ÔN THI DƯỢC DI TRUYỀN HỌC

Mã đề Trạm TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ ĐỀ THI HKI NĂM HỌC 2014-2015 (Lần 2) KHOA KHOA HỌC CƠ BẢN Môn: SINH HỌC DI TRUYỀN BM SINH HOC DI TRUYỀN ĐỐI TƯỢNG: RHM-YHCT-YHDP K40 Đề 201 Thời gian: 49 phút trạm (mỗi trạm phút) CHỌN MỘT ĐÁP ÁN ĐÚNG NHẤT LÀM BÀI TRÊN PHIẾU TRẢ LỜI Các bào quan tế bào không bao bọc màng, gồm: A Ribosome trung thể B Ribosome mạng nội thất C Trung thể mạng nội chất D Nhân, trung thể ty thể Bộ ba sau ba kết thúc? A 5' AUG3' C 3'UAG5’ D 3' AGU 5' Trong tế bào, hoạt động tổng hợp prôtêin xảy : A Ribosome B 3' UGA 5' B Nhân C Hệ Golgi D Nhân Bào quan có tế bào thực vật mà khơng có tế bào động vật là: A Ti thể trung thể B Lục lạp không bào trung tâm C Nhân ribosome D Lục lạp ti thể Đặc tính có tế bào chân hạch? A Có màng nguyên sinh B Có ADN C Có ribosome D Có bào quan có màng Một đoạn ADN lồi có 1000 cặp nucleotide, có 30% G Số lượng cặp A-T phân tử …… A 300 B 400 C 600 D 700 Dạng tích trữ lượng điển hình carbohydrat động vật là: A Glycogen B Tinh bột C Cellulose D Đường saccharose Một trẻ sơ sinh nhận kháng thể (là phân tử protein lớn) từ sữa mẹ Các phân tử kháng thể qua tế bào lót bên ống ruột trẻ bằng: A Sự khuếch tán B Sự vận chuyển thụ động C Sự thẩm thấu D Sự nhập bào Chu kỳ lưỡng bội chu kỳ sống người bắt đầu A nguyên phân B giảm phân C thụ tinh D lần phân chia hợp tử 10 Chọn cặp ghép phù hợp kiểu sàng lọc với bệnh/tật di truyền Teo Duchenne X Sàng lọc di truyền trước sinh Phenylxeto niệu Y Sàng lọc di truyền trẻ sơ sinh Hội chứng Down Z Sàng lọc di truyền cộng đồng A 1-X, 2-Y, 3-Z B 1-Z, 2-Y, 3-X C 1-Y, 2-X, 3-Z D 1-Z, 2-X, 3Y 11 Các chất vận chuyển qua lại màng tế bào có tham gia protein xuyên màng cần không lượng ATP đặc điểm vận chuyển Trạm Mã đề: A Chủ động B Vận chuyển trung gian (có trợ lực) C Thụ động D A, B 12 Trong tế bào thể người, nước tự chiếm khoảng A 5% B 35% C 65% D 95% 13 Ở người bệnh mù màu đột biến NST giới tính X gây Gen M quy định mắt bình thường Bệnh bạch tạng gen đột biến lặn b NST thường gây ra, gen B quy định da bình thường Một cặp vợ chồng bình thường sinh trai bị bạch tạng, trai bị mù màu Ông bà nội ngoại hai đứa trẻ bình thường Người bố hai đứa trai có kiểu gen nào? A BbXMY 14 B BbXmY C BBXMY D A B Sự kiện xảy trình phiên mã tế bào sơ hạch chân hạch? A ARNm chui qua màng nhân tế bào chất, gắn vào ribosome B intron cắt di rời khỏi phiên mã sơ cấp C ARN polymerase gắn vào promoter sợi khuôn ADN D exon nối với để tạo ARNm chức 15 Kênh bơm màng tế bào có khác khơng? A Khơng có khác nhau, protein màng B Tuy protein màng có chức khác C Kênh hoạt động không cần lượng bơm hoạt động cần lượng D Bơm hoạt động khơng cần lượng kênh hoạt động cần lượng 16 Diễn biến sau xảy giảm phân mà không xảy