Tài liệu hạn chế xem trước, để xem đầy đủ mời bạn chọn Tải xuống
1
/ 28 trang
THÔNG TIN TÀI LIỆU
Thông tin cơ bản
Định dạng
Số trang
28
Dung lượng
1,2 MB
Nội dung
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌCVÀ CÔNG NGHỆ VIỆTNAMHỌC VIỆN KHOA HỌCVÀ CÔNG NGHỆ - BÙI VĂN NGUYÊN NGHIÊNCỨUĐẶCĐIỂMCẤUTRÚCVÀHOẠTTÍNHSINHHỌCCỦAFUCOIDANTỪMỘTSỐLOÀIRONGNÂUVIỆTNAM TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SỸ HÓA HỌC Chuyên ngành: Hóa học hợp chất thiên nhiên Mã số: 9440117 Hà Nội – 2018 Cơng trình hồn thành tại: Học viện Khoa học Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ ViệtNam Người hướng dẫn khoa học 1: PGS.TS Bùi Minh Lý Người hướng dẫn khoa học 2: PGS.TS Nguyễn Quyết Chiến Phản biện 1: … Phản biện 2: … Phản biện 3: … Luận án bảo vệ trước Hội đồng chấm luận án tiến sĩ, họp Học viện Khoa học Công nghệ - Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ ViệtNam vào hồi … ’, ngày … tháng … năm 201… Có thể tìm hiểu luận án tại: - Thư viện Học viện Khoa học Công nghệ - Thư viện Quốc gia ViệtNam MỞ ĐẦU ViệtNam quốc tế công nhận quốc gia có tính đa dạng sinhhọc cao giới, với nhiều kiểu rừng, đầm lầy, sông suối, biển,… Nằm trung tâm Đơng Nam Á, ViệtNam có tổng chiều dài bờ biển khoảng 3260 km làm ranh giới phía tây biển Đơng, với diện tích mặt nước rộng 1.000.000 km2 biển quan trọng giới, có nguồn rong biển đa dạng phong phú Trên giới có khoảng 6.000 lồi rong biển xác định chia làm 03 ngành rong dựa sắc tố chúng rong lục (Chlorophytes), rongnâu (Pheophytes) rong đỏ (Rhodophytes) Rong biển có vai trò quan trọng nguồn lợi sinh vật biển, ngày người khai thác, nuôi trồng sử dụng rộng rãi lĩnh vực thực phẩm , công nghiệp Theo kết nghiêncứuViệtNam phát gần 1000 lồi rong biển, có khoảng 143 lồi rongnâu (Phaeophyta) nhóm rong có kích thước cá thể lớn dài với sinh lượng lớn Do vậy, rongnâu coi nguồn nguyên liệu vô quý giá tương lai cho nông nghiệp, công nghiệp sản xuất dược liệu, thực phẩm chức mỹ phẩm Trong ngành công nghiệp sản xuất dược liệu, rongnâu sử dụng làm nguồn nguyên liệu để chiết tách hợp chất có hoạttínhsinhhọc polysaccharide bao gồm fucoidan, laminaran, alginate hợp chất khác phlorotannin, mannitol,… với khả ứng dụng rộng lớn [1-6] Trong số polysaccharide từrong nâu, fucoidan hợp chất đặc biệt quan tâm nghiêncứu có nhiều hoạttínhsinhhọc q chống đông tụ máu, kháng khuẩn, chống virus kể HIV, chống ung thư, chống nghẽn tĩnh mạch, điều biến miễn dịch, giảm lipid máu, chống oxy hóa, hạ cholesteron, đặctính chống bổ thể, chống lại bệnh gan, đường tiết niệu, tác dụng bảo vệ dày khả điều trị phẫu thuật,… [6] Fucoidan sulfated polysaccharide có nguồn gốc từrong nâu, có cấutrúc hóa học phức tạp tính đa dạng liên kết glycoside nhiều gốc đường đơn khác liên kết với khả phân nhánh với vị trí nhóm sulfate nhánh khác xếp không theo quy luật mạch polymer Thành phần cấu tạo nên fucoidan thường bao gồm chủ yếu fucose sulfate số gốc đường khác galactose, glucose, manose, xylose , đơi có axít uronic [6,7] Nhờ vào đa dạng cấutrúc hóa họcsở hữu nhiều hoạttínhsinhhọc thú vị, sulfated polysaccharide (fucoidan) nghiêncứu mạnh sâu Việc giải thích làm sáng rõ xác cấutrúc hóa họcfucoidan phức tạp, fucoidan tách từrongnâu thường hỗn hợp nhiều cấutrúc sulfated polysaccharides khác Fucoidan thông thường có cấutrúc phân nhánh chứa nhiều monosaccharide khác có nhóm sulfate axtate [7,8] Fucoidantừrongnâu thuộc chi Sargassum, Hormophysa Turbinaria có cấutrúc hóa học phức tạp [9,10] lại hấp dẫn hoạttính ứng dụng chúng sẵn có tự nhiên Mặc dù có nhiều cơng trình nghiêncứu nhằm xác định cấutrúctinh vi fucoidan công bố, có vài kết nghiêncứu phát tính quy luật cấutrúcfucoidan [10,11,12] liên kết gốc đường, phân nhánh, vị trí gốc sulfate, phân tử đường đơn khác… Cho tới nay, phần lớn cơng trình nghiêncứuhoạttínhsinhhọc tiến hành sản phẩm fucoidan thơ Vì vậy, mối quan hệ cấutrúchoạttínhsinhhọcfucoidan thực tế chưa sáng tỏ [12,13,14] Để giúp cho việc nghiêncứu chế tác dụng fucoidan lên tế bào sinh vật tiến tới sử dụng fucoidan để bào chế dược liệu việc xác định xác cấutrúc hóa họcfucoidan điều định thu hút ý nhiều nhà khoa học giới Chính tơi chọn tên đề tài luận án “Nghiên cứuđặcđiểmcấutrúchoạttínhsinhhọcfucoidantừsốloàirongnâuViệt Nam” Mục tiêu nghiêncứu luận án là: Nghiêncứu phân lập, xác định đặcđiểmcấutrúc thử nghiệm hoạttínhsinhhọcfucoidantừsốloàirongnâusinh trưởng vùng biển ViệtNam phục vụ cho việc điều tra tài nguyên hợp chất thiên nhiên biển ViệtNam làm rõ chất hóa học đối tượng nghiêncứu Để đạt mục tiêu luận án, nội dung nghiêncứu luận án bao gồm: Nghiêncứu sàng lọc sốloàirongnâu để chọn đối tượng nghiêncứu sâu cấutrúchoạttínhsinhhọcfucoidanNghiêncứu sâu cấutrúchoạttínhsinhhọcfucoidan chiết xuất từsốloàirongnâu chọn lọc Khảo sát mối quan hệ đặcđiểmcấutrúchoạttínhsinhhọcsốfucoidan chọn lọc Bố cục luận án: Luận án gồm 175 trang: Mở đầu trang, Chương Tổng quan 45 trang, Chương Đối tượng phương pháp nhiên cứu 21 trang, Chương Thực nghiệm 15 trang, Chương Kết thảo luận 79 trang, Kết luận kiến nghị trang, Danh mục công trình cơng bố trang, Tài liệu tham khảo 12 trang, có 31 bảng biểu 64 hình ảnh Chương TỔNG QUAN Rong biển hay gọi tảo kích thước lớn, rong biển thực vật bậc thấp sống