bệnh 34,125 % A B C D Câu 7: Một bệnh rối loạn chuyển hóa người bệnh phêninkêtơ niệu Người bệnh khơng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin làm axit amin phêninalanin ứ đọng máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh làm bệnh nhân bị thiểu trí tuệ dẫn đến trí nhớ Trong kết luận sau đây, có kết luận đúng? (1) Nguyên nhân gây bệnh đột biến xảy cấp độ phân tử (2) Bệnh có khả chữa trị hồn tồn phát sớm (3) Bệnh có khả chữa trị phát sớm có chế độ ăn kiêng hợp lí (4) Bệnh gen đột biến không tạo enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirơzin A B C D Câu 8: Các bệnh đột biến phân tử người: A hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơc-nơ B bệnh Phêninkêtô niệu, hồng cầu liềm, bạch tạng C tật ngắn xương tay chân, bệnh bạch cầu ác tính D bệnh mù màu lục - đỏ, tật dính ngón, ung thư máu Câu 9: Ngày nay, việc kiểm tra sức khỏe thai nhi định kì phát nhiều bất thường thai nhi Dùng phương pháp quan sát tiêu NST bác sĩ có kết luận : Thai nhi thể nhiễm Kết luận đến từ quan sát sau đây? A Trong tiêu nhân tế bào có 47 NST B Trong tiêu nhân tế bào có 194 NST C Trong tiêu nhân tế bào có 92 NST D Trong tiêu nhân tế bào có 45 NST Câu 10: Một phụ nữ bình thường (1) lấy chồng (2) bị bệnh máu khó đơng sinh trai (3) bị bệnh máu khó đơng Người trai lớn lên lấy vợ (4) bình thường sinh bé trai (5) bị bệnh bố Biết bệnh gen lặn a nằm NST giới tính X quy định Kiểu gen người nói là: A (1) XX, (2) XYA, (3) XYA, (4) XX, (5) XYA B (1) XX, (2) XYa, (3) XYa, (4) XX, (5) XYa C (1) XAXa, (2) XaY, (3) XaY, (4) XAXa, (5) XaY D (1) XaXa, (2) XAY, (3) XAY, (4) XaXa, (5) XAY Câu 11: Phả hệ mô tả di truyền bệnh hai gia đình Alen A quy định màu da bình thường trội hồn tồn so với alen a quy định da bị bạch tạng (gen nằm NST thường) (1) (2) hai chị em song sinh trứng Biết khơng có đột biến xảy tất người phả hệ, có phát biểu phả hệ đúng? I Có thể xác định xác kiểu gen người hai gia đình II Nếu cặp vợ chồng (2) (4) dự định sinh thêm xác suất sinh người mang gen bệnh lần sinh thứ 75% III Nếu người đàn ông (3) mang kiểu gen đồng hợp trội xác suất người gái (5) mang gen bệnh 50% IV Nếu người gái (7) kết với người đàn ơng có kiểu gen giống bố của xác suất sinh người bình thường cặp vợ chồng A B C 17 24 D Câu 12: Ở người, dạng đột biến sau đột biến thể lệch bội? A Ung thư máu B Hồng cầu hình liềm C Đao D Dính ngón tay Câu 13: Dữ kiện giúp xác định xác tính trạng gen trội/lặn nằm NST thường/NST giới tính quy định? A Bố mẹ bình thường sinh gái bệnh B Bố mẹ bình thường sinh gái bình thường C Bố mẹ bình thường sinh trai bị bệnh D Bố mẹ bị bệnh sinh trai bị bệnh Câu 14: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh M người hai alen gen quy định: Biết không phát sinh đột biến tất người phả hệ Có phát biểu sau phả hệ trên? I Bệnh M alen lặn nằm vùng khơng tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định II Có thể có tối đa 12 người phả hệ có kiểu gen giống III Xác suất sinh thứ ba bị bệnh M cặp vợ chồng II7 – II8 1/4 IV Xác suất sinh đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử cặp vợ chồng III13 – III14 5/12 A B C D Câu 15: Ở người, bệnh máu khó đơng gen lặn (m) nằm nhiễm sắc thể X khơng có alen tương ứng nhiễm sắc thể Y quy định Cặp bố mẹ sau sinh trai bị bệnh máu khó đơng với xác suất 25%? A XM XM  XM Y B XM Xm  