nguyên phân? A Tế bào chất phân chia trước đến nhân phân chia B Trải qua lần phân bào C Nhân tế bào chất phân chia lúc D Chỉ có nhân phân chia tế bào chất khơng 17 Gen sau cần thiết cho chết theo chương trình tế bào xảy ADN tế bào bị tổn thương? A p33 18 B p53 D s35 Ở trình giảm phân, NST tồn dạng kép, ngoại trừ: A Kỳ đầu I 19 C s33 B Kỳ đầu II C Kỳ II D Kỳ sau II Khi hoàn thành pha G1 kỳ trung gian nguyên phân, số nhiễm sắc thể tế bào là: A 4n, trạng thái đơn B 4n, trạng thái kép C 2n, trạng thái đơn D 2n, trạng thái kép 20 Bộ NST người gồm 46 NST, xếp thành nhóm, ký hiệu A, B, C, D, E, F, G; chủ yếu tiêu chuẩn: A Chỉ số tâm, vị trí phần tâm vệ tinh D Chiều dài, eo thắt thứ eo thắt thứ hai C Chiều dài, số tâm chiều dài tương đối NST B Chiều dài, số tâm vị trí gen 21 Loại tế bào sau có thời gian sống dài Trạm A Da 22 B Tế bào biểu mơ tiêu hóa C Tế bào bạch cầu trung tính Mã đề: D Gan Trong trình phát sinh trứng động vật, kết thúc lần giảm phân I tạo ra: A Noãn bào bậc I B Trứng thể cực C Tinh nguyên bào trứng 23 D Noãn bào bậc II thể cực Bạch cầu bị tự sát với tế bào đích chết có chương trình A Đa nhân B Mono C Lympho D Cả a,b,c 24 Lựa chọn bước kiểm soát để phân tử mARN sơ cấp (bản nháp) biến đổi thành mARN thứ cấp (mARN chức năng) P Bản sơ cấp mARN gấp khúc xoắn cuộn lại để trở thành mARN chức Q mARN sơ cấp phải chui khỏi nhân tới tế bào chất X Gắn mũ 7-methyl guanosine vào đầu 5’ Y Gắn đuôi poly A (khoảng 100-200) vào đầu 3’ Z Cắt di dời cắc intron, nối exon lại với W Cắt bỏ mã mở đầu f-methionine để thành protein hoàn chỉnh Chọn đáp án sau A P, Q, X, Y 25 B X, Y, Z, C Q, X, Y D Z, Y, Z, W Bước trình chết tế bào có chương trình A Phá hủy khung xương nhân DNA kết đặc lại B Phá hủy enzym nhân đôi enzym sửa chữa ADN C Thu nhận tín hiệu chết D Chuyển số phospholipid từ bên màng tế bào phía ngồi 26 Pyrimidin gồm có…….loại ; là…… A ; A, G B ; G, C C ; T, C, U D ; A, T, U 27 Loại đường tham gia cấu tạo đơn phân ADN (I) cơng thức (II) Số(I) số (II) : A deoxyribose, C5H10O4 28 B Ribose, C6H12O6 C deoxyribose, C6H12O6 D Ribose, C5H10O5 Các phân tử ARN tổng hợp từ ….và sau thực chức A Nhân , nhân B Nhân , tế bào chất C Tế bào chất , Tế bào chất D Tế bào chất , nhân 29 Quá trình tái DNA trình tái DNA Prokaryote cần có tham gia enzyme, ngoại trừ: A DNA polymerase III B DNA ligase C DNA helicase D DNA primase 30 Cho mạch mã gốc gen có trình tự 3’ AGT GGT TCC TTC AAA 5’ Trình tự nuclêơtit mARN A 5’ UCA CCA AGG AAG UUU 3’ C 5’ TCA CCA AGG AAG TTT 3’ B 3’ UCA CCA AGG AAG UUU 5’ D 3’ TCA CCA AGG AAG TTT 5’ 31 Thông tin di truyền truyền đạt tương đối ổn định từ tế bào sang tế bào khác, từ hệ sang hệ khác loài nhờ: A Hoạt động mã ADN B Cơ chế nhân đôi ADN C Hoạt động nguyên phân, giảm phân thụ tinh D