tự dưỡng cách quang hợp, hình thái dạng tản Rong biển sinh trưởng phát triển nhanh, có vòng đời sinh trưởng khơng q năm, tốc độ tăng trọng nhanh tạo sinh khối lớn [1,4] Tổng sốloàirong biển giới báo cáo chủ yếu thuộc ngành chính, có 900 loài thuộc ngành rong lục (Chlorophyta), 1500 loài thuộc ngành rongnâu (Phaeophyta) 4000 loài thuộc ngành rong đỏ (Rhodophyta) có nhiều cơng trình nghiêncứu phát loài bổ sung vào tổng sốloàirong biển phân bố toàn giới Fucoidan sulfated polysaccharide phân lập từrongnâu lần Kylin vào năm 1913 [23] Theo danh pháp carbohydrate, vì polysaccharide tạo nên fucose sulfate đặt tên sulfate fucan Sulfated polysaccharide có nguồn gốc từrongnâu động vật thực tế có mặt ngành Da gai (echinoderms), cụ thể cầu gai hải sâm [10] Nhưng ngược lại, cấutrúc sulfated polysaccharide từrongnâu phức tạp nhiều thành phần Ngoài fucose sulfate, chúng chứa thêm monosaccharide khác như: galactose, xylose, manose, axít glucuronic,… đồng thời bị acetyl hóa phần Cấutrúc hóa học chi tiết polymer sinhhọc phức tạp nhiều trường hợp chưa biết đến Sulfated polysaccharide (Fucoidan) hợp chất đặc biệt quan tâm nghiêncứu nhờ hoạttínhsinhhọc đa dạng đặc thù chúng như: kháng đông tụ, kháng huyết khối, kháng virut, kháng dính, kháng tạo mạch (antiangiogenic), kháng viêm, kháng u, kháng bổ thể (anticomplementary), điều biến hệ miễn dịch, ngừa thai [6] Vì vậy, mà fucoidan trở thành nguồn tiềm cho ứng dụng làm thực phẩm chức năng, thực phẩm bổ dưỡng, dược liệu, số cơng trình nghiêncứufucoidan tăng vọt khoảng 10 năm trở lại [25] Khi nghiêncứu tổng quan tình hình nghiêncứu ngồi nước chúng tơi rút kết luận sau: Các nghiêncứu hàm lượng, thành phần hóa họcđặcđiểmcấutrúcfucoidan tách chiết phân lập từloàirongnâu Sargassum feldmannii, Sargassum duplicatum, Sargassum denticapum Sargassum binderi, chưa nghiêncứu đầy đủ hệ thống Về nghiêncứucấutrúchoạttínhfucoidantừ hai loàirongnâunghiêncứu luận án Sargassum aquifolium Turbinaria decurrens chưa nghiêncứu ngồi nước Cấu tạo hóa họcfucoidantừloàirong nâu: Sargassum polycystum (Fsp), Sargassum mcclurei (Fsm), Sargassum oligocystum (Fso), Sargassum denticarpum (Fsd), Sargassum swatzii (Fsw) Tubinaria ornata (Fto), nghiêncứu công trình trước, nhiên chưa có nghiêncứu nói mối quan hệ cấu tạo mạch nhánh fucoidan với hoạttính gây độc tế bào Vì chúng tơi nghiêncứu mối quan hệ hình dạng, kích thước với hoạttínhsinhhọcfucoidan nhánh từloàirong Chương ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊNCỨU 2.1 Đối tượng nghiêncứu Đối tượng nghiêncứu luận án sulfated polysaccharides (fucoidan) phân lập từsốloàirongnâuRongnâu thu thập vùng biển vịnh Nha Trang, Khánh Hòa, ViệtNam Đối tượng nghiêncứu luận án cụ thể sau: Fucoidan phân lập từrongnâu Sargassum aquifolium (FSA) Turbinaria decurrens (FTD), fucoidan dùng để nghiêncứucấutrúc hóa họchoạttínhsinhhọc luận án Hai lồi rongnâu đối tượng luận án Fucoidantừloàirong nâu: Sargassum polycystum (Fsp), Sargassum mcclurei (Fsm), Sargassum oligocystum (Fso), Sargassum denticarpum (Fsd), Sargassum swatzii (Fsw) Tubinaria ornata (Fto), fucoidannghiêncứucấu trúc, dùng để nghiêncứu mối quan hệ cấutrúchoạttínhsinhhọcFucoidantừloàirongnâu Sargassum feldmannii, Sargassum duplicatum, Sargassum denticapum Sargassum binderi, đối tượng nghiêncứu thành phần hóa họcđặcđiểmcấutrúcfucoidan 2.2 Phương pháp nghiêncứu Các phương pháp nghiêncứu sử dụng là: Chiết tách fucoidantừrongnâu phương pháp chiết tách thông thường, tham khảo công bố giới phù hợp với đối tượng mục đích nghiêncứu luận án Các phương pháp để xác định thành phần cấutrúcfucoidan kết hợp phương pháp sắc ký, phương pháp hóa học, phổ đại (IR, NMR, MS, SAXS) phép thử hoạttínhsinhhọc Xác định cấutrúc polysaccharide nói chung fucoidan nói riêng thách thức lớn hóa học chất hữu có gốc đường Cấutrúcfucoidan chiết từrongnâu thường phức tạp, bao gồm nhiều vấn đề thành phần đường đơn, dạng đồng phân đường, mức độ phân nhánh polymer hóa chúng Vì vậy, để xác định cấutrúcfucoidan cần phải phân tích, xác định thông số sau: Thành phần gốc đường hàm lượng sulfate, vị trí nhóm sulfate gốc đường, vị trí liên kết gốc đường, trật tự xếp gốc đường Chương THỰC NGHIỆM 3.1 Thu thập xử lý rongRongnâu thu thập vùng biển Vịnh Nha Trang, Khánh Hòa, ViệtNam Thời gian thu mẫu rongnâu vào tháng năm 2014 Các mẫu rongnâu phân loại TS Lê Như Hậu (Viện Nghiêncứu Ứng dụng công nghệ Nha Trang), tất tiêu lưu giữ Viện Nghiêncứu Ứng dụng công nghệ Nha Trang, Viện Hàn lâm Khoa học Công nghệ ViệtNamRongnâu thu hoạch, rửa nước biển để loại bỏ cát, đất, chất bẩn khác,…Sau thu hoạch tiếp tục phơi khô tự nhiên Mẫu rong sau phơi khô cắt nhỏ trước đem tách chiết fucoidan 3.2 Chiết tách phân lập fucoidantừrongnâu Hình 3.3 Sơ đồ chiết tách phân đoạn fucoidan rừ rongnâu Sargassum aquifolium Hình 3.4 Sơ đồ chiết tách phân đoạn fucoidan rừ rongnâu Turbinaria decurrens Hình 3.5 Sơ đồ chiết tách phân đoạn fucoidan rừ loàirongnâu S.polycystum (Fsp), S.mcclurei (Fsm), S.oligocystum (Fso), S.denticarpum (Fsd), S.swatzii (Fsw) T.ornata (Fto) Hình 3.6 Qui trình chiết theo Bản quyền Nga (Patent WO 2005/014657) [109] 3.3 Xác định thành phần cấutrúcfucoidan 3.3.1 Xác định hàm lượng tổng carbohydrate 3.3.2 Xác định thành phần