Xm Y C Xm Xm  Xm Y D Xm Xm  XM Y Câu 16: Dưới hình ảnh nhiễm sắc thể bất thường người bệnh Em cho biết nhiễm sắc thể người A mắc hội chứng Tơcnơ B mắc hội chứng siêu nữ C mắc hội chứng Đao D mắc hội chứng Claiphentơ Câu 17: Sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người Alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M Hai gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X giả sử cách 20 cm Biết không xảy đột biến tất người gia đình Theo lý thuyết có kết luận phả hệ nói trên? I Người gái số mang kiểu gen dị hợp hai cặp gen II Người gái (10) mang alen quy định bệnh M III Xác định dược da kiểu gen ngi gia đình IV Cặp vợ chồng (5) (6) sinh thứ hai trai khơng bị bệnh N M V Xác suất sinh thứ hai gái không bị bệnh N M cặp vợ chồng (5) (6) 12,5% A B C D Câu 18: Người mắc hội chứng thuộc thể nhiễm? A Hội chứng Patau B Hội chứng Đao C Hội chứng siêu nữ D Hội chứng Tơcnơ Câu 19: Cho hình đây, hình ảnh chụp NST bất thường người Dựa vào hình ảnh em cho biết, người mang NST A mắc hội chứng Đao đồng thời mắc hội chứng Siêu nữ B mắc hội chứng Siêu nữ hội chứng Patau C mắc bệnh Đao mắc hội chứng Etuôt D mắc bệnh Đao đồng thời mắc hội chứng Tơcnơ Câu 20: Phương pháp không dùng nghiên cứu di truyền người? A Phương pháp nghiên cứu tế bào học B Phương pháp gây đột biến C Phương pháp di truyến học phân tử D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 21: Phả hệ hình bên mơ tả di truyền bệnh người: bệnh câm điếc bẩm sinh gen lặn nằm NST thường quy định Bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST X (khơng có alen tương ứng Y quy định.) Biết khơng gia đình có biểu bệnh Tính theo lý thuyết có phát biểu đúng? I Xác định xác kiểu gen người phả hệ II Xác suất để cặp vợ chồng (12) x (13) sinh người mắc hai bệnh nêu 160 III Có người phả hệ biết chắn có kiểu gen dị hợp bệnh câm điếc bẩm sinh IV Xác suất để cặp vợ chồng (12) x (13) sinh người bình thường hai bệnh nêu 74,375% A B C D Câu 22: Ở người, hội chứng bệnh sau xuất nữ giới? A Hội chứng Tơcnơ B Hội chứng AIDS C Hội chứng Đao D Hội chứng Claiphentơ Câu 23: Phả hệ hình bên mơ tả di truyến bệnh người: Bệnh P hai alen gen quy định; bệnh M hai alen gen nằm vùng không tương đồng nhiễm sắc thể giới tính X quy định Biết khơng xảy đột biến Theo lí thuyết, phát biểu sau đúng? A Có người khơng xác định kiểu gen bệnh M B Xác suất người số mang kiểu gen dị hợp tử cặp gen 50% C Người số không mang alen quy định bệnh M D Xác xuất sinh thứ gái bị bệnh P cặp 12 – 13 1/12 Câu 24: Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào, người ta phát nguyên nhân bệnh hội chứng sau người? (1) Hội chứng Etuôt (2) Hội chứng Patau (3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) (4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm (5) Bệnh máu khó đơng (6) Bệnh ung thư máu (7) Bệnh tâm thần phân liệt Phương án là: A (1), (3), (5) B (1), (2), (6) C (2), (6), (7) D (3), (4), (7) Câu 25: Dưới hình ảnh nhiễm sắc thể bất thường người bệnh Em cho biết nhiễm sắc thể người A mắc hội chứng Tơcnơ B mắc hội chứng siêu nữ C mắc hội chứng Đao D mắc hội chứng Claiphentơ Câu 26: Cho sơ đồ phả hệ mô tả di truyền bệnh người Biết khơng xảy đột biến Có phát biểu sau đúng? (1) Xác suất sinh bình thường cặp vợ chồng II-4 II-5 41,67% (2) Có người chắn xác định kiểu gen phả hệ (3) Người phụ nữ II-3 