A, B C ­Trạm Mã đề: 32 Quá trình (I) xảy tế bào sinh dưỡng tế bào sinh dục sơ khai, gồm lần phân bào với lần nhiễm sắc thể tự nhân đôi, không xảy tượng tiếp hợp trao đổi chéo Kết quả: tạo (II) có nhiễm sắc thể giống với mẹ Số I II là: A phân bào nguyên nhiễm, tế bào B phân bào nguyên nhiễm, tế bào C phân bào giảm nhiễm, tế bào D phân bào giảm nhiễm, tế bào 33 Ở sinh vật nhân sơ (Prokaryote), aa mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi polypeptide A pheninalanin B methionin C formyl methionin D Glutamin 34 Chọn kiểu ghép phù hợp với tên gọi chức enzyme q trình tự nhân đơi ADN tế bào chân hạch Giữ sợi DNA không xoắn lại với a Primase Cắt đứt liên kết hydro DNA tạo sợi đơn b Ligase Tổng hợp đoạn mồi c SSB Bổ sung nu, tổng hợp sợi DNA d DNA polymerase III Loại bỏ đoạn mồi mạch muộn e DNA polymerase I Nối đoạn Okazaki lại với f Helicase A 1-a, 2-b, 3c, 4-d, 5-e, 6-f B 1-c, 2-a, 3-f, 4-d, 5-e, 6-b C 1-f, 2-c, 3- b, 4-d, 5-e, 6-a D 1-c, 2-f, 3-a, 4-d, 5-e, 6-b 35 Nguyên tắc bán bảo tồn chế nhân đôi ADN A Hai ADN hình thành, có ADN giống với ADN mẹ ADN có cấu trúc thay đổi B Hai ADN hình thành sau nhân đơi hồn tồn giống giống với ADN mẹ ban đầu C Sự nhân đôi xảy hai mạch ADN theo hai chiều ngược D Trong hai ADN hình thành ADN gồm có mạch cũ mạch tổng hợp 36 Loại ARN mang ba đối mã? A mARN B tARN C rARN D ARN virus 37 Quá trình nhân đơi ADN gọi là: I Tự nhân đôi II Sao mã III Tái sinh IV Giải mã A I, III 38 B I, IV C II, IV V Sinh tổng hợp VI Tái D II, VI Điểm khác gen cấu trúc gen điều hoà A cấu trúc gen B chức Prôtêin gen tổng hợp C chiều dài gen D vị trí phân bố gen 39 Giai đoạn kéo dài chuỗi polypeptid trình lắp ráp acid amin theo trình tự định mã hố mARN tạo thành chuỗi polypeptid đặc hiệu Mã mARN đọc theo hướng từ: A 5’ đến 3’ 40 B 3’ đến 5’ C 5’ đến 3’hoặc 3’ đến 5’ Ở operon Lac, có đường lactose trình phiên mã diễn lactose gắn với Trạm làm cho bị bất hoạt A chất ức chế B enzyme ARN polomerase làm kíchMã hoạt enzyme đề: C vùng vận hành, kích hoạt vùng vận hành 41 D 5’ đến 3’ 3’ đến 5’ D protein điều hồ làm kích hoạt tổng hợp prơtêin ADN NST tế bào chân hạch A phân tử xoắn kép mạch vòng B phân tử xoắn kép mạch thẳng C phân tử sợi đơn mạch thẳng D nhiều phân tử sợi đơn mạch vòng 42 Đại dịch Ebola loại bệnh do: A Virus gây B Vi khuẩn gây C A B D A B sai 43 Một đoạn ADN lồi có 1500 cặp nucleotide, A+ T chiếm 60% Số lượng nucleotide loại C + T đoạn bao nhiêu? A 600 44 B 1200 C 900 D 1800 Trong acid nucleic, acid phosphoric gắn vào carbon thứ … phân tử đường A 5’ B 4’ C 3’ D 1’ 45 Trường hợp gen cấu trúc bị đột biến thay cặp A-T cặp G-C số liên kết hydro A tăng 46 B tăng C giảm D giảm Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit dừng lại ribosome A Gặp ba kết thúc B Gặp