monosaccharide 3.3.3 Xác định hàm lượng sulfate 3.3.4 Phương pháp khử sulfate 3.3.5 Xác định hàm lượng axít uronic 3.3.6 Phân tích liên kết methyl hóa 3.3.7 Thủy phân tạo oligosaccharide 3.3.8 Sắc ký thẩm thấu gel (GPC) 3.3.9 Phổ IR 3.3.10 Phổ NMR 3.3.11 Phổ ESI-MS/MS 3.3.12 Phương pháp tán xạ tia X góc nhỏ (SAXS) 3.4 Đánh giá hoạttínhsinhhọc Chương KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN 4.1 Nghiêncứu lựa chọn phương pháp chiết tách fucoidan Chúng tơi sử dụng quy trình chiết tách fucoidan Bilan cộng [87] để nghiêncứucấutrúchoạttínhsinhhọcfucoidan 4.2 Hàm lượng fucoidansố polysaccharide tan nước 06 loàirongnâusinh trưởng biển Nha Trang, thành phần hóa họcfucoidan thu Trong nội dung nghiêncứu này, 06 loàirongnâusinh trưởng vịnh Nha Trang khảo sát thành phần polysaccharide tan nước, bao gồm fucoidan, laminaran alginat Hàm lượng fucoidan xác định cách phân lập trực phương pháp Bilan cs Hàm lượng laminaran alginat xác định tách chiết thơng thường quy trình tách fucoidan Kết phân tích cho thấy: Fucose chiếm hàm lượng đáng kể từ 9.2 - 62.9% tất mẫu fucoidan, hàm lượng fucose cao fucoidan chiết từrong Turbinaria decurrens (62.9%) thấp fucoidan chiết từrong Sargassum aquifolium (9,2%) Hàm lượng galactose fucoidan chiết từloàirong thuộc chi Sargassum chiếm tỉ lệ tương đối cao đứng sau hàm lượng fucose Trong đó, mẫu fucoidan chiết từ Turbinaria decurrens có hàm lượng galactose gần nửa so với fucose Ngoài hai thành phần fucose galactose, tất mẫu fucoidan lồi rongnghiêncứu có thêm đường đơn khác với hàm lượng nhỏ mannose, xylose glucose Hàm lượng gốc đường biến đổi theo chi rongloàirong khác nhau, nhiên chi rong chúng biến đổi không nhiều Các kết hồn tồn phù hợp với cơng bố trước đa dạng thành phần hóa họcfucoidan [6,20] Bên cạnh thành phần gốc đường, phân tửfucoidan chứa gốc sulfate axít uronic Hàm lượng sulfate mẫu fucoidan khác không nhiều (bảng 4.2), dao động khoảng 21.9-25.6% so với lượng mẫu phân tích, lớn fucoidanrong Sargassum binderi (25.6%) nhỏ fucoidan chiết từrong Sargassum duplicatum (21.9%) Điều cho thấy đa dạng thành phần hóa họcfucoidan lồi rong khác nhau, chí chi rong Sargassum ViệtNam Brasil có thành phần khác Nhìn chung fucoidanrongnâusinh trưởng vùng biển ơn đới thường có thành phần đường tương đối đơn giản, chúng có gốc đường fucose lượng nhỏ đường đơn khác Trong fucoidanrongnâu biển nhiệt đới nói chung biển ViệtNam nói riêng phần lớn thuộc nhóm galactofucan, thành phần chủ yếu chứa hai gốc đường fucose galactose với lượng nhỏ gốc đường khác rhamnose, xylose, mannose, glucose, Sự khác thành phần hàm lượng đường đơn fucoidantừloàirong khác lần khẳng định điều kiện mơi trường có ảnh hưởng lớn đến trình sinh tổng hợp polysaccharide rongnâu 4.3 Nghiêncứuđặcđiểmcấutrúcfucoidantừ hai loàirongnâu S binderi S duplicatum Trong nội dung này, nghiêncứusơsốđặcđiểmcấutrúcfucoidantừ hai lồi rongnâu Sargassum binderi S duplicatum Q 4.trình chiết tách, hiệu suất phân lập thành phần cấu tạo fucoidan tổng hai loàirongnâu trình bày nội dung 4.2 luận án Các kết trình bày Bảng 4.1 Bảng 4.3.1 Nội dung kết nghiêncứuloài Sargassum binderi Tách phân đoạn fucoidan tổng FSB rongnâu Sargassum binderi cột sắc ký trao đổi anion DEAE-cellulose rửa giải với dung dịch muối NaCl 0.5M, 1M, 1.5M 2.0M cho 04 Như vậy, phân đoạn fucoidanrongnâu Sargassum binderi với thành phần đường fucose galactose lượng lớn sulfat gọi galactofucan sulfat hóa Trong fucoidansốloàirongnâu khác thuộc Fucales sống vùng ôn đới Fucus evanescens, Fucus vesiculosus thành phần chúng chứa fucose sulfat gọi fucan sulfat hóa [68,35] Phổ 13C-NMR phân đoạn F2 tách từrongnâu Sargassum binderi trình bày Hình 4.4 Phổ có nhiều tín hiệu mạnh vùng anomeric (99.7 - 103.18 ppm) vùng từ trường cao (15.40 ppm 16.16 ppm) tín hiệu điển hình gốc α-L-fucopyranoside Các tín hiệu vùng 67 -84 ppm nguyên tử C2 - C5 vòng pyranoid Các tín hiệu 61.5 ppm ứng với nhóm CH2OH gốc β-Dgalactopyranose tín hiệu 65.0 ppm nhóm CH2OR cho gốc O-6-β-D-galactopyranose Mộtsố tín hiệu mạnh 173.7 - 174.6 ppm 20.92 ppm khẳng định diện nhóm O-acetyl Phổ 1H-NMR F2 bao gồm vài tín hiệu mạnh vùng α-anomeric (5.09 - 5.23 ppm) vùng trường cao (1-1.5 ppm) Trong tín hiệu vùng 2.0 - 2.2 ppm xác định diện nhóm Oacetyl Cấutrúcfucoidan tách từrongnâu Sargassum binderi Malaysia nghiêncứu công bố vào năm 2016 [84] 4.3.2 Nội dung kết nghiêncứuloài Sargassum duplicatum Kết xác định thành phần hóa học (Bảng 4.4.) cho thấy phân đoạn SDAuF1 SDAuF2 có đường fucose galactose thành phần đường trung tính Fucose phân đoạn SDAuF2 cao (59,5 %) phân đoạn SDAuF1 (40 %), phân đoạn SDAuF2 khơng có xuất đường mannose Cả phân đoạn khơng có xuất đường glucose, phân đoạn SDAuF2 hàm lượng xylose chiếm lượng nhỏ Fucoidan tổng FSDu phân lập từrongnâu S duplicatum với hiệu suất 2,28% theo phươn pháp Bilan cs Trên phổ hồng ngoại IR hình 4.6 FSDu xuất tín hiệu hấp thụ 1.244 cm-1 (vùng dao động đặc trưng liên kết S=O) Vùng tín hiệu đặc trưng cho liên kết C – O – S 800-845 cm-1 rõ Giống nhiều fucoidan chiết xuất từrongnâu khác giới, fucoidan FSDu từrongnâu S duplicatum có phổ 1H-NMR phức tạp có nhiều pic chồng chất lên (Hình 4.7.) Tuy nhiên phổ 1H-NMR có tín hiệu cộng hưởng đặc trưng