kết hôn với người bị mắc hai bệnh G H, họ có tối đa kiểu hình (4) Gen quy định bệnh G H gen trội nằm NST giới tính X khơng có alen tương ứng Y A B C D Câu 27: Ở người, alen m quy định bệnh máu khó đơng, alen trội tương ứng quy định kiểu hình bình thường, gen nằm NST giới tính X Một gia đình bố mẹ bình thường sinh trai máu khó đơng có hội chứng Claiphentơ Kết luận sau gia đình nói trên? A B C D Câu 28: Dữ kiện giúp xác định xác tính trạng gen trội/lặn nằm NST thường/NST giới tính quy định? A Bố mẹ bình thường sinh gái bình thường B Bố mẹ bị bệnh sinh gái bình thường C Bố mẹ bình thường sinh trai bị bệnh D Bố mẹ bị bệnh sinh trai bị bệnh Câu 29: Sơ đồ phả hệ mô tả bệnh di truyền người alen gen quy định Cho biết không phát sinh đột biến Theo lí thuyết, phát biểu sau phả hệ này? A Có thể xác định xác kiểu gen 10 người B Người số 10 người xuống 13 chắn có kiểu gen giống C Người thứ chắn có kiểu gen đồng hợp tử D Xác suất sinh thứ bị bệnh cặp vợ chồng 13- 14 1/10 Câu 30: Dựa vào nguồn gốc phát sinh, em cho biết hội chứng khơng nhóm với hội chứng lại? A hội chứng claiphentơ B hội chứng tơcnơ C Macphan (hội chứng người nhện) D hội chứng Đao Câu 31: Ở người, bệnh tuân theo quy luật di truyền chéo? A bệnh máu khó đơng B bệnh bạch tạng C bệnh câm điếc bẩm sinh D hội chứng có túm lơng tay Câu 32: Nhận định sau khơng nói bệnh ung thư? A chế gây bệnh đột biến gen đột biến nhiễm sắc thể B bệnh đặc trưng tăng sinh khơng kiểm sốt tế bào C đột biến gây bệnh xảy tế bào sinh dục D bệnh hình thành đột biến gen ức chế khối u gen quy định yếu tố sinh trưởng (1) bình thường nên (1) có chứa alen A → loại D Câu 11: Đáp án D - (2) x (4) sinh người trai bị bạch tạng (6) → (6) mang kiểu gen aa; (2) (4) mang kiểu gen dị hợp (Aa) → (1) mang kiểu gen dị hợp (Aa) Vì người đàn ơng (3) chưa cho biết kiểu hình tính trạng xét → khơng thể xác định kiểu gen người đàn ông (3) người gái (5); mặt khác, người gái bình thường (7) có bố mẹ mang kiểu gen Aa → (7) mang kiểu gen AA Aa → gia đình xác định xác kiểu gen người (1); (2); (4) (6) → I - Cặp vợ chồng (2) (4) mang kiểu gen Aa → cặp vợ chồng người em dự định sinh thêm xác suất sinh người mang gen bệnh (aa; Aa) lần sinh thứ là: 1 ( aa ) + ( Aa ) = = 75% → II 4 - Vì (1) mang kiểu gen Aa nên người đàn ông (3) mang kiểu gen đồng hợp trội (AA) xác suất người gái (5) mang gen bệnh (có kiểu gen Aa) là: 50%(a) 100%(A) = 50% → III - Người gái (7) mang kiểu gen Aa AA với xác suất: AA : Aa → người 3 gái (7) kết hôn với người đàn ơng có kiểu gen giống bố (Aa) xác suất sinh người bình thường cặp vợ chồng là: 3 17 100% ( A − ) 100% ( A − ) + ( A − ) ( A − ) = + = → IV 3 4 24 Vậy có phát biểu đưa Câu 12: Đáp án C - A, B, D sai dạng đột biến gen Dạng đột biến thể lệch bội hội chứng Đao, dạng thể nhiễm (2n +1) Câu 13: Đáp án A - Bố mẹ bình thường sinh bị bệnh → bệnh gen lặn qui định - Bố bình thường sinh gái bị bệnh → bệnh nằm NST, nằm NST giới tính bố bình thường tất gái phải bình thường Câu 14: Đáp án B Nhìn vào sơ đồ phả hệ ta thấy, (1) (2) có kiểu hình bình thường mà sinh gái (6) bị bệnh → bệnh gen lặn nằm NST thường quy định → I sai Quy ước A: bình thường >> a: bệnh Nhìn vào phả hệ ta thấy: (1), (2), (3), (4), (10), (11) có kiểu gen Aa Những người (5), (7), (8), (12), (13), (14) có kiểu hình bình thường nên kiểu gen Aa AA → Vậy có tối đa 