ba đa nghĩa C Trượt hết phân tử mARN D Tế bào hết acid amin 47 Một gen bị đột biến thành phần số lượng nucleotide gen không thay đổi Dạng đột biến xảy gen A thay cặp G- C cặp C- G B thay cặp A-T cặp G-C C cặp T-A D thêm cặp T-A 48 Trong phương pháp giải trình tự nucleotide Sanger, dideoxyribonucleotide (ddNTP) sử dụng nhằm: A Để tránh gắn thêm nu vào sợi tổng hợp B Tạo đoạn ADN với kích thước khác C Kết hợp ống nghiệm có loại ddNTP để giải trình tự D Cả a,b,c 49 Vùng huy operon vi khuẩn A mã hóa cho protein ức chế B mã hóa cho chất cảm ứng C vị trí gắn chất ức chế D vị trí gắn ARN polymerase 50 Điều xảy mơi trường ni cấy vi khuẩn E.coli có lactose? A protein ức chế gắn vào vùng huy B chất cảm ứng liên kết với protein ức chế C ARN polymerase gắn vào vùng khởi động D ARN polymerase gắn vào chất cảm ứng 51 Dựa vào sơ đồ phả hệ để kết luận quy luật di truyền tính trạng A Di truyền qua tế bào chất B Di truyền gen lặn nằm NST giới tính C Di truyền gen trội nằm NST giới tính D Di truyền gen lặn nằm NST thường Mã đề: Trạm 52 Enzyme giới hạn có đặc điểm: A Vị trí cắt xác định B Được tách chiết từ vi khuẩn C Vị trí nhận biết có trình tự đối xứng đảo ngược D Cả ba 53 Các phương pháp nghiên cứu di truyền học áp dụng, ngoại trừ: A Lai thuận nghịch B Nghiên cứu phả hệ C D Tất Xét nghiệm tế bào 54 Ở người bệnh bạch tạng gen lặn b chi phối, gen lành B, gen nằm nhiễm sắc thể thường Trong quần thể có tỷ lệ người mắc bệnh bạch tạng (bb) 1/10000 Tỷ lệ người mang gen bệnh trạng thái dị hợp quần thể xấp xỉ: A 9% B 0.198% C 1% D 2% 55 Hai nhóm triệu chứng bệnh Thalassemia thiếu máu tan máu ứ đọng sắt nội quan Người bình thường có gen α nằm NST số (I) gen β nằm NST số (II) Số (I) (II) là: A 16, B 16, 11 C 11, 16 D 9, 16 56 NST Philadelphia NST đột biến chuyển đoạn NST số………và NST số………… A 21, 22 B 22, 23 C 9, 22 D 11, 22 57 Thời gian thường tiến hành để chọc dò dịch ối tuần: A 10-14 B 15-18 C 19-22 D 4- 58 Trong nuôi cấy tế bào bạch cầu lympho, Colchicin colcemid dùng để: A Phá vỡ màng tế bào B Biến tính ADN C Kích thích tế bào phân chia D Dừng trình phân bào kỳ 59 Đối với bệnh di truyền gen đột biến trội nằm NST thường, bố mẹ bình thường, người mắc bệnh tỉ lệ họ mắc bệnh là: A 10% B 25% C 50% D 75% 60 Phương pháp nghiên cứu tế bào nghiên cứu loại bệnh di truyền người: A Bệnh đột biến cấu trúc NST B Bệnh đột biến số lượng NST C Bệnh đột biến gen ti thể D Tất 61 Một cặp vợ chồng bình thường sinh gái bình thường, trai mù màu trai mắc bệnh máu khó đơng Kiểu gen hai vợ chồng nào? Cho biết gen h gây bệnh máu khó đơng, gen m gây bệnh mù màu alen bình thường ứng H M A) Bố XmHY, Mẹ XMhXmh B) Bố XmhY, Mẹ XMhXmH C) Bố XMHY, Mẹ XMHxMH D) Bố XMHY; Mẹ XMhXmH 62 Sản lượng sữa tính trạng di truyền: A Đơn gen B Đa gen C Đa