giúp cho việc nhận biết fucoidan Đó tín hiệu xuất vùng proton anomer (5,0 – 5,5 pm) tín hiệu vùng trường cao (1,2 - 1,5 ppm) nhóm CH3 vòng α-L-Fucopyranose Trên phổ 1H-NMR fucoidantừrongnâu S duplicatum xuất tín hiệu đặc trưng giúp ta nhận biết fucoidan Đó tín hiệu vùng 1,2 - 1,4 ppm (nhóm methyl fucose) 5,1-5,3 ppm (H-anomer gốc →3)-α-L-Fucp(1) Các tín hiệu 5,3 ppm 3,5 ppm đặc trưng cho H-1 H-6 gốc β-D-galactose Ngồi tín hiệu 2,1 - 2,3 ppm xác nhận có mặt nhóm O-acetyl phân tửfucoidan Trong cơng trình nghiêncứu độc lập với luận án này, cấutrúc xác fucoidan FSDu xác định bới Usoltseva cộng thuộc Viện Hàn lâm khoa học Nga Viễn đơng [113] Theo fucoidan galactofucan sulfat hóa acetyl hóa FSDu có cấutrúc phân nhánh phức tạp làm cho phổ NMR khó giải thích Mạch cấu tạo chủ yếu gốc 4)-α-LFuc-(1 β-D-Gal luân phiên liên kết với Mạch nhánh liên kết với O-6 galactose cấu tạo gốc fucose có liên kết mạch O-3 có nhóm sulfat vị trí O-2 O-4 Mạch nhánh có đến gốc đường nhiều Kết luận chung cho nội dung nghiêncứu 4.2 4.3 nhằm lựa chọn đối tượng rongnâu để nghiêncứu sâu cấutrúchoạt tính: Kết phân tích fucoidan thành phần polysaccharid tan nước khác fucoidanloàirong thuộc chi rong khác khác nhau, loàirong thuộc chi rong hay loàirong khác thành phần tỉ lệ mol gốc đường đơn Điều cho thấy thành phần đặcđiểmcấutrúcfucoidan vô phức tạp Tuy nhiên, fucoidanloàirong có đặcđiểm chung bên cạnh hàm lượng sulfat cao, hai đường fucose galactose chiếm hàm lượng lớn so với gốc đường khác, với đặcđiểm chúng gọi galactofucan sulfat hóa Theo tài liệu cơng bố, fucoidanrongnâu nói chung galactofucan 12 2,3,6 →4Hexp→ 10 15 2,3,6 →4Hexp→ 2,4,6 →3Hexp→ - 2,3,4 →6Hexp→ 21 2,6 →3,4Hexp→ - 4,6 →2,3Hexp→ 3 - tr 3,6+4,6 3,6 →2,4Hexp→ 3 tr 2,3 →4,6Hexp→ 2 2,4 →3,6Hexp→ 10 - - 3,4+2,4 →3,4,6Hexp→ tr →2,3,6Hexp→ - →2,4,6Hexp→ - 10 3(4) - 3(4) 2 Gal - Các kết phân tích trình bày Bảng 4.7 cho thấy: Có nhiều fucitol methyl hóa có nguồn gốc từ gốc fucofuranose Đây điểmđặc biệt vì trước có trường hợp tìm thấy có mặt lượng đáng kể fucofuranose loài Chordaria flagelliformis [8] Các polysaccharid sulfat hóa bao gồm chủ yếu gốc fucose hai, chí đến ba lần Như vậy, nằm chuỗi mạch thẳng chúng phải gắn với nhóm sulfat mạch nhánh Các mẫu tách loại sulfat chứa nhiều gốc fucose đầu mạch không khử (terminal nonreducing residues) Có khả chúng liên kết với đường đơn khác loạinằm mạch Hàm lượng mannose 1,5M-deS khơng đáng kể Vì tất hexitol methyl hóa bắt nguồn từ gốc galactose Phần lớn gốc có gắn kết C-4 C-6 Phân đoạn fucoidan mẹ FSA-1,5M có gốc galactose có gắn kết C-6, hầu hết số lại có thêm nhóm khác, có khả fucose sulfat Phân đoạn 1,0M-deS có hàm lượng mannose galactose khơng khác nhiều Điều làm cho việc phân tích kiện methyl hóa FSA-1,0M 1,0M-deS trở nên phức tạp dẫn xuất methyl hóa hai hexose khơng thể phân biệt phương pháp phổ khối lượng 13 4.4.2.4 Tách 1,0M-deS cột sắc ký trao đổi anion Bảng 4.8 Hiệu suất thành phần (%) phân đoạn tách 1,0M-deS cột sắc ký trao đổi anion so sánh với fucoidan mẹ chúng Fucoidan H% Fuc Xyl Man Glc Gal Axít SO3Na Uronic FSA-1.0M 21.9 c 1.0MdeS 15.9 5.9 3.5 2.2 11.3 13.6 21.8 8.1 4.0 7.8 4.3 14.0 30.6 2.8 deS-1 3.1 c 5.7 15.9 5.4 8.0 30.1 2.5 n.d deS-2 13.8 c 15.4 12.1 2.3 3.3 38.8 7.1 2.3 deS-3 15.4 c 16.4 10.1 4.5 5.1 24.1 12.1 1.9 deS-4 34.6 c 6.7 2.4 8.4 2.9 4.2 40.9 n.d deS-5 13.8 c 11.4 3.7 4.4 3.1 5.3 47.0 1.5 deS-6 7.6c 7.4 2.6 4.0 2.7 3.0 51.1 1.5 c % 1,0MdeS 4.4.2.5 Các đặcđiểmcấutrúc deS-2 deS-3 Các tín hiệu mạnh vùng H-anomer phổ 1H-NMR phân đoạn deS-2 tìm thấy δH 5,3 (d, J = Hz), 4,45, 4,47 4,49 ppm (d, J = Hz) Các phổ COSY, TOCSY ROESY tín hiệu thuộc α-Galp, β-Xylp, β-Galp Phổ HSQC deS-2 (Hình 4.15) cho phép gán tín hiệu phổ 13C deS-2 trình bày Bảng 4.9 Hình 4.15 Một phần phổ HSQC deS-2 14 Hình 4.16 Các mảnh cấutrúcfucoidan desulfat hóa deS-2 (các gốc đường dạng pyranose) Bảng 4.9 Kết gán phổ 1H- 13C-NMR deS-2 H-1 H-2 H-3 H-4 H-5 H-6 C-1 C-2 C-3 C-4 C-5 C-6 5.31 3.88 3.96 4.25 4.18 3.85,385 101.7 70.6 70.0 80.0 73.0 61.9 4.45 3.81 3.77 4.15 3.73 3.77,3.77 104.4 71.7 81.6 69.6 76.3 62.2 4.45 3.81 3.77 4.11 3.80 4.06,3.97 104.4 71.7 81.6 69.7 74.2 70.7 4.49 3.30 3.48 3.65 4.00,3.32 - 102.9 74.2 77.0 70.5 66.4 - 4.47 3.32 3.58 3.80 4.12,3.40 - 104.6 74.0 75.0 77.5 64.2 - 4.49 3.56 3.69 4.02 3.98 4.04,4.04 104.6 72.1 74.0 70.5 74.7 71.8 deS-2 A B C 4)-α-D-Gal -(1 3)- -D-Gal -(1 3,6)- -D-Gal -(1 D - -D-Xyl -(1 E F 4)- -D -Xyl -(1 6)- -D-Gal -(1 Các kiện NMR nêu cho phép rút kết luận sốđặcđiểmcấutrúc deS-2 sau: Tất gốc α-Galp có vị trí liên kết C-4 Gốc β-Galp có vị trí liên kết C-3 C-6, vị trí liên kết C-3 C-6 Còn gốc β-Xylp có vị trí liên kết C-4 chiếm giữ vị trí đầu mút khơng khử mạch nhánh 15 ppm 1D/6C 1А/3А 70 72 1А/5А 74 76 1E/4E 1D/4E 1B/4А 78 80 1А/3B 82 Hình 4.17 Một phần phổ HMBC deS-2 Cấutrúc chuỗi mạch deS-2 kết xuất sở phân tích phổ HMBC (Hình 4.17) Cụ thể phổ HMBC xuất tín hiệu ứng với tương tác 1H/13C gốc đường sau: H-1(α-Galp, A)/C-3(β-Galp, B C), H-1(β-Galp, B)/C-4(α-Galp, A), H-1(β-Xylp, D)/C-6(β-Galp, C), H-1(β-Xylp, D)/C-4(β-Xylp, E), H-1(β-Galp, F)/C-6(β-Galp, F) (thành phần thứ yếu) Các kiện nêu gợi ý có mặt mạch có cấutrúc sau: →4)-α-Galp- (1→3)-β-Galp-(1→ Trong cấutrúc