12 người phả hệ có kiểu gen Aa → II - Aa (1) x Aa (2) → 1AA : 2Aa : 1aa → (7) có kiểu gen (1/3AA : 2/3Aa) - Aa (3) x Aa (4) → 1AA : 2Aa : 1aa → (8) có kiểu gen (1/3AA : 2/3Aa) - Để sinh bị bệnh M bố mẹ phải cho giao tử a → Xác suất sinh thứ ba bị bệnh M II7 - II8 là: 2/3.2/3.1/4 = 1/9 → III sai - (7) x (8) → (13) có kiểu gen (1/2AA : 1/2aa) - (10) (11) có kiểu gen Aa → (14) có kiểu gen (1/3AA : 2/3Aa) - (13) x(14) (1/2AA : 1/2aa) x (1/3AA : 2/3Aa) GP : (3/4A : 1/4a) x (2/3A : 1/3a) → 6/12AA : 5/12Aa : 1/12aa → Xác suất sinh đầu lòng có kiểu gen dị hợp tử cặp vợ chồng III13 - III14 5/12 → IV Vậy có phát biểu II IV Câu 15: Đáp án B - A loại cặp vợ chồng bình thường 4 4 - B chọn X M X m  X m Y → X M X m : X M Y : X m X m : X m Y → X m Y = 25% - C loại cặp vợ chồng 100% bệnh máu khó đơng Câu 16: Đáp án D Quan sát hình ảnh ta thấy cặp NST giới tính XY tăng thêm X dẫn đến cặp NST giới tính trở thành XXY → NST người bị hội chứng Claiphentơ Câu 17: Đáp án C A : bình thường >> a: bệnh N B : bình thường >> b : bệnh M - (2), (6) bị bệnh M nên có kiểu gen X Ab Y - (9) chị bệnh N nên kiểu gen (9) là: X aB Y → (5) cho giao tử X aB (5) nhận giao tử XAb từ (2) → Kiểu gen (5) X Ab XaB → I - (4) (8) không bị bệnh nên kiểu gen (4) (8) đểu XABY - II kiểu gen (6) XAbY → (6) nhận giao tử XAb từ (3) → (7) có thê có giao tử XAb → (10) nhận giao tử XAb hay (10) mang alen b - III xác định tối đa kiểu gen người gia đình là: (2); (4); (5); (6); (8); (9) - IV Sơ đồ lai (5) (6) là: XAbXaB  XAbY → có trao đổi chéo xảy có loại giao tử XAB (5) kết hợp với giao tử Y (6) → trai khơng bị bệnh N M -V sai XAbXaB  XAbY Ta có sơ đồ lai (5) kết hợp với (6) là: XAb = XaB = 0, XAb = Y = 0,5 XAB = Xab = 0,1 → Xác suất sinh thứ hai gái không bị bệnh N M cặp vợ chồng (5) (6) (X aB X Ab + X AB X Ab ) = 0, 4.0,5 + 0,1.0,5 = 0, 25 = 25% Vậy có phát biểu Câu 18: Đáp án D - Hội chứng Patau; hội chứng Đao hội chứng siêu nữ thuộc thể ba ( 2n + 1) - Hội chứng Tơcnơ thuộc thể ( 2n −1) Câu 19: Đáp án A Nhìn vào hình ảnh ta nhận thấy, cặp NST giới tính có X → người bị hội chứng Siêu nữ (3X) Ngoài ra, NST số 21 có giống → người mắc hội chứng Đao Vậy người mang NST mắc hội chứng Đao đồng thời mắc hội chứng Siêu nữ Câu 20: Đáp án B Vi lý đạo đức xã hội nên phương pháp gây đột biến không sử dụng nghiên cứu di truyền người Câu 21: Đáp án C Quy ước gen A : bình thường >> a : câm điếc bẩm sinh B: bình thường >> b : máu khó đông/X * Bệnh cảm điếc bẩm sinh (3), (7), (10) bị bệnh câm điếc bẩm sinh nên có kiểu gen aa (7) có kiểu gen aa → (1) (2) đếu có kiểu gen Aa (3), (10) có kiểu gen aa → (9); (13) có kiểu gen Aa * Bệnh máu khó đơng (6) có kiểu gen X b X b → (11) có kiểu gen XBXb (1), (3), (5), (7), (8), (10), (12) nam bình thường nên có kiểu gen X B Y Vậy kết hợp hai bệnh người biết kiểu gen là: (1), (3), (7), (10) → I sai - III đúng, có người biết chắn kiểu gen dị hợp bệnh câm điếc bẩm sinh “(1), (2), (9), (13) * Bệnh câm điếc bẩm sinh 1 2   - (1) (2) có kiểu gen Aa → (8) có kiểu gen  AA : Aa  hay  A : a  3  3  3 2  1 2   (8) x (9):  A : a  x  A : a  →  AA : Aa : aa   2 6   3 6 2   17    → (12) có kiểu gen (2AA : 3Aa) hay  AA : Aa  hay  A : a  10  5  10  7  1  (12) x (13):  A : a  x  A : a  →  A : aa  10   2   20 20   10 * Bệnh máu khó đơng 4 4 3 (10) x (11): X B Y  X B X b → X B X B : X B X b : X B