nhân tố D B C 63 Trong chẩn đốn trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra A tính chất nước ối B tế bào tử cung ngưới mẹ C tế bào phơi bong nước ối D nhóm máu thai nhi 64 Chỉ số IQ (Intelligence Quotatient) người đựợc tính 130, người liệt vào mức biểu thị trí tuệ là: A Thiên tài B Rất thông minh C Thông minh D Lãnh đạo Trạm Mã đề: 65 Một đứa bé sinh phát cháu bé bị mắc chứng bệnh Down Câu tư vấn di truyền cho tình trên? A Cần thay máu cho cháu bé B Cần dùng liệu pháp gen, đưa gen lành vào người bệnh B Cần tiêm hormon tăng trưởng D Cần thay sữa mẹ sữa hộp 66 Phát biểu sau không với chức di truyền y học tư vấn? A Chẩn đoán B Cho lời khuyên quan đến bệnh tật di truyền C Cung cấp thông tin D Điều trị tật, bệnh di truyền 67 Ghép cho phù hợp quy luật di truyền với đặc điểm loại di truyền đơn gen 100% bệnh mẹ mắc bệnh A Alen trội hoàn toàn NST thường Thường di truyền chéo qua hệ B Alen lặn NST thường Di truyền thẳng theo dòng bố C Alen trội hồn tồn NST giới tính X Khơng có nam bình thường mang gen bệnh D Alen lặn NST giới tính X Có kiểu hình E Di truyền liên kết NST giới tính Y Có tỉ lệ mắc bệnh thấp cộng đồng F Di truyền ty thể Có tỉ lệ mắc bệnh cao cộng đồng G Alen trội khơng hồn tồn NST thường Các cặp ghép sau nhất: A A-6; B-7, C-4, D- 2, E- 3, F-3, G-5 B A-7; B-6, C-4, D- 2, E- 3, F-1, G-5 C A-5; B-7, C-4, D- 2, E- 3, F-3, G-1 C A-7; B-6, C-2, D- 4, E- 3, F-1, G-5 68 Truy tìm tội phạm (dùmg cho câu 68 69) Hình bên tay phải kết xét nghiệm dấu ADN từ mẫu máu thu nhận trường vụ án giết người (crime scene ) mẫu máu từ nghi phạm Dựa vào kết phân tích dấu phân tử ADN, khả nghi phạm phạm tội hay có mặt trường lúc gây án A Người thứ (Suspect 1) B Người thứ hai (Suspect 2) C Người thứ ba (Suspect 3) D Không người 69 Tại nghi phạm có số band (băng) giống dấu phân tử? A Vì AND có trình tự phổ biến giống nhiều người B Vì bốn người họ hàng xa C Vì băng đặc hiệu dùng để truy nhận huyết thống D Không biết lý 70 Ký hiệu NST người nữ, có đảo đoạn xảy NST số nhánh dài vùng băng với nhánh dài vùng băng ghi sau: A 46,XX, ter(9)(q12q21) B 46,XX, t(9)(q12q21) A 46,XY,inv(9)(q12q21) B 46,XX,ins(9)(q12q21) Cán coi thi khơng giải thích thêm ! ... biến chuyển đoạn NST số………và NST số………… A 21 , 22 B 22 , 23 C 9, 22 D 11, 22 57 Thời gian thường tiến hành để chọc dò dịch ối tuần: A 10-14 B 15-18 C 19 -22 D 4- 58 Trong nuôi cấy tế bào bạch cầu... băng với nhánh dài vùng băng ghi sau: A 46,XX, ter(9)(q12q21) B 46,XX, t(9)(q12q21) A 46,XY,inv(9)(q12q21) B 46,XX,ins(9)(q12q21) Cán coi thi không giải thích thêm ! ... Các cặp ghép sau nhất: A A-6; B-7, C-4, D- 2, E- 3, F-3, G-5 B A-7; B-6, C-4, D- 2, E- 3, F-1, G-5 C A-5; B-7, C-4, D- 2, E- 3, F-3, G-1 C A-7; B-6, C -2, D- 4, E- 3, F-1, G-5 68 Truy tìm tội phạm