đó, phần gốc β-Galp gốc β-Xylp chuỗi ngắn (1→4)-β-Xylp có từ gốc đường trở lên Hàm lượng fucose xylose phân đoạn deS-2 giống nhau, cố gắng xác định vị trí gốc fucose phương pháp phổ NMR không cho kết Các phổ NMR hai chiều deS-2 có mặt lượng nhỏ homopolymer (1→6)-β-Galp Nó mạch nhánh nằm bên cạnh mạch xylose gắn với mạch C-6 gốc →3)-β-Galp-(1→ Nó polysaccharid riêng rẽ, khơng liên kết với polymer Kết phân tích liên kết methyl hóa mẫu deS-2 (Bảng 4.7) xác nhận có mặt mạch với gốc Galp luân phiên liên kết với C-4 C-3 mang mạch nhánh C-6 Hơn nữa, chúng cho thấy có mặt của: Một lượng nhỏ Galp có liên kết mạch C-6 Các Fuc hai dạng fucopyranose fucofuranose có liên kết mạch khác Các Xyl đầu mạch Xyl liên kết mạch C-4 Kết phân tích liên kết methyl hóa cho thấy mạch polysaccharid deS-3 cho thấy deS-3 có đặcđiểmcấutrúc tương tự deS-2 Tuy nhiên có điểm khác biệt sau: Chứa nhiều Gal liên kết C-4 Gal liên kết C-3 Các gốc Gal liên kết C-6 gần hoàn toàn vắng mặt Gốc Xyl đầu mạch chiếm ưu vượt trội so với Xyl liên kết C-4 16 Trước có số cơng bố fucogalactan, ví dụ từloạirongnâu Undaria pinnatifida [115,116,117] Laminaria japonica [118,119] Các kết nghiêncứu nêu làm rõ phần đặcđiểmcấutrúc fucogalactan deS-2 deS-3 từ S aquifolium Tuy nhiên, cấutrúc xác polysaccharid phân nhánh câu hỏi cho nghiêncứu tương lai 4.4.2.6 Các đặcđiểmcấutrúc deS-4 Phổ HSQC deS-4 trình bày Hình 4.18, phổ HMBC Hình 4.19 Hình 4.18 Phổ HSQC deS-4 Hình 4.19 Một phần phổ HMBC deS-4 Kết phân tích phổ NMR hai chiều deS-4 theo cách tương tự trình bày cho thấy: Polysaccharid có mạch chủ tạo thành gắn kết luân phiên gốc 2)-α-DManp-(1 )4-β-D-GlcpA-( Khoảng nửa số gốc mannose có mạch nhánh O-3 gốc đường α-L-Fucp 4-β-DGlcpA với tỉ lệ 4:1 17 Trình tự gốc đường đơn mạch xác định phổ HMBC tương tác xa proton anomer sau (ký hiệu xem Hình 4.19): H-1(α-Manp, S)/C-4(β-GlcpA, R), H-1(α-Manp, U)/C-4(β-GlcpA, T), H-1(β-GlcpA, R)/C-2(αManp, U), H-1(β-GlcpA, T)/C-2(α-Manp, S) Vị trí α-Fucp β-Xylp O-3 α-Manp xác nhận tương tác tương ứng sau: H-1(α-Fucp, V)/C-3(α-Manp, U), H-1(β-Xylp, G)/C-3(α-Manp, U) Các đặcđiểmcấutrúc xác nhận kết phân tích dẫn xuất metyl hóa Trước đây, fucoglucuronomannan tương tự polysaccharid deS-4 tìm thấy nhiều loàirongnâu khác Đặc biệt, polysaccharid từrongnâu Kjellmaniella crassifolia có cấutrúc phân nhánh với mạch cấu tạo đơn vị trisaccharid lặp lặp lại (Các polysaccharid tương tự có khả có mặt lồi Saccharina latissima Laminaria bongardiana Gần đây, có nghiêncứu cho thấy cấutrúc gồm mạch nhánh fucooligosaccharide ngắn nằm kề bên với mạch nhánh có nhóm Fucp có mặt fucoglucuronomannan từrongnâu Kjellmaniella crassifolia Còn cấutrúc mà mạch nhánh có gốc Xylp deS-4 S aquifolium lần tìm thấy Hình 4.20 Mảnh cấutrúc deS-4 Bảng 4.10 Kết gán phổ 1H- 13C-NMR deS-4 deS-4 S Uv UG T R 2)- -D-Man -(1 - -D-Man -(1 2,3)- -D-Man -(1 - -D-Gle A-(1 4)- -D-Gle A-(1 V -L-Fuc -(1 H-1 H-2 H-3 H-4 H-5 H-6 C-1 C-2 C-3 C-4 C-5 C-6 5.38 4.14 3.81 3.69 3.69 3.84,3.79 100.0 79.0 70.9 68.0 74.0 61.5 5.36 4.32 3.89 3.83 3.74 3.84,3.79 99.8 74.6 74.7 66.0 74.0 61.5 5.36 4.34 3.84 3.80 3.74 3.84,3.79 99.8 73.9 76.5 65.9 74.0 61.5 4.46 3.38 3.65 3.78 3.75 - 102.8 74.2 77.5 78.8 77.6 176.0 4.46 3.38 3.65 3.78 3.75 - 103.0 74.2 77.5 78.0 77.6 176.0 5.08 3.79 3.93 3.81 4.22 1.20 96.4 69.2 70.5 73.1 67.9 16.6 4.38 3.30 3.44 3.62 4.00,3.29 - 18 G -D-Xyl -(1 104.6 74.4 77.0 70.6 66.5 - 4.4.2.7 Các đặcđiểmcấutrúc deS-6 Phổ HSQC deS-6 trình bày Hình 4.21, phổ HMBC Hình 4.22 Hình 4.21 Phổ HSQC deS-6 Hình 4.22 Một phần phổ HMBC deS-6 Phân đoạn deS-6 bật hàm lượng axít uronic cao Phổ HSQC (Hình 4.21) cho thấy thành phần glucuronan Nó có mạch β-D-GlcpA gốc β-D-Xylp α-LFucp (thứ yếu) vị trí C-4 liên kết với qua C-3 (Hình 4.21) Cấutrúc mạch xác định cường độ mạnh tín hiệu tương tác β-GlcpA H1/C-3 phổ HMBC (Hình 4.22) Vị trí α-Fucp β-Xylp O-4 β-GlcpA xác định tín hiệu có cường độ mạnh tương tác H-1(β-Xylp, K)/C-4(β-GlcpA, YK) H-1(α-Fucp, H)/C-4(βGlcpA,YH) (thứ yếu) Một fucoglucuronan tương tự tìm thấy với vai trò thành phần nhỏ fucoidan chiết xuất từrongnâu Saccharina latissima Bên cạnh fucoglucuronan, deS-6 chứa lượng đáng kể fucoglucuronomannan, thành phần phân đoạn deS-4 19 Hình 4.23 Mảnh cấutrúc deS-6 Bảng 4.11 Kết gán phổ 1H- 13C-NMR deS-6 4.4.2.8 Các đặcđiểmcấutrúc deS-5 Phân đoạn deS-5 hỗn hợp có tỉ lệ gần 1:1 fuco(xylo)glucuronomannan xylo(fuco)glucuronan, thành phần deS-4 deS-6 4.4.2.9 Nghiêncứusốđặcđiểmcấutrúc phân đoạn FSA-1,5M phương pháp phân tích methyl hóa kết hợp với phổ ESI-MS/MS Tất kiện thu cho phép ta rút đặcđiểm khái quát cấutrúc sau cho fucoidan FSA-1,5M: Fucoidan FSA-1,5M có hàm lượng sulfat cao (31,5%), cấu tạo chủ yếu từ α-L-fucose (19,2%) galatose (5,5%) Đường fucose tồn hai dạng vòng pyranose furanose Đường galactose có dạng pyranose Fucoidan FSA-1,5M có cấutrúc phân nhánh cao Mạch cấu tạo chủ yếu gốc fucose liên kết luân phiên với vị trí O-3 O-4 Các gốc galactose nằm đầu không khử liên kết với O-3 fucose tạo thành mạch nhánh Trong cấutrúc lõi, nhóm sulfat chủ yếu nằm vị trí O-2 gốc fucose galactose 4.4.3 Đánh giá hoạttínhsinhhọc 4.4.3.1 Hoạttính gây độc tế bào Hoạttính gây độc tế bào FSA phân đoạn tách sắc ký thử nghiệm dòng tế