Y : X b Y 1   → kiểu gen (13):  X B X B : X B X b  hay  X B : X b  2  4  1  3  3 (12) x (13):  X B : Y    X B : X b  → X B X B : X B X b : X B Y : X b Y  4 8 2  - Xác suất để cặp vợ chồng (12) x (13) sinh người mắc hai bệnh nêu aaX b Y = 3 = → II 20 160 - Xác suất để cặp vợ chổng (12) x (13) sinh người bình thường hai bệnh nêu 17   = 74,375% → IV  20  Vậy có phát biểu Câu 22: Đáp án A - Hội chứng xuất nữ “Hội chứng Tơcnơ” → A chọn - B, C loại “Hội chứng AIDS” “Hội chứng Đao” xuất hai giới - D loại “Hội chứng Claiphentơ” xuất nam giới Câu 23: Đáp án D Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh dược (11) bị bệnh P → bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước gen: A : bình thường >> a : bệnh P B : bình thường >> b : bệnh M * Xét bệnh M - (1) bình thường → sinh trai (5) bị bệnh → bệnh M gen lặn nằm NST giới tính quy định (4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen XbY; (11) có kiểu gen X b X b → (6) có kiểu gen XBXb (2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen XBY (5) có kiểu gen XbY → kiểu gen (1) làXBXb (4) có kiểu gen XbY → kiểu gen (8) XBXb 1  3  → kiểu gen (13) là:  X B X B : X B X b  hay  X B : X b  2  4  Vậy người biết kiểu gen bệnh M là: (1),(2), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12) Vậy có người chưa xác định kiểu gen là: (3), (13), (14) → A sai - B sai người số mang kiểu gen dị hợp hai cặp gen với xác suất 100% - C sai (5) bị bệnh nên nhận giao tử mang gen bệnh từ (1) - D * Xét bệnh P - (11) có kiểu gen aa → (6), (7) có kiểu gen Aa 1 2   → kiểu gen (12)  AA : Aa  hay  A : a  3  3  3 1 - (12) x (13):  A : a    A : a  →  A : aa  3  2  6  * Xét bệnh M - (1) bình thường → sinh trai (5) bị bệnh → bệnh M gen lặn nằm NST giới tính quy định (4) có kiểu gen XbY → kiểu gen (8) XBXb 1  3  → kiểu gen (13) là:  X B X B : X B X b  hay  X B : X b  2  4  1  3  - (12) x (13):  X B : Y    X B : X b   4 2  3 → XBXB : XBXb : XBY : Xb Y 8 8 Xác suất sinh thứ gái bị bệnh P cặp 12 – 13: 3 1 aaX B X =  +  =  8  12 Câu 24: Đáp án B Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu liên quan đến nhiễm sắc thể - Hội chứng Etuôt → đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n + 1) NST số 18 - Hội chứng Patau → đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n + 1) NST số 13 - Bệnh ung thư máu đột biến đoạn NST số 21 22 (1), (2), (6) bệnh liên quan đến NST Câu 25: Đáp án B Quan sát hình ảnh ta thấy cặp NST giới tính X có → NST người bị hội chứng 3X hay hội chứng siêu nữ Câu 26: Đáp án A - Bố mẹ II- (2) có kiểu hình bình thường mà sinh II- (2) bị bệnh H → bệnh H gen lặn nằm NST thường quy định - Bố mẹ II- (4) có kiểu hình bình thường mà sinh II- (4) bị bệnh G → bệnh G gen lặn quy định Mặt khác, bố II- (6) bình thường mà sinh gái II- (6) bị bệnh G → bệnh G nằm NST thường → (4) sai Quy ước A: bình thường >> a: bệnh H B: bình thường >> b: bệnh G Ta xác định kiểu gen người phả hệ sau Vậy có người chắn xác định kiểu gen phả hệ → (2) - Bệnh H (1)  ( 2) : Aa  Aa → 1AA : 2Aa :1aa → ( 4) có kiểu gen là: (1/3AA : 2/3Aa ) hay (4) cho giao tử với tỉ lệ ( 2/3A :1/3a ) ( 4)  (5) : ( 2/3A :1/3a )  (1/2A :1/2a ) → (5/6A- :1/6aa ) - Bệnh G ( 4)  (5) : bb  Bb → 1/2Bb :1/2bb → Xác suất sinh bình thường cặp vợ chồng II- II- là: 5/6A-.1/2Bb = 5/12 = 41,67% → (1) - (3) sai + Người phụ nữ II – có kiểu gen bệnh H (1/3AA : 2/3Aa ) hay (4) cho giao tử với tỉ lệ ( 2/3A :1/3a ) kết với người mắc bệnh H ta có sơ đồ lai sau: ( 2/3A :1/3a )  2Aa :1aa + Người phụ nữ II – có kiểu gen bệnh G (1/3BB: 2/3Bb ) hay (4) cho giao tử với tỉ lệ ( 2/3B:1/3b ) kết với người mắc bệnh H ta có sơ đồ lai sau: ( 2/3B:1/3b)  2Bb :1bb Xét chung hai bệnh ta có: ( 2Aa :1aa )  ( 2Bb :1bb ) → đời thu số kiểu hình là: 2.2 = kiểu hình ( AaBb : Aabb : aaBb : aabb ) → (3) sai Vậy có phát biểu đưa Câu 27: Đáp án D M : bình thường >> m : máu khó đơng - Bố bình thường nên kiểu gen bố X M Y → loại C - Con trai cặp vợ chồng bị bệnh máu khó đơng nên nhận giao tử X a từ mẹ, mà mẹ có kiểu hình bình thường nên kiểu gen mẹ X M X m → loại B - Mặt khác, trai bị hội chứng Claiphentơ nên kiểu gen trai Xa Xa Y (nhận giao tử Xa Xa từ mẹ, giao tử Y từ bố) → đột biến lệch bội xảy trình phát sinh giao tử mẹ Câu 28: Đáp án B - A, C, D loại với gen NST thường gen NST giới tính - B chọn bố mẹ bệnh sinh bình thường → bệnh gen trội quy định Bố bệnh sinh gái bình thường → gen quy định bệnh nằm NST thường Câu 29: Đáp án D (7) (8) có kiểu hình bình thường sinh gái (12) bệnh → bệnh gen lặn nằm NST thường quy định Quy ước: A bình thường >> a : bệnh (1), (4), (11), (12) bị bệnh nên có kiểu gen aa → kiểu gen (5), (6), (7), (8), (9) Aa Vậy có người xác định xác kiểu gen (1), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (11), (12) → A sai - B sai người số (10) có kiểu gen khác với người (13) - C sai người số (3) có kiểu gen đồng hợp AA dị hợp AA [Bản word phát hành website dethithpt.com] - D ( )  (8) : Aa  Aa → 1AA : 2Aa : 1aa ( 2/3A :1/3a ) + → kiểu gen (13) : (1/3AA : 2/3Aa ) hay (5)  ( 6) : Aa  Aa → 1AA : 2Aa :1aa ( 2/3A :1/3a ) + → kiểu gen (10) : (1/3AA : 2/3Aa ) hay (9)  (10) : (1/2A :1/2a )  (( 2/3A :1/3a )) → ( 2/6AA : 3/6Aa :1/6aa ) (14) : ( 2/5AA : 3/5Aa ) hay ( 7/10A : 3/10a ) + → kiểu gen Xác suất sinh thứ bị bệnh cặp vợ chồng 13- 14 là: aa = 1/3.3/10 = 1/10 Câu 30: Đáp án C “Hội chứng Claiphentơ, hội chứng Tơcnơ, hội chứng Đao” đều phát sinh đột biến số lượng NST Hội chứng Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh đột biến gen trội NST Câu 31: Đáp án A Gen nằm X có tượn di truyền chéo (cha truyền cho gái, mẹ truyền cho trai) Trong bệnh có bệnh máu khó đơng gen lặn nằm NST giới tính X Câu 32: Đáp án C - A, B, D - C sai ung thư tế bào đột biến xôma Câu 33: Đáp án A Quy ước Alen A : bình thường >> alen a : bệnh bạch tạng (15) bị bạch tạng nên có kiểu gen aa → (12) (13) có kiểu gen Aa (1) bị bạch tạng nên có kiểu gen aa → (5) có kiểu gen Aa (7) bị bạch tạng nên có kiểu gen aa → (3) (4) có kiểu gen Aa → (6) có kiểu gen (1AA : 2Aa ) → chưa xác định kiểu gen (11) (tức kiểu gen (11) AA Aa) → giống khác kiểu gen với (12) → I sai - (11) có kiểu gen Aa AA với xác suất: AA : Aa 5 (8) bị bạch tạng nên kiểu gen (8) aa → (10) có kiểu gen Aa 2    10 Ta có: (10 )  (11) : Aa   AA : Aa  → AA : Aa : aa 5 20 20 30 → Xác suất để người trai bình thường (11) mang gen bệnh (có kiểu gen Aa) là: 10 ( Aa ) 20 17 ( Aa + AA ) 20 = 10 → II 17 - Ta có (12)  (13) : Aa  Aa → 1AA : 2Aa :1aa hay 0, 25AA : 0,5Aa : 0, 25aa → Xác suất sinh người mang gen bệnh ( aa;Aa ) cặp (12) (13) là: ( 0,5 + 0,25) = 0,75 = 75% → III - IV đúng, người biết chắn kiểu gen dị hợp phả hệ là: (3), (4), (5), (10), (12), (13) Vậy