bào ung thư gan Hep-G2, ung thư phổi LU-1 ung thư mô liên kết RD theo phương pháp hành Viện nghiêncứu ung thư quốc gia USA [120,121] Thử nghiệm sơ thực nồng độ 100 g/ml với chứng dương ellipticin Hoạttính gây độc tế bào biểu diễn tỉ lệ phần trăm tế bào 20 sống sót có mặt chất thử nồng độ định (Bảng 4.13) Các kết thử nghiệm cho thấy FSA-1,5M thể hoạttính gây độc tế bào dòng ung thư gan Hep-G2 ung thư phổi LU-1, giá trị IC50 tương ứng 60,7 80,0 µg/mL Còn FSA-2,0M thể hoạttính gây độc tế bào dòng ung thư gan Hep-G2 ung thư mô liên kết RD, giá trị IC 50 tương ứng 46,7 81,0 µg/mL Bảng 4.13 Tỉ lệ sống sót tế bào ung thư có mặt phân đoạn fucoidantừ FSA TT Nồng độ Chất thử Tỉ lệ tế bào sống sót CS (%) (g/mL) Hep-G2 LU-1 RD FSA-1.5M 100 40,50,8 41,20,3 70,21,3 FSA-2.0M 100 29,30,5 78,250,2 40,51,3 Ellipticin 0,50,5 1,10,2 0,030,0 4.4.3.2 Hoạttính chống khối u in vitro Các kết nêu cho phép đưa kết luận hai mẫu thử nghiệm có khả ức chế rõ rệt hình thành khối u tế bào ung thư dòng Hep-G2 nồng độ 100 μg/ml, mẫu 2,0M thể hoạttính mạnh mẫu 1,5M Hoạttính ức chế có khả tác động fucoidan tới trình apoptosis tế bào Bảng 4.14 Tác dụng chất thử tới kích thước trung bình mật độ quần thể tế bào Nồng độ Mẫu thử Kích thước quần thể tế bào Tỷ lệ giảm mật độ mẫu Đường kính Tỷ lệ giảm so với (g/ml) (µm) đối chứng (%) 41,35 1,85 0 Đối chứng (-) (% ) 1.5M 100 31,13 1,42 24,72 22,14 1,12 2.0M 100 27,28 0,95 34,03 41,11 0,88 Đối chứng (-) 1,5M (100 g/ml) 2,0M (100 g/ml) 21 Hình 4.28 Hình ảnh kính hiển vi ngược quần thể tế bào Hep-G2 nuôi cấy thạch mềm tác dụng cácchất thử 4.4.3.3 Hoạttính chống đơng máu Hoạttính chống đông máu tương tự heparin phân đoạn FSA xác định phương pháp APTT (activated partial thromboplastine time, phương pháp đo thời gian đông máu với thromboplastin khơng có yếu tố mơ có tác nhân kích hoạt) [122] Phép thử tiến hành máy Coatron®M2 (TECO, Đức) theo quy trình thiết lập công ty cung cấp máy Các mẫu fucoidan chứng dương Clexan, heparin khối lượng phân tử thấp, thử nghiệm nồng độ 1, 5, 10 µg/mL Kết trình bày Hình 4.29 cho thấy phân đoạn FSA-0,5M khơng có hoạt tính, hoạttính chống đơng máu fucoidan lại tăng từ FSA-1,0M tới FSA-2,0M tỉ lệ thuận với mức độ sulfat hóa Giá trị 2APTT (được định nghĩa nồng độ chất thử cần thiết để kéo dài gấp đơi thời gian hình thành cục máu đơng) xác định cho mẫu FSA-2,0M 6.5 ± 0.4 µg/mL, cho chứng dương enoxaparin 3.9 ± 0.4 µg/mL Điều chứng tỏ, mẫu fucoidan có mức độ sulfat hóa cao FSA-2,0M Thời gian đơng tụ máu (s) có hoạttính chống đơng máu nửa enoxaparin Nồng độ (µg/ml) Hình 4.29 Hoạttính chống đông máu fucoidantừ S aliqualium đo phương pháp APTT Tóm tắt kết nghiêncứu nội dung nghiêncứu 4.4: Từrongnâu Sargassum aquifolium vùng biển Nha Trang chiết xuất fucoidan tổng số gọi tên FSA với hiệu suất 3.7% tính ngun liệu khơ FSA có KLPT trung bình cao (110 kDa) có cấu tạo phức tạp với thành phần bao gồm LFucose, D-galactose, D-mannose, axit D-glucuronic, D-xylose sulfat Việc nghiêncứucấutrúc FSA trực tiếp phương pháp phổ MS NMR thực FSA tách thành 04 phân đoạn (ký hiệu FSA-0,5M, FSA-1,0M, FSA-1,5M, FSA2,0M) có hàm lượng sulfat tăng dần phương pháp sắc ký trao đổi anion Các phân đoạn FSA-1,0M FSA-1,5M (21,0 9,8% từ FSA) phân tích phương pháp methyl hóa trước sau tách loại sulfat Sản phẩm tách loại sulfat FSA-1,0M 1,0M-deS tách thành 06 phân đoạn (ký hiệu deS-1 tới deS-6) có hàm lượng axit uronic tăng dần phương pháp sắc ký trao đổi anion Các đặcđiểmcấutrúc chúng xác định phép phân tích methyl hóa kiện NMR Kết nhận biết 03 polysaccharid có cấutrúc khác nhau: 22 Polysaccharid thứ có mạch gồm gốc 2)-α-D-Gal-(1 4)-β-D-GlucA-(1 liên kết luân phiên với Khoảng nửa gốc 2)-α-D-Gal-(1 có nhóm α-L-Fucp β-D-Xylp O-3 Polysaccharid thứ hai có mạch (13)-β-D-glucopyranuronan phần gốc β-D-Xylp α-L-Fucp O-4 Polysaccharid thứ ba có mạch xylo(fuco)galactan có mạch thẳng cấu tạo từ gốc 4)-α-D-Gal-(1 3)-α-D-Gal-(1 liên kết luân phiên với Gốc 3)-α-DGal-(1 mang nhóm gốc β-D-Xylp mạch ngắn gồm 4)-β-D-Xylp-(1, 6)-α-D-Gal-(1 α-L-Fuc có liên kết vị trí khác Trong FSA polysaccharid mang nhóm sulfat vị trí khác nhau, khơng có qui luật xác định Phân đoạn sắc ký FSA-1,5M có hàm lượng sulfat cao (31,5%), có thành phần đơn giản, cấu tạo chủ yếu từ α-L-fucose (19,2%) galatose (5,5%), có cấutrúc phức tạp, khơng trực tiếp nghiêncứu phổ MS NMR Nghiêncứu FSA-1,5M phương pháp phân tích methyl hóa kết hợp với phổ ESI-MS/MS sản phẩm thủy phân phần với TFA cho thấy: Fucoidan FSA-1,5M cấu tạo chủ yếu từ α-L-fucose (19,2%) D-galatose (5,5%) Đường fucose tồn hai dạng vòng pyranose furanose Đường galactose có dạng pyranose Fucoidan FSA-1,5M có cấutrúc phân nhánh cao Mạch cấu tạo chủ yếu gốc fucose liên kết luân phiên với vị trí O-3 O-4 Các gốc galactose nằm đầu không khử liên kết với O-3 fucose tạo thành mạch nhánh Trong cấutrúc lõi, nhóm sulfat chủ yếu nằm vị trí O-2 gốc fucose galactose Các phân đoạn fucoidan FSA có hoạttính chống đông máu, gây độc tế bào chống khối u Các hoạttính tăng theo hàm lượng fucose mức độ sulfat hóa 4.5 Nghiêncứucấutrúchoạttính gây độc tế bào fucoidan phân lập từrongnâu Turbinaria decurrens Fucoidan tổng FTD phân lập từ với hiệu suất 2,19% FTD có KLPT trung bình 227 kDa, có hàm lượng sulfat 24,3% có thành phần đường đơn đơn giản gồm chủ yếu fucose galactose với tỉ lệ 1:0,5 Đã phân lập từ FTD 03 fucoidan FTD-0,5N, FTD-1,0N FTD-2,0N với hiệu suất tương ứng 20, 30, 46% FTD-2,0N có KLPT trung bình 227 kDa, có hàm lượng sulfat 34,5% có thành phần đường đơn giản, gồm fucose galactose với tỉ lệ 1:0,65 Fucoidan FTD-2,0N có khả ức chế hình thành khối u tế bào ung thư dòng HepG2 nồng độ 100 μg/ml 23 Các kết nghiêncứu phổ IR, NMR (1D 2D) ESI-MS/MS cho thấy FTD-2,0N galactofucan tạo thành từloại đường (1→3)-α-L-Fuc với nhóm sulfat vị trí C-2 -Dgalactose mang nhóm sulfat vị trí C-6 Galactose nối với fucose qua liên kết glucoside 1→4 Mảnh cấutrúc FTD-2,0N đề xuất sau: [→3-α-L-Fucp2(OSO3-)-(1→4)-β-D-Gal6(OSO3-)-1→]n 4.6 Nghiêncứu kích thước hình dáng fucoidan phân lập từrongnâuViệt Nam, phân tích liên hệ chúng với hoạttính gây độc tế bào Đã chiết xuất, phân lập, xác định thành phần cấu tạo khối lượng phân tử trung bình fucoidantừ 06 loàirongnâu Nha Trang là: S polycystum (Fsp), S mcclurei (Fsm), S oligocystum (Fso), S denticarpum (Fsd), S swatzii (Fss), T ornata (Fto) Hình dáng kích thước mẫu fucoidannghiêncứu phương pháp tán xạ tia X góc nhỏ Kết phân tích đồ thị Kratky tán xạ tia X góc nhỏ cho thấy mẫu fucoidan có hình dáng kiểu que (rod-like) với mạch nhánh cồng kềnh mức độ phân nhánh khác Kết tính tốn cho mơ hình lý thuyết cho thấy mạch nhánh có khả nằm kề có độ dài tới gốc đường Kết phân tích đồ thị Guinier cho phép ước lượng bán kính hồi chuyển mặt cắt ngang phân tử cho mẫu fucoidan Rgc nằm khoảng 0,78 - 1,51 nm đại diện cho mức độ cồng kềnh mạch nhánh Đã thử nghiệm hoạttính gây độc tế bào mẫu fucoidan hai dòng tế bào ung thư gan Hep-G2 ung thư mô liên kết RD Kết cho thấy mẫu thể hoạttính Hai mẫu có hoạttính cao Fto (IC50 Hep-G2 RD 3,1 1,6 µg/mL) Fsp (IC 50 Hep-G2 RD 5,5 5,7 µg/mL) Khảo sát mối liên hệ hoạttính gây độc tế bào với sốđặcđiểmcấu tạo cấutrúc mẫu fucoidansơ cho thấy: a) khối lượng phân tử trung bình có tương quan rõ rệt với hoạttính gây độc tế bào Các mẫu có khối lượng phân tử trung bình cao có hoạttính cao Các mẫu có khối lượng phân tử trung bình thấp có hoạttính thấp nhất; b) Mức độ sulfat hóa đường thể mức độ định tương quan với hoạttính gây độc tế bào Tỉ lệ sulfat/đường cao gắn liền với hoạttính cao ngược lại; c) Khơng thấy có biểu tương quan rõ rệt mức độ cồng kềnh (độ dài) mạch nhánh (thể qua bán kính hồi chuyển mặt cắt ngang Rgc) với hoạttính gây độc tế bào Các kiện gợi ý khối lượng phân tử cao cấutrúc phân nhánh với tỉ lệ sulfat/đường cao yếu tố cần thiết cho hoạttính gây độc tế bào mẫu fucoidan KẾT LUẬN NghiêncứucấutrúchoạttínhsinhhọcfucoidantừsốloàirongnâuViệt Nam, thu kết sau: Đã khảo sát hàm lượng thành phần hóa họcfucoidantừ 11 loàirongnâu thuộc hai chi Sargassum Turbinaria sinh trưởng vùng biển Nha Trang Kết cho thấy nhìn tổng thể thành phần hóa họcđặcđiểmcấutrúcfucoidan Dựa kết này, fucoidan phân 24 lập từ Sargassum aquifolium Turbinaria decurrens lựa chọn để nghiêncứu sâu cấutrúc hóa họchoạttínhsinhhọc Đã nghiêncứuđặcđiểmcấutrúcfucoidantừ hai loàirong Sargassum duplicatum Sargassum binderi Kết cho thấy fucoidantừ hai loàirong galactofucan sulfate Kết lần góp phần khẳng định đại đa sốfucoidan tách từloàirongnâusinh trưởng vùng nhiệt đới hay gặp dạng galactofucan sulfate Từrongnâu Sargassum aquifolium phân lập, xác định cấutrúchoạttínhsinhhọcfucoidan FSA-0.5M, FSA-1.0M, deS-1, deS-2, deS-3, deS-4, deS-5, deS-6, FSA-1.5M FSA-2.0M - Cấutrúcfucoidan lần giới ViệtNamnghiêncứu xylo(fuco)galactan (deS-2), fuco(xylo)glucuronomannan (deS-4) xylo(fuco)glucuronan (deS-6) Đặc biệt cấutrúc mạch phân đoạn fucoidan có manose (deS-4), uronic acid (de-S6) mạch nhánh có xylose (de-S2) Đây điểmcấutrúcfucoidan tách chiết từloàirongnâu biển Nha Trang, nghiêncứu đối tượng rong khác cho thấy đa sốfucoidan galactofucan - Kết hoạttínhsinh học: Các phân đoạn FSA-0.5M, FSA-1.0M, FSA-1.5M, FSA-2.0M chiếm hữu hoạttính chống đơng tụ máu, gây độc tế bào ngăn ngừa phát triển khối u Đặc biệt hoạttính chống đơng tụ máu, lần fucoidan tách chiết từrongnâuViệtNam khảo sát hoạttínhFucoidan FTD2.0N phân lập từrongnâu Turbinaria decurrens galactofucan sulfate tạo thành từloại đường (1→3)-α-L-Fuc với nhóm sulfate vị trí C-2 α-D-galactose bị sulfate vị trí C-6 với tỷ lệ mol L-Fuc : D-Gal = 1: 0,65 Galactose nối với fucose qua liên kết glucoside 1→4 Fucoidan FTD2.0N từrongnâu có khả ức chế hình thành khối u tế bào dòng HepG2 Galactofucan sulfate (FTD2.0N) fucoidan lần phân lập từrongnâu Turbinaria decurrens Bằng phương pháp phổ SAXS xác định mối quan hệ giữ cấutrúc nhánh hoạttính gây độc tế bào ung thư fucoidan phân lập từloàirongnâuViệtNam Kết cấu tạo nhánh fucoidan nhiều nhóm sulfate, cho thấy fucoidan có hoạttínhsinhhọc mạnh fucoidan khác Đã nghiêncứu ảnh hưởng thông sốcấutrúc (hàm lượng sulfate, trọng lượng phân tử trung bình mạch nhánh) đến hoạttínhsinhhọcfucoidan Đây điểmso với nghiêncứu lĩnh vực nước Các kết nêu cho phép đưa nhận xét sau: Khác với fucoidan có xuất xứ biển ôn đới, phần lớn fucoidan phân lập từrongnâuViệtNam có cấu tạo cấutrúc phức tạp Tuy nhiên, kết hợp khéo léo phương pháp nghiêncứu kinh điển với phương pháp công cụ đại, đặc biệt