có phát biểu Câu 34: Đáp án B NST thứ 21 có tới → người mắc hội chứng Đao Câu 35: Đáp án A - A “loạn dưỡng Đuxen; máu khó đơng; mù màu; bạch tạng” bệnh di truyền xuất nam giới nữ giới (các bệnh đột biến gen NST thường NST X gây ra) - B, C, D sai “hội chứng siêu nữ có nữ giới, tật dính ngón tay số 3, tật có túm lơng tai có nam giới (do gen nằm NST Y quy định) Câu 36: Đáp án B - Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh (11) bị bệnh P → bệnh P gen lặn nằm NST thường quy định - (1) bình thường → sinh trai (5) bị bệnh → bệnh M gen lặn nằm NST giới tính quy định Quy ước gen: A : bình thường >> a : bệnh P B : bình thường >> b : bệnh M * Xét bệnh P - A sai (8) có kiểu gen aa → (13) có kiểu gen Aa - B * Xét bệnh P - (11) có kiểu gen aa → (6), (7) có kiểu gen Aa 1 2   → kiểu gen (12)  AA : Aa  hay  A : a  3  3  3 1 - (12) x (13):  A : a  x  A : a  →  A − : aa   6   2 3 * Xét bệnh M - (1) bình thường → sinh trai (5) bị bệnh → bệnh M gen lặn nằm NST giới tính quy định (4) có kiểu gen XbY → kiểu gen (8) XBXb 1  3 3   → kiểu gen (13) là:  X B X B : X B X b  hay  X B : X b  2  4  1  3 - (12) x (13):  X B : Y  x  X B : X b  → X B X B : X B X b : X B Y : X b Y 8 8  4 2  → Xác suất sinh thứ trai bị bệnh P cặp 12 -13 là: aaX B Y = = 16 - C sai vì: Xác suất sinh thứ bị bệnh P cặp 12 - 13 là: 7 = 48 - D sai (8) có kiểu gen aa → (4) có kiểu gen Aa Câu 37: Đáp án D - Hội chứng Etuôt → đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n +1) NST số 18 - Hội chứng Patau → đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n + 1) NST số 13 - Hội chứng Đao → đột biến số lượng NST dạng thể ba (2n + 1) NST số 21 - Hội chứng Tơcnơ → đột biến số lượng NST dạng thể (2n - 1) NSI giới tính X Vậy hội chứng liên quan đến NST giới tính hội chứng Tơcnơ Câu 38: Đáp án D * Bệnh ung thư máu đột biến đoạn NST số 21 22 → loại A - Hội chứng Patau, hội chứng Tơcnơ, đột biến số lượng NST gây nên → loại B, C - Bệnh phêninkêto niệu đột biến gen lặn → chọn D Câu 39: Đáp án D Quan sát phả hệ, ta nhận thấy : bố mẹ bị bệnh sinh gái bình thường → bệnh gen trội nằm NST thường quy định → I sai Quy ước cặp alen quy định tính trạng A, a (4), (5), (6), (8) bình thường nên có kiểu gen aa → (1), (2), (3), (9) có kiểu gen Aa Vậy có (7) chưa biết xác kiểu gen → II - (7) có kiểu gen AA Aa (với xác suất: AA : Aa ); (8) có kiểu gen aa → xác 3 suất để cặp vợ chồng (7) (8) sinh người có kiểu hình trội (mang kiểu gen A) là: 1 1 (AA).100% + (Aa) = → III 3 2 - Xác suất để cặp vợ chồng (7) (8) sinh người gáí bình thường (mang kiểu gen aa) là: 1 (Aa) = → IV 2 Vậy có phát biểu đưa đung Câu 40: Đáp án D - A, B, C sai nam nữ chứa NST giới tính X không phụ thuộc vào số lượng NST giới tính X - D đúng, kiểu gen chứa NST giới tính Y ln quy định giới nam Câu 41: Đáp án B - A, C, D phát sinh đột biến số lượng NST dạng thể (2n +1) = 47 NST - B chọn Macphan (hội chứng người nhện) phát sinh đột biến gen trội NST thường → nên NST 2n = 46 NST Câu 42: Đáp án D (8) (9) bình thường mà sinh gái (14) bệnh → bệnh gen lặn nằm NST thường quy định → (1) Quy ước gen A bình thường >> a: bệnh Xác định kiểu gen phả hệ Nhìn vào phả hệ ta thấy có người chưa xác định xác kiểu gen là: (7), (10), (11), (13), (15) → (2) - (8) x (9): Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa → (15) có kiểu gen là: (1/3AA: 