phương pháp CHTHN hai chiều, phương pháp phổ khối lượng nhiều lần MS/MS phương pháp tán xạ tia X góc nhỏ, khoa học cho phép ngày làm rõ yếu tố cấutrúctinh vi chúng 25 Các kết nghiêncứu luận án nhiều cơng trình khoa học cơng bố gần ViệtNam cho thấy, loàirongnâuViệtNam không là nguồn tài nguyên biển có giá trị sử dụng cao mà kho tàng hợp chất thiên nhiên có kiểu cấutrúc mới, phức tạp đa dạng, đáng để tiếp tục sâu nghiêncứu NHỮNG ĐÓNG GÓP MỚI CỦA LUẬN ÁN: Lần thành phần fucoidan có lồi rongnâu Sargassum aquifolium Turbinaria decurrens ViệtNam chiết xuất, phân lập xác định cấutrúc phương pháp đại hóa học carbohydrat Các phương pháp tách fucoidan thành phân đoạn cột trao đổi anion, phương pháp tách loại sulfat, phương pháp phân tích methyl hóa cho phép thu phân đoạn đồng hơn, đơn giản hơn, phù hợp với việc xác định cấutrúctinh vi phương pháp cộng hưởng từ hạt nhân phổ khối phân giải cao Từ tổng fucoidan FSA rongnâu S aquifolium phân lập xác định cấutrúc phân đoạn có dạng cấutrúc gồm xylo(fuco)galactan (deS-2), fuco(xylo)glucuronomannan (deS-4) xylo(fuco)glucuronan (deS-6) với cấutrúc mạch khác với cấutrúc galactofucan thường gặp loàirongnâu khác biển Nha Trang Từ tổng fucoidan FTD rongnâu T decurrens phân lập galactofucan sulfate FTD2.0N với cấutrúc sau: [→3-α-L-Fucp2(OSO3-)-(1→4)-β-D-Gal6(OSO3-)-1→]n Phương pháp tán xạ tia X góc nhỏ lần áp dụng để nghiêncứucấu dạng fucoidan tách chiết từloàirongnâuViệtNam Kết phân tích đồ thị Guinier cho phép ước lượng bán kính hồi chuyển mặt cắt ngang phân tử Rgc nằm khoảng 0,78 - 1,51 nm Kết phân tích đồ thị Kratky cho thấy mẫu fucoidan có hình dáng kiểu que, mạch ngắn, phân nhánh Các kết thử nghiệm hoạttínhsinhhọc cho thấy phân đoạn fucoidan FSA-2,0M FTD2,0N có hàm lượng sulfat cao phân lập từrongnâu S aquifolium T decurrens có hoạttính gây độc tế bào hoạttính ức chế khối u Phân đoạn FSA-2,0M có hoạttính chống đơng máu cao so sánh với chất chuẩn heparin Kết khảo sát sơ mối liên hệ hoạttính gây độc tế bào với sốđặcđiểmcấu tạo cấutrúc mẫu fucoidan gợi ý khối lượng phân tử cao, cấutrúc phân nhánh tỉ lệ sulfat / đường cao yếu tố cần thiết cho hoạttính gây độc tế bào mẫu fucoidan KIẾN NGHỊ Trên sở kết thu từ luận án, chúng tơi có số kiến nghị sau: Tiếp tục nghiêncứucấutrúc hóa họchoạttínhsinhhọc sulfated polysaccharide (fucoidan) từloàirongnâu khác ViệtNam nhằm tìm kiếm hợp chất có hoạttínhsinhhọc cao từ làm sở cho việc khai thác sử dụng hiệu nguồn tài nguyên biển ViệtNam 26 Tiếp tục nghiêncứu mối quan hệ cấutrúc - hoạttính để làm rõ ảnh hưởng cấutrúc polysaccharide dẫn xuất đến hoạttínhsinh học, làm sở để tạo dẫn xuất có hoạttính cao mẫu tự nhiên CÁC CƠNG TRÌNH CƠNG BỐ CĨ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN Maria I Bilan, Nadezhda E Ustyuzhanina, Alexander S Shashkov, Thanh Thi Thu Thuy, Bui Minh Ly, Tran Thi Thanh Van, Bui Van Nguyen, Anatolii I Usov , Sulfated polysaccharides of the Vietnamese brown alga Sargassum aquifolium (Fucales, Sargassaceae), Carbohydrate Research, Volume 449 (2017) PP 23-31, https://doi.org/10.1016/j.carres.2017.06.016 (SCI) Yoshiaki Yuguchi, Bui Minh Ly, Bui Van Nguyen, Tran Thi Thanh Van and Thanh Thi Thu Thuy, Study on branched structure-physiological activity relationship of fucoidan, Chemistry letter, Vol.45 No.7 2016 p.840-842 doi:10.1246/cl.160189 (SCI) Bui Van Nguyen, Tran Thi Thanh Van, Bui Minh Ly, Nguyen Quyet Chien, Thanh Thi Thu Thuy, Maria I Milan, Anatolii I Usov, Structural characteristics and anticoagulant activity of sulfate polysaccharide from the brown alga sargassum aquifolium , Journal of Science and Technology 54 ( 2C) (2016) 360-365 Bùi Văn Nguyên, Trần Thị Thanh Vân, Bùi Minh Lý, Nguyễn Quyết Chiến, Thành Thị Thu Thủy, Study on structure and cytotoxic activity of fucoidan extracted from brown seaweed Sargassum aquifolium, Vietnam journal of chemistry 54(6e2)(2016)215-218 Bùi Văn Nguyên, Bùi Minh Lý, Võ Mai Như Hiếu, Đặng Vũ Lương, Trần Thị Thanh Vân Thành Thị Thu Thủy, Xác định cấutrúcfucoidan tách chiết từrongnâu Turbinaria decurents phương pháp phổ IR, NMR ESIMS, Tạp chí Khoa học cơng nghệ T.52 (5B), 2014 (637-642) Bui Van Nguyen, Cao Thi Thuy Hang, Tran Thi Thanh Van, Nguyen Thi Hai Au, Dang Xuan Cuong, Natalia M Shevchenko, Svetlana P Ermakova, T.N Zvyagintseva and Pham Duc Thinh, The content and chemical composition of water-soluble polysaccharides isolated from some sargassum seaweed species in viet nam, Journal of Science and Technology 54 (2B ) (2016), pp 84-90 TÀI LIỆU THAM KHẢO Luận án nghiêncứu 122 tài liệu tham khảo tác giả nước dạng báo khoa học, sách tham khảo, luận án ... Nghiên cứu đặc điểm cấu trúc hoạt tính sinh học fucoidan từ số loài rong nâu Việt Nam Mục tiêu nghiên cứu luận án là: Nghiên cứu phân lập, xác định đặc điểm cấu trúc thử nghiệm hoạt tính sinh. .. nội dung nghiên cứu luận án bao gồm: Nghiên cứu sàng lọc số loài rong nâu để chọn đối tượng nghiên cứu sâu cấu trúc hoạt tính sinh học fucoidan Nghiên cứu sâu cấu trúc hoạt tính sinh học fucoidan. .. cao cấu trúc phân nhánh với tỉ lệ sulfat/đường cao yếu tố cần thiết cho hoạt tính gây độc tế bào mẫu fucoidan KẾT LUẬN Nghiên cứu cấu trúc hoạt tính sinh học fucoidan từ số loài rong nâu Việt Nam,