2/3Aa) hay (15) cho giao tử với tỉ lệ (2/3A : l/3a) (15) x (16): (2/3A : l/3a) xaa → 2/3Aa : l/3aa → Xác suất để cặp vợ chồng hệ III phả hệ sinh đứa trai bình thường bệnh 2/3.1/2 = 1/3 → (3) - (4) đúng, (8) (9) có kiểu gen Aa Vậy có phát biểu Câu 43: Đáp án B Bố bình thường nên kiểu gen bố là: XABY; mẹ có kiểu gen là: XAbXaB Vì bố bình thường nên chắn gái bình thường (luôn nhận giao tử XAB từ bố) → người bị bệnh trai Để sinh trai mắc hai bệnh (XabY) mẹ phải cho giao tử Xab mà mẹ có kiểu gen dị hợp chéo (XAbXaB) → giảm phân mẹ xảy hoán vị gen → nhận định mà để đưa ra, nhận định là: “Đứa trai, giảm phân mẹ có xảy hoán vị gen.” Câu 44: Đáp án B Quy ước gen A : bình thường >> a: mù màu - Chồng bị bệnh mù màu nên kiểu gen người chồng XaY - Người phụ nữ bình thường bệnh có kiểu gen X A X − - Cặp vợ chồng sinh người trai bị bệnh có kiểu gen XaY (người trai nhận giao tử Y từ bố giao tử X từ mẹ) → người trai nhận Xa từ mẹ → B Câu 45: Đáp án C Quy ước: A: bình thường >> a: máu khó đơng Bố mẹ bình thường sinh người trai mắc bệnh máu khó đơng ( X a Y ) → mẹ có kiểu gen dị hợp X A X a P : XA Xa Ta có sơ đồ lai bố mẹ vợ: G :1X A ;1X a  XAY 1X A ;1Y F1 :1X A X A :1X A X a :1X A Y :1X a Y Dựa vào sơ đồ lai, ta nhận thấy kiểu gen người vợ (có kiểu hình bình thường) XA XA X A X a với xác suất: A A A a X X : X X (cho giao tử với tỉ lệ: X A : X a 4 ) Người chồng bình thường có kiểu gen XA Y (cho giao tử với tỉ lệ A X : Y) 2 Khả cặp vợ chồng sinh trai không mắc bệnh (X Y) A là: A X ) ( Y ) = = 37,5% ( Câu 46: Đáp án D Quy ước: A: mũi cong >> a: mũi thẳng B: bình thường >> b: máu khó đơng - (A) (B) bình thường có kiểu gen A − XBY; A − X BX − , gái cặp vợ chồng ln nhận XB từ bố nên ln có máu đơng bình thường → I - (C) mũi thẳng, bị bệnh máu khó đơng có kiểu gen aaX b Y → (A); (B) mang alen a, ra, (B) mang alen X b → kiểu gen (A) (B) AaXB Y; AaX B X b , người gái (D) mũi cong, máu khó đống bình thường có kiểu gen dạng A − XBX− - (E) có mũi thẳng mẹ bị bệnh máu khó đơng nên có kiểu gen aaX b Y (do nhận alen Xb từ mẹ) - Nếu (D) mang kiểu gen AaX B X b gái cặp vợ chồng có mũi thẳng bị bệnh máu khó đơng (vì bố mẹ cho giao tử aXb) → II - Xét cặp tính trạng riêng rẽ + Tính trạng dạng mũi (A) x (B) : Aa x Aa → 1AA : 2Aa : 1aa → kiểu gen (D): (1AA : 2Aa ) hay  A : a  3  ; (E) có kiểu gen aa nên cho 100% giao tử a + Tính trạng khả đơng máu ( A )  ( B) : XBY  XBXb → ( D) cho giao tử với xác suất: xác suất: B b X : X ; (E) cho giao tử với 4 b X : Y 2 → Xác suất để cặp vợ chồng (D); (E) sinh người trai mũi cong bị bệnh máu khó đơng là: 1 ( A ) 1( a ) ( X b ) ( Y ) = → III 12 - Kiểu gen (D) bốn trường hợp sau: AAXBXB ; AaX BX B ; AAX BX b ; AaX BX b Vậy có phát biểu ... mang gen bệnh 75% IV Có tối thiểu người phả hệ có gen dị hợp tử A B C D Câu 34: Khi quan sát tiêu NST người, người ta thấy NST thứ 21 có tới Hỏi người mắc phải hội chứng di truyền nào? A Hội chứng... cứu di truyền người? A Phương pháp nghiên cứu tế bào học B Phương pháp gây đột biến C Phương pháp di truyến học phân tử D Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh Câu 21: Phả hệ hình bên mơ tả di truyền. .. nên có kiểu gen aa + Có người chưa biết kiểu gen phả hệ là: (7), (10), (11), (13), (15) (5 người có kiểu gen đồng hợp trội AA) → có tối đa 10 người phả hệ có kiểu gen đồng hợp Vậy kết luận Câu